JPH0372410A - 防虫剤組成物 - Google Patents
防虫剤組成物Info
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- JPH0372410A JPH0372410A JP2075224A JP7522490A JPH0372410A JP H0372410 A JPH0372410 A JP H0372410A JP 2075224 A JP2075224 A JP 2075224A JP 7522490 A JP7522490 A JP 7522490A JP H0372410 A JPH0372410 A JP H0372410A
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Landscapes
- Agricultural Chemicals And Associated Chemicals (AREA)
Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
〈産業上の利用分野〉
本発明は新規な防虫剤組成物に関するものである。
〈従来の技術〉
式ＣＩ）
検討した結果、式ＣＩ）で示される有効成分化合物に下
記群（［Ｉ） ＣＨｓ ＣＨａ で示される１−エチニル−２−メチル−２−ペンテニル
３−（２，２−ジクロロビニル）−２，２−ジメチル
シクロプロパンカルボキシ會−トは特公昭５５−４２０
４５号公報に記載の殺虫性化合物で、衣類害虫に対する
食害の防止効果に優れることが知られている（特開昭５
６−９０００４号公報）。
記群（［Ｉ） ＣＨｓ ＣＨａ で示される１−エチニル−２−メチル−２−ペンテニル
３−（２，２−ジクロロビニル）−２，２−ジメチル
シクロプロパンカルボキシ會−トは特公昭５５−４２０
４５号公報に記載の殺虫性化合物で、衣類害虫に対する
食害の防止効果に優れることが知られている（特開昭５
６−９０００４号公報）。
〈発明が解決しよう”とする課題〉
しかしながら、該化合物を特に苛酷な条件下例えば強い
散光の下や高温条件下で長期間使用または保存した場合
に、時として異臭の発生が認められることがあることか
ら、何らかの異臭防止対策が求められていた。
散光の下や高温条件下で長期間使用または保存した場合
に、時として異臭の発生が認められることがあることか
ら、何らかの異臭防止対策が求められていた。
く課題を解決するための手段〉
本発明者らは、上記の課題を解決すべく鋭意にル）フォ
スファイト より選ばれる一種以上の化合物を加えることにより、異
臭の発生を防止できることを見出し本発明に至った。
スファイト より選ばれる一種以上の化合物を加えることにより、異
臭の発生を防止できることを見出し本発明に至った。
即ち、本発明は上記の式ＣＩ）で示される有効成分化合
物と群（［１）より選ばれる一種以上の化合物とを含有
する防虫剤組成物を提供するものである。
物と群（［１）より選ばれる一種以上の化合物とを含有
する防虫剤組成物を提供するものである。
ＭＡ発生防止効果などの点で、添加剤として群（Ｉ［）
のうち、２，２ｔ−メチレンビス（４−エチル−６−ｔ
ｅｒｔ−ブチルフェノール）、２゜４−ジーｔｅｒｔ−
ブチルフェニル ３．５−ジーｔｅｒｔ−ブチルー４−
ヒドロキシベンゾエートがより好ましい。
のうち、２，２ｔ−メチレンビス（４−エチル−６−ｔ
ｅｒｔ−ブチルフェノール）、２゜４−ジーｔｅｒｔ−
ブチルフェニル ３．５−ジーｔｅｒｔ−ブチルー４−
ヒドロキシベンゾエートがより好ましい。
本発明において、式ＣＩ）で示される有効成分化合物と
鮮（［１）より選ばれる化合物との混合比は重量比で通
常１：１〜ｔｏｏ：ｔ であり、好ましくは５ ： １
−．１００ ： １である。ミ＋ち両者を混合または担
体２ζ保持させる際ｌこ、必要により有機溶剤、協力剤
、界面活性剤、香料、殺菌・殺カビ剤等の助剤を用いて
もよい。
鮮（［１）より選ばれる化合物との混合比は重量比で通
常１：１〜ｔｏｏ：ｔ であり、好ましくは５ ： １
−．１００ ： １である。ミ＋ち両者を混合または担
体２ζ保持させる際ｌこ、必要により有機溶剤、協力剤
、界面活性剤、香料、殺菌・殺カビ剤等の助剤を用いて
もよい。
有機溶剤としては、例えば、ケロセンやアルコール類な
どがあげられる。協力剤としては、例えば、オクタクロ
ロジプロピルエーテル（Ｓ−４２、■）、ベー（２−（
２−ブトキラエトキラ）エトキシ）−４，５−メチレン
ジオキシ−２−プロピルトルエン（ピペロニルブトキシ
ド）、Ｎ−（２−エチルヘキシル）−ビシクロ（２，２
゜さらＩｎ、特開昭６１−８０５０５′＠公報ｆｃ記載
のベンゾトリ７ゾール誘導体や特開昭６８−１２２６０
８号公報、特開昭６８−１２６８０８号公報に記載の化
合物を添加することＣζより、銅、銅合金、含銅染料に
よる染色部位などにおける変色の防止をも同時に図るこ
とができる。
どがあげられる。協力剤としては、例えば、オクタクロ
ロジプロピルエーテル（Ｓ−４２、■）、ベー（２−（
２−ブトキラエトキラ）エトキシ）−４，５−メチレン
ジオキシ−２−プロピルトルエン（ピペロニルブトキシ
ド）、Ｎ−（２−エチルヘキシル）−ビシクロ（２，２
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のベンゾトリ７ゾール誘導体や特開昭６８−１２２６０
８号公報、特開昭６８−１２６８０８号公報に記載の化
合物を添加することＣζより、銅、銅合金、含銅染料に
よる染色部位などにおける変色の防止をも同時に図るこ
とができる。
これらの銅変色防止用添加剤としては、下記群（１［［
） に示される各々の化合物が挙げられる。
） に示される各々の化合物が挙げられる。
銅変色防止効果などの点から、銅変色防止用添加剤とし
て群（［［Ｉ］のうち、ベンゾトリアゾール、ＩＨ−テ
トラゾールがより好ましい。
て群（［［Ｉ］のうち、ベンゾトリアゾール、ＩＨ−テ
トラゾールがより好ましい。
本発明において群（ＩＩＩ）より選ばれる化合物の添加
量は、通常式ＣＩ）で示される有効成分化合物の１／１
００〜１重量倍であり、好ましくは１／１００−１１５
である。
量は、通常式ＣＩ）で示される有効成分化合物の１／１
００〜１重量倍であり、好ましくは１／１００−１１５
である。
尚、化合物（Ｉ）は、特公昭５５−４２０４５号公報に
記載された方法などにより合成することができる。また
、化合物（Ｉ）には、アルコール側および酸側の不整炭
素による光学活性体、並びに酸側のシクロプロパン環に
よる幾何異性体が存在するが、本発明にはそれらのうち
殺虫剤として有効な異性体およびその混合物が含まれる
。
記載された方法などにより合成することができる。また
、化合物（Ｉ）には、アルコール側および酸側の不整炭
素による光学活性体、並びに酸側のシクロプロパン環に
よる幾何異性体が存在するが、本発明にはそれらのうち
殺虫剤として有効な異性体およびその混合物が含まれる
。
本発明組成物は例えば衣類用防虫剤として用いることが
できる。その場合、本発明組成物をそのまま例えば、洋
服ダンス、和ダンス、整理ダンスなどの衣類収納家具内
に適用することもできるが、通常は適当な担体を用いて
例えば板状の形態などの製剤形態に調整して使用する。
できる。その場合、本発明組成物をそのまま例えば、洋
服ダンス、和ダンス、整理ダンスなどの衣類収納家具内
に適用することもできるが、通常は適当な担体を用いて
例えば板状の形態などの製剤形態に調整して使用する。
その際、製剤中に含まれる本発明組成物の含量は通常０
．１〜８０重量％である。
．１〜８０重量％である。
〈実施例〉
以下、試験例にて本発明をより詳細に説明するが、本発
明はこれらの試験例のみＣζ限定されるものでは１（い
。
明はこれらの試験例のみＣζ限定されるものでは１（い
。
試験例１
１−エチニル−２−メチル−２−ペンテニル ３−（２
，２−ジクロロビニル）−２゜２−ジメチルシクロプロ
パンカルボキシラート（以下、化合物ＣＩ）と記す。）
４ｑに下記第１表に記載の化合物台０．４ Ｍｆを添加
してアセトンに溶解した後、該アセトン溶液を１ｃｍ
Ｘ １ ｃｍの濾紙に塗布し風乾した。このようにして
調整した濾紙を５ ｍｌｌススクリユー管入れ、アルミ
ホイルで蓋をした。８０℃の恒温槽内に７２時間保持し
た後、濾紙を取り出し、臭気の発生度合を観測した。
，２−ジクロロビニル）−２゜２−ジメチルシクロプロ
パンカルボキシラート（以下、化合物ＣＩ）と記す。）
４ｑに下記第１表に記載の化合物台０．４ Ｍｆを添加
してアセトンに溶解した後、該アセトン溶液を１ｃｍ
Ｘ １ ｃｍの濾紙に塗布し風乾した。このようにして
調整した濾紙を５ ｍｌｌススクリユー管入れ、アルミ
ホイルで蓋をした。８０℃の恒温槽内に７２時間保持し
た後、濾紙を取り出し、臭気の発生度合を観測した。
臭気の発生度合は以下の基準で判定した。
臭気なし Ｏ
わずかな臭気あり １
臭気あり ２
臭気の観測は３名で行い、３名の数値（０〜２）を平均
、四捨五入し表示した。
、四捨五入し表示した。
結果を第１表に示す。
試験例２
化合物（Ｉ）４＃（こ下記第１表に記載の化合物台０．
４ｑを添加し、アセトン（こ溶解した後、該アセトン溶
液を１ｃｍＸ１ｃ＋ｘの濾紙（こ塗、布し風乾した。こ
のようにして調製した濾紙をアルミホイル上にならべ、
９０００〜１００００ルクスのキセノンランプ光を２４
時間照射した。次いで濾紙を取り出し、臭気の発生度合
を観測しｔこ。
４ｑを添加し、アセトン（こ溶解した後、該アセトン溶
液を１ｃｍＸ１ｃ＋ｘの濾紙（こ塗、布し風乾した。こ
のようにして調製した濾紙をアルミホイル上にならべ、
９０００〜１００００ルクスのキセノンランプ光を２４
時間照射した。次いで濾紙を取り出し、臭気の発生度合
を観測しｔこ。
臭気の発生度合は試験例ｉと同様の基準で判定した。
結果を第１表に示す。
第一１ 表
＊ スミライザー９Ａ（住友化学工業株式会社製添加剤
、ノニル化ジフェニルアミン） 第１表から明らかなように、群（ＩＩ）より選ばれる化
合物を加えることによって、８０℃で７２時間という加
熱条件下や９０００〜１００００ルクスのキセノンラン
プ照射という苛酷な光照射条件下においても、優れた異
臭防止効果が認められた。
、ノニル化ジフェニルアミン） 第１表から明らかなように、群（ＩＩ）より選ばれる化
合物を加えることによって、８０℃で７２時間という加
熱条件下や９０００〜１００００ルクスのキセノンラン
プ照射という苛酷な光照射条件下においても、優れた異
臭防止効果が認められた。
試験例８
化合物ＣＴ−３４’ｌに２，４−ジーｔｅｒｔ −ブチ
ルフェニル ８．５−ジーｔｅｒｔ−ブチルー４−ヒド
ロキシベンゾエート０．４ｑ または２．２°−メチレ
ンビス（４−エチル−６−ｔｅｒｔ−ブチルフェノール
）０．４ｍｇを加え、さらにベンゾトリ７ゾール０．４
ｑまたはＩＨ−テトラゾール０．４ ｍｌを加えてアセ
トンに溶解し、該アセトン溶液を１ ｃｍ Ｘ １ ｃ
ｍの濾紙ｆこ塗布し風乾した。試験例１および２と同様
に加熱条件下または光照射条件下に保持した後の臭気を
観測した。また、上記の薬剤を含浸させた濾紙を５ ｃ
ｍ Ｘ ５ ｃｍの銅板にはさみ、縁をセロハンテープ
で閉じ、６０℃の恒温槽に７２時間保持した後濾紙の変
色度を観測した。
ルフェニル ８．５−ジーｔｅｒｔ−ブチルー４−ヒド
ロキシベンゾエート０．４ｑ または２．２°−メチレ
ンビス（４−エチル−６−ｔｅｒｔ−ブチルフェノール
）０．４ｍｇを加え、さらにベンゾトリ７ゾール０．４
ｑまたはＩＨ−テトラゾール０．４ ｍｌを加えてアセ
トンに溶解し、該アセトン溶液を１ ｃｍ Ｘ １ ｃ
ｍの濾紙ｆこ塗布し風乾した。試験例１および２と同様
に加熱条件下または光照射条件下に保持した後の臭気を
観測した。また、上記の薬剤を含浸させた濾紙を５ ｃ
ｍ Ｘ ５ ｃｍの銅板にはさみ、縁をセロハンテープ
で閉じ、６０℃の恒温槽に７２時間保持した後濾紙の変
色度を観測した。
変色の度合は以下の基準で判定した。
変色ｔｔ Ｌ／ ０
わずかな変色あり １
変色あり ２
変色度の観測は３名で行い、３名の数値２）を平均、四
捨五入し表示した。
捨五入し表示した。
結果を第２表に示す。
第２表
（０−Ｊ
〈発明の効果〉
本発明の防虫剤組成物は、異臭の発生を確実に防止でき
、さらに群（ＩＩＩ） より選ばれる化合物の添加に
よって銅皮色の防止をも確実Ｃζできる優れた組成物で
ある。
、さらに群（ＩＩＩ） より選ばれる化合物の添加に
よって銅皮色の防止をも確実Ｃζできる優れた組成物で
ある。
Claims (2)
- （１）式〔 I 〕 ▲数式、化学式、表等があります▼〔 I 〕 で示される有効成分化合物と下記群〔II〕より選ばれる
一種以上の化合物とを含有することを特徴とする防虫剤
組成物。 〔II〕〔２，２′−メチレンビス（４−エチル−６−ｔ
ｅｒｔ−ブチルフェノール） ２−ｔｅｒｔ−ブチル−６−（３−ｔｅｒｔ−ブチル−
２−ビドロキシ−５−メチルベ ンジル）−４−メチルフェニルアクリレート ２，４−ジ−ｔｅｒｔ−ブチルフェニル ３，５−ジ−ｔｅｒｔ−ブチル−４−ヒドロキシベンゾ
エートビス（２，２，６，６−テトラメチル−４−ピペ
リジン）セバケートテトラキス〔メチレン−３−（３，
５−ジ−ｔｅｒｔ−ブチル−４−ヒドロキシフェニル）
プロピオナート〕メタン ４，４′−ブチリデンビス（３−メチル−６−ｔｅｒｔ
−ブチルフェノール）アルキレーティドジフェニルアミ
ントリスノニルフェニルフォスファイトトリス（２，４
−ジ−ｔｅｒｔ−ブチルフェニル）フォスファイト〕 - （２）式〔 I 〕 ▲数式、化学式、表等があります▼〔 I 〕 で示される有効成分化合物、下記群〔II〕より選ばれる
一種以上の化合物および下記群 〔III〕より選ばれる一種以上の化合物を含有すること
を特徴とする防虫剤組成物。 〔II〕〔２，２′−メチレンビス（４−エチル−６−ｔ
ｅｒｔ−ブチルフェノール） ２−ｔｅｒｔ−ブチル−６−（３−ｔｅｒｔ−ブチル−
２−ヒドロキシ−５−メチルベ ンジル）−４−メチルフェニルアクリレート ２，４−ジ−ｔｅｒｔ−ブチルフェニル ３，５−ジ−ｔｅｒｔ−ブチル−４−ヒドロキシベンゾ
エートビス（２，２，６，６−テトラメチル−４−ピペ
リジン）セバケートテトラキス〔メチレン−３−（３，
５−ジ−ｔｅｒｔ−ブチル−４−ヒドロキシフェニル）
プロピオナート〕メタン ４，４′−ブチリデンビス（３−メチル−６−ｔｅｒｔ
−ブチルフェノール）アルキレーティドジフェニルアミ
ントリスノニルフェニルフォスファイトトリス（２，４
−ジ−ｔｅｒｔ−ブチルフェニル）フォスファイト〕 〔III〕〔ベンゾトリアゾール １Ｈ−テトラゾール １Ｈ−１，２，４−トリアゾール ３−メルカプト−４−メチル−５−トリフルオロメチル
−４Ｈ−１，２，４−トリアゾール ５−クロロベンゾトリアゾール〕
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP2075224A JPH0372410A (ja) | 1989-03-22 | 1990-03-22 | 防虫剤組成物 |
Applications Claiming Priority (5)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP7124889 | 1989-03-22 | ||
| JP1-71248 | 1989-03-22 | ||
| JP1-134400 | 1989-05-25 | ||
| JP13440089 | 1989-05-25 | ||
| JP2075224A JPH0372410A (ja) | 1989-03-22 | 1990-03-22 | 防虫剤組成物 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH0372410A true JPH0372410A (ja) | 1991-03-27 |
Family
ID=27300597
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP2075224A Pending JPH0372410A (ja) | 1989-03-22 | 1990-03-22 | 防虫剤組成物 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPH0372410A (ja) |
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| KR101101280B1 (ko) * | 2011-08-11 | 2012-01-03 | 최광현 | 연습용 골프채 |
-
1990
- 1990-03-22 JP JP2075224A patent/JPH0372410A/ja active Pending
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| KR101101280B1 (ko) * | 2011-08-11 | 2012-01-03 | 최광현 | 연습용 골프채 |
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