JPH04208835A - マイクロピペット装置 - Google Patents

マイクロピペット装置

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JPH04208835A
JPH04208835A JP34108190A JP34108190A JPH04208835A JP H04208835 A JPH04208835 A JP H04208835A JP 34108190 A JP34108190 A JP 34108190A JP 34108190 A JP34108190 A JP 34108190A JP H04208835 A JPH04208835 A JP H04208835A
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JP
Japan
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pressure
cells
micropipette
positive
regulator
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Tadashi Miura
三浦 忠
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Abstract

(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。

Description

【発明の詳細な説明】 〔産業上の利用分野〕 本発明は正負圧微細側部マイクロピペット装置に関する
ものである。
〔従来技術〕
従来、微細な細胞の採取の固定などバイオ関係分野にお
いては、広くマイクロピペットが使用されている。この
場合、マイクロピペットの先端に細胞を吸着固定するだ
めの吸引圧発生方法とじては、■マイクロシリンジまた
は注射筒のプランジャをねし駆動で微細に動かし、液体
を介してマイクロピペット先端に圧力を伝達させる、あ
るいは■負圧発生器を用いて負圧の大きさをコントロー
ルする、の2方法か用いられている。
〔発明か解決しようとする課題〕
しかしながら、前記■、■には以下のような問題点かあ
る。即ち、 ■では、ねじを手で回すため、微細な制御かできずに細
胞かマイクロピペット先端にうまく固定できず吸込んで
しまうようなトラブルの可能性があることか指摘されて
いる。
■では、マイクロピペットの先端を培養液中に入れた際
の毛細管現象による吸込みを防ぐことがてきず、よほど
固い細胞でない限りマイクロピペット内部に細胞を吸込
んでしまう。また、処理後細胞を離すことか困難である
ことか指摘されている。
従って本発明の目的は、マイクロピペットの先端に細胞
を吸込んだり、また細胞を離す場合にも容易になし得る
マイクロピペットを提供することにある。
〔課題を解決するための手段〕
本発明は、毛細管現象に対処し、かつ細胞をソフトに吸
着固定するため、正圧、負圧ともに発生し、連続的にか
つ徐々に圧力を変化させうるマイクロピペットに関する
即ち、本発明は、正圧ラインと負圧ラインとを備え、前
記正圧ラインか電磁弁1.2、レギュレータ5及び絞り
7から構成され、前記負圧ラインか電磁弁3.4、レギ
ュレータ6、エジェクタ9及び絞り8から構成され、前
記正圧ライン及び前記負圧ラインの切り換えにより制御
されることを特徴とする正負圧微細制御マイクロピペッ
ト装置であることをその構成とする。
〔作 用〕
圧力供給源からの圧力(正圧)により毛細管現象をおさ
え、この圧力をオペレータか徐々に下げていくことによ
り細胞を吸着固定できる。また、マイクロマニピユレー
ション後は、圧力を徐々に上げていくことにより、細胞
を吹き飛ばすことなく容易に離すことができる。
〔実施例〕
以下、本発明の一実施例を図面に基ついて説明する。
第1図において、ライン1とライン2の2本のラインか
走っているか、ライン1は正圧発生のライン、ライン2
は負圧発生のラインである。まずライン1について説明
する。図中のリモコン(またはユニット上操作パネル、
以下簡単にリモコンと略す)13のRE L S (r
eleaseの略)を押している間、電磁弁1.2が開
くように構成されている。次に絞り7の調整によって、
マイクロピペット12にかかる圧(圧力計16に指示さ
れる圧)は、レギュレータ5て決定される圧力を上限と
して、徐々に上昇する。二の圧力を利用することにより
マイクロピペット12の先端における毛細管現象を打消
す圧力を設定することができる。絞り7としては通常ス
ピードコントローラが用いられ、レギュレータ5は0〜
2kgf/crl程度のレギュレータか用いられる。レ
ギュレータ5て決定される圧力は通常数10〜200 
kPa程度である。
また上昇速度はレギュレータ5によって決定されるのて
、オペレータがレギュレータを操作できるようにしてお
けば、圧力の上昇速度か制御できる。
同様にして、リモコン13のDRAWを押している間、
電磁弁3.4が開くように構成されているのてライン2
の操作かてきる。エジェクタ9て発生した負圧は絞り8
の作用により、徐々にマイクロピペット12内の圧力を
下げていく。圧力の下降速度はオペレータかレギュレー
タ6を操作することで制御できる。エジェクタとしては
通常エジェクタ(簡易な負圧発生器)を用い、最大負圧
としては一数10〜−80kPa程度か好ましい。絞り
8としてはスピードコントローラが用いられ、レギュレ
ータ6は0〜7kgf/cnf程度のレギュレータか用
いられる。このようにして徐々にマイクロピペット内の
圧力を下げていき、先端に細胞をソフトに吸着すること
かできる。吸着していた細胞を離すには再びRELSを
押せばよい。
ここで絞り7と電磁弁2、あるいは絞り8と電磁弁■の
間に存在する空間は、小さいことか望ましい。例えばD
RAWを押してマイクロピペット内の圧力を一20kP
aにまで下げた場合を考えると、RELSを押せば本来
絞り7の作用で圧力は一20kPaから徐々に上昇する
はずであるか、実際には絞り7と電磁弁2の間に存在す
る空間のため、電磁弁1、2が開かれたとき、この部分
の圧力が系全体に影響を及ぼした後、圧か徐々に上昇す
るという現象が現れる。即ち例えば−20kPaか一気
に−15kPaにまで上昇してから徐々に上昇するとい
う場合か起こりうる。このことは圧力を下げる場合にも
同様に当てはまることである。このことは細胞を吹飛ば
したり、吸込んだりする原因ともなりかねない。
本発明ではこの点を解決するため7と2.8と4の空間
を少しでも小さくすると同時にタンク15をマイクロピ
ペットの前に設置することで解決することができる。
即ちタンク15および前記空間の減少によって弁を切換
えたときの急激な圧力変化が緩和される。
タンク15の容量としては弁の切換時の圧力変化が1 
/ 1OkPa程度てあれば、細胞の吸着、リリースに
問題はない。
本発明においては、レギュレータ5.6を電動にし、電
磁弁1〜4とともにマイコンに接続すれば、圧力上下の
自動化か可能である。
また、圧力の上昇、下降速度の変更が特に必要のない場
合、レギュレータ5.6は特に必須ではない。また、電
磁弁1はなくても構わない。
たたし、エジェクタ9の供給圧として高圧が必要てかつ
ライン1の7と2の間に高圧が蓄積されるのを防ぎたい
(圧の急激な変化を防ぐため)場合はレギュレータ5を
設置してライン1の圧力を下げておく必要はある(タン
ク容量は小さい方が好ましいため。) 〔発明の効果〕 本発明の正負圧微細制御マイクロピペット装置を用いる
ことにより、細胞を吸着した際、細胞を吸込んだり傷つ
けたりすることなしにソフトに吸着できるし、従来のね
じ式のものに比べてオペレータにとって制御は微細てあ
りしかも容易である。
また、負圧発生方式で対処てきなかった毛細管現象にも
対処可能であり、圧力上下の自動化か可能で、遠隔操作
も可能である。
さらに正負圧ライン切換えの際の圧力の不連続性をなく
したため操作性も非常によい。従って、毛細管現象を打
消した状態(微正圧)から吸着のための圧力降下および
リリースのための圧力上昇か可能であるので微細な細胞
を取扱う上で有用である。
【図面の簡単な説明】
第1図は本発明の一実施例に関する配管系統図および操
作・表示部を示したものである。 1〜4・・・電磁弁、5.6・・・レギュレータ、7、
計・・絞り、9・・・エジェクタ、10・・・圧力供給
源、11・・ホルダ、12・・・マイクロピペット、1
3・・・リモコンまたはユニット全面操作部、14・・
・圧力表示部(ユニット全面)、15・・・タンク、1
6・・・圧力センサ。

Claims (1)

    【特許請求の範囲】
  1. (1)正圧ラインと負圧ラインとを備え、前記正圧ライ
    ンが電磁弁1、2、レギュレータ5及び絞り7から構成
    され、前記負圧ラインが電磁弁3、4、レギュレータ6
    、エジェクタ9及び絞り8から構成され、前記正圧ライ
    ン及び前記負圧ラインの切り換えにより制御されること
    を特徴とする正負圧微細制御マイクロピペット装置。
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