JPH07179313A - 防虫剤組成物 - Google Patents
防虫剤組成物Info
- Publication number
- JPH07179313A JPH07179313A JP5354825A JP35482593A JPH07179313A JP H07179313 A JPH07179313 A JP H07179313A JP 5354825 A JP5354825 A JP 5354825A JP 35482593 A JP35482593 A JP 35482593A JP H07179313 A JPH07179313 A JP H07179313A
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- JP
- Japan
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- compound
- empentrin
- insect repellent
- ether
- polyalkylene glycol
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Abstract
(57)【要約】
【構成】 エムペントリンと、ポリアルキレングリコー
ルエーテル系化合物、好ましくは、次式Ｉ 【化１】 （式中、Ｒ１はアルキル基を表し、Ｒ２は水素原子、ア
ルキル基、ヒドロキシアルキル基のいずれかを表す。
ｍ、ｎは０〜２０の整数であり、ｍ＋ｎ≧１である。）
で表される化合物をエムペントリンに対して１．０倍量
以上配合することを特徴とする防虫剤組成物。 【効果】 本発明の防虫剤組成物は、高い殺虫、防虫効
果と、化学的安定性（金属に対する影響を受けにくいこ
と）を示し、しかも安全性に優れるのでその実用性は極
めて高い。
ルエーテル系化合物、好ましくは、次式Ｉ 【化１】 （式中、Ｒ１はアルキル基を表し、Ｒ２は水素原子、ア
ルキル基、ヒドロキシアルキル基のいずれかを表す。
ｍ、ｎは０〜２０の整数であり、ｍ＋ｎ≧１である。）
で表される化合物をエムペントリンに対して１．０倍量
以上配合することを特徴とする防虫剤組成物。 【効果】 本発明の防虫剤組成物は、高い殺虫、防虫効
果と、化学的安定性（金属に対する影響を受けにくいこ
と）を示し、しかも安全性に優れるのでその実用性は極
めて高い。
Description
【０００１】
【産業上の利用分野】本発明は、エムペントリンを含有
する防虫剤の改良に関するものである。
する防虫剤の改良に関するものである。
【０００２】
【従来の技術】エムペントリンは、高い殺虫活性を有す
ると共に、常温揮散性を有し、また、低薬量で衣料害虫
に対する食害防止効果にすぐれることから、特に衣料用
防虫剤の有効成分として有用である。しかしながら、エ
ムペントリンは、金属（特に銅系化合物）の影響を受け
て、変色あるいは変質等の問題を起こしやすいという欠
点があり、その防止対策が切望されている。
ると共に、常温揮散性を有し、また、低薬量で衣料害虫
に対する食害防止効果にすぐれることから、特に衣料用
防虫剤の有効成分として有用である。しかしながら、エ
ムペントリンは、金属（特に銅系化合物）の影響を受け
て、変色あるいは変質等の問題を起こしやすいという欠
点があり、その防止対策が切望されている。
【０００３】その対策として、例えばエムペントリンに
ベンゾトリアゾーノ誘導体、２−メルカプトベンゾトリ
アゾールなどのある種のトリアゾール化合物を配合して
使用する方法が特開昭６１−３０５０５号公報に、ま
た、テトラゾール系化合物を配合する試みが特開昭６３
−１２６８０８号公報に開示されているが、変色、変質
防止効果は必ずしも充分といえないのが現状である。
ベンゾトリアゾーノ誘導体、２−メルカプトベンゾトリ
アゾールなどのある種のトリアゾール化合物を配合して
使用する方法が特開昭６１−３０５０５号公報に、ま
た、テトラゾール系化合物を配合する試みが特開昭６３
−１２６８０８号公報に開示されているが、変色、変質
防止効果は必ずしも充分といえないのが現状である。
【０００４】
【発明が解決しようとする課題】本発明は、エムペント
リンと使用した時にエムペントリンの変色、変質作用を
抑え、かつ一内に安全に使用できる化合物を探索し、有
用な防虫剤組成物を開発する目的でなされたものであ
る。
リンと使用した時にエムペントリンの変色、変質作用を
抑え、かつ一内に安全に使用できる化合物を探索し、有
用な防虫剤組成物を開発する目的でなされたものであ
る。
【０００５】
【課題を解決するための手段】前記目的を達成するた
め、本発明は、エムペントリンとポリアルキレングリコ
ールエーテル系化合、好ししくは、次式Ｉ
め、本発明は、エムペントリンとポリアルキレングリコ
ールエーテル系化合、好ししくは、次式Ｉ
【化２】 （式中、Ｒ１はアルキル基を表し、Ｒ２は水素原子、ア
ルキル基、ヒドロキシアルキル基のいずれかを表す。
ｍ、ｎは０〜２０の整数であり、ｍ＋ｎ≧１である。）
で表される化合物をエムペントリンに対して１．０倍量
以上配合した防虫剤組成物に係る。
ルキル基、ヒドロキシアルキル基のいずれかを表す。
ｍ、ｎは０〜２０の整数であり、ｍ＋ｎ≧１である。）
で表される化合物をエムペントリンに対して１．０倍量
以上配合した防虫剤組成物に係る。
【０００６】
【作用】本発明で用いられるエムペントリンは、次式Ｉ
ＩＩ
ＩＩ
【化３】 の構造を有し、蒸気圧が高く衣料害虫に高い殺虫活性を
示すことから衣料防虫剤用途に広く使用されている。な
お、酸部、ならびにアルコール部分には、不斉炭素や二
重結合に基づく光学異性体、あるいは幾何学異性体が存
在するが、これらの異性体のそれぞれ、あるいは任意の
混合物が包含されることはもちろんである。
示すことから衣料防虫剤用途に広く使用されている。な
お、酸部、ならびにアルコール部分には、不斉炭素や二
重結合に基づく光学異性体、あるいは幾何学異性体が存
在するが、これらの異性体のそれぞれ、あるいは任意の
混合物が包含されることはもちろんである。
【０００７】本発明は、エムペントリンと共に、ポリア
ルキレングリコールエーテル系化合物、好ましくは、式
Ｉで示される化合物を配合したことに特徴を有する。ポ
リアルキレングリコールエーテル系化合物は、塗料、イ
ンキ、クリーナー等の溶剤として使用され、これらの安
全性は極めて高い。従って、エムペントリンの変色変質
作用を防止するという知見は、室内で安全に使用できる
ことから極めて有用である。その防止効果の理由につい
てはなお不明な点が多いが、通常、これらの１種又は２
種以上の化合物を、エムペントリンに対して１．０倍量
以上配合すればよい。安定剤として用いられるポリアル
キレングリコールエーテル系化合物は、例えばエチレン
グリコール、ジエチレングリコール、トリエチレングリ
コール、重合度が４〜２０のポリエチレングリコール等
のエチレングリコール誘導体のモノ及びジアルキルエー
テル、プロピレングリコール、ジプロピレングリコー
ル、トリプロピレングリコール、重合度が４〜２０のポ
リプロピレングリコール等のプロピレングリコール誘導
体のモノ及びジアルキルエーテル、グリセリンエーテ
ル、トリメチロールプロパンエーテル、ペンタエリスリ
トールエーテル、或いはエチレンオキサイドとプロピレ
ンオキサイドのブロック共重合体、ランダム共重合体等
のポリエチレンポリプロピレングリコール誘導体のモノ
及びジアルキルエーテル等を挙げることができる。これ
らポリアルキレングリコールエーテル化合物群の代表例
をあげれば以下の如くであるが、本発明はこれらに限定
されるものでなく、また、エムペントリンと同様、可能
な異性体の各々、あるいは任意の混合物を包含する。
ルキレングリコールエーテル系化合物、好ましくは、式
Ｉで示される化合物を配合したことに特徴を有する。ポ
リアルキレングリコールエーテル系化合物は、塗料、イ
ンキ、クリーナー等の溶剤として使用され、これらの安
全性は極めて高い。従って、エムペントリンの変色変質
作用を防止するという知見は、室内で安全に使用できる
ことから極めて有用である。その防止効果の理由につい
てはなお不明な点が多いが、通常、これらの１種又は２
種以上の化合物を、エムペントリンに対して１．０倍量
以上配合すればよい。安定剤として用いられるポリアル
キレングリコールエーテル系化合物は、例えばエチレン
グリコール、ジエチレングリコール、トリエチレングリ
コール、重合度が４〜２０のポリエチレングリコール等
のエチレングリコール誘導体のモノ及びジアルキルエー
テル、プロピレングリコール、ジプロピレングリコー
ル、トリプロピレングリコール、重合度が４〜２０のポ
リプロピレングリコール等のプロピレングリコール誘導
体のモノ及びジアルキルエーテル、グリセリンエーテ
ル、トリメチロールプロパンエーテル、ペンタエリスリ
トールエーテル、或いはエチレンオキサイドとプロピレ
ンオキサイドのブロック共重合体、ランダム共重合体等
のポリエチレンポリプロピレングリコール誘導体のモノ
及びジアルキルエーテル等を挙げることができる。これ
らポリアルキレングリコールエーテル化合物群の代表例
をあげれば以下の如くであるが、本発明はこれらに限定
されるものでなく、また、エムペントリンと同様、可能
な異性体の各々、あるいは任意の混合物を包含する。
【０００８】化合物１．トリエチレングリコールジメチ
ルエーテル
ルエーテル
【化４】 化合物２．トリプロピレングリコールモノメチルエーテ
ル
ル
【化５】 化合物３．ジエチレングリコールモノブチルエーテル
【化６】 化合物４．ジエチレングリコールジブチルエーテル
【化７】 化合物５．ジプロピレングリコールモノブチルエーテル
【化８】 化合物６．トリエチレングリコールモノヘキシルエーテ
ル
ル
【化９】 化合物７．ジエチレンジプロピレングリコールモノブチ
ルエーテル
ルエーテル
【化１０】 化合物８．グリセリンジエチルエーテル
【化１１】 化合物９．ポリエチレングリコールモノメチルエーテル
（ｎ＝４〜１０）
（ｎ＝４〜１０）
【化１２】
【０００９】本発明で用いられるエムペントリン、なら
びにポリアルキレングリコールエーテル系化合物は、常
温で液体であり、通常好しくは適当な担体、賦形剤を用
いて、例えばマット、シート状等の固剤形態に調整し、
これら各形態に応じた方法により衣料害虫の防除に適用
される。マット、シート状の担体としては、パルプ製マ
ット、紙、織布、不織布、あるいは、ポリエチレン、ポ
リプロピレン、ポリ塩化ビニル、ポリエステル、エチレ
ン酢酸ビニール等のプラスチック成型品、多孔性ガラス
材料等をあげることができる。なお、アダマンタン、シ
クロドデカン、トリイソプロピルートリオキサン等の昇
華性担体を用いて揮散性の調整を図ることもでき、ま
た、ポリビニルアルコール、アルギン酸、カラギーナン
等のゲル化剤を用いてゲルの形態に調整することもでき
る。こうして得られた薬剤含有担体は通常、適宜プラス
チックケースあるいは不織布袋等に収納して実用に供さ
れる。
びにポリアルキレングリコールエーテル系化合物は、常
温で液体であり、通常好しくは適当な担体、賦形剤を用
いて、例えばマット、シート状等の固剤形態に調整し、
これら各形態に応じた方法により衣料害虫の防除に適用
される。マット、シート状の担体としては、パルプ製マ
ット、紙、織布、不織布、あるいは、ポリエチレン、ポ
リプロピレン、ポリ塩化ビニル、ポリエステル、エチレ
ン酢酸ビニール等のプラスチック成型品、多孔性ガラス
材料等をあげることができる。なお、アダマンタン、シ
クロドデカン、トリイソプロピルートリオキサン等の昇
華性担体を用いて揮散性の調整を図ることもでき、ま
た、ポリビニルアルコール、アルギン酸、カラギーナン
等のゲル化剤を用いてゲルの形態に調整することもでき
る。こうして得られた薬剤含有担体は通常、適宜プラス
チックケースあるいは不織布袋等に収納して実用に供さ
れる。
【００１０】また、本発明の防虫剤組成物にＮ−オクチ
ルビシクロヘプテンカルボキシイミド（商品名 ＭＧＫ
−２６４），Ｎ−オクチルビシクロヘプテンカルボキシ
イミドとアリールスルホン酸塩との混合物（商品名 Ｍ
ＧＫ＝５０２６）、サイネピリン５００、オクタクロロ
ジプロピルエーテル、ピペロニルブトキサイドなどの共
力剤を加えても良い。更に、本発明の防虫剤組成物に、
２，６−ジターシャリーブチル−４−メチルフェノール
（ＢＨＴ）、ヨシノックス４２５、２，６−ジターシャ
リーブチルフェノール等のフェノール系又はアミン系等
の酸化防止剤を添加することは、本発明防虫剤組成物の
経時安定性を高めるうえで有用である。
ルビシクロヘプテンカルボキシイミド（商品名 ＭＧＫ
−２６４），Ｎ−オクチルビシクロヘプテンカルボキシ
イミドとアリールスルホン酸塩との混合物（商品名 Ｍ
ＧＫ＝５０２６）、サイネピリン５００、オクタクロロ
ジプロピルエーテル、ピペロニルブトキサイドなどの共
力剤を加えても良い。更に、本発明の防虫剤組成物に、
２，６−ジターシャリーブチル−４−メチルフェノール
（ＢＨＴ）、ヨシノックス４２５、２，６−ジターシャ
リーブチルフェノール等のフェノール系又はアミン系等
の酸化防止剤を添加することは、本発明防虫剤組成物の
経時安定性を高めるうえで有用である。
【００１１】また、他の殺虫剤例えばフェニトロチオ
ン、ＤＤＶＰ、ダイアジノン等の有機リン剤、ＮＡＣ、
ＭＴＭＣ、ＢＰＭＣ、ＰＨＣ等のカーバメート剤、ピレ
トリン、フタールスリン、フェノトリン、ペルメトリン
等の従来のピレスロイド系殺虫剤あるいは芳香剤、防臭
剤、殺菌剤などを混合することによって効力のすぐれた
多目的組成物が得られ、労力の省力化も十分期待しえる
ものである。
ン、ＤＤＶＰ、ダイアジノン等の有機リン剤、ＮＡＣ、
ＭＴＭＣ、ＢＰＭＣ、ＰＨＣ等のカーバメート剤、ピレ
トリン、フタールスリン、フェノトリン、ペルメトリン
等の従来のピレスロイド系殺虫剤あるいは芳香剤、防臭
剤、殺菌剤などを混合することによって効力のすぐれた
多目的組成物が得られ、労力の省力化も十分期待しえる
ものである。
【００１２】こうして得られた本発明の防虫剤組成物
は、タンス、衣装箱等の衣類収納家具に適用して、イ
ガ、コイガ、ヒメカツオブシムシ、ヒメマルカツオブシ
ムシ等衣料害虫に高い駆除効果を奏するほか、書庫、展
示室等での防虫対策などに極めて有用なものである。
は、タンス、衣装箱等の衣類収納家具に適用して、イ
ガ、コイガ、ヒメカツオブシムシ、ヒメマルカツオブシ
ムシ等衣料害虫に高い駆除効果を奏するほか、書庫、展
示室等での防虫対策などに極めて有用なものである。
【００１３】本発明によって提供される防虫剤組成物が
すぐれたものであることをより明らかにするため次に実
施例及び効果の試験成績を示す。
すぐれたものであることをより明らかにするため次に実
施例及び効果の試験成績を示す。
【００１４】
【実施例１】エムペントリン ０．０３ｇ、化合物
（１）０．０４ｇ、ジブチルヒドロキシトルエン０．０
１ｇ、香料微量及び灯油０．０２ｇを含む薬液を、厚さ
２ｍｍ、縦２２ｍｍ、横３５ｍｍの厚紙マットに含浸さ
せ、不織布袋に収納して衣料用防中剤を得た。
（１）０．０４ｇ、ジブチルヒドロキシトルエン０．０
１ｇ、香料微量及び灯油０．０２ｇを含む薬液を、厚さ
２ｍｍ、縦２２ｍｍ、横３５ｍｍの厚紙マットに含浸さ
せ、不織布袋に収納して衣料用防中剤を得た。
【００１５】
【実施例２】エチレン−酢酸ビニール共重合体ならびに
コントローラーとして塩素化ポリエチレンを用い、エム
ペントリン０．６ｇと化合物（３）２．０ｇを３０ｃｍ
×５０ｃｍのシートに含浸させ、シート状の衣料用防虫
剤を得た。
コントローラーとして塩素化ポリエチレンを用い、エム
ペントリン０．６ｇと化合物（３）２．０ｇを３０ｃｍ
×５０ｃｍのシートに含浸させ、シート状の衣料用防虫
剤を得た。
【００１６】
【試験例１】蒸散による殺虫試験、及び金属に対する安
定性試験 直径９ｃｍ、高さ２．１ｃｍのシャーレに、エムペント
リンと各化合物の混合物を含む２．２ｃｍ×３．５ｃｍ
パルプ製マットを入れた。同じく直径９ｃｍ、高さ２．
１ｃｍのシャーレにコイガ幼虫を１０匹放ち、１６メッ
シュの金網をはさんで、前記薬剤入りシャーレの上に重
ねた。すなわち、コイガ幼虫が薬剤のベーパーにのみ曝
露するようにして２４時間放置し、供試虫のノックダウ
ン状況を観察した。更に、曝露終了後、供試虫を別の容
器に移し、２４時間後の致死率を調べたところ、表１の
如くであった。また、前記コイガ幼虫の替わりに１ｃｍ
×２ｃｍの銅片を入れ、同様に１６メッシュの金網をは
さんで、６０℃の恒温室に放置した。３日後、各銅板の
表面部を観察し、ベーパーによる金属への影響を調べた
結果も表１に示す。なお、比較として、エムペントリン
又は各化合物を単独で１枚のマットに含浸させた場合に
ついても試験を行った。
定性試験 直径９ｃｍ、高さ２．１ｃｍのシャーレに、エムペント
リンと各化合物の混合物を含む２．２ｃｍ×３．５ｃｍ
パルプ製マットを入れた。同じく直径９ｃｍ、高さ２．
１ｃｍのシャーレにコイガ幼虫を１０匹放ち、１６メッ
シュの金網をはさんで、前記薬剤入りシャーレの上に重
ねた。すなわち、コイガ幼虫が薬剤のベーパーにのみ曝
露するようにして２４時間放置し、供試虫のノックダウ
ン状況を観察した。更に、曝露終了後、供試虫を別の容
器に移し、２４時間後の致死率を調べたところ、表１の
如くであった。また、前記コイガ幼虫の替わりに１ｃｍ
×２ｃｍの銅片を入れ、同様に１６メッシュの金網をは
さんで、６０℃の恒温室に放置した。３日後、各銅板の
表面部を観察し、ベーパーによる金属への影響を調べた
結果も表１に示す。なお、比較として、エムペントリン
又は各化合物を単独で１枚のマットに含浸させた場合に
ついても試験を行った。
【００１７】
【表１】
【００１８】試験の結果、本発明の防虫剤組成物は、２
４時間後のコイガに対するノックダウン率、致死率とも
すぐれ、エムペントリン単独の場合（比較例１）に比べ
て同等以上の殺虫効力を示した。また、ポリアルキレン
グリコールエーテル系化合物単独（比較例２〜４）では
ほとんど殺虫効力が認められなかった。更にエムペント
リン単独では金属への影響が顕著に認められたのに対
し、本発明の防虫剤組成物ではほとんど異常はなく、ポ
リアルキレングリコールエーテル系化合物がエムペント
リンの金属への影響を抑止することが確認された。な
お、これらの化合物の変色、変質防止効果は、エムペン
トリンに対して１．０〜１０倍量で十分であり、それを
越えても格別効果は増強せず、一方、１．０倍量以下で
は不十分であった（比較例５）。
４時間後のコイガに対するノックダウン率、致死率とも
すぐれ、エムペントリン単独の場合（比較例１）に比べ
て同等以上の殺虫効力を示した。また、ポリアルキレン
グリコールエーテル系化合物単独（比較例２〜４）では
ほとんど殺虫効力が認められなかった。更にエムペント
リン単独では金属への影響が顕著に認められたのに対
し、本発明の防虫剤組成物ではほとんど異常はなく、ポ
リアルキレングリコールエーテル系化合物がエムペント
リンの金属への影響を抑止することが確認された。な
お、これらの化合物の変色、変質防止効果は、エムペン
トリンに対して１．０〜１０倍量で十分であり、それを
越えても格別効果は増強せず、一方、１．０倍量以下で
は不十分であった（比較例５）。
【００１９】
【試験例２】 蒸散よる実用試験 実施例１に準じて調整した衣料用防虫剤（６ｃｍ×８ｃ
ｍ）を容積６００ｌのタンス内につるした。試験開始直
後及び６ヶ月後に、イガの１令幼虫１０匹を放飼した直
径４ｃｍ、幅２ｃｍのガラスリング（両面を羊毛布でカ
バー）をタンス内に放置し、１日後、２日後、７日後の
死虫率を観察した。また、試験開始からタンス内に入れ
ておいた真鍮製ボタン付洋服についても観察したところ
表２の如くであった。
ｍ）を容積６００ｌのタンス内につるした。試験開始直
後及び６ヶ月後に、イガの１令幼虫１０匹を放飼した直
径４ｃｍ、幅２ｃｍのガラスリング（両面を羊毛布でカ
バー）をタンス内に放置し、１日後、２日後、７日後の
死虫率を観察した。また、試験開始からタンス内に入れ
ておいた真鍮製ボタン付洋服についても観察したところ
表２の如くであった。
【００２０】
【表２】
【００２１】試験の結果、エムペントリンとポリアルキ
レングリコールエーテル系化合物を混用した本発明の防
虫剤組成物は、エムペントリンのみを含有する従来品に
比べ、イガ幼虫に対し、長期間にわたり同等以上の殺
虫、防虫効果を示した。ヒメカツオブシムシ、ヒメマル
カツオブシムシ、コイガ、ジュウタンガ等の他の衣料害
虫に対しても同様に有効であった。更に、本発明の防虫
剤組成物では、エムペントリンの金属に対する影響がポ
リアルキレングリコールエーテル系化合物の作用によっ
て問題のない程度まで抑えられ、実用上、極めて有用で
あることが確認された。従って本発明防虫組成物は、タ
ンス、引き出し等のみならず、機械設備や展示室等の種
々の場面で適用が可能である。
レングリコールエーテル系化合物を混用した本発明の防
虫剤組成物は、エムペントリンのみを含有する従来品に
比べ、イガ幼虫に対し、長期間にわたり同等以上の殺
虫、防虫効果を示した。ヒメカツオブシムシ、ヒメマル
カツオブシムシ、コイガ、ジュウタンガ等の他の衣料害
虫に対しても同様に有効であった。更に、本発明の防虫
剤組成物では、エムペントリンの金属に対する影響がポ
リアルキレングリコールエーテル系化合物の作用によっ
て問題のない程度まで抑えられ、実用上、極めて有用で
あることが確認された。従って本発明防虫組成物は、タ
ンス、引き出し等のみならず、機械設備や展示室等の種
々の場面で適用が可能である。
【００２２】
【発明の効果】本発明は、エムペントリンとポリアルキ
レングリコールエーテル系化合物の併用により、高い殺
虫、防虫効果と、安全性ならびに化学的安定性（全属に
対する影響を受けにくいこと）にすぐれた衣料用防虫剤
組成物を提供する。
レングリコールエーテル系化合物の併用により、高い殺
虫、防虫効果と、安全性ならびに化学的安定性（全属に
対する影響を受けにくいこと）にすぐれた衣料用防虫剤
組成物を提供する。
Claims (2)
- 【請求項１】エムペントリンと、ポリアルキレングリコ
ールエーテル系化合物をエムペントリンに対して１．０
倍量以上配合することを特徴とする防虫剤組成物。 - 【請求項２】ポリアルキレングリコールエーテル系化合
物が、式Ｉ 【化１】 （式中、Ｒ１はアルキル基を表し、Ｒ２は水素原子、ア
ルキル基、ヒドロキシアルキル基のいずれかを表す。
ｍ、ｎは０〜２０の整数であり、ｍ＋ｎ≧１である。）
で表されることを特徴とする 請求項１記載の防虫剤組
成物。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP5354825A JPH07179313A (ja) | 1993-12-21 | 1993-12-21 | 防虫剤組成物 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP5354825A JPH07179313A (ja) | 1993-12-21 | 1993-12-21 | 防虫剤組成物 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH07179313A true JPH07179313A (ja) | 1995-07-18 |
Family
ID=18440158
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP5354825A Pending JPH07179313A (ja) | 1993-12-21 | 1993-12-21 | 防虫剤組成物 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPH07179313A (ja) |
Cited By (6)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| WO1996033610A1 (de) * | 1995-04-24 | 1996-10-31 | Bayer Aktiengesellschaft | Gasdurchlässiger beutel mit eingeschlossenem insektizidenthaltendem trägermaterial zur mottenbekämpfung |
| JP2004091478A (ja) * | 2002-07-10 | 2004-03-25 | Earth Chem Corp Ltd | 衣類害虫の卵の殺卵剤及び衣類害虫の卵の殺卵方法 |
| JP2004204111A (ja) * | 2002-12-26 | 2004-07-22 | Earth Chem Corp Ltd | 塗膜形成組成物 |
| WO2007002988A1 (en) * | 2005-06-30 | 2007-01-11 | Microbial Products Pty Ltd | Formulation of microbial pesticides |
| EP1767091A3 (de) * | 2005-09-21 | 2007-08-22 | Clariant Produkte (Deutschland) GmbH | Biozide Zusammensetzungen |
| JP2013010788A (ja) * | 2002-07-10 | 2013-01-17 | Earth Chemical Co Ltd | 衣類害虫の卵の殺卵剤及び衣類害虫の卵の殺卵方法 |
-
1993
- 1993-12-21 JP JP5354825A patent/JPH07179313A/ja active Pending
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