JPH0421863B2 - - Google Patents
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- JPH0421863B2 JPH0421863B2 JP57001616A JP161682A JPH0421863B2 JP H0421863 B2 JPH0421863 B2 JP H0421863B2 JP 57001616 A JP57001616 A JP 57001616A JP 161682 A JP161682 A JP 161682A JP H0421863 B2 JPH0421863 B2 JP H0421863B2
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Classifications
-
- G—PHYSICS
- G03—PHOTOGRAPHY; CINEMATOGRAPHY; ANALOGOUS TECHNIQUES USING WAVES OTHER THAN OPTICAL WAVES; ELECTROGRAPHY; HOLOGRAPHY
- G03G—ELECTROGRAPHY; ELECTROPHOTOGRAPHY; MAGNETOGRAPHY
- G03G9/00—Developers
- G03G9/08—Developers with toner particles
- G03G9/09—Colouring agents for toner particles
- G03G9/0906—Organic dyes
- G03G9/0916—Quinoline; Polymethine dyes
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- Physics & Mathematics (AREA)
- General Physics & Mathematics (AREA)
- Developing Agents For Electrophotography (AREA)
Description
【発明の詳細な説明】
本発明は静電荷現像用マゼンタトナーに関す
る。
る。
電気的潜像を現像剤により現像して可視画像を
形成する方法として従来、静電印刷法或いは電子
写真法等が著名である。例えば、電子写真法とし
ては、米国特許第2297691号明細書、特公昭42−
23910号公報、特公昭43−24748号公報等に記載さ
れた種々の方式が周知である。一般には、光導電
性物質を利用し種々の手段により光導電性を示す
感光体上に電気的潜像を形成し、次いで該潜像を
現像剤で現像して可視像を得るか、又は必要に応
じて紙等にトナー粉像を転写した後、加熱、加圧
或いは溶剤蒸気等により定着して可視像を得るも
のである。又、カラーの多色像を得る為には原稿
を色分解フイルターを用いて露光し上記の工程を
イエロー、マゼンタ、シアン等のカラー現像剤を
用い複数回繰返し、トナー像を重ね合せカラー画
像とするものである。
形成する方法として従来、静電印刷法或いは電子
写真法等が著名である。例えば、電子写真法とし
ては、米国特許第2297691号明細書、特公昭42−
23910号公報、特公昭43−24748号公報等に記載さ
れた種々の方式が周知である。一般には、光導電
性物質を利用し種々の手段により光導電性を示す
感光体上に電気的潜像を形成し、次いで該潜像を
現像剤で現像して可視像を得るか、又は必要に応
じて紙等にトナー粉像を転写した後、加熱、加圧
或いは溶剤蒸気等により定着して可視像を得るも
のである。又、カラーの多色像を得る為には原稿
を色分解フイルターを用いて露光し上記の工程を
イエロー、マゼンタ、シアン等のカラー現像剤を
用い複数回繰返し、トナー像を重ね合せカラー画
像とするものである。
このようなカラートナーにはまず分光反射特性
が良好であることが必須の条件であり、トナーに
使用される着色剤にとつてその色相は極めて重要
な選択基準となつていた。従来、シアントナーに
はフタロシアニン系染顔料、イエロートナーには
アゾ系染顔料といつた鮮明な色相を有する染顔料
が見い出されているにもかかわらず、マゼンタト
ナーには所望の色相を呈する染顔料がなく、マゼ
ンタトナーに関する改良がたえないのが現状であ
つた。
が良好であることが必須の条件であり、トナーに
使用される着色剤にとつてその色相は極めて重要
な選択基準となつていた。従来、シアントナーに
はフタロシアニン系染顔料、イエロートナーには
アゾ系染顔料といつた鮮明な色相を有する染顔料
が見い出されているにもかかわらず、マゼンタト
ナーには所望の色相を呈する染顔料がなく、マゼ
ンタトナーに関する改良がたえないのが現状であ
つた。
本発明は以上のような状況に鑑みなされたもの
であり、その主たる目的は良好な分光反射特性を
有するマゼンタトナーを提供することにある。
であり、その主たる目的は良好な分光反射特性を
有するマゼンタトナーを提供することにある。
本発明の別の目的はイエロートナー及びシアン
トナーとの3色重ね合せによつて強烈な黒色を呈
することのできるマゼンタトナーを提供すること
にある。
トナーとの3色重ね合せによつて強烈な黒色を呈
することのできるマゼンタトナーを提供すること
にある。
具体的には、本発明は、
下記式
で示されるメチン系塩基性染料、該メチン系塩基
性染料のフリーベース化合物、該メチン系塩基性
染料のレーキ顔料、該メチン系塩基性染料とカル
ボン酸基を有する有機物との塩及びそれらの誘導
体からなるグループから選択されるメチン系染料
または顔料を含有することを特徴とするマゼンタ
トナーに関する。
性染料のフリーベース化合物、該メチン系塩基性
染料のレーキ顔料、該メチン系塩基性染料とカル
ボン酸基を有する有機物との塩及びそれらの誘導
体からなるグループから選択されるメチン系染料
または顔料を含有することを特徴とするマゼンタ
トナーに関する。
以下本発明トナーの構成成分について説明す
る。
る。
上記式のメチン系塩基性染料は、アストラフロ
キシンと呼ばれる塩基性染料である。アストラフ
ロキシン系の染顔料は極めて鮮明なマゼンタ色を
有し、結着樹脂等への分散も良い。さらにアスト
ラフロキシン系の染顔料を使用したトナーには蛍
光が認められ、色がくつきりと浮き出てくるとい
う大きな特徴をもつている。アストラフロキシン
は例えば、1・3・3−trimethyl−indolime−
acetaldehydeを無水酢酸中でMgOの存在下で蟻
酸ナトリウムで縮合せしめて得ることができる。
キシンと呼ばれる塩基性染料である。アストラフ
ロキシン系の染顔料は極めて鮮明なマゼンタ色を
有し、結着樹脂等への分散も良い。さらにアスト
ラフロキシン系の染顔料を使用したトナーには蛍
光が認められ、色がくつきりと浮き出てくるとい
う大きな特徴をもつている。アストラフロキシン
は例えば、1・3・3−trimethyl−indolime−
acetaldehydeを無水酢酸中でMgOの存在下で蟻
酸ナトリウムで縮合せしめて得ることができる。
これらのメチン系染顔料の使用量は結着樹脂の
種類・必要に応じて併用される添加剤の有無、分
散方法を含めたトナー製造方法によつて決定され
るもので一義的に限定されるものではないが、総
じて言えば、結着樹脂に対して略々0.5〜20(重
量)%の範囲で使用することが好ましい。
種類・必要に応じて併用される添加剤の有無、分
散方法を含めたトナー製造方法によつて決定され
るもので一義的に限定されるものではないが、総
じて言えば、結着樹脂に対して略々0.5〜20(重
量)%の範囲で使用することが好ましい。
本発明トナーに適用する結着樹脂としては公知
のものがすべて使用可能であるが、例えばポリス
チレン、ポリP−クロルスチレン、ポリビニルト
ルエンなどのスチレン及びその置換体の単重合
体、スチレン−P−クロルスチレン共重合体、ス
チレン−プロプレン共重合体、スチレン−ビニル
トルエン共重合体、スチレン−ビニルナフタリン
共重合体、スチレン−アクリル酸メチル共重合
体、スチレン−アクリル酸エチル共重合体、スチ
レン−アクリル酸ブチル共重合体、スチレン−ア
クリル酸オクチル共重合体、スチレン−メタクリ
ル酸メチル共重合体、スチレン−メタクリル酸エ
チル共重合体、スチレン−メタクリル酸ブチル共
重合体、スチレン−αクロルメタクリル酸メチル
共重合体、スチレン−アクリロニトリル共重合
体、スチレン−ビニルメチルエーテル共重合体、
スチレン−ビニルエチルエーテル共重合体、スチ
レン−ビニルメチルケトン共重合体、スチレン−
ブタジエン共重合体、スチレン−イソブレン共重
合体、スチレン−アクリロニトリル−インデン共
重合体、スチレン−マレイン酸共重合体、スチレ
ン−マレイン酸エステル共重合体などのスチレン
系共重合体、ポリメチルメタクリレート、ポリブ
チルメタクリレート、ポリ塩化ビニル、ポリ酢酸
ビニル、ポリエチレン、ポリプロピレン、ポリエ
ステル、ポリウレタン、ポリアミド、エポキシ樹
脂、ポリビニルブチラール、ポリアマイド、ポリ
アクリル酸樹脂、ロジン、変性ロジン、テルペン
樹脂、フエノール樹脂、脂肪族又は脂環族炭化水
素樹脂、芳香族系石油樹脂、塩素化パラフイン、
パラフインワツクスなどが単独或いは混合して使
用できる。
のものがすべて使用可能であるが、例えばポリス
チレン、ポリP−クロルスチレン、ポリビニルト
ルエンなどのスチレン及びその置換体の単重合
体、スチレン−P−クロルスチレン共重合体、ス
チレン−プロプレン共重合体、スチレン−ビニル
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クリル酸オクチル共重合体、スチレン−メタクリ
ル酸メチル共重合体、スチレン−メタクリル酸エ
チル共重合体、スチレン−メタクリル酸ブチル共
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体、スチレン−ビニルメチルエーテル共重合体、
スチレン−ビニルエチルエーテル共重合体、スチ
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合体、スチレン−アクリロニトリル−インデン共
重合体、スチレン−マレイン酸共重合体、スチレ
ン−マレイン酸エステル共重合体などのスチレン
系共重合体、ポリメチルメタクリレート、ポリブ
チルメタクリレート、ポリ塩化ビニル、ポリ酢酸
ビニル、ポリエチレン、ポリプロピレン、ポリエ
ステル、ポリウレタン、ポリアミド、エポキシ樹
脂、ポリビニルブチラール、ポリアマイド、ポリ
アクリル酸樹脂、ロジン、変性ロジン、テルペン
樹脂、フエノール樹脂、脂肪族又は脂環族炭化水
素樹脂、芳香族系石油樹脂、塩素化パラフイン、
パラフインワツクスなどが単独或いは混合して使
用できる。
さらに本発明のトナーには、必要に応じて荷電
制御剤を添加しても良い。一例を上げれば負性ト
ナーの場合には、アントラキノン系のマゼンタ色
を有する染料、あるいは、アルキルサリチル酸の
金属キレート等が、正性トナーの場合にはマゼン
タ色の塩基性染料、あるいは、それらのレーキ顔
料等が使用できる。
制御剤を添加しても良い。一例を上げれば負性ト
ナーの場合には、アントラキノン系のマゼンタ色
を有する染料、あるいは、アルキルサリチル酸の
金属キレート等が、正性トナーの場合にはマゼン
タ色の塩基性染料、あるいは、それらのレーキ顔
料等が使用できる。
また現像剤にキヤリヤを使用する場合は従来か
ら公知のものが使える。例えば鉄、コバルト、ニ
ツケルなどの磁性物質、及びそれらの合金や混合
物、あるいはこれらの表面にコーテイングを施し
たものである。
ら公知のものが使える。例えば鉄、コバルト、ニ
ツケルなどの磁性物質、及びそれらの合金や混合
物、あるいはこれらの表面にコーテイングを施し
たものである。
さらに本発明トナーが使用される現像剤に対し
てはコロイダルシリカなどの流動性改質剤をトナ
ーに対して0.01重量%〜5重量%(好ましくは
0.1重量%〜2重量%)程度添加してもよい。
てはコロイダルシリカなどの流動性改質剤をトナ
ーに対して0.01重量%〜5重量%(好ましくは
0.1重量%〜2重量%)程度添加してもよい。
以下実施例により本発明を更に詳細に説明す
る。実施例中の部数は重量部である。
る。実施例中の部数は重量部である。
実施例 1
ポリスチレン樹脂100部、アストラフロキシン
1.5部をボールミルで混合粉砕後、ロールミルで
熔融混練し、冷却後ハンマーミルを用いて粗粉砕
し、次いでエアージエツト方式による微粉砕機で
微粉砕する。得られた微粉末を分級して1〜20μ
を選択しトナーとする。このトナー40部に対して
キヤリヤ960部を混合し、現像剤とした。
1.5部をボールミルで混合粉砕後、ロールミルで
熔融混練し、冷却後ハンマーミルを用いて粗粉砕
し、次いでエアージエツト方式による微粉砕機で
微粉砕する。得られた微粉末を分級して1〜20μ
を選択しトナーとする。このトナー40部に対して
キヤリヤ960部を混合し、現像剤とした。
この現像剤中のトリボ電荷量を測定すると
18μc/gであつた。尚、トリボ電荷量の測定は
いわゆるブローオフ法によつた。この現像剤を用
いて酸化亜鉛感光紙上の負の潜像を現像したとこ
ろ極めて鮮明なマゼンタポジ画像が得られた。
18μc/gであつた。尚、トリボ電荷量の測定は
いわゆるブローオフ法によつた。この現像剤を用
いて酸化亜鉛感光紙上の負の潜像を現像したとこ
ろ極めて鮮明なマゼンタポジ画像が得られた。
実施例 2
実施例1におけるトナー組成をエポキシ樹脂
100部、アストラフロキシンのフリーベース5部
に代えること以外は実施例1とほぼ同様に実施し
たところ、トリボ電荷量は21μc/gを示し、良
好な分光反射特性を示すマゼンタポジ画像が得ら
れた。
100部、アストラフロキシンのフリーベース5部
に代えること以外は実施例1とほぼ同様に実施し
たところ、トリボ電荷量は21μc/gを示し、良
好な分光反射特性を示すマゼンタポジ画像が得ら
れた。
実施例 3
トナー組成をポリエステル樹脂100部、アスト
ラフロキシン2部、C.I.Solvent Red 52に分類さ
れるアントラキノン系染料3部に代え、正の静電
潜像を有するNPカラー複写機(キヤノン(株)製)
で複写したところ、やはり鮮明なマゼンタポジ画
像が得られた。
ラフロキシン2部、C.I.Solvent Red 52に分類さ
れるアントラキノン系染料3部に代え、正の静電
潜像を有するNPカラー複写機(キヤノン(株)製)
で複写したところ、やはり鮮明なマゼンタポジ画
像が得られた。
さらにアゾ系染料を使用したイエロートナーと
フタロシアニン系染料を使用したシアントナーと
を組合せ複写したところ、原稿の黒に相当する部
分が純黒色に再現された。
フタロシアニン系染料を使用したシアントナーと
を組合せ複写したところ、原稿の黒に相当する部
分が純黒色に再現された。
実施例 4
トナー組成をスチレン−マレイン酸樹脂100部、
アストラフロキシンを高級脂肪酸で処理した塩6
部、アルキルサリチル酸の金属キレート6部に代
え、さらにコロイダルシリカをトナーに対して
0.5重量%添加し、NPカラー複写機で複写した。
複写物はカブリのない極めて鮮明なマゼンタ色を
呈した。さらに実施例3と同様にイエロートナー
とシアントナーとを組合せたところ、原稿の黒に
相当する部分が純黒色に再現された。
アストラフロキシンを高級脂肪酸で処理した塩6
部、アルキルサリチル酸の金属キレート6部に代
え、さらにコロイダルシリカをトナーに対して
0.5重量%添加し、NPカラー複写機で複写した。
複写物はカブリのない極めて鮮明なマゼンタ色を
呈した。さらに実施例3と同様にイエロートナー
とシアントナーとを組合せたところ、原稿の黒に
相当する部分が純黒色に再現された。
[比較例]
着色剤として、メチン系塩基性染料であるC.I.
Pigment Red 15を1.5部使用することを除いて実
施例1と同様にしてトナーを調製し、実施例1と
同様にして画出し試験をおこなつた。
Pigment Red 15を1.5部使用することを除いて実
施例1と同様にしてトナーを調製し、実施例1と
同様にして画出し試験をおこなつた。
得られた画像は、青味がかつたマゼンタ色であ
り、また、実施例1の場合と比較して若干カブリ
がみられた。
り、また、実施例1の場合と比較して若干カブリ
がみられた。
Claims (1)
- 【特許請求の範囲】 1 下記式 で示されるメチン系塩基性染料、該メチン系塩基
性染料のフリーベース化合物、該メチン系塩基性
染料のレーキ顔料、該メチン系塩基性染料とカル
ボン酸基を有する有機物との塩及びそれらの誘導
体からなるグループから選択されるメチン系染料
または顔料を含有することを特徴とするマゼンタ
トナー。
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP57001616A JPS58118653A (ja) | 1982-01-08 | 1982-01-08 | マゼンタトナ− |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP57001616A JPS58118653A (ja) | 1982-01-08 | 1982-01-08 | マゼンタトナ− |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
JPS58118653A JPS58118653A (ja) | 1983-07-14 |
JPH0421863B2 true JPH0421863B2 (ja) | 1992-04-14 |
Family
ID=11506443
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
JP57001616A Granted JPS58118653A (ja) | 1982-01-08 | 1982-01-08 | マゼンタトナ− |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
JP (1) | JPS58118653A (ja) |
Families Citing this family (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JP2589376B2 (ja) * | 1989-06-13 | 1997-03-12 | 三田工業株式会社 | 感光性トナー |
-
1982
- 1982-01-08 JP JP57001616A patent/JPS58118653A/ja active Granted
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
JPS58118653A (ja) | 1983-07-14 |
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