JPH0682987A - 光透過部と遮光部とを有するマスク材料 - Google Patents

Abstract

(57)【要約】 【目的】ハロゲン化銀写真感光材料により得た解像度の
良好なマスク材料であって、しかも剥離工程を不要にで
き、マスク材料の下に重ねた原稿の判読も容易であっ
て、作業性が良いという効果を有するマスク材料の提
供。 【構成】ハロゲン化銀写真感光材料を露光、現像するこ
とにより色素画像を形成して、３００〜５００ｎｍの波
長域の少なくともいずれかの波長の光に対する光透過部
と遮光部とを解像力高く形成し、また、光透過部及び遮
光部は、いずれも６００ｎｍ以上の波長の光を実質的に
透過するものとすることにより、下に重ねた原稿の判読
を容易にしたマスク材料。

Description

【発明の詳細な説明】

【０００１】

【産業上の利用分野】本発明は、ハロゲン化銀写真感光
材料から形成されたマスク材料に関する。本発明のマス
ク材料は、特定波長の光の透過を選択的に遮光するマス
ク材料として好適に利用でき、例えば、印刷製版工程で
用いられるマスクとして好適に利用できる。

【０００２】

【従来技術とその問題点】カラー印刷の製版工程におい
て、製版フィルムを作成するレタッチ工程の中で切抜き
マスクの作成作業が行われている。切抜きマスクは、ポ
ジフィルム等の印刷原画を色分解撮影して得られたネガ
フィルムのための絵柄マスク、平網部分用の平網マス
ク、そして文字の着色に使用される文字マスク等に分類
することができる。従来、このレタッチ作業における切
抜き作業は、そのほとんどが手作業によるものであっ
た。以下に印刷原稿から製版用フィルム作成までの一般
的工程を図１に示す。原稿１から版下作成３が行われ、
その原稿１に対する分色指示書２により、各色に関して
色の割合が指定される。次に、この版下と分色指示を基
にマスク版４〜６を作成し、更にそのマスクに対して平
網８、あるいはスキャナによって網分解されたネガ画像
７が貼られる。平網は、分色指示に従ってその網の種類
が決定されるようになっている。マスクは、マスキング
を行う対象によって、絵柄マスク４、平網マスク５、文
字マスク６の複数のマスクが作成される。そしてこれら
のマスクと絵柄、平網、文字ネガフィルムを必要に応じ
て組み合わせて、各色毎に１枚のフィルムの上に多重露
光されて、Ｙ、Ｍ、Ｃ、Ｋの各色インキに対応するフィ
ルム各１枚計４枚の集版ポジフィルム原版９が作成され
る。

【０００３】このようなマスクとしては、従来、透明な
プラスチックフィルム、主にポリエステルフィルムから
成る支持体の片面に、剥離可能な活性光線遮光性のマス
キング皮膜を設けたものが用いられていた。従来は、マ
スクパターンの作成は、このマスキング皮膜にナイフ等
の鋭利な先端を持つ器具でカッティングラインを入れ、
このカッティングラインに囲まれた部分の内側（または
外側）の皮膜を剥離することによりパターン形成する手
段が用いられていた。このカッティング作業は精度を要
するため、熟練工の手に頼ることがほとんどであり、時
間のかかる工程であった。

【０００４】近年ＣＡＤシステムを用いた自動カッティ
ングシステムの普及によって、カッティング速度は上げ
られるようになっている。しかしながら自動カッティン
グシステムでは、きわめて微細なカッティングには対応
しきれないというのが現状である。

【０００５】人の手を省き、しかも更に微細なカッティ
ングパターンを作成するために、括り線原稿から写真法
によりカッティングラインを作り、剥離する手段が用い
られている。これは、前述のカッティング用マスクフィ
ルムのマスキング皮膜上に更に感光層を設けたもので、
マスクする対象となる絵柄や文字の原稿ネガフィルムを
重ねて紫外線で露光し、現像・エッチング処理し、カッ
ティングラインを得るものである。また、原稿ネガフィ
ルム上の不要なラインやベタ部に生じたピンホール等に
起因するミスカットを防ぐために、マスキング皮膜と透
明ベースの間に、エッチングされない、遮光性の金属蒸
着層を設けたものも知られている。

【０００６】しかしながらいずれのマスクの場合にも、
不要部のマスキング皮膜の剥離は手作業であるため、カ
ッティングラインに沿ってナイフ等によりマスキング皮
膜の剥離する部分を持上げ、指を使ってマスキング皮膜
を周囲の支持体から剥離する作業には長時間を要してい
る。

【０００７】剥離作業に非常に時間がかかるのは、マス
キング皮膜の厚さが通常約２０〜４０μｍと非常に薄
く、ナイフ等が容易に支持体フィルム面に達するため、
作業者がマスキング皮膜を破らずにかつ支持体に傷をつ
けないよう注意深く作業する必要があるためである。ま
た、十分注意しても、場合によっては残すべきパターン
のマスキング皮膜に傷を入れてしまうことも多い。よっ
てこれらの修正にも時間がかかっていた。更に、剥離し
たマスキング皮膜が再接着したり、指先やマスキング皮
膜の表面に付着して、マスキング原稿の欠陥になること
もあり、これらの除去も煩雑で時間を要する作業であっ
た。

【０００８】上記問題は、特に近年の熟練工不足、作業
員 (人手) 不足が深刻化している状況にあって、とりわ
け重要になっている。

【０００９】また、上述した従来技術にあっては、マス
キング皮膜が剥離可能であるがゆえに、平網貼付の際に
平網を直接マスクに貼り込むことができないため、別の
透明フィルムを用意し、その上にマスクと位置合わせし
て平網を貼り込む必要がある。

【００１０】一方、ハロゲン化銀感光材料を用いて形成
した画像をマスクとして用いることも、一部で行われて
いる。従来のこの種のマスクは、製版用白黒フィルム上
に形成された黒化銀画像をマスクとして用いるもので、
特殊な作業に限られるものであった。また、黒化銀画像
は全波長域に対して画像濃度を有するため、重ねた下の
画像が見えず、作業性が悪いという難点を有していた。

【００１１】

【発明の目的】本発明は上記従来技術の問題点を解決せ
んとするものである。即ち本発明は、解像度が高いマス
ク材料であって、手作業によるマスキング皮膜の剥離を
不要とし、よって煩雑で長時間を要する工程を省くこと
が可能で、短時間でかつ手作業に伴う欠陥発生等の問題
を解決できるとともに、黒化銀画像を有するマスクの如
き重ねた下の画像が見えないという難点もなく、作業性
良好に扱うことができるマスク材料を提供することを目
的とする。

【００１２】

【発明の構成及びその作用】本発明のマスク材料は、ハ
ロゲン化銀写真感光材料を露光、現像することにより色
素画像を形成して、３００〜５００ｎｍの波長域の少な
くともいずれかの波長の光に対する光透過部と遮光部と
を形成したマスク材料であって、前記光透過部及び遮光
部は、いずれも６００ｎｍ以上の波長の光を実質的に透
過するものであることを特徴とするマスク材料であっ
て、この構成により上記目的を達成するものである。

【００１３】本発明において、６００ｎｍ以上の波長の
光を実質的に透過するとは、マスクとして重ねたときに
下の画像が作業上の阻害にならないように透けて見える
程度にこの波長の光を透過することを意味する。好まし
くは、前記光透過部及び遮光部のいずれも、その６００
ｎｍ以上の波長の光に対する透過率が６５％以上である
のが良く、７０％以上がより好ましく、８０％以上であ
ることが更に好ましい。特に好ましくは、実質的に光学
濃度をもたないことが良いが、必ずしもこのように６０
０ｎｍ以上の波長の光を透過してしまうものである必要
はない。

【００１４】本発明のマスク材料は、ハロゲン化銀写真
感光材料を露光・現像することにより色素画像を形成し
て得るものであるので、解像度が高く、細線など微細な
画像の形成が可能である。かつ、マスキング皮膜の剥離
が必要なく、手作業を不要にでき、作業工程を容易にで
きる。また、平網の貼り込みが可能である。

【００１５】更に本発明のマスク材料は、３００〜５０
０ｎｍの波長域の少なくともいずれかの波長の光に対し
ては光透過部と遮光部として機能する部分が形成されて
いるが、この光透過部も遮光部も、６００ｎｍ以上の波
長の光に対しては、これを実質的に透過する。従って、
本発明のマスク材料を原稿画像に重ねた時に、原稿画像
の判読を行い易い。この結果、ミスの発見やズレの有無
の確認を容易に行うことができる。かつ、原稿、版下、
分色指示書等との照合がし易く、これらにより、平網工
程の作業性が向上する。更に、フィルム原稿作成作業時
に、照合し易い。

【００１６】一般に、原稿は白黒のフィルムまたは白黒
の印画紙であり、よって通常判読すべき画像は黒であっ
て、６００ｎｍ以上の波長の光に濃度があるマスクを原
稿に重ね合わせると、判別が難しくなる。印刷製版工程
では、印刷製版用フィルムがカブらないように、黄色系
の灯のもとで作業することもあり、このような場合６０
０ｎｍ以上の波長の光に対して濃度があると、更に余計
に黒っぽく見えるようになって作業性が劣る傾向にな
る。このような事情に対して、本発明のマスク材料は、
上記説明したとおり、６００ｎｍ以上の波長の光を実質
的に透過するので、これらの問題を一掃できるのであ
る。

【００１７】以下本発明のマスク材料について、更に詳
述する。本発明のマスク材料は、ハロゲン化銀写真感光
材料を、露光し、現像することによって、色素画像を形
成して少なくとも３００〜５００ｎｍの波長域のいずれ
かの波長の光に対する光透過部と遮光部とを形成し、か
つ該光透過部も遮光部も６００ｎｍ以上の波長の光に対
してはこれを実質的に透過するものである。

【００１８】本発明のマスク材料を形成するために用い
ることができるハロゲン化銀写真感光材料は、上記のよ
うな光透過部と遮光部を形成し得るものであれば任意で
ある。例えば、コンベンショナルなネガ型感光材料やリ
バーサル感光材料、直接ポジ感光材料が利用できる。ポ
ジ型感光材料としては、かぶり核を有し、ソーラリゼー
ションあるいはハーシェル効果等を利用してポジ画像を
得る直接ポジ感光材料と、内部潜像型直接ポジ感光材料
が知られているが、そのどちらも使用できる。

【００１９】アンコンベンショナルなタイプの感光材料
も、もちろん使用できる。このようなタイプの感光材料
としては、銀染料漂白型感光材料、色素拡散転写型感光
材料、熱現像型感光材料などを挙げることができ、その
いずれも利用できる。

【００２０】各感光材料を構成する乳剤層は、単層でも
よく２層以上でもよい。乳剤は、必要に応じた波長に感
光するように分光増感することができる。

【００２１】本発明で用いられるハロゲン化銀感光材料
を露光する露光光源としては、各種の光源を用いること
ができる。希ガスや金属蒸気による放電灯（例えば水銀
ランプ）、蛍光灯、白熱光源（例えば、ハロゲン電
球）、ＬＥＤ等を用いることができ、また、各種のレー
ザ光源を使用することができる。レーザ光源としては、
ＨｅＮｅレーザ (波長：６３３ｎｍ、その他５４４ｎ
ｍ、５９４ｎｍのもの等もある) 、半導体レーザ (波
長：６００〜１３００ｎｍ程度) 、Ａｒレーザ（波長：
４８８ｎｍ、５１５ｎｍ、その他) 、ＨｅＣｄレーザ
（波長：４２２ｎｍ、３２５ｎｍ、その他) 、ＹＡＧレ
ーザ（波長：５３０ｎｍ、その他) 、ルビーレーザ（波
長：６９４ｎｍ）、Ｋｒレーザ（多波長可能）、色素レ
ーザ（広範囲波長可変）等、任意のものを使用すること
ができる。半導体レーザとしては各種のものを使用で
き、例えば、（Ａｌ_x Ｇａ_1-x ）_0.5 Ｉｎ _0.5Ｐ、Ｉｎ
_1-x Ｇａ_x Ｐ、Ａｌ_x Ｇａ_1-x Ａｓ、ＧａＡｓ
_1-x Ｐ_x 、Ｉｎ_x Ｇａ_1-x Ａｓ、ＩｎＡｓ_1-x Ｐ_x 、Ｉ
ｎＡｓ_1-x Ｓｂ_x 、Ｐｂ_1-x Ｃｄ_x Ｓ、ＰｂＳ_1-x Ｓｅ
_x 、Ｐｂ_1-x Ｓｎ_x Ｔｅ、Ｐｂ_1-x Ｓｎ_x Ｓｅ等（ｘは
適宜制御して、所望の発振を得るように設定する) を用
いることができる。

【００２２】本発明のマスク材料は、ハロゲン化銀写真
感光材料を露光し、現像することによって、色素画像を
構成して、少なくとも３００〜５００ｎｍの波長域のい
ずれかの波長の光に対する光透過部と遮光部とを形成す
るものであるが、このように露光、現像することによ
り、画像様に少なくとも３００〜５００ｎｍの波長域の
いずれかの波長の光を吸収する画像を形成するために、
ハロゲン化銀写真感光材料中に各種カプラーをはじめと
する色素形成物質を添加することができる。

【００２３】かかる化合物としては、カプラー以外の色
素形成物質として、例えばハイドロキノン誘導体、アミ
ノフェノール誘導体、没食子酸エステル等の没食子酸誘
導体、アスコルビン酸誘導体などがあり、これらはいず
れも好ましく用いることができる。

【００２４】ここでいう色素とは、少なくとも３００〜
５００ｎｍの波長域のいずれかの波長の光に吸収を有す
るものである。

【００２５】本発明に用いられるカプラー及びその他の
色素形成物質は６００ｎｍ以上に大きな吸収を有さない
ことが好ましいが、大きな吸収を有するものでも、一般
に、色素形成後の６００ｎｍ以上の波長の光に対する透
過率が６５％程度を下回らない範囲でなら、使用でき
る。

【００２６】本発明のマスク材料形成のためのハロゲン
化銀写真感光材料にカプラーを用いる場合、カプラーと
しては、一般に発色現像処理において、芳香族第１級ア
ミン現像剤（例えばｐ−フェニルレンジアミン誘導体
や、アミノフェノール誘導体など）の酸化体とカップリ
ング反応を行い色素を形成する色素形成カプラーを任意
に用いることができる。これらは色素画像形成用の感光
層に含有させて用いることができる。

【００２７】これら色素形成カプラーは分子中にバラス
ト基と呼ばれるカプラーを非拡散化する、炭素数８以上
の基を有することが望ましい。また、これら色素形成カ
プラーは１分子の色素が形成されるために４分子の銀イ
オンが還元される必要がある４当量性であっても、２分
子の銀イオンが還元されるだけでよい２当量性のどちら
でもよい。色素形成カプラーには現像主薬の酸化体との
カップリングによって現像促進剤、漂白促進剤、現像
剤、ハロゲン化銀溶剤、調色剤、硬膜剤、カブリ剤、カ
ブリ防止剤、化学増感剤、分光増感剤、及び減感剤のよ
うな写真的に有用なフラグメントを放出する化合物を含
有させることができる。これら色素形成カプラーに色補
正の効果を有しているカラードカプラー、あるいは現像
に伴って現像抑制剤を放出し、画像の鮮鋭性や画像の粒
状性を改良するＤＩＲカプラーが併用されてもよい。こ
の際、ＤＩＲカプラーは該カプラーから形成される色素
が同じ乳剤層に用いられる色素形成カプラーから形成さ
れる色素と同系統である方が好ましいが、色の濁りが目
立たない場合は異なった種類の色素を形成するものでも
よい。ＤＩＲカプラーに替えて、該カプラーとまたは併
用して現像主薬の酸化体とカップリング反応し、無色の
化合物を生成すると同時に現像抑制剤を放出するＤＩＲ
化合物を用いてもよい。

【００２８】用いられるＤＩＲカプラー及びＤＩＲ化合
物には、カップリング位に直接抑制剤が結合したもの
と、抑制剤が２価基を介してカップリング位に結合して
おり、カップリング反応により離脱した基内での分子内
求核反応や、分子内電子移動反応等により抑制剤が放出
されるように結合したもの（タイミングＤＩＲカプラ
ー、及びタイミングＤＩＲ化合物と称する）が含まれ
る。また、抑制剤も離脱後拡散性のものとそれほど拡散
性を有していないものを、用途により単独でまたは併用
して用いることができる。芳香族第１級アミン現像剤の
酸化体とカップリング反応を行うが、色素を形成しない
無色カプラーを色素形成カプラーと併用して用いること
もできる。

【００２９】イエロー色素形成カプラーとしては、公知
のアシルアセトアニリド系カプラーを好ましく用いるこ
とができる。これらのうち、ベンゾイルアセトアニリド
系及びピバロイルアセトアニリド系化合物は有利であ
る。用い得る黄色カプラーの具体例は、英国特許第１，
０７７，８７４号、特公昭４５−４０７５７号、特開昭
４７−１０３１号、同４７−２６１３３号、同４８−９
４４３２号、同５０−８７６５０号、同５１−３６３１
号、同５２−１１５２１９号、同５４−９９４３３号、
同５４−１３３３２９号、同５６−３０１２７号、米国
特許第２，８７５，０５７号、同３，２５３，９２４
号、同３，２６５，５０６号、同３，４０８，１９４
号、同３，５５１，１５５号、同３，５５１，１５６
号、同３，６６４，８４１号、同３，７２５，０７２
号、同３，７３０，７２２号、同３，８９１，４４５
号、同３，９００，４８３号、同３，９２９，４８４
号、同３，９３３，５００号、同３，９７３，９６８
号、同３，９９０，８９６号、同４，０１２，２５９
号、同４，０２２，６２０号、同４，０２９，５０８
号、同４，０５７，４３２号、同４，１０６，９４２
号、同４，１３３，９５８号、同４，２６９，９３６
号、同４，２８６，０５３号、同４，３０４，８４５
号、同４，３１４，０２３号、同４，３３６，３２７
号、同４，３５６，２５８号、同４，３８６，１５５
号、同４，４０１，７５２号等に記載されたものであ
る。

【００３０】マゼンタ色素形成カプラーとしては、公知
の５−ピラゾロン系カプラー、ピラゾロベンツイミダゾ
ール系カプラー、ピラゾロトリアゾール系等ピラゾロア
ゾール系カプラー、開鎖アシルアセトニトリル系カプラ
ーを好ましく用いることができる。有利に用い得るマゼ
ンタカプラーの具体例は、特願昭５８−１６４８８２
号、同５８−１６７３２６号、同５８−２０６３２１
号、同５８−２１４８６３号、同５８−２１７３３９
号、同５９−２４６５３号、特公昭４０−６０３１号、
同４０−６０３５号、同４５−４０７５７号、同４７−
２７４１１号、同４９−３７８５４号、特開昭５０−１
３０４１号、同５１−２６５４１号、同５１−３７６４
６号、同５１−１０５８２０号、同５２−４２１２１
号、同５３−１２３１２９号、同５３−１２５８３５
号、同５３−１２９０３５号、同５４−４８５４０号、
同５６−２９２３６号、同５６−７５６４８号、同５７
−１７９５０号、同５７−３５８５８号、同５７−１４
６２５１号、同５９−９９４３７号、英国特許第１，２
５２，４１８号、米国特許第２，６００，７８８号、同
３，００５，７１２号、同３，０６２，６５３号、同
３，１２７，２６９号、同３，２１４，４３７号、同
３，２５３，９２４号、同３，３１１，４７６号、同
３，４１９，３９１号、同３，５１９，４２９号、同
３，５５８，３１９号、同３，５８２，３２２号、同
３，６１５，５０６号、同３，６５８，５４４号、同
３，７０５，８９６号、同３，７２５，０６７号、同
３，７５８，３０９号、同３，８２３，１５６号、同
３，８３４，９０８号、同３，８９１，４４５号、同
３，９０７，５７１号、同３，９２６，６３１号、同
３，９２８，０４４号、同３，９３５，０１５号、同
３，９６０，５７１号、同４，０７６，５３３号、同
４，１３３，６８６号、同４，２３７，２１７号、同
４，２４１，１６８号、同４，２６４，７２３号、同
４，３０１，２３５号、同４，３１０，６２３号等に記
載されたものである。

【００３１】シアン色素形成カプラーとしては、公知の
ナフトール系カプラー、フェノール系カプラーを好まし
く用いることができる。有利に用い得るシアンカプラー
の具体例は英国特許第１，０３８，３３１号、同１，５
４３，０４０号、特公昭４８−３６８９４号、特開昭４
８−５９８３８号、同５０−１３７１３７号、同５１−
１４６８２８号、同５３−１０５２２６号、同５４−１
１５２３０号、同５６−２９２３５号、同５６−１０４
３３３号、同５６−１２６８３３号、同５７−１３３６
５０号、同５７−１５５５３８号、同５７−２０４５４
５号、同５８−１１８６４３号、同５９−３１９５３
号、同５９−３１９５４号、同５９−５９６５６号、同
５９−１２４３４１号、同５９−１６６９５６号、米国
特許第２，３６９，９２９号、同２，４２３，７３０
号、同２，４３４，２７２号、同２，４７４，２９３
号、同２，６９８，７９４号、同２，７７２，１６２
号、同２，８０１，１７１号、同２，８９５，８２６
号、同３，２５３，９２４号、同３，３１１，４７６
号、同３，４５８，３１５号、同３，４７６，５６３
号、同３，５９１，３８３号、同３，７３７，３１６
号、同３，７５８，３０８号、同３，７６７，４１１
号、同３，７９０，３８４号、同３，８８０，６６１
号、同３，９２６，６３４号、同４，００４，９２９
号、同４，００９，０３５号、同４，０１２，２５８
号、同４，０５２，２１２号、同４，１２４，３９６
号、同４，１３４，７６６号、同４，１３８，２５８
号、同４，１４６，３９６号、同４，１４９，８８６
号、同４，１７８，１８３号、同４，２０５，９９０
号、同４，２５４，２１２号、同４，２６４，７２２
号、同４，２８８，５３２号、同４，２９６，１９９
号、同４，２９６，２００号、同４，２９９，９１４
号、同４，３３３，９９９号、同４，３３４，０１１
号、同４，３８６，１５５号、同４，４０１，７５２
号、同４，４２７，７６７号等に記載されたものであ
る。

【００３２】カラードカプラーとしては、例えば英国特
許第９３７，６２１号、同１，０３５，９５９号、同
１，２５５，１１１号、特開昭４８−２２０２８号、同
５２−４２１２１号、特公昭３８−２２３３５号、同４
４−２０１６号、同４４−１５７５４号、米国特許第
２，４４９，９６６号、同２，５２１，９０８号、同
２，５４３，６９１号、同２，８０１，１７１号、同
２，９８３，６０８号、同３，００５，７１２号、同
３，０３４，８９２号、同３，０６１，４３２号、同
３，４１９，３９１号、同３，４７６，５６０号、同
３，４７６，５６３号、同３，４８１，７４１号、同
３，５１９，４２９号、同３，５８３，９７１号、同
３，６２２，３２８号、同３，６８４，５１４号、同
４，００４，９２９号、同４，０７０，１９１号、同
４，１３８，２５８号、同４，１３８，２６４号、同
４，１６３，６７０号、同４，２９２，４００号、同
４，３６９，２４８号等に記載のものを使用できる。

【００３３】ＤＩＲカプラー、ＤＩＲ化合物としては、
例えば英国特許第９５３，４５４号、米国特許第３，２
２７，５５４号、同３，６１５，５０６号、同３，６１
７，２９１号、同３，７０１，７８３号、同３，９３
３，５００号、同４，０９５，９８４号、同４，１４
９，８８６号、同４，２８６，０５４号、同４，３５
９，５２１号、特開昭５２−９０９３２号、同５６−１
１６０２９号、同５７−１５１９４４号等に記載の化合
物及び、米国特許第４，２４８，９６２号、同４，４０
９，３２３号、同３，６３２，３４５号、同３，９２
８，０４１号、同３，９３８，９９６号、同３，９５
８，９９３号、同３，９６１，９５９号、同４，０４
６，５７４号、同４，０５２，２１３号、同４，１７
１，２２３号、同４，１８６，０１２号、特開昭５２−
６５４３３号、同５２−１３０３２７号、同５７−１２
８３３５号、同５７−１５４２３４号、同５８−１６２
９４９号、同５８−２０５１５０号、同５９−１９５６
４３号、同５９−２０６８３４号、同５９−２０６８３
６号、同５９−２１０４４０号、同６０−７４２９号等
に記載のタイミングＤＩＲカプラーを好ましく用いるこ
とができる。

【００３４】その他の色素形成物質としては、米国特許
第２，３６０，２９０号、同２，３３６，３２７号、同
２，４０３，７２１号、同２，４１８，６１３号、同
２，６７５，３１４号、同２，７０１，１９７号、同
２，７０４，７１３号、同２，７２８，６５９号、同
２，７３２，３００号、同２，７３５，７６５号、同
３，７００，４５３号、特開昭５０−９２９８８号、同
５０−９２９８９号、同５０−９３９２８号、同５０−
１１０３３７号、同５０−１４６５３８号、同５２−１
４６２３５号、同５５−９５９４８号、同５９−５２４
７号、特公昭５０−２３８１３号等に記載されているも
のを用いることができる。

【００３５】上記カプラーや色素形成物質は、それぞれ
単独で用いてもよく、併用して用いることもできる。

【００３６】上記カプラーや色素形成物質を感光材料中
に添加するには、該カプラーまたは色素形成物質の物性
（例えば溶解性）に応じて、水不溶性高沸点有機溶媒を
用いる水中油滴型乳化分散法や、アルカリ性溶液として
添加するアルカリ分散法、ラテックス分散法、微細な固
体として直接添加する固体分散法等、種々の方法を用い
ることができる。

【００３７】また、本発明のマスク材料の色素画像は、
色素現像剤により形成することもできる。

【００３８】色素現像剤とは、乳剤層を現像（還元）す
ることにより、それ自身が色素となるものであり、この
意味での色素現像剤であれば、いかなるものも任意に用
いることができる。現像に際して、補助現像剤を用いて
もよい。

【００３９】また、本発明のマスク材料の色素画像は、
外式カプラーにより形成することも可能である。

【００４０】外式カプラーを用いる場合、感光材料の現
像は、外式カプラーを含有する現像剤を用いて行われ、
一般には、通常の外式反転カラー処理法によって処理さ
れる。即ちシアン, マゼンタ, イエローの各発色現像液
中には少なくとも発色現像主薬と、各々シアン, マゼン
タ, イエローに発色する拡散性の外式カプラーが含まれ
ているが、発色現像主薬としては、例えば４−アミノ−
Ｎ，Ｎ−ジエチルアニリン、４−アミノ−Ｎ, Ｎ−ジエ
チル−３−メチルアニリン、４−アミノ−３−メチル−
Ｎ−メチル−Ｎ−（β−メチルスルホンアミドエチル）
アニリン、４−アミノ−３−メチル−Ｎ−エチル−Ｎ−
（β−ヒドロキシエチル）アニリンの如き一般によく知
られたパラフェニレンジアミン誘導体、拡散性外式シア
ンカプラーとしては２−クロロ−１−ナフトール、２，
４−ジクロロ−１−ナフトール、２−（ｏ−アセタミド
−β−フェネチル）−１−ヒドロキシナフタミド等の一
般によく知られたフェノール系カプラー、拡散性外式マ
ゼンタカプラーとしては、アシルアセトニトリル、２−
シアノエチルベンゾフランまたは、ベンジルアセトニト
リルの如き閉鎖メチレン系カプラー或いは、１−フェニ
ル−３−（４−クロロベンズアミド）−５−ピラゾロ
ン、１−フェニル−３−（３−ニトロベンゾイルアミ
ノ）−５−ピラゾロン、１− (２，４，６−トリクロロ
フェニル）−３−（４−ニトロアニリノ）−５−ピラゾ
ロンの如き環式メチレンカプラー、拡散性の外式イエロ
ーカプラーとしては、２−アセトアニリド、２−アセト
−２′，４′−ジクロロアセトアニリド、２−ベンゾイ
ルアセトアニリド、２−ベンゾイル−２′−メトキシア
セトアニリド、２−メチル−４−（メチル・スルホンア
ミドエチル）エチルアニリンの如きアシルアセトアミド
系の開鎖メチレン系カプラー、ジーエッチ ブラウン
他、ジャーナル オブ ズイ アメリカンケミカルソサ
イアティ（Ｇ．Ｈ．Ｂｒｏｗｎ ｅｔ，ａｌ Ｊｏｕｒ
ｎａｌ ｏｆ ＴｈｅＡｍｅｒｉｃａｎ Ｃｈｅｍｉｃ
ａｌ Ｓｏｃｉｅｔｙ）７９，２９１９〜２９２７頁
（１９５７年）に記載のもの等、業界によく知られてい
る発色現像主薬とカプラーを組み合わせて、現像液とす
ることができる。

【００４１】

【実施例】以下本発明の実施例について説明する。但し
当然のことではあるが、本発明は以下に記載する実施例
により限定されるものではない。

【００４２】実施例１ 両面に下引きを施したポリエチレンテレフタレート支持
体（厚さ１００μｍ）の片側に表１の第１層及び第２層
までを、別の片側に表１の第３層及び第４層を塗布し
て、ハロゲン化銀感光材料（試料−１−Ａ）を作成し
た。使用した乳剤ＥＭ−１は、下記に示す方法に従って
調製された内部潜像型直接ポジハロゲン化銀乳剤であ
る。

【００４３】（乳剤ＥＭ−１の調製）オセインゼラチン
を含む水溶液を４０℃に制御しながら、アンモニア及び
硝酸銀を含む水溶液と、臭化カリウム及び塩化ナトリウ
ム（モル比でＫＢｒ：ＮａＣｌ＝９５：５）を含む水溶
液とを、コントロールダブルジェット法で同時に添加し
て、平均粒径０．２８μｍの立方体塩臭化銀コア乳剤を
得た。

【００４４】得られたコア乳剤に更に硝酸銀を含む水溶
液と、臭化カリウム及び塩化ナトリウム (モル比でＫＢ
ｒ：ＮａＣｌ＝４０：６０）を含む水溶液とを、コント
ロールダブルジェット法で同時に添加して、平均粒径
０．３８μｍとなるまでシェルを形成した。水洗を行い
水溶性塩を除去した後ゼラチンを加え、乳剤ＥＭ−１を
得た。

【００４５】（層組成）表１に、支持体に設けた写真構
成層（第１層〜第４層）の成分と、ｇ／ｍ² で示した各
成分の塗布付量を示す。ハロゲン化銀乳剤については銀
換算した値で示す。なお塗布助剤としてＳＡ−１及びＳ
Ａ−２を用い、また硬膜剤としてＨＡ−１，ＨＡ−２を
用いた。

【表１】

【化１】

【化２】

【化３】

【化４】

【００４６】（露光）得られた試料−１−Ａを、Ｈｅ−
Ｎｅレーザー光源を用いて、レーザー光を走査させるこ
とにより、必要な画像を形成するレーザー露光を行っ
た。

【００４７】（処理）露光後の試料を、下記処理工程に
より処理した。 処理工程（処理温度と処理時間） (1) 浸漬（発色現像） 37 ℃ 12秒 (2) かぶり露光 − １ルックスで
12秒 (3) 発色現像 37 ℃ ２分 (4) 漂白定着 35 ℃ ２分 (5) 安定化処理 25〜30℃ １分30秒 (6) 乾燥 75〜80℃ 45秒

【００４８】処理液組成 〈発色現像液〉 ベンジルアルコール １５ｍｌ Ｃｅ₂(ＳＯ₄)₃ ０．０１５ｇ エチレングリコール ８ｍｌ 亜硫酸カリウム ２．５ｇ 臭化カリウム ０．６ｇ 塩化ナトリウム ０．２ｇ 炭酸カリウム ２５．０ｇ ＳＴ−３ ０．１ｇ ヒドロキシルアミン硫酸塩 ５．０ｇ Ｎ，Ｎ−ジエチルヒドロキシルアミン ２．０ｇ ジエチレントリアミン五酢酸ナトリウム ２．０ｇ Ｎ−エチル−Ｎ−（β−メタンスルホンアミドエチル）−３− メチル−４−アミノアニリン硫酸塩 ３．０ｇ ４−アミノ−Ｎ−エチル−Ｎ−（β−ヒドロキシエチル）−３− メチル−４−アミノアニリン硫酸塩 ４．０ｇ 水酸化カリウム ２．０ｇ ジエチレングリコール １５ｍｌ 水を加えて全量１リットルとし、ｐＨ１０．１５に調整
する。

【化５】

【００４９】 〈漂白定着液〉 ジエチレントリアミン五酢酸第２鉄アンモニウム ９０ｇ ジエチレントリアミン五酢酸 ３ｇ チオ硫酸アンモニウム（７０％溶液） １８０ｍｌ 亜硫酸アンモニウム（４０％溶液） ２７．５ｍｌ ３−メルカプト−１，２，４−トリアゾール ０．１５ｇ 炭酸カリウムまたは氷酢酸でｐＨ７．１に調整し水を加
えて全量を１リットルとする。

【００５０】〈安定化液〉 オルト−フェニルフェノール ０．３ｇ 亜硫酸カリウム（５０％溶液） １２ｍｌ エチレングリコール １０ｇ １−ヒドロキシエチリデン−１，１−ジホスホン酸 ２．５ｇ 塩化ビスマス ０．２ｇ 硫酸亜鉛の７水塩 ０．７ｇ 水酸化アンモニウム（２８％水溶液） ２．０ｇ ポリビニルピロリドン (Ｋ−１７） ０．２ｇ 水を加えて全量を１リットルとし、水酸化アンモニウム
または硫酸でｐＨ７．５に調製する。

【００５１】上記感光材料試料−１−Ａの処理により、
遮光部と光透過部とが形成されたマスク材料が得られ
た。

【００５２】次に、上述した試料−１−Ａで用いたカプ
ラーＹＣ−２にかえて、カプラーＣ−１を０．０５ｇ／
ｍ² 加え、ＹＣ−１を２．０ｇ／ｍ² に増量して試料−
１−Ｂを作成した。この試料−１−Ｂを試料−１−Ａと
同様に露光し、処理した。

【化６】

【００５３】実施例２ 両面にゼラチン下引きを施したポリエチレンテレフタレ
ート支持体（厚さ１００μｍ）の片側に、表２の第１層
から第７層までを、別の側にバック層を塗布して、ハロ
ゲン化銀感光材料（試料−２）を作成した。使用した乳
剤ＥＭ−２は、下記に示す方法に従って調製されたネガ
型ハロゲン化銀乳剤である。

【００５４】（乳剤ＥＭ−２の調製）不活性ゼラチンの
存在下、６０℃、ｐＡｇ＝７．８の条件で、特開昭５９
−４５４３７号公報に記載された方法に準じて、硝酸銀
水溶液及び臭化カリウムと塩化ナトリウムからなるハラ
イド水溶液を混合し、塩化銀２０モル％を含有する単分
散塩臭化銀乳剤ＥＭ−２を作成した。

【００５５】（層組成）表２に、各写真構成層（第１層
〜第７層、及びバック層）の成分とｇ／ｍ² で示した各
成分の塗布付量を示す。（ハロゲン化銀乳剤については
銀換算した値で示す）

【表２】（その１）

【表２】（その２）

【表２】（その３）

【００５６】尚、乳剤層側の塗布助剤として界面活性剤
（ＳＡ−１），（ＳＡ−２）及び硬膜剤として（ＨＡ−
１），（ＨＡ−３）を使用した。

【化７】

【化８】

【化９】

【化１０】

【化１１】

【化１２】

【００５７】（露光）上記のようにして得られた試料−
２を、ハロゲンランプからコダックラッテンフィルター
No４７Ｂを通したスリット光で、走査露光した。

【００５８】（処理）露光後の試料を下記処理工程によ
り処理した。 処理工程 （１）発色現像 ２分 ３８℃ （２）漂白定着 ９０秒 ３３℃ （３）安定化 １分３０秒 ３３℃ （４）乾燥 １分 ７０℃

【００５９】処理液組成 〈発色現像液〉 Ｎ−エチル−Ｎ−β−メタンスルホンアミドエチル−３− メチル−４−アミノアニリン・硫酸塩 ４．５ｇ ヒドロキシルアミン・硫酸塩 ２．０ｇ 炭酸カリウム ２５．０ｇ 塩化ナトリウム ０．１ｇ 臭化ナトリウム ０．２ｇ 無水亜硫酸ナトリウム ２．０ｇ ベンジルアルコール １０．０ｍｌ 水を加えて１リットルとし、水酸化ナトリウムを用いて
ｐＨ＝１０．１５に調整。

【００６０】 〈漂白定着液〉 エチレンジアミン四酢酸鉄（III)ナトリウム塩 ６０．０ｇ チオ硫酸アンモニウム １００．０ｇ 重亜硫酸ナトリウム ２０．０ｇ 水を加えて１リットルとし、硫酸を用いてｐＨ＝７．０
に調整。

【００６１】 〈安定化液〉 ５−クロロ−２−メチル−４−イソチアゾリン−３−オン １．０ｇ エチレングリコール １．０ｇ １−ヒドロキシエチリデン−１，１−ジホスホン酸 ２．０ｇ エチレンジアミ四酢酸 １．０ｇ 水酸化アンモニウム（２０％水溶液） ３．０ｇ 亜硫酸アンモニウム ３．０ｇ 蛍光増白剤（４，４′−ジアミノスチルベンジスルホン酸誘導体） １．５ｇ 水を加えて１リットルとし、硫酸または水酸化カリウム
でｐＨ＝７．０に調整。

【００６２】実施例３ 試料−１−Ａに用いたカプラーＹＣ−１，ＹＣ−２に代
えて、下記カプラーＹＣ−４を３．５ｇ／ｍ² 加え、更
に、下記ハイドロキノン系化合物ＨＱ−１を０．０３ｇ
／ｍ² 加えて感光材料試料（試料−３−Ａ）とし、同様
にマスク材料を作成した。また、ハイドロキノン化合物
ＨＱ−２、ＨＱ−３を各々独立に同量用いて感光材料試
料（試料−３−Ｂ、試料−３−Ｃ）とし、同様にマスク
材料を作成した。

【化１３】

【化１４】

【００６３】実施例４ 両面に下引きを施したポリエチレンテレフタレート支持
体（厚さ１００μｍ)の片側に、次の第１層及び第２層
までを、別の片側に次の第３層及び第４層を塗布してハ
ロゲン化銀写真感光材料（試料−４）を作成した。使用
した乳剤ＥＭ−３は、下記方法に従って調製された内部
潜像型ハロゲン化銀乳剤である。

【００６４】（層組成）以下に成分とｇ／ｍ² で示した
塗布付量を示す。ハロゲン化銀については銀換算した値
で示す。なお塗布助剤としてＳＡ−１及びＳＡ−２を用
い、また硬膜剤としてＨＡ−１，ＨＡ−２を用いた。

【００６５】（乳剤ＥＭ−３の調製）オセインゼラチン
を含む水溶液を７０℃に制御しながら、硝酸銀の水溶液
と、臭化カリウムを含む水溶液とを、同時に添加し、平
均粒径０．３０μｍの立方体粒子を得た。この得られた
乳剤に銀１モル当たり４ｍｇのチオ硫酸ナトリウムと塩
化金酸（４水塩）を順次加え、７５℃で８０分間加熱す
ることにより化学増感を行い、乳剤ＥＭ−３を得た。

【００６６】 第１層（乳剤層） 青感性増感色素Ｄ−３で分光増感された乳剤ＥＭ−３ １．６ ゼラチン ６．５ 安定剤（ＳＴ−１，ＳＴ−２） 第２層（保護膜） 適量 ゼラチン １．０ シリカ（平均粒子サイズ４μｍ） ０．０５ 第３層（裏面層） ゼラチン ５．０ 黒色コロイド銀 ０．０５ 第４層（裏面保護膜） ゼラチン １．３ ポリメチルメタクリレート粒子 (平均粒子サイズ３．０μｍ） ０．０２

【００６７】上記ＹＣ−１，２、ＳＯ−１、ＳＴ−１，
２、ＳＡ−１，２、ＨＡ−１，２は、実施例１において
使用の化合物と同じである。

【００６８】得られた試料−４を、蛍光灯を用いて、画
像形成露光を行った。露光後の試料を、下記処理工程に
より処理した。 処理工程： 温 度 時 間 発色現像 ３５．０±０．３℃ ３分 漂白定着 ３５．０±０．５℃ １１０秒 安定化 ３０〜３４℃ １１０秒 乾燥 ６０〜８０℃ ６０秒

【００６９】 〈発色現像液〉 亜硫酸ナトリウム ５．０ｇ Ｎ−Ｎ′−ジエチルパラフェニレンジアミン塩酸塩 １２ｇ 炭酸ナトリウム（一水塩） ２０．０ｇ 臭化カリウム ０．３ｇ ０．１％沃化カリウム ２０ｃｃ ２−ベンゾイル−（４−パラトルエンスルホンアミド） アセトアニリド（イエローカプラー） １．０ｇ 水酸化ナトリウム ４．０ｇ 水を加えて全量を１０００ｃｃとする。

【００７０】 〈漂白定着液〉 漂白定着液１ｌ中、 エチレンジアミンテトラ酢酸第二鉄アンモニウム２水塩 ６０ｇ エチレンジアミンテトラ酢酸 ３ｇ チオ硫酸アンモニウム（７０％水溶液） １００ｍｌ 亜硫酸アンモニウム（４０％水溶液） ２７．５ｍｌ を含有。炭酸カリウムまたは氷酢酸でｐＨ＝５．７に調
整する。

【００７１】 〈安定化液〉 安定化液１ｌ中、 ５−クロロ−２−メチル−４−イソチアゾリン−３−オン １．０ｇ エチレングリコール １．０ｇ １−ヒドロキシエチリデン−１，１−ジホスホン酸 ２．０ｇ エチレンジアミンテトラ酢酸 １．０ｇ 水酸化アンモニウム（２０％水溶液） ３．０ｇ 亜硫酸アンモニウム ３．０ｇ 硫酸または水酸化カリウムでｐＨ＝７．０に調整する。

【００７２】上記外式処理により、外式発色現像液から
イエローカプラーが与えられ、これにより遮光部が形成
された。

【００７３】実施例５ 本実施例では、下記に示す構成の転写型熱現像感光材料
である試料−５を作成した。

【表３】

【００７４】上記に用いた化合物を、以下に示す。

【化１５】

【００７５】一方、次のようにして受像材料を作成し
た。即ち、１００μｍのポリエチレンテレフタレートフ
ィルム上に、以下の組成の受像層を塗設し、熱現像用受
像材料を得た。 ポリ塩化ビニル (重合度５００） １２ｇ ＤＯＰ ０．８ｇ 熱溶剤 １．２ｇ 現像促進剤−１ ０．３ｇ 画像安定剤−１ ０．８ｇ 画像安定剤−２ ０．４ｇ 画像安定剤−３ ０．４ｇ

【化１６】

【００７６】得られた上記熱現像感光材料、及び受像材
料を用い、特願昭６３−１７１８５号の図−１に記載の
熱現像装置により、熱現像が１５０℃１６０秒になる条
件で処理を行った。

【００７７】比較例１ 等モルの硝酸銀水溶液と臭化カリウム水溶液をゼラチン
水溶液に５０℃で約５０分間に亘ってダブルジェット法
により同時添加して、平均粒径０．３μｍの立方体臭化
銀粒子からなる乳剤を得た。この乳剤に、更に硝酸銀水
溶液と塩化ナトリウム・臭化カリウム混合水溶液（モル
比１：１）を同時に添加して、平均粒径０．４５μｍの
臭化銀コアと塩臭化銀シェルからなる立方体コア／シェ
ル型乳剤（ＲＥＭ−１）を調製した。

【００７８】上記乳剤のそれぞれの感光層に適したＲＤ
−１、ＲＤ−２、ＧＤ−１、及びＢＤ−１の増感色素を
添加して分光増感した後、次の表３に示す処方の各層を
両面がポリエチレンでラミネートされた支持体の表面に
第１層から第９層とバック層を表４の構成で塗設して比
較試料−１のハロゲン化銀カラー写真感光材料を構成し
た。

【表４】（その１）

【表４】（その２）

【表４】（その３）

【００７９】尚、乳剤層側の塗布助剤として界面活性剤
（Ｓ−１），（Ｓ−２）及び硬膜剤として（ＲＨ−
１），（ＲＨ−２）を使用した。

【化１７】

【化１８】

【化１９】

【化２０】

【化２１】

【００８０】（露光）比較試料−１に対し、白色蛍光灯
を用いて画像形成露光を行った。

【００８１】（処理）露光済み試料を下記の処理工程で
処理した。 処理工程（処理温度と処理時間） （１）浸漬（発色現像液） ３８℃ ８秒 （２）カブリ露光 − １ルックスで１０秒 （３）発色現像 ３８℃ ２分 （４）漂白定着 ３５℃ ９０秒 （５）安定化処理 ２５〜３０℃ １分３０秒 （６）乾燥 ７５〜８０℃ １分

【００８２】処理液組成 〈発色現像液〉 ベンジルアルコール １５ｍｌ Ｃｅ₂(ＳＯ₄)₃ ０．０１５ｇ エチレングリコール ８ｍｌ 亜硫酸カリウム ２．５ｇ 臭化カリウム ０．８ｇ 塩化ナトリウム ０．２ｇ 炭酸カリウム ２５．０ｇ ＳＴ−４ ０．１ｇ ヒドロキシルアミン硫酸塩 ５．０ｇ ポリ燐酸（ＴＰＰＳ） ２ｇ Ｎ−エチル−Ｎ−β−ヒドロキシエチル−ｐ− フェニレンジアミン硫酸塩 ５．０ｇ 蛍光増白剤（４，４′−ジアミノスチルベンジルスルホン酸誘導体） １．０ｇ 水酸化カリウム ２．０ｇ ジエチレングリコール １５ｍｌ 水を加えて全量１リットルとし、ｐＨ１０．２０に調整
する。

【００８３】 〈漂白定着液〉 エチレンジアミン四酢酸第２鉄アンモニウム２水塩 ６０ｇ エチレンジアミン四酢酸 ３ｇ チオ硫酸アンモニウム（７０％溶液） １００ｍｌ 亜硫酸アンモニウム（４０％溶液） ２７．５ｍｌ 炭酸カリウムまたは氷酢酸でｐＨ７．１に調整し水を加
えて全量を１リットルとする。

【００８４】 〈安定化液〉 ５−クロロ−２−メチル−４−イソチアゾリン−３−オン １．０ｇ エチレングリコール １０ｇ １−ヒドロキシエチリデン−１，１−ジホスホン酸 ２．５ｇ 塩化ビスマス ０．２ｇ 塩化マグネシウム ０．１ｇ 水酸化アンモニウム（２８％水溶液） ２．０ｇ ニトリロ三酢酸ナトリウム １．０ｇ 水を加えて全量を１リットルとし、水酸化アンモニウム
または硫酸でｐＨ７．０に調整する。尚、安定化処理は
２槽構成の向流方式にした。

【００８５】比較例２ 実施例２で用いた試料−２に対し、Ｈｅ−Ｎｅレーザー
で像様露光し、同様に処理を行ってマスクを得た。これ
を比較試料−２とする。

【００８６】比較例３ ０．５モル％の沃化銀を含む沃臭化銀乳剤を金−イオウ
増感した写真乳剤に、増感色素Ｄ−６，Ｄ−７を添加
し、また化合物Ｄ−８をハロゲン化銀１モル当たり９ｇ
添加した。更に塗布助剤及び硬膜剤を添加し、ポリエチ
レンテレフタレートベース上に塗布して比較試料−３を
作成した。この試料をヘリウムネオンレーザーを用いて
画像露光し、サクラファクシミリフィルム用現像液ＣＤ
Ｍ−６１１（コニカ（株）製）を用いて３５℃３０秒現
像した。

【化２２】

【００８７】実施例１〜５、比較例１〜３の評価 下記のようにして、各実施例、比較例で得たマスクを評
価した。

【００８８】評価方法： （濃度）各試料の遮光部の紫外光、青色光、緑色光、赤
色光の各光に対する透過濃度を、マクベスＴＤ−９０４
濃度計を用いて測定した。赤色光濃度については透過率
に換算した。マクベスＴＤ−９０４に用いられている分
光フィルターは、以下のものである。 紫外光：コダックラッテン１８Ａ（３７０ｎｍピーク） 青色光：コダックラッテン４７（４４０ｎｍピーク） 緑色光：コダックラッテン６１（５２０ｎｍピーク） 赤色光：コダックラッテン２５（５８０ｎｍ以上を透
過）

【００８９】（マスク性評価）製版用プリンターとして
大日本スクリーン社製Ｐ−６２７−ＦＡを用いて評価し
た（ピーク波長３８０ｎｍ、４１０ｎｍ、４４０ｎ
ｍ）。プリンターのガラス面に各試料を置き、その上に
平網フィルム（５０％）を重ね、製版用フィルムとして
コニカ（株）製の明室扱い製版フィルムＣＲＨＥを用い
て真空密着露光した。露光条件は、従来の剥離タイプの
マスクを使用した時と同じ条件とした。マスク性は遮光
部における遮光性について、遮光したものを○、遮光し
なかったものを×で示した。

【００９０】（原稿判読性）製版用白黒印画紙に、１０
μｍ〜１００μｍの細線と６級〜１２級の文字を出力し
た原稿に、マスク遮光部を重ねて、上記細線及び文字の
判読性を評価した。下記の３段階で評価した。 ほぼ完全に判読できたもの・・・・・○ ３０μｍ以上、８級以上の文字が判別できたもの・・・
・・△ かなり判読が難しかったもの・・・・・× 上記の評価結果を表５に示す。

【表５】（その１）

【表５】（その２）

【表５】（その３）

【００９１】

【発明の効果】上述のように、本発明によればハロゲン
化銀写真感光材料により得た解像度の良好なマスク材料
であって、しかも剥離工程を不要にでき、マスク材料の
下に重ねた原稿の判読も容易であって、作業性が良いと
いう効果を有するマスク材料が提供される。

【図面の簡単な説明】

【図１】印刷原稿から製版用フィルム作成までの一般的
工程図である。

フロントページの続き (72)発明者 登坂 泰雄 神奈川県小田原市堀之内28番地 コニカ株 式会社内 (72)発明者 笹川 昌之 神奈川県小田原市堀之内28番地 コニカ株 式会社内

Claims (1)

【特許請求の範囲】
1. 【請求項１】ハロゲン化銀写真感光材料を露光、現像す
   ることにより色素画像を形成して、３００〜５００ｎｍ
   の波長域の少なくともいずれかの波長の光に対する光透
   過部と遮光部とを形成したマスク材料であって、 前記光透過部及び遮光部は、いずれも６００ｎｍ以上の
   波長の光を実質的に透過するものであることを特徴とす
   るマスク材料。