JPH0341038A - イソプロピルアルコールの製造方法 - Google Patents
イソプロピルアルコールの製造方法Info
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- JPH0341038A JPH0341038A JP1175502A JP17550289A JPH0341038A JP H0341038 A JPH0341038 A JP H0341038A JP 1175502 A JP1175502 A JP 1175502A JP 17550289 A JP17550289 A JP 17550289A JP H0341038 A JPH0341038 A JP H0341038A
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- Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
- Y02—TECHNOLOGIES OR APPLICATIONS FOR MITIGATION OR ADAPTATION AGAINST CLIMATE CHANGE
- Y02P—CLIMATE CHANGE MITIGATION TECHNOLOGIES IN THE PRODUCTION OR PROCESSING OF GOODS
- Y02P20/00—Technologies relating to chemical industry
- Y02P20/50—Improvements relating to the production of bulk chemicals
- Y02P20/52—Improvements relating to the production of bulk chemicals using catalysts, e.g. selective catalysts
Landscapes
- Low-Molecular Organic Synthesis Reactions Using Catalysts (AREA)
- Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
〔産業上の利用分野〕
本発明はアセトンと水素又は水素含有ガスを反応させて
イソプロピルアルコールを製造する方法に関する。
イソプロピルアルコールを製造する方法に関する。
アセトンを水素により触媒の存在下気相で還元してイソ
プロピルアルコールを得る従来の方法としてはｕ、ｓ、
ｐ２４５６．１８７に軽石に担持した銅触媒を用いて製
造する方法が記載されている。この方法で示されている
水素とアセトンのモル比は２０で圧力は常圧である。
プロピルアルコールを得る従来の方法としてはｕ、ｓ、
ｐ２４５６．１８７に軽石に担持した銅触媒を用いて製
造する方法が記載されている。この方法で示されている
水素とアセトンのモル比は２０で圧力は常圧である。
然し、イソプロピルアルコール製造の工業化を考える場
合、水素とアセトンのモル比を出来る限り低くし、水素
ｖａ環に要する動力を下げることが好ましい。
合、水素とアセトンのモル比を出来る限り低くし、水素
ｖａ環に要する動力を下げることが好ましい。
本発明者等は酸化銅・酸化クロム触媒の存在下で触媒当
たりのイソプロピルアルコールの収率を出来る限り高く
、且つ水素の対アセトンモル比を下げることを鋭意検討
したが、単に水素の対アセトンモル比を下げると循環量
は低下し循環に要する動力は下がるが、水素モル比の低
下により反応速度も小さくなり、転化率が低下するため
触媒当たりのイソプロピルアルコールの収率が下がるば
かりか、未反応アセトンの回収にもエネルギーを要する
ことになり経済的損失は非常に大きいことが判明した。
たりのイソプロピルアルコールの収率を出来る限り高く
、且つ水素の対アセトンモル比を下げることを鋭意検討
したが、単に水素の対アセトンモル比を下げると循環量
は低下し循環に要する動力は下がるが、水素モル比の低
下により反応速度も小さくなり、転化率が低下するため
触媒当たりのイソプロピルアルコールの収率が下がるば
かりか、未反応アセトンの回収にもエネルギーを要する
ことになり経済的損失は非常に大きいことが判明した。
従って本発明者等は更に研究を進めた結果上記問題点を
解決し本発明に到達した。
解決し本発明に到達した。
即ち本発明のイソプロピルアルコールの製造方法は、酸
化銅・酸化クロム触媒の存在下アセトンを水素又は水素
とイナートガスより成る水素含有ガスにより気相で水素
化してイソプロピルアルコールを製造する方法において
、水素とアセトンのモル比が１．１〜５．０で且つ水素
含有ガスとアセトンのモル比が５以下であり、反応温度
が６０〜２００℃、反応圧力１〜ｆｏｋｇ／ｃｄＧであ
ることを特徴とするものである。
化銅・酸化クロム触媒の存在下アセトンを水素又は水素
とイナートガスより成る水素含有ガスにより気相で水素
化してイソプロピルアルコールを製造する方法において
、水素とアセトンのモル比が１．１〜５．０で且つ水素
含有ガスとアセトンのモル比が５以下であり、反応温度
が６０〜２００℃、反応圧力１〜ｆｏｋｇ／ｃｄＧであ
ることを特徴とするものである。
ここで水素とアセトンのモル比が１．１以下であるとア
セトンの転化率が低下するばかりか、イソプロピルアル
コールへの選択率も低下し、副生物が多くなる。水素と
アセトンのモル比が５以上では前述の様に水素を回収し
て循環使用する動力が増大する、本発明の方法では純度
の高い水素を使う必要がなく、例えばエチレン製造プラ
ントで発生するメタンを含む水素あるいは窒素を含む水
素の使用も可能である。この場合反応に水素とアセトン
のモル比１．１以上、水素含有ガスとアセトンのモル比
５．０以下であれば好い。反応温度は通常６０’Ｃから
２００°Ｃであれば良く、２００°Ｃ以上では副生物の
生成が多くイソプロピルアルコール選択率が低下する、
又６０℃以下では反応速度が低下し未反応アセトンが増
加する０反応圧力は１ ｋｇ ／ ｃｉ Ｇ以上、１０
ｋｇ／ｃｊＧ以下が好ましいが１ ｋｇ／ａｆｉＧ以下
では反応速度が低下する、１０ｋｇ／ｃｊＧ以上では反
応器の耐圧が高くなり反応器が高価になる。
セトンの転化率が低下するばかりか、イソプロピルアル
コールへの選択率も低下し、副生物が多くなる。水素と
アセトンのモル比が５以上では前述の様に水素を回収し
て循環使用する動力が増大する、本発明の方法では純度
の高い水素を使う必要がなく、例えばエチレン製造プラ
ントで発生するメタンを含む水素あるいは窒素を含む水
素の使用も可能である。この場合反応に水素とアセトン
のモル比１．１以上、水素含有ガスとアセトンのモル比
５．０以下であれば好い。反応温度は通常６０’Ｃから
２００°Ｃであれば良く、２００°Ｃ以上では副生物の
生成が多くイソプロピルアルコール選択率が低下する、
又６０℃以下では反応速度が低下し未反応アセトンが増
加する０反応圧力は１ ｋｇ ／ ｃｉ Ｇ以上、１０
ｋｇ／ｃｊＧ以下が好ましいが１ ｋｇ／ａｆｉＧ以下
では反応速度が低下する、１０ｋｇ／ｃｊＧ以上では反
応器の耐圧が高くなり反応器が高価になる。
以下実施例により更に詳細に説明する。
実施例１
内径２７．２ｍ、管長４０００■の反応器に酸化銅・酸
化クロム触媒を１．５ ｆｆｉ充填し触媒を水素で還元
後、アセトンを毎時２６．０ ｍｏｌ、水素を毎時５２
．０ ｍｏｌ、メタンを毎時２．０ ｍｏｌ 、 温度
１２０°Ｃで圧力２．０ｋｇ／ｃｄＧで供給した。この
時の反応ガスのモル比は水素：メタン：アセトン＝２：
１１である、又この時の空塔速度は１９４１ ｊ！ ／
Ｈｒである。
化クロム触媒を１．５ ｆｆｉ充填し触媒を水素で還元
後、アセトンを毎時２６．０ ｍｏｌ、水素を毎時５２
．０ ｍｏｌ、メタンを毎時２．０ ｍｏｌ 、 温度
１２０°Ｃで圧力２．０ｋｇ／ｃｄＧで供給した。この
時の反応ガスのモル比は水素：メタン：アセトン＝２：
１１である、又この時の空塔速度は１９４１ ｊ！ ／
Ｈｒである。
この結果、アセトンの転化率は９４Ｘであり、イソプロ
ピルアルコールへの選択率は９８Ｘであった。
ピルアルコールへの選択率は９８Ｘであった。
実施例２
実施例１ど同じ反応器を使用し、種々な条件で実験した
結果を第１表に示す。
結果を第１表に示す。
第１表
（注） ＡＣ：
ＩＧ ：
ＩＰＡ ：
アセトン
イナートガス
イソブロビルアルコール
〔発明の効果〕
本発明の方法によれば、アセトンからイソプロピルアル
コールを高収率で経済的に得られ、アセトンを原料とす
るイソプロピルアルコール製造プロセスが工業的に確立
出来る。
コールを高収率で経済的に得られ、アセトンを原料とす
るイソプロピルアルコール製造プロセスが工業的に確立
出来る。
Claims (1)
- 酸化銅・酸化クロム触媒の存在下アセトンを水素又は水
素とイナートガスより成る水素含有ガスにより気相で水
素化してイソプロピルアルコールを製造する方法におい
て、水素とアセトンのモル比が１．１〜５．０で且つ水
素含有ガスとアセトンのモル比が５以下であり、反応温
度が６０〜２００℃、反応圧力１〜１０ｋｇ／ｃｍ＾２
Ｇであることを特徴とするイソプロピルアルコールの製
造方法
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP1175502A JP2723621B2 (ja) | 1989-07-10 | 1989-07-10 | イソプロピルアルコールの製造方法 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP1175502A JP2723621B2 (ja) | 1989-07-10 | 1989-07-10 | イソプロピルアルコールの製造方法 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH0341038A true JPH0341038A (ja) | 1991-02-21 |
| JP2723621B2 JP2723621B2 (ja) | 1998-03-09 |
Family
ID=15997165
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP1175502A Expired - Lifetime JP2723621B2 (ja) | 1989-07-10 | 1989-07-10 | イソプロピルアルコールの製造方法 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JP2723621B2 (ja) |
Cited By (9)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JP2002121160A (ja) * | 2000-10-16 | 2002-04-23 | Mitsui Chemicals Inc | イソプロピルアルコールの製造方法 |
| EP1456154A1 (en) | 2001-12-20 | 2004-09-15 | Polimeri Europa S.p.A. | Process for the alkylation of aromatic compounds |
| US7531991B2 (en) | 2005-08-24 | 2009-05-12 | Honda Motor Co., Ltd. | Output voltage regulator for engine-driven generator |
| US7569942B2 (en) | 2006-07-03 | 2009-08-04 | Honda Motor Co., Ltd. | Output voltage controller of engine-driven generator |
| JP2010077055A (ja) * | 2008-09-25 | 2010-04-08 | Mitsui Chemicals Inc | イソプロパノールの製造方法 |
| WO2010064500A1 (ja) * | 2008-12-01 | 2010-06-10 | 三井化学株式会社 | オレフィンの製造方法 |
| JP2010241790A (ja) * | 2008-12-01 | 2010-10-28 | Mitsui Chemicals Inc | オレフィンの製造方法 |
| US8326488B2 (en) | 2004-12-28 | 2012-12-04 | Toyota Jidosha Kabushiki Kaisha | Height controlling apparatus |
| US8552239B2 (en) | 2009-03-16 | 2013-10-08 | Mitsui Chemicals, Inc. | Olefin production process |
-
1989
- 1989-07-10 JP JP1175502A patent/JP2723621B2/ja not_active Expired - Lifetime
Cited By (15)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JP2002121160A (ja) * | 2000-10-16 | 2002-04-23 | Mitsui Chemicals Inc | イソプロピルアルコールの製造方法 |
| EP1456154A1 (en) | 2001-12-20 | 2004-09-15 | Polimeri Europa S.p.A. | Process for the alkylation of aromatic compounds |
| JP2005513116A (ja) * | 2001-12-20 | 2005-05-12 | ポリメーリ エウローパ ソシエタ ペル アチオニ | 芳香族化合物のアルキル化方法 |
| US7524788B2 (en) | 2001-12-20 | 2009-04-28 | Polimeri Europa S.P.A. | Process for the alkylation of aromatic compounds |
| EP1456154B1 (en) * | 2001-12-20 | 2014-04-23 | versalis S.p.A. | Process for the alkylation of benzene |
| US8326488B2 (en) | 2004-12-28 | 2012-12-04 | Toyota Jidosha Kabushiki Kaisha | Height controlling apparatus |
| US7531991B2 (en) | 2005-08-24 | 2009-05-12 | Honda Motor Co., Ltd. | Output voltage regulator for engine-driven generator |
| US7569942B2 (en) | 2006-07-03 | 2009-08-04 | Honda Motor Co., Ltd. | Output voltage controller of engine-driven generator |
| JP2010077055A (ja) * | 2008-09-25 | 2010-04-08 | Mitsui Chemicals Inc | イソプロパノールの製造方法 |
| CN102227393A (zh) * | 2008-12-01 | 2011-10-26 | 三井化学株式会社 | 烯烃的制造方法 |
| JP2010241790A (ja) * | 2008-12-01 | 2010-10-28 | Mitsui Chemicals Inc | オレフィンの製造方法 |
| US8680355B2 (en) | 2008-12-01 | 2014-03-25 | Mitsui Chemcials, Inc. | Olefin production process |
| WO2010064500A1 (ja) * | 2008-12-01 | 2010-06-10 | 三井化学株式会社 | オレフィンの製造方法 |
| TWI455908B (zh) * | 2008-12-01 | 2014-10-11 | Mitsui Chemicals Inc | 烯烴之製造方法 |
| US8552239B2 (en) | 2009-03-16 | 2013-10-08 | Mitsui Chemicals, Inc. | Olefin production process |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| JP2723621B2 (ja) | 1998-03-09 |
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