JPH04153288A - 生理用品用粘着剤組成物および生理用ナプキン - Google Patents

Abstract

(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。

Description

【発明の詳細な説明】 〔産業上の利用分野〕 この発明は、ナプキンなど人の肌と衣類との間で使用さ
れる生理用品を衣類に付着させるための粘着剤組成物、
および、この粘着剤組成物を用いた生理用ナプキンに関
する。

〔従来の技術〕

生理用ナプキンなどの生理用品は、使用時、ショーツな
どの衣類に付着させて固定し、ずれるのを防止している
。生理用品の表面シートは、水分の透過性が良くなけれ
ばならないため、布、微小のメツシュ状のシートや不織
布などが使われている。ただし、生理用品は、人の肌に
接して使用されるので、肌触りの良いものが好まれ、こ
の点で、ポリエチレン製の微小のメソシュ状のシートを
用いたものがうけている。

生理用品の衣類への付着は、生理用品の表面シ−トに施
された粘着剤により行われる。

このような粘着剤としては、従来、芳香族ビニルブロッ
クーブタジエンブロソクー芳香族ヒニルブロックからな
るトリブロックコポリマー（ＳＢＳと言う）、芳香族ビ
ニルブロンクーブタジェンブロック−芳香族ビニルブロ
ックからなりブタジェン部分が水素添加されたトリブロ
ックコポリマー　（ＳＥＢＳと言う）などをベースポリ
マーとして用いたホットメルト接着剤が使用されている
。

〔発明が解決しようとする課題〕

上述のような生理用品の付着に用いる粘着剤には、優れ
た粘着力、優れた凝集力および良好な加熱安定性のすべ
てを備えていることが要求される。優れた粘着力は、生
理用品を衣類にしっかりと付着させて固定する効果（ア
ンチスリップ効果、ずれ止め効果とも言う）をもたらす
。優れた凝集力は、引き剥がしの際に糸ひき現象を生し
にくくし、たとえ糸曳き現象が生じても、粘着剤を被塗
物の方へ引き戻し、糊移りを起こりにくくする効果をも
たらす。良好な加熱安定性は、粘着剤を加熱溶融したと
きに物性劣化を起こりにくくする効果をもたらす。

しかし、上記従来の粘着剤は次のような欠点がある。

■　ＳＢＳをベースポリマーとするホントメルト接着剤
は、凝集力に優れているが、粘着力が弱い。

■　５ＥＢＳをベースポリマーとするホットメルト接着
剤は、加熱安定性に優れているが、一般に粘着力が弱い
。

粘着剤の粘着力が強いと、使用の際に粘着剤を覆ってい
る離型紙を剥がしたり、使用後に衣類から生理用品を剥
がしたりするときに糸曳きが起こる。この場合、粘着剤
が凝集力に劣っていると、糸曳きにより伸びた粘着剤が
切れてしまい、衣類などの付着物への糊移りが生じてし
まう。離型紙に粘着剤が残ると粘着力の低下が起こり、
他方、衣類に残った粘着剤は通常の洗濯では落ちにくく
、しかもこれに付着した汚れも落ちにくいので、衣類の
永久的な汚れとなる。また、粘着剤が、糸曵きを起こし
ても切断しない程度に凝集力に優れていて粘着力に劣っ
ていると、肝心の衣類への付着力が弱くなってしまう。

従来の粘着剤は、粘着力に優れているか、または、凝集
力に優れているかのいずれかである。

そこで、この発明は、非常に優れた、加熱安定性、粘着
力および凝集力を持つ粘着剤組成物、および、このよう
な粘着剤組成物を用いた生理用ナプキンを提供すること
を課題とする。

〔課題を解決するための手段〕

上記課題を解決するために、発明者らは、へ−スボリマ
ーの検討を行った。ＳＢＳまたは５ＥＢＳを用いた粘着
剤は粘着力が弱いので、粘着力を上げようとすると凝集
力が低下してしまい、また、低下した凝集力を上げよう
とすると向上した粘着力が低下してしまい、粘着力と凝
集力のバランスをとることができない。このため、ＳＢ
Ｓおよび５ＥＢＳは、考慮の対象から外した。

また、生理用品にはあまり使われていないが、ホントメ
ルト接着剤には芳香族ビニルブロックイソプレンブロッ
ク−芳香族ビニルブロックからなるトリブロックコポリ
マー（ＳＩＳと言う）がよく使われている。そこで、上
記課題を解決するためにＳＩＳをベースポリマーとして
使用することを考えてみた。しかし、ＳＩＳは、粘着力
の点では問題ないが、糸曳きを起こして切れやすいため
糊移りを起こす上、加熱安定性に劣っている。

これが５１５をナプキンなどの生理用品に使用しない大
きな理由である。

ところが、ＳＴＳは、そのソフトセグメントであるイソ
プレン部分に水素添加することにより、ＳＩＳの特徴で
ある優れた粘着力を保持したまま、加熱安定性が向上す
る。このようにＳＩＳに水素添加してなるコポリマー（
以下、水添ＳＩＳまたは５ＥＰＳと言うことがある）は
、芳香族ビニルブロック−エチレン・プロピレンブロッ
ク−芳香族ビニルブロックからなるトリブロックコポリ
マーの構造を有している。また、水添ＳＪＳは、ポリマ
ー自身の凝集力が高いため、適度な粘度の粘着剤組成物
が得られる。そこで、この水添ＳｌＳで粘着剤組成物を
調製し、ナプキンに通用したところ、依然として粘着力
が高すぎて、糸曳き、糊移りの起こるものであった。

ここで、凝集力を落とさず、粘着力を若干低下させるた
めに、水添ＳＩＳのイソプレン部分には相溶せず、ハー
ドセグメントである芳香族ビニル部分にのみ相溶する樹
脂を添加してみたところ、凝集力を落とさずに粘着力を
コントロールできることがわかった。このような相溶性
を示す樹脂としては、スチレン系樹脂を用いることがよ
いことを見出した。これらの知見に基づきこの発明を完
成したのである。

従って、この発明は、水添ＳＩＳ、可塑剤および粘着付
与剤のうちの少なくとも粘着付与剤、ならびに、スチレ
ン系樹脂を有効成分とする生理用品用粘着剤組成物（以
下、単に「粘着剤」と言うことがある）を提供する。

また、この発明は、衣類への付着面に前記この発明の生
理用品用粘着剤組成物が塗布されている生理用ナプキン
を提供する。

この発明で用いる水添ＳＩＳは、たとえば、スチレンブ
ロソクーイソプレンブロックースチレンフロソクからな
り、イソプレン部分が水素添加されたトリブロックコポ
リマーである。ただし、中間セグメントであるイソプレ
ンへの水素添加は１００％行われている必要はなく、部
分水素添加（たとえば、３０％以上）であってもよい。

５ＥＰＳまたは水添ＳＩＳの一般名称で市販されている
トリブロックコポリマーを使用することができる。水添
ＳＩＳの芳香族ビニルブロックは、たとえば、スチレン
、α−メチルスチレンなどのスチレン系モノマーから導
かれるポリマーで形成されるこの発明で用いるスチレン
系樹脂は、スチレン、α−メチルスチレンなどのスチレ
ン系モノマーのホモポリマーまたはコポリマーであって
もよく、スチレン系モノマーとこれと共重合可能なモノ
マーとのコポリマーであってもよい。スチレン系樹脂は
、たとえば、水添ＳＩＳのイソプレン部分には相溶せず
、芳香族ビニル部分にのみ相溶するものが使用される。

これにより粘着力のコントロールはもちろん芳香族ビニ
ル部分を強化することになり、凝集力の低下を防く。ス
チレン系樹脂の軟化点が低すぎると芳香族ビニル部分の
強化にはならず、高すぎると分子量が大きすぎるため相
溶する量が限られ、粘着力のコントロールができなくな
るおそれがある。これらの点を考慮すると、スチレン系
樹脂の軟化点は、たとえば、７０〜１２０℃が好ましく
、より好ましくは８５〜１１５℃である。ホットメルト
型の粘着剤では、一般に、配合成分の相溶性が悪く不均
一になると、経時的に可塑剤のブリードや粘着力の変化
などといった問題が出てくる傾向がある。このため、ス
チレン系樹脂の軟化点は前記範囲の上限以下が好ましい
。

この発明で用いる可塑剤および粘着付与剤は、たとえば
従来のホントメルト接着剤に使用されているものが挙げ
られるが、これらのものに限定されるわけではない。可
塑剤は、液状粘着付与剤を用いる場合には用いても用い
なくてもよい。可塑剤としては、たとえば、ナフテン系
プロセスオイル、パラフィン系プロセスオイル、動植物
油およびその誘導体、ならびに、ポリオレフィン系低分
子量ポリマーなどがそれぞれ単独で使用されたり、また
は２以上で併用されたりする。粘着付与剤としては、液
状粘着付与剤および固形粘着付与剤のいずれか一方また
は両方が使用される。液状粘着付与剤としては、たとえ
ば、ロジンエステル系液状樹脂、ポリテルペン系液状樹
脂、Ｃ２系液状樹脂、Ｃ１系液状樹脂、Ｃ１系およびＣ
９系液状共重合樹脂、ならびに、これらの水添化液状樹
脂などが挙げられ、それぞれ単独で使用されたり、また
は２以上で併用されたりする。固形粘着付与剤としては
、たとえば、ロジンエステル系固形樹脂、ポリテルペン
系固形樹脂、Ｃ６系固形樹脂、Ｃ９系固形樹脂、Ｃ２系
およびＣ９系固形共重合樹脂、ならびに、これらの水添
化固形樹脂などが挙げられ、それぞれ単独で使用された
り、または２以上で併用されたりする。なお、粘着付与
剤の液状と固形の区別は、軟化点が室温付近以下かそれ
よりも高いか、すなわち、室温にて流動するプしないか
によってなされる。

この発明の粘着剤は、上記成分のみからなっ］いてもよ
いが、必要に応じてその他の成分、た２えば酸化防止剤
、少量のワ・７クス類などをも含夛でいてもよい。また
、ここに挙げた化合物以外Ｃものもこの発明の目的達成
を損なわなければ合一うる。

上記成分の配合は特に限定されないが、たとメば、水添
ＳＩＳ、可塑剤、粘着付与剤およびスチレン系樹脂の合
計１００重量部に対して、水添５ＩＳ１５〜４０重量部
（より好ましくは１７〜Ｓ５重量部）、スチレン系樹脂
１０〜３０Ｍ量部より好ましくは１５〜２５重量部）、
可塑剤０−３０重量部（より好ましくは５〜２５重量部
）、液状粘着付与剤０〜３０重量部（より好まし４４１
０〜２０重量Ｂ）、固形粘着付与剤２０〜６０ｉ量部（
より好ましくは３０〜５０重量部）、上シその他の成分
０〜１５重量部（より好ましくは（〜１０重量部）であ
る。水添ｓｒｓの割合が上δ範囲を越えると溶融粘度が
高く、塗布できないおそれがあり、下回ると充分な凝集
力が得られず、耐熱性が悪くなり、のり移りが発生する
おそれがある。スチレン系樹脂の割合が上記範囲を越え
ると硬くて風合が悪く、初期タンクがなくなるおそれが
あり、下回ると凝集力がな（なり、のり移りが発生する
おそれがある。なお、この発明では、凝集力を落とさず
に粘着力をコントロールするため（すなわち、粘着力を
下げるため）、従来のホットメルト粘着剤よりも多量の
スチレン系樹脂を加えるが、相溶性が悪く不均一になる
という問題が生じにくい。可塑剤の割合が上記範囲を越
えると凝集力が低下し、保持力が弱くなるおそれがある
。液状粘着付与剤の割合が上記範囲を越えると充分な凝
集力が得られず、耐熱性が悪くなるおそれがある。固形
粘着付与剤の割合が上記範囲を越えると硬くて風合で悪
く、初期タンクがなくなるおそれがあり、下回ると充分
な接着性がなくなるおそれがある。上記その他の成分の
割合が上記範囲を越えると粘着力が低下するおそれがあ
る。

この発明の粘着剤は、たとえば、上記必須成分および必
要に応じて使用する任意成分を用い、従来のホントメル
ト接着剤（または従来の生理用品用粘着剤。以下同様）
の製造方法と同様の方法により製造することができる。

しかし、製造方法には特に限定はない。

この発明の粘着剤は、たとえば、従来のホットメルト接
着剤と同様の方法により塗布対象物に塗布される。塗布
対象物は、たとえば、離型紙などの離型シート、あるい
は、上述したように、布、微小のメツシュ状のシートや
不織布などの生理用ナプキンの表面シートなどである。

通常は離型シートに塗布し、その塗布面を表面シートと
重ね合わせて圧着するという方法が採用されるが、これ
以外のやり方を採ってもよい。この発明の粘着剤は、プ
ラスチックに対する接着性が良いので、離型紙などの離
型シートから表面シートへ容易に転写される。

この発明の生理用ナプキンは、従来の生理用ナプキンに
おいて、いわゆるアンチスリップ用の粘着剤としてこの
発明の粘着剤を用いたものであり、従来の生理用ナプキ
ンと同様の製造方法により製造することができる。また
、この発明の粘着剤が、たとえば配合成分の種類および
／または割合などを適宜設定することにより従来の粘着
剤と同程度の粘度を持つように調製されると、従来の粘
着剤と同し装置を用いてこの発明の粘着剤を付与するこ
とが可能である。

Ｃ実　施　例〕 以下に、この発明を、その実施例を表す図面を参照しな
がら、詳しく説明する。

第１図は、この発明の生理用ナプキンの１実施例の断面
を模式的に表す。吸水剤や防水°シートなど（図示省略
）からなるナプキン本体ｌが表面シート２で覆われてい
る。使用時にショーツなどの衣類に接する側の表面シー
ト２上にこの発明の粘着剤４の層が設けられている。粘
着剤４の層の厚みは、たとえば１０〜３０μｍとされる
が、これに限定されるわけではない。表面シート２は、
多数のメツシュ２１を有する１枚の多孔質ポリエチレン
ンートを重ね合わせるようにして折り曲げて端で固定一
体化した袋である。前記粘着剤４の層は、表面シート２
の全体または一部を覆うように適当な広さを持った面状
に設けられてもよいし、並列する複数本のビードとなる
ように設けられてもよく、特に限定はない。粘着剤４の
表面は通常、離型紙５で覆われている。使用時に離型紙
５を引き剥がしてショーツなどの衣類にナプキン１０を
粘着剤４により付着させ固定し、表面シート２が肌に接
する。

第１図および第２図にみるように、粘着剤４および４１
は表面シート２のメソシュ部分では付着せずにフリーに
なっている。第２図にみるように従来の粘着剤４１を用
いたナプキン１００だと、粘着剤に付着している離型紙
や衣類をはがすときに、粘着剤４１がそれらに付着した
まま伸びだして糸状になってしまい、やがては切断して
しまう。このため、糊移りが生じていた（図中、４２で
示す）。しかし、第１図にみるようにこの発明の粘着剤
４を用いたナプキン１０だと、糸ひきが全く生じないか
、または糸ひきが生じても切断せずに表面シート２の方
へ戻るので糊移りが起こらない。

なお、上記実施例の説明では、表面シートが多孔質ポリ
エチレンシートの場合について述べていたが、不織布な
どもメツシュが細かく大きさの不揃いである多孔質シー
トとみなせるので同様の効果が期待される。すなわち、
表面シートの材質、形状には特に限定されない。もちろ
ん、この発明は第１図の実施例に限られるものではない
。

以下に、この発明の具体的な実施例および比較例を示す
が、この発明は下記実施例に限定されない。

実施例１〜８− 水添ＳＩＳとして株式会社クラレ製の商品名「セブトン
」　（品番ＫＬ−２０４３）を用いた。セブトンＫＬ−
２０４３は、ポリイソプレンを水素添加した形のブロッ
クの両端にポリスチレンブロックを持つトリブロックコ
ポリマーであり、スチレン含量１３重量％、溶液粘度７
２０Ｃｐ３　　（温度３０℃での２０重量％トルエン溶
液）　、ＭＦＲ（メルト・フロー・レイト：　Ｍｅｌｔ
　ｆｌｏｗ　ｒａｔｅ）　　１３ｇ／１０分（ＡＳＴＭ
　　Ｄ−１２３８，２００℃、１０ｋｇ）である。

スチレン系樹脂として理化バーキュレス株式会社製の商
品名「クリスタレソクス３１００Ｊを用いた。クリスタ
レソクス３１００は、軟化点１００℃のスチレン系およ
びα−メチルスチレン系樹脂である。

可塑剤としてエッソ石油株式会社製の商品名「クリスト
ール（ＣＲＹＳＴＯＬ）３５２Ｊを用いた。クリストー
ル３５２は、流動点−１７，５℃、粘度７１ｃＳｔ　　
（温度４０℃）の流動パラフィンである。

固形粘着付与剤としてトーネノクス株式会社製の商品名
［ニスコレフッ５３００Ｊを用いた。ニスコレフッ５３
００は、軟化点１０５℃の水添脂環族炭化水素樹脂であ
る。

液状粘着付与剤として丸善石油化学株式会社製の商品名
「マル力クリヤーＨ」を用いた。マルカクリヤーＨは、
軟化点０℃の液状Ｃ１系石油樹脂である。

その他の成分として、チバガイギー（ＣＩＢＡＧＥＩＧ
Ｙ）株式会社製の商品名「イルガノックス（ＩＲＧＡＮ
ＯＸ）１０１０Ｊを用いた。イルガノックス１０１０は
、ごく−船釣なヒンダードフェノール系酸化防止剤であ
る。

第１表に示す配合割合で通常のホントメルト接着剤と同
様の方法・装置を用いてこの発明の粘着剤を調製した。

一比較例１一 実施例３において、スチレン系樹脂を用いず、ニスコレ
、ツ５３００の量を６０重量部に変更したこと以外は実
施例３と同様にして比較用粘着剤を得た。

一比較例２，４．６− 水添ＳＩＳを用いず、他のペースポリマーすなわちＳＩ
Ｓ、ＳＢＳおよび水添ＳＢＳ　（ＳＥＢＳ）を用いた場
合の粘着剤を示す。

ＳＩＳとして、シェル化学株式会社製の商品名［クレイ
トンＴＲ−１１０７Ｊを用いた。クレイトンＴＲ−１１
０７は、ポリイソプレンブロックの両端にポリスチレン
ブロックを持つトリブロックコポリマーであり、スチレ
ン含量１４重量％、溶液粘度１６００ｃｐｓ　（温度２
５℃での２５重量％トルエン溶液）である。

ＳＢＳとして、旭化成工業株式会社製の商品名「タフブ
レンＡ」を用いた。タフプレンＡは、ポリブタジェンブ
ロックとポリスチレンブロックを持つブロックコポリマ
ーであり、スチレン含量４０重量％、溶液粘度６５０ｃ
ｐｓ　（温度２３℃での２５重量％トルエン溶液）であ
る。

水添ＳＢＳとして、シェル化学株式会社製の商品名［ク
レイトンＧ−１６５２Ｊを用いた。クレイトンＧ−１６
５２は、ポリブタジェンが水素添加された形のブロック
の両端にポリスチレンブロックを持つトリブロックコポ
リマーであり、スチレン含量２９重量％、溶液粘度５ｓ
ｏｃｐｓ　　（温度２５℃での２０重量％トルエン溶液
）である。

比較例１において、水添ＳＩＳの代わりに第２表に示す
ヘースボリマーを用いたこと以外は比較例１と同様にし
て比較用粘着剤を得た。

−比較例３− 比較例２において、上述の「クリスタレソクス３１００
Ｊ　ヲ２０重ｉＮ用い、ニスコレフッ５３００の量を４
０重量部に変更したこと以外は比較例２と同様にして比
較用粘着剤を得た。

−比較例５− 比較例４において、上述の［クリスタレソクス３１００
Ｊ　ヲ２０ＨＨＢ用い、ニスコレフッ５３００の量を４
０重量部に変更したこと以外は比較例４と同様にして比
較用粘着剤を得た。

−比較例７− 比較例６において、上述の「クリスタレソクス３１００
ｊを２０Ｍ量部用い、ニスコレフッ５３００の量を４０
重量部に変更したこと以外は比較例６と同様にして比較
用粘着剤を得た。

−参考例１〜４ 第３表に示す配合で実施例１と同様にして粘着剤を得た
。ヘースポリマーは、上述の［セプトンＫＬ−２０４３
Ｊおよび「クレイトンＴＲ−１１０７」を用いた。液状
粘着付与剤は、トーネノクス株式会社製の商品名「ニス
コレフッ２５２０Ｊおよびアリシナ化学株式会社製の商
品名「ゾナレッッ（Ｚｏｎａｒｅｚ）Ａ−２５Ｊを用い
た。ニスコレ、ツ２５２０は、軟化点２５℃のＣ，−Ｃ
９共重合石油樹脂である。ゾナレソツＡ−２５は、軟化
点２５℃のα−ピネン樹脂である。固形粘着付与剤は、
上述の［ニスコレフッ５３００Ｊおよびトー７ツクス株
式会社製の商品名「ニスコレ７ツ１３１０Ｊを用いた。

ニスコレフッ１３１０は、軟化点９３℃のＣ５系石油樹
脂である。スチレン系樹脂は、上述の「クリスタレソク
ス３１００」および理化バーキュレス株式会社製の商品
名［エンデックス（Ｅｎｄｅｘ）１６０Ｊを用いた。エ
ンデフクス１６０は、軟化点１６０℃のスチレン系樹脂
である。酸化防止剤は、チバ・ガイギー株式会社製の商
品名「イルガノックス（Ｉｒｇａｎｏｘ）１０７６Ｊを
用いた。イルガノックス１０７６は、ヒンダードフェノ
ール系酸化防止剤である。

実施例９〜１６、比較例８〜１４ および参考例５〜８ 実施例１〜８、比較例１〜７および参考例１〜４で得ら
れた粘着剤を離型紙（グラシン紙に離型処理したもの）
に１５μｍの厚みで塗布機にて全面的にコーティングし
、これを多孔質ポリエチレンシート　（六角形のメツシ
ュ（孔径約Ｉｔｓ）を有する多孔質シート）に塗布面側
から重ね合わせ、圧着ローラ（自重１２ｋｇ）を用いそ
の自重で圧着することにより粘着剤を転写した。

上記実施例、比較例および参考例の粘着剤について、粘
着力、のり移り、粘度、軟化点および加熱安定性を開べ
、結果を第１〜３表に示した。

＜１＞　　粘着力およびのり移りの測定前記のようにし
て多孔質ポリエチレンシートに粘着剤を転写したものか
ら離型紙を引きはがし、その粘着剤面にカナキン３号（
日本規格協会が指定している基準基材：綿１００％の織
布）を２　ｋｓｒローラーにて室温で圧着し、レオメー
タ−で２２℃および４０℃における９０度剥離強度を測
定した。それと同時にその時ののり移りの状態を観察し
、次の基準で評価した。

×：糸ひきが激しく、基材へののり移りがある。

○：糸ひきかあるが、基材へののり移りはない。

◎：糸ひきが全くない。

なお、剥離強度は、上記試験方法では、室温（２２℃）
において８０〜１３０ｇｆ／２０鶴および温度４０℃に
おいて５０〜１００ｇｆ／２０鶴が良好である。剥離強
度がこれらの範囲を下回ると、基材への接着性が不充分
であり、ずれるおそれがある。また、前記範囲を上回る
と基材への接着性が強すぎて、はがすのが困難になり使
用しづらい。

ｆ２）　　粘度の測定 サーモセル−システム　ブルックフィールド型粘度計を
用い、温度１４０℃、１６０℃および１８０℃で測定し
た。

（３）軟化点の測定 ジェイエーアイ　（ＪＡＩ）７−１９８０（７）＊−ル
アンドリング法（Ｂａｌｌ　＆　Ｒｉｎｇ　ｍｅｔｈｏ
ｄ）に準じて測定した。

（４）加熱安定性の測定 約２００ｇの粘着剤を磁製ビーカーに取り、アルミフォ
イルで覆いをした後、１６０ｔの温度の熱風循環式恒温
槽に放置し、経時的にサンプリングを行い、粘度変化を
観察した。なお、粘度変化は、上記粘度計を用いて、１
６０ｔの温度で測定した。

第１．２表にみるように、実施例の各粘着剤は適度な粘
着力を有し、のり移りがなく、しかも、良好な加熱安定
性を示している。比較例１の粘着剤は加熱安定性は良い
が粘着力が強すぎ、糊移りを起こした。比較例２の粘着
剤は粘着力は良好であるが、のり移りがあり、しかも加
熱安定性が悪い。比較例３の粘着剤はのり移りはなくな
っているが、加熱安定性が悪い。比較例４の粘着剤は粘
着力が弱く、しかも、糊移りを起こした。比較例５の粘
着剤は糊移りがなくなってはいるが粘着力が弱い。比較
例６の粘着剤は加熱安定性は非常に良いが、粘着力が弱
い。比較例７の粘着剤は加熱安定性は非常に良く、のり
移りは全くないが、粘着力が非常に弱い。

第３表にみるように、参考例１から４までの粘着剤は、
粘着力が高すぎるため、綿の織布（カナキン）の剥離が
困難であり、基材（多孔質ポリエチレンシート）が破れ
るおそれがあった。しかも、粘度が高い（１６０℃で約
１００００ｃｐｓよりも大）ため、生理用ナプキンなど
に用いるときに高速で薄く塗工するためには高度な技術
や塗工機が必要である。また、参考例２および３の粘着
剤は、相溶性が悪いため、経時的に粘着剤の変化が起こ
る危険性がある。実施例の粘着剤では相溶性に問題はな
かった。

〔発明の効果〕

この発明の粘着剤は、以上に述べたように、水添ＳＩＳ
、可塑剤および粘着付与剤のうちの少なくとも粘着付与
剤、ならびに、スチレン系樹脂を有効成分とするので、
非常に優れた、加熱安定性、粘着力および凝集力を持ち
、粘着力と凝集力とのバランスが良い。これにより、す
べり止め（アンチスリップ）効果が得られるとともに、
糊移りが防止される。しかも、アプリケーション上のト
ラブル（熔融タンク内でのコゲつき、ノズル詰まり等、
粘度変化から（る吐出量や塗布厚みの変化、変色等）が
防がれる。

このため、この発明の粘着剤組成物を用いたこの発明の
生理用ナプキンは、離型紙や衣類への粘着剤の糊移りが
ない。

【図面の簡単な説明】

第１図は、この発明の生理用ナプキンの１実施例を表す
模式断面図、第２図は、従来の粘着剤を用いた生理用ナ
プキンの１例を表す模式断面図である。 １・・・ナプキン本体　２・・・表面シート　４・・・
粘着剤　５・・・離型紙　１０・・・生理用ナプキン　
２１・・・表面シートのメツシュ 代理人　弁理士　　松　本　武　彦 第 図 第 図

Claims (1)

1. 【特許請求の範囲】 １　芳香族ビニルブロック−イソプレンブロック−芳香
   族ビニルブロックからなりイソプレン部分が水素添加さ
   れたトリブロックコポリマー、可塑剤および粘着付与剤
   のうちの少なくとも粘着付与剤、ならびに、スチレン系
   樹脂を有効成分とする生理用品用粘着剤組成物。 ２　スチレン系樹脂が、７０〜１２０℃の軟化点を有す
   る請求項１記載の生理用品用粘着剤組成物。 ３　配合割合がトリブロックコポリマー１５〜４０重量
   ％、可塑剤０〜３０重量％、粘着付与剤２０〜６０重量
   ％、および、スチレン系樹脂１０〜３０重量％（ただし
   、トリブロックコポリマー、可塑剤、粘着付与剤および
   スチレン系樹脂の合計１００重量％）である請求項２記
   載の生理用品用粘着剤組成物。 ４　衣類への付着面に請求項１から３までのいずれかに
   記載の生理用品用粘着剤組成物が塗布されている生理用
   ナプキン。