JPH04139273A - 油性インキ - Google Patents
油性インキInfo
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- JPH04139273A JPH04139273A JP2262807A JP26280790A JPH04139273A JP H04139273 A JPH04139273 A JP H04139273A JP 2262807 A JP2262807 A JP 2262807A JP 26280790 A JP26280790 A JP 26280790A JP H04139273 A JPH04139273 A JP H04139273A
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Landscapes
- Inks, Pencil-Leads, Or Crayons (AREA)
Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
(産業上の利用分野)
本発明は、筆跡の定着性に優れた油性インキに関するも
のである。
のである。
(従来の技術)
従来、速乾性マーキングペン等に用いる油性インキは、
油溶性染料と油溶性樹脂と溶剤とを主成分としており、
水性染料と水とを主成分とする水性インキに比べ、紙の
他、ガラス、金属、プラスチック等にも良好な筆記が可
能であることから多く用いられている。この油性インキ
の溶剤としては、 トルエン、キシレン等の芳香族炭化
水素やエチレングリコールモノメチルエーテル、エチレ
ングリコールモノエチルエーテル等のグリコールエーテ
ル等が使用されている。
油溶性染料と油溶性樹脂と溶剤とを主成分としており、
水性染料と水とを主成分とする水性インキに比べ、紙の
他、ガラス、金属、プラスチック等にも良好な筆記が可
能であることから多く用いられている。この油性インキ
の溶剤としては、 トルエン、キシレン等の芳香族炭化
水素やエチレングリコールモノメチルエーテル、エチレ
ングリコールモノエチルエーテル等のグリコールエーテ
ル等が使用されている。
ところが、上記の油性インキを用いて、ポリ塩化ビニル
製やゴム製の被筆記面に筆記すると、溶剤が被筆記面を
侵すため、筆跡がいつまでも乾燥しないといった問題を
有していた。
製やゴム製の被筆記面に筆記すると、溶剤が被筆記面を
侵すため、筆跡がいつまでも乾燥しないといった問題を
有していた。
この問題を解決するために、ポリ塩化ビニル製やゴム製
といった、耐溶剤性の弱い材質を侵さず、しかも、筆跡
の速乾性を維持する溶剤として、プロピレングリコール
モノメチルエーテル、ジプロピレングリコールモノメチ
ルエーテル及び炭素数4以下の脂肪族アルコールから選
択して用いることが提案されている。
といった、耐溶剤性の弱い材質を侵さず、しかも、筆跡
の速乾性を維持する溶剤として、プロピレングリコール
モノメチルエーテル、ジプロピレングリコールモノメチ
ルエーテル及び炭素数4以下の脂肪族アルコールから選
択して用いることが提案されている。
(発明が解決しようとする課題)
しかしながら、溶剤として、プロピレングリコールモノ
メチルエーテル、ジプロピレングリコールモノメチルエ
ーテル及び炭素数4以下の脂肪族アルコールから選択し
て用いた場合、筆跡の非吸収面に対する定着性が弱いと
いう問題があった。
メチルエーテル、ジプロピレングリコールモノメチルエ
ーテル及び炭素数4以下の脂肪族アルコールから選択し
て用いた場合、筆跡の非吸収面に対する定着性が弱いと
いう問題があった。
そこで、本発明は、上記溶剤を使用した油性インキであ
って、非吸収面に対する十分な定着性を有する油性イン
キを得ることを課題とした。
って、非吸収面に対する十分な定着性を有する油性イン
キを得ることを課題とした。
(課題を解決するための手段)
本発明は、着色剤と、プロピレングリコールモノメチル
エーテル、ジプロピレングリコールモノメチルエーテル
、炭素数4以下の脂肪族アルコールから選ばれる1種ま
たは複数の溶剤と、前記溶剤に可溶であり、互いには相
溶しない、親木基を有する樹脂及び疎水基を有する樹脂
とより少なくともなる油性インキを要旨とするものであ
る。
エーテル、ジプロピレングリコールモノメチルエーテル
、炭素数4以下の脂肪族アルコールから選ばれる1種ま
たは複数の溶剤と、前記溶剤に可溶であり、互いには相
溶しない、親木基を有する樹脂及び疎水基を有する樹脂
とより少なくともなる油性インキを要旨とするものであ
る。
以下、詳細に説明する。
着色剤は、油溶性染料及び顔料が使用できる。
油溶性染料としては、C,1,ソルベントブラック7、
同123、C,1,ソルベントレッド8、同49、C,
1,ソルベントブルー2、同25、同55、同70.C
,1,ソルベントグリーン3、C,1,ソルベントイエ
ロー21.同61.C,1,ソルベントオレンジ37、
C,1,ソルベントバイオレット8、同21等が挙げら
れ、顔料としては、黄土、バリウム黄、紺青、カドミウ
ムレッド、酸化チタン、ベンガラ、鉄黒、カーボンブラ
ック等の無機顔料や、アゾ系顔料、フタロシアニン系顔
料、ニトロソ系顔料、ニトロ系顔料、塩基性染料系顔料
、酸性染料系顔料、建染染料系顔料、媒染染料系顔料及
び天然染料系顔料などの有機顔料といった従来公知の顔
料が挙げられる。上記例示した着色剤は、単独あるいは
複数混合して使用でき、使用量はインキ全量に対して2
〜20重量%添加することが好ましい。特に、着色剤と
して顔料を用いる場合、表面を樹脂コーティングした加
工顔料は、分散性、経時安定性、作業性の面から好まし
く用いることができるが、その具体例としては、ラベス
ター、ダイラックTN(以上、大日本インキ化学工業製
)、ポリブライドN(日本油脂層)、ハイコープ(特殊
色料工業製)などが挙げられる。
同123、C,1,ソルベントレッド8、同49、C,
1,ソルベントブルー2、同25、同55、同70.C
,1,ソルベントグリーン3、C,1,ソルベントイエ
ロー21.同61.C,1,ソルベントオレンジ37、
C,1,ソルベントバイオレット8、同21等が挙げら
れ、顔料としては、黄土、バリウム黄、紺青、カドミウ
ムレッド、酸化チタン、ベンガラ、鉄黒、カーボンブラ
ック等の無機顔料や、アゾ系顔料、フタロシアニン系顔
料、ニトロソ系顔料、ニトロ系顔料、塩基性染料系顔料
、酸性染料系顔料、建染染料系顔料、媒染染料系顔料及
び天然染料系顔料などの有機顔料といった従来公知の顔
料が挙げられる。上記例示した着色剤は、単独あるいは
複数混合して使用でき、使用量はインキ全量に対して2
〜20重量%添加することが好ましい。特に、着色剤と
して顔料を用いる場合、表面を樹脂コーティングした加
工顔料は、分散性、経時安定性、作業性の面から好まし
く用いることができるが、その具体例としては、ラベス
ター、ダイラックTN(以上、大日本インキ化学工業製
)、ポリブライドN(日本油脂層)、ハイコープ(特殊
色料工業製)などが挙げられる。
プロピレングリコールモノメチルエーテル、ジプロピレ
ングリコールモノメチルエーテル、炭素数4以下の脂肪
族アルコールは、インキの溶剤して使用するものである
。炭素数4以下の脂肪族アルコールは、メチルアルコー
ル、エチルアルコール、ノルマルプロピルアルコール、
イソプロピルアルコール、ノルマルブチルアルコール、
イソブチルアルコール、ターシャリ−ブチルアルコール
が挙げられる。これらは単独あるいは複数混合して用い
られ、使用量は、インキ全量に対して50〜90重量%
添加することが好ましい。
ングリコールモノメチルエーテル、炭素数4以下の脂肪
族アルコールは、インキの溶剤して使用するものである
。炭素数4以下の脂肪族アルコールは、メチルアルコー
ル、エチルアルコール、ノルマルプロピルアルコール、
イソプロピルアルコール、ノルマルブチルアルコール、
イソブチルアルコール、ターシャリ−ブチルアルコール
が挙げられる。これらは単独あるいは複数混合して用い
られ、使用量は、インキ全量に対して50〜90重量%
添加することが好ましい。
樹脂は、前記溶剤に可溶であり、互いには相溶しない、
親水基を有する樹脂と疎水基を有する樹脂とを併用する
。
親水基を有する樹脂と疎水基を有する樹脂とを併用する
。
親木基を有する樹脂としては、アクリル樹脂、ポリアミ
ド樹脂、ブチラール樹脂、スチレンアクリル樹脂などが
挙げられる。疎水基を有する樹脂としては、ケトン樹脂
、ロジン変性マレイン酸樹脂、特殊脂肪酸変性アルキッ
ド樹脂、非可塑化フェノール樹脂、酢酸ビニール系樹脂
、飽和ポリエステル樹脂、アルデヒド樹脂などが挙げら
れる。
ド樹脂、ブチラール樹脂、スチレンアクリル樹脂などが
挙げられる。疎水基を有する樹脂としては、ケトン樹脂
、ロジン変性マレイン酸樹脂、特殊脂肪酸変性アルキッ
ド樹脂、非可塑化フェノール樹脂、酢酸ビニール系樹脂
、飽和ポリエステル樹脂、アルデヒド樹脂などが挙げら
れる。
親木基を有する樹脂の具体例としては、アクリル樹脂と
して、CB−2、KS−516,NK−3、L M S
−55、KS−513,KS−514(以上、互応化
学工業■製)などが、ポリアミド樹脂として、ニューマ
イト825、同84o(ケージ−有限会社製)、トレジ
ンF30、同MF−30、同EF−30T(N−メトキ
シメチル化ナイロン、帝国化学産業■製)、パーサミド
744、同756、同711(ヘンケル白水■製)、ト
ーマイド#90、同#92(富士化成工業111製)な
どが、ブチラール樹脂として、デンカブチラール#20
00−L、同#3000−1. 同”Jt 3000
−2、同#3000−K (電気化学工業■製)、モビ
9−ルB20H1同B50H1同B40H。
して、CB−2、KS−516,NK−3、L M S
−55、KS−513,KS−514(以上、互応化
学工業■製)などが、ポリアミド樹脂として、ニューマ
イト825、同84o(ケージ−有限会社製)、トレジ
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シメチル化ナイロン、帝国化学産業■製)、パーサミド
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ーマイド#90、同#92(富士化成工業111製)な
どが、ブチラール樹脂として、デンカブチラール#20
00−L、同#3000−1. 同”Jt 3000
−2、同#3000−K (電気化学工業■製)、モビ
9−ルB20H1同B50H1同B40H。
同B60H(ヘキストジャパン■製)などが、スチレン
−アクリル樹脂として、ジョンクリル67、同678、
同680、同682、同550、同586、B−36(
ジョンソン■製)などが挙げられる。
−アクリル樹脂として、ジョンクリル67、同678、
同680、同682、同550、同586、B−36(
ジョンソン■製)などが挙げられる。
疎水基を有する樹脂の具体例としては、ケトン樹脂とし
て、ケトンレジンに−90(荒用化学工業■製)、ハロ
ンll0H(本州化学■製)、ラロパールに80 (B
ASFジャパン■製)などが、ロジン変性マレイン酸樹
脂として、アルレザートKM400、同KM444 (
ジョン”)ン’a製)などが、特殊脂肪酸変性アルキッ
ド樹脂として、レジトロールWA 244L、同WA
248L(ジョンソン■製)などが、非可塑化フェ
ノール樹脂として、フェノデユアPR217、同PR2
63、同PR285、同PR401,同PR612(ジ
ョンソン■製)などが、酢酸ビニール系樹脂として、モ
ビリス 20.同25、同30.同40、同50(ジョ
ンソン−製)などが、飽和ポリエステル樹脂として、フ
タロパール PP、同NP (BASFジャパン■製)
などが、アルデヒド樹脂として、ラロパールA81、同
Al0L、同A LR8756(BASFジャパン■
製)などが挙げられる。
て、ケトンレジンに−90(荒用化学工業■製)、ハロ
ンll0H(本州化学■製)、ラロパールに80 (B
ASFジャパン■製)などが、ロジン変性マレイン酸樹
脂として、アルレザートKM400、同KM444 (
ジョン”)ン’a製)などが、特殊脂肪酸変性アルキッ
ド樹脂として、レジトロールWA 244L、同WA
248L(ジョンソン■製)などが、非可塑化フェ
ノール樹脂として、フェノデユアPR217、同PR2
63、同PR285、同PR401,同PR612(ジ
ョンソン■製)などが、酢酸ビニール系樹脂として、モ
ビリス 20.同25、同30.同40、同50(ジョ
ンソン−製)などが、飽和ポリエステル樹脂として、フ
タロパール PP、同NP (BASFジャパン■製)
などが、アルデヒド樹脂として、ラロパールA81、同
Al0L、同A LR8756(BASFジャパン■
製)などが挙げられる。
上記樹脂の使用量の合計は、インキ全量に対して1〜2
0重量%とすることが好ましい。これは、20重量%よ
り多く使用すると、粘度が高くなり。
0重量%とすることが好ましい。これは、20重量%よ
り多く使用すると、粘度が高くなり。
例えば、マーキングペン用インキとした場合、ペン先の
種類によってはインキ吐出が非常に少なくなってしまう
恐れがあるためである。
種類によってはインキ吐出が非常に少なくなってしまう
恐れがあるためである。
更に、以上に示した成分以外に、必要に応じて。
防腐剤、防黴剤、湿潤剤、粘度調節剤、凍結安定剤、消
泡剤、界面活性剤など種々の添加剤を適宜選択して使用
することもできる。
泡剤、界面活性剤など種々の添加剤を適宜選択して使用
することもできる。
本油性インキの!l製は、着色剤として染料を用いた場
合5通常知られている撹拌機を用いて混合撹拌すること
によって、顔料を用いた場合1通常知られている分散機
を用いて混合分散することによって容易に得られる。
合5通常知られている撹拌機を用いて混合撹拌すること
によって、顔料を用いた場合1通常知られている分散機
を用いて混合分散することによって容易に得られる。
(作 用)
本発明に係る油性インキは、樹脂として相溶性が極めて
悪い親水基を有する樹脂と疎水基を有する樹脂とを併用
しているため、溶剤が蒸発した後に、筆跡中に二層分離
した皮膜が形成される。この時上部と下部とに形成され
た被膜の柔軟性に差が生じ、柔らかい被膜が硬い被膜の
もろさを保護するので筆跡の定着性が向上するものと推
察される。
悪い親水基を有する樹脂と疎水基を有する樹脂とを併用
しているため、溶剤が蒸発した後に、筆跡中に二層分離
した皮膜が形成される。この時上部と下部とに形成され
た被膜の柔軟性に差が生じ、柔らかい被膜が硬い被膜の
もろさを保護するので筆跡の定着性が向上するものと推
察される。
(実施例)
以下、実施例により更に詳細に説明する。
実施例、比較例中単に「部」とあるものは「重量部」を
示す。
示す。
プロピレングリコール七ツメチルエーテル、ジプロピレ
ングリコールモノメチルエーテル実施例I C,1,ソルベントレッド49 5.0部C,1
,ソルベントブルー44 1.0部プロピレング
リコールモノ メチルエーテル 20.0部エチルアルコ
ール 65.0部CB−28,0部 フタロパール PP 1.O部上記成
分を撹拌機にて4時間撹拌して紫色インキを得た。
ングリコールモノメチルエーテル実施例I C,1,ソルベントレッド49 5.0部C,1
,ソルベントブルー44 1.0部プロピレング
リコールモノ メチルエーテル 20.0部エチルアルコ
ール 65.0部CB−28,0部 フタロパール PP 1.O部上記成
分を撹拌機にて4時間撹拌して紫色インキを得た。
実施例2
C,1,ソルベントブルー44 7.0部C,1
,ソルベントイエロー 3.0部ノルマルプロ
ピルアルコール 46.0部ジプロピレングリコー
ル七ツ メチルエーテル 40.0部デンカブチ
ラール33000−2 2.0部レジトロール WA
248L 2.0部上記成分を実施例1と同
様にして緑色インキを得た。
,ソルベントイエロー 3.0部ノルマルプロ
ピルアルコール 46.0部ジプロピレングリコー
ル七ツ メチルエーテル 40.0部デンカブチ
ラール33000−2 2.0部レジトロール WA
248L 2.0部上記成分を実施例1と同
様にして緑色インキを得た。
実施例3
C,1,ソルベントブラック123 10.0部イソプ
ロピルアルコール 20.0部エチルアルコー
ル 60.0部ハロン110H5,0部 ジョンクリル 678 5.0部上記成分
を実施例1と同様にして黒色インキを得た。
ロピルアルコール 20.0部エチルアルコー
ル 60.0部ハロン110H5,0部 ジョンクリル 678 5.0部上記成分
を実施例1と同様にして黒色インキを得た。
実施例4
C,1,ソルベントレッド49 6.0部ジプロ
ピレングリコール七ツ メチルエーテル 35.0部メチルアル
コール 48.0部ラロバール Al0
L 3.0部ニューマイト825
8.0部上記成分を実施例1と同様にして赤
色インキを得た。
ピレングリコール七ツ メチルエーテル 35.0部メチルアル
コール 48.0部ラロバール Al0
L 3.0部ニューマイト825
8.0部上記成分を実施例1と同様にして赤
色インキを得た。
実施例5
C,1,ソルベントグリーン3 4.0部エチルア
ルコール 65.0部ベンジルアルコー
ル 10.0部ハロンllOH5,○部 モビタール B20H1,O部 上記成分を実施例1と同様にして緑色インキを得た。
ルコール 65.0部ベンジルアルコー
ル 10.0部ハロンllOH5,○部 モビタール B20H1,O部 上記成分を実施例1と同様にして緑色インキを得た。
実施例6
C,1,ソルベントブルーフ0 6.0部エチル
アルコール 82.0部アルレザート
KM400 3.○部トレジンF30
9.O部上記成分を実施例1と同様に
して青色インキを得た。
アルコール 82.0部アルレザート
KM400 3.○部トレジンF30
9.O部上記成分を実施例1と同様に
して青色インキを得た。
実施例7
C,1,ソルベントレッド8 10.0部プロピレ
ングリコールモノ メチルエーテル 30.0部インプロピ
ルアルコール 54.0部ジョンクリル 67
5.0部モビリス 40
1.0部上記成分を実施例1と同様にして赤色イ
ンキを得た。
ングリコールモノ メチルエーテル 30.0部インプロピ
ルアルコール 54.0部ジョンクリル 67
5.0部モビリス 40
1.0部上記成分を実施例1と同様にして赤色イ
ンキを得た。
比較例1
実施例1において、フタロパール PPを除き。
その分CB−2を加えた他は、実施例1と同様にして紫
色インキを得た。
色インキを得た。
比較例2
実施例2において、レジトロール WA 248Lを
除き、その分ノルマルプロピルアルコールを加えた他は
、実施例2と同様にして緑色インキを得た。
除き、その分ノルマルプロピルアルコールを加えた他は
、実施例2と同様にして緑色インキを得た。
比較例3
実施例4において、ラロパール Al0Lを除き、その
分メチルアルコールを加えた他は、実施例4と同様にし
て赤色インキを得た。
分メチルアルコールを加えた他は、実施例4と同様にし
て赤色インキを得た。
比較例4
実施例5において、モビタール B20Hを除き、その
分ハロン1108を加えた他は、実施例5と同様にして
緑色インキを得た。
分ハロン1108を加えた他は、実施例5と同様にして
緑色インキを得た。
比較例5
実施例6において、トレジンF30を除き、その分アル
レザート KM400を加えた他は、実施例6と同様に
して青色インキを得た。
レザート KM400を加えた他は、実施例6と同様に
して青色インキを得た。
比較例6
実施例7において、モビリス 4oを除き、その分ジョ
ンクリル 67を加えた他は、実施例7と同様にして赤
色インキを得た。
ンクリル 67を加えた他は、実施例7と同様にして赤
色インキを得た。
(発明の効果)
実施例1〜7、比較例1〜6で得られた油性インキを使
用して、定着性(手脂による指消し)試験を試験者11
人について行なった。
用して、定着性(手脂による指消し)試験を試験者11
人について行なった。
結果を表−1に示した。
C以下、余白)
表−1
(定着性試験)
×定着性(手脂による指消し)試験・・・・・・繊維芯
をペン先とし、中綿を使用した筆記具(マークペんてる
MS50、ぺんてる■製)に実施例、比較例各々の油性
インキを充填し、非吸収面(ポリプロピレン製フィルム
、鉄板を使用)に直線を並Δτ引き10分以上放置した
後、その筆跡を1本の指で直線に対して垂直に擦過し、
完全に消えるまでの回数を測定し、その平均値を算出し
た。
をペン先とし、中綿を使用した筆記具(マークペんてる
MS50、ぺんてる■製)に実施例、比較例各々の油性
インキを充填し、非吸収面(ポリプロピレン製フィルム
、鉄板を使用)に直線を並Δτ引き10分以上放置した
後、その筆跡を1本の指で直線に対して垂直に擦過し、
完全に消えるまでの回数を測定し、その平均値を算出し
た。
以上の如く、本発明に係る油性インキは、筆跡の定着性
に優れたものである。
に優れたものである。
尚、本発明の説明に当って、油性インキを筆記具に充填
して説明したが、用途は筆記具に限定されるものではな
い。
して説明したが、用途は筆記具に限定されるものではな
い。
Claims (1)
- 着色剤と、プロピレングリコールモノメチルエーテル、
ジプロピレングリコールモノメチルエーテル、炭素数4
以下の脂肪族アルコールから選ばれる1種または複数の
溶剤と、前記溶剤に可溶であり、互いには相溶しない、
親水基を有する樹脂及び疎水基を有する樹脂とより少な
くともなる油性インキ。
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP26280790A JP3010717B2 (ja) | 1990-09-29 | 1990-09-29 | 油性インキ |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP26280790A JP3010717B2 (ja) | 1990-09-29 | 1990-09-29 | 油性インキ |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
JPH04139273A true JPH04139273A (ja) | 1992-05-13 |
JP3010717B2 JP3010717B2 (ja) | 2000-02-21 |
Family
ID=17380884
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
JP26280790A Expired - Lifetime JP3010717B2 (ja) | 1990-09-29 | 1990-09-29 | 油性インキ |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
JP (1) | JP3010717B2 (ja) |
Cited By (8)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
EP0691387A3 (en) * | 1994-06-09 | 1996-11-20 | Sakura Color Prod Corp | Fluorescent ink composition for marker pens |
WO2003083207A1 (en) * | 2002-03-26 | 2003-10-09 | Bayer Materialscience Llc | A process for making dyed articles |
JP2004035817A (ja) * | 2002-07-05 | 2004-02-05 | Mitsubishi Pencil Co Ltd | 記録媒体表面用マーキングペン用インキ組成物 |
JP2007254498A (ja) * | 2006-03-20 | 2007-10-04 | Zebra Pen Corp | 筆記具用油性インキ組成物 |
US7417080B2 (en) | 2003-12-18 | 2008-08-26 | Mitsubishi Pencil Co., Ltd. | Oil-based ink composition and writing instrument using the same |
JP2008201921A (ja) * | 2007-02-21 | 2008-09-04 | Mitsubishi Pencil Co Ltd | 油性マーキングペン用インキ組成物 |
CN104109418A (zh) * | 2014-07-21 | 2014-10-22 | 常熟市协新冶金材料有限公司 | 圆珠笔用油墨 |
JP2017186448A (ja) * | 2016-04-06 | 2017-10-12 | マークテック株式会社 | 塗料用樹脂組成物 |
-
1990
- 1990-09-29 JP JP26280790A patent/JP3010717B2/ja not_active Expired - Lifetime
Cited By (11)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
EP0691387A3 (en) * | 1994-06-09 | 1996-11-20 | Sakura Color Prod Corp | Fluorescent ink composition for marker pens |
US5698614A (en) * | 1994-06-09 | 1997-12-16 | Sakura Color Products Corporation | Fluorescent ink composition for use in marking pens |
WO2003083207A1 (en) * | 2002-03-26 | 2003-10-09 | Bayer Materialscience Llc | A process for making dyed articles |
US6733543B2 (en) | 2002-03-26 | 2004-05-11 | Bayer Polymers Llc | Process for making dyed articles |
US6949127B2 (en) | 2002-03-26 | 2005-09-27 | Bayer Materialscience Llc | Process for making dyed articles |
JP2004035817A (ja) * | 2002-07-05 | 2004-02-05 | Mitsubishi Pencil Co Ltd | 記録媒体表面用マーキングペン用インキ組成物 |
US7417080B2 (en) | 2003-12-18 | 2008-08-26 | Mitsubishi Pencil Co., Ltd. | Oil-based ink composition and writing instrument using the same |
JP2007254498A (ja) * | 2006-03-20 | 2007-10-04 | Zebra Pen Corp | 筆記具用油性インキ組成物 |
JP2008201921A (ja) * | 2007-02-21 | 2008-09-04 | Mitsubishi Pencil Co Ltd | 油性マーキングペン用インキ組成物 |
CN104109418A (zh) * | 2014-07-21 | 2014-10-22 | 常熟市协新冶金材料有限公司 | 圆珠笔用油墨 |
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JP3010717B2 (ja) | 2000-02-21 |
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