JPH04199046A

JPH04199046A - 光透過部と遮光部とを形成するハロゲン化銀写真感光材料及びハロゲン化銀写真感光材料から形成されたマスク材料

Info

Publication number: JPH04199046A
Application number: JP33227890A
Authority: JP
Inventors: Yasuo Tosaka; 泰雄登坂; Masayuki Sasagawa; 昌之笹川; Yoshiyuki Hosoi; 細井　美幸; Kazuhiro Yoshida; 和弘吉田; Tomoko Sasatake; 笹竹　朋子
Original assignee: Konica Minolta Inc
Current assignee: Konica Minolta Inc
Priority date: 1990-11-29
Filing date: 1990-11-29
Publication date: 1992-07-20

Abstract

(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。

Description

【発明の詳細な説明】【産業上の利用分野】

本発明は、光透過部と遮光部とを形成するハロゲン化銀
写真感光材料、及びハロゲン化銀写真感光材料から形成
されたマスク材料に関する。本発明のハロゲン化銀写真感光材料は、特定波長の光の
透過を選択的に遮光するマスク材料の形成用に好適に利
用できる。本発明のマスク材料は、例えば、印刷用フィルム原稿作
成の際に用いるマスクとして好適に利用できる。

【発明の背景】

光透過部と遮光部とを有する材料は、例えば特定の波長
の光を選択的に遮光するマスクとして利用されるが、こ
のようなマスクの一例として、印刷製版工程に用いるマ
スクフィルムがある。例えば、文字と絵、平網とから成るカラー印刷を作成す
る際の手書きデザイン原稿等の印刷原稿から、印刷版を
感光させる最終フィルムであるフィルム原版を作成する
までの一般的な工程は、−般に第１図に示すようになっ
ている。第１図に符号■〜■で示す各工程順にこれを説
明すると、次のとおりである。即ち、■デザイナーがラ
フスケッチ等の名で呼ばれるデザイン原図を作成し、全
体のデザイン、配置と共に、各々の文字、線画。平網部分に対して必要な分色指示を１〒う。即ちイエロ
ー、マゼンタ、シアン及びブランク（以下適宜Ｙ、Ｍ、
Ｃ，Ｂ／になどと表記することもある）の各色に関して
、その色、及びその濃度の指示を行う。これをもとに、
■写植を打ち、文字入力を行って、ケイ線等を入れて版
下作成■により原稿の版下が作成される。この版下をカ
メラ撮影し■、得られたネガフィルムをもとにして、マ
スク版作成■によりマスク版を作成する。このマスクは、必要な４色各色のフィルム原稿を作成す
るために、不要な部分を遮ぎるためのものである。例え
ば、「おてんき」という４文字があって、各文字がＹ、
Ｍ、Ｃ，Ｂ／にであれば、「お」以外をマスクしてＹ用
のフィルム原版を作成Ｌ、一方「て」以外をマスクして
Ｍ用のフィルム原版を作成するというように、各色に応
じてマスクを使いわけて、４５各色用のフィルム原版を
作るのである。このとき、必ずしも使用する色はＹ、Ｍ
、Ｃ，Ｂ／にの原色とは限らないから、これらの中間の
色を発色させるためには、色のかけ合わせや平網貼込み
を行わなければならない。■この際あらかじめ明示され
た網％指定に従って平網を該当するマスクに対して位置
合わせして貼り込む。そして最後に、文字ネガフィルム
に対して、平網１文字マスクを、また同様に該ネガに平
網、平網マスクを、また写真原稿をスキャナー分解した
分解ネガに絵柄を各々重ねて、各色１枚ずつのフィルム
に多重焼きして、イエロー、マゼンタ。シアン及びブランクの各色１枚ずつの集版ポジフィルム
が作成される。上記の工程において用いるマスクは、原稿により相当に
微細な所まで選択的に透過し、あるいは遮蔽しなければ
ならないので、解像力が大きいものでなくてはならない
。一方、このようなマスクとしては、従来、透明なプラス
チックフィルム、主にポリエステルフィルムから成る支
持体の片面に、剥離可能な活性光線遮光性のマスキング
皮膜を設けたものが用いられていた。従来は、マスクパ
ターンの作成は、このマスキング皮膜にナイフ等の鋭利
な先端を持つ器具でカッティングラインを入れ、このカ
ッティングラインに囲まれた部分の内側（または外側）
の皮膜を剥離することによりパターン形成する手段が用
いられていた。あるいは、写真法を用いて、即ち版下原
稿を白黒写真に焼き、これを用いて露光によりカッティ
ングラインを形成する手段もあり、これによればかなり
細密なパターンでもカッティングは可能となるが、この
場合も剥離という作業自体は依然として手作業を要して
いた。近年ＣＡＤシステムを用いた自動カッティングシステム
の普及とも相俟って、複雑なパターンであってもカッテ
ィング速度は上げられるようになっている。ところが剥
離は手作業であるため、カッティングラインに沿ってナ
イフ等によりマスキング皮膜の剥離する部分が持上げ、
指を使ってマスキング皮膜を周囲の支持体から剥離する
作業には依然長時間を要していた。剥離作業に非常に時間がかかるのは、マスキング皮膜の
厚さが通常的２０〜４０μｍと非常に薄く、ナイフ等が
容易に支持体フィルム面に達するため、作業者がマスキ
ング皮膜を破らずにかつ支持体に傷をつけないよう注意
深く作業する必要があるためである。また、十分注意し
ても、場合によっては残すべきパターンのマスキング皮
膜に傷を入れてしまうことも多い。よってこれらの修正
にも時間がかかっていた。更に、剥離したマスキング皮
膜が再接着したり、指先やマスキング皮膜の表面に付着
して、マスキング原稿の欠陥になることもあり、これら
の除去も煩雑で時間を要する作業であった。上記問題は、特に近年の熟練工不足、作業員（人手）不
足が深刻化している状況にあって、とりわけ重要になっ
ている。

【発明の目的】

本出願の各発明は、上記した問題点、即ち、マスク材料
としては解像力の高い画像が得られなければならないと
いうこと、及び、マスクパターンの形成が煩雑であった
ということに鑑みて、これら問題を解決せんとしてなさ
れたものである。

【発明の構成】

本出願の請求項１の発明は、露光し、現像することによ
って、色素画像を形成して少なくともＵＶ領域の波長域
のいずれかの波長の光に対する光透過部と遮光部とを形
成するハロゲン化銀写真感光材料である。本明細書において、ＵＶ領域とは、波長３００〜４００
ｎｍの領域を言う。この発明において、色素画像は、色素形成部においてＵ
　Ｖ　ＳＩ域に吸収を有しているものであればどのよう
なものでもよく、可視部に吸収がなくともＵ　Ｖ　９Ｍ
域に吸収があればよい。本明細書において説明する各発
明の色素画像も、同様である。本出願の請求項２の発明は、露光し、現像することによ
って、色素画像を形成して少なくともＵＶ領域の波長域
のいずれかの波長の光に対する光透過部と遮光部とを形
成するハロゲン化銀写真感光材料であって、露光光源が
レーザ光源であるハロゲン化銀写真感光材料である。本出願の請求項３の発明は、露光し、現像することによ
って、色素画像を形成して少なくともＵｙ　９５域の波
長域のいずれかの波長の光に対する光透過部と遮光部と
を形成するハロゲン化銀写真感光材料であって、少なく
とも臭化銀を含有する相と、酸相より臭化銀含有率の小
さな相とを有するハロゲン化銀粒子を有することを特徴
とするハロゲン化銀写真感光材料である。本出願の請求項４の発明は、該ハロゲン化銀粒子の表面
の一部は、少なくとも臭化銀を含有する相からなり、か
つ該表面の別の一部は、酸相より臭化銀含有率の小さな
相とからなるハロゲン化銀粒子である請求項３に記載の
ハロゲン化銀写真感光材料である。本出願の請求項５の発明は、露光し、現像することによ
って、色素画像を形成して少なくともＵＶ　ｊＪ域の波
長域のいずれかの波長の光に対する光透過部と遮光部と
を形成するハロゲン化銀写真感光材料であって、コア／
シェル粒子構造をとるハロゲン化銀粒子を有することを
特徴とするハロゲン化銀写真感光材料である。本出願の請求項６の発明は、露光し、現像することによ
って、色素画像を形成して少なくともＵＶｅＩ域の波長
域のいずれかの波長の光に対する光透過部と遮光部とを
形成するハロゲン化銀写真感光材料であって、直接ポジ
ハロゲン化銀粒子から成る乳剤から感光層が構成されて
いるハロゲン化銀写真感光材料である。本出願の請求項７の発明は、露光し、現像することによ
って、色素画像を形成して少なくともＵＶＭ域の波長域
のいずれかの波長の光に対する光透過部と遮光部とを形
成するハロゲン化銀写真感光材料であって、光透過部と
遮光部を形成する乳剤層側のゼラチン量と、それと反対
の側のゼラチン量との比Ｇ　ｅ　Ｉ２＊ｃ／　Ｇ　ｅ　
ｊ２　ｉｎが０．３０〜１．２の範囲にあるハロゲン化
銀写真感光材料である。更に、酸比は０，４〜１の範囲
であることが好ましく、０．４５〜０．９の範囲である
ことがより好ましい。本出願の請求項８の発明は、露光し、現像することによ
って、色素画像を形成して少なくともＵ■領領域波長の
光に対する光透過部と遮光部とを形成するハロゲン化銀
感光材料であって、塩化銀を少なくとも２０モル％含有
するハロゲン化銀粒子を少なくとも有するハロゲン化銀
写真感光材料である。更に、該塩化銀の含有率は５０モ
ル％以上であることが好ましく、８０モル％以上である
ことがより好ましい。本出願の請求項９の発明は、色素画像が、少なくともカ
プラーにより形成されるものである請求項１乃至８のい
ずれかに記載のハロゲン化銀写真感光材料である。本出願の請求項１０の発明は、カプラーが少なくともイ
エローカプラーであり、該イエローカプラーの付置が５
Ｘ１０−’〜５Ｘ１０−”モル／ｍｌである請求項９に
記載のハロゲン化銀写真感光材料である。本出願の請求項１１の発明は、カプラーが一般式Ｉで表
される化合物の群から選ばれる少なくとも１種の化合物
を含むものである請求項９に記載のハロゲン化銀写真感
光材料である。式中、Ｒ１はハロゲン原子またはアルコキシ基を表す。Ｒ２は水素原子、ハロゲン原子または置換基を有してい
てもよいアルコキシ基を表す。Ｒ３は置換基を有していてもよいアシルアミノ基、アル
コキシカルボニル基、アルキルスルファモイル基、了り
−ルスルファモイル基、アリールスルホンアミド基、ア
ルキルウレイド基、アリールウレイド基、サクシンイミ
ド基、アルコキシ基またはアリールオキシ基を表す。Ｚ
ｌ　は発色現像主薬の酸化体とカップリングする際離脱
しうる基を表す。一般蔵■で表される化合物は、耐拡散性イエローカプラ
ーとしての機能を有するものである。本出願の請求項１２の発明は、−船蔵Ｉで表されるカプ
ラーの付量が５Ｘ１０−’〜５Ｘ１０−”モル／ボであ
る請求項１１に記載のハロゲン化銀写真感光材料である
。本出願の請求項Ｉ３の発明は、カプラーがベンゾイルア
セトアニリド系カプラーを含むものである請求項９記載
のハロゲン化銀写真感光材料である。本出願の請求項１４の発明は、ベンゾイルアセトアニリ
ド系カプラーの付量が５Ｘ１０−’〜５Ｘ１０−２モル
／ボである請求項１３に記載のハロゲン化銀写真感光材
料である。本出願の請求項１５の発明は、色素画像が、少な（とも
色素現像剤により形成されるものである請求項１乃至８
のいずれかに記載のハロゲン化銀写真感光材料である。本出願の請求項１６の発明は、色素画像が、少なくとも
外式カプラーにより形成されるものである請求項１乃至
１３のいずれかに記載のハロゲン化銀写真感光材料であ
る。本出願の請求項１７の発明は、色素画像が、少なくとも
銀染料漂白法により形成されるものである請求項１乃至
８のいずれかに記載のハロゲン化銀写真感光材料である
。本出願の請求項１８の発明は、色素画像が、少なくとも
拡散転写法により形成されるものである請求項１乃至１
６のいずれかに記載のハロゲン化銀写真感光材料である
。本出願の請求項１９の発明は、色素画像が、少なくとも
熱現像法により形成されるものである請求項１乃至１８
のいずれかに記載のハロゲン化銀写真感光材料である。本出願の請求項２０の発明は、ハロゲン化銀写真感光材
料を露光現像することにより色素画像を形成することに
よって、少なくともＵＶｅｉ域の波長域のいずれかの波
長の光に対する光透過部と遮光部とを形成するマスク材
料である。本出願の請求項２１の発明は、少なくともＵ　Ｖ　９．
１域の波長域のいずれかの波長の光に対する光透過部と
遮光部とを有するマスク材料であって、マット材を含有
することを特徴とするマスク材料である。以下本発明について更に詳述する。本出願の各発明に係るハロゲン化銀写真感光材料は、露
光し、現像することによって、色素画像を形成して少な
くともＵＶＴ＋ｉ域のいずれかの波長の光に対する光透
過部と遮光部とを形成するものであるが、この場合の露
光の露光光源としては各種の光源を用いることができる
。希ガスや金属茶気による放電灯（例えば水銀ランプ）
、蛍光灯、白熱光源（例えばハロゲン電球Ｌ　ＬＥＤ等
を用いることができ、また、各種のレーザ光源を使用す
ることができる。本出願に係るハロゲン化銀写真感光材
料を露光する露光光源がレーザ光源であることは好まし
く、本出願の請求項２の発明はこのような構成をとるも
のである。この請求項２の発明において、レーザ光源としては、Ｈ
ｅＮｅレーザ（波長：６３３０１１．その他５４４止、
５９４ｎｍのもの等もある）、半導体レーザ（波長：６
００〜１３００ｎｌｌ程度）、Ａｒレーザ（波長＝４８
８ｎｍ、５１５ｎＩＩ＋、その他）、ＨｅＣｄレーザ（
波長＝４２２ｒｖ、３２５ｎｍ、その他）、ＹＡＧレー
ザ（波長：５３０ｎｍ、その他）、ルビーレーザ（波長
：　６９４ｎｍ）、Ｋｒレーザ（多波長可能）、色素レ
ーザ（広範囲波長可変）等、任意のものを使用すること
ができる。特に好ましいものは、ＨｅＮｅレーザや、半
導体レーザである。半導体レーザとしては各種のものを
使用でき、例えば、（ＡｌｘＧａ＋−ｘ）　ｏ、　５ｉ
ｎ０．　ｓＰ、Ｉｎ＋−ｘＧａＸＰ、　ＡｌｘＧａ＋−
ｘＡｓ、　ＧａＡｓ１−ｘＰｘ、ＩｎｙＧａ＋−ｘＡｓ
、　ＩｎＡｓ＋−ｘＰｙ　、ＩｎＡｓ＋−ｘｓｂｘ　。ｐｂｌ−ＸＣｄＸｓ　、　ＰｂＳ１−ｗ５ｅｘ、　Ｐｂ
１−ｘ５ｎｘＴｅ。Ｐｂ　、　−、Ｓｎ　、Ｓｅ等（Ｘは適宜制御して、所
望の発振を得るように設定する）を用いることができる
。露光の際、レーザー露光は一般に２値記録を行い連続調
記録は行わないが、この２値記録はマスク領域と開口部
を撮り分ける走査露光であってもよく、またマスク領域
の撮り分けと同時にマスク開口部に平網発生を行うもの
であってもよい。この際平網は既存の印刷製版用フィル
ムスキャナーで一般に行われている平網発生アルゴリズ
ムを用いることが好ましい。また、本出願の各発明に係るハロゲン化銀写真感光材料
は、露光し、現像することによって、色素画像を形成し
て少なくともＵ　Ｖ　？＋ｉ域のいずれかの波長の光に
対する光透過部と遮光部とを形成するものであるが、か
かる感光材料は、少なくとも１層のハロゲン化銀乳剤層
を有する構成で形成することができる。乳剤層の少なくとも１層は、少なくとも臭化銀を含有す
る相と、該層より臭化銀含有率の小さな相とを有するハ
ロゲン化銀粒子を含有していることが好ましく、請求項
３の発明はこのような構成をとる。また、コア／シェル粒子構造をとるハロゲン化銀粒子を
有することも好ましく、請求項５の発明はこのような構
成をとる。請求項３の発明における高い臭化銀含有率を有する相と
、より低い臭化銀含有率を有する相は、１つの粒子の中
にそれらの相が存在していればよく、例えば該ハロゲン
化銀粒子の表面の一部は、少なくとも臭化銀を含有する
相からなり、かつ該表面の別の一部は、該層より臭化銀
含有率の小さな相とからなるハロゲン化銀粒子である構
成をとることができ、請求項４の発明はこの構成をとる
。請求項３の発明においては、いずれか一方の相（例えば
高い臭化銀含有率相）がコアとなり、他方（例えば低い
臭化銀含有率相）がシェルとなっているいわゆるコア／
シェル構造をとってもいいし、または、いずれか一方の
相（例えば低い臭化銀含有率相）の粒子をホストとして
、他方の相（例えば高い臭化銀含有率相）がホスト表面
に部分的に接合しているような粒子であってもよい。この請求項３の発明でいう「核層より臭化銀含有率の小
さな相」とは、臭化銀含有率で核層より５％以上低いも
のをいい、好ましくは１０モル％以上低いものをいう。請求項３の発明におけるハロゲン化銀粒子は、少なくと
も１ケ所の粒子頂点の近傍に臭化銀含有領域を有するも
のであってよく、更に表面の平均臭化銀含有率が１５モ
ル％以下であるものであってよく、更に臭化銀含有領域
における臭化銀含有率が６０モル％以下で、しかも塩臭
化銀粒子表面の平均臭化銀含有率が１０モル％以下であ
ってよい。かつ二のような粒子は、塩化銀を９０モル％
以上含有する塩臭化銀もしくは塩化銀から成るホスト粒
子（例えば立方体または１４面体であるホスト粒子）と
、該ホスト粒子よりも粒径が小さく、かつ臭化銀の含有
率が高いハロゲン化銀微粒子とを混合熟成すること（例
えば、ハロゲン・コンバージョンと再結晶化の開始を抑
制または阻止する化合物の存在下で行う混合熟成するこ
と）により形成されたものであってよい。いわゆるコア／シェル構造を有している粒子としては、
互いにハロゲン組成の異なるコア及びシェルからなるコ
ア／シェル構造でもよいし、コアの表面もしくは内部に
化学増感績または金属イオンが吸蔵されているコアをシ
ェルで被覆したコア／シェル構造でもよい。互いにハロ
ゲン組成の異なるコア及びシェルからなるコア／シェル
構造については、各々のハロゲン組成はコアとシェルで
異なっていればよく、各々塩化銀、塩臭化銀、臭化銀、
沃臭化銀、塩沃臭化銀の中から任意に選ぶことができる
。好ましい例としては高い臭化銀含有率相がコアで、そ
れより低い臭化銀含有率相がシェルとなっているものを
挙げることができ、あるいはその逆の粒子構造になって
いるものでもよい。請求項５の発明のコア／シェル粒子は、コア／シェル構
造をなしている粒子であれば任意である。例えば、最外殻のシェルの組成として少なくとも塩化銀
を含有しているものを好ましく使用でき、塩化銀を３０
モル％以上含有しているものをより好ましく用いること
ができる。このような塩化銀含有の粒子は、該シェルの
組成として実質的に塩化銀を含んでさえすれば、該組成
としてどのようなハロゲン組成のハロゲン化銀も好まし
く用いることができる。例えば、そのハロゲン化銀組成
として、塩化銀、塩臭化銀、塩沃臭化銀、塩沃化銀が挙
げられる。上記ハロゲン化銀粒子の最外殻のシェル層は、ハロゲン
化銀粒子表面を完全に被覆することもできるし、または
表面の一部を選択的に被覆することもできる。コア／シ
ェル構造をとる場合、例えば塩化銀を含むシェル表層は
、粒子表面の１０％以上を占めることが好ましい。上記ハロゲン化銀粒子におけるシェルはノ＼ロゲン化銀
組成において単一な単層であってもよいし、２層以上の
複層シェルであってもよい。複層シェルとする場合、これは少なくとも最外層及びそ
れに隣接する層からなるが、互いに異なるハロゲン化銀
組成を有する層が積層されるような構造をとっていても
よい。また該複層のシェル層は、ハロゲン化銀粒子の径方向で
、連続的にハロゲン化銀組成が変化するような構造をと
ってもよいが、コア及び複層のシェルのいずれか一つの
界面は明確な層構造を有することが好ましい。コアは、臭化銀含有率が高いものでも、そうでなくても
よいが、臭化銀含有率が高い相から成る場合は、好まし
くは、主として臭化銀からなり、更に塩化銀及び／また
沃臭化銀を含んでいてもよい。コアを形成するハロゲン
化銀粒子の形状はどのような形状でもよく、例えば、立
方晶、正八面体、１２面体、１４面体あるいはこれらの
混合された形であってもよいし、球状、平板状、不定形
の粒子、あるいはこれらを適宜混合したものであっても
よい。本発明の実施に際し、コアを構成するハロゲン化
銀粒子の平均粒径及び粒度分布は、求める写真性能によ
って広範に変化させることができるが、粒度分布は分布
の狭い方がより好ましい。即ち、コアを構成するハロゲン化銀粒子は実質的に単分
散性のものであることが好ましい。ここにコアが単分散性のハロゲン化銀粒子とは、コアを
構成するハロゲン化銀粒子において平均粒径Ｙを中心に
±２０％の粒径範囲内に含まれるハロゲン化銀粒子重量
が全ハロゲン化銀重量の６０％以上であるものをいい、
好ましくは７０％以上、特に好ましくは８０％以上のも
のである。本明細書において平均粒径Ｙは、粒径ｒ、を有する粒子
の頻度ｎ、とｒ　、　３との積ｎ１ｘｒｉ’が最大とな
る粒径ｒ８を意味する（有効数字３桁、最小桁数は４捨
５人する）。また本明細書でいう粒径とは、球状のハロゲン化銀粒子
の場合にはその直径であり、球状以外の形状の粒子の場
合には、その投影像を同面積の円像に換算した時の直径
である。粒径は、例えば該粒子を電子顕微鏡で１万倍から５万倍
に拡大して投影し、そのプリント上に粒子直径または投
影時の面積を実測することにより得ることができる（測
定粒子個数は無差別に１０００個以上あるとする）。上記単分散性のコア乳剤の製造方法としては、例えば特
公昭４８−３６８９０号、特開昭５４−４８５２０号、
同５４−６５５２１号の各公報等に示されたダブルジェ
ット法を用いることができる。この他時開昭５４＝１５
８２２０号公報等に記載のあるプレミックス法も使用す
ることができる。コア／シェル構造の１つの好ましい例として、コアの表
面もしくは内部に化学増感績または金属イオンが吸蔵さ
れているコアをシェルで被覆したコア／シェル構造をと
ることもできる。この場合のコア及びシェルのハロゲン
組成は、互いに同じでもよく、また互いに異なる組成で
あってもよい。本発明の実施に際して用いるコア／シェル型のハロゲン
化銀粒子の内部（コア）は、化学増感されているか、も
しくは金属イオンが吸蔵（ドープ）されていてよい。化
学増感に関しては多数の方法が知られている。代表的に
は、硫黄増感、金増感、還元増感、貴金属増感及びこれ
らの増感法の組み合わせによる増感法である。硫黄増感
剤としては、チオ硫酸塩、チオ尿素類、チアゾール類、
ローダニン類、その他の化合物を用いることができる。このような方法は例えば米国特許第１５７４，９４４号
、同１，６２３．４９９号、同２，４１０．６８９号、
同３．６５６．９５５号等に記載されている。ハロゲン化銀粒子の内部（コア）は、例えば米国特許第
２，３９９．０８３号、同２，５９７，８５６号、同２
，６４２゜３６１号等に記載されている如（、水溶性金
化合物で増感することもでき、また還元増感剤を用いて
増感することもできる。このような方法については、例
えば米国特許第２．４８７．８５０号、同２，５１８，
６９８号、同２，９８３，６１０号等の記載を参照する
ことができる。更にまた、例えばプラチナ、イリジウム、パラジウム等
の貴金属化合物を用いて貴金属増感をすることもできる
。このような方法については、例えば米国特許第２，４
４８，０６０号及び英国特許筒６１８，０６１号の記載
を参照することができる。ハロゲン化銀粒子の内部（コア）は金属イオンを吸蔵（
ドープ）することができる。コアに金属イオンをドープ
するには、例えばコア粒子を形成するいずれかの過程に
おいて、金属イオンの好ましい具体例としてはイリジウ
ム、鉛、アンチモン、ビスマス、金、オスミウム、ロジ
ウム等の金属イオンがある。これらの金属イオンは好ま
しくは、銀１モ／ｌ／に対して１ｘｌＯ″＠〜１ｘｌＯ
−４モルの濃度で使用される。ハロゲン化銀粒子のシェルは、化学的に増感されている
か、もしくは金属イオンがドープされているコアの表面
積の５０％以上を被覆するものであることがより好まし
く、更に該コアを完全に被覆するものであることが特に
好ましい。シェルを形成する方法は、ダブルジェット法やプレミッ
クス法を使用できる。またコア乳剤に微粒子のハロゲン
化銀を混合し、オストワルド熟成により形成することも
できる。コア／シェル型のハロゲン化銀粒子を用いる場合は、そ
の粒子表面は化学的に増感されていないか、もしくは増
感されていても僅かな程度であることが好ましい。ハロゲン化銀粒子の表面を化学増感する場合、前記コア
粒子の化学増感と同様の方法で行うことができる。本出願に係るハロゲン化銀写真感光材料は、ポジ型乳剤
により構成されるのも、７ガ型乳剤により構成されるの
でもよい。ポジ型乳剤であると、例えばレーザ光により
露光して書き込み（描画）する際、白地を書き込む（描
く）ので、露光光の変動等があっても、最高濃度ＤＩ＋
ｌａＸが安定であり、画像部（非描画部）が安定した色
素画像を得ることができる。ネガ型乳剤であると、書き
込みないし描画しないヌケ部を安定にすることができる
。本出願に係るハロゲン化銀写真感光材料は、直接ポジハ
ロゲン化銀粒子から成る乳剤から感光層が構成されるこ
とができ、請求項６の発明は、このような構成をとるも
のである。請求項６の発明において、直接ポジハロゲン化銀粒子か
ら成る乳剤は、予めかぶり核を有するハロゲン化銀乳剤
でも、予めかぶらされていない内部潜像型ハロゲン化銀
乳剤でもよく、任意である。前者の乳剤を用いる技術は、予めかぶり核を有するハロ
ゲン化銀乳剤を用い、ソーラリゼーション、あるいはバ
ーシェル効果等を利用して露光部のかぶり核または潜像
を破壊することによって、現像後ポジ画像を得るもので
ある。後者の乳剤を用いる技術は、予めかぶらされてい
ない内部潜像型ハロゲン化銀乳剤を用い、画像露光後か
ぶり処理（現像核生成処理）を施し、次いで表面現像を
行うか、または画像露光後かぶり処理（現像核生成処理
）を施しながら表面現像を行うことにより、ポジ画像を
得るものである。このかぶり処理（現像核生成処理）の
方法は、全面露光を与えることでもよいし、かぶり剤を
用いて化学的に行ってもよいし、また強力な現像液を用
いてもよく、更に熱処理等によってもよい。この後者の
乳剤を用いる技術の方が、一般に高感度を得られるとさ
れている。本出願に係るハロゲン化銀写真感光材料は、光透過部と
遮光部を形成する乳剤層側のゼラチン量Ｇｅｊ２ｉａと
、それと反対の側のゼラチン量ＧｅＩ！、、との比Ｇ　
ｅ　１＊ｃ／Ｇ　ｅ　１２Ｅｍが０．３〜１．２の範囲
にあるものであることができ、請求項７の発明はこのよ
うな構成をとる。好ましくは酸比は０．４〜１の範囲で
あり、０．４５〜０．９の範囲であることがより好まし
い。この構成をとることにより、感光材料自体、またこの感
光材料を処理して画像を得て例えばマスク材料とした場
合も、その湾曲（カール）を防止でき、あるいは湾曲を
一定ならしめることができる。例えば雰囲気湿度が変動
しても、湾曲が生じにくく、あるいは一定した湾曲を示
す。このことは、例えばこの感光材料からマスク材料を
得た場合に、該マスク材料を他の白黒銀画像を有する版
と重ね合わせて定着させるときに、他の白黒版と湾曲の
大きさや方向が著しく異ならない点で作業性の著しい低
下をもたらさず、有利である。ゼラチンの表裏の量のバランスがカールに影響を与える
ことは従来知られているが、白黒銀画像を有する感光材
料のカール特性と近似させるための色素画像形成用感光
材料のゼラチンの表裏のバランスについてはこれまで知
られておらず、従来の技術によるものは白黒銀画像の表
裏のゼラチンバランスと一致するものではないことが判
明し、この知見に基づいて本発明に至ったものである。上記Ｇ　ｅ　ｌ２ｔｃ／　Ｇ　ｅ　ｉｔｅｍの値は、０
．４〜１．０であることがより好ましく、更に好ましく
は０．４５〜０．９である。本出願の各発明のハロゲン化銀写真感光材料は、色素画
像を構成して、少なくともＵＶＩ域の波長域のいずれか
の波長の光に対する光透過部と遮光部とを形成するもの
であるが、このように露光、現像することにより、画像
様に少なくともＵＶＭ域に吸収を有する画像を形成する
ことができるものとしては、カプラーがあり、また、カ
プラーの他に、ＵＶ光吸収物質を形成する化合物がある
。かかる化合物としては、例えばハイドロキノン誘導体、
アミノフェノール誘導体、没食子酸誘導体（没食子酸エ
ステル等）、アスコルビン酸誘導体などがあり、これら
はいずれも好ましく用いることができ、その具体例は、
米国特許第２，３６０，２９０号、同２．３３６．３２
７号、同２．４０３．７２１号、同２，４１８，６１３
号、同２，６７５，３１４号、同２．７０Ｌ１９７号、
同２，７０４．７７１３号、同２，７２８，６５９号、
同２，７３２，３００号、同２，７３５゜７６５号、同
３，７００，４５３号、特開昭５０−９２９８８号、同
５０−９２９８９号、同５０−９３９２８号、同５０−
１１０３３７号、同５０−１４６５３８号、同５２−１
４６２３５号、同５５−９５９４８号、同５９−５２４
７号、特公昭５０−２３８１３号等に記載されている。ＵＶ光吸収物質を形成する上記化合物は、単独で用いて
もよく、カプラーと併用して用いることもできる。本出願の請求項９の発明は、色素画像が、少なくともカ
プラーにより形成されるものである請求項１乃至８のい
ずれかに記載のハロゲン化銀写真感光材料である。本出願の請求項８の発明は、露光し、現像することによ
って、色素画像を形成して少なくともＵＶ領域の波長の
光に対する光透過部と遮光部とを形成するハロゲン化銀
感光材料であって、塩化銀を少なくとも２０モル％含有
するハロゲン化銀粒子を少なくとも有するハロゲン化銀
写真感光材料である。更に、該塩化銀の含有率は５０モ
ル％以上であることが好ましく、８０モル％以上である
ことがより好ましい。請求項９の発明において、カプラーとしては、一般に、
発色現像処理において、芳香族第１級アミン現像剤（例
えばｐ−フェニルレンジアミン誘導体や、アミノフェノ
ール誘導体など）の酸化体とカップリング反応を行い色
素を形成する色素形成カプラーを任意に用いることがで
き、色素画像形成用の感光層に含有させて用いることが
できる。これら色素形成カプラーは分子中にバラスト基と呼ばれ
るカプラーを非拡散化する、炭素数８以上の基を有する
ことが望ましい。また、これら色素形成カプラーは１分
子の色素が形成されるために４分子の銀イオンが還元さ
れる必要がある４当量性であっても、２分子の銀イオン
が還元されるだけでよい２当量性のどちらでもよい。色
素形成カプラーには現像主薬の酸化体とのカップリング
によって現像促進剤、漂白促進側、現像剤、ハロゲン化
銀溶剤、調色剤、硬膜剤カブリ剤、カプリ防止剤、化学
増感剤、分光増感剤、及び減感剤のような写真的に有用
なフラグメントを放出する化合物を含有させることがで
きる。これら色素形成カプラーに色補正の効果を有して
いるカラードカプラー、あるいは現像に伴って現像抑制
剤を放出し、画像の鮮鋭性や画像の粒状性を改良するＤ
ＩＲカプラーが併用されてもよい。この際、ＤＩＲカプ
ラーは該カプラーから形成される色素が同じ乳剤層に用
いられる色素形成カプラーから形成される色素と同系統
である方が好ましいが、色の濁りが目立たない場合は異
なった種類の色素を形成するものでもよい。ＤＩＲカプ
ラーに替えて、該カプラーとまたは併用して現像主薬の
酸化体とカンプリング反応し、無色の化合物を生成する
と同時に現像抑制剤を放出するＤＩＲ化合物を用いても
よい。用いられるＤＩＲカプラー及びＤＩＲ化合物には、カッ
プリング位に直接抑制剤が結合したものと、抑制剤が２
価基を介してカップリング位に結合しており、カップリ
ング反応により離脱した基因での分子内求核反応や、分
子内電子移動反応等により抑制剤が放出されるように結
合したもの（タイミングＤＩＲカプラー、及びタイミン
グＤＩＲ化合物と称する）が含まれる。また、抑制剤も
離脱後拡散性のものとそれほど拡散性を有していないも
のを、用途により単独でまたは併用して用いることがで
きる。芳香族第１級アミン現像剤の酸化体とカップリン
グ反応を行うが、色素を形成しない無色カプラーを色素
形成カプラーと併用して用いることもできる。芳香族第１級アミン現像剤の酸化体とカップリング反応
を行うが、可視領域に吸収を有さないで、ＵＶ領域の光
を吸収するＵＶ画像形成カプラーを用いることもできる
。イエロー色素形成カプラーとしては、公知のアシルアセ
トアニリド系カプラーを好ましく用いることができる。これらのうち、ベンゾイルアセトアニリド系及びピバロ
イルアセトアニリド系化合物は有利である。用い得る黄
色カプラーの具体例は、英国特許第１，０７７．８７４
号、特公昭４５−４０７５７号、特開昭４７−１０３１
号、同４７−２６１３３号、同４８１４４３２号、同５
０−８７６５０号、同５１−３６３１号、同５１１１５
２１９号、同５４−９９４３３号、同５４−１３３３２
９号、同５６−３０１２７号、米国特許第２　、８７５
　、０５７号、同３，２５３，９２４号、同３，２６５
，５０６号、同３，４０８，１９４号、同３，５５１，
１５５号、同３，５５１，１５６号、同３，６６４，８
４１号、同３，７２５，０７２号、同３，７３０，７２
２号、同３，８９１，４４５号、同３，９００，４８３
号、同３，９２９，４８４号、同３，９３３，５００号
、同３，９７３，９６８号、同３，９９０，８９６号、
同４，０１２，２５９号、同４，０２２，６２０号、同
４，０２９，５０８号、同４，０５７，４３２号、同４
，１０６．９４２号、同４，１３３，９５８号、同４，
２６９，９３６号、同４，２８６，０５３号、同４，３
０４，８４５号、同４，３１４，０２３号、同４，３３
６，３２７号、同４　、３５６　、２５８号、同４，３
８６．１５５号、同４．４０１７５２号等に記載された
ものである。マゼンタ色素形成カプラーとしては、公知の５−ピラゾ
ロン系カプラー、ビラヅロベンツイミダゾール系カプラ
ー、ピラゾロトリアゾール系カプラー、開鎖アソルアセ
トニトリル系カプラーを好ましく用いることができる。有利に用い得るマゼンタカプラーの具体例は、特願昭５
８−１６４８８２号、同５８−１６７３２６号、同５８
−２０６３２１号、同５８−２１４８６３号、同５８−
２１７３３９号、同５９−２４６５３号、特公昭４０−
６０３１号、同４０−６０３５号、同４５−４０７５７
号、同４７１７４１１号、同４９−３７８５４号、特開
昭５０−１３０４１号、同５１−２６５４１号、同５１
−３７６４６号、同５１−１０５８２０号、同５２−４
２１２１号、同５３−１２３１２９号、同５３−１２５
８３５号、同５３−１．２９０３５号、同５４−４８５
４０号、同５６−２９２３６号、同５６−７５６４８号
、同５７−１７９５０号、同５７−３５８５８号、同５
７−１４６２５１号、同５９−９９４３７号、英国特許
第１，２５２．４１８号、米国特許筒２，６００，７８
８号、同３，００５，７１２号、同３，０６２，６５３
号、同３，１２７，２６９号、同３，２１４，４３７号
、同３，２５３．９２４号、同３，３１１，４７６号、
同３，４１９．３９１号、同３，５１９，４２９号、同
３，５５８，３１９号、同３．５８２３２２号、同３，
６１５，５０６号、同３．６５８．５４４号、同３，７
０５゜８９６号、同３　、７２５　、０６７号、同３，
７５８，３０９号、同３，８２３゜１．５６号、同３，
８３４，９０８号、同３，８９１．４４５号、同３，９
０７゜５７１号、同３，９２６，６３１号、同３，９２
８，０４４号、同３，９３５゜０１５号、同３，９６０
，５７１号、同４，０７６．５３３号、同４．１３３゜
６８６号、同４，２３７．２１７号、同４，２４１．１
６８号、同４，２６４゜７２３号、同４，３０１，２３
５号、同４，３１０，６２３号等に記載されたものであ
る。シアン色素形成カプラーとしては、公知のナフトール系
カプラー、フェノール系カプラーを好ましく用いること
ができる。有利に用い得るシアンカプラーの具体例は英
国特許第１，０３８，３３１号、同１．５４３．０４０
号、特公昭４８−３６８９４号、特開昭４８−５９８３
８号、同５０−１３７１３７号、同５１−１４６８２８
号、同５３−１０５２２６号、同５４−１１５２３０号
、同５６−２９２３５号、同５６−１０４３３３号、同
５６−１２６８３３号、同５７−１３３６５０号、同５
７−１５５５３８号、同５７−２０４５４５号、同５８
−１１８６４３号、同５９−３１９５３号、同５９−３
１９５４号、同５９−５９６５６号、同５９−１２４３
４１号、同５９−１．６６９５６号、米国特許筒２，３
６９，９２９号、同２，４２３，７３０号、同２，４３
４゜２７２号、同２，４７４，２９３号、同２，６９８
，７９４号、同２，７７２゜１６２号、同２，８０１，
１７１号、同２，８９５，８２６号、同３，２５３゜９
２４号、同３，３１１，４７６号、同３，４５８，３１
５号、同３，４７６゜５６３号、同３，５９１．，３８
３号、同３，７３７，３１６号、同３　、７５８　。３０８号、同３，７６７．４１１号、同３，７９０．３
８４号、同３，８８０゜６６１号、同３，９２６，６３
４号、同４，００４，９２９号、同４　、００９　。０３５号、同４，０１２，２５８号、同４，０５２，２
１２号、同４，１２４゜３９６号、同４，１３４，７６
６号、同４，１３８，２５８号、同４，１４６゜３９６
号、同４，１４９，８８６号、同４，１７８．１８３号
、同４　、２０５　。９９０号、同４，２５４，２１２号、同４，２６４，７
２２号、同４　、２８８　。５３２号、同４，２９６．１９９号、同４，２９６，２
００号、同４，２９９゜９１４号、同４，３３３，９９
９号、同４，３３４．０１１号、同４，３８６゜１５５
号、同４，４０１，７５２号、同４，４２７，７６７号
等に記載されたものである。カラードカプラーとしては、例えば英国特許第９３７．
６２１号、同１，０３５，９５９号、同Ｌ２５５，１１
．１号、特開昭４８−２２０２８号、同５２−４２１２
１号、特公昭３８−２２３３５号、同４４−２０１６号
、同４４−１５７５４号、米国特許筒２．４４９，９６
６号、同２，５２１，９０８号、同２，５４３，６９１
号、同２，８０１．１７１号、同２，９８３．６０８号
、同３，００５，７１２号、同３，０３４，８９２号、
同３，０６Ｌ４３２号、同３，４１９，３９１号、同３
，４７６．５６０号、同３，４７６．５６３号、同３，
４８１，７４１号、同３，５１９，４２９号、同３，５
８３，９７１号、同３，６２２．３２８号、同３，６８
４，５１４号、同４，００４，９２９号、同４，０７０
．１９１号、同４，１３８，２５８号、同４，１３８，
２６４号、同４，１６３，６７０号、同４，２９２，４
００号、同４，３６９，２４８号等に記載のものを使用
できる。ＤｒＲカプラーとしては、例えば英国特許第９５３．４
５４号、米国特許筒３，２２７，５５４号、同３，６１
５，５０６号、同３，６１７，２９１号、同３，７０１
，７８３号、同３，９３３，５００号、同４，０９５，
９８４号、同４，１４９，８８６号、同４，２８６，０
５４号、同４，３５９，５２１号、特開昭５２−９０９
３２号、同５６−１．１６０２９号、同５７−１５１９
４４号等に記載の化合物及び、米国特許筒４　、２４８
　、９６２号、同４，４０９，３２３号、特開昭５７−
１．５４２３４号、同５８−１６２９４９号、同５８−
２０５１５０号、同５９−１９５６４３号、同５９−２
０６８３４号、同５９−２０６８３６号、同５９−２１
０４４０号、同６０−７４２９号等に記載のタイミング
ＤＩＲカプラーを好ましく用いることができる。ＤＩＲ化合物としては、例えば米国特許第３，６３２，
３４５号、同３，９２８．０４１号、同３，９３８，９
９６号、同３，９５８．９９３号、同３，９６Ｌ９５９
号、同４，０４６，５７４号、同４゜０５２．２１３号
、同４，１７１，２２３号、同４，１８６，０１２号、
特開昭５２−６５４３３号、同５２−１３０３２７号、
同５７−１２８３３５号等に記載の化合物を好ましく用
いることができる。請求項１０の発明は、カプラーが少なくともイエローカ
プラーであり、該イエローカプラーの付置が５Ｘ１０−
’〜５Ｘ１０−”モル／ボである請求項９に記載のハロ
ゲン化銀写真感光材料である。また請求項１１の発明は
、カプラーが一般式Ｉで表される化合物の群から選ばれ
る少なくとも１種の化合物を含むものである請求項９に
記載のハロゲン化銀写真感光材料である。請求項１２の
発明は、−船蔵Ｉで表されるカプラーの付置が５Ｘ１０
−’〜５×１０４モル／ボである請求項１１に記載のハ
ロゲン化銀写真感光材料である。以下に、−ａ式Ｉで表されるイエローカプラーについて
説明する。式中、Ｒ１はハロゲン原子またはアルコキシ基を表す。Ｒ２は水素原子、ハロゲン原子または置換基を有してい
てもよいアルコキシ基を表す。Ｒ３は置換基を有していてもよいアシルアミノ基、アル
コキシカルボニル基、アルキルスルファモイル基、アリ
ールスルファモイル基、アリールスルホンアミド基、ア
ルキルウレイド基、アリールウレイド基、サクシンイミ
ド基、アルコキシ基またはアリールオキシ基を表す。Ｚ
′は発色現像主薬の酸化体とカップリングする際離しう
る基を表す。以下に本発明に用いることができる一般式Ｉで表される
２当量イエローカプラーの具体例を示す。 −船蔵Ｉで表されるイエローカプラーの具体的例示化合
物（Ｙ−１）（Ｙ−２）（Ｙ−３）（Ｙ−４）（Ｙ−５）（Ｙ−６）（Ｙ−７）（Ｙ−８）（Ｙ−９）（Ｙ−１０）（Ｙ−１１）（Ｙ−１２）（Ｙ−１３）（Ｙ−１，４）（Ｙ−１５）ｌ　−Ｎ（Ｙ−１６）（Ｙ−１，７）Ｃ（Ｙ−１８）（Ｙ−１９）ｃ（ＹＩＯ）（Ｙ−２１）ＣＱ（Ｙ−２２）Ｃ，Ｑ（Ｙ−２３）ｅ −Ｎ（Ｙ−２４）ｅ（Ｙ−２５）ｅ（Ｙ−２６）（Ｙ−２８）（Ｙ−２９）（Ｙ−３０）（Ｙ−３１） υ■ （Ｙ−３２）（Ｙ−３３）（Ｙ−３４）（Ｙ−３５）（Ｙ−３６）（Ｙ−３７）（Ｙ−３８）９Ｈ・（Ｙ−３９）（Ｙ−４０）（Ｙ−４１）（Ｙ−４２）（Ｙ−４３）ＱＣＨ。請求項１３の発明は、カプラーがヘンヅイルアセトアニ
リド系カプラーである請求項９記載のハロゲン化銀写真
感光材料である。また請求項１４の発明は、カプラーの付置が５×１０−
’　〜５　Ｘ　１０−”モル／ｒｄである請求項１３　
二記載（７）ハロゲン化銀写真感光材料である。以下にヘンジイルアセトアニリド系カプラーについて説
明する。ベンゾイルアセトアニリド系イエローカプラーはいかな
るヘンジイルアセトアニリド誘導体をも含むが、好まし
いものは、下記−船蔵（ＹＢ−１）で表される化合物で
ある。一般式（ＹＢ−１）（この式中、Ｒ，ｌ　Ｖ、　Ｒｆｆｙ及びＷは水素原子
または置換基であり、好ましくはＲ１γ　ｐ２ｙ及びＲ
３Ｖは同−及び異なったもの双方を含み、それぞれは水
素原子、ハロゲン原子、アルキル基、アリール基、アル
コキシ基、アシルアミノ基、カルバモイル基、アルコキ
ンカルボニル基、スルホンアミド基、またはスルファモ
イル基を表す。Ｒ４ｙ、　　ＲＳｙ、　　Ｒ６ｙ及びＲ７Ｙは同−及び
異なったもの双方を含み、好ましくはそれぞれ水素原子
、アルキル基、アルコキシ基、アリールオキシ基、アシ
ルアミノ基、またはスルホンアミド基を表す。Ｗは好ましくはハロゲン原子、アルキル基、アルコキシ
基、アリールオキシ基、またはジアルキルアミノ基を表
す。Ｘ＋　は水素原子または脱離可能な基を表し、脱離可能
な基としては、例えばハロゲン原子、アルコキシ基、ア
リールオキシ基、アシルオキシ基、アルキルチオ基、ア
リールチオ基、複素環チオ基、飽和または不飽和の５員
または６貴の含窒素複素環基などが挙げられ、特に好ま
しい基は、−船蔵（ＹＢ−［［）及び（ＹＢ−ＩＩＩ）
で表される。 −船蔵（ＹＢ−ＩＩ）Ｙｌは５〜６員環を形成するのに必要な非金属原子群を
表し、該非金属原子群は置換基を有するものも含む。一般式（ＹＢ−１）０−ＡｒＡｒはアリール基を表し、該アリール基は、置換基を有
するものも含む。以下ニ、ベンゾイルアセトアニリド系イエローカプラー
の具体例を挙げるが、これらに限定されるものではない
。ＱＣ）１３　　　　　　　Ｎ）ＩＣＯＣＩＪ３５　　　
　　Ｃ００ＣＩ□Ｈ２ｓＨ３ □ １　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　［
暑ＮＨ５ＯｚＣ＋ｂＨｓｘ　　　　　　　　　　　　　　
　　−０ＳＯＺＣ１＆Ｈ３３しＨ３１Ｊ６ｔｌ１３ＣυＯＣＨｓ０Ｈ；０・唱ＮＯ。これらベンゾイルアセトアニリド系イエローカプラーは
、米国特許第２，８７５，０５７号、同３，７２５．０
７２号、同３，８９１．，４４５号、特公昭５１−１０
７８３号、特開昭４８−７３１４７号、同５０−６３４
１号、同５１−１０２６３６号、同５２−１１５２１９
号、同５４−２１４４８号、同５６−９５２３７号、同
５９−１５９１６３号、同５９−１７４８３８号、同５
９−２０６８３５号、特開平１−１８７５６０号、同１
−２０７７４８号、同１−２０７７４９号、同１−２１
４８４８号、同１−２２７１５２号、同１−２３１０５
０号、同１−２９５２５６号、同１−３０９０５７号、
同１−３１４２４０号、同１−３１６７４４号、同１−
３１６７４５号等に記載のものを含み、かつ記載された
方法により合成される。ベンゾイルアセトアニリド系イエローカプラーは、２種
以上用いてもよく、またこれら以外の他のイエローカプ
ラーと併用してもよい。イエローカプラーを怒光材料中に添加するには、該イエ
ローカプラーの物性（例えば熔解性）に応じて、水不溶
性高沸点有機溶媒を用いる水中油滴型乳化分散法、アル
カリ性溶液として添加するアルカリ分散法、ラテックス
分散法、微細な固体として直接添加する固体分散法等、
種々の方法を用いることができる。イエローカプラーの添加量は総量で通常ハロゲン化銀１
モル当たり１．０Ｘ１０−’モル−１，０モル、好まし
くは５．０ＸｌＯ−’モル〜８．０ＸｌＯ−’モルの範
囲である。ヘンゾイルアセトアニリｉ゛系イエローカプラーは、通
常、青感光性ハロゲン化銀乳剤層に含有させるが、目的
に応して、緑感光性または赤感光性の如き、青以外の感
色性を有するハロゲン化銀乳剤層中に含有させてもよい
。また赤外領域に感色性を有するハロゲン化銀乳剤層中
に含有さ一ピてもよい。本出願の各発明に係る感光材料の実施に際して、次の低
分子イエローカプラーも好ましく用いることができる。好ましく用いることができる低分子イエローカプラーは
、単位分子量が２５０〜７００の親油性２当量イエロー
カプラーであり、これは好ましくは、下記−船蔵（Ｙ）
で表される単位分子量が２５０〜７００の親油性２当量
イエローカプラーである。一般弐［Ｙ）＼を式中、Ｒ１はアルキル基、アリール基を表し、Ｘは、水
素原子、ハロゲン原子、アルキル基またはアルコキシ基
を表し、Ｒ１２は水素原子または置換基を表し、２は発
色現像主薬の酸化体とのカップリング反応により離脱可
能な基を表し、ｍは０から４の整数を表す。ｍが２以上
のときは各Ｒ１２は同じであっても異なっていてもよい
。またＲ１１゜Ｒ”、ＸまたはＺが２価〜４価の連結基
となって一般式（Ｙ）で表されるイエローカプラーの２
〜４量体を形成してもよい。一般式（Ｙ）を更に詳しく説明すると、ＲＩ＋は好まし
くは炭素数１から３０の直鎖または分岐のアルキル基、
シクロアルキル基またはフェニル基を表し、これら各基
は、置換基を有するものを含み、該置換基としては、ハ
ロゲン原子、アルキル基、アリール基、アルコキシ基、
アリールオキシ基、アルキルチオ基、アリールチオ基、
カルバモイル基、スルファモイル基、アシルアミノ基、
スルホンアミド基、アルキルオキシカルボニル基、ニト
ロ基、シアノ基、ヒドロキシ基、アミノ基、アルキルア
ミノ基、アリールアミノ基が挙げられる。Ｒ１＋のうち好ましくは３級アルキル基または４−アル
コキシフェニル基であり、Ｒ１は最も好ましくはｔ−ブ
チル基及び４−メトキシフェニル基である。Ｘは好ましくは水素原子、ハロゲン原子（フッ素原子、
塩素原子、臭素原子等）またはアルコキシ基を表し、特
に好ましくは塩素原子または炭素数１〜２４のアルコキ
シ基である。該アルコキシ基は置換基を有するものを含み、上述のＲ
１１で表されるアルキル基の置換基として挙げたものが
例示できる。ＲＩ２で表される置換基としては、例えば、ハロゲン原
子（フッ素原子、塩素原子等）、炭素数１〜２０のアル
キル基、アリール基、アルコキシ基、アリールオキシ基
、アシルアミノ基、スルホンアミド基、カルバモイル基
、スルファモイル基、アシルオキシ基、アミノ基（例え
ばエチルアミノ、アニリノ）、アルキルチオ基、ウレイ
ド基、スルファモイルアミノ基、シアノ基、アルコキシ
カルボニル基、アルキルオキシカルボニルアミノ基、イ
ミド基、アルキルスルホニル基、アリールスルホニル基
、ヘテロ環基等がある。これらの基は更に置換基を有するものを含み、置換基と
してはＲ１で表されるアルキル基が有することができる
置換基と同様のものが挙げられる。ＲＩ２のうち好ましくはアシルアミノ基、スルホンアミ
ド基、アルコキシカルボニル基、スルファモイル基、カ
ルバモイル基である。Ｚで表される発色現像主薬の酸化体とのカップリング反
応により離脱可能な基としては、例えば、アリールオキ
シ基、ヘテロ環オキシ基、アルコキシ基、アシルオキシ
基、アルキルスルホニルオキシ基、了り−ルスルホニル
オキシ基、アルキルチオ基、アリールチオ基、ヘテロ環
チオ基または７“−・、 −Ｎ　Ｑ（ＱはＮとともに単環もしくは、縮合環−ψｔの５〜７員のへテロ環を形成し得る非金属原子群を表し
、該へテロ環としては例えば、ビロール、ピラゾール、
イミダゾール、１．２．４−トリアゾール、テトラゾー
ル、インダゾール、ベンズイミダゾール、ベンゾトリア
ゾール、コハク酸イミド、フタル酸イミド、サッカリン
、オキサゾリジン−２，４−ジオン、イミダゾリジン−
２，４−ジオン、チアゾリジン−２，４−ジオン、ウラ
ゾール、２−ピリドン、５−テトラゾロン等が挙げられ
る。）等が挙げられる。これらの基は更に置換基を有す
るものを含み、該置換基としてはＲ１１で表されるアル
キル基、アリール基が有することができる置換基と同様
のものが挙げられる。Ｚのうち好ましくは、アリールオキシ基、イミダゾリジ
ン−２，４−ジオン−３−イル基、オキサゾリジン−２
，４−ジオン−３−イル基またはトリアシリジン−３，
５−ジオン−４−イル基である。ｍは、好ましくは０〜
２である。 −船蔵〔Ｙ〕で表されるイエローカプラーは前述の如く
２〜４員体となってもよいが、単量体または２量体が好
ましい。ここでいう単位分子量とは、イエローカプラー１分子内
のカップリング位の数で１分子の分子量を割った値を表
す。低分子量イエローカプラーは単位分子量が４００〜７０
０のものが好ましく、更に好ましくは、Ｒ目がアルキル
基のときは単位分子量が５００〜６５０であり、ＲＩ＋
がアリール基のときは単位分子量が５００〜７００であ
る。以下に、用いることができる低分子量２当量イエローカ
プラーの具体的な代表例を示すが、これらの例に限定さ
れるものではない。各カプラーにＣ，Ｒ９Ｃ００Ｃ）ＩＣＯＯＣ，Ｈ。Ｃ１ｈＣ２１（ＳＨ３ □ Ｑ（ＣＨｚ）ｚ ■ Ｙ−１５ＳＯ□ Ｃ，Ｈ。ＣＨ３”　　　　　　　　　　　　　　　　（５７８）
ＣＨ。ＣＨコ′　　　　　　＼ＣＨｉ　　　　　　　　　　　
　　　　　　　　　（５３７）Ｙ−２３Ｙ−２４￥−２７し１１：＋　　　　　　　　　　　にｆ　　　　　　　
　　（４’／９）Ｙ−２９Ｙ−３０低分子量イエローカプラーは、色素画像を形成させるた
め、通常、感光性ハロゲン化銀乳剤層及び／またはその
隣接層に含有させる。低分子量イエローカプラーは、２種以上用いてもよく、
またこれら以外の他のイエローカプラーと併用してもよ
い。イエローカプラーをカラー感光材料中に添加するには、
イエローカプラーの物性（例えば溶解性）に応じて、水
不溶性高沸点有機溶媒を用いる水中油滴型乳化分散法、
アルカリ性溶液として添加するアルカリ分散法、ラテッ
クス分散法、微細な固体として直接添加する地帯分散法
等、種々の方法を用いることができる。本出願の請求項１５の発明は、色素画像が少なくとも色
素現像剤により形成されるものである請求項１乃至８の
いずれかに記載のハロゲン化銀写真感光材料である。色素現像剤とは、現像剤と色素が連結した化合物であり
、現像することにより、色素現像剤の酸化物が生成し、
酸化生成物の拡散性が変化する。現像部と非現像部との色素現像剤または色素現像剤の酸
化生成物の拡散性の違いを利用して、画像を形成するも
のであり、この意味での色素現像剤であれば、いかなる
ものも任意に用いることができる。現像に際して、補助
現像剤を用いてもよい。本出願の請求項１６の発明は、色素画像が少なくとも外
式カプラーにより形成される請求項１乃至１３のいずれ
かに記載のハロゲン化銀写真感光材料である。外式カプラーを用いる場合、感光材料の現像は、外式カ
プラーを含有する現像剤を用いて行われ、一般には、通
常の外式発色現像の他、外型反転カラー処理法によって
処理される。即ちシアン、マゼンタ、イエローの各発色
現像液中には少なくとも発色現像主薬と、各々シアン、
マゼンタ、イエローに発色する拡散性の外式カプラーが
含まれているが、発色現像主薬としては、例えば４−ア
ミノ−Ｎ、Ｎ−ジエチルアニリン、４−アミノ−Ｎ。Ｎ−ジエチル−３−メチルアニリン、４−アミノ−３−
メチル−Ｎ−メチル−Ｎ−（β−メチルスルホンアミド
エチル）アニリン、４−アミノ−３−メチル−Ｎ−エチ
ル−Ｎ−（β−ヒドロキシエチル）アニリンの如き一般
によく知られたバラフェニレンジアミン誘導体、拡散性
外式シアンカプラーとしては２−クロロ−１−ナフトー
ル、２゜４−ジクロロ−１−ナフトール、２−（０−ア
セタミド−β−フェネチル）−１−ヒドロキシナツタミ
ド等の一般によく知られたフェノール系カプラー、拡散
性外式マゼンタカプラーとしては、アシルアセトニトリ
ル、２−シアノエチルベンゾフランまたは、ベンジルア
セトニトリルの如き閉鎖メチレン系カプラー或いは、１
−フェニル−３−（４−クロロベンズアミド）−５−ピ
ラゾロン、１−フェニル−３−（３−ニトロベンゾイル
アミノ）−５−ピラゾロン、１−　　（２，４，６’−
トリクロロフェニル）−３−（４−ニトロアニリノ）−
５−ピラゾロンの如き環式メチレンカプラー、拡散性の
外式イエローカプラーとしては、２−アセトアニリド、
２−アセト−２’、４’−ジクロロアセトアニリド、２
−ペンヅイルアセトアニリド、２−ベンゾイル−２′−
メトキシアセトアニリド、２−メチル−４−（メチル・
スルホンアミドエチル）エチルアニリンの如きアシルア
セトアミド系の開鎖メチレン系カプラー（ジ−エッチ　
ブラウン他、ジャーナル　オフ゛　ズイ　アメリカンケ
ミカルソサイアティ（Ｇ、Ｈ，Ｂｒｏｗｎ　ｅｔ、ａｌ
　Ｊｏｕｒｎａｌ　ｏｆＴｈｅ　Ａｓｅｒｉｃａｎ　Ｃ
ｈｅｍｉｃａｌ　５ｏｃｉｅｔｙ）７９．２９１９〜２
９２７頁（１９５７年））等業界によく知られている発
色現像主薬とカプラーを組み合わせて、現像液とする。本出願の請求項１７の発明は、色素画像が少なくとも銀
染料漂白法により形成されるものである請求項１乃至８
のいずれかに記載のハロゲン化銀写真感光材料である。銀染料漂白法とは、−様な濃度の色素を傷取外の部分を
漂白してカラー画像を生成するものであり、このような
方法であれば任意に用いることができる。本出願の請求項１８の発明は、色素画像が少なくとも拡
散転写法により形成されるものである請求項１乃至１６
のいずれかに記載のハロゲン化銀写真感光材料であり、
この場合各種の拡散転写技術を用いることができる。本出願の請求項１９の発明は、色素画像が熱現像法によ
り形成されるものである請求項１乃至１Ｂのいずれかに
記載のハロゲン化銀写真感光材料であり、この場合感光
材料は、例えば、（ａ）感光性ハロゲン化銀、の）還元
剤、（Ｃ）バインダー、（ｄ）色素画像を形成する色素
供与物質を含有する構成とすることができ、更に必要に
応じて（ｅ）有機銀を含有する構成にできる。これらは
基本的には１つの熱現像感光性層に含有されてよい、熱
現像感光材料は、各種の熱現像手段により現像できる。拡散転写型とすることもできる。本出願の請求項２０の発明は、ハロゲン化銀写真感光材
料を露光現像することにより色素画像を形成することに
よって、少なくともＵ　Ｖ　ｆＪＩ域の波長域のいずれ
かの波長の光に対する光透過部と遮光部とを形成したマ
スク材料である。この構成により、新規なマスク材料で
あって、解像力が良（、平網工程にも有利で、かつ、下
地原稿が透けて見えるように用いることが可能で、作業
性も良好なマスク材料が提供できる。本出願の請求項２１の発明は、少なくともＵ　ｙ　８１
域の波長域のいずれかの波長の光に対する光透過部と遮
光部とを有するマスク材料であって、マット材を含有す
ることを特徴とするマスク材料であり、この場合マット
材としては、各種のものを任意に使用することができる
。

【実施例］以下本出願に係る発明の実施例について説明する。但し
当然のことではあるが、本発明は以下に記載する実施例
により限定されるものではない。実施例−１両面に下引きを施したポリエチレンテレフタレート支持
体（厚さ１００μｍ）の片側に次の第１層及び第２層ま
でを、別の片側に次の第３層及び第４層を塗布して、ハ
ロゲン化銀怒光材料を作成した。使用した乳剤ＥＭ−１
は下記に示す方法に従って調製された内部潜像型ハロゲ
ン化銀乳剤である。（乳剤ＥＭ−１の調製）オセインゼラチンを含む水溶液を４０°Ｃに制御しなが
ら、アンモニア及び硝酸銀を含む水溶液と、臭化カリウ
ム及び塩化ナトリウム（モル比でＫＢｒ　：Ｎａ（Ｊ＝
９５　：　５　）を含む水溶液とを、コントロールダブ
ルジェット法で同時に添加して、平均粒径０．２８μｍ
の立方体塩臭化銀コア乳剤を得た。その際、粒子形状と
して１４面体が得られるようにｐＨ及びｐＡ、ｇを制御
した。得られたコア乳剤に更に硝酸銀を含む水溶液と、
臭化カリウム及び塩化ナトリウム（モル比でＫＢｒ　：
　ＮａＣ１＝４０　：　６０）を含む水溶液とを、コン
トロールダブルジェット法で同時に添加して、平均粒径
０．３８μｍとなるまでシェルを形成した。その際粒子
形状が立方体が得られるようにＰＨ及びｐＡ、ｇを制御
した。水洗を行い水溶性塩を除去した後ゼラチンを加え
、乳剤ＥＭ−１を得た。この乳剤ＥＭ−１の粒径の分布
の広さは、８％であった。但し、である。（層組成）以下に支持体に設けた写真構成層（第１層〜第４層）の
成分と、ｇ／ｒｒ？で示した各成分の塗布付量を示す。ハロゲン化銀乳剤については銀換算した値で示す。なお
塗布助剤として５Ａ−１及び５Ａ−２を用い、また硬膜
剤としてＨＡ、−１、ＨＡ−２を用いた。第１層（乳剤層）赤感性増感色素（露光に使用するレーザー光に対する感
光性を付与する色素を使用）で分光増感された乳剤ＥＭ
−１１，６ゼラチン　　　　　　　　　　　　　６．５イエローカ
プラー（ＹＣ−１，Ｙ（、−２等量）２．５溶媒（Ｓｏ−１）　　　　　　　　　　１．５安定剤（
ＳＴ−１，５Ｔ−２）第２層（保護膜）ゼラチン　　　　　　　　　　　　　１．０シリカ（平
均粒子サイズ４μｍ）　　　０．０５第３層（裏面層）ゼラチン　　　　　　　　　　　　　５．０黒色コロイ
ド銀　　　　　　　　　　０．０５第４層（裏面保護膜
）ゼラチン　　　　　　　　　　　　　１．５ポリメチル
メタクリレ一ト粒子（平均粒子サイズ３．０μｍ）　　　　０．０２Ｃ−１ｒσ ＹＣ−２０ＣＨ：ＩＯ−１ＳＴ−１ｎ■ ＳＴ−２〒ＨｚＣＯＯＣ）ＩｚＣＨＣ−ＨｑＣＨ２ＣＯＯＣ）ＩＺＣＩ（−Ｃ４ＦＩＱＳＯ＝Ｎａ　
　　　Ｃ２Ｈ５Ａ−２し虻Ａ−２１，２−ビス（ビニルスルホニルアセトアミド）エタン得られた試料−１を、Ｈｅ−Ｎｅレーザー光源を用いて
、レーザー光を走査させることにより、必要な画像を形
成するレーザー露光を行った。露光後の試料を、下記処理工程５二より処理した。処理工程（処理温度と処理時間）（１）浸漬（発色現像）３７°Ｃ１２秒（２）かぶり露
光　　　　　　−１ルフクス？１２秒（３）発色現像　
　　　　　３７°Ｃ２分（４）漂白定着　　　　　　３
５’Ｃ１分（５）安定化処理　　　　２５〜３０°Ｃ１
分３０秒（６）乾燥　　　　　　　７５〜８０°Ｃ４５
秒処理豆皿戒〈発色現像液〉ヘンシルアルコール　　　　　　　　　１５　ｍ１Ｃｅ
ｚ（ＳＯ４）ｉ　　　　　　　　　　　　　０．０１５
ｇエチレングリコール　　　　　　　　　８ｄ亜硫酸カ
リウム　　　　　　　　　　　２．５ｇ臭化カリウム　
　　　　　　　　　　　０．６ｇ塩化ナトリウム　　　
　　　　　　　　０．２ｇ炭酸カリウム　　　　　　　
　　　　　２５．０ｇ５Ｔ−４０，１ｇヒドロキシルアミン硫酸塩５．０ｇＮ、Ｎ−ジエチルヒドロキシルアミン２．０ｇジエチレ
ントリアミン五酢酸ナトリウム　　　　　　　　　　　　２，０ｇＮ−エチ
ル−Ｎ−（β−メタンスルホンアミドエチル）−３−メ
チル−４−アミノアニリン硫酸塩　　　　　　　３．０ｇ４−アミノ
−Ｎ−エチル−Ｎ−（β− ヒドロキシエチル）−３−メチル− ４−アミノアニリン硫酸塩　　　　４．０ｇ水酸化カリ
ウム　　　　　　　　　　　２．０ｇジエチレングリコ
ール　　　　　　　　１５ｍ１水を加えて全量１１とし
、ｐＨ１０，１５に調整する。Ｔ−４Ｈ〈漂白定着液〉ジエチレントリアミン五酢酸第２鉄アンモニウム　　　　　　　　９０　ｇジエチレ
ントリアミン五酢酸　　　　　３ｇ千オ硫酸アンモニウ
ム（７０％溶液）　　１．８０ｍ１亜硫酸アンモニウム
（４０％溶液）　　　２７　、５　ｍ１１３−メルカプ
ト−１，２，４−）リアゾール　　　　　　　　　　　　０．１５ｇ炭酸カリ
ウムまたは氷酢酸でｐＨ７，１に調整し水を加えて全量
を１！とする。〈安定化液〉オルト−フェニルフェノール　　　　０．３ｇ亜硫酸カ
リウム（５０％溶り　　　　　　１２　ｄエチレングリ
コール　　　　　　　　１０　ｇ塩化ビスマス　　　　
　　　　　　　　０．２ｇ硫酸亜鉛の７水塩　　　　　
　　　　０．７ｇ水酸化アンモニウム　（２８％水？＄
１）　　　２．０ｇポリビニルピロリドン（Ｋ−１７）
　　　　０．２ｇ水を加えて全量を１１とし、水酸化ア
ンモニウムまたは硫酸でｐＨ７，５に調整する。上記感光材料試料−１の処理により、遮光部と光透過部
とが形成されたマスク材料が得られた。このマスク材料のカール度は小さく、白黒銀画像を有す
る製版用感光材料と重ねても取扱い性が良好であった。このマスク材料に所定のパターンで遮光部及び光透過部
が形成されているか否かを、原稿（最終集版フィルム原
版を作成するためのネガフィルム）と重ねてｆＩＩ！認
したが、このマスク材料を用いると下の原稿が透けて見
えるので、照合は容易に確実に行うことができた。得られたマスク材料の遮光部及び光透過部は、それぞれ
３８０ｎｍにおける光に対して、有効に光を遮断し、あ
るいはこれを透過するものであって、少なくともこの波
長のＵＶ光について、良好なマスクとして機能するもの
であった。実際、次のようにこのマスク材料を使用した
ところ、ＵＶ光マスクとしての作業は良好に行えた。即ち、得られたマスク材料を用いて、次のようにして、
フィルム原版作成作業を行った。マスクを返して、明室用プリンタを用い、プリンタのＵ
■光源（ここでは無電極ランプ）がわの透明ガラス台上
にマスク材料を載置し、その上に原稿を重ね、更にその
上に明室用感光材料を載置して、ＵＶ露光を行うように
した。真空密着は良好に行えた。二のようにして露光した明室用感光材料を処理したとこ
ろ、この露光で必要部分のみが露光され、不要部は確実
にマスクされて、必要な画像のみが得られた。また別途、試料−１を用い、レーザー露光については、
該レーザー露光を平網発生（５０％）となるパターンで
露光し、それ以外は上記と全く同様にして、以降同様に
処理を行い、マスク材料を得た。これを用いてマスクし
、実施例−１と同様に明室用感光材料の露光の現像を行
ったところ、既存のスクリーンナンドを用いて平絹張り
込みし、返し露光を行った場合と比較しても、十分な網
点再現性、キレを有する集版ポジフィルムが得られた。実施例−２両面に下引きを施したポリエチレンテレフタレート支持
体（厚さ１００μｍ）の片側に次の第１層及び第２層ま
でを、別の片側に第３層及び第４層を塗布して、ハロゲ
ン化銀写真感光材料試料２−１、試料２−２及び試料２
−３を作成した。使用した乳剤ＥＭ−２、乳剤ＥＭ−３
及び乳剤ＥＭ−３１は、下記に示す方法に従って調製さ
れた内部潜像型ハロゲン化銀乳剤である。（乳剤ＥＭ−２の調製）オセインゼラチンを含む水溶液を７０″Ｃに制御しなが
ら、硝酸銀の水溶液と、塩化ナトリウム及び臭化カリウ
ムを含む水溶液とを、同時に添加し、平均粒径０．３８
μｍの立方体粒子から成る乳剤を得た（ハロゲン組成、
ＡｇＣｆ　：　ＡｇＢｒ＝９９．８　：　０．２）。こ
の得られた乳剤に銀１モル当たり４■のチオ硫酸ナトリ
ウムと塩化金酸（４水塩）を順次加え、７５°Ｃで８０
分間加熱することにより化学増感を行い、乳剤ＥＭ−２
を得た。（乳１ＰＩＥ　Ｍ　−３の調製）オセインゼラチンを含む水溶液を７０°Ｃに制御しなが
ら、硝酸銀の水溶液と、塩化ナトリウム及び臭化カリウ
ムを含む水溶液とを、同時に添加し、平均粒径０．３８
μｍの立方体粒子から成る乳剤を得た（ハロゲン組成、
ＡｇＣ１：　ＡｇＢｒ＝９９．８　：　０．２）。この
得られた乳剤に、該乳剤の２モル％の銀量に相当する量
の微粒子臭化銀乳剤（平均粒径：０．０２μｍ）を加え
、熟成を行った。電子顕微鏡による観察によって、その
粒子の形態変化から、粒子の頂点近傍に新しい高臭化銀
含有率の相が形成されたことがわかった。これを乳剤Ｅ
Ｍ−２と同様に化学増感し、乳剤ＥＭ−３を得た。（乳剤ＥＭ−３１の調製）乳剤ＥＭ−２と同様にＥＭｉｌを調製した。但しハロゲ
ン組成をＡｇＢｒ　：　ＡｇＣ１＝８５　：　１５とし
て調製を行った。（層組成）以下に支持体に設けた写真構成層（第１層〜第４層）の
成分と、ｇ／ｍｒで示した各成分の塗布付量を示す。ハ
ロゲン化銀乳剤については銀換算した値で示す。なお塗
布助剤として５Ａ−１及び５Ａ−２を用い、また硬膜剤
としてＨＡ−１，Ｈ，Ａ−２を用いた。試料２−１第１層（乳剤層）赤感性増感色素（露光に使用するレーザー光に対する感
光性を付与する色素を使用）で分光増感された乳剤ＥＭ
−２１，６ゼラチン　　　　　　　　　　　　　６．５イエローカ
プラー（ＹＣ−１，ＹＣ−２等量）２．５溶媒（Ｓｏ−１）　　　　　　　　　　１．５安定剤（
ＳＴ−１，５Ｔ−２）第２層（保護膜）ゼラチン　　　　　　　　　　　　　１，０シリカ　（
平均粒子サイズ４μｍ）　　０．０５第３層（裏面層）ゼラチン　　　　　　　　　　　　　５．０黒色コロイ
ド銀　　　　　　　　　　０．０５第４層（裏面保護膜
）ゼラチン　　　　　　　　　　　　　１．５ポリメチル
メタクリレ一ト粒子（平均粒子サイズ３．０μｍ）　　　　０．０２試料２
−２及び試料２−３第１層の乳剤ＥＭ−２の代わりに、乳剤ＥＭ−３、乳剤
Ｅ　Ｍ−３１を用い、その他は試料２−１と同様にして
、試料２−２及び試料２−３を作成した。上記ＶＣ−１，２，５Ｏ−１，５Ｔ−１，２，５Ａ−１
，２、ＨＡ−１，２は、実施例−１において使用の化合
物と同しである。得られた試料−１をＨｅ−Ｎｅレーザー光源を用いて、
レーザー光を走査されることにより必要　　　　−な画
像を形成するレーザー露光を行った。露光後の試料を、下記処理工程により処理した。処理工程：温　度　　　　時間発色現像　　３５．０±０．３°Ｃ１１０秒漂白定着　
　３５．０土０，５°Ｃ１１０秒安定化　　３０〜３４
°Ｃ１１０秒乾　　　燥　　　　　６０〜８０°Ｃ６０秒処理撒皿底〈発色現像液〉純水　　　　　　　８００　ｎ＋β トリエタノールアミン　　　　　　　　１０　ｇＮ、Ｎ
−ジエチルヒドロキシルアミン　５ｇ臭化カリウム　　
　　　　　　　　　０．０２ｇ塩化カリウム　　　　　
　　　　　　　　２ｇ亜硫酸カリウム　　　　　　　　
　　　０．３ｇエチレンジアミンテトラ酢酸　　　　　
１．０ｇカテコール−３，５−ジスルホン酸二ナトリウム塩　　　　　　　　　　１．０ｇＮ−エチ
ル−Ｎ−β−メタンスルホンアミドエチル−３−メチル−４−アミノアニリン硫酸塩　　　　　　　４．５ｇ炭酸カリウ
ム　　　　　　　　　　　　２７　ｇ水を加えて全量を
ｉｎとし、ｐ　Ｈ＝１０．ｌＯに調整する。〈漂白定着液〉漂白定着液１１中、エチレンジアミンテトラ酢酸第二鉄アンモニウム２水塩　　　　　　　６０　ｇエチレンジ
アミンテトラ酢酸　　　　　３ｇチオ硫酸アンモニウム
（７０％水溶液）　１００　ｍ亜硫酸アンモニウム　　
（４０％水溶液）　２１．５ｄを含有。炭酸カリウムま
たは氷酢酸でｐＨ＝５．７に８周整する。（安定化液）安定化液ｌｉ、中、５−クロロ−２−メチル−４− イソチアゾリン−３−オン　　　　１．０ｇエチレング
リコール　　　　　　　　１６０ｇエチレンジアミンテ
トラ酢酸　　　　１．０ｇ水酸化アンモニウム（２０％
水溶液）３．０ｇ亜硫酸アンモニウム　　　　　　　　
３，０ｇ硫酸または水酸化カリウムでｐＨ＝７．０に調
整する。上記処理により得られたマスク材料は、実施例−１と同
様にＵＶ光に対して良好なマスクとして機能するもので
あった。また、実施例−１と同様に明室用感光材料の露
光に用いて好結果が得られた。特に、試料２−２により
、平網発生条件でマスク材料を形成したところ、下記に
示すように、きわめてすぐれた性能が得られた。平網発生条件下での結果但し：○・−優 △−−−−−−普通 ×−劣実施例−３実施例−２の乳剤ＥＭ−３について、赤感性増感色素で
はなく赤外増感色素を用いて分光増感し、その他は同様
に赤外域に分光増感された乳剤を調製した。この乳剤を
用い、実施例−２と同様にして感光材料試料−３を作成
した。この試料−３を、半導体レーザー光源（三菱電機■製Ｔ
Ｐ　：ＭＬ−４００１）により露光して、マスク用の画
像形成露光を行った。これを実施例−２と同様に処理してマスク材料を得た。このマスク材料も、実施例−２の試料２−２と同様の効
果をもつものであった。本例では半導体レーザー光源を
用いたので、小型・安価な光源装置により、簡便に露光
を達成できた。実施例−４実施例−１の試料−１について、その第３層のゼラチン
量を１．．５ｇ／ｒ＋（，３，７５ｇ／ｒ＋（，６，０
ｇ／ｒｄ、８ｇ／ｎ（にし、その他は同様の試料３−１
．３−２．３−３．３−４を作成した。これを用いて、実施例−１と同様にしてマスク材料を形
成して使用したところ、マスク材料、原稿、明室用感光
材料を重ねたときの密着性、及び取扱い性は、ゼラチン
量が３．７５ｇ／ｒｒｒ及び６ｇ／ｍ２のものが最も良
かった。即ち、ゼラチン量が３．７５ｇ／ｎ（及び６ｇ
／ｒｒｆのものは、白黒銀画像ををする明室用製版感光
材料と重ね合わせてもその密着性が丁度良かったが、８
　ｇ／１１（のものはそれよりもやや裏面層がわに湾曲
し、１．５ｇ／ｒ＋（のちのは同じくそれよりもやや乳
剤面がわに湾曲する（噴量があった。実施例−５実施例＝１の試料−１に用いたイエローカプラーＹＣ−
１、ＹＣ−２に代えて、下記カプラーを下記の量で用い
、その他は試料−１と同様の下記試料５−１−１〜５−
６−３を作成した。実施例−１と同様にしたところ、いずれも良好なマスク
材料が得られた。実施例−６実施例−５の試料５−３−２に、下記ハイドロキノン系
化合物ＨＱ−１を０．０３ｇ／ｒ＋（加えて感光材料試
料とし、同様にマスク材料を作成した。また、ハイドロ
キノン化合物ＨＱ−２、または没食子酸エステル化合物
ＨＱ−３を各々独立に同量用いて感光材料試料とし、同
様にマスク材料を作成した。Ｑ−１〜３のいずれの化合物を用いた場合も、遮光部の
ＵＶ吸収が上がり、良好なマスク材料が得られた。なお別途、その他のハイドロキノン系化合物または没食
子酸の各種エステルを用いて同様に実施したところ、同
様にＵＶ吸収が上がって、同様な効果が得られた。実施例−７下記乳剤ＥＭ−４を用い、その他は実施例−１と同様に
して試料−７を作成した。（乳剤ＥＭ−４の調製）ゼラチン水溶液を激しく攪拌し、７５°Ｃに保ちながら
、臭化カリウムの水溶液と、硝酸銀の水溶液とを、１５
分間かけて同時に添加し、平均粒径が０．２１μｍの八
面体臭化銀粒子を得た。この乳剤に銀１モル当たりＯ，
Ｉｇの３，４−ジメチル−１゜３−チアゾリン−２−千
オン、４■のチオ硫酸ナトリウムと、７■の塩化金酸（
４水塩）を順次加え、７５°Ｃで２５分間加熱すること
により化学増感を行った。得られた粒子をコアとして、
第１回目と同様の粒子成長条件で更に成長させ、最終的
に、平均粒径が０．４５μｍの八面体単分散のコア／シ
ェル臭化銀乳則を得た。粒子サイズの変動は、１０％で
あった。この乳ｉ！Ｆｌの２艮１モル当たり１．５■の
チオ硫酸ナトリウムと１．５ｍｇの塩化金酸（４水塩）
を加え、６０°Ｃで４５分間加熱して、化学増感処理を
行い、内部潜像型ハロゲン化銀乳剤ＥＭ−４を得た。この乳剤ＥＭ−４を用いて実施例−１におけると同様に
試料を作成したが、但し、各感光層には、かぶり剤とし
て、ＦＡ−１，ＦＡ−２及びＦＡ−３を各々ハロゲン化
銀１モル当たり２．０Ｘ１０−ｂモル、またかぶり抑制
剤５Ｔ−１，５Ｔ−２を各々４．５　Ｘｌ０−’モル添
加して、試料−７とした。Ａ−１Ｃｕｚｃ＝ｃＨＡ−２Ａ−３鼎この試料−７の処理は、下記のように行った。処理工程（処理温度と処理時間）（１）発色現像　　　　　３７’Ｃ２分（２）漂白定着
　　　　　３５°Ｃ１分（３）安定化処理　　　　２５
〜３０°Ｃ１分３０秒（４）乾燥　　　　　　　７５〜
８０’Ｃ４５秒各処理液は、実施例−１におけると同し
ものを用いた。本実施例によっても、良好なマスク材料が得られた。実施例−８両面に下引きを施したポリエチレンテレフタレート支持
体（厚さ１００μｍ）の片側に、次の第１層及び第２層
までを、別の片側に第３層及び第４層を塗布してハロゲ
ン化銀写真感光材料を作成した。使用した乳剤ＥＭ−５
は、下記方法に従って調製された内部潜像型ハロゲン化
銀乳剤である。（層組成）以下に成分とｇ　／　ｒＫで示した塗布付量を示す。ハロゲン化銀については銀換算した値で示す。なお塗布
助剤として５Ａ−１及び５Ａ−２を用い、また硬膜剤と
してＨＡ−１，ＨＡ−２を用いた。（乳剤ＥＭ−５の調製）オセインゼラチンを含む水溶液を７０″Ｃに制御しなが
ら、硝酸銀の水溶液と、臭化カリウムを含む水溶液とを
、同時に添加し、平均粒径０．３０μｍの立方体粒子を
得た。この得られた乳剤に銀１モル当たり４■のチオ硫
酸ナトリウムと塩化金酸（４水塩）を順次加え、７５°
Ｃで８０分間加熱することにより化学増感を行い、乳剤
ＥＭ−５を得た。第１層（乳剤層）赤感性増感色素（露光に使用するレーザー光に対する感
光性を付与する色素を使用）で分光増感された乳剤ＥＭ
−５１，６ゼラチン　　　　　　　　　　　　　６．５安定剤（Ｓ
Ｔ−１，５Ｔ−２）第２層（保護膜）ゼラチン　　　　　　　　　　　　　１，０シリカ（平
均粒子サイズ４μｍ）　　　０．０５第３層（裏面層）ゼラチン　　　　　　　　　　　　　５．０黒色コロイ
ド銀　　　　　　　　　　　０．０５第４層（裏面保護
膜）ゼラチン　　　　　　　　　　　　　１．５ポリメチル
メタクリレ一ト粒子（平均粒子サイズ３．Ｏｔｔ　ｍ）　　　　０．０２上
記ＹＣ−１，２，５Ｃ）−１，５Ｔ−１，２，５Ａ−１
，２、ＨＡ−１，２は、実施例−１において使用の化合
物と同じである。得られた試料−１を、Ｈｅ−Ｎｅレーザー光源を用いて
、レーザー光を走査させることにより必要な画像を形成
するレーザー露光を行った。露光後の試料を、下記処理工程により処理した。処理工程：温度　　時間発色現像　　３５．０±０．３°Ｃ３分漂白定着　　３
５．０±０．５”Ｃ１１０秒安定化　　３０〜３４°Ｃ
１１０秒乾　　　燥　　　　　６０〜８０°Ｃ６０秒〈発色現像
液〉亜硫酸ナトリウム　　　　　　　　　　５．０ｇＮ、Ｎ
’−ジエチルパラフェニレンジアミン塩酸塩　　　　　　　　　　　１２　ｇ炭酸ナト
リウム（−水塩）　　　　　　２０．０ｇ臭化カリウム
　　　　　　　　　　　　０．３ｇｏ、１％沃化カリウ
ム　　　　　　　　　２０　ｃｃ２−ベンゾイル−（４
−パラトルエンスルホンアミド）アセトアニリド（イエローカプラー）　　　　　１．０ｇ水酸化
ナトリウム　　　　　　　　　　４．０ｇ水を加えて全
量を１０００ｃｃとするく漂白定着液〉漂白定着液１２中、エチレンジアミンテトラ酢酸第二鉄アンモニウム２水塩　　　　　　　　６０ｇエチレンジ
アミンテトラ酢酸　　　　　　３ｇチオ硫酸アンモニウ
ム　（７０％水溶液）　　１００ｍ亜硫酸アンモニウム
　　（４０％水溶液）　２１．５７を含有。炭酸カリウ
ムまたは氷酢酸でｐＥ（＝５．７に調整する。（安定化液）安定化液ｌｌ中、５−クロロ−２−メチル−４−イソチアゾリン−３−オン　　　　　　１．０ｇエチレング
リコール　　　　　　　　１．０ｇエチレンジアミンテ
トラ酢酸　　　　　１．０　ｇ水酸化アンモニウム（２
０％水溶液’）　　　３．０ｇ亜硫酸アンモニウム　　
　　　　　　３．０ｇ硫酸または水酸化カリウムでｐＨ
＝７．０に調整する。上記外式処理により、外式発色現像液からイエローカプ
ラーが与えられ、これにより遮光部が形成された。この
遮光部は良好なＵＶ吸収性をもつもので、これにより得
られたマスク材料は良好な性能を示した。実施例−９両面に下引きを施したポリエチレンテレフタレート支持
体（厚さ１００μｍ）の片側に、次の第１層及び第２層
までを、別の片側に第３層及び第４層を塗布してハロゲ
ン化銀写真感光材料試料−９を作成した。使用した乳剤
は、実施例−２で用いた乳剤ＥＭ−２である。（層組成）以下に成分と、ｇ／ｒｔｉで示した各成分の塗布付量を
示す。ハロゲン化銀については銀換算した値で示す。な
お塗布助剤として５Ａ−１及び５Ａ−２を用い、また硬
膜剤としてＨＡ−１，ＨＡ−２を用いた。試料−９第１層（乳剤層）赤感性増感色素（露光に使用するレーザー光に対する感
光性を付与する色素を使用）で分光増感された乳剤ＥＭ
−２１，６ゼラチン　　　　　　　　　　　　　６，５イエロー染
料ＹＤ−１０，５安定剤（ＳＴ−１，５Ｔ−２）第２層（保護膜）ゼラチン　　　　　　　　　　　　　１，０シリカ　（
平均粒子サイズ４μｍ）　　　０．０５第３層（Ｎ面層
）ゼラチン　　　　　　　　　　　　　５０黒色コロイド
銀　　　　　　　　　　０．０５第４層（裏面保＃１膜
）ゼラチン　　　　　　　　　　　　　１．５ポリメチル
メタクリレ一ト粒子（平均粒子サイズ３．０μｍ）　　　　０．０２Ｄ−１上記ＹＣ−１，２，５Ｏ−１，５Ｔ−１，２，５ｌ−１
，２、ＨＡ−１，２は、実施例−１において使用の化合
物と同じである。得られた試料−９を、アルゴンレーザー光源を用いて、
レーザー光を走査させることにより必要な画像を形成す
るレーザー露光を行った。露光後の試料を、下記処理工程により処理した。処理工程現像　　２０°Ｃ３分水洗　　２０°Ｃ３０秒漂　白　　　２０°Ｃ３分水洗　　２０’Ｃ３０秒定着　　２０°Ｃ３分水洗　　２０°Ｃ３分乾燥各処理液組成は下記のとおりである。〈現像液〉ハイドロキノン　　　　　　　　　　　６ｇ１−フェニ
ル−３−ピラゾリドン　　０．５ｇＫＢｒ　　　　　　
　　　　　　　　　　２ｇＮａ０Ｈ（８５％）３０ｇピロ亜硫酸カリウム　　　　　　　　　２６　ｇホウ酸
　　　　　　　　　　　　　　　　１６　　ｇエチレン
ジアミン四酢酸アンモニウム塩　　　　　　　　　　２ｇアスコルビン
酸　　　　　　　　　　１０　ｇベンズトリアゾール　
　　　　　　　０，５ｇエチレングリコールモノエチルエーテル　　　　　　　　　　　　　６０．５　ｇ水　
　　　　　　　　　全体を１１とする量〈漂白液）硫酸（９６％）４０ｇ３−二トロベンゼンスルホン酸ナトリウム塩　　　　　　　　　　　　６ｇＫ１　　　
　　　　　　　　　　　　　　８ｇ２．３．６−ドリメ
チルキノキサリン　２ｇ酢酸　　　　　　　　　　　　
　　２．１ｇ３−メルカプト酪酸　　　　　　　　　１
．．７５ｇエチレングリコールモノエチルエーテル　　　　　　　　　　　　４６．７ｇ水　　　
　　　　　　　　全体を１１とする量〈定着液〉チオ硫酸アンモニウム（９８％）　　　　２００ｇピロ
亜硫酸カリウム　　　　　　　　　２５　ｇＮａＯＨ（
８５％）　　　　　　　　　　　１１０　ｇ水　　　　
　　　　　　全体を１１とする量これにより得られたマ
スク材料は、解像度が高く、よって手綱性能の高いもの
が得られた。実施例−１０本実施例では、下記に示す構成の転写型熱現像感光材料
である試料−１０を作成した。試料−１Ｏ：高分子色素供与物質（３）Ｈ３瞥ｘ　：　ｙ＝７０：３０　（重量比）（Ａ）：　　（Ｂ）　−７１（重量比）一方、次のよう
にして受像材料を作成した。即ち、１００μｍのポリエ
チレンテレフタレートフィルム上に、以下の組成の受像
層を塗設し、熱現像用受像材料を得た。ポリ塩化ビニル（重合変５００）　　　　　　　１２　
ｇＤＯＰ　　　　　　　　　　　　　　　　　０．８ｇ
熱溶剤　　　　　　　　　　　　　　　１．２ｇ現像促
進剤−１０，３ｇ画像安定剤−１０，８ｇ画像安定剤−２０，４ｇ画像安定剤−３０，４ｇ現像促進剤−１（）！０ＣｚＨ４Ｓ　　ＣＨｚ＋−Ｔ画像安定剤−１Ｑ画像安定剤−２画像安定剤−３得られた、上記熱現像感光材料及び受像材料を用い、特
願昭６３−１７１８５号、図−１に記載の熱現像装置に
より、熱現像が１５０°Ｃ１６０秒になる条件で処理を
行った。これによって良好な画像転写がなされ、該転写画像の部
分がＵｖ光に対する遮光部であり、その他の部分がｔＪ
Ｖ光を透過する良好なマスク材料が得られた。【発明の効果】上述のように、本出願に係る各発明は、各請求項の構成
をとることによって、各々の目的を達成する効果を発揮
することができるものである。

【図面の簡単な説明】

第１図は製版用フィルム原版作成のプロセスフローの概
要の一例を示す図である。

Claims

【特許請求の範囲】

【請求項１】露光し、現像することによって、色素画像
を形成して少なくともＵＶ領域の波長域のいずれかの波
長の光に対する光透過部と遮光部とを形成するハロゲン
化銀写真感光材料。
【請求項２】露光し、現像することによって、色素画像
を形成して少なくともＵＶ領域の波長域のいずれかの波
長の光に対する光透過部と遮光部とを形成するハロゲン
化銀写真感光材料であって、露光光源がレーザ光源であ
るハロゲン化銀写真感光材料。
【請求項３】露光し、現像することによって、色素画像
を形成して少なくともＵＶ領域の波長域のいずれかの波
長の光に対する光透過部と遮光部とを形成するハロゲン
化銀写真感光材料であって、少なくとも臭化銀を含有す
る相と、該相より臭化銀含有率の小さな相とを有するハ
ロゲン化銀粒子を有することを特徴とするハロゲン化銀
写真感光材料。
【請求項４】該ハロゲン化銀粒子の表面の一部は、少な
くとも臭化銀を含有する相からなり、かつ該表面の別の
一部は、該相より臭化銀含有率の小さな相とからなるハ
ロゲン化銀粒子である請求項３に記載のハロゲン化銀写
真感光材料。
【請求項５】露光し、現像することによって、色素画像
を形成して少なくともＵＶ領域の波長域のいずれかの波
長の光に対する光透過部と遮光部とを形成するハロゲン
化銀写真感光材料であって、コア／シェル粒子構造をと
るハロゲン化銀粒子を有することを特徴とするハロゲン
化銀写真感光材料。
【請求項６】露光し、現像することによって、色素画像
を形成して少なくともＵＶ領域の波長域のいずれかの波
長の光に対する光透過部と遮光部とを形成するハロゲン
化銀写真感光材料であって、直接ポジハロゲン化銀粒子
から成る乳剤から感光層が構成されているハロゲン化銀
写真感光材料。
【請求項７】露光し、現像することによって、色素画像
を形成して少なくともＵＶ領域の波長域のいずれかの波
長の光に対する光透過部と遮光部とを形成するハロゲン
化銀写真感光材料であって、光透過部と遮光部を形成す
る乳剤層側のゼラチン量Ｇｅｌ＿Ｅ＿ｍと、それと反対
の側のゼラチン量Ｇｅｌ＿Ｂ＿Ｃとの比Ｇｅｌ＿Ｂ＿Ｃ
／Ｇｅｌ＿Ｅ＿ｍが０．３〜１．２の範囲にあるハロゲ
ン化銀写真感光材料。
【請求項８】露光し、現像することによって、色素画像
を形成して少なくともＵＶ領域の波長の光に対する光透
過部と遮光部とを形成するハロゲン化銀感光材料であっ
て、塩化銀を少なくとも２０モル％含有するハロゲン化
銀粒子を少なくとも有するハロゲン化銀写真感光材料。
【請求項９】色素画像が、少なくともカプラーにより形
成されるものである請求項１乃至８のいずれかに記載の
ハロゲン化銀写真感光材料。
【請求項１０】カプラーが少なくともイエローカプラー
を含み、該イエローカプラーの付量が５×１０＾−＾４
〜５×１０＾−＾２モル／ｍ＾２である請求項９に記載
のハロゲン化銀写真感光材料。
【請求項１１】カプラーが一般式 I で表される化合物
の群から選ばれる少なくとも１種の化合物を含むもので
ある請求項９に記載のハロゲン化銀写真感光材料。一般式 I ▲数式、化学式、表等があります▼ 式中、Ｒ＾１はハロゲン原子またはアルコキシ基を表す
。Ｒ＾２は水素原子、ハロゲン原子または置換基を有し
ていてもよいアルコキシ基を表す。Ｒ＾３は置換基を有していてもよいアシルアミノ基、ア
ルコキシカルボニル基、アルキルスルファモイル基、ア
リールスルファモイル基、アリールスルホンアミド基、
アルキルウレイド基、アリールウレイド基、サクシンイ
ミド基、アルコキシ基またはアリールオキシ基を表す。Ｚ＾１は発色現像主薬の酸化体とカップリングする際離
しうる基を表す。
【請求項１２】一般式 I で表されるカプラーの付量が
５×１０＾−＾４〜５×１０＾−＾２モル／ｍ＾２であ
る請求項１１に記載のハロゲン化銀写真感光材料。
【請求項１３】カプラーがベンゾイルアセトアニリド系
カプラーを含むものである請求項９記載のハロゲン化銀
写真感光材料。
【請求項１４】ベンゾイルアセトアニリド系カプラーの
付量が５×１０＾−＾４〜５×１０＾−＾２モル／ｍ＾
２である請求項１３に記載のハロゲン化銀写真感光材料
。
【請求項１５】色素画像が、少なくとも色素現像剤によ
り形成されるものである請求項１乃至８のいずかに記載
のハロゲン化銀写真感光材料。
【請求項１６】色素画像が、少なくとも外式カプラーに
より形成されるものである請求項１乃至１３のいずれか
に記載のハロゲン化銀写真感光材料。
【請求項１７】色素画像が、少なくとも銀染料漂白法に
より形成されるものである請求項１乃至８のいずれかに
記載のハロゲン化銀写真感光材料。
【請求項１８】色素画像が、少なくとも拡散転写法によ
り形成されるものである請求項１乃至１６のいずれかに
記載のハロゲン化銀写真感光材料。
【請求項１９】色素画像が、少なくとも熱現像法により
形成されるものである請求項１乃至１８のいずれかに記
載のハロゲン化銀写真感光材料。
【請求項２０】ハロゲン化銀写真感光材料を露光現像す
ることにより色素画像を形成することによって、少なく
ともＵＶ領域の波長域のいずれかの波長の光に対する光
透過部と遮光部とを形成したマスク材料。
【請求項２１】少なくともＵＶ領域の波長域のいずれか
の波長の光に対する光透過部と遮光部とを有するマスク
材料であって、マット材を含有することを特徴とするマ
スク材料。