KR101534403B1

KR101534403B1 - 레티닐 팔미테이트의 피부 침투율을 개선시키는 방법

Info

Publication number: KR101534403B1
Application number: KR1020130128158A
Authority: KR
Inventors: 이재휘; 김영석
Original assignee: 중앙대학교 산학협력단
Priority date: 2013-10-25
Filing date: 2013-10-25
Publication date: 2015-07-10
Also published as: KR20150048320A

Abstract

본 발명은 펙틴(Pectin)을 포함하는 레티닐 팔미테이트(Retinyl palmitate)의 피부 침투율을 증가시키는 방법에 관한 것으로서, 더욱 구체적으로는 레티닐 팔미테이트의 피부 침투율을 개선시키기 위한 용도로 항산화 효능이 있는 고분자 물질 펙틴과 항산화제인 아스코르빌 팔미테이트(Ascorbyl Palmitate)를 이용하는 방법에 관한 것이다. 본 발명에 따른 펙틴은 항산화 효과가 우수한 특징이 있으므로, 레티닐 팔미테이트에 펙틴과 아스코르빌 팔미테이트를 혼합하여 사용할 경우 레티닐 팔미테이트가 보다 효과적으로 안정화 되어 화장용 조성물 등에 유용하게 적용될 수 있는 효과가 있다.

Description

레티닐 팔미테이트의 피부 침투율을 개선시키는 방법 {Method for improving skin distribution of retinyl palmitate}

본 발명은 레티닐 팔미테이트의 피부 침투율을 개선시키기 위한 용도로 항산화 효능이 있는 고분자 물질 펙틴을 이용하는 방법 및 레티닐 팔미테이트, 펙틴, 및 항산화제를 포함하는 피부용 조성물에 관한 것이다.

펙틴은 과채류의 1차 세포벽과 중엽에서 존재하는 다당류로서 과채류와 그 가공식품의 조직감 및 레올로지(rheology)에 영향을 미치고 상업적으로는 주스 가공 부산물인 감귤류 껍질이나 사과박을 고온의 산(acid) 용액으로 처리하여 추출, 분리, 정제하여 점증제, 겔화제, 안정제 등의 기능성을 가진 수용성 하이드로콜로이드로서 잼, 젤리, 요구르트 등의 각종 가공식품에 광범위하게 사용되고 있으며 최근에는 지방대체제로도 개발된 바 있다.

영양학적으로도 펙틴은 많은 생리활성이 알려져 있는데 물에 녹으면서 인체내의 소화효소에 의해 분해되지 않는 수용성 식이섬유로 작용하여 혈중 콜레스테롤을 저하시키고 당뇨병 환자의 당 불내증(glucose intolerance)을 감소시킨다. 그리고, 펙틴을 알칼리 처리 및 강산에 의해 가수분해한 변성 시트러스 펙틴(modified citrus pectin)은 B16-F1 흑색종(melanoma) 세포의 폐 집락화(lung colonization)를 90 % 이상 감소시키고, 전립선암의 전이 저해제로 개발될 가능성이 높다는 발표가 있었다(Pienta et al., 1995). 최근 한약재를 포함한 많은 식물에서 추출된 펙틴에서 면역 항진 작용, 항응고 작용, 항궤양 작용 및 혈당 저하 작용 등 많은 생리 활성이 보고됨에 따라 펙틴의 응용범위가 더욱 확대되어 가고 있다(Shin, 1999).

한편, 레티놀(retinol)은 비타민 A1의 화학명으로, 비타민 A라고도 한다. 동물의 장(陽) 점막세포에 존재하며, 녹황색 식물에 많이 들어 있다. 레티놀의 활성 형태인 레티노산(retinoic acid)으로 변형되기도 하며, 표피세포가 원래의 기능을 유지하는데 중요한 역할을 하는 것으로 알려져 있다. 구체적으로 레티놀은 피부세포에 존재하는 염색체 DNA로 하여금 RNA를 발현시켜 세포분화를 촉진하고, 동물의 세포 사이에 섬유상 고체로 존재하는 경단백질인 콜라겐과 탄성섬유로 구성된 엘라스틴 등의 생합성을 촉진해 주름을 감소시키고 피부 탄력을 증대시키는 효능이 있는 것으로 알려져 있다. 이 때문에 레티놀은 일찍부터 주름 제거나 피부 노화를 예방하는 화장품으로 개발되기 시작해 1990년대 말 이후에는 세계의 화장품 회사들이 잇따라 레티놀이 함유된 화장품을 출시하면서 업체들 간에 치열한 시장 선점 경쟁이 벌어지기도 하였다.

또한, 레티노산(retinoic acid)은 오래전부터 여드름 치료제로 이용되어 왔다. 레티노산이 진피에 흡수되면 섬유아세포를 자극하여 콜라겐과 엘라스틴의 생성을 촉진시켜 각질세포의 턴-오버를 촉진해 죽은 각질세포를 탈락시키고 피부에 탄력을 주어 주름을 억제해준다. 그러나 이 과정에서 피부가 건조해져 가렵거나 따끔거리게 되는 단점과, 모세혈관 확장으로 인해 피부가 붉어지고 각질 제거에 의해 피부가 태양광선에 민감해지는 문제 등 피부에 대한 자극이 많아 그 사용이 상당히 제한되는 단점이 있다.

레티놀의 경우, 레티노산의 전구물질로 피부에 침투된 후 서서히 레티노산으로 전환되어 작용하기 때문에 효과는 다소 떨어지지만 피부자극이 상대적으로 적은 장점을 가진다. 그러나 레티놀은 분자 내에 불포화결합이 있어 매우 불안정하여 열적 이성질체화되거나 탈수반응에 의해 빠르게 분해되는 단점이 있다. 이러한 분해는 공기 중의 산소, 빛, 열, 중금속 이온 등에 의해 촉진되며 그 결과 제품의 변질이 유발된다.

따라서, 레티노산과 유사한 효과를 나타내면서 피부 부작용을 줄일 수 있고, 레티놀보다 안정성이 우수한 다양한 유도체가 개발되어 이용되고 있다. 이들의 예로는 레티놀의 지방산 에스테르(ester)인 레티닐 에스테르(retinyl esters)가 있으며 특히 레티닐 팔미테이트(retinyl palmitate)나 레티닐 아세테이트(retinyl acetate)가 많이 사용된다. 이들 레티닐 에스테르는 피부의 각질층을 통과하여 피부조직에 흡수되면 피부조직에 존재하는 에스테라제 등과 같은 분해효소에 의해 분해되어 레티놀을 거쳐 레티노산으로 대사되어 효과를 발휘하는 것으로 알려져 있다.

그러나, 레티닐 팔미테이트는 레티놀에 비해서 안정함에도 불구하고 여전히 온도, pH, 산소, 자외선, 및 물에 의해 쉽게 불안정해지고, 산화되는 문제점이 있다. 이러한 문제점을 개선하기 위하여, 사이클로덱스트린과 같은 안정제를 이용하는 물리화학적 방법들이 시도된 바 있으나 개선효과가 미미하여 안정성이 여전히 문제점으로 대두되고 있으며, 피부 침투율이 현저히 저하되는 문제가 있었다.

한편, 레티닐 팔미테이트에 항산화제를 혼합하여 이용할 경우, 항산화제의 산소 소거(oxygen scavenging) 작용에 의해 레티닐 팔미테이트의 안정성이 다소 개선될 수는 있으나, 역시 안정성이 떨어져, 피부 침투율이 저하되는 문제점이 있었다.

따라서, 비타민 A 유도체인 레티닐 팔미테이트의 안정성을 향상시킴으로써 피부 침투율을 극대화한 새로운 조성물의 개발이 필요한 실정이다.

이에 본 발명자들은 종래기술의 문제점을 극복하기 위하여 연구하던 중 기존에 겔화제 또는 점증제로 사용되던 펙틴의 항산화 효과를 발견하고, 레티닐 팔미테이트의 안정화를 통해 궁극적으로 피부 침투율을 증가시키기 위한 물질로 펙틴을 이용함으로써 본 발명을 완성하기에 이르렀다.

따라서 본 발명의 목적은 항산화 효과가 있는 안정화 소재로서 펙틴을 이용하여 레티닐 팔미테이트의 안정성을 개선하여, 레티닐 팔미테이트의 피부 침투율을 증가시키는 것이다.

그러나, 본 발명이 이루고자 하는 기술적 과제는 이상에서 언급한 과제에 제한되지 않으며, 언급되지 않은 또 다른 과제들은 아래의 기재로부터 당업자에게 명확하게 이해될 수 있을 것이다.

상기와 같은 본 발명의 목적을 달성하기 위해서, 본 발명은 레티닐 팔미테이트(Retinyl Palmitate)를 함유하는 조성물의 피부 침투율을 증가시키는 방법으로, 상기 방법은 펙틴을 이용하는 것을 특징으로 하는 방법을 제공한다.

본 발명의 일실시예에 있어서, 상기 펙틴은 상기 조성물 총 중량대비 5 ~ 25 중량% 포함할 수 있다.

본 발명의 다른 실시예에 있어서, 상기 조성물은 항산화제(Antioxidant)를 더 포함할 수 있다.

본 발명의 또다른 실시예에 있어서, 상기 항산화제는 아스코르빌 팔미테이트(Ascorbyl palmitate)일 수 있다.

본 발명의 또다른 실시예에 있어서, 상기 아스코르빌 팔미테이트는 상기 조성물 총 중량대비 0.1 ~ 10 중량% 포함할 수 있다.

본 발명의 다른 일실시예에 있어서, 상기 조성물은 유연화장수, 수렴화장수, 영양화장수, 영양크림, 마사지크림, 에센스, 아이크림, 아이에센스, 클렌징크림, 클렌징폼, 클렌징워터, 팩, 파우더, 바디로션, 바디크림, 바디오일, 바디에센스, 메이크업 베이스, 파운데이션, 염모제, 샴푸, 린스, 및 바디 세정제로 이루어지는 군으로부터 선택되는 형태로 사용될 수 있다.

본 발명의 또 다른 일실시예에 있어서, 상기 조성물은 연고, 겔, 크림, 패취, 및 분무제로 이루어지는 군으로부터 선택되는 제형을 가지는 것일 수 있다.

또한, 본 발명은 레티닐 팔미테이트(Retinyl Palmitate) 75 ~ 90 중량%, 펙틴(Pectin) 5 ~ 25 중량% 및 항산화제 0.1 ~ 10 중량 %를 포함하는 피부용 조성물을 제공한다.

본 발명에 따른 펙틴과 항산화제인 아스코르빌 팔미테이트는 레티닐 팔미테이트의 피부 침투율을 개선하기 위한 용도로 사용되므로, 레티닐 팔미테이트에 펙틴 또는 아스코르빌 팔미테이트 등을 혼합하여 사용하면 레티닐 팔미테이트가 보다 효과적으로 표피층에 침투되어 의약품 또는 화장료 등에 유용하게 적용될 수 있는 장점이 있다.

도 1은 Franz diffusion cell에서 레티닐 팔미테이트의 농도에 따른 피부 침투율을 비교한 결과를 나타낸 것이다.
도 2는 Franz diffusion cell에서 펙틴(pectin)의 농도에 따른 레티닐 팔미테이트(RP)의 피부 침투율 개선 효과를 실험한 결과를 나타낸 것이다.
도 3은 Franz diffusion cell에서 레티닐 팔미테이트, 펙틴, 및 아스코르빌 팔미테이트를 모두 사용한 경우(F8), 레티닐 팔미테이트와 펙틴만을 사용한 경우(F5), 및 레티닐 팔미테이트와 아스코르빌팔미테이트만을 사용한 경우(F7)의 피부 침투율을 비교한 결과를 나타낸 것이다.
도 4는 Franz diffusion cell에서 시간 경과에 따른 레티닐 팔미테이트, 펙틴, 및 아스코르빌 팔미테이트를 모두 사용한 경우(F8)와, 레티닐 팔미테이트만을 사용한 경우(F3)의 피부 침투율을 비교한 결과를 나타낸 것이다.

본 발명은 레티닐 팔미테이트의 피부 침적(沈積, deposition)도, 즉 피부 침투율(skin distribution)을 개선시키기 위한 용도로 펙틴을 사용함에 그 특징이 있다.

본 발명자들은 레티닐 팔미테이트(Retinyl Palmitate)의 피부 침투율을 증가시키기 위한 고분자를 찾기 위하여 연구에 몰두하던 중, 종래 겔화제 또는 점증제로 사용되던 펙틴(Pectin)의 항산화 효과를 발견하였다.

즉, 본 발명의 일실시예에 따르면 펙틴을 포함한 레티닐 팔미테이트의 경우, 피부 침투 효과가 현저하게 뛰어난 것을 발견하였다(실시예 2.2 및 도 2 참조).

또한, 본 발명자들은 레티닐 팔미테이트에 다른 항산화제(antioxidant)를 더 추가하여, 피부 침투율을 증대할 수 있는지 알아보았는데, 본 발명의 다른 일실시예에 따르면, 레티닐 팔미테이트 용액에 펙틴을 첨가하고, 항산화제로 아스코르빌 팔미테이트(Ascorbyl Palmitate)를 더 첨가하여 피부 침투율을 측정한 결과, 레티닐 팔미테이트에 펙틴만을 첨가한 경우(F7)와 비교하여, 아스코르빌 팔미테이트를 첨가한 경우(F8)에 현저히 증가한 피부 침투율을 가지는 것으로 나타났다(실시예 2.3 및 도 3 참조).

따라서 본 발명은 레티닐 팔미테이트(Retinyl Palmitate; RP)를 함유하는 조성물의 피부 침투율을 증가시키는 방법으로, 상기 방법은 항산화 효과를 가지는 펙틴(Pectin)을 이용하는 것을 특징으로 하는 방법을 제공할 수 있다.

본 발명의 일실시예에서, 상기 방법에서 펙틴(분자량 20,000 - 200,000)은 조성물 총 중량대비 5 ~ 25 중량% 포함할 수 있고, 바람직하게는 10 ~ 20 중량% 포함할 수 있으며, 보다 바람직하게는 13 ~ 15 중량% 포함할 수 있으나, 이는 겔화제 또는 점증제로도 사용될 수 있는 펙틴의 바람직한 사용량일 뿐이므로, 이에 제한되지 않고 용도에 맞게 적절히 조절하여 사용할 수 있다.

본 발명의 다른 실시예에서 상기 조성물은 항산화제를 더 포함할 수 있고, 항산화제로는 바람직하게 아스코르빌 팔미테이트(Ascorbyl palmitate; AP)를 포함할 수 있으며, 상기 아스코르빌 팔미테이트는 상기 조성물 총 중량대비 0.1 ~ 10 중량% 포함할 수 있고, 바람직하게는 0.1 ~ 5 중량% 포함할 수 있으며, 가장 바람직하게는 2~4% 사용되는 것이 바람직하나, 이에 제한되는 것은 아니다.

이에 더하여, 레티닐 팔미테이트에 펙틴 및 아스코르빌 팔미테이트를 탑재할 경우, 피부 침투율이 증대되어 보다 효과적으로 레티닐 팔미테이트의 항산화 효과를 기대할 수 있으므로, 본 발명은 레티닐 팔미테이트(Retinyl Palmitate) 75 ~ 90 중량%, 펙틴(Pectin) 5 ~ 25 중량% 및 항산화제 0.1 ~ 10 중량 %를 포함하는 피부용 조성물을 제공할 수 있고, 보다 바람직하게는 레티닐 팔미테이트(Retinyl Palmitate) 80 ~ 85 중량%, 펙틴(Pectin) 10 ~ 20 중량% 및 항산화제 0.1 ~ 5 중량 %를 포함하는 피부용 조성물을 제공할 수 있으며, 레티닐 팔미테이트, 펙틴, 및 항산화제의 범위는 상기 범위일 때 가장 뛰어난 피부 침투 효과를 가지게 된다.

즉, 상기 조성물은 레티닐 팔미테이트의 피부 침투를 증가시키기 위해서 사용되는 것을 특징으로 한다.

상기 피부용 조성물은 화장료 조성물을 의미하는 것으로, 피부에 사용될 수 있는 형태라면 어떠한 형태로든 이용될 수 있고, 유연화장수, 수렴화장수, 영양화장수, 영양크림, 마사지크림, 에센스, 아이크림, 아이에센스, 클렌징크림, 클렌징폼, 클렌징워터, 팩, 파우더, 바디로션, 바디크림, 바디오일, 바디에센스, 메이크업 베이스, 파운데이션, 염모제, 샴푸, 린스, 또는 바디 세정제 등의 형태로 제품화 될 수 있으나, 이에 한정되는 것은 아니다.

또한, 상기 피부용 조성물은 의약용 조성물로 이용되어 연고, 겔, 크림, 패취, 또는 분무제 등으로 제형화 될 수 있으나, 이에 한정되는 것은 아니다.

이하, 본 발명의 이해를 돕기 위하여 바람직한 실시예를 제시한다. 그러나 하기의 실시예는 본 발명을 보다 쉽게 이해하기 위하여 제공되는 것일 뿐, 하기 실시예에 의해 본 발명의 내용이 한정되는 것은 아니다.

[ 실시예 ]

실시예 1. 실험 준비

1.1. 조성물의 제조

펙틴으로는 사과로부터 추출한 70-75% 에스터화된 펙틴을 구매하여 사용했고, 레티닐 팔미테이트(RP) 및 아스코르빌 팔미테이트(AP) 역시 모두 구매하여 사용하였다(Sigma-Aldrich Company, St. Louis, USA). RP, 펙틴, 및 AP의 조성에 따른 피부침적도를 알아보기 위하여, 하기 표 1에 나타낸 것과 같이 RP, 펙틴 및 AP의 조성을 다르게 하여 실험을 실시하였다(실험예 1-RP 1mg; 실험예 2-RP 2mg; 실험예 3-RP 3mg; 실험예 4-RP 3mg, 펙틴 0.3mg; 실험예 5-RP 3mg, 펙틴 0.5mg; 실험예 6-RP 3mg, 펙틴 1mg; 실험예 7-RP 3mg, Ap 0.1mg; 실험예 8-RP 3mg, 펙틴 0.5mg, AP 0.1mg). RP, 펙틴, 및 AP는 에탄올과 물이 2:1 부피비로 혼합된 혼합용매 1mL하에서 분산제를 가하여 10분간 흔들어주며 혼합되었다.

Ingredients	실험예 1(F1)	실험예 2(F2)	실험예 3(F3)	실험예 4(F4)	실험예 5(F5)	실험예 6(F6)	실험예 7(F7)	실험예 8(F8)
Retinyl palmitate	1	2	3	3	3	3	3	3
Pectin	-	-	-	0.3	0.5	1	-	0.5
Ascorbyl palmitate	-	-	-	-	-	-	0.1	0.1

1.2. 실험 동물 및 피부 조직 준비

피부 침투율을 알아보기 위한 실험 동물은 Male Wistar rats(한림, 경기도, 한국)를 선택하여 사용하였다. 쥐의 등 부위 피부의 털은 hair clipper와 면도날을 이용하여 피부 조직에 손상이 가지 않도록 조심하면서 제거하였다. 피부 샘플은 쥐로부터 절개하여 얻어졌고, 피하지방 조직은 수술 후에 바로 제거하였다. 준비된 피부 샘플은 PBS로 헹궈준 뒤 영하 70℃에서 보관하였다.

피부 침투율은 Franz diffusion cell을 이용하여 측정되었다. Franz diffusion cell은 제공 구획과 수용 구획으로 구성되었다. 각 Franz cell은 0.636cm²의 확산 구역과 5.0mL 용량의 수용 구획을 가지고 있었다. 상기에서 준비한 피부 샘플은 Franz cell의 두 구획 사이에 끼워졌다(sandwiched). 상피 부위는 제공구획에 노출되도록 하였고, 진피 부위는 수용구획과 맞닿도록 하였다. 글리세린을 함유한 80% 에탄올은 싱크조건을 확립하기 위한 Receptor Phase로서 사용하였다. 수용 구획은 자기교반(magnetic-stirred) 하에 37±0.5℃를 유지해주었다. 고정된 피부를 30분 동안 평형을 유지시킨 후 거품을 제거해주었다. 피부 조직으로부터 용매의 증발을 막기 위해 유리마개로 제공 구획을 덮어주고, 상기 1.1.에서 준비한 각 샘플(F1~F8)들을 1mL씩 피부 조직에 떨어뜨려 주었다. 일정 시간간격으로 Receptor Phase에 녹아있는 RP의 양을 HPLC로 측정하였다.

실시예 2. 약물 추출을 통한 피부 침투율 확인

Franz diffusion cell 에서의 침투율 실험을 완료하고, 각 피부 조직의 표면을 PBS 용액으로 3차례 씻어주었고, KimWipes (Yuhan-Kimberly, Gunpo, Korea)를 이용해 조직 표면에 있는 약물을 제거해주었다. 각질층에 붙어있는 RP의 양은 테이프(Scotch Tape, 3M, St.Paul, MN)를 이용해 20여 차례 떼어내어 측정하였다. 떼어낸 테이프는 메탄올 2mL에 침하시켰고, 10분간 와동시킨 후, 30분 동안 초음파 처리하여 RP를 추출하였다. 상피는 60℃의 증류수에서 1분 동안 담가둔 피부 샘플로부터 분리하였다. 상기 상피는 겸자(forceps)를 이용하여 조심스럽게 피부 샘플로부터 떼어졌다. 각 피부 샘플을 작은 조각으로 잘라냈고, 메탄올 2mL에 침하시킨 후 Ultra-Turrax homogenizer (IKA, Stafun, Germany)를 이용해 10분 동안 homogenization 시켜주었다. 균질화된 샘플을 membrane 0.45μm를 이용해 걸러주었고, RP의 양은 HPLC를 통해 분석하였다 (the mean value±standard deviation for n=4 Franz diffusion cells).

HPLC 시스템은 Waters 2695 Sparators Module (Alliance, Waters, Millford, MA), Waters 2487 Dual Absorbance (Alliance, Waters, Millford, MA), 및 Hypersil Gold C18 column(5μm, 4.6 x 250mm)으로 구성되었고, 이동상은 MeOH 100%로 구성되었다. 유량은 1.5mL/min이었고 320nm에서 검출하였다. RP의 잔류 시간은 9.2분이었다. 검출한계는 0.052μg/mL RP였고, 주입 용량은 20μL였다.

본 실시예에서 모든 데이터들은 평균±표준편차로 표현되었다. 통계적 유의성은 Student’s t-test one-way ANOVA 또는 Dunnett’s test를 통해 검증되었다(P<0.05).

2.1. RP 의 농도에 따른 피부 침투 확인

본 발명자들의 RP의 피부 침투에 있어 펙틴의 효과에 대한 선행 연구에서, RP는 약물의 농도에 따라 피부 침투 효과가 있다는 것을 측정한 결과, 침투된 RP의 양이 표피에서 최대값을 보이고, 진피에서는 최저값을 보인다는 것을 밝혀냈다. 이에 더하여, 현재 연구에서 수행된 모든 실험에서 모든 약물이 Receptor Phase 까지 투과되지 않았다. 1, 2, 3mg/mL의 다른 농도를 가진 3개의 RP 용액은 피부 침투에 있어 농도 종속성을 보인다는 것이 측정되었다. 도 1에 나타낸 것과 같이, 실험예 3이 각질층과 표피에서 가장 높은 피부 침투정도를 보인다.

2.2. RP 의 피부 침투율에 대한 펙틴의 효과 확인

0.3-1mg/ml 펙틴과 3mg/ml RP 가 앞선 실험에서 사용되었다. 도 2에 나타난 결과와 같이, 0.3mg의 펙틴을 포함시킨 제형인 실험예 4(F4)는 실험예 3(대조군, F3)과 통계적 차이를 보이지 않았다. 하지만, 0.5mg 및 1mg의 펙틴을 함유한 실험예 5와 실험예 6은 표피층에서 매우 높은 피부 침투율을 나타내었다(P<0.05). 피부 침투율은 실험예 6(F6)에서 가장 뛰어난 것을 볼 수 있다. 하지만 실험예 6은 실제로 제형화 시키기에는 점성이 다소 강했기 때문에, 실시예 5의 것을 선택하여 다음 실험을 수행하였다.

2.3. 항산화제에 의한 RP 의 피부 침투율 개선 확인

다른 항산화제가 RP의 피부 분산을 추가적으로 증가시킬 수 있는지 관찰하기 위해서, 잘 알려진 항산화제인 AP를 첨가제로 사용하였다. 도 3에 나타난 것처럼, 실험예 5(F5)와 실험예 7(F7)사이에는 통계적 차이가 관찰되지 않았고, RP, 펙틴, AP가 모두 포함된 제형인 F8의 결과가 가장 뛰어났다. 따라서, RP에 펙틴 및 AP를 혼합할 경우 제형의 안정화 효과가 향상되어 레티닐 팔미테이트의 피부 침투가 증대되는 것을 확인하였다

2.4. 시간에 따른 피부 침투율 확인

상기 실시예들에서 가장 좋은 효과를 보인 실험예 3과 실험예 8의 제형을 사용하였다. 피부 분산 profile은 8시간, 16시간, 24시간에 측정하였고, 24시간에 가장 높은 약물 누적을 보였다. 실험예 3과 비교해보면, 실험예 8은 8시간까지는 낮은 피부 분산을 보이지만, 그 이후로는 확연히 높은 피부 침투율을 보인다는 것을 알 수 있다(도 4).

상기로부터, 레티닐 팔미테이트에 펙틴과 항산화제인 아스코르빌 팔미테이트를 첨가함으로서, 피부 침투율이 증가한 새로운 피부용 조성물의 개발이 가능함을 알 수 있다.

전술한 본 발명의 설명은 예시를 위한 것이며, 본 발명이 속하는 기술분야의 통상의 지식을 가진 자는 본 발명의 기술적 사상이나 필수적인 특징을 변경하지 않고서 다른 구체적인 형태로 쉽게 변형이 가능하다는 것을 이해할 수 있을 것이다. 그러므로 이상에서 기술한 실시예들은 모든 면에서 예시적인 것이며 한정적이 아닌 것으로 이해되어야 한다.

Claims

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레티닐 팔미테이트(Retinyl Palmitate) 81 ~ 85 중량%, 펙틴(Pectin) 13 ~ 15 중량% 및 아스코르빌 팔미테이트(Ascorbyl palmitate) 2 ~ 4 중량%를 포함하는, 피부 표피(epidermis) 침투 증가용 화장료 조성물.
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제8항에 있어서,
상기 조성물은 유연화장수, 수렴화장수, 영양화장수, 영양크림, 마사지크림, 에센스, 아이크림, 아이에센스, 클렌징크림, 클렌징폼, 클렌징워터, 팩, 파우더, 바디로션, 바디크림, 바디오일, 바디에센스, 메이크업 베이스, 파운데이션, 염모제, 샴푸, 린스, 및 바디 세정제로 이루어지는 군으로부터 선택되는 형태로 사용되는 것을 특징으로 하는 피부용 조성물.
제8항에 있어서,
상기 조성물은 연고, 겔, 크림, 패취, 및 분무제로 이루어지는 군으로부터 선택되는 제형을 가지는 것을 특징으로 하는 피부용 조성물.