JPH04100839A - ポリオレフィン組成物 - Google Patents

Abstract

(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。

Description

【発明の詳細な説明】 〔産業上の利用分野〕 本発明はポリオレフィン樹脂とポリフェニレンエーテル
樹脂より成る光学的性質、染色性、塗装性の良好なポリ
オレフィン組成物に関する。

〔従来の技術とその課題〕

ポリオレフィン樹脂は成形性、機械的性質、電気特性、
耐薬品性、吸湿性等に優れる為広範な用途に使用されて
いる。

しかしながらその用途分野によってはポリオレフィン樹
脂が本来持っている緒特性を損うことなく、光学特性を
改良することが望まれている。

これらポリオレフィン樹脂の光学特性を改良する手段と
して核剤を添加する方法が知られており、既に多くの提
案がなされている。市販の核剤としては芳香族カルボン
酸のアルミニウム塩、ジヘンジリデンソルビトール、置
換ジベンジリデンソルビトール等が挙げられている。

これらの核剤は、いずれも低分子量物であり、核剤とし
て用いようとする場合、ポリオレフィン樹脂への分散性
が良くないので場合によっては分散性を向上させる為に
２軸混練機が必要であったり、また低分子量である為に
成形時にブリードしやすく、発煙や臭いが発生したり成
形品に臭気があったりする為、食品用途や医療用容器等
への適用は不向きである。

これら上記核剤の持つ欠点を改良する方法として、高分
子化合物を核剤として用いる方法が特公昭４５−３２４
３０、特開昭６０−１３９７３１゜特開昭６０−１３９
７１０、特開昭６１−１５１２０４、特開昭６２−２７
５１１１、特開平１−１２６３０６、特開平１−１５６
３０５、特開平１−１５６３５３、特開平１−２１７０
１４、特開平１−２１７０１５等に提案されている。し
かしながらこれらの公知文献には分岐鎖状α−オレフィ
ン重合体等特定の高分子化合物が特定の条件で核剤効果
を有することが記されているだけである。

〔課題を解決するための手段］ 本発明者等はかかる欠点に鑑み鋭意検討を行なった結果
ポリオレフィン樹脂とポリフェニレンエーテル樹脂とか
らなる組成物が、優れた透明性を有することを見い出し
本発明に到達した。

すなわち、本発明の要旨はポリオレフィン樹脂とポリフ
ェニレンエーテル樹脂からなる組成物であって、ポリフ
ェニレンエーテル樹脂が上記組成物全重量に対して０．
１重量ｐｐｍ以上、２０重量％未満含有してなることを
特徴とするポリオレフィン組成物に存する。

本発明の内容について詳細に述べる。

本発明で対象とするポリオレフィン樹脂は従来公知の方
法で製造されたポリエチレン、ポリプロピレン、ポリブ
テン−１、ポリ−４−メチルペンテン−１、ポリ−３−
メチルブテン−１、ポリ−３−メチルペンテン−１等の
結晶性ポリオレフィン類である。これらのポリオレフィ
ンは単独重合体あるいは炭素数２〜１８の他のオレフィ
ンとのランダムあるいはブロック共重合体である。

特にポリプロピレンが好適に用いられる。

本発明のポリフェニレンエーテル樹脂としては従来公知
の方法で製造されたものが用いられるが具体的には、　
Ｑ、　　　　Ｑ、　　　　　　の構造Ｑ２　　　　Ｑ。

単位を有する、単独重合体又は、共重合体及び、ポリフ
ェニレンエーテルを含む樹脂組成物である。

これらの各単位の夫々について、各Ｑ゛は夫々ハロゲン
原子、第−又は第二低級アルキル基（即ち７個までの炭
素原子を含むアルキル基）、フェニル基、ハロアルキル
基、アミノアルキル基、炭化水素オキシ基又は少なくと
も２個の炭素原子がハロゲン原子と酸素原子とを隔てて
いるハロ炭化水素オキシ基を表わし、そして各Ｑ２は夫
々水素原子、ハロゲン原子、第−又は第二低級アルキル
基、フェニル基、ハロアルキル基、炭化水素オキシ基又
はＱｌに関して定義した様なハロ炭化水素オキシ基を表
わす。

適切な第一低級アルキル基の例は、メチル基、エチル基
、ｎ−プロピル基、ｎ−ブチル基、イソブチル基、ｎ−
アミル基、イソアミル基、２−メチルブチル基、ｎ−ヘ
キシル基、２．３−ジメチルブチル基、２−３−又は４
−メチルペンチル基及び対応するヘプチル基である。第
二低級アルキル基の例は、イソプロピル基、５ＣＣ−ブ
チル基及び３−ペンチル基である。

好ましくは、２．６−シメチルー１．４フ工ニルエーテ
ル単位からなる単独重合体である。

また、ポリフェニレンエーテルを含む樹脂組成物も使用
することが出きる。

例えば、２．６−シメチルー１．４−フェニルエーテル
を単位としたポリフェニレンエーテルとポリスチレンか
らなる変性ポリフェニルエーテルが挙げられる。

ポリオレフィン組成物を構成するポリオレフィン樹脂と
ポリフェニレンエーテル樹脂の組成比は、上記組成物全
重量に対しポリフェニレンエーテル樹脂が０．１重量ｐ
ｐｍ以上、２０重量％未満の範囲であり、好ましくは、
１重量ｐｐｍ以上、５重量％以下、さらに好ましくは、
１重量ｐｐｍ以上、１重量％以下である。この範囲をは
ずれると透明性の向上効果が小さく好ましくない。

本発明のポリオレフィン組成物の製造方法を次に示すが
、本発明はこれらの方法に限定されるものではない。

（１）　　ポリオレフィン樹脂とポリフェニレンエーテ
ル樹脂とを溶剤にあらかしめ溶解させ均一な溶液とした
後、多量の貧溶剖中に投入、析出させる方法。得られる
組成物中のポリフェニレンエーテル樹脂が１μｍ以下、
好ましくは０．５μｍ以下の粒子に分散していることが
好ましい。

（２）１μｍ以下、好ましくは０．５μｍ以下のポリフ
ェニレンエーテル樹脂粒子を、オレフィン重合用配位触
媒の製造時に添加して、ポリフェニレンエーテル含有配
位触媒組成物を得、この触媒組成物を用いてオレフィン
を重合する方法。

ポリオレフィン組成物中のポリフェニレンエーテル樹脂
が１μｍ以下、好ましくは０．５μｍ以下の粒子に分散
していることが好ましい。

（３）ポリオレフィン樹脂とポリフェニレンエーテル樹
脂の混合物を混合物が溶融する温度以上に加熱し、単軸
混練機、２軸混練機、ブラヘンダ、バンバリーミキサ−
等、通常の混練機を用いて溶融混練する方法。ポリオレ
フィン組成物中のポリフェニレンエーテル樹脂が１μｍ
以下、好ましくは０．５μｍ以下に分散していることが
好ましい。この際ポリオレフィン樹脂とポリフェニレン
エーテル樹脂との相溶性を向上させるための添加剤を加
えてもよい。

（４）上記（１）、（２）あるいは（３）で得た組成物
をマスク−ハツチ成分とし、このマスターハツチ成分を
ポリオレフィンと前述の通常の混練機を用いて溶融混練
する方法。

以上の製造法の中で特に（１）及び（４）の方法が好ま
しい かくして得られた組成物は透明性に優れると同時にブリ
ードが発生しないため、成形時の発煙や臭気という問題
、押出成形時の冷却ロールへの汚染等が低減し、成形品
の臭いや、溶剤への溶出も極めて少いため食品用途向は
高透明フィルムや、医療用途向は容器等の分野に使用す
ることができる。また、本組成物はポリフェニレンエー
テル樹脂がよく分散しているため、染色性、塗装性、印
刷性等も改良される。更に、ポリオレフィンの特徴であ
る電気特性をあまり損なわずに耐熱性、調性を改良する
こともできる。

本発明の組成物にはポリオレフィンに通常配合される熱
安定剤、滑剤、帯電防止剤、抗ブロツキング剤、シリカ
等の公知のフィラー等を配合することができる。また本
発明の組成物は、Ｔダイ成形法、インフレーション成形
法、テンター延伸法等によるフィルム成形および射出成
形、シート成形、フロー成形、延伸ブロー成形等の各種
の成形に適用できる。

〔実施例〕

以下、本願発明を実施例により詳述するが、本発明はそ
の要旨を超えない限り以下の実施例に限定されるもので
はない。以下の実施例における物性値は下記の方法に準
拠して測定した。

ｌ）ヘイズ ＡＳＴＭ　　Ｄ−１００３に従って測定した。

２）平行光線透過率 村上色彩研究所’Ｃｒａｒｉｔｙ　　Ｍｅｔ、ｅｒＴＭ
−Ｉ　Ｄ型を用いて平行光線透過率（％）を求めた。

実施例−１ １ｊ２の四つロフラスコに、ポリプロピレン（三菱化成
（株）製　４５０６ＪＰ）を９．９０　ｇ、ゼネラルエ
レクトリック社製　ポリフェニレンエーテル（２，６−
シメチルー１，４フ工ニルエーテル単独重合体）をＯ，
Ｉ　Ｏｇ、溶剤としてキシレンを５００ｇを仕込み充分
に脱酸素した後、熱安定剤として、イルガノックス１０
１Ｏ、イルガフオスＰ−ＥＰＱ　（いずれもチハガイギ
ー社製）、ジヒドロアントラセン各０．２ｇを加えた。

内温を１３５°Ｃまで昇温し、ポリマーを溶解させ均一
溶液とした。この均一？８液を攪拌下に３１のメタノー
ル中ムこ１５分間かけて注入し析出させて、ポリプロピ
レンとポリフェニレンエーテルからなるａ放物を得た。

ついでこのものをメタノールおよびアセトンで充分洗浄
してマスターハツチとした。

次いでポリプロピレン（４５０６ＪＰ）９９５ｇ、上記
マスターハツチ５ｇおよび該ポリマー混合物１００重量
部に対しステアリン酸カルシウム０．１重量部、２．６
−ジーｔ−ブチルヒドロキシトルエン０．２重量部、イ
ルガノックス１０１０（チバガイギー社製）０．０８重
量部を混合し、３０閣φ単軸押出機を用いて２３０°Ｃ
で溶融混練した。

次いで１オンス射出成形機を用いて成形温度２４０°Ｃ
１金型温度３５°Ｃ１射出時間６秒、冷却時間１６秒の
条件で８０ａｏＸ８０ｍｍ、１ｍｍ厚みの平板を成形し
た。該成形品中、ポリフェニレンエーテル含有量は５０
重量ｐｐｍであり、透明性を測定した結果を表−１に示
した。

実施例−２ 実施例−１においてポリプロピレン仕込量を９９．９９
１ｇ、ポリフェニレンエーテル仕込量を９゜０■とした
以外は実施例−１と同様の処方でポリプロピレンとポリ
フェニレンエーテルからなる、マスターバッチを得た。

次いでポリプロピレン９９０ｇと上記マスターハツチｌ
ｏｇを実施例−１と同様の処方で溶融混練し、平板を成
形した。該成形品中にはポリフェニレンエーテルは９重
量ｐｐｍ含有しており透明性を測定した結果を表−１に
示した。

実施例−３ ポリプロピレン（三菱化成（株）製　４５０６ＪＰ）の
ペレット９９０ｇとゼネラルエレクトリック社製ポリフ
ェニレンエーテルのペレット１０ｇを混合し、実施例−
１と同様にして溶融混練し、平板を成形した。該成形品
中のポリフェニレンエーテルは１重量％であり、透明性
測定結果を表１に示す。

比較例−１ ポリプロピレン（三菱化成（株）製　４５０６ＪＰ）を
用いて実施例−１と同し条件で平板を成形し、透明性を
測定した。結果を表−１に示す。

比較例−２ ポリプロピレン（三菱化成（株）製　４５０６ＪＰ）の
ペレット８００ｇとゼネラルエレクトリック社製ポリフ
ェニレンエーテルのペレット２００ｇを混合し、実施例
−１と同様にして、溶融混練し、平板を成形した。該成
形品中のポリフェニレンエーテル含量は２０重量％であ
り、結果を表１に示す。

表−１ ［本発明の効果］ 本発明のポリオレフィン組成物は優れた光学的性質、染
色性、塗装性を有し、更にポリオレフィンの特徴である
電気特性をあまり損なわずに耐熱性、調性を改良できる
ので、産業上大変有用である。

Claims (1)

【特許請求の範囲】
1. （１）ポリオレフィン樹脂とポリフェニレンエーテル樹
   脂からなる組成物であって、ポリフェニレンエーテル樹
   脂が上記組成物全重量に対して０．１重量ｐｐｍ以上、
   ２０重量％未満含有してなることを特徴とするポリオレ
   フィン組成物