JPH035788B2 - - Google Patents
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Description
［産業上の利用分野］
本発明は、非還元性であり、かつ非発酵性の糖
であるジフルクトース ジアンヒドリドおよ
び／またはジフルクトース ジアンヒドリド
（以下DFAおよび／またはDFAという）を
含有する食品素材に関し、特に蝕性、ビフイズス
菌増殖効果、またそれによる血中コレステロール
低下作用を有する新規な食品素材を提供するもの
である。 ［従来の技術］ 近年、代表的な甘味料である蔗糖が虫歯の重要
な誘因であることが明らかにされ、以来蔗糖に代
わり虫歯になりにくく、また虫歯予防に効果のあ
る新しい甘味料が開発されてきた。例としてパラ
チノース、カツプリングシユガー、フラクトオリ
ゴ糖、ラクチユロース等（細谷、福場編著「転移
糖と栄養」第137〜163頁1984第一出版株式会社発
行）が提案または発明されている。 虫歯予防効果に加え、難消化性で人体へのエネ
ルギー源となりにくく、また腸内のビフイズス菌
の生育を促進する働きがある等に着目した甘味料
の開発も盛んに行われている。例として、前出の
フラクトオリゴ糖、ラクチユロース、ラフイノー
スや、ぶどう糖分子のα−1.6結合を有する分岐
オリゴ糖が知られている。 また、フラクトオリゴ糖はビフイズス菌増殖促
進効果により血中のコレステロール低下作用を有
することも知られている。 ［発明が解決しようとする問題点］ 本発明は虫歯予防効果を持ち、かつ低カロリー
で腸内のビフイズス菌促進効果があり、またそれ
による血中コレステロール低下作用を有する新規
な食品素材を提供するものである。 ［問題点を解決するための手段］ 本発明はDFAおよび／またはDFAを有す
る食品素材に関する。 DFAはフラクトース２分子が１，2′および
２，1′の２箇所で結合している非還元性の２糖
類、DFAは１，2′および２，3′で結合している
２糖類である。水への溶解性が高く、蔗糖の約半
分の甘味を有する糖であるが、これまでDFA
およびDFAを大量に生産する効率的な製造法
がなかつたため、これを食品素材として用いた例
はなかつた。本発明者らは最近、イヌリン含有植
物抽出液に高活性のDFA合成酵素またはDFA
合成酵素を作用させることにより、フラクトー
スやフラクトオリゴ糖を含んだDFAおよび
DFA製品が得られ、これをカラムクロマトグ
ラフイ等で分離するか、あるいは他の糖類を酵母
に発酵させ、その後糖製すれば高純度のDFA
および／またはDFAが効率的に得られること
を見出した。（特願昭61−119087、同61−119088） それとともに本発明者等は、DFAおよび
DFAがう蝕原性菌であるストレプトコツカ
ス・ミユータンスなどによる不溶性グルカンの生
成が見られず、また有機酸の産性もほとんどな
く、しかも蔗糖による不溶性グルカンの合成を阻
害することを見出した。なおかつ人体へは消化、
吸収されにくく低カロリーであること、腸内のビ
フイズス菌により選択的に資化され、その増殖を
促進すること、またそれによつて血中のコレステ
ロールを低下させる作用を有する等の有効な特性
があることを見出した。そのことによりDFA
およびDFAは、食品素材としての他、飼料、
医薬品化粧品等、広い範囲で使用できる。また、
DFAおよびDFAの製造時に生成されるフラ
クトオリゴ糖等は、DFAまたはDFAとの混
合物として使用でき、副産物のフラクトオリゴ糖
類は、既存の利用を行うこともできる。なお、本
発明で使用するDFAおよびDFAは、前記の
本発明者らによつて開発された方法にかぎらず、
公知の方法を含むいずれの方法で製造されたもの
でも差し支えない。 本発明においては、前記の用途にDFAおよ
びDFAが、もしくはDFAまたはDFAと副
産物のフラクトオリゴ糖との混合物を使用するこ
とができるが、DFAおよび／またはDFAの
甘味は蔗糖の約半分しかなく、甘味を必要とする
用途には、DFAおよび／またはDFA、もし
くは副産物のフラクトオリゴ糖等との混合物に他
の糖類またはその還元物、もしくはその他の甘味
料の一種または二種以上を混合かまたは併用する
方法がある。 糖類の例としては蔗糖、フラクトース、グルコ
ース、マルトース、イソマルトース、水飴、異性
化液糖などで、また糖類の還元物としては、ソル
ビトール、マルチトール、その他水飴水添物が挙
げられる。その他の甘味料としては、蜂蜜、ステ
ピオサイド、グリチルリチン、サツカリン、アス
パルテーム等が挙げられる。本発明ではDFA
および／またはDFA、もしくは副産物のフラ
クトオリゴ糖等とDFAおよび／またはDFA
の混合物とともに、これら糖類、糖の還元物、そ
の他の甘味料のうちのいずれか一種、あるいは二
種以上を選んで使用できる。 本発明の食品素材において、前記の有効な特性
を発揮するためにはDFAおよび／またはDFA
を少なくとも５重量％以上、好ましくは10重量
％以上含有している必要がある。DFAおよび
DFA以外に、う蝕予防効果、あるいはビフイ
ズス菌増殖因子等を有する糖類を含んでいる場合
でもDFAまたはDFA含量が５重量％以上あ
ると、そのの効果は相乗的に増大されることが認
められる。 本発明の食品素材には上記以外に澱粉やデキス
トリン等の増量剤や、着色料、着香料、香辛料等
も必要に応じ混合することができる。また、ビフ
イズス菌増殖効果を高めるためビフイズス菌の乾
燥菌体や、さらにビフイズス菌の生育に必要なビ
タミン類を混合することもできる。 本発明の食品素材は、用途、目的に応じ、通常
の方法により混合、溶解、濃縮、乾燥等の処理を
組合せることにより、液状、水飴状、顆粒状、粉
末状等の製品とすることができる。 以下に実施例を示してDFAおよびDFAの
不溶性グルカン生成抑制効果と、ビフイズス菌増
殖促進効果について、実験例に基づき説明する。 ［実施例］ 実験例 １ 不溶性グルカンおよび有機酸の生成抑制効果 0.1Mリン酸緩衝液1.5ml、4w／ｖ％蔗糖水溶液
１ml、4w／ｖ％供試糖水溶液１ml、およびスト
レプトコツカス・ミユータンスより調製した不溶
性グルカン生成酵素（グルコシルトランスフエラ
ーゼ）液0.5ml（0.02単位）を混合したのち37℃
で16時間反応を行い、遠心分離により生成した不
溶性グルカンを得、0.5NNaOH4mlを加えて溶解
した後、フエノール硫酸法によりグルカン量を測
定した。なお、蔗糖、もしくは供試糖単独の場合
は、等量の水を加えて行つた。 また、有機酸の生成の有無の確認は、BHI（ブ
レインハートインフユージヨン）培地で25時間培
養したストレプトコツカス・ミユータンスの生菌
0.2mlに、ステフアン緩衝液1.5ml、供試糖20mgを
含む溶液0.3mlを加え37℃で30分間保持した後の
PHを測定することで行つた。ここで、ステフアン
緩衝液（PH7.0）は、ジヤーナル・オブ・デンタ
ル・リサーチ（Journal of Dental Research）
第26巻第15〜41頁（1947）に記載の方法を用いて
調製した。 第１表に不溶性グルカン生成量、第２表にPHの
測定値を示した。
であるジフルクトース ジアンヒドリドおよ
び／またはジフルクトース ジアンヒドリド
（以下DFAおよび／またはDFAという）を
含有する食品素材に関し、特に蝕性、ビフイズス
菌増殖効果、またそれによる血中コレステロール
低下作用を有する新規な食品素材を提供するもの
である。 ［従来の技術］ 近年、代表的な甘味料である蔗糖が虫歯の重要
な誘因であることが明らかにされ、以来蔗糖に代
わり虫歯になりにくく、また虫歯予防に効果のあ
る新しい甘味料が開発されてきた。例としてパラ
チノース、カツプリングシユガー、フラクトオリ
ゴ糖、ラクチユロース等（細谷、福場編著「転移
糖と栄養」第137〜163頁1984第一出版株式会社発
行）が提案または発明されている。 虫歯予防効果に加え、難消化性で人体へのエネ
ルギー源となりにくく、また腸内のビフイズス菌
の生育を促進する働きがある等に着目した甘味料
の開発も盛んに行われている。例として、前出の
フラクトオリゴ糖、ラクチユロース、ラフイノー
スや、ぶどう糖分子のα−1.6結合を有する分岐
オリゴ糖が知られている。 また、フラクトオリゴ糖はビフイズス菌増殖促
進効果により血中のコレステロール低下作用を有
することも知られている。 ［発明が解決しようとする問題点］ 本発明は虫歯予防効果を持ち、かつ低カロリー
で腸内のビフイズス菌促進効果があり、またそれ
による血中コレステロール低下作用を有する新規
な食品素材を提供するものである。 ［問題点を解決するための手段］ 本発明はDFAおよび／またはDFAを有す
る食品素材に関する。 DFAはフラクトース２分子が１，2′および
２，1′の２箇所で結合している非還元性の２糖
類、DFAは１，2′および２，3′で結合している
２糖類である。水への溶解性が高く、蔗糖の約半
分の甘味を有する糖であるが、これまでDFA
およびDFAを大量に生産する効率的な製造法
がなかつたため、これを食品素材として用いた例
はなかつた。本発明者らは最近、イヌリン含有植
物抽出液に高活性のDFA合成酵素またはDFA
合成酵素を作用させることにより、フラクトー
スやフラクトオリゴ糖を含んだDFAおよび
DFA製品が得られ、これをカラムクロマトグ
ラフイ等で分離するか、あるいは他の糖類を酵母
に発酵させ、その後糖製すれば高純度のDFA
および／またはDFAが効率的に得られること
を見出した。（特願昭61−119087、同61−119088） それとともに本発明者等は、DFAおよび
DFAがう蝕原性菌であるストレプトコツカ
ス・ミユータンスなどによる不溶性グルカンの生
成が見られず、また有機酸の産性もほとんどな
く、しかも蔗糖による不溶性グルカンの合成を阻
害することを見出した。なおかつ人体へは消化、
吸収されにくく低カロリーであること、腸内のビ
フイズス菌により選択的に資化され、その増殖を
促進すること、またそれによつて血中のコレステ
ロールを低下させる作用を有する等の有効な特性
があることを見出した。そのことによりDFA
およびDFAは、食品素材としての他、飼料、
医薬品化粧品等、広い範囲で使用できる。また、
DFAおよびDFAの製造時に生成されるフラ
クトオリゴ糖等は、DFAまたはDFAとの混
合物として使用でき、副産物のフラクトオリゴ糖
類は、既存の利用を行うこともできる。なお、本
発明で使用するDFAおよびDFAは、前記の
本発明者らによつて開発された方法にかぎらず、
公知の方法を含むいずれの方法で製造されたもの
でも差し支えない。 本発明においては、前記の用途にDFAおよ
びDFAが、もしくはDFAまたはDFAと副
産物のフラクトオリゴ糖との混合物を使用するこ
とができるが、DFAおよび／またはDFAの
甘味は蔗糖の約半分しかなく、甘味を必要とする
用途には、DFAおよび／またはDFA、もし
くは副産物のフラクトオリゴ糖等との混合物に他
の糖類またはその還元物、もしくはその他の甘味
料の一種または二種以上を混合かまたは併用する
方法がある。 糖類の例としては蔗糖、フラクトース、グルコ
ース、マルトース、イソマルトース、水飴、異性
化液糖などで、また糖類の還元物としては、ソル
ビトール、マルチトール、その他水飴水添物が挙
げられる。その他の甘味料としては、蜂蜜、ステ
ピオサイド、グリチルリチン、サツカリン、アス
パルテーム等が挙げられる。本発明ではDFA
および／またはDFA、もしくは副産物のフラ
クトオリゴ糖等とDFAおよび／またはDFA
の混合物とともに、これら糖類、糖の還元物、そ
の他の甘味料のうちのいずれか一種、あるいは二
種以上を選んで使用できる。 本発明の食品素材において、前記の有効な特性
を発揮するためにはDFAおよび／またはDFA
を少なくとも５重量％以上、好ましくは10重量
％以上含有している必要がある。DFAおよび
DFA以外に、う蝕予防効果、あるいはビフイ
ズス菌増殖因子等を有する糖類を含んでいる場合
でもDFAまたはDFA含量が５重量％以上あ
ると、そのの効果は相乗的に増大されることが認
められる。 本発明の食品素材には上記以外に澱粉やデキス
トリン等の増量剤や、着色料、着香料、香辛料等
も必要に応じ混合することができる。また、ビフ
イズス菌増殖効果を高めるためビフイズス菌の乾
燥菌体や、さらにビフイズス菌の生育に必要なビ
タミン類を混合することもできる。 本発明の食品素材は、用途、目的に応じ、通常
の方法により混合、溶解、濃縮、乾燥等の処理を
組合せることにより、液状、水飴状、顆粒状、粉
末状等の製品とすることができる。 以下に実施例を示してDFAおよびDFAの
不溶性グルカン生成抑制効果と、ビフイズス菌増
殖促進効果について、実験例に基づき説明する。 ［実施例］ 実験例 １ 不溶性グルカンおよび有機酸の生成抑制効果 0.1Mリン酸緩衝液1.5ml、4w／ｖ％蔗糖水溶液
１ml、4w／ｖ％供試糖水溶液１ml、およびスト
レプトコツカス・ミユータンスより調製した不溶
性グルカン生成酵素（グルコシルトランスフエラ
ーゼ）液0.5ml（0.02単位）を混合したのち37℃
で16時間反応を行い、遠心分離により生成した不
溶性グルカンを得、0.5NNaOH4mlを加えて溶解
した後、フエノール硫酸法によりグルカン量を測
定した。なお、蔗糖、もしくは供試糖単独の場合
は、等量の水を加えて行つた。 また、有機酸の生成の有無の確認は、BHI（ブ
レインハートインフユージヨン）培地で25時間培
養したストレプトコツカス・ミユータンスの生菌
0.2mlに、ステフアン緩衝液1.5ml、供試糖20mgを
含む溶液0.3mlを加え37℃で30分間保持した後の
PHを測定することで行つた。ここで、ステフアン
緩衝液（PH7.0）は、ジヤーナル・オブ・デンタ
ル・リサーチ（Journal of Dental Research）
第26巻第15〜41頁（1947）に記載の方法を用いて
調製した。 第１表に不溶性グルカン生成量、第２表にPHの
測定値を示した。
【表】
【表】
【表】
以上より、DFAおよびDFAはう餌原因菌
であるストレプトコツカス・ミユータンスによる
不溶性グルカンの生成、有機酸の生成は見られな
いことは明らかである。またDFAおよびDFA
は、蔗糖など他の糖類と共存すると不溶性グル
カンの生成を抑制する働きがあることも明らかで
ある。よつてDFAおよびDFAは抗う蝕、難
う蝕性甘味料として有用である。 実験例 ２ ビフイズス菌増殖促進効果 寒天平板培地で培養した第３表記載の新鮮な菌
を、供試糖類を0.5％添加したペプトン・イース
ト・フイルズ培地（PYF培地）に各菌株がそれ
ぞれ108CFU（Colony Formation Unit）となる
ように接種し、嫌気性条件下（スチールウール
法）、37℃で48時間培養した後、培養液をよく攪
拌し、650nmにおける吸光度（濁度）を測定し
た。 資化性は、下記の式で表わされる発育度
（RG）をもとに判定した。なおグルコースを対
照として用いた。 OD（供試糖）−OD（PYF培地）×100 OD（グルコース）−OD（PYF培地） 発育度（RG）は、その数値により次のように
表した。 ＋＋ RG≧75 ＋ 75＞RG≧50 ± 50＞RG≧25 − 25＞RG 即ち、発育度（RG）の数値が大きい程、その
供試糖の資化性は大きい。 結果は第３表に示した。
であるストレプトコツカス・ミユータンスによる
不溶性グルカンの生成、有機酸の生成は見られな
いことは明らかである。またDFAおよびDFA
は、蔗糖など他の糖類と共存すると不溶性グル
カンの生成を抑制する働きがあることも明らかで
ある。よつてDFAおよびDFAは抗う蝕、難
う蝕性甘味料として有用である。 実験例 ２ ビフイズス菌増殖促進効果 寒天平板培地で培養した第３表記載の新鮮な菌
を、供試糖類を0.5％添加したペプトン・イース
ト・フイルズ培地（PYF培地）に各菌株がそれ
ぞれ108CFU（Colony Formation Unit）となる
ように接種し、嫌気性条件下（スチールウール
法）、37℃で48時間培養した後、培養液をよく攪
拌し、650nmにおける吸光度（濁度）を測定し
た。 資化性は、下記の式で表わされる発育度
（RG）をもとに判定した。なおグルコースを対
照として用いた。 OD（供試糖）−OD（PYF培地）×100 OD（グルコース）−OD（PYF培地） 発育度（RG）は、その数値により次のように
表した。 ＋＋ RG≧75 ＋ 75＞RG≧50 ± 50＞RG≧25 − 25＞RG 即ち、発育度（RG）の数値が大きい程、その
供試糖の資化性は大きい。 結果は第３表に示した。
【表】
イカム
よびDFAがそれらに比べ、より選択性が高い
ことも判明した。 実施例 １ イヌリンにDFA合成酵素を作用させ、濾過、
脱色、脱塩し濃縮してフラクトオリゴ糖を含んだ
DFAシラツプ状甘味料を得た。この製品は低
う蝕性甘味料に適していると同時に、顕著なビフ
イズス菌増殖効果を有するものであつた。 実施例 ２ 蔗糖500ｇ、ぶどう糖400ｇ、DFA100ｇを混
合し、ペレツト状の甘味料を得た。この製品は、
低う蝕性のテーブルシユーガーとして使用でき
る。 実施例 ３ 異性化液糖（固形分75％）２KgとDFA200ｇ
を混合して、シラツプ状の甘味料を得た。この製
品は低う蝕性食品素材として、飲料物、製菓、製
パン、調理用等に好適であつた。 実施例 ４ 実施例３で得られた甘味料と乾燥ビフイズス菌
体を重量比で３：１の割合で混合して、ビフイズ
ス菌入りの製品を得た。本品はビフイズス菌入り
の飲料物等に好適であつた。 ［発明の効果］ 本発明の食品素材に含まれるDFAおよび
DFAはそれ自身難う蝕性であるが、本来う蝕
の原因となり易い蔗糖などと併用すると、う蝕を
抑える効果があるため、抗う蝕、低う蝕性糖質と
して有効である。また、他の難う蝕性糖と併用す
ることにより、その効果は相乗的に増大する。 またDFAおよびDFAはビフイズス菌によ
つて資化され、バクテロイデスなどの有害菌には
資化されない。この特性は、他の糖類、あるいは
それらの還元物等と併用しても同様に発揮され
る。よつて本発明の食品素材は、ビフイズス菌増
殖促進効果を有する食品素材として有効である。
また、その効果によつて、血中、肝蔵中のコレス
テロール、特に低比重コレステロールの蓄積を抑
制する働きがある。 そのほか、DFAおよびDFAは人体にとつ
て消化、吸収され難いことより低カロリーの食品
素材としても有用である。 本発明の食品素材は、飲食物としてのほか飼
料、医薬品、化粧品、練歯磨などのトイレタリー
製品、たばこなどの嗜好品等、広範な用途に使用
することができ、産業上極めて有用である。
よびDFAがそれらに比べ、より選択性が高い
ことも判明した。 実施例 １ イヌリンにDFA合成酵素を作用させ、濾過、
脱色、脱塩し濃縮してフラクトオリゴ糖を含んだ
DFAシラツプ状甘味料を得た。この製品は低
う蝕性甘味料に適していると同時に、顕著なビフ
イズス菌増殖効果を有するものであつた。 実施例 ２ 蔗糖500ｇ、ぶどう糖400ｇ、DFA100ｇを混
合し、ペレツト状の甘味料を得た。この製品は、
低う蝕性のテーブルシユーガーとして使用でき
る。 実施例 ３ 異性化液糖（固形分75％）２KgとDFA200ｇ
を混合して、シラツプ状の甘味料を得た。この製
品は低う蝕性食品素材として、飲料物、製菓、製
パン、調理用等に好適であつた。 実施例 ４ 実施例３で得られた甘味料と乾燥ビフイズス菌
体を重量比で３：１の割合で混合して、ビフイズ
ス菌入りの製品を得た。本品はビフイズス菌入り
の飲料物等に好適であつた。 ［発明の効果］ 本発明の食品素材に含まれるDFAおよび
DFAはそれ自身難う蝕性であるが、本来う蝕
の原因となり易い蔗糖などと併用すると、う蝕を
抑える効果があるため、抗う蝕、低う蝕性糖質と
して有効である。また、他の難う蝕性糖と併用す
ることにより、その効果は相乗的に増大する。 またDFAおよびDFAはビフイズス菌によ
つて資化され、バクテロイデスなどの有害菌には
資化されない。この特性は、他の糖類、あるいは
それらの還元物等と併用しても同様に発揮され
る。よつて本発明の食品素材は、ビフイズス菌増
殖促進効果を有する食品素材として有効である。
また、その効果によつて、血中、肝蔵中のコレス
テロール、特に低比重コレステロールの蓄積を抑
制する働きがある。 そのほか、DFAおよびDFAは人体にとつ
て消化、吸収され難いことより低カロリーの食品
素材としても有用である。 本発明の食品素材は、飲食物としてのほか飼
料、医薬品、化粧品、練歯磨などのトイレタリー
製品、たばこなどの嗜好品等、広範な用途に使用
することができ、産業上極めて有用である。
Claims (1)
- 【特許請求の範囲】 １ ジフルクトース ジアンヒドリドおよび／
またはジフルクトース ジアンヒドリドを含有
する食品素材。 ２ ジフルククトース ジアンヒドリドおよ
び／またはジフルクトース ジアンヒドリドと
他の糖類またはその還元物もしくはその他の甘味
料を含有する特許請求の範囲第１項に記載の食品
素材。 ３ ジフルクトース ジアンヒドリドおよび／
またはジフルクトース ジアンヒドリドを５重
量％以上含有する特許請求の範囲第１項または第
２項に記載の食品素材。 ４ 特許請求の範囲第１項から第３項迄のいずれ
かに記載した食品素材にビフイズス菌を含有せし
めたもの。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP62103229A JPS63269962A (ja) | 1987-04-28 | 1987-04-28 | 食品素材 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP62103229A JPS63269962A (ja) | 1987-04-28 | 1987-04-28 | 食品素材 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPS63269962A JPS63269962A (ja) | 1988-11-08 |
| JPH035788B2 true JPH035788B2 (ja) | 1991-01-28 |
Family
ID=14348640
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP62103229A Granted JPS63269962A (ja) | 1987-04-28 | 1987-04-28 | 食品素材 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPS63269962A (ja) |
Cited By (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| WO2006075523A1 (ja) * | 2005-01-12 | 2006-07-20 | Fancl Corporation | 血中コレステロール低下用経口組成物 |
| JP2010275312A (ja) * | 2010-07-05 | 2010-12-09 | Fancl Corp | ベータグルコシダーゼ活性増強剤及び生理活性配糖体の吸収促進剤 |
| JP4613017B2 (ja) * | 2004-02-16 | 2011-01-12 | 株式会社ファンケル | ダイフラクトースアンハイドライド含有経口組成物 |
Families Citing this family (6)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| EP2450044A1 (en) * | 2002-04-26 | 2012-05-09 | Fancl Corporation | Difructose anhydride-containing composition for use in inhibiting dental caries |
| DK1776956T3 (en) | 2004-08-13 | 2016-06-06 | Nippon Beet Sugar Mfg | An agent for the prevention and / or treatment of calcium deficiency |
| JP4723849B2 (ja) * | 2004-11-17 | 2011-07-13 | 株式会社ファンケル | ダイフラクトースアンハイドライド含有経口組成物 |
| JP2012188426A (ja) * | 2005-08-01 | 2012-10-04 | Fancl Corp | 脂質代謝改善用組成物 |
| JP5008910B2 (ja) * | 2005-08-01 | 2012-08-22 | 株式会社ファンケル | 脂質代謝改善用組成物 |
| JP5285852B2 (ja) * | 2006-12-28 | 2013-09-11 | 株式会社ファンケル | Ｄｆａｉｉｉの製造方法及びｄｆａｉｉｉ高含有植物エキス |
-
1987
- 1987-04-28 JP JP62103229A patent/JPS63269962A/ja active Granted
Cited By (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JP4613017B2 (ja) * | 2004-02-16 | 2011-01-12 | 株式会社ファンケル | ダイフラクトースアンハイドライド含有経口組成物 |
| WO2006075523A1 (ja) * | 2005-01-12 | 2006-07-20 | Fancl Corporation | 血中コレステロール低下用経口組成物 |
| JP2010275312A (ja) * | 2010-07-05 | 2010-12-09 | Fancl Corp | ベータグルコシダーゼ活性増強剤及び生理活性配糖体の吸収促進剤 |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| JPS63269962A (ja) | 1988-11-08 |
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