SU1432004A1 - Способ получени окиси углерода - Google Patents

Способ получени окиси углерода Download PDF

Info

Publication number
SU1432004A1
SU1432004A1 SU843846207A SU3846207A SU1432004A1 SU 1432004 A1 SU1432004 A1 SU 1432004A1 SU 843846207 A SU843846207 A SU 843846207A SU 3846207 A SU3846207 A SU 3846207A SU 1432004 A1 SU1432004 A1 SU 1432004A1
Authority
SU
USSR - Soviet Union
Prior art keywords
carbon monoxide
catalyst
formic acid
producing carbon
acid
Prior art date
Application number
SU843846207A
Other languages
English (en)
Inventor
Сергей Любомирович Гладий
Петр Иванович Пасичнык
Тарас Богданович Сенюта
Михаил Казимирович Старчевский
Юрий Антонович Паздерский
Илья Иосифович Моисеев
Original Assignee
Предприятие П/Я А-7372
Институт общей и неорганической химии им.Н.С.Курнакова
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Предприятие П/Я А-7372, Институт общей и неорганической химии им.Н.С.Курнакова filed Critical Предприятие П/Я А-7372
Priority to SU843846207A priority Critical patent/SU1432004A1/ru
Application granted granted Critical
Publication of SU1432004A1 publication Critical patent/SU1432004A1/ru

Links

Classifications

    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C01INORGANIC CHEMISTRY
    • C01BNON-METALLIC ELEMENTS; COMPOUNDS THEREOF; METALLOIDS OR COMPOUNDS THEREOF NOT COVERED BY SUBCLASS C01C
    • C01B32/00Carbon; Compounds thereof
    • C01B32/40Carbon monoxide

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Inorganic Chemistry (AREA)
  • Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
  • Polyethers (AREA)

Abstract

Изобретение относитс  к способу получени  окиси углерода путем разложени  муравьиной кислоты в газовой фазе в присутствии сульфокатионитно- го катализатора при 100-130 С. С целью повышени  производительности процесса и снижени  энергетических затрат в качестве катализатора используют сополимер перфторэтилена и пер- фтор-3,6-диокса-4-метил-7-октен- сульфокислоты, имеющий молекул рную массу 50000 - 500000 у.е. Дана структурна  формула соединени . Производительность процесса достигает 2,41 кг НСООН/кг катализатора.ч. Сте- с пень конверсии НСООН 49,2%. 1 з.п. ф-лы, 1 табл./Л

Description

Изобретение относитс  к области получени  окиси углерода.
Целью изобретени   вл етс  повышение производительности процесса и снижение энергетических затрат .
(-СГ2--СР2)л-(СГ2-СР);„Пример 1. В трубчатый реактор , снабженный термостатирующей рубашкой , загружают 2,7 г гранулированного катализатора. Катализатор представл ет собой сополимер перфторэтиле- на и перфтор-3,6-диокса-4-метш1-7- октенсульфокислоты общей формулы
0-CF2-CF-0-CF2 CF2-S03H
20
25
15 где п 800-8000;
m 70 - 730.
Молекул рна  масса катализатора находитс  в пределах 50000 - 500000 у.е., эквивалентна  масса 800-1250, обменна  емкость 0,7-1,2 мг-экв/г.
Диаметр гранул катализатора 0,1- 2 мм.
Температуру в реакторе поднимают до 130 С и пропускают через реактор пары муравьиной кислоты со скоростью 4,9 кг НСООН/кг катализатора в час. На выходе из реактора пары охлаждают. Вода конденсируетс , а образовавшуюс  окись углерода собирают в газометр . Опыт ведут на прот жении часа. За врем  опыта в газометре собрано 3,12 л окиси углерода. Производительность каталитического объема по му- равьиной кислоте составл ет, таким образом, 2,37 кг НСООН/кг катализато-35 ра в час, конверси  муравьиной кислоты за один проход 48,4%. Получение сополимера ведут согласно примеру VIII, а перевод сополимера з активное состо ние согласно примеру 0 V источника 1.
(-CTi-CFzb-lCFz-flm30
Данные по зависимости произ тельности процесса и конверсии равьиной кислоты от температур реакторе приведены в таблице ка катализатора и услови  пров с. пыта аналогичны примеру 1) .
Проведенные опыты показываю и при температуре процес рактеризуетс  высокой производ ностью и степенью конверсии му ной кислоты, однако дальнейшее жение температуры процесса при к заметному снижению активност ме того, дл  перевода муравьин кислоты в газообразное состо н в системе необходимо соз разрежение.
Поскольку при повьшении тем ры от 130 до производите процесса измен етс  незначител такое повьшение температуры пр л етс  нецелесообразным.
Пример 2. Отработанну цессе электролиза хлористого н и непригодную к дальнейшей экс ции ионообменную мембрану, пол ную из сополимера общей формул
O-CPj-CF-O-CFz-CFj-SOaH
СГз
где п - 800 - 8000;
m - 70 -730,
разрезают на ленты длиной 40-50 мм и шириной 5-10 мм и кип т т на прот жении 4 ч в 15%-ном растворе сол ной кислоты (на 10 г сополимера 400 мл кислоты). После этого сополимер промывают водой до нейтральной реакции и сущат до посто нного веса При . Высушенный сополимер по
СГз
Данные по зависимости производительности процесса и конверсии муравьиной кислоты от температуры в реакторе приведены в таблице (загрузка катализатора и услови  проведени  с. пыта аналогичны примеру 1) .
Проведенные опыты показывают, что и при температуре процесс характеризуетс  высокой производительностью и степенью конверсии муравьиной кислоты, однако дальнейшее снижение температуры процесса приводит к заметному снижению активности. Кроме того, дл  перевода муравьиной кислоты в газообразное состо ние при в системе необходимо создавать разрежение.
Поскольку при повьшении температу ры от 130 до производительность процесса измен етс  незначительно, то такое повьшение температуры представл етс  нецелесообразным.
Пример 2. Отработанную в процессе электролиза хлористого натри  и непригодную к дальнейшей эксплуатации ионообменную мембрану, полученную из сополимера общей формулы
мещают в реактор в количестве 2,5 г. Температуру в реакторе поднимают до 120 С и пропускают муравьиную кисло ту со скоростью 4,8 кг/кг катализатора в час. Анализ продуктов реакции показал, что производительность процесса составл ет 2, 33 кг НСООН/кг катализатора в час, а конверси  му- рувьиной кислоты за один проход 47,5%.
31
Таким образом предлагаемый способ характеризуетс  высокой производительностью и степенью конверсии муравьиной кислоты при пониженных энергетических затратах. Кроме того, предлагаемый способ открывает перспективу утилизации отработанных в процессах производства едкого натра ионообменных мембран благодар  возможности использовани  их в качестве катализаторов процесса получени  окиси углерода дегидратацией муравьиной кислоты.
При известном способе конверси  муравьиной кислоты за один проход составл ет всего 29%, производитель- HodTb процесса по муравьиной кислоте не превьппает 1,42 кг/кг КУ-2 в час.
(СГ2-СР2)л-(СГ2-СР)O-CFg-CF-O-CPz-CFj-SOjH
CF,,
где п - 800-8000;
m - 70 -730, и с мол.м. 50000-500000 у.е.
Давление в системе 0,7 атм.
Относительно высока  температура (ISS-iyO C) проведени  процесса обуславливает повьшен1Шв энергетические затраты.

Claims (2)

1. Способ получени  окиси углеро да, включающий разложение муравьиной кислоты в газовой фазе в присутствии сульфокатионитного катализатора, отличающийс  тем, что, с целью повышени  производительности процесса и снижени  энергетических затрат, в качестве катализатора используют сополимер перфторэтилена
и перфтор-3,6-диокса-4-метил-7-октенсульфокислоты общей формулы
2. Способ ПОП.1, отличающийс  тем, что процесс ведут при 100-130 6.
SU843846207A 1984-12-07 1984-12-07 Способ получени окиси углерода SU1432004A1 (ru)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU843846207A SU1432004A1 (ru) 1984-12-07 1984-12-07 Способ получени окиси углерода

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU843846207A SU1432004A1 (ru) 1984-12-07 1984-12-07 Способ получени окиси углерода

Publications (1)

Publication Number Publication Date
SU1432004A1 true SU1432004A1 (ru) 1988-10-23

Family

ID=21159457

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
SU843846207A SU1432004A1 (ru) 1984-12-07 1984-12-07 Способ получени окиси углерода

Country Status (1)

Country Link
SU (1) SU1432004A1 (ru)

Non-Patent Citations (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
Патент US № 3282875, кл. 26029,6, опублик. 1966. Андрианова Т.И., Брунс Б,П. Разложение муравьиной кислоты и этерифика- ци уксусной кислоты на ионообменной смоле КУ-2 в паровой . - Кинетика и катализ, 1960, т.1, вып.З, с. 440- 443. *

Similar Documents

Publication Publication Date Title
JP4018175B2 (ja) 水素リッチガスの製造方法
JPH0131506B2 (ru)
US4810825A (en) Method of reducing nitrile into a corresponding alcohol
WO2002053681B1 (en) Olefin recovery in an olefin production process
SU1432004A1 (ru) Способ получени окиси углерода
CA1274546A (en) Process for production of methyl isobutyl ketone
EP0227868B1 (en) Process for production of methyl isobutyl ketone
JPH0341038A (ja) イソプロピルアルコールの製造方法
US4365090A (en) Process for production of acrylamide
KR20170024896A (ko) 2단계 반응에 따른 무수당 알코올의 제조방법
KR100710559B1 (ko) 고효율의 1-시클로헥실-1-에탄올의 제조방법
KR101192576B1 (ko) 자일로스로부터 푸르푸랄의 연속제조방법
JP3541448B2 (ja) アセトアミドの製造方法
US2859218A (en) Production of glutamic acid
CN117624110A (zh) 一种氟代碳酸乙烯酯的合成方法
JPS6450843A (en) Production of methacrylic acid ester
JP2737295B2 (ja) メチルイソブチルケトンの製造方法
CN112479873A (zh) 3-乙氧基丙酸乙酯的合成方法
SU468909A1 (ru) Способ получени муравьинокислого натри
CN118146188A (zh) 一种1,3-丙烯磺酸内酯的制备方法
KR100313669B1 (ko) N,n-디메틸아세트아미드의 제조방법
WO2016060398A2 (ko) 고압 반응에 의한 무수당 알코올의 제조방법
CN117247347A (zh) N-Boc-4-氨基哌啶的制备方法
CA1088097A (en) Process for preparing n'-methyl acethydrazide
SU104251A1 (ru) Способ получени фурилового и тетрагидрофурилового спиртов