JPH0416520B2 - - Google Patents
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- JPH0416520B2 JPH0416520B2 JP10859583A JP10859583A JPH0416520B2 JP H0416520 B2 JPH0416520 B2 JP H0416520B2 JP 10859583 A JP10859583 A JP 10859583A JP 10859583 A JP10859583 A JP 10859583A JP H0416520 B2 JPH0416520 B2 JP H0416520B2
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Landscapes
- Detergent Compositions (AREA)
Description
本発明は低起泡性洗浄剤に関するものであり、
さらに詳しくは、低起泡性であり、かつ、高い洗
浄性を有する洗浄剤組成物に関するものである。 従来、毛、絹、木綿等の天然繊維並びに合成繊
維の製造加工工程において、精練洗浄が行われて
おり、これに用いる洗浄剤が多数販売されている
が、最近の傾向として、工程の合理化、高能率化
のために、起泡性が低く、洗浄力が高い精練洗浄
剤の要望が強く出されており、これらの目的のた
めの改良や開発の検討が行われているが、まだ十
分目的に合致したものは見出されていない。ま
た、繊維の製造加工工程以外にも機械金属、紙パ
ルプその他種々の洗浄を行う工程において、起泡
性が低く、且つ洗浄性の高い洗浄剤の必要性が出
ており、これらの用途に合致した洗浄剤として十
分なものは見当らない。 本発明と同じ目的を有する洗浄剤として、特公
昭33−2798、特公昭36−473、特公昭40−22250、
特開昭54−114508らに記載があるが、これらはア
ルキルフエノール又は高級アルコールにエチレン
オキシドとプロピレンオキシドを混合してランダ
ムに付加反応したり、または別々に付加反応し
て、ランダム共重合体又はブロツク共重合体を生
成し、洗浄剤として用いている。いずれも低起泡
性の目的は達しているが、洗浄力が十分でないと
云う欠点がある。またランダム共重合体の製造に
おいてエチレンオキシド、プロピレンオキシドの
反応速度の違いから、思うようにランダム付加反
応を行えず、従つて簡単に目的の付加反応物を得
ることが出来ないと云う問題点がある。 以上のような問題点に着目して、検討を行つた
結果本発明を考案するに到つたものである。本発
明は、 一般式()、()で示される化合物 R′−O(―C3H6O)―o H () (但しRは炭素数8〜12のアルキル基又は分岐
鎖を有するアルキル基、R′は炭素数6〜10のア
ルキル基又は分岐鎖を有するアルキル基、mは7
〜12、nは1〜8を各々示す) を():()の比率が重量比で1:0.33〜1.6
より成る混合物を含む低起泡性洗浄剤組成物であ
る。 これを水にて希釈して使用するものである。 本発明で使用する一般式()、()で示され
るアルキルフエノール及び高級アルコールのアル
キレンオキシド付加物の製法は常法により得られ
る。すなわちアルキルフエノールに苛性ソーダ等
のアルカリ性触媒又は酸性触媒の存在下に160〜
180℃で常圧又は加圧下にアルキレンオキシドの
付加反応を行うことにより得られる。反応生成物
は、必要により触媒を酸又はアルカリで中和し、
PHを調整して用いる。ここに用いるアルキルフ
エノールとしては、炭素数8〜12の直鎖アルキル
基又は側鎖アルキル基を有するアルキルフエノー
ルが挙げられる。又高級アルコールとしては炭素
数6〜10のアルキル基又は分岐鎖のあるアルキル
基を有する高級アルコールが挙げられる。 一般式()と()の化合物を混合して、浸
透性、起泡性、再湿潤性等の性能につき、比較試
験を行つた。 アルキルフエノールにノニルフエノールを用
い、mを6〜12に変化して、一般式()の化合
物を計4種を合成した。高級アルコールにイソオ
クタノールを用いnを1〜10に変化して、一般式
()の化合物を計6種合成した。 これらの一般式()、()の化合物群より、
()と()の混合比を():()=1:0.25
〜1.7の範囲にて組み合わせた混合物を調合し、
それらを試料として水溶液を調整して試験を行つ
た。 試験方法は次の方法によつた。 1 浸透性(フエルト沈降法) 40℃で、試料の0.1wt%の水溶液水面に、25×
25mmのフエルトを置き、湿潤して水面下に沈降す
るまでの時間(秒)を測定する。時間が短い方が
良い。 2 起泡性(メスシリンダー法) 250mlのメスシリンダーに試料の0.1wt%の水溶
液50mlを入れ、40℃にて30秒間に60回振盪後の起
泡量(ml)を30秒間、1、3分間の経過時間にて
測定する。起泡量の少い方が良い。 3 再湿潤性 供試布の調製 未精練綿メリヤスを洗浄液(試料0.1wt%、苛
性ソーダ2.0wt%より成る水溶液)にて、浴比
1:20(wt比)にて、沸騰下にて20分間洗浄後、
流水にてすすぎ乾燥する。 再湿潤試験 巾20mm×長さ150mmの供試布の長さの下端を25
℃の水に浸し、5分間後の湿潤した長さ(mm)を
測る。数値の大きい方が再湿潤性がよくこれをも
つて洗浄性を測定した。 4 試料 試料No.1〜44は本願発明の一般式()と
()を用いた場合の比較例と実施例であり試料
No.45〜49は参考例である。試料No.45〜49の内容
は、ブロツク共重合体で、付加モル数は次の通
り。 No.45:ノニルフエノール−(EO)10・(PO)4付
加体 No.46: 〃 (EO)12・(PO)7 〃
No.47: 〃 (PO)3・(EO)7 〃
No.48: 〃 (PO)6・(EO)10 〃
No.49: 〃 (EO)7・(PO)4・
(EO)3付加体 EOはエチレンオキシドを、POはプロピレンオ
キシドを、( )oの指数nは付加モル数を示し、
EO、POの付加反応の順序は、No.45、46はEOを
付加反応後POを、No.47、48はPOを付加した後
EOを、No.49はEOを付加し、次いでPOを、再び
EOを各々付加したもので、上記指数で示したモ
ル数を一度に付加反応しており、ノニルフエノー
ルのEO、POのブロツク共重合体となつている。
No.45〜49の各々の0.1wt%の水溶液を調製し、前
記の試験に供した。 以上の方法に基ずき、比較例を含め本願発明の
実施例及び参考例につき、測定した結果を表−1
に示す。
さらに詳しくは、低起泡性であり、かつ、高い洗
浄性を有する洗浄剤組成物に関するものである。 従来、毛、絹、木綿等の天然繊維並びに合成繊
維の製造加工工程において、精練洗浄が行われて
おり、これに用いる洗浄剤が多数販売されている
が、最近の傾向として、工程の合理化、高能率化
のために、起泡性が低く、洗浄力が高い精練洗浄
剤の要望が強く出されており、これらの目的のた
めの改良や開発の検討が行われているが、まだ十
分目的に合致したものは見出されていない。ま
た、繊維の製造加工工程以外にも機械金属、紙パ
ルプその他種々の洗浄を行う工程において、起泡
性が低く、且つ洗浄性の高い洗浄剤の必要性が出
ており、これらの用途に合致した洗浄剤として十
分なものは見当らない。 本発明と同じ目的を有する洗浄剤として、特公
昭33−2798、特公昭36−473、特公昭40−22250、
特開昭54−114508らに記載があるが、これらはア
ルキルフエノール又は高級アルコールにエチレン
オキシドとプロピレンオキシドを混合してランダ
ムに付加反応したり、または別々に付加反応し
て、ランダム共重合体又はブロツク共重合体を生
成し、洗浄剤として用いている。いずれも低起泡
性の目的は達しているが、洗浄力が十分でないと
云う欠点がある。またランダム共重合体の製造に
おいてエチレンオキシド、プロピレンオキシドの
反応速度の違いから、思うようにランダム付加反
応を行えず、従つて簡単に目的の付加反応物を得
ることが出来ないと云う問題点がある。 以上のような問題点に着目して、検討を行つた
結果本発明を考案するに到つたものである。本発
明は、 一般式()、()で示される化合物 R′−O(―C3H6O)―o H () (但しRは炭素数8〜12のアルキル基又は分岐
鎖を有するアルキル基、R′は炭素数6〜10のア
ルキル基又は分岐鎖を有するアルキル基、mは7
〜12、nは1〜8を各々示す) を():()の比率が重量比で1:0.33〜1.6
より成る混合物を含む低起泡性洗浄剤組成物であ
る。 これを水にて希釈して使用するものである。 本発明で使用する一般式()、()で示され
るアルキルフエノール及び高級アルコールのアル
キレンオキシド付加物の製法は常法により得られ
る。すなわちアルキルフエノールに苛性ソーダ等
のアルカリ性触媒又は酸性触媒の存在下に160〜
180℃で常圧又は加圧下にアルキレンオキシドの
付加反応を行うことにより得られる。反応生成物
は、必要により触媒を酸又はアルカリで中和し、
PHを調整して用いる。ここに用いるアルキルフ
エノールとしては、炭素数8〜12の直鎖アルキル
基又は側鎖アルキル基を有するアルキルフエノー
ルが挙げられる。又高級アルコールとしては炭素
数6〜10のアルキル基又は分岐鎖のあるアルキル
基を有する高級アルコールが挙げられる。 一般式()と()の化合物を混合して、浸
透性、起泡性、再湿潤性等の性能につき、比較試
験を行つた。 アルキルフエノールにノニルフエノールを用
い、mを6〜12に変化して、一般式()の化合
物を計4種を合成した。高級アルコールにイソオ
クタノールを用いnを1〜10に変化して、一般式
()の化合物を計6種合成した。 これらの一般式()、()の化合物群より、
()と()の混合比を():()=1:0.25
〜1.7の範囲にて組み合わせた混合物を調合し、
それらを試料として水溶液を調整して試験を行つ
た。 試験方法は次の方法によつた。 1 浸透性(フエルト沈降法) 40℃で、試料の0.1wt%の水溶液水面に、25×
25mmのフエルトを置き、湿潤して水面下に沈降す
るまでの時間(秒)を測定する。時間が短い方が
良い。 2 起泡性(メスシリンダー法) 250mlのメスシリンダーに試料の0.1wt%の水溶
液50mlを入れ、40℃にて30秒間に60回振盪後の起
泡量(ml)を30秒間、1、3分間の経過時間にて
測定する。起泡量の少い方が良い。 3 再湿潤性 供試布の調製 未精練綿メリヤスを洗浄液(試料0.1wt%、苛
性ソーダ2.0wt%より成る水溶液)にて、浴比
1:20(wt比)にて、沸騰下にて20分間洗浄後、
流水にてすすぎ乾燥する。 再湿潤試験 巾20mm×長さ150mmの供試布の長さの下端を25
℃の水に浸し、5分間後の湿潤した長さ(mm)を
測る。数値の大きい方が再湿潤性がよくこれをも
つて洗浄性を測定した。 4 試料 試料No.1〜44は本願発明の一般式()と
()を用いた場合の比較例と実施例であり試料
No.45〜49は参考例である。試料No.45〜49の内容
は、ブロツク共重合体で、付加モル数は次の通
り。 No.45:ノニルフエノール−(EO)10・(PO)4付
加体 No.46: 〃 (EO)12・(PO)7 〃
No.47: 〃 (PO)3・(EO)7 〃
No.48: 〃 (PO)6・(EO)10 〃
No.49: 〃 (EO)7・(PO)4・
(EO)3付加体 EOはエチレンオキシドを、POはプロピレンオ
キシドを、( )oの指数nは付加モル数を示し、
EO、POの付加反応の順序は、No.45、46はEOを
付加反応後POを、No.47、48はPOを付加した後
EOを、No.49はEOを付加し、次いでPOを、再び
EOを各々付加したもので、上記指数で示したモ
ル数を一度に付加反応しており、ノニルフエノー
ルのEO、POのブロツク共重合体となつている。
No.45〜49の各々の0.1wt%の水溶液を調製し、前
記の試験に供した。 以上の方法に基ずき、比較例を含め本願発明の
実施例及び参考例につき、測定した結果を表−1
に示す。
【表】
【表】
5 測定結果より
No.3、24、36は一般式()の化合物のみで
あるが、測定結果は浸透性と再湿潤性は良い
が、起泡性が高く、悪い。 No.4、37は一般式()の化合物に高級アル
コールを加えたものであるが、浸透性は良いが
起泡性、再湿潤性が悪い。 No.1、2はm=6、n=1であり、一般式
()の化合物を加えることにより、起泡性は
低くなり良好であるが、m=6で一般式()
の化合物の付加モル数が低いため、再湿潤性が
良くない。 No.5〜9はm=8、n=1であり、一般式
()の化合物の付加モル数を上げることによ
り、No.1〜2より再湿潤性が改善されるが、No.
5は再湿潤性が悪く、No.8、9は起泡性が高く
なつている。 No.10〜12(m=8、n=4)、No.13〜16(m=
8、n=6)は、湿透性、起泡性、再湿潤性共
に良い傾向にあるが、No.10、No.13は再湿潤性が
悪くNo.12、16は起泡性が高くなる。 No.17〜19(m=8、n=8)のうち、No.17、
18は再湿潤性が若干悪く、その他は良いが、No.
19は再湿潤性は良くなるが、起泡性が高くなり
悪くなつている。 No.20〜23(m=8、n=9)は浸透性は良い
が起泡性が高く、再湿潤性も良くない。 No.25〜27(m=10、n=1)、No.25、26は浸透
性、起泡性は良いが、再湿潤性が若干低い。No.
27は再湿潤性は良くなるが、起泡性が良くな
い。 No.28〜30(m=10、n=4)、No.31、32(m=
10、n=6)のうち、No.28、29、31は、測定結
果はいずれも良いが、No.30、32は起泡性が高く
なつている。 No.33〜35(m=10、n=8)のうち、No.33、
34の結果はいずれも良いが、No.35は浸透性、起
泡性が悪くなつている。 No.38〜40(m=12、n=1)、No.41〜42(m
=12、n=4)、No.43〜44(m=12、n=8)の
うち、No.38は再湿潤性が悪いが、No.39〜41、43
はいずれの結果も良く、No.42、44は浸透性、再
湿潤性は良いが起泡性が高くなつている。 No.45〜49は、いずれも浸透性は良いが、起
泡性が高く、再湿潤性も良くない。 6 測定結果のまとめ a 一般式()の化合物単体より、それと一
般式()の混合物が、本発明の目的より見
ると、すぐれている。()と()とを混
合することにより、起泡性、再湿潤性が大き
く改善される。 b 一般式()の化合物として、エチレンオ
キシドの付加モル数が7〜12で、一般式
()の化合物として、プロピレンオキシド
の付加モル数が1〜8のもののうち、配合比
が():()=1:0.33〜1.6の混合物が、
実用的に見て、良い結果を得ている。
あるが、測定結果は浸透性と再湿潤性は良い
が、起泡性が高く、悪い。 No.4、37は一般式()の化合物に高級アル
コールを加えたものであるが、浸透性は良いが
起泡性、再湿潤性が悪い。 No.1、2はm=6、n=1であり、一般式
()の化合物を加えることにより、起泡性は
低くなり良好であるが、m=6で一般式()
の化合物の付加モル数が低いため、再湿潤性が
良くない。 No.5〜9はm=8、n=1であり、一般式
()の化合物の付加モル数を上げることによ
り、No.1〜2より再湿潤性が改善されるが、No.
5は再湿潤性が悪く、No.8、9は起泡性が高く
なつている。 No.10〜12(m=8、n=4)、No.13〜16(m=
8、n=6)は、湿透性、起泡性、再湿潤性共
に良い傾向にあるが、No.10、No.13は再湿潤性が
悪くNo.12、16は起泡性が高くなる。 No.17〜19(m=8、n=8)のうち、No.17、
18は再湿潤性が若干悪く、その他は良いが、No.
19は再湿潤性は良くなるが、起泡性が高くなり
悪くなつている。 No.20〜23(m=8、n=9)は浸透性は良い
が起泡性が高く、再湿潤性も良くない。 No.25〜27(m=10、n=1)、No.25、26は浸透
性、起泡性は良いが、再湿潤性が若干低い。No.
27は再湿潤性は良くなるが、起泡性が良くな
い。 No.28〜30(m=10、n=4)、No.31、32(m=
10、n=6)のうち、No.28、29、31は、測定結
果はいずれも良いが、No.30、32は起泡性が高く
なつている。 No.33〜35(m=10、n=8)のうち、No.33、
34の結果はいずれも良いが、No.35は浸透性、起
泡性が悪くなつている。 No.38〜40(m=12、n=1)、No.41〜42(m
=12、n=4)、No.43〜44(m=12、n=8)の
うち、No.38は再湿潤性が悪いが、No.39〜41、43
はいずれの結果も良く、No.42、44は浸透性、再
湿潤性は良いが起泡性が高くなつている。 No.45〜49は、いずれも浸透性は良いが、起
泡性が高く、再湿潤性も良くない。 6 測定結果のまとめ a 一般式()の化合物単体より、それと一
般式()の混合物が、本発明の目的より見
ると、すぐれている。()と()とを混
合することにより、起泡性、再湿潤性が大き
く改善される。 b 一般式()の化合物として、エチレンオ
キシドの付加モル数が7〜12で、一般式
()の化合物として、プロピレンオキシド
の付加モル数が1〜8のもののうち、配合比
が():()=1:0.33〜1.6の混合物が、
実用的に見て、良い結果を得ている。
Claims (1)
- 【特許請求の範囲】 1 一般式()、()で示される化合物 R′−O(―C3H6O)―o H () (但しRは炭素数8〜12のアルキル基又は分岐
鎖を有するアルキル基、R′は炭素数6〜10のア
ルキル基又は分岐鎖を有するアルキル基、mは7
〜12nは1〜8を各々示す) を():()の比率が重量比で1:0.33〜1.6
より成る混合物を含むことを特徴とする低起泡性
洗浄剤組成物。
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP10859583A JPS601296A (ja) | 1983-06-17 | 1983-06-17 | 低起泡性洗浄剤組成物 |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP10859583A JPS601296A (ja) | 1983-06-17 | 1983-06-17 | 低起泡性洗浄剤組成物 |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
JPS601296A JPS601296A (ja) | 1985-01-07 |
JPH0416520B2 true JPH0416520B2 (ja) | 1992-03-24 |
Family
ID=14488785
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
JP10859583A Granted JPS601296A (ja) | 1983-06-17 | 1983-06-17 | 低起泡性洗浄剤組成物 |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
JP (1) | JPS601296A (ja) |
Families Citing this family (3)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JPS63223097A (ja) * | 1987-03-11 | 1988-09-16 | 川崎 健一 | 漬け置き洗浄専用の液体洗剤 |
JPH01192869A (ja) * | 1988-01-26 | 1989-08-02 | Kenichi Kawasaki | 絹製品洗浄用液体洗剤 |
DE4416303A1 (de) * | 1994-05-09 | 1995-11-16 | Bayer Ag | Schaumarmes Netzmittel und seine Verwendung |
-
1983
- 1983-06-17 JP JP10859583A patent/JPS601296A/ja active Granted
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
JPS601296A (ja) | 1985-01-07 |
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