JPH04145361A - レドックス反応検出用試薬組成物 - Google Patents
レドックス反応検出用試薬組成物Info
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- JPH04145361A JPH04145361A JP2270952A JP27095290A JPH04145361A JP H04145361 A JPH04145361 A JP H04145361A JP 2270952 A JP2270952 A JP 2270952A JP 27095290 A JP27095290 A JP 27095290A JP H04145361 A JPH04145361 A JP H04145361A
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Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
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Description
【発明の詳細な説明】
［産業上の利用分野〕
本発明は、レドックス反応検出用試薬組成物に関し、更
に詳しくは、還元性物質を除去する為のヨウ素酸または
ヨウ素酸塩を含むレドックス反応検出用試薬を用いた場
合に遊離するヨウ素の悪影智を避けることができる試薬
組成物に関する。
に詳しくは、還元性物質を除去する為のヨウ素酸または
ヨウ素酸塩を含むレドックス反応検出用試薬を用いた場
合に遊離するヨウ素の悪影智を避けることができる試薬
組成物に関する。
［従来の技術］
レドックス反応に基づき種々の生体物質を検出する診断
薬が知られている。
薬が知られている。
しかし、反応系に存在する還元性物質、たとえばアスコ
ルビン酸による妨害がある為、その防止ないし回避方法
が提案されている。ｐＨ３〜５でヨウ素酸（塩）を用い
、還元性物質を除去する前処理方法が特開昭５６−１０
９５９号公報に記載されている。また、特公平２−４８
６１号公報には、アスコルビン酸の影響をヨウ素酸塩の
存在により排除する、レドックス反応を検出するための
診断剤が開示されている。
ルビン酸による妨害がある為、その防止ないし回避方法
が提案されている。ｐＨ３〜５でヨウ素酸（塩）を用い
、還元性物質を除去する前処理方法が特開昭５６−１０
９５９号公報に記載されている。また、特公平２−４８
６１号公報には、アスコルビン酸の影響をヨウ素酸塩の
存在により排除する、レドックス反応を検出するための
診断剤が開示されている。
［発明が解決しようとする課題］
しかし、前者の前処理を行なう方法は、操作（測定手順
）を繁雑にし、好ましくない。
）を繁雑にし、好ましくない。
後者のヨウ素酸（塩）を用いた還元性物質を除去する診
断剤においては、汎用のトリンダー試薬を用いることが
できない。これは、ヨウ素酸塩がアスコルビン酸と反応
した際に遊離してくるヨウ素がトリンダー試薬を酸化し
、バックグラウンドを着色してしまう為である。
断剤においては、汎用のトリンダー試薬を用いることが
できない。これは、ヨウ素酸塩がアスコルビン酸と反応
した際に遊離してくるヨウ素がトリンダー試薬を酸化し
、バックグラウンドを着色してしまう為である。
また、ｐＨ５未満では、アスコルビン酸を除去する以外
にも、その他の還元性物質、たとえばビリルビン、シス
ティン、アミノピリン等を除去することもできる。しか
しｐ）（を５未満に下げれば遊離ヨウ素の影響が大きく
なり、もはやどんな発色剤を用いても、ヨウ素酸塩の使
用は不可能となる。さらにｐＨが低くなれば、その酸性
度に応じて、アスコルビン酸の存在なしに、ヨウ素酸（
塩）からヨウ素が遊離して発色剤を酸化する為に、試験
片のバックグラウンドを着色する。
にも、その他の還元性物質、たとえばビリルビン、シス
ティン、アミノピリン等を除去することもできる。しか
しｐ）（を５未満に下げれば遊離ヨウ素の影響が大きく
なり、もはやどんな発色剤を用いても、ヨウ素酸塩の使
用は不可能となる。さらにｐＨが低くなれば、その酸性
度に応じて、アスコルビン酸の存在なしに、ヨウ素酸（
塩）からヨウ素が遊離して発色剤を酸化する為に、試験
片のバックグラウンドを着色する。
上述の様に、診断剤に悪影響を及ぼす原因は、遊離して
くるヨウ素の酸化力による。
くるヨウ素の酸化力による。
そこで、遊離して来るヨウ素が発色剤に影響を与える前
に、すみやかに捕集する方法があれば、遊離ヨウ素の影
響を排除することができる。
に、すみやかに捕集する方法があれば、遊離ヨウ素の影
響を排除することができる。
本発明の課題は、そのような遊離ヨウ素の影響を排除で
きる還元性物質を除去する為のヨウ素酸またはヨウ素酸
塩を含む、レドックス反応を検出する為のレドックス試
薬系含有試薬組成物を提供することである。
きる還元性物質を除去する為のヨウ素酸またはヨウ素酸
塩を含む、レドックス反応を検出する為のレドックス試
薬系含有試薬組成物を提供することである。
［課題を解決するための手段］
上記の課題は、還元性物質を除去する為のヨウ素酸また
はヨウ素酸塩を含む、レドックス反応を検出する為のレ
ドックス試薬系含有試薬組成物であって、−価のタリウ
ム化合物を更に含有することを特徴とする組成物により
解決することができる。
はヨウ素酸塩を含む、レドックス反応を検出する為のレ
ドックス試薬系含有試薬組成物であって、−価のタリウ
ム化合物を更に含有することを特徴とする組成物により
解決することができる。
一般的にヨウ素を分解するにはチオ硫酸ナトリウム等を
加え、ヨウ化ナトリウムとする方法が知られ、使用され
ている。しかし、チオ硫酸（塩）は、それ自身のもつ還
元力故に、ヨウ素酸（塩）をも分解してしまう。つまり
、遊離して来るヨウ素を酸化還元反応により分解するこ
とは、決して好ましい手段ではない。
加え、ヨウ化ナトリウムとする方法が知られ、使用され
ている。しかし、チオ硫酸（塩）は、それ自身のもつ還
元力故に、ヨウ素酸（塩）をも分解してしまう。つまり
、遊離して来るヨウ素を酸化還元反応により分解するこ
とは、決して好ましい手段ではない。
しかしながら、ヨウ素酸（塩）による還元性物質の除去
に際して、−価のタリウム化合物を加えると、遊離して
来るヨウ素を効率的にトラップでき、反応系に悪影響を
与えることのない、より有用性の高い診断剤が得られる
。
に際して、−価のタリウム化合物を加えると、遊離して
来るヨウ素を効率的にトラップでき、反応系に悪影響を
与えることのない、より有用性の高い診断剤が得られる
。
一価のタリウム化合物によるヨウ素トラップの反応機構
は、酸化還元反応ではなく、イオン反応である。しかも
イオン反応で生じたヨウ化タリウムは黄色の難溶性化合
物であり、再びヨウ素がイオン解離することが防止でき
る。また、黄色化合物であるから、機器分析に際して、
発色の光学的検出に影響を与えない。一方、試験紙をあ
らかじめ黄色色素等で着色しておくと、目視判定も可能
になる。
は、酸化還元反応ではなく、イオン反応である。しかも
イオン反応で生じたヨウ化タリウムは黄色の難溶性化合
物であり、再びヨウ素がイオン解離することが防止でき
る。また、黄色化合物であるから、機器分析に際して、
発色の光学的検出に影響を与えない。一方、試験紙をあ
らかじめ黄色色素等で着色しておくと、目視判定も可能
になる。
上述の様に、−価のタリウム化合物は診断剤に種々の利
点を与えるが、−価のタリウム化合物は、強い酸化剤で
あり、これ自身のもつ酸化力が反応系に悪影響を与える
ことが充分に考えられる。しかし意外にも、−価のタリ
ウム化合物のもつ酸化力は所望の分析反応時間内に全く
悪影響を与えることはない。また、−価のタリウム化合
物自体がアスコルビン酸を分解することも無い。ちなみ
に、３価のタリウム化合物では、その酸化力の為に、反
応系に悪影響を与えるので、使用することはできない。
点を与えるが、−価のタリウム化合物は、強い酸化剤で
あり、これ自身のもつ酸化力が反応系に悪影響を与える
ことが充分に考えられる。しかし意外にも、−価のタリ
ウム化合物のもつ酸化力は所望の分析反応時間内に全く
悪影響を与えることはない。また、−価のタリウム化合
物自体がアスコルビン酸を分解することも無い。ちなみ
に、３価のタリウム化合物では、その酸化力の為に、反
応系に悪影響を与えるので、使用することはできない。
本発明で用いる一価のタリウム化合物は、特に限定され
ないが、塩化タリウム、硫酸タリウム、酢酸タリウム等
が例示できる。
ないが、塩化タリウム、硫酸タリウム、酢酸タリウム等
が例示できる。
本発明の試薬組成物を用いる際のｐＨは、特に限定され
ず、５以下の低いｐＨであってもよい。
ず、５以下の低いｐＨであってもよい。
たとえば、ベンジジン誘導体を発色剤として用いる場合
、ｐＨは３〜８であるのが好ましく、トリンダー試薬を
発色剤として用いる場合、ｐＨは４〜８であるのが好ま
しい。
、ｐＨは３〜８であるのが好ましく、トリンダー試薬を
発色剤として用いる場合、ｐＨは４〜８であるのが好ま
しい。
本発明による試薬組成物の有用性を以下にまとめる。
一価のタリウム化合物を含有することで、ヨウ素酸塩に
より還元性物質を除去する試薬組成物（診断剤）に汎用
のトリンダー試薬を用いることが可能となる。トリンダ
ー試薬を用いた場合の使用可能ｐｌ（範囲は、４〜８で
あり、ビリルビン、ンステイン等の還元性物質を除去す
ることも可能となる。同様にベンジジン系発色剤を用い
た場合にもｐＩ（を３まで下げることが可能となり、ビ
リルビン、ンステイン等の還元性物質の除去かできる。
より還元性物質を除去する試薬組成物（診断剤）に汎用
のトリンダー試薬を用いることが可能となる。トリンダ
ー試薬を用いた場合の使用可能ｐｌ（範囲は、４〜８で
あり、ビリルビン、ンステイン等の還元性物質を除去す
ることも可能となる。同様にベンジジン系発色剤を用い
た場合にもｐＩ（を３まで下げることが可能となり、ビ
リルビン、ンステイン等の還元性物質の除去かできる。
ざらに−価のタリウム化合物の含有により、試験紙のバ
ックグラウンド（アスコルビン酸＝０）の着色をも抑制
できる。
ックグラウンド（アスコルビン酸＝０）の着色をも抑制
できる。
［実施例］
実施例１
第１表に示す処方の試験紙を調製し、以下の条件で、ア
スコルビン酸によるバックグラウンドの変動を調べた。
スコルビン酸によるバックグラウンドの変動を調べた。
試験紙寸法：５Ｘ５＋ｕ角
測定方法：浸漬および読み取り
測定時間、１分後
測定機器：光電比色計（日本電色株式会社製ＳＺΣ８０
） 検体：アスコルビン酸水溶液（濃度：０．２０．１００
及び２５０ｚ９／ｄＱ） 結果を、第１Ａ図〜第１Ｈ図に示す。
） 検体：アスコルビン酸水溶液（濃度：０．２０．１００
及び２５０ｚ９／ｄＱ） 結果を、第１Ａ図〜第１Ｈ図に示す。
次に、感度の確認を行った。検体としてグルコース溶液
（濃度：０．０．１，０．５及び１９／ｄ＋２）を用い
る以外は、上記と同じ手順で試験した。結果を第２Ａ図
〜第２Ｈ図に示す。
（濃度：０．０．１，０．５及び１９／ｄ＋２）を用い
る以外は、上記と同じ手順で試験した。結果を第２Ａ図
〜第２Ｈ図に示す。
更に、アスコルビン酸とヨウ素酸塩が反応した際に遊離
したヨウ素によって着色する程度（即ち、試験片の反射
率の低下）が、タリウムの存在によって抑制されたか否
かを確認する為、次の実験を行った。第１表の処方番号
７および８により調製した試料片を使用し、検体として
、グルコース濃度０．１００．５００ ｍｇ／ｄｌの各
々にアスコルビン酸濃度が０．２０．１００．２５０ｍ
ｇ／ｄｌとなるように調製した溶液を使用し、上記と同
様の手順で試験した。結果を第３図に示す。
したヨウ素によって着色する程度（即ち、試験片の反射
率の低下）が、タリウムの存在によって抑制されたか否
かを確認する為、次の実験を行った。第１表の処方番号
７および８により調製した試料片を使用し、検体として
、グルコース濃度０．１００．５００ ｍｇ／ｄｌの各
々にアスコルビン酸濃度が０．２０．１００．２５０ｍ
ｇ／ｄｌとなるように調製した溶液を使用し、上記と同
様の手順で試験した。結果を第３図に示す。
実施例２
潜血検出用試験片について、実施例Ｉと同様の実験を行
った。試験紙の処方は以下の通りであった。
った。試験紙の処方は以下の通りであった。
一段目
１．５Ｍクエン酸緩衝剤（ｐＨ４） ５０紅精製
水 ２０ｚＱエタノール
３０ｚＱラウリル硫酸ナトリ
ウム ３００Ｒｇクメンヒドロベルオキノド
２Ｒａ硫酸タリウム
３，０９または０９ ５１４Ａに含浸し、 上記混合物、を東洋濾紙Ｎ。
水 ２０ｚＱエタノール
３０ｚＱラウリル硫酸ナトリ
ウム ３００Ｒｇクメンヒドロベルオキノド
２Ｒａ硫酸タリウム
３，０９または０９ ５１４Ａに含浸し、 上記混合物、を東洋濾紙Ｎ。
８０°Ｃで３０分間乾燥
二段目
精製水 ５０酎アセトン
５０ｘＱ３−アミノキノリン
ｌ、０９ｏ−）リジン
５００瀧９ヨウ素酸ナトリウム
５００巧上記混合を塗布後、５０℃で３０分間乾燥
。
５０ｘＱ３−アミノキノリン
ｌ、０９ｏ−）リジン
５００瀧９ヨウ素酸ナトリウム
５００巧上記混合を塗布後、５０℃で３０分間乾燥
。
アスコルビン酸によるバックグラウンドの変動の測定は
実施例１と同様に行った。
実施例１と同様に行った。
感度の確認は、検体としてヘモグロビン溶液（濃度：０
．０００５．０．１及び１ｎｌｄ１２）を用いる以外は
実施例１と同様に行った。
．０００５．０．１及び１ｎｌｄ１２）を用いる以外は
実施例１と同様に行った。
また、検体としてヘモグロビン濃度０．０．０５、Ｏ、
Ｉ ｍｇ／ｄｌの各々にアスコルビン酸濃度が０．２０
．１０（１，２５０ｍｇ／ｄ＋となるように調製したも
のを用いて実施例１と同様にアスコルビン酸による反射
率の変動を調べた。
Ｉ ｍｇ／ｄｌの各々にアスコルビン酸濃度が０．２０
．１０（１，２５０ｍｇ／ｄ＋となるように調製したも
のを用いて実施例１と同様にアスコルビン酸による反射
率の変動を調べた。
これらの結果を、それぞれ第４図、第２表および第６図
に示す。
に示す。
第２表
測定波長・６４０ｎｍ
第１Ａ図〜第１Ｈ図は、実施例１におけるアスコルビン
酸によるバックグラウンドの変動を示すグラフである。 第２Ａ図〜第２Ｈ図は、実施例１における感度を示すグ
ラフである。 第３図は、実施例１におけるアスコルビン酸による反射
率の変動を示すグラフである。 第４図は、実施例２におけるアスコルビン酸によるバッ
クグラウンドの変動を示すグラフである。 第５図は、実施例２におけるアスコルビン酸による反射
率の変動を示すグラフである。 図面の浄書（内容に変更り 長（ｎｍ） 長（ｎｍ） 第１Ｂ図ダリウム杏屑 第１Ｄ図 クリラム宮屏 うｆｌ −ｆｊｌ （ｎｍ） 儂長（ｎｍ） 遭長（ｎｍ） 第２Ｂ図 ダリがＲｔ屓 第２Ｄ図 ダリウ１．Ａ言勇 擦長（ｎｍ） 第２Ｅ図 ＴＭＢＺ ｐＨ５ＧＩｕＭＯ−−１ｇ／ｄ１第２Ｇ図 ＴＭＢＺ ｐＨ４Ｇｌｕ−０−−１ｇ／ｄｊ２う皮 長（ｎｍ） 第２Ｆ図 ダリウム客南 第２Ｈ図 ダリウム宮情 ：／′ｆｔ 長（ｎｍ） 第３図 Ｇｌｕ ＤＡＯ５ ｐ）−１４，５１ 第４図 ；皮 長 （ｎｍｌ 第５図 ＡＳＡ Ｊ ｆｉＬ ｍｇ／ｄｆ 手続補正書 平成 ２年１．１月２１日 平成 ２年 特許願 第２７０９５２号２、発明の
名称 レドックス反応検出用試薬組成物 ３、補正をする者 事件との関係 特許出願人 名称 株式会社京都第一科学 ４、代理人 ５゜ ６゜ ７゜ 補正命令の日付 自 発 補正の対象 委任状および図面 補正の内容 手続補正書 平成 ３年 ５月３０日 平成 ２年 特許願 第２７０９５２号 発明の名称 レドックス反応検出用試薬組成物 ３、補正をする者 事件との関係
酸によるバックグラウンドの変動を示すグラフである。 第２Ａ図〜第２Ｈ図は、実施例１における感度を示すグ
ラフである。 第３図は、実施例１におけるアスコルビン酸による反射
率の変動を示すグラフである。 第４図は、実施例２におけるアスコルビン酸によるバッ
クグラウンドの変動を示すグラフである。 第５図は、実施例２におけるアスコルビン酸による反射
率の変動を示すグラフである。 図面の浄書（内容に変更り 長（ｎｍ） 長（ｎｍ） 第１Ｂ図ダリウム杏屑 第１Ｄ図 クリラム宮屏 うｆｌ −ｆｊｌ （ｎｍ） 儂長（ｎｍ） 遭長（ｎｍ） 第２Ｂ図 ダリがＲｔ屓 第２Ｄ図 ダリウ１．Ａ言勇 擦長（ｎｍ） 第２Ｅ図 ＴＭＢＺ ｐＨ５ＧＩｕＭＯ−−１ｇ／ｄ１第２Ｇ図 ＴＭＢＺ ｐＨ４Ｇｌｕ−０−−１ｇ／ｄｊ２う皮 長（ｎｍ） 第２Ｆ図 ダリウム客南 第２Ｈ図 ダリウム宮情 ：／′ｆｔ 長（ｎｍ） 第３図 Ｇｌｕ ＤＡＯ５ ｐ）−１４，５１ 第４図 ；皮 長 （ｎｍｌ 第５図 ＡＳＡ Ｊ ｆｉＬ ｍｇ／ｄｆ 手続補正書 平成 ２年１．１月２１日 平成 ２年 特許願 第２７０９５２号２、発明の
名称 レドックス反応検出用試薬組成物 ３、補正をする者 事件との関係 特許出願人 名称 株式会社京都第一科学 ４、代理人 ５゜ ６゜ ７゜ 補正命令の日付 自 発 補正の対象 委任状および図面 補正の内容 手続補正書 平成 ３年 ５月３０日 平成 ２年 特許願 第２７０９５２号 発明の名称 レドックス反応検出用試薬組成物 ３、補正をする者 事件との関係
Claims (1)
- １、還元性物質を除去する為のヨウ素酸またはヨウ素酸
塩を含む、レドックス反応を検出する為のレドックス試
薬系含有試薬組成物であって、一価のタリウム化合物を
更に含有することを特徴とする組成物。
Priority Applications (4)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP2270952A JPH07119752B2 (ja) | 1990-10-08 | 1990-10-08 | レドックス反応検出用試薬組成物 |
| US07/770,926 US5223438A (en) | 1990-10-08 | 1991-10-04 | Agent composition for detecting redox reaction |
| EP91117005A EP0480340B1 (en) | 1990-10-08 | 1991-10-05 | Composition for the detection of redox reactions |
| DE69111016T DE69111016T2 (de) | 1990-10-08 | 1991-10-05 | Zusammensetzung von Agenzien zum Nachweis einer Redox-Reaktion. |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP2270952A JPH07119752B2 (ja) | 1990-10-08 | 1990-10-08 | レドックス反応検出用試薬組成物 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH04145361A true JPH04145361A (ja) | 1992-05-19 |
| JPH07119752B2 JPH07119752B2 (ja) | 1995-12-20 |
Family
ID=17493306
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP2270952A Expired - Fee Related JPH07119752B2 (ja) | 1990-10-08 | 1990-10-08 | レドックス反応検出用試薬組成物 |
Country Status (4)
| Country | Link |
|---|---|
| US (1) | US5223438A (ja) |
| EP (1) | EP0480340B1 (ja) |
| JP (1) | JPH07119752B2 (ja) |
| DE (1) | DE69111016T2 (ja) |
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| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| GB9416002D0 (en) * | 1994-08-08 | 1994-09-28 | Univ Cranfield | Fluid transport device |
| DE19506262A1 (de) * | 1995-02-23 | 1996-08-29 | Behringwerke Ag | Störungsvermindertes Redox-Nachweissystem |
| US5824491A (en) * | 1996-05-17 | 1998-10-20 | Mercury Diagnostics, Inc. | Dry reagent test strip comprising benzidine dye precursor and antipyrine compound |
| US7952067B2 (en) | 2008-10-06 | 2011-05-31 | Quest Diagnostics Investments Incorporated | Methods for detecting vitamin C by mass spectrometry |
Family Cites Families (9)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US3411887A (en) * | 1964-06-15 | 1968-11-19 | Miles Lab | Diagnostic composition |
| DE2856487A1 (de) * | 1977-12-29 | 1979-07-12 | Wako Pure Chem Ind Ltd | Verfahren zur bestimmung von peroxidischen substanzen und hierfuer brauchbare verbindungen |
| US4288541A (en) * | 1979-10-15 | 1981-09-08 | Miles Laboratories, Inc. | Ascorbate resistant composition, test device and method for detecting a component in a liquid test sample |
| JPS56109595A (en) * | 1980-02-01 | 1981-08-31 | Wako Pure Chem Ind Ltd | Removal of reductive inhibitor |
| DE3012368C2 (de) * | 1980-03-29 | 1982-04-15 | Boehringer Mannheim Gmbh, 6800 Mannheim | Verfahren und diagnostische Mittel zum Nachweis von Redox-Reaktionen |
| US4438080A (en) * | 1982-12-06 | 1984-03-20 | Fmc Corporation | Process for oxidizing thallium (I) to thallium (III) |
| US4587220A (en) * | 1983-03-28 | 1986-05-06 | Miles Laboratories, Inc. | Ascorbate interference-resistant composition, device and method for the determination of peroxidatively active substances |
| JPS6086467A (ja) * | 1983-10-18 | 1985-05-16 | Terumo Corp | 試験剤 |
| US5079140A (en) * | 1989-04-13 | 1992-01-07 | Miles Inc. | Agent for reducing ascorbic acid interference in liquid or dry phase assay systems and method relating thereto |
-
1990
- 1990-10-08 JP JP2270952A patent/JPH07119752B2/ja not_active Expired - Fee Related
-
1991
- 1991-10-04 US US07/770,926 patent/US5223438A/en not_active Expired - Lifetime
- 1991-10-05 EP EP91117005A patent/EP0480340B1/en not_active Expired - Lifetime
- 1991-10-05 DE DE69111016T patent/DE69111016T2/de not_active Expired - Fee Related
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| EP0480340A1 (en) | 1992-04-15 |
| EP0480340B1 (en) | 1995-07-05 |
| DE69111016T2 (de) | 1995-11-02 |
| US5223438A (en) | 1993-06-29 |
| DE69111016D1 (de) | 1995-08-10 |
| JPH07119752B2 (ja) | 1995-12-20 |
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