JPH0377648B2 - - Google Patents
Info
- Publication number
- JPH0377648B2 JPH0377648B2 JP57036820A JP3682082A JPH0377648B2 JP H0377648 B2 JPH0377648 B2 JP H0377648B2 JP 57036820 A JP57036820 A JP 57036820A JP 3682082 A JP3682082 A JP 3682082A JP H0377648 B2 JPH0377648 B2 JP H0377648B2
- Authority
- JP
- Japan
- Prior art keywords
- ceramic capacitor
- conductive
- ceramic
- particles
- metal
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Expired - Lifetime
Links
- 239000003985 ceramic capacitor Substances 0.000 claims description 35
- 239000002245 particle Substances 0.000 claims description 22
- 239000007771 core particle Substances 0.000 claims description 14
- 239000000919 ceramic Substances 0.000 claims description 13
- 239000004020 conductor Substances 0.000 claims description 11
- 239000010953 base metal Substances 0.000 claims description 7
- 229910000510 noble metal Inorganic materials 0.000 claims description 6
- 229910018072 Al 2 O 3 Inorganic materials 0.000 claims description 5
- 229910004298 SiO 2 Inorganic materials 0.000 claims description 5
- 229910010413 TiO 2 Inorganic materials 0.000 claims description 5
- 229910052763 palladium Inorganic materials 0.000 claims description 5
- 229910045601 alloy Inorganic materials 0.000 claims description 4
- 239000000956 alloy Substances 0.000 claims description 4
- 229910052737 gold Inorganic materials 0.000 claims description 4
- 229910052697 platinum Inorganic materials 0.000 claims description 4
- 229910052804 chromium Inorganic materials 0.000 claims description 3
- 229910052759 nickel Inorganic materials 0.000 claims description 3
- 229910052709 silver Inorganic materials 0.000 claims description 3
- 229910052782 aluminium Inorganic materials 0.000 claims description 2
- 229910052742 iron Inorganic materials 0.000 claims description 2
- 229910052745 lead Inorganic materials 0.000 claims description 2
- 229910052718 tin Inorganic materials 0.000 claims description 2
- 229910052751 metal Inorganic materials 0.000 description 14
- 239000002184 metal Substances 0.000 description 14
- KDLHZDBZIXYQEI-UHFFFAOYSA-N Palladium Chemical compound [Pd] KDLHZDBZIXYQEI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 10
- 239000000463 material Substances 0.000 description 9
- 239000010410 layer Substances 0.000 description 7
- 238000000034 method Methods 0.000 description 7
- 239000000654 additive Substances 0.000 description 6
- 229910044991 metal oxide Inorganic materials 0.000 description 6
- 150000004706 metal oxides Chemical class 0.000 description 6
- 229910052573 porcelain Inorganic materials 0.000 description 6
- 239000000843 powder Substances 0.000 description 6
- 239000003990 capacitor Substances 0.000 description 5
- 230000032798 delamination Effects 0.000 description 5
- 239000002923 metal particle Substances 0.000 description 5
- 150000002739 metals Chemical class 0.000 description 5
- 230000000996 additive effect Effects 0.000 description 4
- 238000010304 firing Methods 0.000 description 4
- BASFCYQUMIYNBI-UHFFFAOYSA-N platinum Chemical compound [Pt] BASFCYQUMIYNBI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 230000009467 reduction Effects 0.000 description 4
- 230000002159 abnormal effect Effects 0.000 description 3
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 3
- 239000010931 gold Substances 0.000 description 3
- -1 TiO 2 Chemical class 0.000 description 2
- 239000011248 coating agent Substances 0.000 description 2
- 238000000576 coating method Methods 0.000 description 2
- 230000002542 deteriorative effect Effects 0.000 description 2
- 238000010586 diagram Methods 0.000 description 2
- 239000007772 electrode material Substances 0.000 description 2
- 238000007639 printing Methods 0.000 description 2
- 238000007650 screen-printing Methods 0.000 description 2
- 239000004065 semiconductor Substances 0.000 description 2
- 238000005245 sintering Methods 0.000 description 2
- GEIAQOFPUVMAGM-UHFFFAOYSA-N ZrO Inorganic materials [Zr]=O GEIAQOFPUVMAGM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000011230 binding agent Substances 0.000 description 1
- 238000001354 calcination Methods 0.000 description 1
- 238000007796 conventional method Methods 0.000 description 1
- 238000002788 crimping Methods 0.000 description 1
- 230000003247 decreasing effect Effects 0.000 description 1
- 238000007606 doctor blade method Methods 0.000 description 1
- 238000005516 engineering process Methods 0.000 description 1
- PCHJSUWPFVWCPO-UHFFFAOYSA-N gold Chemical compound [Au] PCHJSUWPFVWCPO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000012212 insulator Substances 0.000 description 1
- 238000003475 lamination Methods 0.000 description 1
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 description 1
- 238000002844 melting Methods 0.000 description 1
- 230000008018 melting Effects 0.000 description 1
- 239000007769 metal material Substances 0.000 description 1
- 238000002156 mixing Methods 0.000 description 1
- 239000000203 mixture Substances 0.000 description 1
- 230000003647 oxidation Effects 0.000 description 1
- 238000007254 oxidation reaction Methods 0.000 description 1
- 239000000049 pigment Substances 0.000 description 1
- 238000010405 reoxidation reaction Methods 0.000 description 1
- 238000000926 separation method Methods 0.000 description 1
- 239000004332 silver Substances 0.000 description 1
- 239000010944 silver (metal) Substances 0.000 description 1
- 239000002356 single layer Substances 0.000 description 1
- 239000002904 solvent Substances 0.000 description 1
- 238000001947 vapour-phase growth Methods 0.000 description 1
Landscapes
- Conductive Materials (AREA)
- Ceramic Capacitors (AREA)
Description
【発明の詳細な説明】
＜産業上の利用分野＞
本発明は、誘電体磁器の内部に埋設された内部
電極を有する磁器コンデンサに関する。
電極を有する磁器コンデンサに関する。
＜従来の技術＞
内部電極構造の磁器コンデンサとしては、積層
磁器コンデンサや、電極の一方または両方を誘電
体磁器の内部に埋設した単層型の磁器コンデンサ
等が知られている。これらの内部電極構造の磁器
コンデンサは、一般に、適当な誘電体磁器粉とバ
インダと溶剤とを混合してペースト化したもの
を、ドクターブレード法、ロールコータ法または
スクリーン印刷法等の手段によつてシート化し、
このシート化されたグリーンシートの上に内部電
極となる導電性ペーストを塗布印刷した後、これ
らを必要とする層数に合せて順次積み重ね、次に
この積層体を自然雰囲気中で1250〜1400℃の温度
条件で焼成した後、焼結体の端面に前記内部電極
と導通する端部電極を付与して製造する。
磁器コンデンサや、電極の一方または両方を誘電
体磁器の内部に埋設した単層型の磁器コンデンサ
等が知られている。これらの内部電極構造の磁器
コンデンサは、一般に、適当な誘電体磁器粉とバ
インダと溶剤とを混合してペースト化したもの
を、ドクターブレード法、ロールコータ法または
スクリーン印刷法等の手段によつてシート化し、
このシート化されたグリーンシートの上に内部電
極となる導電性ペーストを塗布印刷した後、これ
らを必要とする層数に合せて順次積み重ね、次に
この積層体を自然雰囲気中で1250〜1400℃の温度
条件で焼成した後、焼結体の端面に前記内部電極
と導通する端部電極を付与して製造する。
この場合、導電性ペーストとしては、金属粉末
を有機質ビヒクル中に均一に分散させてペースト
化したものを使用することとなるが、金属粉末と
しては、誘電体磁器の焼結温度以上の融点を有
し、しかも自然雰囲気中で1250〜1400℃の温度で
焼成しても、誘電体磁器と接触して酸化したりま
たは反応を起さない金属材料を使用することが条
件となる。この条件を満足する金属粉末として従
来は、白金、金、パラジウムもしはこれらの合金
またはこれらと銀の合金等を用いてきた。
を有機質ビヒクル中に均一に分散させてペースト
化したものを使用することとなるが、金属粉末と
しては、誘電体磁器の焼結温度以上の融点を有
し、しかも自然雰囲気中で1250〜1400℃の温度で
焼成しても、誘電体磁器と接触して酸化したりま
たは反応を起さない金属材料を使用することが条
件となる。この条件を満足する金属粉末として従
来は、白金、金、パラジウムもしはこれらの合金
またはこれらと銀の合金等を用いてきた。
＜発明が解決しようとする課題＞
しかし、これらの金属は非常に高価であるた
め、製品コストに最も大きな影響を及ぼし、コス
トダウンを達成する上の最も大きな障害となつて
いた。また、これらの金属と誘電体磁器との間の
縮率が極端に異なるため、焼成時に誘電体磁器と
前記金属による電極との界面にラミネーシヨン
（剥離現象）が発生して、取得容量が大幅に変動
し、実用性が損なわれると言う問題があり、同時
焼成が困難になつていた。更に、前記金属の粒子
が焼成時に異常粒成長し、空孔や電極切れ等を発
生すると言う問題もあつた。かかる欠点の改善策
として、金属粒子と共に、共材となる誘電体磁器
粒子を数〜十数％添加して導電性ペーストを調製
する方法が提案されている。この従来技術によれ
ば、デラミネーシヨンの発生を抑制することは可
能であるが、共材が絶縁体であるため、共材量を
増加させてデラミネーシヨン抑制作用を向上させ
る程に、電極の導電性が低下し、磁器コンデンサ
としての電気的特性が悪化してしまう難点があつ
た。
め、製品コストに最も大きな影響を及ぼし、コス
トダウンを達成する上の最も大きな障害となつて
いた。また、これらの金属と誘電体磁器との間の
縮率が極端に異なるため、焼成時に誘電体磁器と
前記金属による電極との界面にラミネーシヨン
（剥離現象）が発生して、取得容量が大幅に変動
し、実用性が損なわれると言う問題があり、同時
焼成が困難になつていた。更に、前記金属の粒子
が焼成時に異常粒成長し、空孔や電極切れ等を発
生すると言う問題もあつた。かかる欠点の改善策
として、金属粒子と共に、共材となる誘電体磁器
粒子を数〜十数％添加して導電性ペーストを調製
する方法が提案されている。この従来技術によれ
ば、デラミネーシヨンの発生を抑制することは可
能であるが、共材が絶縁体であるため、共材量を
増加させてデラミネーシヨン抑制作用を向上させ
る程に、電極の導電性が低下し、磁器コンデンサ
としての電気的特性が悪化してしまう難点があつ
た。
そこで、本発明の課題は、金属粒子の異常粒成
長を抑制して空孔や電極切れの発生を抑制すると
共に、電極の縮率と誘電体磁器の縮率を合せてデ
ラミネーシヨンの発生を抑制し、電極品質及び磁
器コンデンサとしての電気的特性を劣化させるこ
となく、同時焼成し得る内部電極を有する磁器コ
ンデンサを提供することである。
長を抑制して空孔や電極切れの発生を抑制すると
共に、電極の縮率と誘電体磁器の縮率を合せてデ
ラミネーシヨンの発生を抑制し、電極品質及び磁
器コンデンサとしての電気的特性を劣化させるこ
となく、同時焼成し得る内部電極を有する磁器コ
ンデンサを提供することである。
＜課題を解決するための手段＞
上述した課題解決のため、本発明は、誘電体磁
器の内部に埋設される内部電極を有する磁器コン
デンサであつて、 前記内部電極は、核となる粒子の表面に導電性
材料をコーテイングした導電性粒子を用いて形成
されており、 前記核となる粒子は、BaTiO3，TiO2，
Al2O3，ZrO2，SiO2等の絶縁性酸化物の少なくと
も一種を含むこと を特徴とする。
器の内部に埋設される内部電極を有する磁器コン
デンサであつて、 前記内部電極は、核となる粒子の表面に導電性
材料をコーテイングした導電性粒子を用いて形成
されており、 前記核となる粒子は、BaTiO3，TiO2，
Al2O3，ZrO2，SiO2等の絶縁性酸化物の少なくと
も一種を含むこと を特徴とする。
＜作 用＞
本発明に係る磁器コンデンサの内部電極は、第
１図に示すように、核となる粒子１の表面を導電
性材料２でコーテイングした導電性粒子を用いて
形成されている。
１図に示すように、核となる粒子１の表面を導電
性材料２でコーテイングした導電性粒子を用いて
形成されている。
核となる粒子１は、磁器コンデンサとなる誘電
体磁器と同一の組成のもの、具体的には磁器コン
デンサとして一般に用いられているBaTiO3，
TiO2，Al2O3，ZrO2，SiO2等の絶縁性金属酸化
物によつて構成する。還元再酸化型の半導体磁器
コンデンサを得る場合は原子価制御型の半導体セ
ラミツクにつて構成することもできる。これらの
材料を仮焼成した後、微粉砕して核となる粒子１
を得る。この場合、核となる粒子１は、粒径が
1μm以下、理想的には0.5〜0.8μm程度に分級する
ことが望ましい。
体磁器と同一の組成のもの、具体的には磁器コン
デンサとして一般に用いられているBaTiO3，
TiO2，Al2O3，ZrO2，SiO2等の絶縁性金属酸化
物によつて構成する。還元再酸化型の半導体磁器
コンデンサを得る場合は原子価制御型の半導体セ
ラミツクにつて構成することもできる。これらの
材料を仮焼成した後、微粉砕して核となる粒子１
を得る。この場合、核となる粒子１は、粒径が
1μm以下、理想的には0.5〜0.8μm程度に分級する
ことが望ましい。
そして、上述のようにして所定の粒径に分級さ
れた核となる粒子１の表面に導電性材料２をコー
テイングする。導電性材料２は、基本的には、
Pt，Au，Pd，Ag等の貴金属もしくはこれらの
合金等の少なくとも一種によつて構成されるもの
であるが、Ni，Cr，Co，Al，Fe，Pb，Sn等の
卑金属によつて構成してもよい。核となる粒子１
に対するこれらの金属のコーテイング方法として
は、金属無電解法、溶液還元法または気相蒸着法
等が適当である。
れた核となる粒子１の表面に導電性材料２をコー
テイングする。導電性材料２は、基本的には、
Pt，Au，Pd，Ag等の貴金属もしくはこれらの
合金等の少なくとも一種によつて構成されるもの
であるが、Ni，Cr，Co，Al，Fe，Pb，Sn等の
卑金属によつて構成してもよい。核となる粒子１
に対するこれらの金属のコーテイング方法として
は、金属無電解法、溶液還元法または気相蒸着法
等が適当である。
内部電極を形成するに当り、上記の導電性粒子
を使用して導電性ペーストを調製する。導電性ペ
ーストの調製に当つて、導電性粒子を単独で有機
質ビヒクル中に分散させるか、または主導電成分
となる貴金属または卑金属粉末と共に、共材とし
て有機質ビヒクル中に共存させる。そしてこの導
電性ペーストを、従来の導電性ペーストと同様
に、スクリーン印刷法等の手段によつて、グリー
ンシート上に所定のパターンとなるように印刷塗
布し、必要とする層数だけ積み重ねて熱圧着した
後、通常の手段によつて焼成することにより、内
部電極構造の磁器コンデンサを製造する。
を使用して導電性ペーストを調製する。導電性ペ
ーストの調製に当つて、導電性粒子を単独で有機
質ビヒクル中に分散させるか、または主導電成分
となる貴金属または卑金属粉末と共に、共材とし
て有機質ビヒクル中に共存させる。そしてこの導
電性ペーストを、従来の導電性ペーストと同様
に、スクリーン印刷法等の手段によつて、グリー
ンシート上に所定のパターンとなるように印刷塗
布し、必要とする層数だけ積み重ねて熱圧着した
後、通常の手段によつて焼成することにより、内
部電極構造の磁器コンデンサを製造する。
ここで、内部電極形成に用いられる導電性粒子
は、核となる粒子が安価な金属酸化物によつて構
成されていて、その表面に導電性材料をコーテイ
ングした構造であるので、Pd等の高価な金属の
使用量を極端に減少させて、大幅なコストダウン
を図りつつ、充分に実用に耐え得る電気的導通性
及び電気的特性を確保することができる。
は、核となる粒子が安価な金属酸化物によつて構
成されていて、その表面に導電性材料をコーテイ
ングした構造であるので、Pd等の高価な金属の
使用量を極端に減少させて、大幅なコストダウン
を図りつつ、充分に実用に耐え得る電気的導通性
及び電気的特性を確保することができる。
従来の導電性ペーストを使用して積層コンデン
サ等を製造する場合、導電成分となるPd等の金
属の含有量を減少させて行くと、それにつれて電
極が薄くなり、電極切れが発生し、最後には導通
不能に陥る。導通不能を起さないためのPd金属
の含有量は、印刷条件等によつて左右されるが、
同一条件とした場合には、導電性ペースト全量に
対し約50％前後が限界である。これに対し、本発
明に係る導電性粒子を使用した場合には、核とな
る金属酸化物30％、この金属酸化物の表面にコー
テイングされるPd金属70％とした導電性粒子を、
顔料含有量55％の有機質ビヒクル中に分散させて
導電性ペーストを調製し、この導電性ペーストを
使用して積層コンデンサ等の内部電極を形成した
場合にも、充分な導通性及び電気的特性を確保す
ることができた。このときの、導電性ペーストの
全量に対するPd金属の含有量は38.5％であり、そ
の使用量が大幅に減少されている。
サ等を製造する場合、導電成分となるPd等の金
属の含有量を減少させて行くと、それにつれて電
極が薄くなり、電極切れが発生し、最後には導通
不能に陥る。導通不能を起さないためのPd金属
の含有量は、印刷条件等によつて左右されるが、
同一条件とした場合には、導電性ペースト全量に
対し約50％前後が限界である。これに対し、本発
明に係る導電性粒子を使用した場合には、核とな
る金属酸化物30％、この金属酸化物の表面にコー
テイングされるPd金属70％とした導電性粒子を、
顔料含有量55％の有機質ビヒクル中に分散させて
導電性ペーストを調製し、この導電性ペーストを
使用して積層コンデンサ等の内部電極を形成した
場合にも、充分な導通性及び電気的特性を確保す
ることができた。このときの、導電性ペーストの
全量に対するPd金属の含有量は38.5％であり、そ
の使用量が大幅に減少されている。
また、核となる粒子は、BaTiO3，TiO2，
Al2O3，ZrO2，SiO2等の絶縁性酸化物の少なくと
も一種を含むから、内部電極を構成する導電性粒
子の縮率と磁器コンデンサを構成する誘電体磁器
の縮率との差がなくなり、内部電極構造を有する
磁器コンデンサに特有のデラミネーシヨンの発生
が抑制されると共に、金属粒子の異常粒成長及び
空孔の発生が抑制される。
Al2O3，ZrO2，SiO2等の絶縁性酸化物の少なくと
も一種を含むから、内部電極を構成する導電性粒
子の縮率と磁器コンデンサを構成する誘電体磁器
の縮率との差がなくなり、内部電極構造を有する
磁器コンデンサに特有のデラミネーシヨンの発生
が抑制されると共に、金属粒子の異常粒成長及び
空孔の発生が抑制される。
第２図は導電性粒子を含有する導電性ペースト
によつて内部電極を形成した本発明に係る磁器コ
ンデンサと、誘電体磁器を単独の共材として用い
た導電性ペーストを使用した従来の磁器コンデン
サとの、共材添加量−電極比抵抗特性図である。
曲線Ｌ１は本発明に係る磁器コンデンサの特性、
曲線Ｌ２は誘電体磁器粉末を単独の共材として用
い、これをパラジウム粉末と共に有機質ビヒクル
中に分散させた導電性ペーストを用いた従来の磁
器コンデンサの特性をそれぞれ示している。
によつて内部電極を形成した本発明に係る磁器コ
ンデンサと、誘電体磁器を単独の共材として用い
た導電性ペーストを使用した従来の磁器コンデン
サとの、共材添加量−電極比抵抗特性図である。
曲線Ｌ１は本発明に係る磁器コンデンサの特性、
曲線Ｌ２は誘電体磁器粉末を単独の共材として用
い、これをパラジウム粉末と共に有機質ビヒクル
中に分散させた導電性ペーストを用いた従来の磁
器コンデンサの特性をそれぞれ示している。
第２図から明らかなように、本発明に係る磁器
コンデンサは、従来の磁器コンデンサに比べて、
比抵抗値が格段に小さく、導電性が非常に優れて
いる。しかも、従来の磁器コンデンサは、共材の
添加量が増えるに従つて比抵抗値が急激に増大
し、18重量％程度の少ない共材添加量で電極の断
線を生じ、電極形成が不可能になるのに対し、本
発明に係る磁器コンデンサは、共材の添加量の増
大にも拘わらず、比抵抗値の増加が非常に小さ
く、共材添加量30重量％でも９×10-5Ωcm程度の
低い比抵抗値を示し、コンデンサ電極として充分
に実用に耐え得る導通性を確保することができ
る。
コンデンサは、従来の磁器コンデンサに比べて、
比抵抗値が格段に小さく、導電性が非常に優れて
いる。しかも、従来の磁器コンデンサは、共材の
添加量が増えるに従つて比抵抗値が急激に増大
し、18重量％程度の少ない共材添加量で電極の断
線を生じ、電極形成が不可能になるのに対し、本
発明に係る磁器コンデンサは、共材の添加量の増
大にも拘わらず、比抵抗値の増加が非常に小さ
く、共材添加量30重量％でも９×10-5Ωcm程度の
低い比抵抗値を示し、コンデンサ電極として充分
に実用に耐え得る導通性を確保することができ
る。
第３図は本発明に係る磁器コンデンサに用いら
れる導電性粒子の別の実施例を示している。この
実施例の特徴は、核となる金属酸化物粒子１の表
面にNi，Co，Cr等の卑金属層をコーテイング
し、更にこの卑金属層３の上にPd，Pt，Au等の
貴金属層４をコーテイングしたこと、即ち核とな
る金属酸化物粒子１表面にコーテイングされる導
電性材料２を、卑金属３と貴金属４との二層構造
としたことである。このような粒子構造である
と、自然雰囲気中で焼成しても、卑金属３の酸化
がその表面にコーテイングされている貴金属層４
によつて抑制されるので、一層高品質の内部電極
を有する磁器コンデンサが得られる。
れる導電性粒子の別の実施例を示している。この
実施例の特徴は、核となる金属酸化物粒子１の表
面にNi，Co，Cr等の卑金属層をコーテイング
し、更にこの卑金属層３の上にPd，Pt，Au等の
貴金属層４をコーテイングしたこと、即ち核とな
る金属酸化物粒子１表面にコーテイングされる導
電性材料２を、卑金属３と貴金属４との二層構造
としたことである。このような粒子構造である
と、自然雰囲気中で焼成しても、卑金属３の酸化
がその表面にコーテイングされている貴金属層４
によつて抑制されるので、一層高品質の内部電極
を有する磁器コンデンサが得られる。
＜発明の効果＞
以上述べたように、本発明によれば、次のよう
な効果が得られる。
な効果が得られる。
(a) 誘電体磁器の内部に埋設された内部電極を有
する磁器コンデンサであつて、内部電極は核と
なる粒子の表面に導電性材料をコーテイングし
た導電性粒子を用いて形成されているから、
Pd等の高価な金属の使用量を極端に減少させ
て、大幅なコストダウンを図りつつ、充分に実
に耐え得る電気的導通性及び電気的特性を確保
した内部電極構造の磁器コンデンサを提供でき
る。
する磁器コンデンサであつて、内部電極は核と
なる粒子の表面に導電性材料をコーテイングし
た導電性粒子を用いて形成されているから、
Pd等の高価な金属の使用量を極端に減少させ
て、大幅なコストダウンを図りつつ、充分に実
に耐え得る電気的導通性及び電気的特性を確保
した内部電極構造の磁器コンデンサを提供でき
る。
(b) 核となる粒子は、BaTiO3，TiO2，Al2O3，
ZrO2，SiO2等の絶縁性酸化物の少なくとも一
種を含むから、内部電極構造の磁器コンデンサ
において特有の、金属粒子の異常粒成長を抑制
して空孔や電極切れの発生を抑制すると共に、
電極の縮率と誘電体磁器の縮率を合せてデラミ
ネーシヨンの発生を抑制し、電極としての品質
及び磁器コンデンサとして電気的特性を劣化さ
せることなく、同時焼成ができる内部電極構造
の磁器コンデンサを提供できる。
ZrO2，SiO2等の絶縁性酸化物の少なくとも一
種を含むから、内部電極構造の磁器コンデンサ
において特有の、金属粒子の異常粒成長を抑制
して空孔や電極切れの発生を抑制すると共に、
電極の縮率と誘電体磁器の縮率を合せてデラミ
ネーシヨンの発生を抑制し、電極としての品質
及び磁器コンデンサとして電気的特性を劣化さ
せることなく、同時焼成ができる内部電極構造
の磁器コンデンサを提供できる。
第１図は本発明に係る磁器コンデンサの内部電
極材料として用いられる導電性粒子の構造をモデ
ル化して示す断面図、第２図は共材添加量−比抵
抗特性を示す図、第３図は本発明に係る磁器コン
デンサの内部電極材料として用いられる導電性粒
子の別の実施例の構造をモデル化して示す断面図
である。 １……核となる粒子、２……導電性材料。
極材料として用いられる導電性粒子の構造をモデ
ル化して示す断面図、第２図は共材添加量−比抵
抗特性を示す図、第３図は本発明に係る磁器コン
デンサの内部電極材料として用いられる導電性粒
子の別の実施例の構造をモデル化して示す断面図
である。 １……核となる粒子、２……導電性材料。
Claims (1)
- 【特許請求の範囲】 １ 誘電体磁器の内部に埋設された内部電極を有
する磁器コンデンサであつて、 前記内部電極は、核となる粒子の表面に導電性
材料をコーテイングした導電性粒子を用いて形成
されており、 前記核となる粒子は、BaTiO3，TiO2，
Al2O3，ZrO2，SiO2等の絶縁性酸化物の少なくと
も一種を含むこと を特徴とする磁器コンデンサ。 ２ 前記導電性材料は、Pt，Au，Pd，Ag等の
貴金属もしくはこれらの合金の少なくとも一種以
上で成ることを特徴とする特許請求の範囲第１項
に記載の磁器コンデンサ。 ３ 前記導電性材料は、Ni，Cr，Co，Al，Fe，
Pb，Sn等の卑金属の少なくとも一種で成ること
を特徴とする特許請求の範囲第１項または第２項
に記載の磁器コンデンサ。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP57036820A JPS58154102A (ja) | 1982-03-09 | 1982-03-09 | 磁器コンデンサ |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP57036820A JPS58154102A (ja) | 1982-03-09 | 1982-03-09 | 磁器コンデンサ |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPS58154102A JPS58154102A (ja) | 1983-09-13 |
| JPH0377648B2 true JPH0377648B2 (ja) | 1991-12-11 |
Family
ID=12480386
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP57036820A Granted JPS58154102A (ja) | 1982-03-09 | 1982-03-09 | 磁器コンデンサ |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPS58154102A (ja) |
Families Citing this family (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPH10256687A (ja) * | 1997-03-14 | 1998-09-25 | Matsushita Electric Ind Co Ltd | ビアホール充填用導体ペースト組成物とそれを用いたプリント配線基板 |
| US20110272019A1 (en) * | 2009-01-23 | 2011-11-10 | Takashi Watsuji | Paste composition and solar cell element using the same |
Citations (4)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPS5212452A (en) * | 1975-07-18 | 1977-01-31 | Taiyo Yuden Kk | Ceramic capacitor |
| JPS5238196A (en) * | 1975-09-22 | 1977-03-24 | Shoei Kagaku Kogyo Kk | Electrode coating material |
| JPS5642910A (en) * | 1979-09-18 | 1981-04-21 | Tdk Electronics Co Ltd | Conducting material and producing same |
| JPS57198254A (en) * | 1981-05-29 | 1982-12-04 | C Uyemura & Co Ltd | Manufacture of inorganic fine particle coated with metal |
Family Cites Families (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPS5265462U (ja) * | 1975-11-10 | 1977-05-14 |
-
1982
- 1982-03-09 JP JP57036820A patent/JPS58154102A/ja active Granted
Patent Citations (4)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPS5212452A (en) * | 1975-07-18 | 1977-01-31 | Taiyo Yuden Kk | Ceramic capacitor |
| JPS5238196A (en) * | 1975-09-22 | 1977-03-24 | Shoei Kagaku Kogyo Kk | Electrode coating material |
| JPS5642910A (en) * | 1979-09-18 | 1981-04-21 | Tdk Electronics Co Ltd | Conducting material and producing same |
| JPS57198254A (en) * | 1981-05-29 | 1982-12-04 | C Uyemura & Co Ltd | Manufacture of inorganic fine particle coated with metal |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| JPS58154102A (ja) | 1983-09-13 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| US6124769A (en) | Electronic device, and its fabrication method | |
| US20230411075A1 (en) | Dielectric ceramic composition and multilayer ceramic capacitor comprising the same | |
| KR102552423B1 (ko) | 유전체 파우더 및 이를 이용한 적층형 세라믹 전자부품 | |
| US11495407B2 (en) | Capacitor component | |
| JP2022073955A (ja) | 積層型キャパシター | |
| EP0332255B1 (en) | Ceramic multilayer capacitor | |
| KR101434024B1 (ko) | 금속 분말, 전자 부품 및 이의 제조 방법 | |
| JP2872838B2 (ja) | 積層磁器コンデンサ及びその製造方法 | |
| US4956744A (en) | Multilayer capacitor | |
| JP3831497B2 (ja) | Ｃｒ複合電子部品とその製造方法 | |
| JP3064659B2 (ja) | 積層型セラミック素子の製造方法 | |
| JPH0377648B2 (ja) | ||
| JP4042003B2 (ja) | サンドウィッチ型厚膜サーミスタ | |
| JPH0512997Y2 (ja) | ||
| JP2001223132A (ja) | 電子部品およびその製造方法 | |
| JPH0429210B2 (ja) | ||
| JPS58163102A (ja) | 磁器コンデンサの内部電極用導電性ペ−スト | |
| JP2893703B2 (ja) | 積層セラミックコンデンサ | |
| JP2001284162A (ja) | 導電性ペーストおよび積層型電子部品並びにその製法 | |
| JP2697113B2 (ja) | 粒界絶縁型積層半導体コンデンサ | |
| JPH03116916A (ja) | 積層型電子部品 | |
| JP2886724B2 (ja) | 積層型電圧非直線抵抗器の製造方法 | |
| JP3951329B2 (ja) | 誘電体磁器組成物 | |
| JPS6312375B2 (ja) | ||
| JP3502731B2 (ja) | 積層セラミックコンデンサ |