JPH04210902A - スキンケア組成物 - Google Patents
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Abstract
め要約のデータは記録されません。
Description
の、性質を一般的に改良するレチノイド類を含有してい
るスキンケア組成物に関するものである。 [0002]
組成物は、最近の数年間で非常に興味をもたれる対象に
なってきている。光老化および日光で損傷を受けた皮膚
に対する治療適用を申し立てている多数の製品が市場に
現れてきている。 [0003]子供時代に日光にたくさん当たってきた白
人はその後の成人時代に下記の著しい皮膚の変化を示す
であろう:皺、皮質化、蒸化、たるみ、ざらざら、乾燥
、まだら(色素沈着過度)および種々の前癌性成長(し
ばしば準臨床的)。これらの変化は、容易に日焼けしそ
してあまり褐色にならない薄い皮膚の人種において最も
顕著である。日光のこれらの累積的影響はしばしば「光
老化」と称されている。皮膚の解剖学的変性は初老で最
も進行するのであるが、過度の日光露呈の有害な影響は
すでに20代から明らかである。表皮および真皮の重大
な顕微鏡的変化はこれらが臨床的に見え始める前に数十
年にわたり起こっている。 [0004] r人間の皮膚の性質を改良するための
組成物および方法並びに皮膚老化遅延剤」という名称の
米国特許番号4,603,146は、日光で損傷を受け
た人間の皮膚を本質的に刺激しないような量の軟化剤賦
形葉中に含まれているレチノイドであるビタミンA酸で
局部的に治療する方法を開示している。この治療は、膠
質線維の皮膚損失、弾性繊維中の異常な変化、小血管の
変性、表皮萎縮および異常な上皮成長の発生を遅延させ
且つ逆転させることにより、皮膚を、特に人間の顔面皮
膚を、実質的に回復させそしてそれの引き締まり、緊張
性および弾性を保たせる。 [0005] rレチノイドを用いる日光で損傷され
た人間の皮膚の治療方法」という名称の米国特許番号4
,877、805は、維持治療プログラムにおいて軟化
剤賦形葉中にレチノイドを含有している組成物を局部的
に適用することからなる日光で損傷を受けた人間の皮膚
における膠質線維の損失、弾性繊維中の異常な変化、小
血管の変性および異常な上皮成長の発生を遅延させ且つ
逆転させる方法を包括している。多数のレチノイド類が
この発明で有用であると開示されている。 [0006]皺になったおよび/または光老化したちし
くは日光で損傷を受けた皮膚の回復に関する用途を有す
る多数のスキンケア製品が市場に出現してきておりそし
てそれらは例えばレチノール、パルミチン酸しチニルお
よび酢酸レチニルの如きレチノイド類を含有していると
申し立てられている。これらの製品の全ては水中の油乳
化液系、すなわち水相中に分散されている油相により特
徴づけられている系、のようである。そのような系中で
はレチノイド類が不安定でありそして化学的に変性しそ
の結果としてそれらの申し立てている用途に関して長期
間にわたり利用できなくなるため、該系におけるレチノ
イド類の利用においては問題が起きている。 [0007]
ア組成物を提供することである。 [00081本発明の他の目的は、日光で損傷を受けた
皮膚の治療用の改良されたスキンケア組成物を提供する
ことである。 [00091本発明の別の目的は、レチノイド類を含有
しておりそして良好な物理的および化学的安定性を有す
る改良されたスキンケア組成物を提供することである。 [00101本発明の他の目的は、下記の発明の詳細な
記載中に示されているかまたはそれから明らかになるで
あろう。 [0011]本発明の前記の目的並びに他の特徴および
利点は、乳化液系中に少なくとも1種の活性成分を含ん
でいるスキンケア組成物により得られる。より特に、本
発明は特定の乳化液系中に活性成分としてレチノイドを
含んでいるスキンケア組成物に関するものである。 [0012]
系、キレート化剤、および少なくとも1種のレチノイド
を含んでいる安定な水の油中乳化液からなっているスキ
ンケア組成物に関するものである。 [0013]乳化液は普通、室温付近において許容可能
な貯蔵寿命を示す2種の非混和性液体の密な混合物と思
われている。2種の非混和性液体を機械的に撹拌する時
には、両相が最初に小滴を生成する傾向がある。撹拌が
停止した時に、小滴は急速に合体し、そして2種の液体
が分離する。乳化剤と称されている化合物が非混和性液
体に加えられている場合には、小滴の貯蔵寿命は著しく
増大する。普通、−相だけが小滴状で長時間にわたり残
存しそしてこれが内部相と称されており、それは外部相
により囲まれている。 [0014] レチノイド類を含有している多くの市販
のスキンケア組成物は油の水中乳化液系であり、そして
そのような系ではレチノイド化合物、特にレチノールお
よびレチニルエステル類、が不安定である傾向があり、
すなわちそれらが変性し、その結果、それらの希望する
ように作用できなくなる。この変性は、酸素の溶解およ
び外部水相を通ってレチノイドを含有している内部油相
へのそれの拡散の結果として起き、そして次にレチノイ
ドの変性が起きる。酸素の溶解および拡散は油相中より
水相中の方が大きいため、油の水中系の方がそのような
変性を受けやすい。 [0015]一方、水の油中乳化液は、連続相すなわち
外部相が油でありそして分離相を生成するという安定性
の問題がそのような系中では油の水中乳化液系よりしば
しば起きるため、処理が困難である。今までは、水の油
中乳化液は連続相が油相であるため化粧品的に魅力が少
なくしかも油っぽいと認識されていた。 [0016]本発明はこれらの欠点を克服しそして乳化
液および活性成分の安定性が優れている少なくとも1種
のレチノイド化合物を含有している水の油中乳化液を提
供することである。 [0017]本発明のスキンケア組成物は、水の油中乳
化液並びに酸化防止剤系、キレート化剤および少なくと
も1種のレチノイド化合物を含んでいる。 [0018]本発明で使用される酸化防止剤系は、少な
くとも1種の水溶性酸化防止剤および少なくとも1種の
油溶性酸化防止剤からなっている。水溶性酸化防止剤は
レチノイド化合物を内因性酸化から保護し、そして油溶
性酸化防止剤はレチノイド化合物を外因性酸化から保護
する。両方の酸化防止剤が本発明の組成物中で必要であ
る。 [0019]本発明の組成物中で使用される水溶性酸化
防止剤には、アスコルビン酸、亜硫酸ナトリウム、メタ
亜硫酸水素ナトリウム、亜硫酸水素ナトリウム、チオ亜
硫酸ナトリウム、ホルムアルデヒドスルホン酸ナトリウ
ム、イソアスコルビン酸、チオグリセロール、チオソル
ビトール、チオ尿素、チオグリコール酸、システィン塩
酸塩、1,4−ジアゾビシクロ−(2,2,2)−オク
タンおよびそれらの混合物、並びに組成物の他の成分類
と相容性である他の公知の水溶性酸化防止剤が包含され
る。 (00201本発明の組成物中で使用される油溶性酸化
防止剤には、ブチル化されたヒドロキシトルエン(BH
T)、パルミチン酸アルコルピル、ブチル化されたヒド
ロキシアニソール、α−トコフェロール、フェニル−α
ナフチルアミン、およびそれらの混合物、並びに組成物
の他の成分類と相容性である他の公知の油溶性酸化防止
剤が包含される。 [00211ある種の酸化防止剤は水溶性および油溶性
酸化防止剤の両者として作用し、そしてそのような酸化
防止剤を含有している調合物も本発明の範囲内である。 ヒドロキノン、没食子酸プロピル、ノルジヒドロギアレ
チン酸およびそれらの混合物がそのような酸化防止剤の
例である。 [0022]酸化防止剤は有効量で使用すべきであり、
そしてそれは合計で全組成物を基にして約0.0001
5.0%、好適には約0.01−1.0%、の範囲であ
る。本発明の組成物中で使用される酸化防止剤の量は、
選択される特定の酸化防止剤、保護しようとする特定の
レチノイドの量および処理条件に一部依存している。 [0023]レチノイド化合物は金属イオン、特に二価
および三価カチオン、に対して非常に敏感でありそして
それらの存在下では急速に変性することが知られている
。その理由のために、本発明の組成物にキレート化剤を
加える必要がある。キレート化剤は金属イオンと共に錯
体を生成し、それによりそれらを不活性化させそしてそ
れらをレチノイド化合物の影響から予防する。本発明の
組成物の成分類と相容性である適当なキレート化剤、例
えばエチレンジアミン四酢酸(EDTA)並びにそれら
の誘導体類および塩類、ジヒドロキシエチルグリシン、
クエン酸、酒石酸、並びにそれらの混合物、を使用する
ことができる。キレート化剤は有効量で使用すべきであ
り、そしてそれは全組成物を基にして約0.01−2.
0%、好適には約0.05−1.0%、の範囲である。 [0024]本発明の組成物中で使用されるレチノイド
化合物は、ビタミンAアルコール(レチノール)並びに
それの誘導体類、例えばビタミンAアルデヒド(レチナ
ール)、ビタミンA酸(レチノン酸)およびビタミンA
エステル類(酢酸レチニルおよびパルミチン酸しチニル
)、からなっている。 「レチノン酸」という語には、
13−シスレチノン酸および全一トランスレチノン酸が
包含される。 [00251本発明の組成物中で使用されるレチノイド
類は治療的に有効な景で存在しており、それは全組成物
の重量の約0.0001−5.0%、好適には約0.0
01−1.0%、の範囲である。13−シスレチノン酸
または全一トランスレチノン酸が使用されるレチノイド
でありそしてそれが全組成物の約0.01重量%以上の
量で使用される時には、変性は起きるがそれはかなりな
ものではなくそして組成物は依然として有効である。し
かしながら、これらの化合物を全組成物の約0.01重
量%以下の景で使用する時には、変性がさらに重要な問
題となる。 [0026]水の油中乳化液を含んでいる本発明のスキ
ンケア組成物は、乳化液の油相および水相を変化させる
ことにより、希望に応じてクリームまたはローション調
合物の形状にすることができる。 [0027]鉱油類、動物性油類、植物性油類およびシ
リコーン類は全て乳化液型の化粧クリームおよびローシ
ョン中で使用されている。そのような油類の他に、ステ
アレート類、例えばステアリン酸ナトリウム、ステアリ
ン酸ポリエチレングリコール(40)およびステアリン
酸グリセリール;ラウレート類、例えばラウリン酸ナト
リウムおよびラウリン酸カリウム;アルコール類、例え
ばセチルアルコールおよびラノリンアルコール;トリエ
タノールアミン;ミリステート類、例えばミリスチン酸
イソプロピル、ミリスチン酸ナトリウムおよびミリスチ
ン酸カリウム;パルミチン酸セチル、コレステロール;
ステアリン酸;ソルビタンセスキオレエート;プロピレ
ングリコール;グリセリン、ソルビトールなどの別の軟
化剤および表面活性剤が乳化液中に加えられている。濃
化剤、例えば天然ゴムおよび合成重合体、並びに防腐剤
、例えばメチルパラベンおよびプロピルパラベン、着色
剤、並びに芳香剤も一般的には該組成物中に含まれてい
る。他の活性成分類、例えば日焼は止め物質および抗微
生物物質を、それらが本発明の他の成分類と物理的およ
び化学的に相容性である限り、本発明の組成物中で使用
することができる。 [0028]本発明の本質はクリームまたはローション
調合物自体の特定組成物にあるものではなく、そしてそ
れが適当な酸化防止剤系およびキレート化剤と共に水の
油中乳化液となりそしてレチノイド化合物と化学的に相
容性である限りスキンケア調合物中で最近使用されてい
るクリームまたはローション型の多くの調合物または組
成物のいずれでも使用することができる。乳化液の油相
対水相の比は約5:95−99:1であることができる
。二相の実際の比は希望する最終製品に依存している。 [0029]本発明の組成物は、公知の混合または配合
工程により製造することができる。普通はレチノイド化
合物を省略することが好ましいこと以外は全ての成分類
が適当な相中に含まれているように、乳化液の各相を好
適には別個に製造する。次に油相に水相を撹拌しながら
加えることにより一般的に乳化液を製造し、そしてしば
しばレチノイド化合物を加えた時に乳化液を冷却する。
の特定態様を下記の代表的実施例により説明する。しか
しながら、本発明は個々の実施例に示されている特定の
限定例に制限されるものではなく、むしろ特許請求の範
囲によって制限されるものであることを理解すべてきで
ある。 [0031]
gのプロピルパラベン、60gのエルファコスC26,
50gのエルファコスE200.30gのエルファコス
5T−9,10gのステアロキシトリメチルシラン、L
ogのジメチコーン(50cstk)、および0.5g
のブチル化されたヒドロキシトルエン(BHT)を80
℃に加熱しそして混合した。別個のガラス容器中で、約
520gの脱イオン水、50gの70%ソルビトール溶
液、3gのメチルパラベン、1gのニブチン酸二ナトリ
ウムおよび1gのアスコルビン酸を混合し、充分量の希
水酸化ナトリウムを用いてpHを4.7に調節し、80
℃に加熱し、そして次に撹拌しながら第一の混合物に加
えて、水の油中乳化液を生成した。乳化液を均質化し、
そして混合しながら約50℃に冷却した。1gのダライ
シル200防腐剤および2.5gの芳香剤並びにその後
1.65gのレチノールを加えた。脱イオン水を加えて
バッチの重量を1000gに戻し、そしてバッチを均一
となるまで混合すると、温度は40℃以下となった。仕
上げられたバッチを適当な容器中に充填し、そしてそれ
は下記の組成を有していた:上記の水の油中乳化液組成
物は2年間以上のレチノールの室温における貯蔵寿命安
定性を有する滑らかな灰白色クリームであった。 [0032]実施例2 適当な寸法のガラスビーカー中で、最初に40gのプロ
ピレングリコールを815.6gの脱イオン水中に分散
させそしてその後5gのカルボマー934.1gのアス
コルビン酸、1gのニブチン酸二ナトリウムおよび1.
5gのメチルパラベンを分散させ、そして生成した混合
物を80℃に加熱した。別個のガラスビーカー中に15
gのミリスチン酸ミリスチル、12.5gのオレイン酸
、12.5gのステアリン酸グリセリール、12.5g
のステアリン酸、10gのパルミチン酸イソプロピル、
10gのステアロキシトリメチルシラン、5gの合成ミ
ツロウ、5gのステアリルアルコール、5gのセチルア
ルコール、12gのポリソルベート61.10gのジメ
チコーン、1gのプロピルパラベン、0.2gのブチル
化されたヒドロキシトルエン、0.5gのブチルパラベ
ンおよび8gのステアリン酸ソルビタンを充填した。混
合物を融解させ、そして温度を80℃に調節した。油相
を水部分に撹拌しながら加えて、油の水中乳化液を生成
した。pHを4.7にするのに充分な50%水酸化ナト
リウム水溶液を加え、乳化液を50℃に冷却し、そして
3gのベンジルアルコールおよび2.5gの芳香剤を加
えた。3.75gのレチノールを次に加え、脱イオン水
を加えてバッチの重量を1000gに戻し、そしてバッ
チを均一となるまで混合すると、温度は40℃以下とな
った。仕上げられたバッチを適当な容器中に充填し、そ
してそれは下記の組成を有していた:上記の油の水中乳
化液組成物は3月以内のレチノールの室温における貯蔵
寿命安定性を有する滑らかな灰白色クリームであり、そ
して望ましい商業的製品ではなかった。 [0033]実施例3 実施例1の工程に従い水の油中クリーム組成物を製造し
、そしてそれは下記の成分類からなっていた:生成した
水の油中乳化液組成物は2年間以上のレチノールの室温
における貯蔵寿命安定性を有する滑らかな灰白色クリー
ムであった。 [0034]実施例4 実施例1の工程に従い水の油中クリーム組成物を製造し
、そしてそれは下記の成分類からなっていた:生成した
水の油中乳化液組成物は2年間以上のレチノールの室温
における貯蔵寿命安定性を有する滑らかな灰白色クリー
ムであった。 [0035]実施例5 実施例1の工程に従い水の油中クリーム組成物を製造し
、そしてそれは下記の成分類からなっていた:生成した
水の油中乳化液組成物は2年間以上のレチノールの室温
における貯蔵寿命安定性を有する滑らかな灰白色クリー
ムであった。 [0036]実施例6 実施例1の工程に従い鉱油を含有している相に濃化剤と
して10gのトリヒドロキシステアリンを加えて水の油
中クリーム組成物を製造し、そしてそれは下記の成分類
からなっていた: 生成した水の油中乳化液組成物は2年間以上のレチノー
ルの室温における貯蔵寿命安定性を有する滑らかな灰白
色クリームであった。 [0037]実施例7 実施例1の工程に従いエルファコスC26の代わりに3
0gのC18−36酸トリグリセリドを用いて水の油中
クリーム組成物を製造し、そしてそれは下記の成分類か
らなっていた: 生成した水の油中乳化液組成物は2年間以上のレチノー
ルの室温における貯蔵寿命安定性を有する滑らかな灰白
色クリームであった。 [0038]実施例8 実施例1の工程に従いエルファコスC26の代わりに7
0gのポリエチレンを用いて水の油中クリーム組成物を
製造し、そしてそれは下記の成分類からなっていた:生
成した水の油中乳化液組成物は2年間以上のレチノール
の室温における貯蔵寿命安定性を有する滑らかな灰白色
クリームであった。 [0039]実施例9 実施例1の工程に従い鉱油を含有している相に20gの
二酸化ケイ素を加えて水の油中クリーム組成物を製造し
、そしてそれは下記の成分類からなっていた:生成した
水の油中乳化液組成物は2年間以上のレチノールの室温
における貯蔵寿命安定性を有する滑らかな灰白色クリー
ムであった。
ヒドロキノンを用いて水の油中クリーム組成物を製造し
、そしてそれは下記の成分類からなっていた:生成した
水の油中乳化液組成物は約1年間のレチノールの室温に
おける貯蔵寿命安定性を有する滑らかな灰白色クリーム
であった。安定性はヒドロキノンの幾分限定された水溶
性により影響を受けていた。
gの没食子酸プロピルを用いて水の油中クリーム組成物
を製造し、そしてそれは下記の成分類からなっていた: 生成した水の油中乳化液組成物は約1年間のレチノール
の室温における貯蔵寿命安定性を有する滑らかな灰白色
クリームであった。安定性は没食子酸プロピルの幾分限
定された水溶性により影響を受けていた。 [0042]実施例12 実施例1の工程に従いアスコルビン酸の代わりに0゜5
gのノルジヒドロギアレチン酸を用いて水の油中クリー
ム組成物を製造し、そしてそれは下記の成分類からなっ
ていた: 生成した水の油中乳化液組成物はちょうど1年間のレチ
ノールの室温における貯蔵寿命安定性を有する滑らかな
灰白色クリームであった。安定性はノルジヒドロギアレ
チン酸の幾分限定された水溶性により影響を受けていた
。 [0043]実施例13 実施例1の工程に従いアスコルビン酸の代わりに0゜5
gのモノチオグリセロールを用いて水の油中クリーム組
成物を製造し、そしてそれは下記の成分類からなってい
た: 生成した水の油中乳化液組成物は2年間以上のレチノー
ルの室温における貯蔵寿命安定性を有する滑らかな灰白
色クリームであった。 [0044]実施例14 実施例1の工程に従いアスコルビン酸の代わりに0゜5
gのチオ硫酸ナトリウムを用いて水の油中クリーム組成
物を製造し、そしてそれは下記の成分類からなっていた
: 生成した水の油中乳化液組成物は2年間以上のレチノー
ルの室温における貯蔵寿命安定性を有する滑らかな灰白
色クリームであった。 [0045]実施例15 実施例1の工程に従いアスコルビン酸の代わりに0゜5
gのホルムアルデヒドスルホン酸ナトリウムを用いて水
の油中クリーム組成物を製造し、そしてそれは下記の成
分類からなっていた: 生成した水の油中乳化液組成物は2年間以上のレチノー
ルの室温における貯蔵寿命安定性を有する滑らかな灰白
色クリームであった。 [0046]実施例16 実施例1の工程に従いアスコルビン酸の代わりに0゜5
gの1,4−ジアゾビシクロ−(2,2,2)−オクタ
ンを用いて水の油中クリーム組成物を製造し、そしてそ
れは下記の成分類からなっていた: 生成した水の油中乳化液組成物は2年間以上のレチノー
ルの室温における貯蔵寿命安定性を有する滑らかな灰白
色クリームであった。 [0047]実施例17 実施例1の工程に従い水の油中クリーム組成物を製造し
、そしてそれは下記の成分類からなっていた:生成した
水の油中乳化液組成物は2年間以上のレチノールの室温
における貯蔵寿命安定性を有する滑らかな灰白色クリー
ムであった。 [0048]実施例18 下記の工程に従い水の油中ローション組成物を製造した
。適当な寸法のガラスビーカー中で、155.4gのC
12−15安息香酸アルコール類、30.8gのイソノ
ナン酸セテアリール、4.9gのポリソルベート21.
4.9gの酢酸ビタミンE、48.75gの燐酸オレス
ー3.20gのPEG−7水素化されたヒマシ油、25
gの滑石、7.5gのステアロキシトリメチルシラン、
および30gのステアリン酸を重量測定した。別個のガ
ラスビーカー中で、620gの脱イオン水、0.75g
のカルボマー934.0.5gのニブチン酸二ナトリウ
ム、7gの水酸化カルシウム、10gのグリセリンおよ
び1gのアスコルビン酸を一緒に分散させ、次に80℃
に加熱し、そして次に撹拌しながら第一の混合物に加え
て、水の油中乳化液を生成した。乳化液を均質化して粒
子寸法を細かくし、約50℃に冷却し、そして1gの芳
香剤および1gのダライシル200を加えた。乳化液を
40℃以下に冷却し、そして適当な包装中に充填した。 生成した組成物は下記の組成を有していた:生成した水
の油中乳化液組成物は灰白色のローションであり、そし
て良好な貯蔵寿命安定性を有していた。 [0049]実施例19 下記の工程に従い水の油中ローション組成物を製造した
。適当な寸法のガラスビーカー中で、84.7gの01
2−15安息香酸アルコール類、15gのイソノナン酸
セテアリール、2.45gのポリソルベート21.25
gのPEG−7水素化されたヒマシ油、1.54gのジ
メチコーン、10gのアルラセル481.10gのPV
P/エイコセン共重合体、20gの二酸化ケイ素および
5gのフェノキシエタノールを重量測定し、そして混合
物を80℃に加熱した。別個のガラスビーカー中で、3
20gの脱イオン水、0.25gのニブチン酸二ナトリ
ウム、および0.5gのアスコルビン酸を一緒に分散さ
せ、次に80℃に加熱し、そして次に充分撹拌しながら
第一の混合物に加えて、水の油中乳化液を生成した。 乳化液を均質化して粒子寸法を細かくし、50℃に冷却
し、そして0.5gの芳香剤を加えた。1.725gの
レチノールを加え、そして脱イオン水を加えてバッチ重
量を500gに戻した。乳化液を40℃以下に冷却し、
そして適当な包装中に充填した。生成した組成物は下記
の組成を有していた: 生成した水の油中乳化液組成物は滑らかな灰白色のクリ
ームであり、そしてこの調合物は3月のレチノールの室
温における安定性を有しており、それに比べて他の組成
物は2年以上のレチノールの貯蔵寿命安定性を有してい
た。 [0050]実施例20 下記の工程に従い水の油中ローション組成物を製造した
。適当な寸法のガラスビーカー中で、250gの鉱油、
2gのプロピルパラベン、60gのエルファコス026
.50gのエルファコスE200.30gのエルファコ
ス5T−9,10gのステアロキシトリメチルシラン、
Logのジメチコーン50cstk、および0゜5gの
ブチル化されたヒドロキシトルエン(BHT)を80℃
に加熱しそして混合した。別個のガラスビーカー中で、
約520gの精製水USP、50gの70%ソルビトー
ル溶液、3gのメチルパラベン、1gのニブチン酸二ナ
トリウムおよび1gのアスコルビン酸を混合し、充分な
希水酸化ナトリウムを用いてpHを4.7に調節し、8
0℃に加熱し、そして次に撹拌しながら第一の混合物に
加えて、水の油中乳化液を生成した。乳化液を均質化し
て粒子寸法を細かくし、そして普通に混合しながら約5
0℃に冷却した。1gのダライシル200および2.5
gの芳香剤をそして次に5.5gのパルミチン酸しチニ
ルを加えた。脱イオン水を加えてバッチ重量を1000
gに戻し、バッチを均一となるまで混合すると、温度は
40℃以下となった。仕上げられたバッチを適当な容器
中に充填し、そしてそれは下記の組成を有していた: 生成した水の油中乳化液組成物は滑らかな灰白色クリー
ムであり、そして良好な貯蔵寿命安定性を有していた。 [0051]実施例21 実施例20の工程に従い水の油中クリーム組成物を製造
し、そしてそれは下記の成分類を有していた:生成した
水の油中乳化液組成物は滑らかな灰白色クリームであり
、そして良好な貯蔵寿命安定性を有していた。 [0052]実施例22 実施例20の工程に従い水の油中クリーム組成物を製造
し、そしてそれは下記の成分類を有していた:生成した
水の油中乳化液組成物は2年以上のビタミンA酸の室温
における貯蔵寿命安定性を有する滑らかな灰白色クリー
ムであった。 [0053]実施例23 実施例20の工程に従い水の油中クリーム組成物を製造
し、そしてそれは下記の成分類を有していた:生成した
水の油中乳化液組成物は滑らかな灰白色クリームであり
、そして良好な貯蔵寿命安定性を有していた。 [0054]実施例24 実施例20の工程に従い水の油中クリーム組成物を製造
し、そしてそれは下記の成分類を有していた:生成した
水の油中乳化液組成物は2年以上の全一トランスレチノ
ン酸の室温における貯蔵寿命安定性を有する滑らかな灰
白色クリームであった。 [0055]特に列挙されていない本発明の種々の他の
特徴および態様が当接術の専門家には明らかであり、そ
れらの全ては特許請求の範囲により規定されている本発
明の精神および範囲から逸脱しない限り行うことができ
る。 [0056]本発明の主なる特徴および態様は以下のと
おりである。 [0057] 1.a)酸化防止剤系、b)キレート
化剤、および C)少なくとも1種のレチノイド(retinoid)
を含んでいる水の油中(water−in−oil)乳
化液からなる、スキンケア組成物。 [0058]2.レチノイドがビタミンAアルコール、
ビタミンAアルデヒド、ビタミンA酸およびビタミンA
エステル類からなる群から選択される、上記1のスキン
ケア組成物。 [0059]3.レチノイドがビタミンAアルコールで
ある、上記2のスキンケア組成物。 [006014,ビタミンA酸が13−シスレチノン酸
(retinoic acid)および全一トランスレ
チノン酸からなる群から選択される、上記2のスキンケ
ア組成物。 [0061] 5.レチノイドが13−シスレチノン酸
である、上記4のスキンケア組成物。 [0062] 6.ビタミンA酸が全一トランスレチ
ノン酸である、上記4のスキンケア組成物。 [0063] 7.酸化防止剤系が少なくとも1種の水
溶性酸化防止剤および少なくとも1種の油溶性酸化防止
剤を含有してなっている、上記1のスキンケア組成物。 [006418,水溶性酸化防止剤がアスコルビン酸、
亜硫酸ナトリウム、メタ亜硫酸水素ナトリウム、亜硫酸
水素ナトリウム、チオ亜硫酸ナトリウム、ホルムアルデ
ヒドスルホン酸ナトリウム、イソアスコルビン酸、チオ
グリセロール、チオソルビトール、チオ尿素、チオグリ
コール酸、システィン塩酸塩、1,4−ジアゾビシクロ
(2,2,2)−オクタンおよびそれらの混合物からな
る群から選択される、上記7のスキンケア組成物。 [0065]9.水溶性酸化防止剤がアスコルビン酸で
ある、上記8のスキンケア組成物。 [0066] 10.油溶性酸化防止剤がブチル化さ
れたヒドロキシトルエン(BHT)、パルミチン酸アル
コルピル、ブチル化されたヒドロキシアニソール、α−
トコフェロール、フェニル−α−ナフチルアミン、およ
びそれらの混合物からなる群から選択される、上記7の
スキンケア組成物。 [0067] 11.油溶性酸化防止剤がブチル化さ
れたヒドロキシトルエンである、上記10のスキンケア
組成物。 [0068] 12.酸化防止剤系がヒドロキノン、没
食子酸プロピル、ノルジヒドロギアレチン酸およびそれ
らの混合物からなる群から選択される少なくとも1種の
酸化防止剤を含有している、上記7のスキンケア組成物
。 [0069] 13.キレート化剤がエチレンジアミ
ン四酢酸(EDTA)並びにそれらの誘導体類および塩
類、ジヒドロキシエチルグリシン、クエン酸、酒石酸、
並びにそれらの混合物からなる群から選択される、上記
1のスキンケア組成物。 [0070114,キレート化剤がエチレンジアミン四
酢酸並びにそれらの誘導体類および塩類からなる群から
選択される、上記13のスキンケア組成物。
Claims (1)
- 【請求項1】a)酸化防止剤系、 b)キレート化剤、および C)少なくとも1種のレチノイド を含んでいる水の油中乳化液からなる、スキンケア組成
物。
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