JPH04137751A - バイア・ホールの形成方法 - Google Patents
バイア・ホールの形成方法Info
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- JPH04137751A JPH04137751A JP2416750A JP41675090A JPH04137751A JP H04137751 A JPH04137751 A JP H04137751A JP 2416750 A JP2416750 A JP 2416750A JP 41675090 A JP41675090 A JP 41675090A JP H04137751 A JPH04137751 A JP H04137751A
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Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
［０００１］
本発明は、一般に集積回路組立工程における誘電体層の
エツチングに関しており、特に回路のメタライゼーショ
ンのための二重層誘電体のバイア・ホール（ｖｉａｈｏ
ｌｅ ）をエツチングする手法に関している。 ［０００２］
エツチングに関しており、特に回路のメタライゼーショ
ンのための二重層誘電体のバイア・ホール（ｖｉａｈｏ
ｌｅ ）をエツチングする手法に関している。 ［０００２］
従来の集積回路組立工程では、トランジスタなどの回路
デバイスを半導体基板に成形した。金属または他の導電
性接点および相互接続を、半導体基板上に蒸着したフィ
ールド酸化物層などの誘電体上およびその中に成形した
。大規模（ＬＳＩ）および超大規模（ＶＬＳＩ）集積回
路技術では、集積回路の表面上に相互接続を成す多数の
メタライゼーション層を有することが一般的である。各
メタライゼーション層の間に絶縁性誘電体が蒸着されて
いる。誘電体層の予め定められた位置にバイア・ホール
を作ることにより、メタライゼーション層間に電気接点
バイアを形成して、次のメタライゼーション層の蒸着に
より、その前の接点用金属層の選ばれた部分と接続させ
ている。 ［０００３］ 従来の集積回路メタライゼーション工程では、二酸化珪
素または窒化珪素を、中間層誘電体材料として使用して
いた。米国特許第４．５４５．８５２号に、二重層誘電
体工程が開示しである。この二重層誘電体は、多くの工
程上の利点をもたらすが２つの異なる層を通るバイア・
ホールをエツチングするために２つの異なるエツチング
を要求される点が１つの短所である。 ［０００４］ 二重層誘電体膜の上層はプラズマ強化化学的蒸着（ＰＥ
ＣＶＤ）窒化珪素であり、下層はＰＥＣＶＤ二酸化珪素
である。窒化珪素層は一般に弗素分の強いプラズマ・エ
ッチングでエツチング処理され、二酸化珪素層は一般に
弗素分の欠けたフルオロカーボン・プラズマ・エッチン
グでエツチング処理される。窒化物層は大部分が化学反
応によりエツチングされ、酸化物エツチングでは一般に
イオン衝撃を必要とする。窒化珪素の化学エツチングは
、核層にエツチングされる等方性形状の開口部をもたら
す。二酸化珪素層のイオン衝撃は、いわゆる異方性、ス
トレート壁形状をもならす。これまでに実践されている
ように、これらの２つの異なるエツチング方法は、離散
的工程および別々のエツチング小室で行われている。こ
れらのエツチング手法を用いて二重層誘電体にバイア・
ホールを形成するためには、窒化物層を、第一段階で１
つの処理小室においてエツチングし、窒化物層にバイア
・ホールをエツチングしてから別の処理小室に移し、第
二処理段階でエツチングしてバイア・ホールを酸化物層
にまで伸ばして、酸化物層の下の金属層上面を露出させ
る必要がある。このように、別個の工程では、単一誘電
体層メタライゼーション層程よりも多くの時間、機器、
労力および処理複雑性が要求される。処理小室間の移送
中にウェファ−汚染の危険もある。 ［０００５］ バイアを形成するときに一般に生じる別の問題は、スト
レート壁バイア・ホール（垂直異方性形状）への金属蒸
着／被覆が困難なことである。正しく金属被覆しなけれ
ば、集積回路は正しく機能しない。バイア・ホールに傾
斜側壁を有することが望ましいが、二酸化珪素層上に窒
化珪素層のある二重層誘電体ではそれを得ることは困難
である。窒化物の等方性化学的エツチングは二重の問題
を引き起こす。その１つは、特に多層メタライゼーショ
ンにおいて、窒化物層の厚さが一般に不均一になること
である。多層を作ると、相互接続および異なる層の相互
接続のクロスオーバにより、表面が不均一になる。この
不均一性は、ＰＥＣＶＤ酸化物および窒化物層で繰り返
される。不均一性を減少させて次のメタライゼーション
層をもっと確実に蒸着することのできるように、従来は
、平面化（ｐｌａｎａｒｉｚａｔｉｏｎ）ステップの介
入を必要とした。このステップでは、窒化物層の高い部
分が薄くされる。窒化物層を化学的にエツチングする場
合には、従来通り、窒化物層が薄い箇所では、化学的エ
ツチングにより、窒化物のレジスト層の下を横方向に継
続してエツチングする。したがって、窒化物膜の薄い箇
所に形成されたバイア・ホールは、窒化物膜の厚い箇所
に形成されたものよりも大きくなる。ウェファ−全体に
わたるバイア・ホールのサイズのこの分布は工程問題を
引き起こし、大きなホールの金属被覆がその問題の１つ
になる。１つの酸化物層誘電体バイア・エツチングでさ
え、異なるエツチング小室において２つの異なるエツチ
ング（等方性エツチングに続いて異方性エツチング）が
要求される。そうでなければ、金属被覆問題が引き起こ
る。 ［０００６］ 二重層誘電体でのエツチング・バイア・ホールの従来手
法では、一般に、図２に示すように、窒化物層を通る垂
直側壁を伴うバイア・ホール、酸化物層上部の階段形状
、および酸化物層を通り伸びる直径が減縮するホール（
破線のとおり）が作り出される。 したがって、バイア形成のために二重層誘電体にバイア
・ホールを形成するもつと侵れた方法に対するニーズが
依然としである。米国マイクロン・テクノロジー社のＲ
，Ｃ，Ｌａｎｇｌｅｙ他は、ポリシリコン上に金属珪化
物のある重合体（ｐｏｌｙｃｉｄｅ）混成ゲート構造を
形成するための１小室重合体サンドイッチ・エツチング
方法を最近提示した（Ｓｅｍｉｃｏｎｄｕｃｔｏｒ Ｉ
ｎｔｅｒｎａｔｉｏｎｌ １９８９年１０月、９５−
９７頁）。二重層誘電体にバイア・ホールを形成するた
めに、有効かつ信頼性のある１つの小室工ッチング工程
を経ることは望ましい。 ［０００７］
デバイスを半導体基板に成形した。金属または他の導電
性接点および相互接続を、半導体基板上に蒸着したフィ
ールド酸化物層などの誘電体上およびその中に成形した
。大規模（ＬＳＩ）および超大規模（ＶＬＳＩ）集積回
路技術では、集積回路の表面上に相互接続を成す多数の
メタライゼーション層を有することが一般的である。各
メタライゼーション層の間に絶縁性誘電体が蒸着されて
いる。誘電体層の予め定められた位置にバイア・ホール
を作ることにより、メタライゼーション層間に電気接点
バイアを形成して、次のメタライゼーション層の蒸着に
より、その前の接点用金属層の選ばれた部分と接続させ
ている。 ［０００３］ 従来の集積回路メタライゼーション工程では、二酸化珪
素または窒化珪素を、中間層誘電体材料として使用して
いた。米国特許第４．５４５．８５２号に、二重層誘電
体工程が開示しである。この二重層誘電体は、多くの工
程上の利点をもたらすが２つの異なる層を通るバイア・
ホールをエツチングするために２つの異なるエツチング
を要求される点が１つの短所である。 ［０００４］ 二重層誘電体膜の上層はプラズマ強化化学的蒸着（ＰＥ
ＣＶＤ）窒化珪素であり、下層はＰＥＣＶＤ二酸化珪素
である。窒化珪素層は一般に弗素分の強いプラズマ・エ
ッチングでエツチング処理され、二酸化珪素層は一般に
弗素分の欠けたフルオロカーボン・プラズマ・エッチン
グでエツチング処理される。窒化物層は大部分が化学反
応によりエツチングされ、酸化物エツチングでは一般に
イオン衝撃を必要とする。窒化珪素の化学エツチングは
、核層にエツチングされる等方性形状の開口部をもたら
す。二酸化珪素層のイオン衝撃は、いわゆる異方性、ス
トレート壁形状をもならす。これまでに実践されている
ように、これらの２つの異なるエツチング方法は、離散
的工程および別々のエツチング小室で行われている。こ
れらのエツチング手法を用いて二重層誘電体にバイア・
ホールを形成するためには、窒化物層を、第一段階で１
つの処理小室においてエツチングし、窒化物層にバイア
・ホールをエツチングしてから別の処理小室に移し、第
二処理段階でエツチングしてバイア・ホールを酸化物層
にまで伸ばして、酸化物層の下の金属層上面を露出させ
る必要がある。このように、別個の工程では、単一誘電
体層メタライゼーション層程よりも多くの時間、機器、
労力および処理複雑性が要求される。処理小室間の移送
中にウェファ−汚染の危険もある。 ［０００５］ バイアを形成するときに一般に生じる別の問題は、スト
レート壁バイア・ホール（垂直異方性形状）への金属蒸
着／被覆が困難なことである。正しく金属被覆しなけれ
ば、集積回路は正しく機能しない。バイア・ホールに傾
斜側壁を有することが望ましいが、二酸化珪素層上に窒
化珪素層のある二重層誘電体ではそれを得ることは困難
である。窒化物の等方性化学的エツチングは二重の問題
を引き起こす。その１つは、特に多層メタライゼーショ
ンにおいて、窒化物層の厚さが一般に不均一になること
である。多層を作ると、相互接続および異なる層の相互
接続のクロスオーバにより、表面が不均一になる。この
不均一性は、ＰＥＣＶＤ酸化物および窒化物層で繰り返
される。不均一性を減少させて次のメタライゼーション
層をもっと確実に蒸着することのできるように、従来は
、平面化（ｐｌａｎａｒｉｚａｔｉｏｎ）ステップの介
入を必要とした。このステップでは、窒化物層の高い部
分が薄くされる。窒化物層を化学的にエツチングする場
合には、従来通り、窒化物層が薄い箇所では、化学的エ
ツチングにより、窒化物のレジスト層の下を横方向に継
続してエツチングする。したがって、窒化物膜の薄い箇
所に形成されたバイア・ホールは、窒化物膜の厚い箇所
に形成されたものよりも大きくなる。ウェファ−全体に
わたるバイア・ホールのサイズのこの分布は工程問題を
引き起こし、大きなホールの金属被覆がその問題の１つ
になる。１つの酸化物層誘電体バイア・エツチングでさ
え、異なるエツチング小室において２つの異なるエツチ
ング（等方性エツチングに続いて異方性エツチング）が
要求される。そうでなければ、金属被覆問題が引き起こ
る。 ［０００６］ 二重層誘電体でのエツチング・バイア・ホールの従来手
法では、一般に、図２に示すように、窒化物層を通る垂
直側壁を伴うバイア・ホール、酸化物層上部の階段形状
、および酸化物層を通り伸びる直径が減縮するホール（
破線のとおり）が作り出される。 したがって、バイア形成のために二重層誘電体にバイア
・ホールを形成するもつと侵れた方法に対するニーズが
依然としである。米国マイクロン・テクノロジー社のＲ
，Ｃ，Ｌａｎｇｌｅｙ他は、ポリシリコン上に金属珪化
物のある重合体（ｐｏｌｙｃｉｄｅ）混成ゲート構造を
形成するための１小室重合体サンドイッチ・エツチング
方法を最近提示した（Ｓｅｍｉｃｏｎｄｕｃｔｏｒ Ｉ
ｎｔｅｒｎａｔｉｏｎｌ １９８９年１０月、９５−
９７頁）。二重層誘電体にバイア・ホールを形成するた
めに、有効かつ信頼性のある１つの小室工ッチング工程
を経ることは望ましい。 ［０００７］
本発明の１つの目的は、集積回路のメタライゼーション
に関して二重層誘電体のバイア・ホールの形成を改善す
ることである。 発明の別の目的は、二重層誘電体のバイア・ホールを形
成する工程を簡略化することである。 発明の他の目的は、次の二酸化珪素および窒化珪素層で
形成される二重層誘電体にエツチングされるバイア・ホ
ールの側壁形状を改善することである。 さらに別の目的は、金属上面をエツチングまたは酸化す
ることなく、実質的に下にある金属線上の二重層誘電体
のバイア・ホールをエツチングすることであるまたさら
に別の目的は、二重層誘電体の窒化物層厚さの変動によ
り生じるバイア・ホール径の変動を減らすことである。 本発明のもう１つの目的は、１つの処理小室において二
重層誘電体にバイア・ホールを完全に形成することであ
る。 ［０００８］
に関して二重層誘電体のバイア・ホールの形成を改善す
ることである。 発明の別の目的は、二重層誘電体のバイア・ホールを形
成する工程を簡略化することである。 発明の他の目的は、次の二酸化珪素および窒化珪素層で
形成される二重層誘電体にエツチングされるバイア・ホ
ールの側壁形状を改善することである。 さらに別の目的は、金属上面をエツチングまたは酸化す
ることなく、実質的に下にある金属線上の二重層誘電体
のバイア・ホールをエツチングすることであるまたさら
に別の目的は、二重層誘電体の窒化物層厚さの変動によ
り生じるバイア・ホール径の変動を減らすことである。 本発明のもう１つの目的は、１つの処理小室において二
重層誘電体にバイア・ホールを完全に形成することであ
る。 ［０００８］
本発明は、集積回路基板上に形成される二酸化珪素（Ｓ
ｉＯ）層および酸化物層上に形成される窒化珪素（Ｓｉ
Ｎｉ ）層を含んだ、二重層誘電体にバイアを形成する
ための改善された方法である。該方法には、窒化物層上
にフォトレジスト層を形成すること、およびバイア・ホ
ールを定めるためにフォトレジストをパターン化するこ
とを含む。窒化物および酸化物層は、フォトレジスト層
に定められたバイア・ホールを通して連続的にエツチン
グされ、二重層誘電体に１つ以上のバイア・ホールが形
成される。窒化物層のエツチングには、酸化物層よりも
選択的に窒化物をエツチングするプラズマを含む。窒化
物層をエツチングした後に、金属に対して選択的なプラ
ズマ・エッチングにより、バイア・ホールを、酸化物層
を通して下の金属線の上面にまで伸ばすことができる。 次に、下の金属線と接触させるためのバイア・ホール内
を含めて、メタライゼーション層を誘電体上に蒸着する
ことができる。エツチング手順は、エツチングの選択性
をコントロールするために、プラズマの化学的性質を変
化できるサブステップで行うことが望ましい。特に、窒
化物層エツチングのサブステップには酸素を加え、酸化
物層エツチングのサブステップには酸素を減らしたり除
去することができる。この両方のエツチング・サブステ
ップには、１つの処理小室を使用することができる。 ［０００９］ 該工程は、所望のバイア・ホール側壁形状を作るために
コントロールすることもできる。バイア・ホールは、金
属の蒸着を促進させるために、窒化物および酸化物層の
中を連続的に伸びるテーパ側壁により形成することが望
ましい。該コントロールには、フォトレジストで定めら
れるバイア・ホールの異方性エツチングがある。 ″基板″は、一般にその上に形成される中間集積回路構
造を有するウェファ−またはダイを指し、一般に、その
中に形成されるトランジスタまたは他の半導体デバイス
を有する珪素または他の半導体層と、半導体層上の不動
態化電界酸化物層と、酸化物層から半導体層まで下方に
伸びる金属または他の導電性接点と、不動態化層の表面
上を横方向に伸びる相互接続とを含む。 ″よりも選択的に（ｓｅｌｅｃｔｉｖｅｌｙ ｔｏ）”
という言葉は、″よりも優先的に（ｐｒｅｆｅｒｅｎ
ｔｉａｌｌｙ ｏｖｅｒ） ” と置き代えることがで
きる。言い換えれば、第二材料よりも第一材料を選択的
にエツチングするということは、第一材料を、第二材料
よりも優先的にエツチングするということを意味する。 ［００１０］
ｉＯ）層および酸化物層上に形成される窒化珪素（Ｓｉ
Ｎｉ ）層を含んだ、二重層誘電体にバイアを形成する
ための改善された方法である。該方法には、窒化物層上
にフォトレジスト層を形成すること、およびバイア・ホ
ールを定めるためにフォトレジストをパターン化するこ
とを含む。窒化物および酸化物層は、フォトレジスト層
に定められたバイア・ホールを通して連続的にエツチン
グされ、二重層誘電体に１つ以上のバイア・ホールが形
成される。窒化物層のエツチングには、酸化物層よりも
選択的に窒化物をエツチングするプラズマを含む。窒化
物層をエツチングした後に、金属に対して選択的なプラ
ズマ・エッチングにより、バイア・ホールを、酸化物層
を通して下の金属線の上面にまで伸ばすことができる。 次に、下の金属線と接触させるためのバイア・ホール内
を含めて、メタライゼーション層を誘電体上に蒸着する
ことができる。エツチング手順は、エツチングの選択性
をコントロールするために、プラズマの化学的性質を変
化できるサブステップで行うことが望ましい。特に、窒
化物層エツチングのサブステップには酸素を加え、酸化
物層エツチングのサブステップには酸素を減らしたり除
去することができる。この両方のエツチング・サブステ
ップには、１つの処理小室を使用することができる。 ［０００９］ 該工程は、所望のバイア・ホール側壁形状を作るために
コントロールすることもできる。バイア・ホールは、金
属の蒸着を促進させるために、窒化物および酸化物層の
中を連続的に伸びるテーパ側壁により形成することが望
ましい。該コントロールには、フォトレジストで定めら
れるバイア・ホールの異方性エツチングがある。 ″基板″は、一般にその上に形成される中間集積回路構
造を有するウェファ−またはダイを指し、一般に、その
中に形成されるトランジスタまたは他の半導体デバイス
を有する珪素または他の半導体層と、半導体層上の不動
態化電界酸化物層と、酸化物層から半導体層まで下方に
伸びる金属または他の導電性接点と、不動態化層の表面
上を横方向に伸びる相互接続とを含む。 ″よりも選択的に（ｓｅｌｅｃｔｉｖｅｌｙ ｔｏ）”
という言葉は、″よりも優先的に（ｐｒｅｆｅｒｅｎ
ｔｉａｌｌｙ ｏｖｅｒ） ” と置き代えることがで
きる。言い換えれば、第二材料よりも第一材料を選択的
にエツチングするということは、第一材料を、第二材料
よりも優先的にエツチングするということを意味する。 ［００１０］
図１に示すように組み立てられる集積回路の中に、本発
明に従ってバイア・ホール１０が形成される。回路デバ
イス構造（図示していない）は珪素ウェファ−１２に形
成され、珪素表面の介在する部分は二酸化珪素（ＳｉＯ
）層１４（例、５５００オングストローム厚）の形成ま
たは蒸着により不動態化される。金属線の第−層は、酸
化物層上の回路デバイスを相互接続する。望ましい実施
例では、金属線は、アルミニウム（Ａｌ／ｌＸ５ｉ）層
１６（例、５０００オングストローム）と上にあるタン
グステン（Ｗ）層１７（例、５００オングストローム）
とから成る。本発明の説明の目的のために、該構造を基
板と呼ぶ。 ［００１月 二重層誘電体は、第−層金属線上に形成され、米国特許
第４．５４５．８５２号に開示されたものが望ましい。 この誘電体は、基板上の第一二酸化珪素（ＳｉＯ）層１
８（例、５０００オングストローム）（すなわち、フィ
ールド酸化物１４および金属線１６および１７）」およ
び酸化物層１８上の窒化珪素（ＳｉＮ ）層２０（例、
４５００オングストローム）」のプラズマ強化化学的蒸
着（ＰＥＣＶＤ）により形成される。次に、窒化層が平
面化（例、プラズマ・エッチングにより）される。平面
化は、下にある金属線上の、領域２１などの窒化物層の
高くなった部分の厚さを減らす。 ［００１２］ 次に、破線２４で示すように、バイア・ホールを定義す
るために、フォトレジスト層（例、１４０００オングス
トローム）が、露出ウェファ−表面上に蒸着され、パタ
ーン化される。フォトレジスト定義バイア・ホールは、
初期上部開口部径１．８５μｍおよび窒化物層２１表面
のベース直径１．２μｍを有することが望ましい。 発明に従う一連のサブステップまたは工程により、二重
層誘電体を通り金属層１７までのバイア・ホール１０を
エツチングするために、ウェファ−は米国カリフォルニ
ア州のＬａｍ Ｒｅ５ｅａｒｃｈ社製ＬＲＣ４５００Ｒ
ａｉｎｂｏｗ酸化物エツチャーなどの処理小室に入れら
れる。 ［００１３］ 第一サブステップまたは工程では、窒化層は、フォトレ
ジスト定義バイア・ホール２４を通してエツチングされ
、破線２６により示すような部分的誘電体または窒化物
定義バイア・ホールを作る。このサブステップまたは工
程は主として異方性である。フォトレジストも、窒化物
とほぼ同じ割合でエツチングされるので、フォトレジス
ト定義および窒化物定義バイア・ホールの側壁は徐々に
広がり、下方および内側にテーパの付けられた形状が仮
定される。窒化物層を酸化物層までエツチングするとき
までに、部分的バイア・ホールの基部は、酸化物上面で
約１．４５μｍの幅になる。この第一エツチング工程は
酸化物に対して選択的である。すなわち、窒化物および
フォトレジストは、ともに約２．５：１の選択度で、酸
化物よりも優先的にエツチングされる。 窒化物エツチング・ステップの終点を検出すると、酸化
物エツチング工程のための酸素流量が減少されるカミ停
止されるのが望ましい。酸化物エツチング・ステップの
酸素流量を停止させることにより、フォトレジスト・エ
ツチング速度が減速する。 ［００１４］ 第二サブステップまたは工程では、窒化物およびフォト
レジストに対して選択的に、破線２８で示すように酸化
物層が金属表面３０にまでエツチングされる。すなわち
、酸化物は、窒化物よりも優先的に（選択度は約１．２
：１）およびフォトレジストよりも優先的に（選択度は
約２：１）エツチングされる。酸化物のエツチングも、
タングステン（Ｗ）層１７に対して非常に選択的である
（約１８：１）。 第三サブステップまたは工程では、酸化物はオーバーエ
ツチング（ｏｖｅｒｅｔｃｈｅｄ）される。このステッ
プは、バイア・ホールのすべてが酸化物層を除去するこ
とを確実にするために用いられる。酸化物オーバーエツ
チング・ステップは、窒化物（約１．３：１）およびフ
ォトレジスト（約３．３：１）に対してずっと選択的で
あり、タングステン（約１２：１）にはほんのわずかだ
け低い選択性である。 ［００１５］ 各プラズマ・エッチング工程は、内側および下方テーパ
連続表面を定める形状を有する側壁３２を伴う二重層誘
電体にバイア・ホール１０を形成するようにコントロー
ルされる。このコントロールには、エツチング工程が、
各エツチング工程の選択度を変えるように行われるとこ
ろの、プラズマ大気の化学的組成および他の条件のコン
トロールを含む。特に、プラズマ・エッチングは、酸化
物層よりも優先的にフォトレジストおよび窒化物層をエ
ツチングするために最初はコントロールされ、酸化物層
はそれによってバイア・ホール内で露出される。次に、
プラズマ・エッチングは、フォトレジストおよび窒化物
層および下の金属層よりも優先的に酸化物をエツチング
するようにコントロールされる。 ［００１６］ 窒化物エツチング工程中のプラズマ・リアクターへの供
給原料には、弗素化合物（ＣＦが望ましい、代りにはＳ
Ｆ ｉ流および酸素流がある。酸素をＣＦ４またはＳＦ
６プラズマの化学的性質に追加すると、弗素原子密度が
増加し、窒化物エッチング速度が速くなる。さらに、酸
素流量の増加は低い酸化物エツチング速度をもたらす。 窒化物層のエツチングと同時に、だいたい同じエツチン
グ速度で、はとんど酸化によりフォトレジスト層をエツ
チングするために、窒化物エツチング工程中に、化学的
組成もコントロールされる。窒化物エツチング工程中の
酸素の流れは、フォトレジスト定義バイア・ホールを内
側および下方テーパ形状に輪郭をつける際の一助になる
。この形状は、次の異方性酸化物エツチング・ステップ
において保たれる。 ［００１７］ コントロールの別の要素は、プラズマを形成するために
使用する不活性ガス（アルゴンが望ましい）の流量であ
る。不活性ガスはエツチング剤を希釈し、その希釈物は
エツチング工程中に変化する。最初、下記の表１に示す
例では、ＣＦ４の流量１０１０５ｅ （標準立方センナ
メートル）および０の３０ｓｅｃｍと比べて、アルゴン
の流量は１２００ｓｅｃｍである。窒化物に対して優先
的に酸化物をエツチングするためにガスの化学的性質を
変化させるのと同時に、希釈物は、ＣＦ４が７０ｓｅｃ
ｍ、 ＣＨＦが３０ＳＣＣｍおよび酸素なしで、半分だ
け減ってアルゴンが６００ｓｅｃｍになる。オーバエツ
チング工程では、希釈物は再び約半分だけ減り２５０ｓ
ｅｃｍになり、ＣＦ４が２５ｓｅｃｍ、ＣＨＦが２５ｓ
ｅｃｍおよび再び酸素なしである。 ［００１８］ 酸化物および窒化物に対する、各エツチング工程の選択
度を変動させる際の一助とするために、プラズマに供給
される電力にもコントロールが行われる。この電力は、
３２５−３５０ワツトの範囲の第一電力レベルで、窒化
物エツチング工程において設定される。フォトレジスト
および窒化物層は、酸化物層のエツチング速度よりも大
きな、だいたい等しいエツチング速度でエツチングされ
る。電力は、約３７５ワツトの大きな電力レベルで酸化
物エツチング工程中に設定される。酸化物層のエツチン
グ速度は増大し、窒化物エツチング速度は一定のままで
ある。その結果、窒化物に対する酸化物エツチングの選
択度が増大した。 集積回路基板には、二重層誘電体の下にある第一金属層
を含む。この金属のエツチングを最小にするために、エ
ツチングもコントロールされる。それには、金属層に対
して選択的になるように、酸化物層のエツチングをコン
トロールすることを含む。該金属には、酸化物エツチン
グに対して非常に耐性がありオーバーエツチングに対す
る耐性は多少劣るところの、タングステンの上層１７を
含むことが望ましい。 各エツチング・サブステップまたは工程におけるエツチ
ング・ガスの化学的性質およびプラズマ条件の運用例を
、表１の３つの欄に一覧する。対応する実験結果を、表
２の３つの欄に示す。 ［００１９］
明に従ってバイア・ホール１０が形成される。回路デバ
イス構造（図示していない）は珪素ウェファ−１２に形
成され、珪素表面の介在する部分は二酸化珪素（ＳｉＯ
）層１４（例、５５００オングストローム厚）の形成ま
たは蒸着により不動態化される。金属線の第−層は、酸
化物層上の回路デバイスを相互接続する。望ましい実施
例では、金属線は、アルミニウム（Ａｌ／ｌＸ５ｉ）層
１６（例、５０００オングストローム）と上にあるタン
グステン（Ｗ）層１７（例、５００オングストローム）
とから成る。本発明の説明の目的のために、該構造を基
板と呼ぶ。 ［００１月 二重層誘電体は、第−層金属線上に形成され、米国特許
第４．５４５．８５２号に開示されたものが望ましい。 この誘電体は、基板上の第一二酸化珪素（ＳｉＯ）層１
８（例、５０００オングストローム）（すなわち、フィ
ールド酸化物１４および金属線１６および１７）」およ
び酸化物層１８上の窒化珪素（ＳｉＮ ）層２０（例、
４５００オングストローム）」のプラズマ強化化学的蒸
着（ＰＥＣＶＤ）により形成される。次に、窒化層が平
面化（例、プラズマ・エッチングにより）される。平面
化は、下にある金属線上の、領域２１などの窒化物層の
高くなった部分の厚さを減らす。 ［００１２］ 次に、破線２４で示すように、バイア・ホールを定義す
るために、フォトレジスト層（例、１４０００オングス
トローム）が、露出ウェファ−表面上に蒸着され、パタ
ーン化される。フォトレジスト定義バイア・ホールは、
初期上部開口部径１．８５μｍおよび窒化物層２１表面
のベース直径１．２μｍを有することが望ましい。 発明に従う一連のサブステップまたは工程により、二重
層誘電体を通り金属層１７までのバイア・ホール１０を
エツチングするために、ウェファ−は米国カリフォルニ
ア州のＬａｍ Ｒｅ５ｅａｒｃｈ社製ＬＲＣ４５００Ｒ
ａｉｎｂｏｗ酸化物エツチャーなどの処理小室に入れら
れる。 ［００１３］ 第一サブステップまたは工程では、窒化層は、フォトレ
ジスト定義バイア・ホール２４を通してエツチングされ
、破線２６により示すような部分的誘電体または窒化物
定義バイア・ホールを作る。このサブステップまたは工
程は主として異方性である。フォトレジストも、窒化物
とほぼ同じ割合でエツチングされるので、フォトレジス
ト定義および窒化物定義バイア・ホールの側壁は徐々に
広がり、下方および内側にテーパの付けられた形状が仮
定される。窒化物層を酸化物層までエツチングするとき
までに、部分的バイア・ホールの基部は、酸化物上面で
約１．４５μｍの幅になる。この第一エツチング工程は
酸化物に対して選択的である。すなわち、窒化物および
フォトレジストは、ともに約２．５：１の選択度で、酸
化物よりも優先的にエツチングされる。 窒化物エツチング・ステップの終点を検出すると、酸化
物エツチング工程のための酸素流量が減少されるカミ停
止されるのが望ましい。酸化物エツチング・ステップの
酸素流量を停止させることにより、フォトレジスト・エ
ツチング速度が減速する。 ［００１４］ 第二サブステップまたは工程では、窒化物およびフォト
レジストに対して選択的に、破線２８で示すように酸化
物層が金属表面３０にまでエツチングされる。すなわち
、酸化物は、窒化物よりも優先的に（選択度は約１．２
：１）およびフォトレジストよりも優先的に（選択度は
約２：１）エツチングされる。酸化物のエツチングも、
タングステン（Ｗ）層１７に対して非常に選択的である
（約１８：１）。 第三サブステップまたは工程では、酸化物はオーバーエ
ツチング（ｏｖｅｒｅｔｃｈｅｄ）される。このステッ
プは、バイア・ホールのすべてが酸化物層を除去するこ
とを確実にするために用いられる。酸化物オーバーエツ
チング・ステップは、窒化物（約１．３：１）およびフ
ォトレジスト（約３．３：１）に対してずっと選択的で
あり、タングステン（約１２：１）にはほんのわずかだ
け低い選択性である。 ［００１５］ 各プラズマ・エッチング工程は、内側および下方テーパ
連続表面を定める形状を有する側壁３２を伴う二重層誘
電体にバイア・ホール１０を形成するようにコントロー
ルされる。このコントロールには、エツチング工程が、
各エツチング工程の選択度を変えるように行われるとこ
ろの、プラズマ大気の化学的組成および他の条件のコン
トロールを含む。特に、プラズマ・エッチングは、酸化
物層よりも優先的にフォトレジストおよび窒化物層をエ
ツチングするために最初はコントロールされ、酸化物層
はそれによってバイア・ホール内で露出される。次に、
プラズマ・エッチングは、フォトレジストおよび窒化物
層および下の金属層よりも優先的に酸化物をエツチング
するようにコントロールされる。 ［００１６］ 窒化物エツチング工程中のプラズマ・リアクターへの供
給原料には、弗素化合物（ＣＦが望ましい、代りにはＳ
Ｆ ｉ流および酸素流がある。酸素をＣＦ４またはＳＦ
６プラズマの化学的性質に追加すると、弗素原子密度が
増加し、窒化物エッチング速度が速くなる。さらに、酸
素流量の増加は低い酸化物エツチング速度をもたらす。 窒化物層のエツチングと同時に、だいたい同じエツチン
グ速度で、はとんど酸化によりフォトレジスト層をエツ
チングするために、窒化物エツチング工程中に、化学的
組成もコントロールされる。窒化物エツチング工程中の
酸素の流れは、フォトレジスト定義バイア・ホールを内
側および下方テーパ形状に輪郭をつける際の一助になる
。この形状は、次の異方性酸化物エツチング・ステップ
において保たれる。 ［００１７］ コントロールの別の要素は、プラズマを形成するために
使用する不活性ガス（アルゴンが望ましい）の流量であ
る。不活性ガスはエツチング剤を希釈し、その希釈物は
エツチング工程中に変化する。最初、下記の表１に示す
例では、ＣＦ４の流量１０１０５ｅ （標準立方センナ
メートル）および０の３０ｓｅｃｍと比べて、アルゴン
の流量は１２００ｓｅｃｍである。窒化物に対して優先
的に酸化物をエツチングするためにガスの化学的性質を
変化させるのと同時に、希釈物は、ＣＦ４が７０ｓｅｃ
ｍ、 ＣＨＦが３０ＳＣＣｍおよび酸素なしで、半分だ
け減ってアルゴンが６００ｓｅｃｍになる。オーバエツ
チング工程では、希釈物は再び約半分だけ減り２５０ｓ
ｅｃｍになり、ＣＦ４が２５ｓｅｃｍ、ＣＨＦが２５ｓ
ｅｃｍおよび再び酸素なしである。 ［００１８］ 酸化物および窒化物に対する、各エツチング工程の選択
度を変動させる際の一助とするために、プラズマに供給
される電力にもコントロールが行われる。この電力は、
３２５−３５０ワツトの範囲の第一電力レベルで、窒化
物エツチング工程において設定される。フォトレジスト
および窒化物層は、酸化物層のエツチング速度よりも大
きな、だいたい等しいエツチング速度でエツチングされ
る。電力は、約３７５ワツトの大きな電力レベルで酸化
物エツチング工程中に設定される。酸化物層のエツチン
グ速度は増大し、窒化物エツチング速度は一定のままで
ある。その結果、窒化物に対する酸化物エツチングの選
択度が増大した。 集積回路基板には、二重層誘電体の下にある第一金属層
を含む。この金属のエツチングを最小にするために、エ
ツチングもコントロールされる。それには、金属層に対
して選択的になるように、酸化物層のエツチングをコン
トロールすることを含む。該金属には、酸化物エツチン
グに対して非常に耐性がありオーバーエツチングに対す
る耐性は多少劣るところの、タングステンの上層１７を
含むことが望ましい。 各エツチング・サブステップまたは工程におけるエツチ
ング・ガスの化学的性質およびプラズマ条件の運用例を
、表１の３つの欄に一覧する。対応する実験結果を、表
２の３つの欄に示す。 ［００１９］
【表１】
ＲＦ ７７チング： Ｌｏａｄ＝６Ｔｕｎｅ＝４窒化
層エッチ 酸化層エッチ オーバーエンチ１
０００ ｍＴ １２００ ＦＩＩＴ ’
５００ ｍＴ３５０ ＆Ｊａｔｔｓ
３７５ Ｗａｔｔｓ ３５０ Ｗａｔｊｓ
４００ ＫＨｚ ４００ Ｋｌ（ｚ
４００ ＫＨ，ｚ圧力 電力 ＲＦ 周波数 ＲＦ 負荷 ＲＦ Ｆｗｄ ガス流： アルゴン １２００５ｃｃｒｎＣＦ ４
１０ ｓｃｃｍＣＨＦ３ ０ ０２ ３０ ｓｅｃｍ６００
ｓｅｃｍ ７０ ｓｅｃｍ ３０ ｓｅｃｍ ２５０ＳＣＣ，１１ ２５ｓｃｃｍ ２５ ｓｃｃｍ Ｂａｃｋｓｉｄｅ Ｈｅ １３ Ｔｏｒ
ｒＥｎｄｐｏｉｎｔ Ｃｈｎ、 Ａ
Ｍｏｎｏｃｈｒｏｍｅｔｅｒ ３８８ ｎｍＴ
ｒｉｇｇｅｒ （ベースラインの％）７０％ Ｅｔｃｈ Ｌｉｍｅ １１ｍ１ｔｓ ６５ ｓｅｃ
。 １３ Ｔｏｒｒ １３ Ｔｏｒｒ Ｃｈｎ、 Ｃ ８３ｎｍ ５０％ ６０ ｓｅｃ。 酸化層に同じ ［００２０］ 本発明で最も有効性を有するエツチングの化学的性質お
よび条件の特徴についてはすでに記述した。エツチング
装置には、各エツチング・サブステップまたは工程の終
点を検出するための既知の化学的検出手段がある。ＬＲ
Ｃ４５００で使用する終点検出セツティングおよびチャ
ンネルを表１に示す。窒化物層のエツチングの終点を検
出すると、ガスの化学的性質を変えることにより、第二
エツチング・サブステップまたは工程が開始される。同
様に、酸化物エツチングの終点が検出され、オーバエツ
チング工程を始動するために用いられる。酸化物エツチ
ング時間は、オーバエツチング工程を計時するために用
いる。したがって、各工程は自動的にコントロールされ
るが、表１の最後の行に一覧されるように、エツチング
時間の限界も用心のためにプログラムされる。一般的な
窒化物エツチング時間は４５秒であり、一般的な酸化物
エツチングおよびオーバエツチング時間は３０秒である
。圧力および圧力変化は、エツチング・ステップの均一
性を高めるために用いられ、異なる素材の関連するエツ
チングにはほとんど影響を及ぼさない。表１の残りの条
件は、技術熟練者には自明である。 ［００２１］
層エッチ 酸化層エッチ オーバーエンチ１
０００ ｍＴ １２００ ＦＩＩＴ ’
５００ ｍＴ３５０ ＆Ｊａｔｔｓ
３７５ Ｗａｔｔｓ ３５０ Ｗａｔｊｓ
４００ ＫＨｚ ４００ Ｋｌ（ｚ
４００ ＫＨ，ｚ圧力 電力 ＲＦ 周波数 ＲＦ 負荷 ＲＦ Ｆｗｄ ガス流： アルゴン １２００５ｃｃｒｎＣＦ ４
１０ ｓｃｃｍＣＨＦ３ ０ ０２ ３０ ｓｅｃｍ６００
ｓｅｃｍ ７０ ｓｅｃｍ ３０ ｓｅｃｍ ２５０ＳＣＣ，１１ ２５ｓｃｃｍ ２５ ｓｃｃｍ Ｂａｃｋｓｉｄｅ Ｈｅ １３ Ｔｏｒ
ｒＥｎｄｐｏｉｎｔ Ｃｈｎ、 Ａ
Ｍｏｎｏｃｈｒｏｍｅｔｅｒ ３８８ ｎｍＴ
ｒｉｇｇｅｒ （ベースラインの％）７０％ Ｅｔｃｈ Ｌｉｍｅ １１ｍ１ｔｓ ６５ ｓｅｃ
。 １３ Ｔｏｒｒ １３ Ｔｏｒｒ Ｃｈｎ、 Ｃ ８３ｎｍ ５０％ ６０ ｓｅｃ。 酸化層に同じ ［００２０］ 本発明で最も有効性を有するエツチングの化学的性質お
よび条件の特徴についてはすでに記述した。エツチング
装置には、各エツチング・サブステップまたは工程の終
点を検出するための既知の化学的検出手段がある。ＬＲ
Ｃ４５００で使用する終点検出セツティングおよびチャ
ンネルを表１に示す。窒化物層のエツチングの終点を検
出すると、ガスの化学的性質を変えることにより、第二
エツチング・サブステップまたは工程が開始される。同
様に、酸化物エツチングの終点が検出され、オーバエツ
チング工程を始動するために用いられる。酸化物エツチ
ング時間は、オーバエツチング工程を計時するために用
いる。したがって、各工程は自動的にコントロールされ
るが、表１の最後の行に一覧されるように、エツチング
時間の限界も用心のためにプログラムされる。一般的な
窒化物エツチング時間は４５秒であり、一般的な酸化物
エツチングおよびオーバエツチング時間は３０秒である
。圧力および圧力変化は、エツチング・ステップの均一
性を高めるために用いられ、異なる素材の関連するエツ
チングにはほとんど影響を及ぼさない。表１の残りの条
件は、技術熟練者には自明である。 ［００２１］
【表２】
窒化層エッチ
エッチ速度
窒化層（Ｎｉｔ）
酸化層（ＯＸ）
レジスト（ＰＲ）
タングステン（す
酸化層エッチ
オーバーエッチ
３５８４ Ａ、／分
４７４１ Ａ、／分
１４２９ Ａ、／分
％均一性
窒化ｊｉ（Ｎｌｔ）
酸化層（０×）
選択度
Ｎｓ ｔ：Ｏｘ ２．４’？
、８１ ．７５Ｎｉｔ：ＰＲ１，
１５２，５１ １，７８ ０ｘ：ＰＲ，４２，１３，３２ ０ｘ：ＩｔＪ １８
．４ １１．８［００２２］ 表２は、表１の第−欄の条件下で窒化物およびレジスト
層が酸化物層よりもたくさんエツチングされること、表
１の第二および第三欄の条件下で酸化物が窒化物および
フォトレジストよりもたくさんエツチングされることを
示す。窒化物エツチングに影響を及ぼす主要なパラメー
タは、電力と、程度は多少劣るが、ＣＦ （またはＳＦ
）などの適切なエツチング剤を含むプラズマ大気の酸
素流量である。フォトレジスト・エツチングは、主とし
て酸素流量の有無により決まるが、電力も程度は多少劣
るが該エツチングに影響を及ぼす。１０１０−５０ｓｅ
の範囲のＣＦ が存在する酸化物エツチングは、酸素
流量およびプラズマ電力により最も影響を受ける。下の
金属層には、表１の酸化物およびオーバエツチング工程
に耐性のあるタングステンの上面を有する。 バイア・ホール１０が形成されたならば、層１７と接触
するバイア・ホールに含めて、金属の第二層が二重層誘
電体上に蒸着される。この層は、もう１つの相互接続メ
タライゼーション層を形成するためにパターン化するこ
とができる。二重層誘電体を蒸着し、平面化し、バイア
・ホールを形成し、金属層を蒸着およびパターン化する
手順を繰り返して、第三の相互接続メタライゼーション
層を形成することができる。 ［００２３］
、８１ ．７５Ｎｉｔ：ＰＲ１，
１５２，５１ １，７８ ０ｘ：ＰＲ，４２，１３，３２ ０ｘ：ＩｔＪ １８
．４ １１．８［００２２］ 表２は、表１の第−欄の条件下で窒化物およびレジスト
層が酸化物層よりもたくさんエツチングされること、表
１の第二および第三欄の条件下で酸化物が窒化物および
フォトレジストよりもたくさんエツチングされることを
示す。窒化物エツチングに影響を及ぼす主要なパラメー
タは、電力と、程度は多少劣るが、ＣＦ （またはＳＦ
）などの適切なエツチング剤を含むプラズマ大気の酸
素流量である。フォトレジスト・エツチングは、主とし
て酸素流量の有無により決まるが、電力も程度は多少劣
るが該エツチングに影響を及ぼす。１０１０−５０ｓｅ
の範囲のＣＦ が存在する酸化物エツチングは、酸素
流量およびプラズマ電力により最も影響を受ける。下の
金属層には、表１の酸化物およびオーバエツチング工程
に耐性のあるタングステンの上面を有する。 バイア・ホール１０が形成されたならば、層１７と接触
するバイア・ホールに含めて、金属の第二層が二重層誘
電体上に蒸着される。この層は、もう１つの相互接続メ
タライゼーション層を形成するためにパターン化するこ
とができる。二重層誘電体を蒸着し、平面化し、バイア
・ホールを形成し、金属層を蒸着およびパターン化する
手順を繰り返して、第三の相互接続メタライゼーション
層を形成することができる。 ［００２３］
従って、本発明の実施により、１つの処理小室において
、寸法の良好な（テーパつき）バイア・ホールを作成す
ることが可能となるから、実用に供して有益である。 ［００２４、
、寸法の良好な（テーパつき）バイア・ホールを作成す
ることが可能となるから、実用に供して有益である。 ［００２４、
【図１】本発明の一実施例の各エツチング・ステップを
示すための集積回路基板の１部の断面図である。
示すための集積回路基板の１部の断面図である。
【図２】本発明の一実施例により形成したバイア・ホー
ルを有する図１と同様の断面図である。 破線は従来技術により形成した階段形の側壁で、本発明
によるテーパ付側壁と比較される。
ルを有する図１と同様の断面図である。 破線は従来技術により形成した階段形の側壁で、本発明
によるテーパ付側壁と比較される。
１０：バイア・ホール
１２：珪素ウェファ−
１４：二酸化珪素層
１６：アルミニウム層
１７：タングステン層
１８：第一二酸化珪素層
２０：窒化珪素
図面
Claims (1)
- 【請求項１】集積回路基板（１２、１４）上に形成され
た酸化珪素層（１８）と該酸化珪素層上に形成した窒化
珪素層（２０）を有する二重層誘電体にバイア・ホール
（１０）を形成するための後記（イ）及至（ニ）のステ
ップから成るバイア・ホールの形成方法。 （イ）前記窒化珪素層上にフォトレジスト層（２２）を
形成するステップ。 （ロ）バイア・ホール（２２）をその中に定義するため
、前記フォトレジストをパターン化するステップ。 （ハ）前記二重層誘電体を貫通して前記バイア・ホール
（１０）を形成するため、前記フォトレジスト層（２４
）に定義された前記バイア・ホールを通して前記窒化珪
素層と前記酸化珪素層のそれぞれを順次エッチングする
ステップ。 （ニ）前記酸化珪素層に対して選択的に前記窒化珪素層
をプラズマ・エッチングして前記窒化珪素層をエッチン
グするステップ。
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| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| US07/460,421 US4978420A (en) | 1990-01-03 | 1990-01-03 | Single chamber via etch through a dual-layer dielectric |
| US460421 | 1990-01-03 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH04137751A true JPH04137751A (ja) | 1992-05-12 |
Family
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Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP2416750A Pending JPH04137751A (ja) | 1990-01-03 | 1990-12-28 | バイア・ホールの形成方法 |
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|---|---|
| US (1) | US4978420A (ja) |
| EP (1) | EP0436387B1 (ja) |
| JP (1) | JPH04137751A (ja) |
| DE (1) | DE69033615T2 (ja) |
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