JPH0346704A - 高分子固体電解質の製造法 - Google Patents
高分子固体電解質の製造法Info
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Classifications
-
- Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
- Y02—TECHNOLOGIES OR APPLICATIONS FOR MITIGATION OR ADAPTATION AGAINST CLIMATE CHANGE
- Y02E—REDUCTION OF GREENHOUSE GAS [GHG] EMISSIONS, RELATED TO ENERGY GENERATION, TRANSMISSION OR DISTRIBUTION
- Y02E60/00—Enabling technologies; Technologies with a potential or indirect contribution to GHG emissions mitigation
- Y02E60/10—Energy storage using batteries
Landscapes
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Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
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Description
【発明の詳細な説明】
産業上の利用分野
本発明は一次電池、二次電池、エレクトロミックデイス
プレィ、電気化学センサー、イオントフォレＶス、及び
コンデンサー等の電気化学的デバイスに用いる高分子固
体電解質の製造法に関するものである。
プレィ、電気化学センサー、イオントフォレＶス、及び
コンデンサー等の電気化学的デバイスに用いる高分子固
体電解質の製造法に関するものである。
従来技術とその間透照
従来の高分子固体電解質は、高分子量ポリエーテμと塩
の複合体、ポリエーテルの交差結合体と塩の複合体、分
子運動性の高い主鎖にボリエーテ〃の＠鎖を持つ高分子
と塩の複合体が中心であった。これらのものは、高分子
の運動性によってイオンを移動させるものであり、イオ
ン伝導性が低いという欠点があった。
の複合体、ポリエーテルの交差結合体と塩の複合体、分
子運動性の高い主鎖にボリエーテ〃の＠鎖を持つ高分子
と塩の複合体が中心であった。これらのものは、高分子
の運動性によってイオンを移動させるものであり、イオ
ン伝導性が低いという欠点があった。
発明の目的
本発明は上記従来の問題点に鑑みなされたものであり、
イオン伝導性の高い高分子固体電解質を提供することを
目的とするものである。
イオン伝導性の高い高分子固体電解質を提供することを
目的とするものである。
発明の構成
本発明は、上記目的を達成するべく、
高分子物質、イオン解離性塩を該高分子物質に対して相
溶性又は膨潤性を示す溶剤ムと溶剤Ｂに溶解した均一な
液より溶剤Ｂを除くことによって、高分子物質と溶剤Ａ
とイオン解離性塩の複合固体となしたことを特徴とする
高分子固体電解質の製造法である。
溶性又は膨潤性を示す溶剤ムと溶剤Ｂに溶解した均一な
液より溶剤Ｂを除くことによって、高分子物質と溶剤Ａ
とイオン解離性塩の複合固体となしたことを特徴とする
高分子固体電解質の製造法である。
又、高分子物質がポリビニルメチルエーテルである前記
高分子固体電解質の製造法である。
高分子固体電解質の製造法である。
作用
本発明による高分子固体電解質は、溶剤ムとイオン解離
性塩が高分子物質の中にほぼ均一）こ含有し、実質的に
固体であることを特ダとしており、イオン解離性塩は溶
剤人中で解離し、イオンは主に溶剤人中を動くため高い
イオン伝導性を与える。
性塩が高分子物質の中にほぼ均一）こ含有し、実質的に
固体であることを特ダとしており、イオン解離性塩は溶
剤人中で解離し、イオンは主に溶剤人中を動くため高い
イオン伝導性を与える。
溶剤Ａは高分子物質に対して相溶性又は膨潤性を示す溶
剤であり、イオン解離性塩を溶解することができるもの
である。溶剤Ｂは高分子物質に対して非溶剤であること
もあり得るが、望ましくは相溶性のあるもの又は膨潤性
のものである。
剤であり、イオン解離性塩を溶解することができるもの
である。溶剤Ｂは高分子物質に対して非溶剤であること
もあり得るが、望ましくは相溶性のあるもの又は膨潤性
のものである。
さらに溶剤Ｂに対してもイオン解離性塩が溶解すること
が望ましい。
が望ましい。
高分子物質は従来法で使用されたポリエチレンオキノド
のようにガラス転移温度の低いものよりもガラス転移温
度の高いものが望ましい。
のようにガラス転移温度の低いものよりもガラス転移温
度の高いものが望ましい。
望ましくは０℃以上のガラス転移温度を有するものが良
い。これは溶剤を含むため、その可塑化作用により、機
械的強度が低下するためである。さらにイオン解離性塩
の含有により、溶剤の高分子物質に対する相溶性の低下
又は、前記塩と高分子物質との相互作用により、固体維
持能力が増すため、溶剤を多く含ませることが可能であ
る。
い。これは溶剤を含むため、その可塑化作用により、機
械的強度が低下するためである。さらにイオン解離性塩
の含有により、溶剤の高分子物質に対する相溶性の低下
又は、前記塩と高分子物質との相互作用により、固体維
持能力が増すため、溶剤を多く含ませることが可能であ
る。
溶剤Ｂは最終的に除くことが必要であるが、除去の方法
は、真空乾燥、常圧乾燥、他の溶剤中に浸漬して抽出除
去するなどの方法によれば良い。乾燥法では溶剤Ａの飽
和蒸気中でおこなったり、溶剤Ａに対して溶剤Ｂの蒸気
圧が高いものを使用したりする。
は、真空乾燥、常圧乾燥、他の溶剤中に浸漬して抽出除
去するなどの方法によれば良い。乾燥法では溶剤Ａの飽
和蒸気中でおこなったり、溶剤Ａに対して溶剤Ｂの蒸気
圧が高いものを使用したりする。
浸漬抽出法では、溶剤ＡＫ対して抽出能が但（、溶剤Ｂ
ｔＣ対して抽出能が高い浸漬用溶剤を用いる。
ｔＣ対して抽出能が高い浸漬用溶剤を用いる。
好ましくは溶剤入と同じ浸漬溶剤を用いる。
上記の方法によれば良いが、しかし上記に限定されるも
のではない。
のではない。
イオン解離性塩を溶解することができる溶剤は、テトラ
ヒドロフフン、２−メチルテトラヒドロフラン、ｆ、３
−！／オキソフン、４．４−ジメチル−１，５−ジオキ
サン、ｒ−プチロフクトン、エチレンカーボネート、プ
ロピレンカーボネート、ブチレンカーボネート、スルホ
フン、３−メチルスルホフン、ｔｅｒｔ、−ブチ〜エー
テ〜、１８０−グチｙエーテ〜、１，２ジメトキシエタ
ン、１．２エトキンメトキンエタン、メチ〜ジグフイム
、メチルトリグライム、メチ〜テトフグライム、エチル
グツイム、工ｆ／％／ジグライムなどがある。
ヒドロフフン、２−メチルテトラヒドロフラン、ｆ、３
−！／オキソフン、４．４−ジメチル−１，５−ジオキ
サン、ｒ−プチロフクトン、エチレンカーボネート、プ
ロピレンカーボネート、ブチレンカーボネート、スルホ
フン、３−メチルスルホフン、ｔｅｒｔ、−ブチ〜エー
テ〜、１８０−グチｙエーテ〜、１，２ジメトキシエタ
ン、１．２エトキンメトキンエタン、メチ〜ジグフイム
、メチルトリグライム、メチ〜テトフグライム、エチル
グツイム、工ｆ／％／ジグライムなどがある。
イオン解離性塩としては、Ｌｉ０ＮＯ４，ＬｉＢＦ４゜
Ｌ土ム８Ｆ６ 、 Ｌｉ０Ｆ３ＳＯ３、ＬｉＰＦ６
、 ＬｉＩ ＬｉＢｒＬｌ、ＳＣＮ、 ＮａＩ、
Ｌｉ２Ｂ１００１ＩＱ、 Ｌｉ０Ｆ３００２ 。
Ｌ土ム８Ｆ６ 、 Ｌｉ０Ｆ３ＳＯ３、ＬｉＰＦ６
、 ＬｉＩ ＬｉＢｒＬｌ、ＳＣＮ、 ＮａＩ、
Ｌｉ２Ｂ１００１ＩＱ、 Ｌｉ０Ｆ３００２ 。
ＮａＢｒ、 Ｎａ５ＯＮ、 ＫＳＯＨ，ｋｉｔｐ０１２
． Ｎ９（ＲＯ４）２゜（ＯＪ）４ＮＢＦ４． （ＣＨ
３）４ＮＢｒ （０２Ｈ５）４ＮＣＩＩＯ４゜（ｏｚ
Ｈｓ）４ＮＩ （０３Ｈ７）４ＮＢｒ、 （ｎ−０４
Ｈ９）４ＮｏｌＯ４゜（ｎ−０４Ｈｖ）４ＮＩ、 （ｎ
−ＯｓＨｌｌ）４ＮＩ、６を好まシイ力、限定しない。
． Ｎ９（ＲＯ４）２゜（ＯＪ）４ＮＢＦ４． （ＣＨ
３）４ＮＢｒ （０２Ｈ５）４ＮＣＩＩＯ４゜（ｏｚ
Ｈｓ）４ＮＩ （０３Ｈ７）４ＮＢｒ、 （ｎ−０４
Ｈ９）４ＮｏｌＯ４゜（ｎ−０４Ｈｖ）４ＮＩ、 （ｎ
−ＯｓＨｌｌ）４ＮＩ、６を好まシイ力、限定しない。
実施例
以下本発明について一実施例により説明する。
ポリビニルメチルエーテルの５０ｗｔ％溶液２０ｍ１１
ｃデロビレンカーボネー）５ｇ＋／を加え、均−ｌｃ溶
解した。その後、過塩素酸リチウム５９を溶解させた。
ｃデロビレンカーボネー）５ｇ＋／を加え、均−ｌｃ溶
解した。その後、過塩素酸リチウム５９を溶解させた。
この溶解液をガラス板上に流延し、風乾してメタノ−ｙ
を除失し、透明な厚さ５０μｍのフィルムを得た。この
膜のイオン伝導度を交流インピーダンス法で調べたとこ
ろ、５×１０ ’ ８７ｃｍ （ｉｆｆ ２５℃）テア
ッた。
を除失し、透明な厚さ５０μｍのフィルムを得た。この
膜のイオン伝導度を交流インピーダンス法で調べたとこ
ろ、５×１０ ’ ８７ｃｍ （ｉｆｆ ２５℃）テア
ッた。
比較例１
分子量１００万のポリエチレンオキノドをメタノ−／Ｌ
／＃ｃ１８解し５５ｗｔ％の溶液とした。この液１００
重量部に対して０．４重量部の過塩素酸リチウムを加え
て均一な溶液とした。この溶液をガラス板上に流延し、
メグノールを真空乾燥により除去した。この膜の厚さは
３０μｍで交流インピーダンス法によるイオン伝導度は
ｌＸｌ０−’Ｓ／ｃ濯（温度２５℃）であった。
／＃ｃ１８解し５５ｗｔ％の溶液とした。この液１００
重量部に対して０．４重量部の過塩素酸リチウムを加え
て均一な溶液とした。この溶液をガラス板上に流延し、
メグノールを真空乾燥により除去した。この膜の厚さは
３０μｍで交流インピーダンス法によるイオン伝導度は
ｌＸｌ０−’Ｓ／ｃ濯（温度２５℃）であった。
比較例２
分子量１０００のモノメトキシ化ポリエチレンオキシド
のメチルメタクリレート５０重量部を、ジメトキＶエタ
ン５０重量部に溶解し、さらに過塩素酸リチウム５重量
部を均一に溶解した液をテフロン基板上に流延した。ジ
メトキＶエタンを真空乾燥して、生成した膜の厚さは３
０μｍであった。交流インピーダン７法によるイオン伝
導度は７Ｘ１０−５Ｓ／ｃｍ （２５℃）テアツタ。
のメチルメタクリレート５０重量部を、ジメトキＶエタ
ン５０重量部に溶解し、さらに過塩素酸リチウム５重量
部を均一に溶解した液をテフロン基板上に流延した。ジ
メトキＶエタンを真空乾燥して、生成した膜の厚さは３
０μｍであった。交流インピーダン７法によるイオン伝
導度は７Ｘ１０−５Ｓ／ｃｍ （２５℃）テアツタ。
比較例３
分子量３０００の３官能性ポリ工チレンオキシド１０重
量部に、１重量部の過塩素酸リチウムを溶解して均一な
液とした。この液ＩＣ０，８４重量部のヘキサメチレン
ジイソシアネートと若干のジプチルスズアセテートを加
えて混合し、その後ガラス板上に流延し、均一な膜を得
た。この膜の厚味は３０μｍで交流インピーダンス法に
よるイオン伝導度はｌＸ１０”−’Ｓ／正（２５℃）で
あった。
量部に、１重量部の過塩素酸リチウムを溶解して均一な
液とした。この液ＩＣ０，８４重量部のヘキサメチレン
ジイソシアネートと若干のジプチルスズアセテートを加
えて混合し、その後ガラス板上に流延し、均一な膜を得
た。この膜の厚味は３０μｍで交流インピーダンス法に
よるイオン伝導度はｌＸ１０”−’Ｓ／正（２５℃）で
あった。
発明の効果
上述した如く、本発明はイオン伝導性の高い高分子固体
電解質な提供することが出来るので、その工業的価値は
極めて大である。
電解質な提供することが出来るので、その工業的価値は
極めて大である。
Claims (2)
- （１）高分子物質、イオン解離性塩を該高分子物質に対
して相溶性又は膨潤性を示す溶剤Ａと溶剤Ｂに溶解した
均一な液より溶剤Ｂを除くことによって、高分子物質と
溶剤Ａとイオン解離性塩の複合固体となしたことを特徴
とする高分子固体電解質の製造法。 - （２）高分子物質がポリビエルメチルエーテルである請
求項１記載の高分子固体電解質の製造法。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP1180801A JPH0346704A (ja) | 1989-07-13 | 1989-07-13 | 高分子固体電解質の製造法 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP1180801A JPH0346704A (ja) | 1989-07-13 | 1989-07-13 | 高分子固体電解質の製造法 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH0346704A true JPH0346704A (ja) | 1991-02-28 |
Family
ID=16089584
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP1180801A Pending JPH0346704A (ja) | 1989-07-13 | 1989-07-13 | 高分子固体電解質の製造法 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPH0346704A (ja) |
Citations (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPS62219469A (ja) * | 1986-03-19 | 1987-09-26 | Hitachi Maxell Ltd | リチウム電池 |
| JPS63213266A (ja) * | 1987-02-18 | 1988-09-06 | ドウテイ エレクトロニック コンポウネンツ リミテッド | 固体状態電池電解質 |
-
1989
- 1989-07-13 JP JP1180801A patent/JPH0346704A/ja active Pending
Patent Citations (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPS62219469A (ja) * | 1986-03-19 | 1987-09-26 | Hitachi Maxell Ltd | リチウム電池 |
| JPS63213266A (ja) * | 1987-02-18 | 1988-09-06 | ドウテイ エレクトロニック コンポウネンツ リミテッド | 固体状態電池電解質 |
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