JPH0365949A

JPH0365949A - フィルムパトローネ容器

Info

Publication number: JPH0365949A
Application number: JP20207689A
Authority: JP
Inventors: Toshiaki Sato; 敏昭佐藤; Takashi Hikosaka; 彦坂　隆
Original assignee: Chisso Corp
Current assignee: JNC Corp
Priority date: 1989-08-03
Filing date: 1989-08-03
Publication date: 1991-03-20

Abstract

(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。

Description

【発明の詳細な説明】［産業上の利用分野］本発明は、フィルムパトローネ容器に間する。

さらに詳しくは剛性、透明性に優れ、フィルムパトロー
ネ容器を成形する際の成形サイクルが短縮ができるポリ
プロピレン樹脂を用いたフィルムパトローネ容器に関す
る。

［従来の技術とその問題点］フィルムパトローネ容器は、意匠性、内容物が確認でき
るなどの点から透明性が必要とされ、そのためプロピレ
ンとα−オレフィンとのプロピレン−α−オレフィンラ
ンダム共重合体であるポリプロピレン樹脂が用いられて
いる。

しかしながらプロピレン−α−オレフィンランダム共重
合体であるポリプロピレン樹脂は、透明性は優れるとい
った反面剛性が低いといった欠点をもっている。従って
剛性が低いことを補うために容器本体の肉厚を厚くしな
ければならない、このため、フィルムパトローネ容器に
用いられるボリプロピレン樹脂のもつ透明性が阻害され
たり、フィルムパトローネ容器を成形する際の成形サイ
タルが長くなる。

［発明が解決しようとする課題］本発明者は、フィルムパトローネ容器の剛性、透明性不
足の改善およびフィルムパトローネ容器を成形する際の
成形サイクルを短縮するために鋭意研究した。

その結果、アイソタクチックペンタッド分率（ｐ）とメ
ルトフローレート（ＶＦＲ）との関係が１．００≧Ｐ≧
０．０１５　ｌｏｇ　Ｖ　Ｆ　Ｒ＋　０．９５５である
ポリプロピレン樹脂もしくはこれにプロピレンとα−オ
レフィンとのプロピレン−α−オレフィンランダム共重
合体を混合したポリプロピレン樹脂組成物をフィルムパ
トローネ容器に用いることにより、剛性および透明性が
優れる該容器が得られることを見いだし、この知見にも
とすき、本発明を完成した。

以上の記述から明らかなように、本発明の目的は剛性お
よび透明性が優れ、フィルムパトローネ容器を成形する
際の成形サイクルを短縮することができるポリプロピレ
ン樹脂を用いたフィルムパトローネ容器を提供すること
である。

［課題を解決するための手段］本発明は下記の構成を有する。

（１）アイソタクチックペンタッド分率ＣＰ）とメルト
フローレート（ＶＦＲ）との関係がｌ、００≧Ｐ≧０．
０１５　ｌｏｇ　Ｍ　Ｆ　Ｒ＋　０．９５５であるポリ
プロピレン樹脂を用いて成形されてなるフィルムパトロ
ーネ容器。

（２）プロピレン−α−オレフィンランダム共重合体を
混合してなるポリプロピレン樹脂を用いて成形されてな
る前記第（１）項記載のフィルムパトローネ容器。

（３）造核剤を含む前記第（１）項または前記第（２）
項記載のポリプロピレン樹脂を用いて成形されてなるフ
ィルムパトローネ容器。

本発明のフィルムパトローネ容器に用いるポリプロピレ
ン樹脂としては、アイソタクチックペンタッド分率（Ｐ
）とメルトフローレート（ＭＦＲ）との関係が１．００
≧Ｐ≧０．０１５　ｌｏｇ　Ｍ　Ｆ　Ｒ＋０９５５であ
るポリプロピレン樹脂（以下、樹脂Ａという、）である
。

または、樹脂Ａにプロピレンと、エチレン、ブテン−１
１ペンテン−１１ヘキセン−１，オクテン−１のなかか
ら選ばれたα−オレフィンの一種以上とのプロピレン−
α−オレフィンランダム共重合体（０，Ｉ　Ｎ１０．０
１１量％のα−オレフィンを含む、）を含むポリプロピ
レン樹脂（以下、樹脂Ｂという、）を混合したものであ
る。樹脂Ｂには本発明の目的を損なわない範囲でプロピ
レン−α−オレフィンランダム共重合体を含むことがで
きるが、好ましくは１０〜５０３１量％含むことが望ま
しい。

樹脂Ａまたは樹脂Ａと樹脂Ｂの混合物を用いるフィルム
パトローネ容器は高い剛性、透明性を有するが、さらに
剛性、透明性を向上させるために造核剤を添加すること
が望ましい。

本発明に用いられる造核剤としては、下記−数式［１１
で示されるフォスフェート系化合物、下記−数式［Ｉ＋
　］で示されるフォスフェート化合物（ただし、式中Ｒ
，は直接結合、硫黄または炭素数１〜４のアルキリデン
基を、Ｒ１およびＲ５はそれぞれ水素または炭素数１〜
８の同種もしくは異種のアルキル基を％　Ｒ４はそれぞ
れ水素または炭素数１〜８のアルキル基を、Ｍは１価〜
３価の金属原子をｎは１〜３の整数を示す、）、下記−
数式［Ｉ１１］で示されるジベンジリデンソルビトール
（以下ＤＢＳと略記する。）系化合物（ただし、式中Ｒ，およびＲ６は炭素数１〜８のアルキ
ル基、アルコキシ基またはハロゲンであり、ｋおよび■
はいずれもＯ〜３であってかっに＋＋ｅ≧Ｏである。　
）　、ｐ−ｔ−ブチル安息香酸アルよニウム、安息香酸
ナトリウム、安息香酸なとである。

造核剤はこれらＣ限定されるものではなく、その他の公
知の造核剤を用いることもできる。また、造核剤は単独
で用いるに限らず、二種以上を併用して用いることもで
きる。

造核剤の添加量は樹脂Ａまたは樹脂８　１００重量部Ｃ
対して０．０１〜１重量部、好ましくは０．Ｏ１〜０．
５１ｉ量部である。０．０１１１量部未満の配合では剛
性、透明性などの所望の効果が十分に発揮されず、また
１！ｉ量部をこえても構わないが、それ以上の効果の改
善が期待できず実際的でないばかりでなくまた不経済で
ある。

本発明の樹脂Ａまたは樹脂Ｂにあっては、通常プロピレ
ン樹脂に添加される各種の添加剤、例えばフェノール系
、チオエーテル系、リン系などの酸化防止剤、光安定剤
、透明化剤、滑剤、帯電防止剤、防曇剤、アンチブロッ
キング剤、無滴剤、顔料、重金属不活性化剤（銅害防止
剤）、過酸化物のごときラジカル発生剤、金属石鹸類な
どの分散剤もしくは中和剤を本発明の目的を損なわない
範囲で併用することができる。

本発明のフィルムパトローネ容器に用いられる樹脂へま
たは樹脂Ｂは、通常プロピレン樹脂に添加される各ｆ！
添加剤の所定量、あるいは樹脂Ａまたは樹脂Ｂに造核剤
ならびに通常プロピレン樹脂に添加される各ｆｌ！加剤
の所定量を通常の混合装置、例えばヘンセル主キサ−（
商品名）、スーパー主キサ−リボンプレンダー、バンバ
リーミキサ−などを用いて混合し、通常の単軸押出機、
２軸押出機、プラベンダーまたはロールなどで、溶融混
練温度１δｏ℃〜３００ｔ、好ましくは１８０℃〜２５
０℃で溶融混練ペレタイズすることにより得られる。得
られた樹脂Ａまたは樹脂Ｂ、あるいは樹脂Ａまたは樹脂
Ｂに造核剤を添加したポリプロピレン樹脂は射出成形法
、ブロー成形法、インジェクションブロー成形法などの
各種成形法によりフィルムパトローネ容器に成形される
。

【作用］本発明において示される樹脂Ａまたは樹脂Ｂはアイソタ
クチックペンタッド分率（Ｐ）とＶＦＲとの関係が１．
００２　Ｐ≧０．０１５　ｌｏｇ　Ｍ　Ｆ　Ｒ＋　０．
９５５を満たすポリプロピレン樹脂を用いるために高結
晶性となり、剛性、透明性が優れ、フィルムパトローネ
容器を成形するサイクルが短かいフィルムパトローネ容
器が得られる。また樹脂Ａまたは樹脂Ｂに造核剤を添加
することによりさらに高結晶となり、剛性、透明および
成形サイクルが著しく改善されたフィルムパトローネ容
器が得られる。

［実施例］以下、実施例および比較例によって本発明を具体的に説
明するが、本発明はこれに限定されるものではない。

なお、実施例および比較例で用いた評価方法は次の方法
によった。

■）剛性：得られたベレットを用いて長さ１００ｎｖ、
幅１０ｉ＋ｍ、厚み４■の試験片を射出成形法により作
成し、該試験片を用いて曲げ弾性率を測定（ＪＩＳに７
２０３に準拠）することにより評価した。

ＩＩ）！明性：得られたベレットを用いて長さ５０ｍｍ
、幅２５ｍｍ、厚み１■の試験片を射出成形法により作
威し、該試験片を用いてヘイズを測定（＾ＳＴＭ０１０
０３−８１　ｅ準拠）することにより評価した。

ＩＩ＋　）成形サイクル：樹脂温度２３０ｔ、冷却温度
４０℃の条件でフィルムパトローネ容器を成形しｋとき
の射出−冷却一取り出しまでの１シヨツトの時間。

実施例１〜４、比較例１〜４後述の第１表に示した各ＭＦＲおよび各アイソタクチッ
クペンタッド分率を有する粉末状ポリプロピレン樹脂重
合体１００重量部に、造核剤［７］としてナトリウム−
２，２−メチレン−ビス（４，６−ジーｔ−ブチルフェ
ニル）フォスフェート、造核剤［Ｉｌｌとしてナトリウ
ム−ビス−（４−ｔ−ブチルフェニル）フォスフェート
、造核剤［ｍ　］として、１・３．２・４−ジー（ｐ−
メチルベンジリデン）ソルビトールおよび他の添加剤の
それぞれ所定量をヘンセルミキサー（商品名）にいれ、
混合したのち、口径４０ｎ＋ｍの単軸押出機で２００℃
にて溶融混練しペレタイズした。

また比較例１〜４として後述の第１表に示した各ＶＦＲ
および各アイソタクチックペンタッド分率を有する粉末
状ポリプロピレン樹脂重合体１００重量部に第１表記載
の添加剤のそれぞれ所定量を配合し、実施例１〜４に準
拠してベレットを得た。

剛性、透明性試験に用いる試験片は、得られたベレット
を樹脂温度２５０℃で射出成形により調製した。

得られた試験片を用いて前記の試験方法により剛性、透
明性の評価を行った。

成形サイクルについては、樹脂温度２３０℃、冷却温度
４０℃の条件でフィルムパトローネ容器を成形したとき
の射出−冷却一取り出しまでの１シヨツトの時間の評価
を行った。これらの結果を第１表に示した。

実施例５〜９、比較例５〜９後述の第２表に示した各ＭＦＲおよび各アイソタクチッ
クペンタッド分率を有する粉末状ポリプロピレン樹脂重
合体ｉｏｏ重量部に、造核剤［ｘｌとしてナトリウム−
２，２°−メチレン−ビス（４，６−ジー１−ブチルフ
ェニル）フォスフェート、造ｍ剤［Ｉｌｌ　としてナト
リウム−ビス−（４−１−ブチルフェニル）フォスフェ
ート１．造核剤［ＩＩＩ　］として、１・３．２・４−
ジー（ｐ−メチルベンジリデン）ソルビトール、プロピ
レン−α−オレフィン共重合体とじてエチレンを２．５
重量％含むプロピレン−エチレン共重合体および他の添
加剤のそれぞれ所定量をヘンセルミキサー（商品名）に
いれ、混合したのち、口径４０ｍｍの単軸押出機で２０
Ｑ℃にて溶融混練しペレタイズした。また比較例５〜９
として後述の第２表に示した各ＶＦＲおよび各アイソタ
クチックペンタッド分率を有する粉末状ポリプロピレン
樹脂重合体１００重量部に第２表Ｖ、載の添加剤のそれ
ぞれ所定量を配合し、実施例５〜９に準拠してベレット
を得た。

剛性、透明性試験に用いる試験片は、得られたベレット
を樹脂温度２５０℃で射出成形によりｍ製した。

成形サイクルについては、樹脂温度２３０℃、冷却温度
４０℃の条件でフィルムパトローネ容器を成形したとき
の射出−冷却一取り出しまでの１シヨツトの時間の評価
を行った。これらの結果を第２表に示した。

第１〜２表に示される本発明に係わる造核剤および添加
剤は下記の通りである。

造核剤［Ｉ］　；ナトリウム−２，２”−メチレン−ビ
ス（４，６−ジーｔ−ブチルフェニル）フォスフェート
造核剤［Ｉｌｌ　　、ナトリウム−ビス−（４−ｔ−ブ
チルフェニル）フォスフニー■・造核剤［ｍｌ、ｔ・３．２・４−ジー（ｐ−メチルベン
ジリデン）ソルビトールフェノール系酸化防止剤；テトラキス［メチル−３−（
３’、５°−ジ−ｔ−ブチル−４１−ヒドロキシフェニ
ル）プロピオネートコメタンリン系酸化防止剤；トリス（２，４−ジ−ｔ−ブチルフ
ェニル）フォスファイトＣａ−３ｔ；ステアリン酸カルシウムプロピレン−α−オレフィン共重合体；エチレンを２．
５重量％含むプロピレン−エチレン共重合体第１表に記
載の実施例および比較例は、プロピレン樹脂として第１
表に記載した各ＶＦＲおよび各アイソタクチックペンタ
ッド分率を有する重合体を用いた場合である。第１表か
られかるように、実施例は本発明の範囲内にあるアイソ
タクチックペンタッド分率（Ｐ）とＭＦＲとの関係が１
、ＯＯ≧Ｐ≧０．０１５　ｌｏｇ　Ｍ　Ｆ　Ｒ＋　０．
９５５を満足するポリプロピレン樹脂もしくは該重合体
に造核剤を配合したものであり、実施例１〜４と比較例
１〜４（アイソタクチックペンタッド分率（Ｐ）とＶＦ
Ｒとの関係が１．００≧Ｐ≧０．０１５　ｌｏｇ　Ｍ　
Ｆ　Ｒ十０．９５５を満足しないポリプロピ・レン樹脂
もしくは該重合体に造核剤を配合したもの）をくらべる
と実施例１〜４は剛性、透明性のいずれもが優れ、成形
サイクルが短縮されることがわかる。

このことは、本発明において用いるプロピレン重合体の
アイソタクチックペンタッド分率（Ｐ）とＭＦＲとの関
係が特定の範囲のプロピレン重合体もしくは該重合体に
造核剤を配合したときにのみみられる効果であるといえ
る。

第２表は第１表に用いられたポリプロピレン樹脂にプロ
ピレン−α−オレフィン共重合体を含む場合であり、こ
れらについても上述と同様の効果が確認された。

［発明の効果］本発明のフィルムパトローネ容器は、従来より知られた
フィルムパトローネ容器社くらべて剛性、透明性のいず
れもが優れ、ポリプロピレン樹脂によりフィルムパトロ
ーネ容器成形の際の成形サイクルも短縮することができ
る。また、高度の剛性を有していることからフィルムパ
トローネ容器本体を薄肉化することができ、さらに透明
性の向上および成形サイクルの短縮化をはかることがで
きる。

このことはフィルムパトローネ容器の透明性向上による
高品質化と同時にコストダウンに好適である。

以上

Claims

【特許請求の範囲】

（１）アイソタクチックペンタッド分率（Ｐ）とメルト
フローレート（ＭＦＲ）との関係が１．００≧Ｐ≧０．
０１５ｌｏｇＭＦＲ＋０．９５５であるポリプロピレン
樹脂を用いて成形されてなるフィルムパトローネ容器。
（２）プロピレン−α−オレフィンランダム共重合体を
混合してなるポリプロピレン樹脂を用いて成形されてな
る請求項（１）記載のフィルムパトローネ容器。
（３）造核剤を含む請求項（１）または請求項（２）記
載のポリプロピレン樹脂を用いて成形されてなるフィル
ムパトローネ容器。