JPH04120461A - Sf↓6ガス分析装置 - Google Patents

Sf↓6ガス分析装置

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JPH04120461A
JPH04120461A JP24093190A JP24093190A JPH04120461A JP H04120461 A JPH04120461 A JP H04120461A JP 24093190 A JP24093190 A JP 24093190A JP 24093190 A JP24093190 A JP 24093190A JP H04120461 A JPH04120461 A JP H04120461A
Authority
JP
Japan
Prior art keywords
gas
sensor
chromatograph
constant potential
air
Prior art date
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Pending
Application number
JP24093190A
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English (en)
Inventor
Yoshihiro Makino
芳弘 牧野
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Mitsubishi Electric Corp
Original Assignee
Mitsubishi Electric Corp
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Publication date
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Abstract

(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。

Description

【発明の詳細な説明】 [産業上の利用分野] この発明は、SF、ガス絶縁機器のガス分析を行なうS
F、ガス分析装置に関するものである。
[従来の技術] 電気機器の内部異常を早期に検出することは、事故の拡
大を未然に防止するために重要である。
SF、ガス絶縁機器では、機器本体内で異常が起こると
異常のエネルギでSF、ガスが熱分解して、SO2やC
F4などのガス(異常指標ガス)が生成する。従って、
機器から採取したSF、ガスを分析して、これらの異常
指標ガスの有無を調べることによって、機器内の異常を
検出することができる。
一般に、SFGガスの分析には、熱伝導形(TCD形)
のガスクロマトグラフが使用されている。
ガスクロマトグラフ分析において、SF、ガス中のS0
2やCF4などを検出する場合のカラム充填剤としては
、ボラパックQ (Porapak:米国Waters
社の登録部4jjl)のようなポリマービーズ形の充填
剤が用いられている。このような充填剤を用いてSF、
ガスを分析した場合の代表的なガスクロマトグラフを第
3図に示す、この第3図に示すように、流出する成分の
順序は、空気、CH4,Co、。
SF、、So、、H,Oとなる。
[発明が解決しようとする課題] このような分析では、カラム温度を高める、カラム長さ
を縮めるなどの手段で、分析時間を短縮した場合、第4
図に示すように、So2が、主成分であるSF、ピーク
のテーリング上に流出するため、SO2の分析感度と精
度が悪くなるなどの課題があった。
この発明は上記のような課題を解消するためになされた
もので、分析時間を短縮した場合でも、電気機器の内部
異常の指標となる重要なS02を、他の分析対象成分の
感度および精度を損なうことなく、高感度、高精度で分
析できるようにしたSF、ガス分析装置を得ることを目
的とする。
[課題を解決するための手段] この発明に係るSFGガス分析装置は、ガスクロマトグ
ラフのキャリアガス排出流路上に、定電位電解質センサ
を設けたものである。
[作   用] この発明におけるSF、ガス分析装置では、ガスクロマ
トグラフのカラムから排出された分析後の被分析ガスを
、キャリアガスとともに回収し、定電位電解質センサを
経由させて排出することで、再度分析を行なう。この定
電位電解質センサは、SO2以外の成分は感応しないの
で、他成分の影響を受けることなく、SO2のみを選択
的に横比することができる。
[発明の実施例] 以下、この発明の一実施例を図について説明する。
第1図において、1はTCDC方形クロマトグラフ、2
はボラパックQを充填したカラム、3はカラム2の入口
側に接続されたキャリアガス入側流路、4はキャリアガ
スを供給すべくキャリアガス入側流路3に接続されたキ
ャリアガスボンベ、5はカラム2の出口側に接続された
キャリアガス出側流路、6はキャリアガス出側流路5に
接続された丁字形流路、7は丁字形流路6の大気連通側
に接続されたフィルタ、8はフィルタ7から大気に開放
された空気吸入口、9は空気吸入量を調節するための流
量調節バルブ、10はフィルタ7を介して空気吸入口8
から空気を吸入するためのエアポンプ、11はエアポン
プ10の空気排出側に接続された定電位電解式S○2セ
ンサ(定電位電解質センサ)、12は定電位電解式S○
2センサ11のガス排出口、13a、13bはガスクロ
マトグラフ1および定電位電解式SO□センサ11から
の出力を伝送するための信号線、14は信号線13a、
13bに接続され各信号線13a、13bからの出力を
測定・記録するための2ペンレコーダである。
次に、本実施例の装置の動作について説明する。
上述のように構成されたSF、ガス分析装置において、
ガスクロマトグラフ1に注入された試料ガス(S F、
ガス)は、カラム2を通過する際に成分分離されて、キ
ャリアガス出側流路5から流出される。そして、定電位
電解式SO2センサ11には、フィルタ7、丁字形流路
6.流量調節バルブ9.エアポンプ10を経由して空気
吸入口8から取り込まれた空気とともに、ガスクロマト
グラフ1による分析後の試料ガスが流入し、ガス排出口
12から排出される。このとき、空気の吸入量は、ガス
クロマトグラフ1のキャリアガス流量よりも大きくなる
ように流量調節バルブ9で調節することにより、キャリ
アガス出側流路5から流出する試料ガスは、定電位電解
式SO2センサ11側に吸引され、キャリアガスを含ん
だ試料ガス中のSO2は、再度、定電位電解式SO2セ
ンサ11でも測定される。
ガスクロマトグラフ1と定電位電解式S○2センサ11
との出力電圧は、2ペンレコーダ14で同時に測定・記
録される。その測定例を第4図に示すが、この第4図に
示すように、定電位電解式SO2センサ11でも、ガス
クロマトグラフ1の成分流呂時間とほぼ同じ時間帯にS
O2が検出されることが分かる。
このように、本実施例の装置によれば、ガスクロマトグ
ラフ1による分析時間を短縮した場合に、ガスクロマト
グラフ1の分析でSF、との分離が不十分なS02を、
高感度かつ高精度で分析・検出することが可能になる。
なお、上記実施例では、SF、中のSO2の分析につい
て説明したが、主成分はSF、でなくてもよく、また、
微量分析対象成分は定電位電解式So2センサ11に感
応するものであれば、同様の効果を奏する。
[発明の効果] 以上のように、この発明によれば、ガスクロマトグラフ
からの流出ガスを、再度、定電位電解質センサで測定す
るように構成したので、短時間のガスクロマトグラフ分
析では分析感度と精度の悪いSO2を、高感度かつ高精
度で分析できる効果がある。
【図面の簡単な説明】
第1図はこの発明の一実施例によるSF、ガス分析装置
を示すブロック図、第2図は本実施例の装置による分析
結果例を示すグラフ、第3図はボラバックQカラムを用
いてSF、ガスを分析した場合の代表的なガスクロマト
グラムを示す図、第4図は分析時間を短縮した場合のガ
スクロマトグラムを示す図である。 図において、1−T CD形ガスクロマトグラフ、11
一定電位電解式SO□センサ。

Claims (1)

    【特許請求の範囲】
  1. SF_6ガスが熱分解して生じる異常指標ガスを検出す
    べく、ガスクロマトグラフをそなえてなるSF_6ガス
    分析装置において、前記ガスクロマトグラフのキャリア
    ガス排出流路上に、定電位電解質センサが設けられたこ
    とを特徴とするSF_6ガス分析装置。
JP24093190A 1990-09-10 1990-09-10 Sf↓6ガス分析装置 Pending JPH04120461A (ja)

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Cited By (7)

* Cited by examiner, † Cited by third party
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