JPH0383596A - 抗ｒｉｇポリペプチド抗体、その製法およびｒｉｇポリペプチドの免疫学的測定法 - Google Patents

Abstract

(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。

Description

【発明の詳細な説明】 ［産業上の利用分野］ 本発明は、膵癌疾患の診断等に、あるいはその他医学的
生理学的分野の用途に有用な抗ＲＩＧポリペプチド抗体
、この抗体の製法およびこの抗体を用いるＲＩＧポリベ
グチドの免疫学的な測定法に関するものである。

［背景技術］ 近年、ヒトおよびヒト以外の動物のインスリノーマで特
異的に発現している遺伝子のＤＮＡ塩基配列が発見され
た（特開昭６３−５２８９４号参照）、この遺伝子は発
見の経緯がラットインスリノーマ由来という理由でＲＩ
Ｇ　（Ｒａｔ　１ｎｓｕｌｉｎｏ−ｎａＱｅｎｅ）と命
名された。この遺伝子は細胞周期のＧ、期から３期にか
けて発現し、肝再生やインスリノーマ発生と密接な関連
をもつとされている（Ｂｉｏｃｈｅｎ、Ｂｉｏｐｈｙｓ
、Ｒｅｓ、Ｃｏｎｎｕｎ、　１５０゜１３０２〜１３０
８．１９８８）　、また、ハムスターインスリノーマお
よびヒトインスリノーマから分離した各遺伝子はラット
インスリノーマから分離した遺伝子の塩基配列と９０％
以上一致し、さらに、それらによりコードされるポリペ
プチド（以下ＲＩＧポリペプチドと記す）のアミノ酸配
列とは１００％一致していた。従って、ＲＩＧポリペプ
チドの全部もしくは一部を化学合成し免疫することによ
りＲＩＧポリペプチドに対する特異抗体を作製すること
が可能であり、さらに、それを用いてヒト体液中のＲＩ
Ｇポリペプチドを測定することにより膵癌の診断が可能
であることになる。

［発明の目的］ 本発明の目的は、抗ＲＩＧポリペプチド抗体、その製法
ならびにその抗体を使用して免疫学的測定法により体液
中のＲＩＧポリペプチドを測定する方法を提供せんとす
るものである。

［発明の開示］ 本発明により、下記（１）−（８）に記載した抗ＲＩＧ
ポリベグチド抗体、その製法ならびにその抗体を使用し
たＲＩＧポリペプチドを測定する方法が提供される。

１）　　ＲＩＧポリペプチドに対して特異性を有する抗
ＲＩＧポリペプチドモノクローナル抗体およびポリクロ
ーナル抗体。

２）　　ＲＩＧポリペプチドで免疫したマウスの抗体産
生細胞とマウスミエローマ細胞との融合により得られた
ハイブリドーマを培養し、培養液またはマウス腹水中か
ら抗ＲＩＧポリペプチドモノクローナル抗体を精製する
ことを特徴とする、ＲＩＧポリペプチドに対して特異性
を有するモノクローナル抗体の製法。

３）　　ＲＩＧポリペプチドに対して特異的に結合する
抗１ｔＴＧポリペプチドモノクローナル抗体もしくはポ
リクローナル抗体を用い、免疫学的測定法により、血清
中のＲＩＧポリペプチドを測定する方法。

４）前記の免疫学的測定法が、標識物を付与したＲＩＧ
ポリペプチドまたは抗ＲＩＧポリペプチド抗体を用いる
測定法である請求項３）に記載の方法。

５）標識物を付与したＲＩＧポリペプチドと試料中のＲ
ＩＧポリペプチドとの競合反応に基づく請求項４〉に記
載の方法。

６）標識物を付与した抗ＲＩＧポリペプチド抗体を用い
たサンドイッチ法に基づく請求項４）に記載の方法。

７）標識物が酵素、放射性物質あるいは螢光物質である
請求項４）〜６）各項に記載の方法。

８）免疫′ａ集反応、溶血反応または補体結合反応に基
づく請求項３）に記載の方法。

本発明を以下にさらに詳細に説明する。本発明に係る前
記の抗ＲＩＧポリペプチドモノクローナル抗体およびポ
リクロ−、ナル抗体は下記の如くして得られる。

まず、ＲＩＧたん白質を構成するポリペプチドを２０〜
２５ｎｅｒ単位で化学合成し、さらにそれらのＮ末端ア
ミノ基にシスティンを化学的反応により導入する０次に
、牛血清アルブミンに前記で調製したポリペプチドを化
学的に結合させハプテン化する。このハプテン化抗原で
マウスもしくはウサギを免疫し、マウスの場合、マウス
の抗ＲＩＧポリペプチド抗体産生細胞とミエローマ細胞
によりハイブリドーマを形成させる０次に、そのハイブ
リドーマをクローニングし、次いで旧Ｇポリペプチドに
対し反応性を有する抗ＲＩＧポリペプチド抗体を産生ず
るクローンを選択し、モノクローナルなハイブリドーマ
を得る。

このハイブリドーマを栄養培地中で培養するか、もしく
はＢａ　ｌ　ｂ／Ｃマウスの腹腔内に投与することによ
り、抗ＲＩＧポリペプチドモノクローナル抗体を含む培
養液もしくは腹水を得る。一方、ウサギの場合は前記ハ
プテン化ＲＩＧポリペプチドで免疫したウサギのＭ！Ｉ
Ｊ脈から採血することにより抗ＲＩＧポリペプチドポリ
クローナル抗体を含む抗血清を得る。その培養液、腹水
および抗血清から、硫酸アンモニウムによる塩析分別、
ＤＥＡＥ　−５ｅｐｈａｃｅｌによるイオン交換クロマ
トグラフィーおよびウルトロゲルＡｃＡ４４によるゲル
ろ適法あるいはプロティンＡアフィゲルによるイムノグ
ロブリンの特異精製法などによって、抗ＲＩＧポリペプ
チドモノクローナル抗体もしくはポリクローナル抗体を
精製する。

本発明は、また、上記このモノクローナル抗体もしくは
ポリクローナル抗体を用いて、免疫学的測定法により測
定対象試料中のＲＩＧポリベグチドを測定する方法を提
供するものである。

この免疫学的測定法としては、Ｓｅ物、例えば、酵素、
放射性物質あるいは螢光物質などをＲＩＧポリペプチド
または抗開Ｇポリペプチド抗体に付与し、これら標識付
与物を用いて試料中のＲＩＧポリペプチドを測定する方
法や、標識を用いずに免疫凝集反応、溶血反応や補体結
合反応に基づく濁度等を測定する方法があげられる。

標識付与物を用いる方法としては、下記に述べる競合反
応法やサンドイッチ法が例示される。

中１えば、競合反応法の場合はポリスチレン、塩化ビニ
ール等の固相（打型としてはビーズ、プレートもしくは
スティック等）に固相用抗体を不溶化させ、その固相抗
体に対して試料中のＲＩＧポリペプチドおよび一定量の
標識ＲＩＧポリペプチドを競合反応させる。試料中のＲ
ＩＧポリペプチド量の増減に応じて標識ポリペプチドの
固相抗体に結合する量が増減するので、標識物を公知手
段により定量することにより試料中のポリペプチド量を
定量することができる。また、サンドイッチ法の場合は
ポリスチレン、塩化ビニール等の固相（打型としてはビ
ーズ、グレートもしくはスティック等）に固相用抗体を
不溶化させ、その固相化抗体に対して試料中の旧Ｇポリ
ペプチドを反応させる６次に、前記固相抗体とは異なる
抗原決定基を特異的に認識する標識抗体を反応させ、固
相上に固相抗体−ＲＩＧポリペプチド−標識抗体の複合
体を形成せしめる。

固相上の標識抗体量は試料中のＲＩＧポリペプチド量に
依存するので、標識物を公知、慣用の方法で定量するこ
とにより試料中のＲＩＧポリペプチド量を定量すること
ができる。前記の−ａ識を施すための標識物としては、
放射性物質、螢光物質、酵素（例えば西洋ワサビペルオ
キシダーゼ）などが用いられる。前記の抗体に対する標
識の付与は、公知、慣用の手段によって行なわれる。

本発明の方法によりヒト体液中のＲＩＧポリベグチドを
定量することにより、膵疾患、特に膵癌を診断すること
ができる。

以下、実施例により本発明の詳細な説明するが、本発明
は、これら実施例により限定されるものではない４ 実施例１　　抗ＲＩＧポリペプチドの作成（ａ）　ＲＩ
Ｇポリペプチドの調製 第１表に示したＲＩＧポリペプチド（Ｐ−１〜Ｐ−８）
を化学合成し、各Ｎ末端アミノ基にシスティンを化学的
反応により導入した。

（ｂ）ハプテン化ＲＩＧポリペプチドの調製２＃牛血清
アルブミンを１ｍ！０．１Ｍリン酸緩衝液（ｐＨ７，０
）に溶解したものと、１．８５■Ｎ（ｔ　−ｎａｌｅｉ
ｎｉｄｏ　ｃａｐｒｏｙｌｏｘｙ）　５ｕｃｃｉｎｉｎ
ｉｄｅを２００μｍジメチルホルムアミドに溶解したも
のとを混合し、３０℃で３０分間インキュベートする。

混合液を０．１Ｍリン酸Ｍ街液（ｐＨ７，０）で平衡化
したＳｅｃ＋ｈａｄｅｘ　Ｇ−２５（Ｉ　Ｘ　４５ｃｚ
　）　テゲルろ過する。

マレイミド化牛血清アルブミン画分を分取し、１．５ｎ
ｊ以下に？ａ縮する。マレイミド化牛血清アルブミンと
、これに対し５０倍モルの前記（ａ）で化学合成したＰ
−１あるいはＰ−５ＲＩＧポリペプチドを１ｍｅ０．１
Ｍリン酸緩衝液（ｐＨ７，０）に溶解したものとを混合
する。４℃で２０時間インキュベートし、牛血清アルブ
ミン−ＲＩＧポリペプチド複合体（ハゲテン化ＲＩＧポ
リペプチド）を調製した。

（ｃ）抗体産生細胞の調製 ハプテン化Ｐ−１あるいはＰ−５８ＩＧポリペプチド１
００μｇを完全フロインドアジュバントと共に８３Ｉｌ
令のＢａ　ｌ　ｂ／ｃｄマウスに腹腔内投与し、初回免
疫した。１４日後に生理食塩水に溶解したＰ−１あるい
はＰ−５ＲＩＧポリペプチド１００μｇを１１Ｍ腔内投
与し、追加免疫した。さらに３５日後に生理食塩水に溶
解したＰ−１あるいはＰ−５ＲＩＧポリペグチド１００
μｇを静脈内投与し、最終免疫した。その３日後に胛部
を摘出し、肺細胞のけん濁液を調製した。

（ｄ）　Ａｌｅ胞融合 （１）以下の材料および方法を用いる。

ＲＰＨＩ　１６４０培地：　ＲＰＨｌｋ　１６４０　（
Ｄｉｆｃｏ　Ｌａ−ｂｏｒａｔｏｒ　ｉｅｓ製）に重炭
酸ナトリウム（１２１１Ｍ）、ピルビン酸ナトリウム（
１１Ｍ）、Ｌ−グルタミン（２ｍＭ）、ペニシリンＧカ
リウム（５０Ｕ／’−）、硫酸ストレプトマイシン（５
０Ｍｇ／膓ｅ）、および硫酸アミカシン（１００μｇ　
／’　ａｅ　＞を加え、ドライアイスでｐＨを７．２に
し、０．２μｍ東洋メンブレンフィルターで除菌ｌ遇す
る。

ＭＳ−１培地：上記ＲＰＨＩ　１６４０培地に除菌♂過
したＦＢＳ　（Ｈ，Ａ、Ｂｉｏｐｒｏｄｕｃｔｓ製）を
１５％（Ｖ／Ｖ）の濃度に加える。

ＰＥＧ　４，０００溶液：　ＲＰＨＩ　１６４０培地の
ポリエチレングリコール４，０００　（ＰＥＧ　４，０
００、ＨｅｒＣｋ＆　Ｃｏ、、　Ｉｎｃ、製）５０％（
Ｗ／Ｗ）無血清溶液を調製する。

８−アザグアニン耐性ミエローマ細胞ＭＳ−１（Ｐ３−
ＮＳ１−１）との融合は５ｅｌｅｃｔｅｄ　Ｈｅ−ｔｈ
ｏｄ　ｉｎ　Ｃｅ１ｌｕｌａｒ　ｌｎｎｕｎｏｌｏｇｙ
　　（ｅｄ、Ｂ、Ｂ、Ｈｉ−ｓｈｅｌｌ　ａｎｄ　Ｓ、
Ｈ，Ｓｈｉｉｇｉ）　、Ｗ、Ｈ，Ｆｒｅｅｌｌａｎ　ａ
ｎｄｃｏｎｐａｎｙ　　（１９８０）、３５１〜３７２
に記載のＯｌらの方法を若干改変して行なった。

（２）肺細胞（生細胞率１００％）とミエローマ細胞（
生細胞率１００％）とを５＝１の割合で融合する。前期
（Ｃ）で調製した肺細胞のけん濁液とミエローマ細胞と
を別に前記のＲＰＨ１１６４０培地で洗滌する。次に同
じ培地にけん濁し、融合させるため上記の割合で混合す
る。

容１５０−の円錐形スチロール樹脂製試験管１：城ｉＭ
子社り　ヲ用イ、４０ｒｍｅ　ノＲＰＨＩ　１６４０培
地中４００Ｘｇ、１０分間遠心分離し、上清を完全に吸
出する。沈殿細胞に３７℃加温ＰＥＧ４．０００溶液２
．５１ｊを穏やかに撹拌しながら１分間で滴下し、さら
に１分間撹拌し細胞を再けん濁、分散させる０次に３７
℃加温ＲＰＨ１１６４０培地２．４ｎｊを１分間で滴下
する。この操作をさらに１回繰返した後、同培地１７．
５ｍｆ！を２〜３分間で常に撹拌しながら滴下し細胞を
分散させる。これを４００＞：ｇ、１０分間遠心分離し
、上清を完全に吸引除去する。次にこの沈殿細胞に３７
℃加温ＭＳ−１培地２５ｅを速やかに加え、細胞の大き
い塊りを１０−のピペットを用いて注意深くピペッティ
ングして分散する。さらに同培地ｓｏａ＋！を加えて希
釈し、ポリスチレン製９６六マイクロウエル（居城硝子
社製）にウェル当り６．０入１０５個／’０．１ｎｊの
細胞を加える。なお、この時使用する９６六マイクロウ
エルは前処理として０．２Ｉｌｊのｌｌ５−１培地を加
え、炭酸ガス培養器中（３７°Ｃ）で−晩保温し、使用
時に培地を吸引除去しておく、４１［＋胞を加えた上記
のマイクロウェルを７％炭酸ガス／′９３％空気中で温
度３７℃、湿度１００％下に培養に付する。

（ｅ）選択培地によるハイブリドーマの選択的増殖 （１）使用する培地は以下のとおりである。

１１ＡＴ培地：前記（ｄ）で述べたＭＳ−１培地にさら
にヒボキサンチン（１００μＭ）、アミノグチリン（０
，４μＭ）、およびチミジン（１６ＭＭ）を加える。

ＨＴ培地ニアミノ１テリンを除去した以外は上記１１Ａ
Ｔ培地と同一組成のものである。

（２）前記（ｄ）の培養開始後翌日（１日目）、細胞に
パスツールピペットでＨＡＴ培地２滴（約０．１ｎ＋ｊ
）ンを加える。２．３．５．８．１１日目に培地の半分
（０，１ｎＪ　）を新しいＨＡＴ培地で置き換え、１４
日目に培地の半分を新しい］１丁培地で置き換える。以
降３〜４日毎に培地の半分を新しい］１１培地で置き換
える６通常２〜３週間で充分なハイブリドーマの生育が
観察される〈Ｐ−１およびＰ−５ＲＩＧポリペプチドの
融合率は３２％および９９％〉、ハイブリドーマ生育全
ウェルについて次項Ｉｎ記載の固相−抗体結合テスト法
（ＥＬＴＳ＾）により陽性ウェルをチエツクする０次に
フィーダーとして１０７個のマウス胸腺細胞を含むＩＴ
培地ｌ−をポリスチレン製２４穴セルウエル（青域硝子
社製）に加えたものを用い、上記で検出された各陽性ハ
イブリドーマの全内容物を移す、これを前記（ｄ）にお
けると同様に７％炭酸ガス存在下、３７℃で約１週間培
養に付する。その間、１〜２回各ウェルの上清０．５ｎ
ｊを新しい１１Ｔ培地０．５ｎＪと交換する。バイブリ
ドーマの充分生育した時点でＥＬＩＳＡ法により陽性を
再確認し、それぞれについて次項（０）記載の限界希釈
法によるクローニングを行なう、なお、クローニングに
使用後の残液をポリスチレン製２５−組織培養フラスコ
（青域硝子社製）に移し、凍結保存用試料を調製する。

（ｆ）　ＥＬＩＳＡ法による抗ＲＩＧポリペプチド抗体
産生ハイブリドーマの検索 Ａｎａｌ、Ｂｉｏｃｈｅｌｌ、１０４．　２０５〜２１
４＜１９８０）に記載のＲｅｎｎａｒｄらの方法を若干
改変した方法を用いる。この方法は、ハイブリドーマ抗
体の検出に適している。９６穴ミクロタイトレージヨン
プレート（Ｆｌｏｖ＋　Ｌａｂｏｒａｔｏｒｉｅｓ、　
Ｉｎｃ、製）を０．１μｇのＲＩＧポリベグチドでコー
トし、さらにその他を１％牛血清アルブミン（ＢＳ＾）
でコートしブロックする。これにハイブリドーマ生育ウ
ェルの上清の一部を加えて室温で約１時間インキュベー
トする。２次抗体として西洋わさび由来ベルオキシター
ゼ（ＰＯＤ）標識ヤギ抗マウスイムノグロブリン（Ｃａ
ＤＤｅｌ　Ｌａｂ、製）を加えさらに室温で約１時間イ
ンキュベートする０次に過酸化水素と基質である０−フ
ェニレンジアミン（０ＰＤ）を加え生成した褐色の程度
をマイクロプレートリーダー（１４ＰＲ−＾４．東洋ツ
ーダニ業■製）を用いて４９２ｎｌ′ｌの吸光度を測定
する（Ｐ−１およびＰ−５ＲＩＧポリペプチドの陽性率
はそれぞれ２゜７％および１２．６％）。

（Ｑ）クローニング 前記ｆｅ）の操作後、各ウェル中には２種以上のハイブ
リドーマが生育している可能性があるので、限界希釈法
によりクローニングを行ない、モノクローナル抗体産生
ハイブリドーマを取得する。ＭＳ−１培地−当りフィー
ダーとして１０７個のマウス胸腺細胞を含むクローニン
グ培地を調製し、９６六マイクロウエルの３６ウエル、
３６ウエルおよび２４ウエルにウェル当り５個、１個お
よび０．５１’ｌｌのハイブリドーマをカロえる。５日
日、１２日目に全ウェルに各約０．１１１ｊのＭＳ−１
培地を追加する。クローニング開始後１４〜１５日で充
分なハイブリドーマの生育が認められ、コロニー形成陰
性ウェルが５０％以上である群についてＥＬＩＳＡ法を
行なう、テストした全ウェルが陽性でない場合、抗体陽
性ウェル中のコロニー数を確認し、ウェル中に１コロニ
ーが確認されたウェルを４〜６個選び再クローニングす
る４ＭＬ終的にＰ−１およびＰ−５ＲＩＧポリペプチド
に対するモノクローナル抗体産生ハイブリドーマがそれ
ぞれ６株および１７株得られた（第２表、第３表参照）
。

（ｈ）モノクローナル抗体産生細胞の生体外増殖および
生体内増殖 モノクローナル抗体産生細胞の増殖は常法による。すな
わち、モノクローナル抗体は、得られた各ハイブリドー
マをＭＳ−１培地などの適当な培養液で培養（生体外増
殖）し、その培養上清から得ることができる（モノクロ
ーナル抗体たん白質濃度は１０〜１００μｇ／’−であ
る）。

方、大量に抗体を得るためには牌細胞とミエローマ細胞
の由来動物と同系の動物（Ｂａｌｂ／ｃ、マウス）に腫
瘍形成促進剤ブリスタン（２，６，１０，１４−テトラ
メチルペンタデカン、Ａｌｄｒｉｃｈ　Ｃｈｅｎｉ−ｃ
ａｌ　Ｃｏ、　Ｉ！りをマウス１匹当り０．５ｎｊ腹腔
内投与し、１〜３週間後に、各ハイブリドーマＩ×１０
７個を同じく腹腔的投与することにより生体内で、さら
に、１〜２週間後、モノクローナル抗体たん白質濃度４
〜７■／′−の腹水を得ることができる。

（ｉ）モノクローナル抗体の重鎮、軽鎖およびアイソタ
イプ ウェル当り、ｉｏｏ　ｎｇのＰ−１もしくはＰ−５ＲＩ
Ｇポリペプチドを固相化したマイクロタイトレージョン
プレートに前記（ｈ）で得られた各々の腹水を用いて、
前述したＥＬＩＳ＾法に従って結合させる。リン酸塩１
１！衝化生理食塩水（ＰＢＳ）による洗ａｆ＆、次に、
アイソタイプ特異性ウサギ抗マウスＩｇ抗体（７ｙＩｅ
ｄ　Ｌａｂｏｒａｔｏｒｉｅｓ製）を加える。

ＰＢＳによる洗滌後、ＰＯＤ標識ヤギ抗ウサつＩ（ＪＧ
（１１＋Ｌ）抗体を加え、基質として２，２°−アジノ
ージ（３−エチルベンゾチアゾリン硫酸−６）および過
酸化水素を用いて検出した。

（ｊ）モノクローナル抗体の精製 前記（ｈ）で得られた各腹水を硫安分画（４０％飽和）
後、ＩｇＧクラスは０．５Ｍ塩化ナトリウム含有１．５
Ｍグリシン−Ｎａ０１ｌ＆！　ｆＩｉ液（ｔ）ｔｌ　８
．９　）で平衡化したプロティンＡアフィゲル（Ｂｉｏ
−Ｒａｄ社製〉カラムに吸着させ、非吸着画分を除去し
た後、０．１Ｍクエン酸Ｍ街液（ｐＨ５，０）で溶出す
ることにより精製した。

実施例２　　ポリクローナル抗体の調製前述したハプテ
ン化ＲＩＧポリペプチド１００μｇを完全フロインドア
ジュバントと共に２〜２．２ｋｇの日本白色種雄ウサギ
に皮下投与し、初回免疫した。２週間後および”４週間
後に生理食塩水に溶かしたＲＩＧポリペプチド１００μ
ｇを皮下投与し、追加免疫した。Ｍ終免疫から１０日後
にエーテル麻酔下、頚動脈から全採血し、抗血清を分離
した。公知、慣用の手段により、ＶＡ酸ナトリウム（１
８％Ｗ／Ｖ）塩析およびＤＥ−５２（ＩＪｈａ−ｔＩｌ
ａｎ社製）によるイオン交換クロマトグラフィー処理し
、精製１ｇＧを得た。

実施例３　　特異性の検討 （１）生体由来ＲＩＧたん白質の調製 Ａｒｃｈｉｖ、ｏｆ、Ｐａｔｈ、、１２．１８６　　（
１９３１）に記載の＋１ｉｌＪＱｉｎｓらの方法に準じ
、ウィスター糸線ラットの肝臓全体の約６割を切除する
。２４−４８時間後に話頭・層殺し、肝臓を摘出する。

３０ｍ１！の０．２８Ｍ庶＠ｉ溶液で肝臓をホモジナイ
ズし、遠心分離後その上清をとる。リン酸緩衝化生理食
塩水で透析し、ＲＩＧたん白質を含む標品を得た。

（２）ウェスタン・プロッティング ｃｕｒｒｅｎｔ　Ｐｒ０ｔＯＣＯＩＳ　ｉｎ　Ｈｏ１ｅ
ｃｕｌａｒ　Ｂ１０ＩＯＱＶ。

１９８７に記載の旧１ｌｅｙｓらの方法に準拠して、レ
ーン当り５０μｇのＲＩＧたん白質標品をＳＯ３−ポリ
アクリルアミド電気泳動（５Ｏ３−ＰＡＧＥ　）　Ｌ、
ニトロセルロース膜に転写した後、１０μｇ／’−濃度
の前述のモノクローナル抗体もしくは１００〜５００倍
希釈抗血清（ポリクローナル抗体）をインキュベートさ
せ、これをＰ００標識ヒツジ抗マウス（もしくはウサギ
）イムノグロブリン抗体で検出した。その結果、第１図
に示した如くポリクローナル抗体ではＰ−１およびＰ−
５ポリペプチドに対する抗体（図中、ポリクローナル抗
体番号はそれぞれＲＩＧポリペプチド番号に対応する抗
体を示す）がＲＩＧたん白質標品と強く反応し、かつ抗
Ｐ−５ポリペプチド抗体に単一抗原特異性がみられた。

一方、第２図に示した如くモノクローナル抗体ではＰ−
５ポリペプチドに対する抗体中、１８−１２８８および
１８−ＩＨ６クローン抗体がＲＩＧたん白質と強く反応
し、かつ１８−１２８８クロ一ン抗体に単一抗原特異性
がみられた。また、１８−１２８８クロ一ン抗体と１８
−１１１６クロ一ン抗体は相加的にＲＩＧたん白質に反
応し、各々の抗体はＲＩＧたん白質上の異なるエピトー
１を認識しているものと推定された。Ｐ−１ポリペプチ
ドに対する２つの抗体および抗Ｐ−５ペプチド抗体中１
８−７Ｅ４クローン抗体はいずれもＲＩＧたん白質とは
反応せず、このことはＲＩＧポリペプチドのＲＩＧたん
白質分子中における立体構造的位置関係に由来するもの
と推定された。

実施例４　　　ＷＡ会合反応法よるＲＩＧポリペプチド
の定量 （１）　ＲＩＧポリペプチドの酵素標識２ｑＰＯＤを１
　ｒｓｉ　０．　ＩＭ　リ’Ｊ　ＭＨ’ｌｌ液（Ｆ１１
＋６．５）に溶解したものと、３．０８ｍｇＮ　　（ｔ
　　ｌ１ａｌｅｉｌｌｉ−ｄｏ　ｃａｐｒｏｙｌｏｘｙ
　）　５ｕｃｃｉｎｉ１１ｉｄｅを２００μｊジメチル
ホルムアミドに溶解したものとを混合し、３０℃で３０
分間インキュベートする。これを０．１Ｍリン酸榎１液
（ＤＨ６，５＞で平衡化したｐｏ−ｉｏカラム（Ｐｈａ
ｒＩｌａｃ　ｉａ社製）を用いてゲルろ過する。マレイ
ミド化ＰＯＤ画分を分取し、１．５１１ｊ以下に濃縮す
る０次に、０．５■Ｐ−５ポリヘア”　−’１−　トラ
０．７５１１ｆ！　Ｏ，ＩＭ　！Ｊ　ン酸Ｍ街液（ｐｔ
１７．０）に溶かし、これと前記マレイミド化ＰＯＤと
を混合する。４°Ｃで２０時間インキュベートし、５■
牛血清アルブミンを加えて０．１ＭリンＭ［ｒ液（１）
８６．５）で平衡化した５ｅｐｈａｄｅｘ　Ｇ−５０（
Ｐｈａｒ−１ａｃｉａ社製）カラムでゲルろ過し、Ｐ−
５ポリペプチド−ＰＯＤ複合体（ＰＯＤｆｉ識Ｐ−５ポ
リペプチド）画分を分取した。

（２）標準曲線 マウス抗Ｐ−５ポリペプチドモノクローナル抗体（１８
−５８１２クローン）をＯ，１Ｍリン酸緩衝液（ｐＨ７
，５）で１０μｇ／−濃度に希釈調整し、マイクロタイ
タープレートにウェル当９１００μ」ずつ加える。４°
Ｃで２０時間静置させ、その後ウェルを０．１％のＴｗ
ｅｅｎ　２０および０．１Ｍ塩化ナトリウムを含む１０
ｎＨリン酸緩ｗＩ液（＋）Ｈ７，０）　　（洗′ａ液）
で数回洗滌し、抗体結合マイクロプレートを調製した。

０．１μｇ　ＰＯＤＩＩ識Ｐ−５ポリペプチドを含む溶
液５０μｍとＰ−５ポリペプチドＯ５０，０１，０，０
３，０，１，０，３，１，３および１０μｇを含む溶液
５０μｍとをウェルに加え混合し、室温で１０分間イン
キュベートする。ウェルを洗′ａ液で数回洗？ａ後、０
．２■ＯＰＤおよび０．０２％過酸化水素を含む０．１
Ｍクエン酸血ｒｉ液（ｐＨ５，２３）１００μｍを加え
、室温で１０分間インキュベートする。１．３Ｎの硫酸
１００μｍを加え反応を停止させ、マイクロプレートリ
ーダーで波長４９２　ｎｉの吸光度（＾４，２）を測定
した。

その結果、第３図に示した如くウェル当りＰ−５ポリペ
プチド０．１〜１０ｎｇの範囲で良好な標準曲線が得ら
れた。また、感度、ＩＣ５ｏおよび同時再現性（ＣＶ）
はそれぞれ０．０５μｇ／ウェル、０．６ｏｇ／’ウェ
ルおよび３．２％であった。

（３）血清中ＲＩＧポリペプチドの定量健常者、糖尿病
患者血清および標準Ｐ−５ポリペプチド（０〜３０ｎｏ
／　５ｏｕ　ｊ　）のそれぞれ５０μ」と１０μｇのＰ
００標識Ｐ−５ポリペプチドを含む溶ｉ　２００μｍと
を予備混合し、そのうち１００μｍを抗体結合マイクロ
ブレートへ加える。室温で１０分間インキュベート後、
ウェル当９３００μｍの洗′ａ液で４回洗滌する。０．
２■ＯＰＯおよび０．０２％過酸化水素を含む０．１Ｍ
クエン酸緩衝液（ＤＨ５，２３）　１００Ｊｉｊを加え
、室温で１０分間インキュベートする。１．３Ｎ［酸１
００μｍを加え反応を停止させ、マイクロプレートリー
ダーでＡ１，２を測定した。標準曲線から血清中ＲＩＧ
ポリペプチド濃度を算出した。

その結果、第４表に示した如く健常者では０．７〜５　
、５ｏｇ／ｌｓｔ、また、糖尿病患者では５．４〜１０
．Ｏｎｇ／−で健常者レベルより高値傾向を示した。

実施例５　　サンドイッチ法によるＲＩＧポリペプチド
の定量 （１）モノクローナル抗体の酵素標識 Ｊ、ｏｆ　Ｉｎ１ｕｎｏａｓｓａｙ、　４（３）、　　
２０９−３２７（１９８３）記載のＩｓｈｉｋａｗａら
の方法で前述のモノクローナル抗体をＦａｂ’化し、さ
らにＰＯＤ　＠識した。

（２）標準曲線 マイクロタイタープレートにウェル当り１μｇの１８−
１２８８クロ一ン抗体液または１８−１８６クロ一ン抗
体液１００μｍを加え、４℃で２０時間静置した。ウェ
ルを洗？ａ液で洗滌後３％スキムミルク（Ｄｉｆｃｏ　
Ｌａｂｏｒａｔｏｒｉｅｓ製）　　２００μＪを加え、
室温で２時間らしくは４℃で２０時間静置した。

ウェルを再び洗滌液で洗滌し抗体結合マイクロウェルを
調製した０次に、Ｐ−５ポリペプチド０．１〜１１００
ｎを含む溶Ｍ　１００μｊを抗体結合マイクロウェルへ
加え、室温で３０分間インキュベートする。ウェルを洗
？ａｆ＆、１００　ｒ＋ｇ　ＨＲＰ標識１８−０１６ク
ロ一ン抗体液または１８−１２８８クローン抗体液１０
０μｍを加え、室温で３０分間インキュベートする。再
び洗ａ後０．２　ｕ　ＯＰＤオよび０．０２％過酸化水
素を含む０．１Ｍクエン酸ｔｌＩ街液（ｐ］１５．２３
）１００μｍを加え、室温で３０分間インキュベートす
る。　　１．３Ｎ［酸１００μｍを加え反応を停止させ
、マイクロプレートリーダーでＡ４９２を測定した。

その結果、第４図に示した如く抗体結合マイクロウェル
および標識抗体として各々１８−１２８８クロ一ン抗体
（固相）および１８−ＩＨ６クローン抗体（複合体）を
使用した組合わせ（Ａ）では良好な標準曲線が得られ、
感度および測定範囲はそれぞれ０．０３ｎｇ／ウェルお
よび０．３〜１０ｎ（Ｉｔ／ウェルであった。

一方、前記組合わせと逆の組合わせによ返１８−１１１
６クローン抗体（固相）および１８−１２８８クローン
抗＃、（複合体〉を使用した組合わせ（Ｂ）では、十分
な標準曲線が得られなかった。

（３）添加回収試験 ３種類の血清を用いてＰ−５ポリペプチドの添加回収試
験を行なった。添加量を血清２０μｍ当りｌ〜１０ｎｇ
とし、１測定当り血清を２０μｊ使用した。前記（２）
の方法に従い操作し回収量を標準曲線からよみ、回収率
を算出した。

その結果、第５表に示した如く回収率は血清の種類およ
び添加量に依存せず、いずれも９５〜１０４％の良好な
回収率を示した。

（４）血清中１１１Ｇポリペプチドの定量抗体結合マイ
クロウェルおよび標識抗体として各々１８−１２８８ク
ロ一ン抗体および１８−ＩＨ６クローン抗体を使用した
サンドイッチ法により、血清中ＲＩＧポリペプチドを定
量した。ａ！常者、膵癌および膵炎の患者の血清５０μ
ｍをリン酸榎街化生理食塩水２００μｍて希釈したちの
１００μｍを使用し、前記（２）項の操作法に従い、血
清中ＲＩＧポリペプチドを定量した。

その結果、第６表に示した如く健常者および膵疾患群は
、それぞれ、３．５７±０．６９ｎＧ／−および２．３
２±０．５６０ｇ／′−となり、両者には有意差（危険
率１％）が認められた。

Ｐ−１； Ｐ−２： Ｐ−３； Ｐ−４： Ｐ−５： Ｐ−６； Ｐ−７； 第　　　１　　　表 Ｖａｌ−ＬＶＳ−ｔｌｉｓ−Ｇｌｙ−＾ｒｇ−Ｐｒｏ−
Ｇｌｙ−１１ｅ−Ｇｌｙ−Ａｌａ−Ｔｈｒ−ｔｌｉｓ−
３ｅｒ−３ｅｒ−＾ｒ（１−Ｐｈｅ−１１ｅ−Ｐｒｏ−
Ｌｅｕ−Ｌｙｓ Ｇｌｕ−１１ｅ−Ｌｙｓ−Ｐｒｏ−Ｇｌｕ−Ｎｅｔ−１
１ｅ−Ｇｌｙ−Ｈｉｓ−Ｔｙｒ−Ｌｅｕ−Ｇｌｙ−Ｇｌ
ｕ−Ｐｈｅ−３ｅｒ−１１ｅ−Ｔｈｒ−Ｔｙｒ−Ｌｙｓ
−Ｐｒ。

Ｌｅｕ−Ｐｒｏ−Ｇｌｕ−Ｎｅｔ−Ｖａｌ−Ｇｌｙ−３
ｅｒ−Ｈｅｔ−Ｖａｌ−Ｇｌｙ−Ｖａｌ−Ｔｙｒ−Ａｓ
ｎ−Ｇｌｙ−Ｌｙｓ−Ｔｈｒ−Ｐｈｅ−Ａｓｎ−Ｇｌｎ
−Ｖａｌ ＧＩＬＩ−Ａｌａ−ＰｒＯ−ＰｒＯ−Ｎｅｔ−Ｇｌｕ−
Ｌｌ／３−ＰｒＱ−Ｇｌｕ−Ｖａｌ−Ｖａｌ−ＬｖＳ−
Ｔｈｒ−ＨＩＳ−Ｌｅｕ−Ａｒ！Ｊ−ＡＳｐ−Ｎｅｔ−
１１ｅ−１１ｅ Ａｓｎ−Ａｒｇ−Ｇｌｙ−Ｌｅｕ−Ａｒｇ−Ａｒｇ−Ｌ
ｙｓ−Ｇｌｎ−Ｈｉｓ−ｓｅｒ−ｔｅｕ−ｔｅｕ−ｔｙ
ｓ−Ａｒｇ−ｔｅｕ−＾ｒｇ−Ｌｙｓ−Ａｌａ−Ｌｙｓ
−Ｌｙｓ Ｌｅｕ−Ａｓｐ−Ｎｅｔ−８ｅｒ−Ｔｙｒ−Ｇｌｕ−Ｇ
ｌｎ−Ｌｅｕ−Ｎｅｔ−Ｇｌｎ−Ｌｅｕ−Ｔｙｒ−３ｅ
ｒ−Ａｌａ−＾ｒ（Ｊ−Ｇｌｎ−Ａｒｇ−＾ｒｇ−Ａｒ
ａ−Ｌｅｕ Ｈｅｔ−Ａｌａ−Ｇｌｕ−ＩＪａｌ−ＧＩＬＩ−Ｇｌｎ
−ＬＶＳ−Ｌ’／５−ＬＶＳ−Ｐ−８； 第１表（続き） ＾ｒｇ−Ｔｈｒ−Ｐｈｅ−＾ｒｇ−Ｌｙｓ−Ｐｈｅ−Ｔ
ｈｒ−Ｔｙｒ−Ａｒａ−Ｇｌｙ−Ｖａｌ−Ａｓｐ−Ｌｅ
ｕ−Ａｓｏ−Ｇｌｎ−Ｌｅｕｔｅｕ−ｔｅｕ−ｔｙｓ−
Ａｒｇ−ｔｅｕ−＾ｒｇ−Ｌｙｓ−＾Ｉａ−Ｌｙｓ−Ｌ
ｙｓ−Ｇｌｕ−Ａｌａ−Ｐｒｏ−Ｐｒｏ−Ｍｅｔ−Ｇｌ
ｕ−Ｌｙｓ−Ｐｒｏ−Ｇ　１ｕ−Ｖａ　ｌ　−Ｖａ 第 ２ 表 ２８−ＩＣ１２ ２８−２０１１ ８−３Ｆ６ ８−４Ｅ９ ２８−６ＡＩＧ ８−７８６ １ｇＭ／に １ｇＨ／に ＩｇＧ１／　　に １＋；＋Ｇ１／　　に ＴＱＧ１／　　に １ｇＨ／に 第 表 １８−１１１６ ８−３Ｇ７ １８−４Ａ１０ １８−５８１２ ８−６Ｆ２ ８−７Ｅ４ ８−８Ｆ３ ８−９０６ １８−１１Ｆ４ １８−１２８８ １８−１４１１５ １８−１５０６ １８−１６Ｃ１ １８−１７Ｈ８ １８−１８Ｈ７ １８−１９Ｆ１２ １ｏＧ１／　　に １（ＪＧＩ／　　に ＩｇＧ２ａ／に ＩｇＧ２ａ／に ＩｇＧ１／　　に ＩＱＧＩ／　　に １ｏＧ１／　　に ＩｇＧ１／　　に ＩｇＧ１／　　に ＩＱＧＩ／　　に ＴｇＧ２ａ／に ＩｇＧ１／　　に ＩｇＧ１／　　に ＩＱＧ１／　　に ＩａＧ１／　に １ａＧ２ａ／に 第 表 第 表 単位： ｎ　Ｑ　／’ウエル 第 ６ 表

【図面の簡単な説明】

第１図は、ＲＩＧたん白質を５Ｏ３−ＰＡＧＥに供した
後、種々のポリクローナル抗体を用いた時のウェスタン
・プロッティングパターンを示す図であり、第２図は、
ＲＩＧたん白質を５Ｏ３−ＰＡＧＥに供した後、種々の
抗ＲＩＧポリペプチドモノクローナル抗体を用いた時の
ウェスタン・プロッティングパターンを示す図であり、
第３図は、競合反応法によるＰ−５ポリペプチドの標準
曲線を示す図であり、第４図は、抗体結合マイクロウェ
ルおよび標識抗体として（＾）　１８−１２８８および
１８−１１１６　（Ｂ）　１８−１８６および１８−１
２８８モノクロ一ナル抗体をそれぞれ使用した場合のサ
ンドイッチ法によるＰ−５ポリペプチドの標準曲線を示
す図である。

Claims (1)

1. 【特許請求の範囲】 １）ＲＩＧポリペプチドに対して特異性を有する抗ＲＩ
   Ｇポリペプチドモノクローナル抗体およびポリクローナ
   ル抗体。 ２）ＲＩＧポリペプチドで免疫したマウスの抗体産生細
   胞とマウスミエローマ細胞との融合により得られたハイ
   ブリドーマを培養し、培養液またはマウス腹水中から抗
   ＲＩＧポリペプチドモノクローナル抗体を精製すること
   を特徴とする、ＲＩＧポリペプチドに対して特異性を有
   するモノクローナル抗体の製法。 ３）ＲＩＧポリペプチドに対して特異的に結合する抗Ｒ
   ＩＧポリペプチドモノクローナル抗体もしくはポリクロ
   ーナル抗体を用い、免疫学的測定法により、血清中のＲ
   ＩＧポリペプチドを測定する方法。 ４）前記の免疫学的測定法が、標識物を付与したＲＩＧ
   ポリペプチドまたは抗ＲＩＧポリペプチド抗体を用いる
   測定法である請求項３）に記載の方法。 ５）標識物を付与したＲＩＧポリペプチドと試料中のＲ
   ＩＧポリペプチドとの競合反応に基づく請求項４）に記
   載の方法。 ６）標識物を付与した抗ＲＩＧポリペプチド抗体を用い
   たサンドイッチ法に基づく請求項４）に記載の方法。 ７）標識物が酵素、放射性物質あるいは螢光物質である
   請求項４）〜６）各項に記載の方法。 ８）免疫凝集反応、溶血反応または補体結合反応に基づ
   く請求項３）に記載の方法。