JPH04208207A

JPH04208207A - 白蟻防除剤

Info

Publication number: JPH04208207A
Application number: JP27218490A
Authority: JP
Inventors: Iwao Takahashi; 巌高橋; Keishin Okui; 敬信奥井; Masuko Kobayashi; 小林　益子; Tetsuo Watabe; 哲夫渡部
Original assignee: Nippon Kayaku Co Ltd
Current assignee: Nippon Kayaku Co Ltd
Priority date: 1990-09-14
Filing date: 1990-10-12
Publication date: 1992-07-29

Abstract

(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。

Description

【発明の詳細な説明】〔産業上の利用分野〕本発明は特許請求の範囲に記載する白蟻の被害を防止す
る薬剤に関するものであり、建築物の木部を初めとする
構造物や、電力、通信、信号等のケーブル被覆材等に広
範に用いられている樹脂成形品等を白蟻の食害から守る
目的で使用する。

〔従来の技術〕

白蟻の被害は家屋の木材部分のみならずプラスチック部
分まで食害を及ぼし、場合によっては電線や通信ケーブ
ルまでかじることが知られている。

これを防除するには一般に農薬として使用される有機塩
素系殺虫剤、有機りん系殺虫剤、ピレスロイド系殺虫剤
等を家屋の床下の土壌表面や木部に処理したり、電線や
通信ケーブルの被覆剤中に練り込んだりして用いられて
いる。また、トウガラシの辛味成分であるカプサイシン
類は、過去、トウガラシの抽出液を液剤の形で野ネズミ
、野ウサギ等から植物を保護するための忌避剤として使
ったり、カプサイシン類化合物を塗料に混入して対果物
に塗布し、対象物を子供か噛んだり嘗めたりして起こる
鉛中毒（鉛含有塗料による）を防止しようとする試みか
あった（特開昭４９−１１２９３２）。

しかし、カプサイシン類およびその誘導体を白蟻防除に
利用した例はなく、文献等でも紹介されていない。

〔発明が解決しようとする課題〕

白蟻は建築物の木部を食害するたけでなく、プラスチッ
ク部分や紙・繊維等の生活環境の幅広い分野に被害を与
え、更に情報機器の発達した近年の技術に於いてはコン
ピューターや鉄道なと輸送機関の通信ケーブルや電線な
どを食害し、場合によっては都市機能を麻痺させる危険
性がある。白蟻の防除には農薬として使用する殺虫剤が
使用されるのが一般的であるが、従来使用されてきた有
機塩素系の薬剤がその残留・蓄積性から使用されなくな
ってきて代わって有機リン系の薬剤などが使用されるよ
うになった。しかし、一般的に薬剤の害虫に対する感受
性は使用されればされる程低下するものであり、異なっ
た系統の薬剤を開発することは極めて重要な課題である
。

〔課題を解決するための手段〕本発明者等はカプサイシン類か白蟻に対して殺虫活性か
あることを見出し、白蟻防除剤として有用であることか
ら本発明に至った。

以下に本発明の詳細な説明する。

本発明は下記式（Ｉ）で示されるカプサイシン類化合物
又は式（Ｉ）で示されるカプサイシン類を含むトウガラ
シ抽出物（以下、化合物及び抽出物を総称してカプサイ
シン類と記す）を単独または２種以上含有してなる白蟻
防除剤に関するものである。

式中Ｒは炭素数７〜１２のアルキル基、アルケニル基ま
たはアルキニル基であり、より好ましくは以下のような
炭素数か７〜ＩＯのＲのもの等か挙げられるがこれらに
限定される訳ではない。

ＣＨ３（ＣＨ２）ｅ　　（カブリリックアシドバニリル
アミド）、ＣＨ３（ＣＨ２）７−　（ノニリックアシド
バニリルアミド）、ＣＨ３（ＣＨ２）８−　（デシリッ
クアシドバニリルアミド）、（ＣＨ３）２ＣＨ（ＣＨ２
）５−　（ノルジヒドロカプサイシン■）、（ＣＨ３）
２ＣＨ（ＣＨ２）ｅ−（ジヒドロカプサイシン）、（Ｃ
Ｈ３）２−ＣＨ（ＣＨ２）？−（ホモジヒドロカプサイ
シン■）、ＣＨ３ＣＨ２ＣＨ（ＣＨ３）（ＣＨ２）じ（
ノルジヒドロカプサイシンＩ［）、ＣＨ３ＣＨ２ＣＨ（
ＣＨ３）（ＣＨ２）＠−（ホモジヒドロカプサイシン■
）、（ＣＨ３）２　ＣＨＣＨ＝ＣＨ（ＣＨ２）じ（カプ
サイシン）、（ＣＨ，）２ＣＨＣＨ２ＣＨ＝ＣＨ（ＣＨ
２）じ　（ホモカプサイシンＩ　）　、ＣＨ３ＣＨ２Ｃ
Ｈ（ＣＨ３）ＣＨ＝ＣＨ（ＣＨ２）じ（ホモカプサイシ
ン■）本発明が用いるトウガラシ抽出物は以下のようにして得
ることかできる。つまり、乾燥し、粉砕したトウガラシ
をメタノール、エタノール等のアルコール系溶剤、エチ
ルエーテル等のエーテル系溶剤、アセトン等のケトン系
溶剤、ベンセン等の芳香族系溶剤、ジクロルエタン、ク
ロロホルム等の有機塩素系溶剤等で抽出し、ろ過した後
、ろ液をエバポレーターで加温、減圧して溶剤を留去し
、トウガラシ抽出物を得る。また、この抽出物をシリカ
ゲルまたはアルミナ等を使用したカラムクロマトク゛ラ
フイーを利用してより高濃度のカプサイシン類を含むト
ウガラシ抽出物を得ることかできる。

本発明のカプサイシン類は、その乳剤やマイクロカプセ
ル剤を水で希釈して、或いは油剤をそのまま白蟻の生息
する木部等に処理したり、白蟻の通過する土壌等に処理
して被害を防止することか可能であるが、カプサイシン
類は強い辛味や刺激性があるため、むしろ通信ケーブル
や電線の被覆剤に練り込んだり塗料にいれて塗布するな
として、これらの目的に使用するほうかより特長を生か
すことができる。また、この場合、カプサイシン類をマ
イクロカプセル化してより刺激性の少ない形態にして使
用することは更に有用である。使用するカプサイシン類
の濃度は特には規定しないか水や溶剤で希釈して使用す
る場合も被覆剤に処理する場合も大体０．０５〜５％、
好ましくは０．１〜３％である。また、使用に当たって
は他の白蟻防除剤例えば有機リン系薬剤、カーバメート
系薬剤、ピレスロイド系薬剤等と併用してもよい。

マイクロカプセル化方法はカプサイシン類及び膜材を有
機溶媒で溶解してこれに不溶の分散剤中（通常は水）に
分散させ、攪拌しながら分散媒に可溶の反応材を添加し
て分散粒子の表面で両者を反応させて芯物質を内包した
高分子のカプセル膜を形成せしめる界面重合法、或いは
分散粒子か分散媒のどちらか一方のみから膜材が供給さ
れ分散粒子の表面でカプセル膜が形成されるＩｎ　５ｉ
ｔｕ重合法、その他、コアセルベーション、気中カプセ
ル化法等の何れの方法でマイクロカプセル化してもよい
。また、液中でのマイクロカプセル化に於いては芯物質
は液状であることが好ましく、この場合、加温して液状
にしても溶剤でカプサイシン類を溶解して液状にてもよ
く、溶剤としてはブチルエーテル、エチルビニルエーテ
ル等のエーテル類、ヘプタン、キシレン等の脂肪族、芳
香族の炭化水素類、ジクロロメタン、トリクロロエタン
等の有機塩素類、マシン油等の鉱油類、植物油類、フタ
ル酸エステル、アジピン酸エステル、リン酸エステル、
マレイン酸エステル等、低分子エポキシ化合物等の主に
樹脂類の可塑剤として使用される溶剤が挙げられるがこ
れらに限定されるものではなく、また、必要に応じてそ
の他の補助剤例えばカプサイシン類の酸化を防止するた
めの酸化防止剤などを内包させることもできる。液中カ
プセル化の膜材としてはモノマー、低分子プレポリマー
、架橋剤、重合開始剤等によって反応される尿素樹脂、
メラミン樹脂、フェノール樹脂、ポリアミド、ポリウレ
ア、ポリウレタン、ポリエステル、ゼラチン等、また、
気中カプセル化法の膜材としてはポリビニルアルコール
、ポリアクリル酸、セルロースアセテート、ポリメタク
リレート等が挙げられこれらの１種または２種以上を使
用すればよいし、これらに限定されるわけではなく、使
用形態や種々の条件、経済性等に鑑み適宜使用すればよ
いものである。また、本発明で使用できるマイクロカプ
セル剤は用途に応じて水に懸濁させた製剤で使用すれば
よいが、樹脂中に含有させる場合は好ましくはカプサイ
シン類を５％以上含有する粉体にする必要があり、この
場合のドライ化する方法としてはスプレードライヤー、
多段式温風乾燥機、真空乾燥機等何れの方法でもよく、
特に限定されない。また、マイクロカプセルの粒径は所
望によって種々にかえられ、通常、平均粒径は１〜１５
０μｍに調整される。

以下に実施例および試験例により本発明を説明する。

〔実施例〕

実施例１カプサイシン類を３５％含有するトウガラシのメタノー
ル抽出液２．９重量部（以下、部と記す）をハイゾール
１５０（日本石油化学社製）９７．１部に溶解してカプ
サイシン類を１％含有する油剤を得た。

重刑は建築物等の木部処理用に使用する。

実施例２カプサイシンを４０部、ニューカルゲン２７２０Ｘ−７
５（竹本油脂株式会社製）　１４部およびハイゾール１
５０４６部を混合溶解し、カプサイシンの４０％乳剤を
得た。重刑は水に希釈して建築物等の床下土壌、木部、
コンクリート部等の処理用として使用する。

実施例３　　。

ビニルコンパウンド５Ｅ−２４’　（三井東圧化学社製
）９９．４部ニＮＶＡＯ，，６部を添加した後ニ１８０
°Ｃで混練し、電線に被覆して被覆剤中にＮＶＡを０．
６％含有する防蟻電線を作成した。

実施例４スミレズレジンＤＳ−４０Ｋ　（住友化学社製）の２０
％水溶液９７部を酢酸置部でｐＨ４，５に調整して７０
℃に加熱し、これにＮＶＡ　３０部を加えてヒスコトロ
ン（日音医理科器械製作所製）　１０．　ＯＯＯｒｐｍ
で３分間分散させ、Ｏ／Ｗ型エマルジョンを調製した。

これにスミレズレジン６１３（住友化学社製）の５０％
水溶液７０部を徐々に滴下し、７０°Ｃて５時間反応さ
せ、Ｉｎ　５ｉｔｕ重合法による平均粒径約１５μｍで
ＮＶＡを１５％含むメラミン樹脂膜のマイクロカプセル
懸濁液を得た。これに沈降防止剤としてキサンタンガム
０．６部を加えて製剤とした。この製剤は水で希釈し、
建築物等の床下土壌、木部、コンクリート部等の処理用
として使用する。

実施例５スミレズレジンＤＳ−４０Ｋ　（住友化学社製）の２０
％水溶液９７部を酢酸で３部でｐＨ４，５に調整して７
０°Ｃに加熱し、これにＮＶＡ２０部をキシレニルジフ
ェニルホスフェート２０部に溶解した溶液を加えてヒス
コトロン（日音医理科器械製作所製）　１０，０００ｒ
ｐｍで３分間分散させ、０／Ｗ型エマルジヨンを調製し
た。これにスミレズレジン６１３（住友化学社製）の５
０％水溶液１５０部を徐々に滴下し、７０°Ｃで５時間
反応させ、Ｉｎ　５ｉｔｕ重合法による平均粒径約１５
μｍのＮＶＡのメラミン樹脂膜のマイクロカプセル懸濁
液を調製した後、スプレードライヤーで乾燥し、水分を
除去した２０％のカプサイシンを内包するマイクロカプ
セル剤を得た。このマイクロカプセル剤２部をビニルコ
ンパウンド５Ｅ−２４９８部に添加した後、１８０°Ｃ
て混線し、電線に被覆して被覆剤中にＮＶＡを０．４％
含有する防蟻電線を作成した。

実施例６フタル酸ジオクチル７５部にカプサイシン１０部とミリ
オネー）　ＭＲ−４００（日本ポリウレタン社製）１０
部を溶解し、これを１％のポリビニルアルコール水溶液
３００ｇ中に分散させ、Ｏ／Ｗ型エマルジョンを調製し
た。一方、水９５ｇにエチレンジアミン、ジエチレント
リアミンの各２．５ｇを溶解し、上記のエマルションを
攪拌しなからこれに滴下し、６０°Ｃで３時間反応させ
て界面重合法によるポリウレア膜の水中懸濁状マイクロ
カプセルを調製した後、スプレードライヤーで乾燥し、
水分を除去して１０％のカプサイシンを内包するマイク
ロカプセル剤を得た。このマイクロカプセル剤２部をユ
カロンＥＶＡ　Ｖ−６０１３（三菱油化製）２０部、ユ
カロンＬＳ−３０（三菱油化製）７８部と１７０　’Ｃ
で加熱混練してカプサイシンを０．２％含有する厚さ０
．４ｍｍのポリエチレン・ポリ酢酸ビニルシートを作成
した。このシートは白蟻の被害を防止すべき場所に設置
して使用する。

（試験例）ノニリックアシドバニリルアミド（以下、ＮＶＡと記す
）およびカプサイシンを１．５．１０．５０ｐｐｍの濃
度にアセトンで希釈し、それぞれの１．５ｍｊ２を直径
９　ｃｍの濾紙に均一に処理し、風乾後シャーレに入れ
てこの中に白蟻の職蟻ｌＯ頭と兵蟻１頭を入れ、５日間
の白蟻の死亡数および濾紙の食害程度を観察した。

〔発明の効果〕

カプサイシン類は優れた殺蟻効果を示し、防蟻剤として
例えば実施例に示す製剤および使用方法等により使用で
きる。

特許出願人　　日本化薬株式会社

Claims

【特許請求の範囲】１、式（ I ）で示されるカプサイシン類化合物または
式（ I ）で示されるカプサイシン類を含むトウガラシ
抽出物を単独又は２種以上含有してなる白蟻防除剤。 ▲数式、化学式、表等があります▼（ I ）（式中Ｒは炭素数７〜１２のアルキル基、アルケニル基
およびアルキニル基を表す。）２、特許請求の範囲第１項の式（ I ）で示されるカプ
サイシン類化合物または式（ I ）で示されるカプサイ
シン類を含むトウガラシ抽出物の単独又は２種以上をマ
イクロカプセル化してなる白蟻防除剤。