JPH034918A - ダイオキシン発生の抑制方法 - Google Patents
ダイオキシン発生の抑制方法Info
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- JPH034918A JPH034918A JP1138829A JP13882989A JPH034918A JP H034918 A JPH034918 A JP H034918A JP 1138829 A JP1138829 A JP 1138829A JP 13882989 A JP13882989 A JP 13882989A JP H034918 A JPH034918 A JP H034918A
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Landscapes
- Treating Waste Gases (AREA)
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Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
［産業上の利用分野］
この発明は、都市ごみ、産業廃棄物などの焼却ないしそ
の排ガス処理に伴うダイオキシンの発生を未然に抑制す
る方法に関する。
の排ガス処理に伴うダイオキシンの発生を未然に抑制す
る方法に関する。
［従来技術およびその問題点］
ごみ焼却炉などから排出されるダイオキシンは、その生
成過程に不明な点が多いが、最近の研究によれば、塩化
ビニル、芳香族族炭化水素（ベンゼン、トルエン、スチ
レン、フェノール。
成過程に不明な点が多いが、最近の研究によれば、塩化
ビニル、芳香族族炭化水素（ベンゼン、トルエン、スチ
レン、フェノール。
フラン、ナフタレンなど）もしくはその塩素誘導体など
を前駆物質とし、焼却炉後流の低温域（２００〜３００
℃）特に電気集塵機内で灰分の存在下に発生するもので
、水に不溶な物質であることがわかってきた。ダイオキ
シンは、排ガス中には微量しか含まれていないが、微量
でも人体に対し極めて有毒で特に強い発癌性を示す物質
であり、ごみ焼却炉排ガスの新たな公害問題を引き起こ
すものとして最近大きくクローズアップされつつある。
を前駆物質とし、焼却炉後流の低温域（２００〜３００
℃）特に電気集塵機内で灰分の存在下に発生するもので
、水に不溶な物質であることがわかってきた。ダイオキ
シンは、排ガス中には微量しか含まれていないが、微量
でも人体に対し極めて有毒で特に強い発癌性を示す物質
であり、ごみ焼却炉排ガスの新たな公害問題を引き起こ
すものとして最近大きくクローズアップされつつある。
従来の排ガス処理方法では、そのフローを第２図に示す
ように、ごみ焼却炉（１）で発生した排ガスは頂部出口
から排出され、電気集塵機（２）で除塵された後、排ガ
ス洗浄処理装置（３）で湿式洗浄処理され、処理排ガス
が煙突（４）から大気中へ放散される。しかし、この排
ガス処理フローではダイオキシンは湿式洗浄処理によっ
てほとんど吸収除去できず、そのまま大気中へ放散され
ているのが現状である。
ように、ごみ焼却炉（１）で発生した排ガスは頂部出口
から排出され、電気集塵機（２）で除塵された後、排ガ
ス洗浄処理装置（３）で湿式洗浄処理され、処理排ガス
が煙突（４）から大気中へ放散される。しかし、この排
ガス処理フローではダイオキシンは湿式洗浄処理によっ
てほとんど吸収除去できず、そのまま大気中へ放散され
ているのが現状である。
この発明は、上記の如き実情に鑑み、都市ごみ、産業廃
棄物などの焼却ないしその排ガス処理に伴うダイオキシ
ンの発生を未然に抑制する方法を提供することを目的と
する。
棄物などの焼却ないしその排ガス処理に伴うダイオキシ
ンの発生を未然に抑制する方法を提供することを目的と
する。
［問題点の解決手段］
この発明によるダイオキシン発生の抑制方法は、上記目
的の達成のために、焼却炉からの排ガス排出路にＯ，、
Ｈ２Ｏ２などの酸化剤を供給し、ダイオキシン生成の前
駆物質である塩化ビニル、芳香放牧炭化水素もしくはそ
の塩素誘導体などをＨＣ／ 、 Ｈ２０，Ｃ０２に酸化
することを特徴とする。
的の達成のために、焼却炉からの排ガス排出路にＯ，、
Ｈ２Ｏ２などの酸化剤を供給し、ダイオキシン生成の前
駆物質である塩化ビニル、芳香放牧炭化水素もしくはそ
の塩素誘導体などをＨＣ／ 、 Ｈ２０，Ｃ０２に酸化
することを特徴とする。
ダイオキシンの前駆物質は、塩化ビニル、芳香族族炭化
水！（ベンゼン、トルエン、スチレン、フェノール、フ
ラン、ナフタレンなど）もしくはその芳香環ないし側鎖
における塩素誘導体などの化学的に不安定の化合物であ
ると考えられる。
水！（ベンゼン、トルエン、スチレン、フェノール、フ
ラン、ナフタレンなど）もしくはその芳香環ないし側鎖
における塩素誘導体などの化学的に不安定の化合物であ
ると考えられる。
酸化剤の供給位置としては、焼却炉と電気集塵機の間に
ある排ガス排出路が好ましい。電気集塵機としては、高
温型のものが好ましい。その理由は、電気集塵機内の温
度が低いと、ここでＳＯ□がＳＯ２に酸化され、Ｓ０３
によって電気集塵機が腐食されるおそれがあるからであ
る。
ある排ガス排出路が好ましい。電気集塵機としては、高
温型のものが好ましい。その理由は、電気集塵機内の温
度が低いと、ここでＳＯ□がＳＯ２に酸化され、Ｓ０３
によって電気集塵機が腐食されるおそれがあるからであ
る。
［作 用］
この発明によるダイオキシン発生の抑制方法では、ダイ
オキシンの前駆物質と目される塩化ビニル、芳香放牧炭
化水素（ベンゼン、トルエン、スチレン、フェノール、
フラン、ナフタレンなど）もしくはその芳香環ないし側
鎖における塩素誘導体などの化学的に不安定の化合物は
、０３、Ｈ２０□などの酸化剤によって３００℃程度な
いしはこれ以上の温度で、後処理の容易なＨＣ／ 、
Ｈ２０，Ｃ０２に完全に酸化される。
オキシンの前駆物質と目される塩化ビニル、芳香放牧炭
化水素（ベンゼン、トルエン、スチレン、フェノール、
フラン、ナフタレンなど）もしくはその芳香環ないし側
鎖における塩素誘導体などの化学的に不安定の化合物は
、０３、Ｈ２０□などの酸化剤によって３００℃程度な
いしはこれ以上の温度で、後処理の容易なＨＣ／ 、
Ｈ２０，Ｃ０２に完全に酸化される。
その結果、ダイオキシンの発生が未然に防止せられ、ダ
イオキシンを含まない排ガスが大気中に放出される。
イオキシンを含まない排ガスが大気中に放出される。
また、Ｏ，、Ｈ２Ｏ２などの酸化剤は上記前駆物質の酸
化のほか、ＣＯの酸化にも有効に作用する。
化のほか、ＣＯの酸化にも有効に作用する。
［実 施 例］
つぎに、図示の実施例によりこの発明を具体的に説明す
る。
る。
第１図にこの発明によるダイオキシン発生の抑制方法の
フローを示す。同図において、ごみ焼却炉（１）の頂部
出口から排出された排ガスに、酸化剤供給装置（５）か
ら酸化剤が供給され、ついで排ガスは電気集塵機（２）
で除塵される。酸化剤としては、０３．Ｈ２Ｏ２などが
そのままでもしくは必要であれば溶液状態で使用される
。
フローを示す。同図において、ごみ焼却炉（１）の頂部
出口から排出された排ガスに、酸化剤供給装置（５）か
ら酸化剤が供給され、ついで排ガスは電気集塵機（２）
で除塵される。酸化剤としては、０３．Ｈ２Ｏ２などが
そのままでもしくは必要であれば溶液状態で使用される
。
電気集塵Ｒ（２）としては高温型のものが使用される。
ついで、排ガスは洗浄処理装置（３）で洗浄処理され、
処理排ガスが煙突（４）から大気中へ放散される。
処理排ガスが煙突（４）から大気中へ放散される。
この排ガス処理フローでは、ダイオキシンの前駆物質と
目される塩化ビニル、芳香放牧炭化水素（ベンゼン、ト
ルエン、スチレン、フェノール、フラン、ナフタレンな
ど）もしくはその芳香環ないし側鎖における塩素誘導体
などの化学的に不安定の化合物は、酸化剤によって３０
０℃程度ないしはこれ以上の温度で、後処理の容易なＨ
Ｃ／ 、 Ｈ２０，Ｃ０２に酸化される。
目される塩化ビニル、芳香放牧炭化水素（ベンゼン、ト
ルエン、スチレン、フェノール、フラン、ナフタレンな
ど）もしくはその芳香環ないし側鎖における塩素誘導体
などの化学的に不安定の化合物は、酸化剤によって３０
０℃程度ないしはこれ以上の温度で、後処理の容易なＨ
Ｃ／ 、 Ｈ２０，Ｃ０２に酸化される。
なお、ダイオキシンは、高温になるごみ焼却炉内や焼却
炉と電気集塵機の間にある排ガス排出路からはほとんど
検出されなかった。上記酸化剤の供給を行なわないとき
は、ダイオキシンは温度３５０℃付近から生成し始め、
３００℃前後で急増する。特に３００℃前後の電気集塵
機内でダイオキシンの生成が顕著であり、電気集塵機が
ダイオキシン生成の温床になっていると考えられる。
炉と電気集塵機の間にある排ガス排出路からはほとんど
検出されなかった。上記酸化剤の供給を行なわないとき
は、ダイオキシンは温度３５０℃付近から生成し始め、
３００℃前後で急増する。特に３００℃前後の電気集塵
機内でダイオキシンの生成が顕著であり、電気集塵機が
ダイオキシン生成の温床になっていると考えられる。
［発明の効果］
この発明のダイオキシン発生の抑制方法によれば、ダイ
オキシンの前駆物質と目される塩化ビニル、芳香放牧炭
化水素（ベンゼン、トルエン、スチレン、フェノール、
フラン、ナフタレンなど）もしくはその芳香環ないし側
鎖における塩素誘導体などの化学的に不安定の化合物を
、０、、）（２０２などの酸化剤によって３００℃程度
ないしはこれ以上の温度で、後処理の容易なＨＣ／ 、
Ｈ２０，Ｃ０２に完全に酸化することができる。その
結果、ダイオキシンの発生を未然に防いで、ダイオキシ
ンを含まない排ガスを大気中に放出することができる。
オキシンの前駆物質と目される塩化ビニル、芳香放牧炭
化水素（ベンゼン、トルエン、スチレン、フェノール、
フラン、ナフタレンなど）もしくはその芳香環ないし側
鎖における塩素誘導体などの化学的に不安定の化合物を
、０、、）（２０２などの酸化剤によって３００℃程度
ないしはこれ以上の温度で、後処理の容易なＨＣ／ 、
Ｈ２０，Ｃ０２に完全に酸化することができる。その
結果、ダイオキシンの発生を未然に防いで、ダイオキシ
ンを含まない排ガスを大気中に放出することができる。
第１図はこの発明の実施例を示す排ガス処理のフローシ
ート、第２図は従来の排ガス処理のフローシートである
。 （１）・・・ごみ焼却炉、（２）・・・電気集塵機、（
３）・・・湿式有害ガス除去装置、（４）・・・煙突、
（５）・・・酸化剤供給装置、。 以 上
ート、第２図は従来の排ガス処理のフローシートである
。 （１）・・・ごみ焼却炉、（２）・・・電気集塵機、（
３）・・・湿式有害ガス除去装置、（４）・・・煙突、
（５）・・・酸化剤供給装置、。 以 上
Claims (1)
- 【特許請求の範囲】 焼却炉からの排ガス排出路にＯ＿３、Ｈ＿２Ｏ＿２など
の酸化剤を供給し、ダイオキシン生成の前駆物質である
塩化ビニル、芳香族族炭化水素もしくはその塩素誘導体
などをＨＣｌ、Ｈ＿２Ｏ、ＣＯ＿２に酸化することを特
徴とする ダイオキシ発生の抑制方法。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP1138829A JPH034918A (ja) | 1989-05-30 | 1989-05-30 | ダイオキシン発生の抑制方法 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP1138829A JPH034918A (ja) | 1989-05-30 | 1989-05-30 | ダイオキシン発生の抑制方法 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH034918A true JPH034918A (ja) | 1991-01-10 |
Family
ID=15231197
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP1138829A Pending JPH034918A (ja) | 1989-05-30 | 1989-05-30 | ダイオキシン発生の抑制方法 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPH034918A (ja) |
Cited By (7)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US5663475A (en) * | 1994-08-26 | 1997-09-02 | The United States Of America As Represented By The Secretary Of The Air Force | Reactor for oxidation of petrochemicals using ozone and hydrogen peroxide |
| FR2785976A1 (fr) | 1998-11-17 | 2000-05-19 | Air Liquide | Procede de combustion de dechets permettant de reduire les emissions de dioxines |
| KR20020046900A (ko) * | 2001-06-07 | 2002-06-21 | 박영성 | 파일양생용 몰드의 고정구 |
| JP2003014189A (ja) * | 2001-07-04 | 2003-01-15 | Shinichiro Ishibashi | ボイラなどの配管内付着生成物の剥離方法 |
| AT513875B1 (de) * | 2013-01-23 | 2015-01-15 | Smart Flower Energy Technology Gmbh | Solarmodul |
| CN110038411A (zh) * | 2019-04-25 | 2019-07-23 | 山东大学 | 基于o3脱硝的烧结烟气中二噁英梯级降解系统及方法 |
| JP2023007430A (ja) * | 2021-06-28 | 2023-01-18 | 株式会社片山化学工業研究所 | 海水処理方法 |
-
1989
- 1989-05-30 JP JP1138829A patent/JPH034918A/ja active Pending
Cited By (7)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US5663475A (en) * | 1994-08-26 | 1997-09-02 | The United States Of America As Represented By The Secretary Of The Air Force | Reactor for oxidation of petrochemicals using ozone and hydrogen peroxide |
| FR2785976A1 (fr) | 1998-11-17 | 2000-05-19 | Air Liquide | Procede de combustion de dechets permettant de reduire les emissions de dioxines |
| KR20020046900A (ko) * | 2001-06-07 | 2002-06-21 | 박영성 | 파일양생용 몰드의 고정구 |
| JP2003014189A (ja) * | 2001-07-04 | 2003-01-15 | Shinichiro Ishibashi | ボイラなどの配管内付着生成物の剥離方法 |
| AT513875B1 (de) * | 2013-01-23 | 2015-01-15 | Smart Flower Energy Technology Gmbh | Solarmodul |
| CN110038411A (zh) * | 2019-04-25 | 2019-07-23 | 山东大学 | 基于o3脱硝的烧结烟气中二噁英梯级降解系统及方法 |
| JP2023007430A (ja) * | 2021-06-28 | 2023-01-18 | 株式会社片山化学工業研究所 | 海水処理方法 |
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