JPH04224612A - 転炉精錬方法 - Google Patents

転炉精錬方法

Info

Publication number
JPH04224612A
JPH04224612A JP41377090A JP41377090A JPH04224612A JP H04224612 A JPH04224612 A JP H04224612A JP 41377090 A JP41377090 A JP 41377090A JP 41377090 A JP41377090 A JP 41377090A JP H04224612 A JPH04224612 A JP H04224612A
Authority
JP
Japan
Prior art keywords
blowing
steel
converter
hydrogen
blown
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Granted
Application number
JP41377090A
Other languages
English (en)
Other versions
JP3309395B2 (ja
Inventor
Toru Matsuo
亨 松尾
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Nippon Steel Corp
Original Assignee
Sumitomo Metal Industries Ltd
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Sumitomo Metal Industries Ltd filed Critical Sumitomo Metal Industries Ltd
Priority to JP41377090A priority Critical patent/JP3309395B2/ja
Publication of JPH04224612A publication Critical patent/JPH04224612A/ja
Application granted granted Critical
Publication of JP3309395B2 publication Critical patent/JP3309395B2/ja
Anticipated expiration legal-status Critical
Expired - Fee Related legal-status Critical Current

Links

Landscapes

  • Carbon Steel Or Casting Steel Manufacturing (AREA)

Abstract

(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。

Description

【発明の詳細な説明】 【0001】 【産業上の利用分野】この発明は、上下両吹き転炉によ
り高い有価金属歩留でもって効率良く鋼を溶製する転炉
精錬方法に関するものである。 【0002】 【従来技術とその課題】現在、転炉吹錬法で炭素鋼を溶
製する場合に採用されている主流技術は、上下両吹き転
炉を用い、炉底羽口より溶銑トン当たり 0.3Nm3
/min 未満の吹き込み量でAr,N2 ,CO2 
,CO,O2 等を主体とするガスを吹き込んで溶銑又
は溶鋼を攪拌しながら、上吹きランスから溶銑又は溶鋼
に酸素を吹き付ける精錬法である。一方、クロム或いは
マンガンを多く含むステンレス鋼([Cr]濃度:9〜
30wt%)や高マンガン鋼([Mn]濃度:14〜3
0wt%)等を転炉形式の炉で溶製する手段としては、
次の3種類の方法が挙げられる。 【0003】(a) AOD法 ”転炉形式の炉”の炉底付近の炉側に設置した複数の羽
口からArとO2 の混合ガスを吹き込み、このArに
よりCO分圧を低下させて脱炭を進める方法。 (b) 上下両吹き転炉吹錬法 特にステンレス鋼用等に限定した転炉を用い、その炉底
羽口から前記AODで用いるAr量と同程度のArを吹
き込んでCO分圧を低下させると共に、上吹きランスよ
り酸素を上吹きして脱炭を進める方法。 (c) CLU法 転炉の炉底に設置した羽口から水蒸気を吹き込み、生成
したH2 でCO分圧を低下させて脱炭を進める方法。 上記各方法は何れも、CO分圧を低下させることによっ
て下記 (1)式の[Cr]酸化反応よりも下記 (2
)式の脱炭反応を促進させようと図ったものである。 2[Cr]+3[O]→  (Cr2O3)     
  …(1) [C]+[O]→  CO      
          …(2) 【0004】ところで
、前述した「炭素鋼の転炉吹錬」においては、より少な
いスラグ中の酸化鉄量及び低い溶鋼中酸素量で脱炭する
ことが「鉄分歩留の向上」,「脱酸剤の節減」並びに「
炉体溶損(高T.Feスラグにより増加する)の低減」
面から望まれている。特に、近年は脱りん銑を吹錬する
機会が増えているが、この場合には脱りんが不要なため
一層厳しく使用スラグの低減が求められている。しかも
、最近では薄板材の低炭化傾向が高まっており、転炉内
での更なる脱炭促進も強く望まれるようになってきた。 【0005】しかしながら、従来の上下両吹き転炉吹錬
法ではこれらの要望を満たすのに限界があった。もっと
も、炭素鋼の溶製に前述のAOD法等を適用することも
考えられるが、AOD法で使用するArガスはコストが
高くて実用には向かないものであった。勿論、使用する
Ar量を少なくすればコスト的な不利は軽減される。し
かしながら、未脱りんの高炉銑を吹錬する場合には脱り
んを確保するためAr流量を低下させる必要があるが、
この場合Ar流量を低下し過ぎると羽口詰まり等が発生
しがちとなる。これらの問題より、この方法は採用でき
ない手段であった。これに対して、炭素鋼に比較すると
高級鋼種である“高クロム鋼”や“高マンガン鋼”の場
合には、前記AOD法或いはCLU法を適用すれば工業
ベ−スでの溶製は十分に分可能であったが、これらの炉
の準備が無い場合にはその溶製は不可能であった。なお
、上下両吹き転炉の炉底羽口からArを吹き込みながら
吹錬する方法では高クロム鋼や高マンガン鋼の溶製は可
能であったが、原料が高炉銑の場合、前述したように羽
口詰まりの懸念から実用にそぐわない程の高い吹き込み
Arガス量を確保しなければならないので問題であり、
同一の炉で炭素鋼と高クロム鋼や高マンガン鋼を吹き分
けることができないという問題があった。 【0006】このようなことから、本発明が目的とした
のは、製鋼上の最も一般的な設備である“従来の上下両
吹き転炉”を用い、出来るだけ低いコストでもって、a
) 高炉銑の効果的な脱りんと脱炭,b) 脱りん銑の
低「スラグ中酸化鉄(T.Fe)」,低「溶鋼酸素[O
]」下での脱炭促進, c) 高クロム鋼又は高マンガン鋼の低[Cr]ロス,
低[Mn]ロス下での脱炭,を可能とし、鋼種を問わず
により高能率,より低価格で鋼を溶製することができる
手段を確立することであった。 【0007】 【課題を解決するための手段】本発明者は、上記目的を
達成すべく、特に「前記a)項〜c)項に挙げた条件の
全てを満足させるためには、 従来の上下両吹き転炉の
炉底攪拌ガス用羽口から格別に特殊な設備を要すること
なく溶鋼トン当たり約 0.2Nm3/min の量で
吹き込んで溶鋼を攪拌することができると共に、 AO
D法の吹き込みAr量に相当するだけCO分圧を低下さ
せることが可能なガスを見出すことが不可欠である」と
の、種々の実験結果に基づいた認識の下に研究を重ねた
結果、「このようなガスとしては“水素”が最も適して
いる」との知見を得るに至ったのである。 【0008】即ち、水素はCO分圧を十分に低下できる
特性を有しているほか、密度が非常に小さいので同一羽
口であってもCO2 の 4.7倍もの量のガスを吹き
込むことができる。これは、ベルヌ−イの定理から「羽
口前後の差圧ΔP= 1/2ρv2 」と言う関係が導
き出されるように、密度ρの小さいH2 の場合には同
一差圧であれば流速vが速くなると言う原理が存在する
からである。 【0009】本発明は上記知見事項等を基にして完成さ
れたもので、「上下両吹き転炉を用いて溶鉄を精錬し鋼
を溶製するに当たり、 上吹きランスより酸素を上吹き
すると共に、 炉底羽口から水素を吹き込み、 この水
素によってCO分圧を低下させつつ精錬を行うことによ
り、効果的に脱炭を進行させ得るようにした点」に大き
な特徴を有している。 【00010】なお、上下両吹き転炉に装入される原料
「溶鉄」は一般的には通常の溶銑或いは粗溶鋼であるが
、高クロム鋼又は高マンガン鋼を溶製するために“クロ
ム或いはマンガンを5%以上(以降、 成分割合を表す
%は重量%とする)含有する溶銑或いは粗溶鋼を使用し
た場合には、少ない[Cr]ロス,[Mn]ロスで脱炭
を行うことができるので高クロム鋼又は高マンガン鋼を
溶製するためには極めて有利である。また、炉底羽口か
ら吹き込むガスは水素であるが、純水素だけでなくこれ
に少量のAr,N2,CO,CO2 或いは炭化水素が
混ざっていても良い。そして、水素の吹き込み量は溶銑
又は溶鋼トン当たり毎分 0.3Nm3以上とするのが
良い。以下、本発明を「炭素鋼を溶製する場合」と「高
クロム鋼,高マンガン鋼を溶製する場合」に別けてその
作用・効果と共により詳細に説明する。 【00011】 【作用】炭素鋼を溶製する場合 溶鉄中[C]が 0.5%より高い状態では、従来の 
0.2Nm3/min ・ t 程度の攪拌ガス(Ar
, N2 ,CO2 ,CO等)でもスラグ中のT.F
e(酸化鉄量)は5%程度とそれほど高くならないので
、殊更に大量の水素を吹き込む必要はない。しかし、[
C]が 0.5%以下に低下し始めると、脱炭反応によ
るCO発生量が低減し、平衡関係より溶鋼中の[O]が
上昇して下記 (3)式のFeO生成反応が次第に活発
になり、スラグ中のT.Feが増加し始める。 Fe+[O]→ (FeO)            
     …(3) そこで、この時期から従来法での
攪拌ガスに替えて多量( 0.3〜1Nm3/min・
 t )の水素ガスを吹き込み、脱炭を促進する。 【00012】そして、このような手段を講じることに
よって次のような効果が確保される。 (1)  スラグ中のT.Feが低下する。従来法(炉
底吹き込み攪拌ガスとして 0.3Nm3/min ・
t 未満のAr, N2,CO2 ,CO等を用いた方
法)の場合、終点[C]:0.03%の時にスラグ中T
.Feが15〜20%であったものが、水素を大量に吹
き込む本発明法では10%以下となって鉄分歩留の向上
が達成される。しかも、炉体溶損はT.Feが高い程大
きいことから、スラグ中T.Feを低減できる本発明法
では炉体溶損が著しく軽減されることとなる。 【00013】(2)  終点溶鋼中[O]が低下する
。 従来法の場合、終点溶鋼が[C]:0.03%のときで
[O]:800ppm程度であったものが、本発明法で
は[O]:500ppm以下にまで低下する。従って、
脱酸用のAlやFe−Siの節減が可能となり、またこ
の結果として鋼中介在物が低減すると言う好ましい効果
も得られる。 【00014】(3)  終点[C]を従来よりも一段
と低下することができる。従来法の場合に終点[C]が
精々0.03%であったのが、本発明法によると[C]
:0.02%以下が可能となる。このため、低炭素材(
[C]:0.015 〜0.020 %)の転炉単独精
錬(RH処理の省略)が可能となる。(4)  以上に
示した効果は、脱りん銑を出発原料とした薄板材の転炉
溶製において特に顕著である。 しかし、[Mn]:1.5 %程度の厚板材の溶製に際
しては従来法でもFe−Mnの節減のため脱りん銑の転
炉吹錬時にマンガン鉱石等を添加して[C]で溶融還元
する方法が採用されていたが、この方法においても、本
発明法を適用した場合にはCO分圧低下により下記 (
4)式の如き脱炭反応が促進され、Mn鉱石の還元歩留
が向上する。 (MnO) +[C]→  CO+[Mn]     
 …(4) この場合、従来通り[C]が低下してから
上吹き酸素を段階的に少なくしていくと一段と効果が増
すことは言うまでもない。 【00015】なお、通常の上下両吹き転炉を用いた転
炉精錬での“炭素鋼の吹き込みパタ−ン例”を、本発明
法と従来法を対比させて図1及び図2に示す。ここで、
図1は厚板材用炭素鋼(Mn含有量が 1.5%)の吹
錬パタ−ンを、図2は薄板材用炭素鋼の吹錬パタ−ンを
それぞれ示している。 【00016】高クロム鋼,高マンガン鋼を溶製する場
合 従来のAOD精錬におけるAr吹き込みと同様、脱炭初
期より水素の底吹きを始め、[C]の低下と共に底吹き
水素量を増加させる(例えば 0.3→ 1.0m3/
min・ t)と同時に、上吹き酸素の量を低下させる
(例えば 3→ 0.5Nm3/min ・ t )こ
とによりステンレス鋼や高マンガン鋼の脱炭が可能であ
る。なお、この場合、還元期は炉底ガスをH2 からA
rに変えることが得策である。なぜなら、これによって
鋼中水素(即ち[H])の上昇が抑えられるからである
。このように、本発明法によると、通常使用されている
転炉によってステンレス鋼や高マンガン鋼の溶製が可能
となる。図3は、通常の上下両吹き転炉を用いた転炉精
錬での“ステンレス鋼の吹錬パタ−ン例”である。 【00017】なお、高クロム鋼,高マンガン鋼の精錬
に適用される転炉装入原料としては、予め電気炉でスク
ラップ,チャ−ジクロム或いはFe−Mnを溶解して目
標成分に近い[Cr],[Mn]に調整したものも使用
できるが、脱りん銑のみを転炉にまず装入し、上吹き酸
素で脱炭・昇温しながらチャ−ジクロム或いはFe−M
nを添加して溶解し所定の[Cr],[Mn]を含む母
溶鋼を溶製してから、例えば図3のような吹錬パタ−ン
で精錬することもできる。また、高マンガン鋼の中には
、高マンガン非磁性鋼のように14〜25%程度のMn
以外に例えば5%程度のCrをも含有する鋼もあるが、
これらの溶製も同様に行えることは言うまでもない。 【00018】次に、本発明法を実施する際の“水素の
底吹き手法”について詳述する。本発明法で使用する上
下両吹き転炉は基本的には従来の上下両吹き転炉と同じ
で、従来のそれを適用することができる。即ち、従来の
底吹きガス吹き込み装置を用いて水素を吹き込むだけで
良い。従って、使用する炉底羽口は単管又は2重管で良
く、その本数は従来と同様に1本以上必要であるが、経
験的には2〜6本程度が良好である。また、内径1mm
φ程度の細管を50〜100本程度集めた多孔(mul
tiple hole)タイプでも良い。 【00019】吹き込みガスとしては基本的にはH2 
であるが、前述したようにこれに少量のAr,N2,C
O,CO2 或いは炭化水素が混ざっていても良い。な
お、特にガス切替え時でH2 の吹き込み量が従来攪拌
ガス使用量と同程度の時には水素だけでは羽口前圧力が
低くなってしまうが、これによって羽口の詰まり(溶鋼
の侵入)が問題になる場合には、水素にAr,N2 ,
CO,CO2 と言った従来の攪拌ガスを併用・混入し
て羽口前圧力を確保することもできる。水素ガス吹き込
み量は、従来攪拌ガスの吹き込み量で決定される。前に
も述べた如く、攪拌ガスが例えばCO2 の場合には水
素ではその 4.7倍の量を吹き込めることになるが、
吹き込み圧力を調整することにより吹き込み量の更なる
増減は可能である。具体的なH2 吹き込み量は溶鋼ト
ン当たり 0.3〜2.0 m3/min 程度である
。 【00020】ところで、本発明法においては、鋼中[
H]が5〜12ppm程度にまで上昇する場合がある。 この場合には、上吹き酸素の吹き込み停止後に底吹きガ
スをH2 からAr,N2 ,CO2 ,CO等に切替
えて溶鋼のリンスを行えば、鋼中[H]を5ppm 以
下にまで低減することができる。勿論、その後にRH等
の真空脱ガス処理を行う場合にはこのようなリンスは不
要である。続いて、本発明を実施例によって更に具体的
に説明する。 【00021】 【実施例】実施例  1 表1に示す化学成分組成の脱りん銑(1300℃)の1
00ton を、スクラップ5tonを事前装入した4
本の炉底羽口を有する上下両吹き転炉に装入し、CO2
:0.2 Nm3/min ・ t の攪拌ガスで攪拌
しながら造滓剤として生石灰12kg/t,硅石3kg
/tを添加すると共に、4孔ラバ−ルノズルを有する上
吹きランスより3Nm3/min ・ t の酸素を上
吹きして脱炭吹錬を実施した。表1  そして、溶鉄中
の[C]濃度が 0.5%になった時点で炉底吹き込み
ガスをH2:0.8 Nm3/min ・ t に切替
え、その後溶鋼中[C]濃度が0.03%となるまで吹
錬を続けた。 【00022】一方、比較実験として、終点に至るまで
炉底ガスとしてCO2: 0.2Nm3/min・ t
 を使用する従来の吹錬も実施した。表2 上記各吹錬において“スラグ中T.Fe”,“溶鋼[O
]”及び“終点温度”を調査したが、その結果を表2に
対比させて示す。第2表に示される結果からも明らかな
ように、本発明法では、同一終点[C]であってもスラ
グ中T.Feや溶鋼[O]が低下していることが分かる
。なお、その結果、鉄分歩留が 0.2%向上すると共
に、脱酸剤Alの使用量が 1.5kg/tから1.0
kg/tに節減できたことも確認された。 【00023】実施例  2 実施例1と同様であるが、スクラップ装入量を8ton
 にした転炉吹錬によって[C]をどこまで吹き下げら
れるかの実験を行った。この結果を表3に示す。表3 
 表3の結果に示されるように、本発明法によると従来
レベルのT.Feで[C]:0.012 %にまで脱炭
が進行することが明らかである。 【00024】実施例  3 前記表1に示す化学成分組成の脱りん銑(1300℃)
の70kg/tを、実施例1と同様の転炉に装入し、C
O2: 0.3Nm3/min ・ t の攪拌ガスで
攪拌しながら生石灰15kg/tを添加すると共に、上
吹きランスより3Nm3/min ・ t の酸素を上
吹きし、脱炭昇温吹錬を実施した。なお、この際[C]
が 0.8%,温度が1550℃になった時点より、チ
ャ−ジクロム(Cr:60%)を溶鋼中[Cr]が18
%となるのに必要な量だけ添加して溶解した。そして、
[C]が 0.5%になった時点から、それまで炉底羽
口から吹き込んでいたCO2 をH2 :1Nm3/m
in ・ t に切り換えると共に、上吹き酸素量を0
.7Nm3/min ・ t に低下させた。 【00025】この吹錬(ト−タルで約55分間)にお
いて、[C]:0.025%まで脱炭した時の溶鋼温度
は1650℃,[Cr]は15.5%であった。この後
、更に炉底ガスをAr: 0.3Nm3/min ・ 
t に切り換えると共に上吹き酸素を中止し、Fe−S
i20kg/tと生石灰60kg/tを添加して還元期
(10分間)に導入した。その結果、[C]: 0.0
25%,[Cr]:17.8%で、温度が1700℃の
ステンレス鋼が溶製できた。また、比較実験として、前
記[C]:0.5%の時点での底吹きガスの切替えを行
わないで吹錬を続けた結果、[Cr]のみが酸化されて
脱炭が進行せず、精錬はできなかった。 【00026】実施例  4 電気炉で表4に示す化学成分組成の高Mnの溶鋼(15
00℃)を溶解し、実施例1と同様の転炉に注湯した。 表4 【00027】この転炉において、生石灰15kg/t
を添加して吹錬を行い、[C]が1%にまで低下した時
点より、実施例1の場合と同様、底吹きガスをH2 :
1Nm3/min・ t に切り換えると共に、上吹き
酸素を 0.7Nm3/min ・ t に低下させて
脱炭を続けた。そして、[C]が 0.4%まで低下し
た時点(計56分)に上吹き酸素をストップした。この
時の溶鉄温度は1700℃で、[Mn]は12.2%ま
で低下していた。この後、底吹きガスをAr: 0.3
Nm3/min ・ t に切換えると共に、Fe−S
i21kg/tと生石灰65kg/t添加し、還元期(
10分間)に導入した。その結果、[C]:0.41%
,[Mn]:15%で、温度が1730℃の高Mn非磁
性鋼が溶製できた。また、比較実験として、前記[C]
:1%の時点の底吹きガスの切替えを実施しないで吹錬
を続けたところ、[Mn]のみが酸化されて脱炭は進行
しなくなり、精錬はできなかった。 【00028】 【効果の総括】以上に説明した如く、この発明によれば
、通常の上下両吹き転炉を用いた吹錬によって一段と低
コスト,高能率で炭素鋼の溶製ができるようになるばか
りか、転炉での高クロム鋼,高マンガン鋼の溶製も可能
となるなど、産業上極めて有用な効果がもたらされる。
【図面の簡単な説明】
【図1】厚板材用炭素鋼(Mn 1.5%)の吹錬パタ
−ンを、本発明法と従来法とで比較したグラフである。
【図2】薄板材用炭素鋼の吹錬パタ−ンを、本発明法と
従来法とで比較したグラフである。
【図3】通常の上下両吹き転炉によるステンレス鋼の吹
錬パタ−ンを示したグラフである。

Claims (1)

    【特許請求の範囲】
  1. 【請求項1】  上下両吹き転炉を用いて溶鉄を精錬し
    鋼を溶製するに当たり、上吹きランスより酸素を上吹き
    すると共に、炉底羽口から水素を吹き込み、この水素に
    よってCO分圧を低下させつつ精錬を行うことを特徴と
    する、転炉精錬方法。
JP41377090A 1990-12-25 1990-12-25 転炉精錬方法 Expired - Fee Related JP3309395B2 (ja)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
JP41377090A JP3309395B2 (ja) 1990-12-25 1990-12-25 転炉精錬方法

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
JP41377090A JP3309395B2 (ja) 1990-12-25 1990-12-25 転炉精錬方法

Publications (2)

Publication Number Publication Date
JPH04224612A true JPH04224612A (ja) 1992-08-13
JP3309395B2 JP3309395B2 (ja) 2002-07-29

Family

ID=18522340

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
JP41377090A Expired - Fee Related JP3309395B2 (ja) 1990-12-25 1990-12-25 転炉精錬方法

Country Status (1)

Country Link
JP (1) JP3309395B2 (ja)

Cited By (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP2008101232A (ja) * 2006-10-17 2008-05-01 Daido Steel Co Ltd 高Mn鋼の製造方法
CN109097522A (zh) * 2018-09-30 2018-12-28 武钢集团昆明钢铁股份有限公司 一种中高锰高磷低硅铁水提高终点钢水残锰的转炉冶炼方法
JPWO2022249798A1 (ja) * 2021-05-26 2022-12-01

Cited By (6)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP2008101232A (ja) * 2006-10-17 2008-05-01 Daido Steel Co Ltd 高Mn鋼の製造方法
CN109097522A (zh) * 2018-09-30 2018-12-28 武钢集团昆明钢铁股份有限公司 一种中高锰高磷低硅铁水提高终点钢水残锰的转炉冶炼方法
CN109097522B (zh) * 2018-09-30 2020-04-10 武钢集团昆明钢铁股份有限公司 一种中高锰高磷低硅铁水提高终点钢水残锰的转炉冶炼方法
JPWO2022249798A1 (ja) * 2021-05-26 2022-12-01
WO2022249798A1 (ja) * 2021-05-26 2022-12-01 Jfeスチール株式会社 溶鉄の精錬方法
TWI817507B (zh) * 2021-05-26 2023-10-01 日商杰富意鋼鐵股份有限公司 鐵水的精煉方法

Also Published As

Publication number Publication date
JP3309395B2 (ja) 2002-07-29

Similar Documents

Publication Publication Date Title
CN110093479B (zh) 一种底吹co2冶炼不锈钢的方法
JPH02221336A (ja) Ni鉱石の溶融還元法
US4280838A (en) Production of carbon steel and low-alloy steel with bottom blowing basic oxygen furnace
JP2958848B2 (ja) 溶銑の脱りん方法
JPH04224612A (ja) 転炉精錬方法
CN115125354A (zh) 一种转炉高效利用二氧化碳的方法
JPH11131122A (ja) 高炉溶銑とフェロクロム合金を用いたステンレス粗溶鋼の脱炭精錬方法
JPS6138248B2 (ja)
JPH0477046B2 (ja)
JP2754983B2 (ja) 転炉精錬方法
JPS6358203B2 (ja)
CN112853030B (zh) 一种tsr炉顶底复吹co2冶炼不锈钢的方法
JPH06228626A (ja) 脱硫前処理としてのスラグ改質方法
KR20020001434A (ko) 고크롬 페라이트계 스테인레스강의 제조방법
JP2842231B2 (ja) 底吹きガス撹拌による溶銑の予備処理方法
JP3511685B2 (ja) 底吹き転炉製鋼法
JPS62130210A (ja) ステンレス鋼の溶製方法
JPH0431016B2 (ja)
JPH02221310A (ja) 含Ni,Cr溶湯の製造方法
JPH02285017A (ja) ステンレス溶鋼の製造方法
JPS5854171B2 (ja) 高クロム鋼の精錬方法
JPS59104420A (ja) 含クロム溶鋼の脱炭方法
JPH03120307A (ja) 製鋼方法
JPS62192519A (ja) 溶鋼の精錬方法
JPH02221311A (ja) 溶融還元によるステンレス溶鋼の製造方法

Legal Events

Date Code Title Description
LAPS Cancellation because of no payment of annual fees