JP2870040B2 - 負帯電性カラートナー - Google Patents
負帯電性カラートナーInfo
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- JP2870040B2 JP2870040B2 JP1229831A JP22983189A JP2870040B2 JP 2870040 B2 JP2870040 B2 JP 2870040B2 JP 1229831 A JP1229831 A JP 1229831A JP 22983189 A JP22983189 A JP 22983189A JP 2870040 B2 JP2870040 B2 JP 2870040B2
- Authority
- JP
- Japan
- Prior art keywords
- toner
- group
- styrene
- color toner
- negatively chargeable
- Prior art date
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Description
【発明の詳細な説明】 （産業上の利用分野） 本発明は電子写真用の負帯電性カラートナーに関わる
ものであり、より詳しくは特定の化合物を含有せしめて
なる特に帯電性に優れた負帯電性カラートナーに関わる
ものである。
ものであり、より詳しくは特定の化合物を含有せしめて
なる特に帯電性に優れた負帯電性カラートナーに関わる
ものである。
（従来の技術） 電子写真法は米国特許2297691号、特公昭42−23910号
公報及び特公昭43−24748号公報などに種々開示されて
いる通り、一般には光導電物質を含む感光体上に種々の
手段により静電荷の電気的潜像を形成し、ついで該潜像
をトナーで粉像として現像し必要に応じて紙などに該粉
像を転写した後、加熱、加圧あるいは溶剤蒸気などによ
り定着するものである。
公報及び特公昭43−24748号公報などに種々開示されて
いる通り、一般には光導電物質を含む感光体上に種々の
手段により静電荷の電気的潜像を形成し、ついで該潜像
をトナーで粉像として現像し必要に応じて紙などに該粉
像を転写した後、加熱、加圧あるいは溶剤蒸気などによ
り定着するものである。
また近年、分光された光で露光して原稿の静電像を形
成せしめ、これを各色のカラートナーで現像して色付き
の複写画像を得、或は各色の複写像を重ね合わせてフル
カラーの複写画像を得るカラー複写の方法が実用化さ
れ、これに用いるカラートナーとしてバインダー樹脂中
に各色の染料及びまたは顔料を分散せしめてなるイエロ
ー、マゼンタ、シアン等のカラートナーが製造されてい
る。
成せしめ、これを各色のカラートナーで現像して色付き
の複写画像を得、或は各色の複写像を重ね合わせてフル
カラーの複写画像を得るカラー複写の方法が実用化さ
れ、これに用いるカラートナーとしてバインダー樹脂中
に各色の染料及びまたは顔料を分散せしめてなるイエロ
ー、マゼンタ、シアン等のカラートナーが製造されてい
る。
トナーとしては、ポリエステルなどの樹脂中に染料、
顔料等の着色剤を分散させたものを１〜30μｍ程度に微
粉砕した粒子が用いられており、このようなトナーはガ
ラスビーズ、鉄粉またはファー等のキャリア物質と混合
して用いられる。
顔料等の着色剤を分散させたものを１〜30μｍ程度に微
粉砕した粒子が用いられており、このようなトナーはガ
ラスビーズ、鉄粉またはファー等のキャリア物質と混合
して用いられる。
カラートナーには、通常使用される黒色トナーと同様
に以下のような性能が要求される。
に以下のような性能が要求される。
・摩擦帯電性が優れていること。
・温度、湿度等環境により特性が大きく変化しない、即
ち環境依存性が少ないこと。
ち環境依存性が少ないこと。
・繰り返しの連続使用に対して劣化の少ない、即ち耐久
性があること。
性があること。
さらにカラートナー特有のものとして次のような特性
も必要不可欠となる。
も必要不可欠となる。
・原稿を忠実に再現するために、分光反射特性が良好で
あること。
あること。
・光、熱に対して堅牢で、放置しても退色しないこと。
・多色重ね合わせをするために、透明性が大であるこ
と。
と。
・他色のトナーとの混色性が良好であること。
（発明が解決しようとする課題） しかし、実際には着色剤等材料の種類及び量などによ
ってカラートナーの性質は大きく変化するから、上記の
要求をすべて満足する材料を選択することは非常に困難
である。特に着色剤については上記の諸条件の他に用い
る樹脂に対する分散性が良好で、しかも感光体上に移行
してその特性を低下させることのないものを選ぶ必要が
あり、制約が多い。そして、これら諸条件をすべて満足
するカラートナーの多くはその材料、中でも着色剤の強
い帯電性のため、静電荷像の現像に際して適度に荷電さ
せることが困難である。
ってカラートナーの性質は大きく変化するから、上記の
要求をすべて満足する材料を選択することは非常に困難
である。特に着色剤については上記の諸条件の他に用い
る樹脂に対する分散性が良好で、しかも感光体上に移行
してその特性を低下させることのないものを選ぶ必要が
あり、制約が多い。そして、これら諸条件をすべて満足
するカラートナーの多くはその材料、中でも着色剤の強
い帯電性のため、静電荷像の現像に際して適度に荷電さ
せることが困難である。
本発明者等は上記の困難を解決すべく鋭意検討した結
果、カラートナー中にイミダゾール系化合物を含有させ
ることにより、カラートナーの色相を損なうことなく、
カラートナーの材料、中でも着色剤の強すぎる帯電性を
和らげ、適度な負帯電性をもたせ得ることを見いだし、
本発明に到達した。
果、カラートナー中にイミダゾール系化合物を含有させ
ることにより、カラートナーの色相を損なうことなく、
カラートナーの材料、中でも着色剤の強すぎる帯電性を
和らげ、適度な負帯電性をもたせ得ることを見いだし、
本発明に到達した。
即ち、本発明の目的は、カラートナーとして要求され
る諸特性をバランス良く満足し、中でも帯電特性の良好
な負帯電性カラートナーを提供することにある。
る諸特性をバランス良く満足し、中でも帯電特性の良好
な負帯電性カラートナーを提供することにある。
（課題を解決するための手段） しかし、かかる本発明の目的は、バインダー樹脂、着
色剤及び特定のイミダゾール系化合物ことを特徴とする
負帯電性カラートナーにより容易に達成される。
色剤及び特定のイミダゾール系化合物ことを特徴とする
負帯電性カラートナーにより容易に達成される。
（作用） 以下、本発明を詳細に説明する。
トナー用バインダー樹脂としては公知のものを含む広
い範囲から選択することが出来るが、無色透明なものが
好ましく、例えば、ポリスチレン、クロロポリスチレ
ン、ポリ−α−メチルスチレン、スチレン−クロロスチ
レン共重合体、スチレン−プロピレン共重合体、スチレ
ン−ブタジエン共重合体、スチレン−塩化ビニル共重合
体、スチレン−酢酸ビニル共重合体、スチレン−マレイ
ン酸共重合体、スチレン−アクリル酸エステル共重合体
（スチレン−アクリル酸メチル共重合体、スチレン−ア
クリル酸エチル共重合体、スチレン−アクリル酸ブチル
共重合体、スチレン−アクリル酸オクチル共重合体及び
スチレン−アクリル酸フェニル共重合体等）、スチレン
−メタクリル酸エステル共重合体（スチレン−メタクリ
ル酸メチル共重合体、スチレン−メタクリル酸エチル共
重合体、スチレン−メタクリル酸ブチル共重合体、及び
スチレン−メタクリル酸フェニル共重合体等）、スチレ
ン−α−クロルアクリル酸メチル共重合体及びスチレン
−アクリロニトリル−アクリル酸エステル共重合体等の
スチレン系樹脂（スチレンまたはスチレン置換体を含む
単重合体、または共重合体）、塩化ビニル樹脂、ロジン
変性マレイン酸樹脂、フェノール樹脂、エポキシ樹脂、
飽和、もしくは不飽和ポリエステル樹脂、低分子量ポリ
エチレン、低分子量ポリプロピレン、アイオノマー樹
脂、ポリウレタン樹脂、シリコーン樹脂、ケトン樹脂、
エチレン−エチルアクリレート共重合体、キシレン樹脂
並びにポリビニルブチラール樹脂等がある。本発明に用
いるのに特に好ましい樹脂としてはスチレン系樹脂、飽
和もしくは不飽和ポリエステル樹脂及びエポキシ樹脂等
を挙げることが出来る。また、上記樹脂は単独で使用す
るに限らず、２種以上併用することもできる。
い範囲から選択することが出来るが、無色透明なものが
好ましく、例えば、ポリスチレン、クロロポリスチレ
ン、ポリ−α−メチルスチレン、スチレン−クロロスチ
レン共重合体、スチレン−プロピレン共重合体、スチレ
ン−ブタジエン共重合体、スチレン−塩化ビニル共重合
体、スチレン−酢酸ビニル共重合体、スチレン−マレイ
ン酸共重合体、スチレン−アクリル酸エステル共重合体
（スチレン−アクリル酸メチル共重合体、スチレン−ア
クリル酸エチル共重合体、スチレン−アクリル酸ブチル
共重合体、スチレン−アクリル酸オクチル共重合体及び
スチレン−アクリル酸フェニル共重合体等）、スチレン
−メタクリル酸エステル共重合体（スチレン−メタクリ
ル酸メチル共重合体、スチレン−メタクリル酸エチル共
重合体、スチレン−メタクリル酸ブチル共重合体、及び
スチレン−メタクリル酸フェニル共重合体等）、スチレ
ン−α−クロルアクリル酸メチル共重合体及びスチレン
−アクリロニトリル−アクリル酸エステル共重合体等の
スチレン系樹脂（スチレンまたはスチレン置換体を含む
単重合体、または共重合体）、塩化ビニル樹脂、ロジン
変性マレイン酸樹脂、フェノール樹脂、エポキシ樹脂、
飽和、もしくは不飽和ポリエステル樹脂、低分子量ポリ
エチレン、低分子量ポリプロピレン、アイオノマー樹
脂、ポリウレタン樹脂、シリコーン樹脂、ケトン樹脂、
エチレン−エチルアクリレート共重合体、キシレン樹脂
並びにポリビニルブチラール樹脂等がある。本発明に用
いるのに特に好ましい樹脂としてはスチレン系樹脂、飽
和もしくは不飽和ポリエステル樹脂及びエポキシ樹脂等
を挙げることが出来る。また、上記樹脂は単独で使用す
るに限らず、２種以上併用することもできる。
本発明負帯電カラートナーに含有せしめるイミダゾー
ル系化合物の添加量は、通常バインダー樹脂に対して0.
01〜10wt％、特に0.1〜5wt％が好ましい。
ル系化合物の添加量は、通常バインダー樹脂に対して0.
01〜10wt％、特に0.1〜5wt％が好ましい。
本発明の負帯電性カラートナーに含有せしめる特定の
イミダゾール系化合物は、以下に示す（１）〜（４）の
構造を有する化合物群から選ばれるものである。
イミダゾール系化合物は、以下に示す（１）〜（４）の
構造を有する化合物群から選ばれるものである。
化合物群（１） R1,R2,R3:水素原子または炭素数１〜20のアルキル基ま
たはアリール基を表す。ここでR1、R2、R3は同時に同じ
であっても異なっていてもよい。
たはアリール基を表す。ここでR1、R2、R3は同時に同じ
であっても異なっていてもよい。
化合物群（２） R1,R2,R3:水素原子または炭素数１〜20のアルキル基ま
たはアリール基を表す。ここでR1、R2、R3は同時に同じ
であっても異なっていてもよい。
たはアリール基を表す。ここでR1、R2、R3は同時に同じ
であっても異なっていてもよい。
化合物群（３） R1,R2,R3:水素原子または炭素数１〜20のアルキル基、
アラルキル基またはアリール基を表す。ここでR1、R2、
R3は同時に同じであっても異なっていてもよい。
アラルキル基またはアリール基を表す。ここでR1、R2、
R3は同時に同じであっても異なっていてもよい。
化合物群（４） 化合物群（１）のイミダゾール類の金属錯体 錯体の金属原子としては、亜鉛、銅、ニッケル、コバ
ルト等が挙げられ、特に亜鉛が好ましい。
ルト等が挙げられ、特に亜鉛が好ましい。
これらの化合物群における置換基R1、R2、R3として
は、水素原子；メチル基、エチル基、プロピル基、ブチ
ル基、ヘキシル基、ノニル基、ウンデシル基、ドデシル
基、ヘプタデシル基などの分岐をしていてもよいアルキ
ル基；ベンジル基、フェネチル基、メチルベンジル基な
どのアラルキル基；フェニル基、ナフチル基、アントリ
ル基、フェナントリル基、ピレニル基などのアリール基
が挙げられる。
は、水素原子；メチル基、エチル基、プロピル基、ブチ
ル基、ヘキシル基、ノニル基、ウンデシル基、ドデシル
基、ヘプタデシル基などの分岐をしていてもよいアルキ
ル基；ベンジル基、フェネチル基、メチルベンジル基な
どのアラルキル基；フェニル基、ナフチル基、アントリ
ル基、フェナントリル基、ピレニル基などのアリール基
が挙げられる。
なお、これらのイミダゾール化合物は、いずれも公知
の方法により合成することができる。
の方法により合成することができる。
以上のイミダゾール化合物群の中から、具体的に望ま
しい化合物としては、 などを挙げることができる。
しい化合物としては、 などを挙げることができる。
これらのイミダゾール系化合物を含有せしめることに
より、色相を損なうことなく帯電性を調節することが出
来る。
より、色相を損なうことなく帯電性を調節することが出
来る。
本発明に用いる着色剤としては特に制限はないが、例
えばアントラキノン系染料（C.I.Solvent Red52な
ど）、銅フタロシアニン系顔料（C.I.Pigment Blue15な
ど）、アゾ顔料（C.I.Pigment Yellow17など）などが挙
げられる。
えばアントラキノン系染料（C.I.Solvent Red52な
ど）、銅フタロシアニン系顔料（C.I.Pigment Blue15な
ど）、アゾ顔料（C.I.Pigment Yellow17など）などが挙
げられる。
これらの使用量としては、バインダー樹脂100重量部
に対して0.1〜30重量部が好ましく、特には0.5〜10重量
部が好ましい。
に対して0.1〜30重量部が好ましく、特には0.5〜10重量
部が好ましい。
これらの着色剤は強い負帯電性を示すが、着色剤の負
帯電性だけではトナー粒子を均一かつ安定的に帯電させ
ることが出来ないことが多いから、別に負帯電性の帯電
制御剤を添加するのが好ましい。かかる負帯電性帯電制
御剤としては、例えばサリチル酸またはアルキルサリチ
ル酸の金属塩錯体等公知のものがいずれも使用でき、そ
の添加量はバインダー樹脂100重量部に対して0.1〜10重
量部とするのが好ましい。
帯電性だけではトナー粒子を均一かつ安定的に帯電させ
ることが出来ないことが多いから、別に負帯電性の帯電
制御剤を添加するのが好ましい。かかる負帯電性帯電制
御剤としては、例えばサリチル酸またはアルキルサリチ
ル酸の金属塩錯体等公知のものがいずれも使用でき、そ
の添加量はバインダー樹脂100重量部に対して0.1〜10重
量部とするのが好ましい。
また、本発明負帯電性カラートナーには、コロイダル
シリカなどの流動性向上剤をトナーに対して0.01〜3wt
％程度添加してもよい。
シリカなどの流動性向上剤をトナーに対して0.01〜3wt
％程度添加してもよい。
その他、ステアリン酸金属塩などのクリーニング助剤
を添加してもよい。
を添加してもよい。
本発明のトナーはキャリアと混合して二成分系現像剤
として使用することが望ましいが、タッチダウン方式の
一成分系現像剤としても使用可能である。
として使用することが望ましいが、タッチダウン方式の
一成分系現像剤としても使用可能である。
上記キャリアとしては、粒径50〜200μｍ程度の鉄
分、フェライト粉など従来から公知のものが使用でき
る。また、これらの表面にシリコン樹脂、アクリル樹
脂、フッ素系樹脂などあるいはこれらの樹脂の混合物を
コーティングしたものも好適に使用出来る。キャリアと
トナーの混合比は100:1〜10が好適である。
分、フェライト粉など従来から公知のものが使用でき
る。また、これらの表面にシリコン樹脂、アクリル樹
脂、フッ素系樹脂などあるいはこれらの樹脂の混合物を
コーティングしたものも好適に使用出来る。キャリアと
トナーの混合比は100:1〜10が好適である。
本発明負帯電性カラートナーは従来公知の方法を含め
て各種製造方法で製造可能だが、一般式製造法として
は、次の例が挙げられる。
て各種製造方法で製造可能だが、一般式製造法として
は、次の例が挙げられる。
樹脂、着色剤、イミダゾール誘導体及びその他の帯電
制御剤等の添加物をヘンシェルミキサーなどで均一に分
散する。
制御剤等の添加物をヘンシェルミキサーなどで均一に分
散する。
分散物をニーダー、エクストルーダー、ロールミルな
どで溶融混練する。
どで溶融混練する。
混練物をハンマーミル、カッターミルなどで粗粉砕し
た後、ジェットミル、Ｉ式ミルなどで微粉砕する。
た後、ジェットミル、Ｉ式ミルなどで微粉砕する。
微粉砕物を分散式分級機、ジグザグ分級機などで分級
する。
する。
場合により、分級物中にシリカなどをヘンシェルミキ
サーなどで分散する。また上記の製造法とは全く異なる
方法として、例えば懸濁重合法による製造が挙げられ
る。
サーなどで分散する。また上記の製造法とは全く異なる
方法として、例えば懸濁重合法による製造が挙げられ
る。
［実施例］ 以下、本発明を実施例によりさらに詳細に説明する。
実施例中の部数は重量部である。
実施例中の部数は重量部である。
（実施例１） 不飽和ポリエステル樹脂 100部 C.I.Solvent Red52 ５部 サリチル酸クロム錯体 １部 イミダゾール化合物例Ｂ ２部 上記の材料を熱ロールミルで溶融混練し、冷却後ハン
マーミルを用いて粗粉砕し、ついでエアージェット方式
による微粉砕機で微粉砕した。得られた微粉末を分級し
て粒径５〜20μｍの粒子を選別した。
マーミルを用いて粗粉砕し、ついでエアージェット方式
による微粉砕機で微粉砕した。得られた微粉末を分級し
て粒径５〜20μｍの粒子を選別した。
このトナー粒子に対して疎水性シリカR972（日本アエ
ロジル社製、商品名）をスーパーミキサーで0.2wt％外
添してマゼンタトナーを得た。
ロジル社製、商品名）をスーパーミキサーで0.2wt％外
添してマゼンタトナーを得た。
このマゼンタトナー５部に対してキャリア（シリコン
樹脂でコートした平均粒径100μｍのフェライト粉）95
部をＶブレンダーで混合して負帯電性現像剤とした。
樹脂でコートした平均粒径100μｍのフェライト粉）95
部をＶブレンダーで混合して負帯電性現像剤とした。
この現像剤を用いて市販のセレン感光体を有する乾式
複写機で常温常湿環境（25℃,60％RH）の下、連続実写
テストを行った。その結果、帯電性は20000枚実写後に
おいてもきわめて安定で、また画像濃度低下のない鮮明
なマゼンタ色のコピーが得られた。
複写機で常温常湿環境（25℃,60％RH）の下、連続実写
テストを行った。その結果、帯電性は20000枚実写後に
おいてもきわめて安定で、また画像濃度低下のない鮮明
なマゼンタ色のコピーが得られた。
さらにこの現像剤を高温高湿環境下（35℃,85％）、
低温低湿下（10℃,20％）に持込み、同様の連続実写テ
ストを行ったが、いずれの条件下でもやはり20000枚実
写後まで安定な帯電量を示し画像濃度低下のない鮮明な
コピーが得られた。
低温低湿下（10℃,20％）に持込み、同様の連続実写テ
ストを行ったが、いずれの条件下でもやはり20000枚実
写後まで安定な帯電量を示し画像濃度低下のない鮮明な
コピーが得られた。
（比較例） 不飽和ポリエステル樹脂 100部 C.I.Solvent Red52 ５部 サリチル酸クロム錯体 １部 用いる材料を上記の通りとした以外は実施例１と全く
同様にしてマゼンタトナーを得た。このマゼンタトナー
を用いて実施例１と全く同様の操作により現像剤を製造
し、連続実写テストを行った。
同様にしてマゼンタトナーを得た。このマゼンタトナー
を用いて実施例１と全く同様の操作により現像剤を製造
し、連続実写テストを行った。
その結果初期から帯電が高く十分な画像濃度が得られ
ず、連続実写を行うと帯電量はさらに上昇する傾向を示
し、ますます画像濃度が低下した。
ず、連続実写を行うと帯電量はさらに上昇する傾向を示
し、ますます画像濃度が低下した。
（実施例２） 不飽和ポリエステル樹脂 100部 C.I.Pigment Blue15 ５部 サリチル酸クロム錯体 １部 イミダゾール化合物例Ｆ ２部 用いる材料を上記の通りとした以外は実施例１と同様
にしてシアントナーを得た。このシアントナーを用いて
実施例１と全く同様の操作により現像剤を製造し、連続
実写テストを行った。その結果、常温常湿、高温高湿、
低温低湿環境のいずれの場合においても20000枚実写後
まで帯電量は安定して、画像濃度の低下やカブリの増加
は認められず鮮明なシアン色コピーが得られた。
にしてシアントナーを得た。このシアントナーを用いて
実施例１と全く同様の操作により現像剤を製造し、連続
実写テストを行った。その結果、常温常湿、高温高湿、
低温低湿環境のいずれの場合においても20000枚実写後
まで帯電量は安定して、画像濃度の低下やカブリの増加
は認められず鮮明なシアン色コピーが得られた。
（実施例３） スチレン/n−ブチルアクリレート共重合体 100部 C.I.Pigment Yellow93 ５部 サリチル酸クロム錯体 １部 イミダゾール化合物例Ｇ ２部 用いる材料を上記の通りとした以外は実施例１と全く
同様にしてイエロートナーを得た。このイエロートナー
を用いて実施例１と全く同様の操作により現像剤を製造
し、連続実写テストを行った。その結果、常温常湿、高
温高湿、低温低湿環境のいずれの場合においても20000
枚実写後まで帯電量は安定して、画像濃度の低下やカブ
リの増加は認められず鮮明なイエロー色コピーが得られ
た。
同様にしてイエロートナーを得た。このイエロートナー
を用いて実施例１と全く同様の操作により現像剤を製造
し、連続実写テストを行った。その結果、常温常湿、高
温高湿、低温低湿環境のいずれの場合においても20000
枚実写後まで帯電量は安定して、画像濃度の低下やカブ
リの増加は認められず鮮明なイエロー色コピーが得られ
た。
（実施例４） 実施例３のトナー組成のうち、イミダゾール化合物例
Ｇをイミダゾール化合物例Ｊに変更する他は、実施例３
と全く同様にしてイエロートナーを得た。このイエロー
トナーを用いて実施例１と全く同様の操作により現像剤
を製造し、連続実写テストを行った。その結果、常温常
湿、高温高湿、低温低湿環境のいずれの場合においても
20000枚実写後まで帯電量は安定して、画像濃度の低下
やカブリの増加は認められず鮮明なイエロー色コピーが
得られた。
Ｇをイミダゾール化合物例Ｊに変更する他は、実施例３
と全く同様にしてイエロートナーを得た。このイエロー
トナーを用いて実施例１と全く同様の操作により現像剤
を製造し、連続実写テストを行った。その結果、常温常
湿、高温高湿、低温低湿環境のいずれの場合においても
20000枚実写後まで帯電量は安定して、画像濃度の低下
やカブリの増加は認められず鮮明なイエロー色コピーが
得られた。
［発明の効果］ 本発明負帯電性カラートナーは静電荷像の現像に際し
て適度に帯電し、低温低湿、高温高湿等環境に関わりな
く多数回実写後も帯電量が安定であるなど特に帯電性に
優れ、高画質の画像を安定的に提供し得るものである。
て適度に帯電し、低温低湿、高温高湿等環境に関わりな
く多数回実写後も帯電量が安定であるなど特に帯電性に
優れ、高画質の画像を安定的に提供し得るものである。
フロントページの続き (72)発明者 尾田 博文 神奈川県茅ケ崎市円蔵370番地 三菱化 成株式会社茅ケ崎事業所内 (56)参考文献 特開 平３−25450（ＪＰ，Ａ) 特開 平１−262555（ＪＰ，Ａ) 特開 平２−87161（ＪＰ，Ａ) 特開 平２−87162（ＪＰ，Ａ) 特開 平２−87163（ＪＰ，Ａ) 特開 平３−72373（ＪＰ，Ａ) 特開 昭59−185349（ＪＰ，Ａ) (58)調査した分野(Int.Cl.6，ＤＢ名) G03G 9/08 ＣＡ（ＳＴＮ)
Claims (1)
- 【請求項１】バインダー樹脂、着色剤及び以下に示す化
合物群（１）〜（３）のいずれかから選ばれるイミダゾ
ール系化合物または前記化合物群（１）から選ばれるイ
ミダゾール系化合物の金属錯体を含有することを特徴と
する負帯電性カラートナー。 （ただし、R1、R2、R3は水素原子または炭素数１〜20の
アルキル基またはアリール基を表す。ここでR1、R2、R3
は同時に同じであっても異なっていてもよい。） （ただし、R1、R2、R3は水素原子または炭素数１〜20の
アルキル基、アラルキル基またはアリール基を表す。こ
こでR1、R2、R3は同時に同じであっても異なっていても
よい。）
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP1229831A JP2870040B2 (ja) | 1989-09-05 | 1989-09-05 | 負帯電性カラートナー |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP1229831A JP2870040B2 (ja) | 1989-09-05 | 1989-09-05 | 負帯電性カラートナー |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH0392868A JPH0392868A (ja) | 1991-04-18 |
| JP2870040B2 true JP2870040B2 (ja) | 1999-03-10 |
Family
ID=16898359
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP1229831A Expired - Lifetime JP2870040B2 (ja) | 1989-09-05 | 1989-09-05 | 負帯電性カラートナー |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JP2870040B2 (ja) |
Families Citing this family (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JP2797577B2 (ja) * | 1989-12-29 | 1998-09-17 | ミノルタ株式会社 | 静電荷像現像用トナー |
-
1989
- 1989-09-05 JP JP1229831A patent/JP2870040B2/ja not_active Expired - Lifetime
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| JPH0392868A (ja) | 1991-04-18 |
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