JPH0394771A - イオントフォレーゼ用インタフェース - Google Patents
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- Electrotherapy Devices (AREA)
Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
本発明はイオントフォレーゼ用のインタフェース（皮膚
・粘膜当接体）に関する。
・粘膜当接体）に関する。
イオントフォレーゼ（イオントフォレーシス）に於ける
インタフェースは、薬岐を保持する為のリザーバと電流
分散用の電極とを組み合わせた構造を有する。
インタフェースは、薬岐を保持する為のリザーバと電流
分散用の電極とを組み合わせた構造を有する。
このリザーバの構造は、薬肢を生体皮膚界面迄、経時的
に所定量を確実に到達せしめるものでなければならない
が、リザーバ自体が立体的であり、しかも水を介する為
、薬物の希釈化が生じる等、未だ充分な構造が提案され
るに至っていない。
に所定量を確実に到達せしめるものでなければならない
が、リザーバ自体が立体的であり、しかも水を介する為
、薬物の希釈化が生じる等、未だ充分な構造が提案され
るに至っていない。
上記に鑑み本発明は、イオントフォレーシスに適した、
即ち特にベプチド等の微量用量薬物の局所高濃度維持に
よる効率的投薬を行ない得る構造を有するインタフェー
スを提供することを目的とする。
即ち特にベプチド等の微量用量薬物の局所高濃度維持に
よる効率的投薬を行ない得る構造を有するインタフェー
スを提供することを目的とする。
即ち、カルシトニン、インスリン、生長ホルモン等の特
にベプチド系の薬物は微少用量で有効であるが、これを
イオントフォレーンスにより経皮乃至経粘着的に有効投
与するためには、その濃度を充分高く維持しなければな
らない。
にベプチド系の薬物は微少用量で有効であるが、これを
イオントフォレーンスにより経皮乃至経粘着的に有効投
与するためには、その濃度を充分高く維持しなければな
らない。
本発明は、これを実質的に薬物不透性且つ水透過性のイ
オン選択透過性膜の生体当接面上に薬物をスプレードラ
イ、散布等により付着乃至貼着せしめたインタフェース
を提案することにより、効果的に解決したものである。
オン選択透過性膜の生体当接面上に薬物をスプレードラ
イ、散布等により付着乃至貼着せしめたインタフェース
を提案することにより、効果的に解決したものである。
治療時、水分保持部からの水分（電解質液、緩衝液等）
はイオン選択透過性膜を介して、例えば粉末等の固体状
にイオン選択透過性膜外面に付着していた薬物を皮膚に
面して溶解し、局所高濃度を長時間維持するものである
。
はイオン選択透過性膜を介して、例えば粉末等の固体状
にイオン選択透過性膜外面に付着していた薬物を皮膚に
面して溶解し、局所高濃度を長時間維持するものである
。
尚、本発明における薬物の貼着・付着形態の他の１態様
としては、適当な水溶性高分子と薬物との結合物、即ち
薬物含有水溶解性層の形態を例示し得る。
としては、適当な水溶性高分子と薬物との結合物、即ち
薬物含有水溶解性層の形態を例示し得る。
即ち、薬物含有水溶解性層は、所定の薬物を保持・付着
・包含した水溶性高分子より形成されるものであり、水
溶性高分子としては可溶性澱粉（オブラート）、ポリア
クリル酸ソーダ、ポリビニルアルコール等々、任意の水
溶性高分子を使用し得、通常、薄フィルム状に形威され
る。
・包含した水溶性高分子より形成されるものであり、水
溶性高分子としては可溶性澱粉（オブラート）、ポリア
クリル酸ソーダ、ポリビニルアルコール等々、任意の水
溶性高分子を使用し得、通常、薄フィルム状に形威され
る。
又、その水溶性の程度も、使用目的に応じて適宜調節さ
れ得る。
れ得る。
ここにおいて、水分保持部は、容器構造又は層状体で、
綿、ＰＶＡスポンジ、セルローストリアセテート等の水
分浸透性繊維より成る層、あるいは水を保持した膨潤ゲ
ル、多孔性セラミック材等が例示される。又、必要に応
じて周囲を硬質性樹脂で形威したカップで覆い、外部・
＼の蒸散を防ぐ構造、あるいは用時のみ溶肢が導入され
る構造をも適宜取り得る。
綿、ＰＶＡスポンジ、セルローストリアセテート等の水
分浸透性繊維より成る層、あるいは水を保持した膨潤ゲ
ル、多孔性セラミック材等が例示される。又、必要に応
じて周囲を硬質性樹脂で形威したカップで覆い、外部・
＼の蒸散を防ぐ構造、あるいは用時のみ溶肢が導入され
る構造をも適宜取り得る。
イオン選択透過性膜は、いわゆるイオン交換膜等の電気
透析用膜等が効果的に使用され得、希釈を防止すべき薬
物の極性に応じてその選択極性が選択される。例えば、
旭化成社「アシブレックスＫ −１０１．， Ａ．−ｔ
ｏｌｌ等が有用である。
透析用膜等が効果的に使用され得、希釈を防止すべき薬
物の極性に応じてその選択極性が選択される。例えば、
旭化成社「アシブレックスＫ −１０１．， Ａ．−ｔ
ｏｌｌ等が有用である。
次に、本発明の実施例を図面を参照して詳細に説明する
。
。
第１図に於いて、ｌは水分保持部であり、上述した如く
多孔質体に水乃至電解質液を含浸させたもの、あるいは
上運した膨潤ゲル状のもの、又は単なる容器構造等であ
る。
多孔質体に水乃至電解質液を含浸させたもの、あるいは
上運した膨潤ゲル状のもの、又は単なる容器構造等であ
る。
２はイオン選択透過性膜（例えば、ボール社製パイオダ
インＡ，Ｂ，Ｃ ：旭硝子社製セレミオンＣＭＶ，Ａ
ＭＶ等）であり、３はその一方の面上に配置された薬物
である。イオン選択透過性膜２の内面側には、導電性ゴ
ム、導電性ボリマー カーボンフィルム、アルミＭ他、
金属箔よりなる多孔性乃至メッシュ状等の電極４が配置
されている。これら構造物全体は、柔軟性支持郎材６に
よって覆われ、支持固定されている。
インＡ，Ｂ，Ｃ ：旭硝子社製セレミオンＣＭＶ，Ａ
ＭＶ等）であり、３はその一方の面上に配置された薬物
である。イオン選択透過性膜２の内面側には、導電性ゴ
ム、導電性ボリマー カーボンフィルム、アルミＭ他、
金属箔よりなる多孔性乃至メッシュ状等の電極４が配置
されている。これら構造物全体は、柔軟性支持郎材６に
よって覆われ、支持固定されている。
支持部材６は、更に生体皮膚表面０１迄延びており、生
体皮膚表面Ｏｌとの接触面には各種貼看剤、接着剤１ｌ
が付設されている。
体皮膚表面Ｏｌとの接触面には各種貼看剤、接着剤１ｌ
が付設されている。
使用薬物としては、その分子量等に限定されるものでは
ないが、本発明インタフェースは、特に用量が微量にも
拘らず、イオントフオレーシスの効率上、可及的高濃度
を維持し且つ充分な水の存在を要する、主としてインス
リン等のベプチド系薬物に有用である。
ないが、本発明インタフェースは、特に用量が微量にも
拘らず、イオントフオレーシスの効率上、可及的高濃度
を維持し且つ充分な水の存在を要する、主としてインス
リン等のベプチド系薬物に有用である。
鎮咳去痰剤
クロモグリク酸ナトリウム、フマール酸ケトチフエン
気管支拡張剤
フマル酸ホルモテロール
鎮痛剤
塩酸ナルブフィン、乳酸ベンタゾシン、ジクロフエナッ
クナトリウム 強心剤 塩酸ドバミン 情神神経安定剤 ベルフエナジン、フェノチアジン 抗生物質 セフォテタンニナトリウム、硫酸ジベカシン、硫酸アミ
カシン、硫酸ネヂルマイシン、硫酸シソマインン 抗悪性腫瘍剤 アドリアマイシン、マイトマイシンＣ１塩酸プレオマイ
シン、レンヂナン、ピシバニール、硫酸ピンクリスチン
、シスプラチン 循環機能改亀剤 クエン酸二カメタート、塩酸メクロフェノキザート、マ
レイン酸リスリド、ホバンテン酸カルシウム 痛風治療剤 アロブリノール その他ベブタイド類 Ｌ Ｉ−Ｉ Ｒ Ｈ ，エンケファリン、エンドルフィ
ン、インターフェロン、インシュリン、カルシトニン、
ＴＲＨ，オキシトシン、リブレシン、バソブレシン、グ
ルカゴン、脳下垂体ホルモン（ＨＧＨ，ＨＭＧ，ＨＣＧ
，酢酸デスモブレシン）、卵胞黄体ホルモン 以上詳述の如く本発明は、イオン選択透過性膜の介在に
より、その外面に保持された薬物が希釈されることなく
、適当な水分が補給でき、しかも生体表面乃至外部から
浸入する細菌の水分保持部への浸入を阻止でき、長期間
効率的且つ正確な投薬を行なえる等の効果を有するもの
である。
クナトリウム 強心剤 塩酸ドバミン 情神神経安定剤 ベルフエナジン、フェノチアジン 抗生物質 セフォテタンニナトリウム、硫酸ジベカシン、硫酸アミ
カシン、硫酸ネヂルマイシン、硫酸シソマインン 抗悪性腫瘍剤 アドリアマイシン、マイトマイシンＣ１塩酸プレオマイ
シン、レンヂナン、ピシバニール、硫酸ピンクリスチン
、シスプラチン 循環機能改亀剤 クエン酸二カメタート、塩酸メクロフェノキザート、マ
レイン酸リスリド、ホバンテン酸カルシウム 痛風治療剤 アロブリノール その他ベブタイド類 Ｌ Ｉ−Ｉ Ｒ Ｈ ，エンケファリン、エンドルフィ
ン、インターフェロン、インシュリン、カルシトニン、
ＴＲＨ，オキシトシン、リブレシン、バソブレシン、グ
ルカゴン、脳下垂体ホルモン（ＨＧＨ，ＨＭＧ，ＨＣＧ
，酢酸デスモブレシン）、卵胞黄体ホルモン 以上詳述の如く本発明は、イオン選択透過性膜の介在に
より、その外面に保持された薬物が希釈されることなく
、適当な水分が補給でき、しかも生体表面乃至外部から
浸入する細菌の水分保持部への浸入を阻止でき、長期間
効率的且つ正確な投薬を行なえる等の効果を有するもの
である。
第１図は、本発明の実施例を示す図である。
水分保持部、
イオン選択透過性膜、
配置薬物、
電極、
支持部材、
生体皮膚表面。
Claims (1)
- （１）その生体当接面上に薬物を貼着乃至付着せしめた
イオン選択透過性膜を有することを特徴とするイオント
フォレーゼ用インタフェース。
Priority Applications (6)
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| CA 2026885 CA2026885C (en) | 1989-02-06 | 1990-02-06 | Interface for iontophorese |
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|---|---|---|---|
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| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| WO2003037425A1 (en) | 2001-10-31 | 2003-05-08 | R & R Ventures Incorporation | Iontophoresis device |
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| JP2007037868A (ja) * | 2005-08-05 | 2007-02-15 | Transcutaneous Technologies Inc | 経皮投与装置及びその制御方法 |
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-
1989
- 1989-09-08 JP JP23149789A patent/JP2845509B2/ja not_active Expired - Fee Related
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