JPH0337278A - ホットメルトインク組成物 - Google Patents

Abstract

(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。

Description

【発明の詳細な説明】 童束上恵村里公国 本発明はホントメルト（熱溶融〉インク組成物に関する
。さらに詳細には、本発明は室温で固体でありインクジ
ェット複写法、特に、熱インクジェット複写法に適する
インク組成物に関する。

藍圭技歪 インクジェット複写法は、１つの方法では、室温で固体
であり昇温下で液体であるインクを用いる。例えば、米
国特許第４．４９０．７３１号は紙のような基体上に複
写するための固形インクの計量分配用装置を開示してお
り、該米国特許の記載はすべて参考として本明細書に引
用する。そのインク染料ベヒクルは室温より高い融点を
有するように選択され、その結果、装置内で溶融させる
インクが複写しない間は蒸発あるいはこぼれないように
する。ベヒクルはまた熱インクジェットプリンター中で
の固形インクの使用を可能にする低臨界温度を有するよ
うに選択される。ホットメルトインクを用いる熱インク
ジェット複写法においては、固形インクを複写装置内の
ヒーターで溶融させて通常の熱インクジェット複写法の
液と同じような形の液状物として使用する。複写基体と
接触するとき、溶融インクは急速に固化し、染料を紙中
に毛管作用により浸透させるのでなく紙表面上に残存さ
せ、それによって一般に液状インクによって得られるよ
りも高複写密度を与える。インクジェソト複写における
ホットメルトインクの利点は操作中の起り得るこぼれの
排除、高範囲の複写密度と品質、最小の祇しわ立ちまた
はゆがみ、およびノズルを封栓しない場合でもノズルの
閉塞の危険なしで無限の非複写時間を可能にすることで
ある。

さらに、米国特許、第４，７５１．５２８号は、ヒータ
ーと、ヒートポンプおよび温度制御装置（上記のヒータ
ーとヒートポンプの操作を制御してプラテン温度を所望
の値に維持する）に電気的に接続させた熱電クーラーと
を備えた温度制御プラテンを含むホットメルトインクジ
ェット装置を開示している（この米国特許の記載もすべ
て参考として本明細書に引用する）。この装置はまた所
定の領域のホットメルトインクをより急速に固化してホ
ットメルトインクを適用した基体表面と接触するピンチ
ロールによるオフセソトを回避するための第２の熱電ク
ーラーを有する。プラテンを取り巻く気密囲いは真空ポ
ンプに連結されておりプラテンに隣接する複数のスリッ
トを有して基体とプラテンとの熱接触を保持している。

さらに、米国特許第４，７９１，４３９号は一体的に連
結されたインクジェットヘンドと貯槽装置を有するホッ
トメルトインク使用の装置を開示しており、該貯槽装置
は本質的に非熱伝導性貯槽ハウジング内に挿入された高
効率の熱伝導性プレートを含んでいる（この米国特許の
記載もすべて参考として本明細書に引用する）。貯槽装
置はインクを上記のヘッドに流し込む入口位置と溜め部
との間に傾斜流路を有し、さらに、急速な熱伝導のため
の上記プレート上に位置する複数のヴアンを有する。

本発明のホットメルトインクの幾つかは液晶物質を含有
する。結晶性あるいは液晶性物質を含有するインクは公
知である。例えば、米国特許第３、７７６、７４２号は
独立液滴を形成させることによるセルロース含有基村上
への複写用の電導性水性インクを開示している。このイ
ンクは水溶性染料、１〜２０％の量の水溶性無機導電性
物質、５〜５０％の量の水溶性ポリオール、５〜２０％
の量の有機結晶性物質°〈この有機物質は一時的にセル
ロース用の可塑剤として作用する〉、および水を含む。

典型的な結晶性物質にはグリコノＤ−ラクトンを包含ス
るグルコース、サクロース、フルクトース等の糖類があ
る。さらに、米国特許第４．６１７．３７１号はメンモ
ルフイック　（ｍｅｓｏｍｏｒｐｈ　ｉｃ）構造とガラ
ス転移温度以下の温度で会合する性質を有する高分子液
晶を開示している。これらのポリマーは主鎖中に交互の
順序でメソゲン（＋＋＋ｅｓｓｇｅｎ）とスペーサー単
位を含有しており、脂肪族置換基を担持し得る。スペー
サー成分は適当な反応条件下で反応してメソゲン性モノ
マーとの結合を形成する鎖末端での末端官能基を有する
可撓性炭化水素鎖を有する化合物であり得る。

本発明はインフジエラ）［写法特に熱インクジェット複
写法に適するホットメルトインク組成物に関する。乾燥
または加熱のようなさらなる定着または融合処理を必要
としない像を与えるホットメルトインクが求められてい
る。また、優れたカラー品質、複写密度および定着性を
有しまた最小の紙しわ立ちまたはゆがみを有するプリン
トを形成するホットメルトインクが求められている。さ
らに、透明体材料上に高品質像を形成させるホットメル
トインクが求められている。さらに、優れた水堅牢性と
光堅牢性を有するホットメルトインクが求められている
。また、急速乾燥時間を有するホットメルトインクが求
められている。さらにまた、約６０〜約１５０℃の温度
で鋭敏な融点と低粘度を有する液晶物質を含有するホッ
トメルトインクが求められている。さらに、高剪断減粘
挙動を示す液晶物質を含有するホットメルトインクが求
められている。

発明の内容 本発明の目的はホットメルトインクを提供することであ
る。

本発明の上記および他の目的はバインダー、プロペラン
ト（推進剤）および着色剤を含むホットメルトインク組
成物を提供することによって達成される。バインダーは
、他のインク成分がバインダーとして機能し得るので任
意成分であり得る。

バインダーは一般にＯ〜約８５重量％好ましくは約５０
〜約７０重量％の有効量で存在する。プロペラントは一
般に約１０〜約９０重量％好ましくは約３０〜約５０重
量％の有効量で存在する：着色剤は一般にはバインダー
／プロペラント混合物の約０．５〜約１０重量％好まし
くはバインダー／プロペラント混合物の約３〜約５重量
％の有効量で存在する。必要に応じて、本発明のホット
メルトインク組成物は一般に約０．１〜約１．０重量％
の有効量で殺生剤を含み得るが、５殺生剤は液状インク
で必要である程にはホットメルトインクにおいては必要
な成分てはない。適当な殺生剤にはソルビン酸、ダウシ
ル２００（−１，シガン州ミソドランドのダウケミカル
社）として商業的に入手できる１−（３−クロロアリル
’）　−３，５，７−１−リアデー１−アブニアアダマ
ンタンクロリド、サイドックス３７１１　　にュージャ
ージー州ウニイネのアメリカンシアナミド社）として商
業的に入手できビニレン−ビスチオシアネート、ジトネ
Ｄ１４（ペンシルバニア州フラデルフィアーのロームア
ンドハース社）として商業的に入手できるエチレンビス
−ジチオカルバミド酸二ナトリウム、パイオシドＮ−１
３８６（コネチカット州ウェストポートのスタッファ−
ケミカル社）として商業的に人手できるビス（トリクロ
ロメチル）スルホン、ジンクオマジン（コネチカット州
スタンフォードのオリンコーポレーション社）として商
業的に入手できる亜鉛ピリジンチオン、オニシト５００
にュージャージー州ジェーセイシチーのオニックスケミ
カル社）、ボスコオー、、トＭＢ５０にュージャージー
州フェアタウンのローザ社）として商業的に入手できる
２−ブロモ−ｔ−ニトロプロパン−１，３−ジオール等
がある。さらに、分散剤または界面活性剤のような他の
任意添加剤はインク中に約０．０１〜約２０重量％の量
で存在し得る。さらに、ベンゾフレックス３５５２　　
（イリノイ州シカゴのつ゛エルジュールケミカル社）と
して商業的に入手できるペンタエリスリトールテトラベ
ンゾエート、シトロフレックス１　（ノースカロライナ
州グリーンスポロのモンフレックスケミカル社）として
商業的に入手できるクエン酸トリメチル、ハルコシドＭ
１８０Ｌ（イリノイ州シカゴのｃ、　ｐ、ハル社）とし
て商業的に人手できるＮ。

Ｎ−ジメチルオレアミド等の可塑剤もバインダーに添加
でき、インクのバインダー成分の約１〜１００％を構成
し得る。可塑剤はバインダーとして機能し得るかあるい
は一般に極性であるインクプロペラントと一般に非極性
であるインクバインダーとの間に適応性を与える薬剤と
して使用し得る。

一般に約０．５〜約ｌＯ重量％の有効量で存在する適当
な着色剤には顔料と染料があり、溶解性染料（ｓｏｌｕ
ｅｎｔ　ｄｙｅ）が好ましい。バインダー中に分散また
は溶解し得、他のインク成分と適応性である限り、任意
の染料または顔料を使用できる。

適当な顔料の例には、バイオレットトナーＶＴ−８０１
５（ボールニーリッチ社）、ノルマンデイ−マゼンタＲ
Ｄ−２４００（ボールニーリッチ社）、パリケンバイオ
レット５１００　（ＢＡＳＦ社）、パリオゲンバイオレ
ット５８９０　　（ＢＡＳＦ社）、パーマネントバイオ
レットｖＴ２６４５　（ボールニーリッチ社）、ヘリオ
ゲングリーンＬ８７３０（ＢＡＳＦ社）、アーギルグ！
Ｊ−ンＸＰ　−１１１−Ｓ　（ポールニーリッチ社）、
ブリリアントグリーントナーＧＲＯ９９１（ポールニー
リッチ社〉、リトールスカーレットＤ３７００　　（Ｂ
ＡＳＦ社〉、トリジンレッド（アルドリッチ社〉、サー
モプラストＮＳＤ　　ＰＳ　　ＰＡ用のスカーレット（
カナダのウギネコールマン社）、巳００ロ、トルイジン
レツドアルドリッチ社）、リトールルビントナー（ポー
ルニーリッチ社）、リトールスカーレット４４４０　　
（ＢＡＳＦ社〉、ボンレッドＣ〈ドミニオンカラー社〉
、ロイヤルブリリアントレッドＲＤ−８１９２（ボール
ニーリッチ社）、オラセットピンクＲＦ　（チバーガイ
ギー社〉、パリオゲンレンド３８７１Ｋ　（ＢＡＳＦ社
）、バリオアンレッド３３４０　　（ＢＡＳＦ社）、リ
トールファーストスカーレットＬ４３００　（ＢＡＳＦ
社）、ヘリオゲンプルーＬ６９００、Ｌ７０２０　（Ｂ
ＡＳＦ社）、ヘリオゲンブルーに６９０２、Ｋ６９１０
（ＢＡＳＦ社）、ヘリオゲンプルーＤ６８４０、Ｄ７０
８０（ＢＡＳＦ社〉、スダンブルーＯ３（ＢＡＳＦ社）
、ネオパンブルーＦＦ４０１２　（ＢＡＳＦ社）、Ｐｖ
ソファ−トブルー８２ＧＯ１（アメリカヘキスト社）、
イルガライトブルーＢＣＡ（チバーガイギー社〉、パリ
オゲンブルー６４７０　（ＢＡＳＦ社）、スダン■（レ
ッドオレンジ）　（マセソン、コレマン、ベル社）、ス
ダン■（オレンジ）　（マセソン、コレマン、ベル社〉
、スダン■（オレンジ）（マセソン、コレマン、ベル社
）、−４スダンオレンジＧ〈アルドリッチ社〉、スダン
オレンジ２２０（ＢＡＳＦ社）、パリオゲンオレンジ３
０４０（ＢＡＳＦ社）、オルソオレンジ０Ｒ２６７３（
ボールニーリッチ社〉、パリオゲンイエロー１５２．１
５６０　　（ＢＡＳＦ社）、リトールファ−ストイエロ
ー０９９１Ｋ（ＢＡＳＦ社）、バリオトールイエロー１
８４０　（ＢＡＳＦ社）、ノバパームイエローＦＧＬ　
（ヘキスト社）、パーマネントイエローＹＥＯ３０５（
ボールニーリッチ社）ルモゲンイエロー００７９０　　
（ＢＡＳＦ社）、スコーゲルプＬ１２５０　（ＢＡＳＦ
社）、スコーイエローＤ１３５５　　（ＢＡＳＦ社）、
シコファーストイｘｏ−Ｄ１３５５、Ｄ１３５１　　（
ＢＡＳＦ社）ホスクパームピンクＥ（アメリカヘキスト
社〉、ファーナルピンクＤ４８３０（ＢＡＳＦ社）、シ
ンカシアマゼンタ（デュポン社）、バリオデンブラソク
ＬＯＯ８４（ＢＡＳＦ社）、ピグメントブランクに８０
１　　（ＢＡＳＦ社）、並びにジ−ガル３３０　（キャ
ボソト社）、カーボンブランク５２５０およびカーボン
ブラック５７５０　　（コロンビアンケミカル社）のよ
うなカーボンブラックがある。

本発明のインク用の適当な染料には、ボンタ旦ン、フン
ドブラック２、カロリナカラーアンドケミカル社より入
手できる力ロダイレクトクーコオイスＦＢＬスパラコン
ク　（ダイレクトブルー１９９）、モーペイケミカル社
より入手できるスペシャルファーストターコオイス８Ｇ
Ｌリキッド（ダイレクトブルー８６）、クロンプトンア
ンドノウレズ社より入手できるイントラボンドリキッド
ターコオイスＧＬＬ　（ダイレクトブルー８６）、アル
ドリッチケミカル社より入手できるチプラクロンブリリ
アントレッド３８−Ａ（リアクチブレッド４）、バイラ
ム社より入手できるトリマレンブリリアントレッドＸ−
２Ｂ　（リアクチブレンド５６）、モーベイケミカル社
より入手できるレバフィクスフリリアントレッドＥ−４
Ｂ、ＩＣＩアメリカ社より入手できるプロジオンレッド
Ｈ８Ｂ（ＩＪアクチブレッド３１）、バイラム社より入
手できるパイラムサーティファイドＤ＆Ｃレッド＃２８
　（アシッドレッド９２）、クロンブトンアンドノウレ
ズ社より人手できるダイレクトプリルピンクＢグランド
クリュード、サンドズ社より人手できるカータゾールイ
エローＧＴＦプレスケーキ、サンドズ社より入手できる
タートラジンエクストラコンクＣＦＤ＆Ｃイエロー＃５
、アシッドイエロー２３）カロリナ力う−アンドヶごカ
ル社より入手できるカロダイレクトイエローＲＬ（ダイ
レクトイエロー８６）、サンドズ社より入手できるカー
タブールイエローＧＴＦリキッドスペシアル１１０、ト
リコン社より入手できるＤ＆Ｃイエロー＃１０（アシッ
ドイエロー３）、トリコン社より入手できるイエローン
エイド１６９４Ｂ、ＢＡＳＦ社より入手できるバサシッ
ドブランクＸ３４、サントス社より入手できるカータブ
ラック２ＧＴ等がある。特に好ましいのは溶解性染料で
あり、溶解性染料の群のうち、スピリット可溶性染料が
そのバインダー物質との高適応性のために好ましい。適
当なスピリット可溶性染料の例には、ネオザポンレッド
４９２　（ＢＡＳＦ社〉、オラゾールレッドＧ（チバー
ガイギー社）、ダイレクトブリリアントピンクＢ〈クロ
ンプトンークノールズ社〉、アイゼンスピロンレッドＣ
−ＢＨ（ホドガヤカガク社〉、カヤノールレッド３ＢＬ
　にッポンカヤク社）、レバノールブリリアントレッド
３ＢＷ（モーベイケミカル社）、レバダームレモンイエ
ロー（モーベイケ箋カル社）、スピリットファーストイ
エロー３Ｇ、アイゼンスピロンイエローＣ−ＧＮＨ（ホ
ドガヤカガク社）、リリアススブライエローＧＤ１６７
、カークゾールブリリアントイエロー４（１；Ｆ　（サ
ントス社）、パーガソールイエローＣＧＰ　（チバーガ
イギー社）、オラソールブランクＲＬ（チバーガイギー
社）、オラソールブラックＲＬＰ　（チバーガイギー社
）、サビニルブラックＲＬＳ　（サントス社）、ゲルマ
カーボン２ＧＴ（サントス社〉、ビラゾールブランクＢ
Ｇ（ＩＣ１社）、モルフアースドブラックコンクＡ（モ
ートン−チオコール社）、ジアゾールブラックＲＮキュ
アト（・ＩＣ１社）、オラソールブルーＣＡＮ（チバー
ガイギー社）、サビニルブルーＧＬＳ（サントス社）、
ルクソールブルーＭＢＳＮ　（モートン−チオコール社
）、全ブロンブルー５　ＧＭＰ（ＩＣ１社）、バサシッ
ドブル−７５０（ＢＡＳｒ’社）等がある。

本発明のホットメルトインク用の典型的なバインダーは
、バインダー物質をガラススライド上で加熱し顕微鏡で
観察する顕微鏡ホットステージでの観察および測定によ
り測定したとき、一般に、約６０〜約１５０℃好ましく
は約８０〜約１２０℃の融点を有する。それより高融点
も許容できるが、プリントヘッド寿命がその温度では低
下し得る。さらに、インクの操作温度でのバインダーの
表面張力は補充速度、紙湿潤性、およびカラー混合性を
高めるためには約２０〜約６５ダイン／　ｃｍ好ましく
は約４０〜約６５ダイン／ｃＩ１１であるべきである。

本発明のインクの操作温度は一般に約６０〜約１５０℃
である。それより高い温度も許容できるが、ヒーターお
よびプリントヘッドの寿命を低下させ得る。−船釣には
、操作温度は過度の発煙または煙霧を回避しながら低イ
ンク粘度を得るように選択する。インクの操作温度での
バインダー粘度はジェットへの補充性、噴射性および基
体浸透性を高めるために一般に約１〜約１０センチポイ
ズ好ましくは約１〜約５センチポイズである。バインダ
ーは、また、分解してガス状生成物を生ずるかヒーター
付着物を生成することがないように、その溶融状態で熱
安定性であるべきである。さらに、バインダーは十分な
可撓性を有する複写像を与えてクラブキングまたは折り
じわを防止すべきである。

一般にインクの０〜約３５重量％好ましくはインクの約
３０〜約７０重量％の有効量で存在する本発明のホット
メルトイーンク用の適当なバインダーの例には、ロジン
エステル類：ボリアミド類；ダイマー酸アミド類：イリ
ノイ州シカゴのアズコケミニ社より入手できるアラミド
（Ａ−ｒａｍｉｄ）　　Ｃを包含する脂肪酸アミド類；
レイホールドケミカル社より人手できるエボタフ（Ｅｐ
ｏｔｕｆ）　３７００１のようなエポキシ樹脂類；流動
パラフィンワックス類：流動微結晶性ワックス類；フィ
ッシャー−トロブツシュ（Ｆｉｓｈｅｒ−Ｔ、ｒｏｐｓ
ｃｈ）　　ワックス類；ポリビニルアルコール樹脂類；
ホリオール類；セルロースエステル類；ポリビニルピロ
リドン樹脂類；脂肪酸類；脂肪酸エステル類；イリノイ
州シカゴのアズコケミニ社より人手できるケシエンフレ
ックス（にｅＪｅｎ−ｆｌｅｘ）　Ｍ　Ｈおよびケシエ
ンフレックスＭＳ８０を包含するポリスルホンアシド類
；イリノイ州シカゴのベルシコールケミカル社よす入手
できるベンゾフレックス（Ｂｅｎｚｏｆ　１ｅｘ）　Ｓ
　５５２のような安息香酸エステル類；オクラホマ州タ
ルサのペトロライトコーポレーション社より入手できる
ユニリン（Ｕｎｉｌｉｎ）　　４２５を包含する長鎖ア
ルコール類；いずれもオクラホマ州タルサのペトロライ
トコーポレーション社より入手できるユニトソクス（Ｕ
ｎｉｔｂｏｘ）　７２０　（分子量約７２０，４ケのエ
トキシ基）、ユニトンラス５５０（分子量約５５０．１
３ケのエトキシ基）およびユニドックス５２０　（分子
量約５２０．３与）工ｔ−キシ基）を包含するエトキシ
化長鎖アルコール類；フタレート可塑剤；シトレート可
塑剤：マレート可塑剤；ジフェニルスルホン、ｎ−デシ
ルスルホン、ｎ　−アミルスルホン、クロロフェニルメ
チルスルホンのようなスルホン類；ポリビニルピロリジ
ノンコポリマー類；ポリビニルピロリドン／ポリ酢酸ビ
ニルコポリマー類；ニューヨーク州バッファローのオク
シデンタルケミカル社より入手できるデュレス（Ｄｕｒ
ｅｚ）　１２６８６のようなノボラノク附脂類：および
密ろう、モンタンワックス、カンデリラワックス、ギル
ソナイト　（アメリカンギルソナイト社）等の天然産ワ
ックスがある。バインダーとして特に好ましいのは約１
６〜約７０個の炭素原子を有する線状第一級アルコール
のような長鎖アルコール類である。これらのアルコール
の例には、オクラホマ州タルサのペトロライトコーポレ
ーション社より人手できる約２６個の炭素原子を有する
線状一級アルコールであるユニリン４２５、約５０個の
炭素原子と約７００の分子量を有する線状一級アルコー
ルであるユニリンフ００、および約３９個の炭素原子と
約５５０の分子量を有する線状アルコールであるユニリ
ン５５０がある。他の好ましいバインダーには線状一級
アルコールと、バインダーの約２０〜約７０重量％の量
のバリシン（Ｐａｒｉｃｉｎ）　９　　（プロピレング
リコールモノヒドロキシステアレート）、バリシン１３
（７’リセリンモノヒドロキシステアレート）、バリシ
ン１５（エチレングリコールモノヒドロキシステアレー
ト）、バリシン２２０（Ｎ（２−ヒドロキシエチル）−
１２−ヒドロキシステアラミド）、バリシン２８５　　
（Ｎ、Ｎ’　−エチレン−ビス−１２−ヒドロキシステ
アラミド）等〈いずれもニューシャーシー州ベイオネの
カスケム社より人手できる〉；およびバインダーの約１
０〜約４０重量％の量で存在するケマミド（Ｋｅ＋ｎａ
ｍｉｄｅ）　　Ｂ　（ベヘナミド／アラチドアミド）、
ケマミドＷ４０　　（Ｎ、Ｎ’エチレンビスステアラミ
ド）、ケマミドＰ１８１（オレイルパルミタミド）、ケ
マミドＳ（ステアラミド）、ケマミドＵ　（オレアミド
）、ケマミドＥ　（エルカミド）、ケマミド○　（オレ
アミド）、ケマミドＷ４５　　（Ｎ、　Ｎ’−エチレン
ビスステアラミド）、ケマミドＷ２０　（Ｎ、Ｎ’−エ
チレンビスオレアミド〉、ケマミドＥ１８０　　（ステ
アリルエルカミド〉、ケマミドＥ２２１（エルシルエル
カミド）、ケラミド５１８０　　（ステアリルステアラ
ミド）、ケマミド５２２１　　（エルシルステアラミド
）等くいずれも、テネシー州メンフィスのフムコケミカ
ル社より入手できる〉を包含する約６〜約２４個の炭素
原子を有するものような線状長鎖アミドまたは脂肪酸ア
ミドとの混合物がある。さらに、ｎ−プロピルスルホン
、ｎ−ペンチルスルホン、ｎ−ヘキシルスルホン、ｎ−
へブチルスルホン、ｎ−オクチルスルホン、ｎ−ノニル
スルホン、ｎ−デシルスルホン、ｎ−ウンデシルスルホ
ン、ｎ−ドデシルスルホン、ｎ−トリデシルスルホン、
ｎ−テトラデシルスルホン、ｎ−ペンタデシルスルホン
、ｎ−ヘキサデシルスルホン等の約４〜約１６個の炭素
原子を有する線状長鎖スルホン類も好ましいバインダー
物質であり、ｎデシルスルホンは特に好ましい。バイン
ダーは上記の適当な物質の１種以上を含み得る。

ホットメルトインク用のバインダーとして適する物質の
もう１つの群は本質的な液晶である。本発明による液晶
バインダーを含むホットメルトインクは鋭敏な融点を示
し、この鋭敏な融点は複写基体上でのインクの急速溶融
および急速固化を可能にし、それによって急速複写速度
を与える。さらに、本発明による液晶バインダーを含む
ホットメルトインクは高剪断粘液挙動を示し、この挙動
は剪断力又は応力下で溶融粘度が低下することを意味す
る。インクはプリンターのジェットノズルを通るとき剪
断力または応力を受け、インク粘度は複写工程中に低下
し、それによって、インクの低下した粘度がインクを複
写基体間の高度の相互作用を可能にするので、複写速度
の増大を可能にし改良された複写品質を与える。本発明
のインク用の適当な液晶物質の例には、一般式：（式中
、ｎは約７〜約１００好ましくは約７〜約３０の数であ
る）のアルキルチオ−β−Ｄ−グルコシドがある。この
タイプの物質は、“Ｋ。

Ｈａｍａｃｈｅｒ、　Ｃａｒｂｏｈｙｄｒａｔｅ　Ｒｅ
５ｅａｒｃｈ、　Ｖｏｌ、　１２８．２９１−２９５（
１９８４）”および“Ｄ、　ｌ１ｏｒｔｏｎ、　Ｍｅｔ
ｈｏｄｓ＋ｎ　Ｃａｒｂｏｈｙｄｒａｔｅ　Ｃｈｅｍｉ
ｓｔｒｙ、　　Ｖｏｌ、　　２　．３６８−３７３およ
び４３３−４３７（１９６３）　”において開示された
方法により次の反応によって調製できる（これら文献の
記載はすべて参考として本明細書に引用する）。

一般に、上記の台底はピリジンの存在下での無水酢酸に
よる過アセチル化（ｐｅｒａｃｅｔｙｌａｔｉｏｎ）工
程によるＤ−グルコースのアノマー炭素の活性化次いで
酢酸の存在下での臭化水素処理を必要とする。次いで、
得られたアセトブロモグルコースを少なくとも７個の炭
素原子を有するｎ−アルキルチオレートと反応させる。

続いて、グルコース環上のアセチル基をメタノール中メ
トキシ化ナトリウム溶液により除去し液晶性を有するｎ
−アルキルチオ−β−Ｄ−グルコシドを得る。１つの例
においては、３０ｇのＤ−グルコースを６０ｄのピリジ
ンの存在下に５０−の無水酢酸で処理し、２次いで、酢
酸の存在下で臭化水素処理を行い、得られたアセトブロ
モグルコースを等モル量のｎ−アルキルチオレートと反
応させ、、その後、メタノール中メトキシ化ナトリウム
で処理する。

また、以下に示すもう１つの反応順序を用いてアルキル
− することもできる。

アセトブロモグルコースをアセトン中でチオ尿素で処理
し、次いで、得られた２−テトラ−０−７セチルーβ−
Ｄ−グルコシル）−２−チオブセドウレアヒドロプロマ
イドを炭酸カリウムの存在下にテトラ−Ｏ−アセチル−
ｌ−チオーβ−Ｄ−グルコースに転化する。このグルコ
ース環Ａ　４体のアルキルハライドによるアルキル化次
いでメタノール中メトキシ化ナトリウムによる脱−〇ー
アセチル化によりアルキル−１−チオーβ−Ｄ−グリコ
シドを得る．１つの例においては、２００ｇのアセトブ
ロモグルコースを２００−のアセトン中で４０ｇのチオ
尿素で処理し、次いで、得られた２−テトラ−Ｏ−アセ
チル−β−Ｄ−グルコシル）−２−チオブセドウレアヒ
ドロブロマイドを７０ｇの炭酸カリウムで処理してテト
ラ−Ｏ−アセチル−１−千オーβ−Ｄ−グルコースを調
製し、続いて、７５−のアルキルハライドによるアルキ
ル化およびメタノール中メトキシ化ナトリウムによる処
理を行う。

また、本発明のホットメルトインクの液晶戊分としては
、 一般式： （式中、ｎは約７〜約１ ３０の数である） のｎ−アルキル−β る。式； Ｄ−グリコシドも適してい ０好ましくは約７〜約 のグルコース誘導体の沃化メチルによるアルキル化はメ
チルテトラ−Ｏ−アセチル−１−チオーβ−Ｄ−グルコ
シドを与え、このグルコシドは、”Ｈ，Ｌａ’ｎｎ、　
　Ｃａｒｂｏｈｙｄｒａｔｅ　Ｒｅ５ｅａｒｃｈ、　　
ｖａｔ、’　１３９．１０５−１１３　（１９８５）”
に開示された方法により一連のｎ−アルキル−Ｏ−グリ
コシドを得るための中間体として使用できる（該文献の
記載はすべて参考として本明細書に引用する）。ホット
メルト熱インクジェットインク用に適するバインダーの
他の１群であるｎ−アルキル−β−Ｄ−グリコシドの調
製方法は次のとおりである。

上記ｎ−アルキル−○−グルコシドは、そのｎ−アルキ
ル基が少なくとも７個の炭素原子を有する場合、サーモ
トロピック性を有する。その製法はメチル）ＩＪフルオ
ロフルホネートの存在下でのテトラ−○−アセチルー１
−チオーβ−Ｄ−グルコシドとの反応を含み、その後の
脱り−アセチル化がｎ−アルキル−β−Ｄ−グルコシド
を与える。

ｎ−アルキル−β−Ｄ−グルコシドはまた次の如きコエ
ニッグスーノール（Ｋｏｅｎｉｇｓ−Ｋｎｏｌｌ）反応
によってもｍ！！できる： 上記するように、ｎ−アルコールをアセトブロモグルコ
ースのようなグリコジルプロミドとＲ９＾、　Ｔａ１ｌ
ｙ、　Ｍｅｔｈｏｄｓ　ｉｎ　Ｃａｒｂｏｈｙｄｒａｔ
ｅ　Ｃｈｅｍｉｓｔｒｙ。

ｖｏｌ、　２　．３３７−３４０　（１９６３）”に教
示されているように酸化銀の存在下にあるいは“Ｋ、　
Ｔａｋｅｏ、　Ｋ。

０ｋｕｓｈｉｏ、　Ｋ、　ＦｕｋｕｙａｍａおよびＴ、
　Ｋｕｇｅ、　ＣａｒｂｏｈｙｄｒａｔｅＲｅｓｅａｒ
ｃｈ、　Ｖｏｌ、　１２１．１６３（１９８３）　　”
により教示されているようにシアン化水銀（ＩＩ）の存
在下に反応させ（両文献の記載はすべて参考として本明
細書に引用する）、次いで、得られた誘導体を脱０−ア
セチル化して上記のｎ−アルキル−β−Ｄグルコシドと
する。

上述の４つの反応順序はまた他の還元性炭水化物または
炭水化物オリゴマー、例えば、ガラクトース、キシロー
ス、マンノース、アラビノース、フルクトース、セロビ
オース、マルトース、ラクトース等にも適用できる。

Ｐｉ戊骨分上の修飾を含むｎ−アルキル１−Ｏ−グルコ
シドまたは１−３−グルコシドもまた液晶であることが
予期される０本明細書で使用するとき、用語“ｎ−アル
キル”とは約７〜約１００個好ましくは約７〜約３０個
の炭素原子を有するｎ−アルキル鎖を称するものとする
。そのような修飾の例には１個または数個のヒドロキシ
基の脱酸素化、エステル化、アルキル化、１個または数
個のヒドロキシ基のケトン、アルデヒドまたは酸官能基
への酸化等がある。

１−０−および１−３−グリコシドタイプ以外の結合に
よって炭水化物または炭水化物誘導体に結合したｎ−ア
ルキル鎖を有するグリコシドもまた液晶である。この場
合、グリコシド、アルジドール、アルドン酸およびその
ラクトン類、イノシトールのような非還元性炭化水素誘
導体、並びにサッカロースおよびトレハロースのような
非還元性炭化水素オリゴマーを出発炭化水素または炭化
水素誘導体として使用できる。適当な液晶バインダーに
はアンヒドロアルジトールの１−０−アルキル誘導体が
あり、これは”Ｐ、　Ｋ１１ｌおよびＨｌＯｅｌｔｉｎ
ｇ、　Ａｎｇｅｉｎａｎｄｅ　Ｃｈｅｍｔｅ　Ｉｎｔｅ
ｒｎａｔｉｏｎａｌ　Ｅｄｉｔｉｏｎｉｎ　ｔｉｎｇｌ
ｉｓｈ、　Ｖｏｌ、　２５．２６Ｂ−３７９（１９８６
）　　″に報告されたようにして調製できる（該文献の
記載はすべて参考として本明細書に引用する）。例えば
、１．３：２．５−ジアンヒドログルシトールはトリフ
ルオロメタンスルホン酸の存在下にｎ−アルコールは反
応して１−０−アルキル−２，５−アンヒドログルシト
ールを次の如くして生成する。

他の群の液晶バインダーにはアルドン酸の液晶ｎ−アル
キルアミド誘導体があり、これは、“ＢＰｆａｎｎｅｍ
ｕｌ　ＩｅｒおよびＷ、　Ｗｅｌｔｅ、　Ｃｈｅｍｉｓ
ｔｒｙ　ａｎｄＰｈｙｓｉｃｓ　ｏｆ　Ｌｉｐｉｄｓ、
　Ｖｏｌ、　３７．２２７−２４０（１９８５）　”に
記載されているようにして、次の示すように調製できる
（該文献の記載もすべて参考として本明細書に引用する
）： Ｈ 例えば、Ｄ−グルコン酸−δ−ラクトンとｎ−アルカリ
アミンとの反応は１−Ｎ−アルキルグルコンアミンを与
える。他の群の液晶バインダーには糖アルジトールの１
−Ｎ−アルキル誘導体があり、これはグルコース、ガラ
クトース、マンノース、キシロース、アラビノース、フ
ルクトース、セロビオース、マルトースおよびラクトー
スのような炭化水素および炭化水素オリゴマーの含有す
るカルボニルのｎ−アルキルアミンによるナトリウムシ
アノボロハイドレートの存在下での“Ｍ。

Ｙａｌｐａｎｉおよびし、　Ｈａｌｌ、　Ｍａｃｒｏｍ
ｏｌｅｃｕｌｅｓ、　Ｖｏｌ。

１７．２７２−２８１　（１９８４）″に記載された反
応条件下での還元性アミノ化のような方法により次に示
すようにして得ることができる（該文献の記載はすべて
参考として本明細書に引用する）。

ｎ−アルキル部分が約７〜約１００個の炭素原子好まし
くは約７〜約３０個の炭素原子を有するｎ−アルキル−
β−Ｄ−グルコピラノシドおよびｎ−アルキル−β−Ｄ
−マルトシドもまた本発明の固形ホットヌルトイ２ンク
用のバインダーとして適する。これら物質の幾つかは商
業的に人手可能であり、それにはミズリー州セントルイ
スのシグマ社より入手可能なｎ−へブチル−β−Ｄ−グ
ルコピラノシド、ｎ−オクチル−β−Ｄ−グルコピラノ
シド、ｎ−、ノニル−β−Ｄ−グルコピラノシド、ｎ−
デシル−β−Ｄ−グルコピラノシド、ｎ）’テシルーβ
−Ｄ−グルコピラノシド、ｎ−オクチル−α−Ｄ−グル
コピラノシド、ｎ−ドデシルーβ−〇−マルトシド等が
ある。

特に好ましい液晶バインダーにはｎ−ドデシル−１−チ
オーβ−Ｄ−グルコピラノシド、ｎ−ドデシル−１−チ
オーβ−Ｄ−ガラクトピラノシド、およびｎ−ドデシル
−１−チオ−β−ローキシロピラノシドがあり、これら
は、レオメトリックスＲＭＳ７２００機械的分光計で動
的正弦性振動円錐−プレート流動度測定により測定した
とき、液晶状態において優れた剪断粘滅性を示す。

一般に約１０〜約９０重量％好ましくは約２０〜約５０
重量％の有効量で存在する本発明のホットメルトインク
用に適するプロペラントは一般に約５０〜約１５０℃好
ましくは約８０〜約１２０℃の融点を有する。それより
高い融点は、受は入れ可能であるけれども、プリントヘ
ッド寿命を低下させ得るので好ましくない。さらに、こ
れらのプロペラントは一般に約１８０〜約２５０℃好ま
しくは約２００〜約２３０℃の沸点を有する。好ましい
のは、プロペラントの融点と沸点は少なくとも１００℃
離れていることである。さらに、インクの操作温度での
その液状におけるプロペラントの表面張力は一般に約２
０〜約６５ダイン／　ｃｍ好ましくは約４０〜約６５ダ
イン／　Ｃｍであって補充速度、紙湿潤性およびカラー
混合物を向上させるべきである。さらに、プロペラント
は補充性、噴発性および基体浸透性を高めるために約１
〜約５センチポイズ好ましくは約１〜約５センチポイズ
のインク操作温度での粘度を有すべきである。

プロペラントの臨界圧力は液滴速度を高めるために約４
０〜約２１８気圧好ましくは約６０〜約２１８気圧を有
すべきである。プロペラントはまた分解してガス状生成
物の発生またはヒーター付着物の懲戒がないようにその
溶融状態で熱的に安定であるべきである。

本発明のホットメルトインク用の適当なプロペラントの
例には、水：ヒドラジン；エタノール、プロパノール、
ブタノール、２，５−ジメチル−２，５−ヘキサンジオ
ール、３−ヒドロキシベンゼンアルコール等のアルコー
ル類；イミダゾール、２−イミダゾリトン、２−エチル
−イミダゾール、１、　２．　４−）ＩＪアゾール等を
包含する置換イミダゾール、ピラゾール、および３，５
−ジメチルゼラゾールを包含する置換ピラゾールのよう
な環状アミン類、および１．３−ジメチル尿素を包含す
る尿素類；ピラジン；カルボン酸類；スルホン酸類：ア
ルデヒドおよびケトン類：ビフェニル、ヘキサン、ベン
ゼンのような炭化水素類；フェノール；ジクロロフェノ
ール、他のハロゲン置換フェノールおよびクレゾールを
包含するフェノール類；ハロカーボン類；ウレタン類；
エーテル類；ジメチルスルホン、メチルスルホン、ジエ
チルスルホンおよびジフェニルスルホンを包含するスル
ホン類：メチルスルファミドのようなスルフアミ）’Ｌ
　ｔルソ、パラ−トルエンスルホンアミド、メチルスル
ホンアミド等のスルホンアミド類；酢酸メチルのような
アルキルアセテート類；二酸化硫黄；プロピレンカーボ
ネートのようなアルキレンカーボネート類：サクシンイ
ミド等がある。好ましいプロペラントには、水、イミダ
ゾール、炭化水素、ケトまたはヒドロキシ置換基で置換
されたイミダゾール、ピラジン、ピラゾール、および炭
化水素、ケトまたはヒドロキシ置換基で置換したピラゾ
ールがある。これらの化合物は好ましくは分子量約６０
を有する５員の複素環である。また、ジメチルスルホン
、ジエチルスルホン、ジフェニルスルホン等のスルホン
類も好ましい。さらに、メチルスルファミド、サクシン
イミドおよびプロピオンアミドは好ましいプロペラント
である。

本発明のホットメルトインク組成物は、一般に、すべて
の成分を混合し、混合物をその溶融点（−般には約８０
〜１２０℃）に加熱し、混合物を約５秒〜約ｌＯ分間撹
拌して均質な均一溶融物を得ることによって調製できる
。顔料が使用着色剤である場合、溶融混合物をアトライ
ターまたはボールミル装置中で粉砕せしめてバインダー
中での顔料の分散を行い得る。

複写像は、本発明のインクにより、インクを熱インクジ
ェットプリンターに導入し溶融インクの液滴を像形成状
に紙または透明体材料のような基体上に発出せしめるこ
とによって形成できる。本発明のインクを用いるのに適
するプリンターにはヒューレットーパソカード社より入
手できるシンクジェット（Ｔｈｉｎｋｊｅｔ”）　、ペ
インジェット（Ｐａｉｎｊｅｔ　＠）およびデスクジェ
ット（Ｄｅｓｋｊｅｔ　＠　）のような市販のインクジ
ェットプリンターがある。

通常の熱インクジェットプリンターはインク貯槽をイン
クの融点まで加熱する手段を含ませることによりホット
メルトインクでの使用に適するように修正することがで
きる。本発明のインクはまたホットメルトインクでの使
用に適するように修正した圧電ドロップーオンーデマン
ドインクジエソト複写装置および連続流インクジェット
複写装置での使用にも適する。

実益撚 以下、本発明の特定の実施態様を詳細に説明する。これ
らの実施例は例示を目的とするものであり、本発明をこ
れらの実施例で示す材料、条件またはプロセスパラメー
ターに限定するものではない、すべての部およびパーセ
ントは特に断らない限り重量による。幾つかの場合にお
いては、バブル形成および噴射性能を顕微鏡観察により
評価できるように透明インク調製物を調製した（バルブ
核形成はカラーインクで観察するのが難しいので）透明
インクは染料をインク組成物に加えたとき同様の性能を
示すものと信じている。

失施斑ニ ブラックホットメルトインク組成物を、１４重量部のペ
ンタエリスリトールベンゾエート（イリノイ州シカゴの
ベルシコールコーポレーションよりベンゾフレックス５
５５２として商業的に入手できる）、８４重量部のメチ
ルスルホン、および２重量部のオラソールブラックＲＬ
Ｐ染料とを混合することによって調製した。混合物を１
３０°Ｃに加熱し、均質な溶融混合物が得られるまで加
熱し、次いで、室温に冷却して約１４重量％のペンタエ
リスリトールベンゾエート、８４重量部のメチルスルホ
ンおよび２重量部の上記染料を含む均質な均一ブラック
固形ホットメルトインクを得た。

上記のブラックホット、メルトインクのサンプルをゼロ
ックス４０２４紙上にインクが溶融状態にあるうちに手
でコーティングした。このインクはフレーキングまたは
チッピングが観察されなかった点で紙との良好な適合性
を示し、紙をしわ付けすることによって測定したときに
優れた防しわ性をまた手でこすることにより測定したと
きに優れた耐スミアリング性を示し、さらに、熱水中で
３０分間ソーキングした後も紙上に残存していた。

実施例２ 透明ホットメルトインク組成物を、５０重量部のフェニ
ルスルホンと５０重量部のメチルスルホンを混合するこ
とによって調製した。混合物を混合物が溶融する温度よ
り幾分高い温度に加熱し、均質な溶融混合物が得られる
まで撹拌し、次いで、室温に冷却して５０重量％のフェ
ニルスルホンと約５０重量％のメチルスルホンとを含む
均質な均一透明固形ホットメルトインクを得た。

上記透明ホットメルトインクのサンプルを、インクが溶
融状態にある間に、ゼロックス４０２４紙上に手でコー
ティングした。インクはフレーキングまたはチッピング
が観察されなかった点で紙との良好な適合性を示し、優
れた防しわ性と耐スミアリング性を示し、熱水中で３０
分間ソーキングしたのちも紙上に残存していた。上記の
成分および染料を含むインクも同様な特性を示すものと
確信する。

大豊奥ユ マゼンタホットメルトインク組成物を、２０重量部のホ
ルムアルデヒド−トルエン−スルホンアミロ縮合ポリマ
ー（オランダのアクゾケ旦工社よりケシエンフレックス
ＭＳ８０として商業的に人手できる）、１０重量部のエ
ポキシ樹脂（レイコールド　ケミカル社よりエボタフ３
７００１として商業的に入手できる）、５重量部のデシ
ルスルホン、６４重量部のメチルスルホンおよび１重量
部のネオザポンレッド４９２染料（ＢＡＳＦ社）とを混
合することによって調製した。この混合物をその溶融温
度よりわずかに高く加熱し、均質な混合物が得られるま
で撹拌し、次いで、室温に冷却して均質な均一マゼンタ
固形ホットメルトインりを得た。

上記マゼンタホットメルトインクのサンプルを、インク
が溶融状態にある間に、ゼロックス４０２４紙上および
透明体材料上に手でコーティングした。

インクはフレーキングまたはチッピングが観察されなか
った点で上記紙および透明体材料との良好な適合性を示
し、優れた防しわ性および耐スミアリング性を示し、熱
水中で３０分間のソーキング後も紙上に残存していた。

実施例４ イエローホットメルトインク組成物を、２０重量部のホ
ルムアルデヒド−トルエン−スルホンアミド縮合ポリマ
ー（オランダのアクゾケミエ社よリケジエンフレックス
ＭＳ８０として商業的に人手できる）、１０重量部のエ
ポキシ樹脂（レイコールド　ケミカル社よりエボタフ３
７００１として商業的に人手できる）、５重量部のデシ
ルスルホン、６１重量部のメチルスルホンおよび４重量
部のオラン用イエロー４ＧＮ染料（チバーガイギー社）
とを混合することによって調製した。この混合物をその
溶融温度よりわずかに高く加熱し、均質な混合物が得ら
れるまで撹拌し、次いで、室温に冷却して均質な均一イ
エロー固形ホットメルトインクを得た。

上記イエローホットメルトインクのサンプルを、インク
が溶融状態にある間に、ゼロックス４０２４紙上および
ポリスルホン透明体材料上に手でコーティングした。イ
ンクはフレーキングまたはチッピングが観察されなかっ
た点で上記紙および透明体材料との良好な適合性を示し
、優れた防しわ性および耐スミアリング性を示し、熱水
中で３０分間のソーキング後も紙上に残存していた。

実施例５ シアンホットメルトインク組成物を、２０重量部のホル
ムアルデヒド−トルエン−スルホンアミド縮合ポリマー
（オランダのアクゾケミエ社よりケシエンフレックスＭ
Ｓ８０として商業的に入手できる）、１０重量部のエポ
キシ樹脂（レイコールド　ケミカル社よりエボタフ３７
００１として商業的に人手できる）、５重量部のデシル
スルホン、６４重量部のメチルスルホンおよび１重量部
のネオザポンブルー８０７染料（ＢＡＳＦ社）とを混合
することによって調製した。この混合物をその溶融温度
よりわずかに高く加熱し、均質な混合物が得られるまで
撹拌し、次いで、室温に冷却して均質な均一シアン固形
ホットメルトインクを得た。

上記シアンホットメルトインクのサンプルを、インクが
溶融状態にある間に、ゼロックス４０２４紙上およびポ
リスルホン透明体材料上に手でコーティングした。イン
クはフレーキングまたはチッピングが観察されなかった
点で上記紙および透明体材料との良好な適合性を示し、
優れた防しわ性および耐スミアリング性を示し、熱水中
で３０分間のソーキング後も紙上に残存していた。

実施例６ ブラツクホツトメルトインク組成物を、２０重量部のホ
ルムアルデヒド−トルエン−スルホンアミド縮合ポリマ
ー（オランダのアクゾケ藁工社よリケジェンフレックス
ＭＳ８０として商業的に入手できる）、８０重量部のメ
チルスルホンおよび１．５重量部のオラソルブラックＲ
ＬＰ染料（チバーガイギー社）とを混合することによっ
て調製した。この混合物をその溶融温度よりわずかに高
く加熱し、均質な混合物が得られるまで撹拌し、次いで
、室温に冷却して均質な均一ブランク固形ホットメルト
インクを得た。

上記ブラックホットメルトインクのサンプルを、インク
が溶融状態にある間に、ゼロックス４０２４　紙上およ
びポリスルホン透明体材料上に手でコーティングした。

インクはフレーキングまたはチッピングが観察されなか
った点で上記紙および透明体材料との良好な適合性を示
し、優れた防しわ性および耐スミアリング性を示し、熱
水中で３０分間のソーキング後も紙上に残存していた。

失旌奥工 透明ホットメルトインク組成物を、６０重量部のデシル
スルホンおよび４０重量部のイミダゾールを混合するこ
とによって調製した。混合物を混合物が溶融する温度よ
りも幾分高い温度に加熱し、均質な溶融混合物が得られ
るまで撹拌し、次いで、室温に冷却して約６０重量％の
デシルスルホンと４０重量％のイミダゾールを含む均質
な均一透明固形ホットメルトインクを得た。このインク
を、ゼロックス４０２４紙上およびポリスルホン透明体
材料上に、ヒユーレット−パラカードシンクジェットプ
リントヘッドを備えた熱インクジェット複写試験装置中
に導入し像を形成させることによって噴射させた。イン
クは６００〜２．０ＯＯＨｚの液滴周波数において１３
８°Ｃで５３５ミリアンペアでプリントヘッド全体上に
バブルを発生した。

溶融組成物は１３０″Ｃで２０センチポイズより低い比
較的低粘度を示し、冷却時２段階で、即ち、最初は粘稠
液に次いで結晶性の滑らかな幾分ワックス状の固形物に
固化した。か゛くして形成させた透明像は上記紙および
透明体材料への良好な接着性、防しわ性および耐スξア
リング性、熱水中で１０分間ソーキング後の水堅牢性を
示した。上記各成分および染料を含むインクは同様な特
性を示すものと確信する。

文４１性主 透明ホットメルトインク組！ｖ、物を、３０重量部のデ
シルスルホン、３０重量部のアミルスルホンおよび４０
重量部のイミダゾールを混合することによって調製した
。混合物を混合物が溶融する温度よりも幾分高い温度に
加熱し、均質な溶融混合物が得られるまで撹拌し、次い
で、室温に冷却して約３０重量％のデシルスルホン、３
０重量％のアミルスルホンおよび４０重量％のイミダゾ
ールを含む均質な均一透明固形ホットメルトインクを得
た。このインクを、ゼロックス４０２４紙上およびポリ
スルホン透明体材料上に、ヒューレントバンカードシン
クジェノトプリントヘッドを備えた熱インクジェット複
写試験装置中に導入し像を形成させることによって噴射
させた。インクは６００〜２．　ＯＯ０１ｌｚの液滴周
波数において１３８°Ｃで５３５ミリアンペアでプリン
トヘッド全体上にバブルを発生した。溶融組成物は１３
０°Ｃで２０センチポイズより低い比較的低粘度を示し
、冷却時２段階で、即ち、最初は粘稠液に次いで結晶性
の滑らかな幾分ワックス状の固形物に固化した。

このインクと実施例７のインクとの比較は実施例７のイ
ンク（本実施例のインクよりも多量のデシルスルホンを
含有している）の方がよりワックス状であり本例のイン
クよりも本質的に結晶性が小さかった。かくして形成さ
せた透明像は上記紙および透明体材料への良好な接着性
、防しわ性および耐スξアリング性、熱水中で１０分間
ソーキング後の水堅牢性を示した。上記各成分および染
料を含むインクは同様な特性を示すものと確信する。

大益班主 透明ホットメルトインク組成物を、２０重量部のパラシ
ン２８５　（Ｎ、Ｎ’−エチレン−ビス−１２−ヒドロ
キシステアラミド、カスタム　ケミカル社）、４０重量
部のユニリン４２５（線状の約２６個の炭素原子を有す
る一級アルコール、ペトロライト　ケミカル社）および
４０重量部のイミダゾールを混合することによって調製
した。混合物を混合物が溶融する温度よりも幾分高い温
度に加熱し、均質な溶融混合物が得られるまで撹拌し、
次いで、室温に冷却して約２０重量％のＮ。

Ｎ′エチレン−ビス−１２−ヒドロキシステアラミド、
約４０重量％の上記線状一級アルコールおよび約４０重
量％のイミダゾールを含む均質な均一透明固形ホットメ
ルトインクを得た。このインクを、ゼロックス４０２４
紙上およびポリスルホン透明体材料上に、ヒューレット
−パラカードシンクジェットプリントヘッドを備えた熱
インクジェット複写試験装置中に導入し像を形成させる
ことによって噴射させた。インクは３マイクロ秒パルス
において１３８°Ｃで４９０ξリアンペアで極めて均一
な核形成によりプリントヘッド全体上にバブルを発生し
た。ガス発生または遊離のバルブは顕微鏡によって観察
されなかった。さらに、残留付着物は噴射３時間後もヒ
ーター表面上に生成せず安定なバブル形成を行うのに必
要な電圧はこの期間中一定のままであった。溶融組成物
は１３０゛Ｃで２０センチポイズより低い比較的低粘度
を示し、基体上に付着した１０秒以内で固化した。かく
して形成させた透明像は上記紙および透明体材料への良
好な接着性、防しわ性および耐ス≧アリング性、熱水中
で１０分間ソーキング後の水堅牢性を示した。上記各成
分および染料を含むインクは同様な特性を示すものと確
信する。

尖豊史上皇 透明ホットメルトインク組成物を、１０重量部のパラシ
ン２８５　（Ｎ、Ｎ’エチレン−ビス−１２−ヒドロキ
システアラミド、カスタム　ケミカル社）、４０重量部
のユニリン４２５（約２６個の炭素原子を有する線状一
級アルコール、ペテロライト　ケミカル社）、１０重量
部のデシルスルホンおよび４０重量イミダゾールとを混
合することによって調製した。混合物を混合物が溶融す
る温度よりも幾分高い温度に加熱し、均質な溶融混合物
が得られるまで撹拌し、次い゛で、室温に冷却して約１
０ｆｆｉｆｆｉ％のＮ、、Ｎ′エチレン−ビス−１２−
ヒドロキシステアラミド、約４０重量％の上記線状一級
アルコール、約１０重量％のデシルスルホンおよび約４
０重量％のイ旦ダゾールを含む均質な均一透明固形ホッ
トメルトインクを得た。このインクを、ゼロックス４０
２４紙上およびポリスルホン透明体材料上に、ヒユーレ
ット−パラカードシンクジェットプリントヘッドを備え
た熱インクジェット複写試験装置中に導入し像を形成さ
せることによって噴射させた。インクは３マイクロ秒パ
ルスにおいて１３８℃で４９０　ミＩＪアンペアで極め
て均一な核形成によりプリントヘッド全体上にバブルを
発生した。ガス発生または遊離のバブルは顕微鏡によっ
て観察されなかった。さらに、残留付着物は噴射３時間
後ヒーター表面上に生成せず、安定なバブル形成を行う
のに必要な電圧はこの期間中一定のままであった。溶融
組成物は１３０℃で２０センチボイズより低い比較的低
粘度を示し、基体への付着の１０秒以内で固化した。こ
のインクと実施例９のインクとの比較は１０重量％のパ
ラシン２８５を１０重量％のデシルスルホンで置換する
ことにより本例のインク混合物に可塑化特性を与えるこ
とを示した。かくして形成させた透明像は上記紙および
透明体材料への良好、な接着性、防しわ性および耐スミ
アリング性、熱水中で１０分間ソーキング後の水堅牢性
を示した。上記各成分および染料を含むインクは同様な
特性を示すものと確信する。

夫胤幽土上 ブラックホットメルトインク組成物を１０重量部のパラ
シン２８５．３５重量部のユニリン４２５．４５重量部
のイミダゾール、および１０重量部のデシルスルホンと
を混合することによって調製した。この透明混合物に約
１０重量％のオラソルブラックＲＬＰ染料を加えた。混
合物を混合物が溶融する溶融温度よりわずかに高い温度
に加熱し、均質な混合物が得られるまで撹拌し、次いで
、室温に冷却して均質な均一ブラック固形ホットメルト
インクを得た。

上記ブラックホットメルトインクのサンプルを、インク
が溶融状態にある間に、ゼロックス４０２４紙上に手で
コーティングした。インクはフレーキングまたはチッピ
ングが観察されなかった点で上記紙および透明体材料と
の良好な適合性を示し、優れた防しわ性および耐ス≧ア
リング性を示し、熱水中で３０分間のソーキング後も紙
上に残存していた。

矢４１（Ｌｉ 透明ホットメルトインク組成物を、４０重量部のユニリ
ン４２５（約２６個の炭素原子を有する線状一級アルコ
ール、ペテロライト　ケミカル社）、２０重量部のコレ
ステロール、および４０重量部のイミダゾールを混合す
ることによって調製した。

混合物を混合物が溶融する温度よりも幾分高い温度に加
熱し、均質な溶融混合物が得られるまで撹拌し、次いで
、室温に冷却して約４０重量％の上記線状一級アルコー
ル、約２０重量％のコレステロール４０重量％・のイミ
ダゾールを含む均質な均一透明固形ホットメルトインク
を得た。このインクを、ゼロックス４０２４紙上′およ
びポリスルホン透明体材料上に、ヒユーレット−バラカ
ードシンクジェットプリントヘッドを備えた熱インクジ
ェット複写試験装置中に導入し像を形成させることによ
って噴射させた。インクは３マイクロ秒パルスおよび２
．０００　ＨｚＯ液滴周波数において１３８°Ｃで５０
０旦リアンペアで極めて均一な核形成によりプリントヘ
ッド全体上にバブルを発生した。

溶融組成物は１３０″Ｃで２０センチポイズより低い比
較的低粘度を示し、冷却時２段階で、即ち、最初は粘稠
液に次いで結晶性の滑らかな幾分ワックス状の固形物に
固化した。かくして形成させた透明像は上記紙および透
明体材料への良好な接着性、防しわ性および耐スミアリ
ング性、熱水中で１０分間ソーキング後の水堅牢性を示
した。上記各成分および染料を含むインクは同様な特性
を示すものと確信する。

尖旌鮭上主 透明ホットメルトインク組成物を、５０重量部のユニリ
ン４２５（約２６個の炭素原子を有する線状一級アルコ
ール、ペテロライト　ケミカル社）、２０重量部のエー
ロゾル０Ｔ１００（ジオクチルナトリウムスルホサクシ
ネート界面活性剤、コネチカット州スタンフォードのア
メリカン　シアナ旦ド社）、および３０重量部の水を混
合することによって調製した。屯合物を混合物が溶融す
る温度よりも幾分高い温度に加熱し、均質な溶融混合物
が得られるまで撹拌し、次いで、室温に冷却して均質な
均一透明固形ホットメルトインクを得た。

上記界面活性剤の存在は上記水プロペラントと長鎖アル
コールバインダー間の適応性を増大させて安定な分散体
を形成する。このインクを、ゼロックス４０２４紙上お
よびポリスルホン透明体祠料上に、ヒユーレット−パン
カードシンクジェットプリントヘッドを備えた熱インク
ジェット複写試験装置中に導入し像を形成させることに
よって噴射させた。インクは３マイクロ秒パルスおよび
２．０ＯＯｔｌｚの液滴周波数において１３８°Ｃで３
４３５リアンペアでプリントヘッドヒーター全体上にバ
ブルを発生した。溶融組成物は１３０°Ｃで２０七ンチ
ボイズより低い比較的低粘度を示した。バブル核形成は
水単独で観察される核形成に匹敵し、基体上の液滴サイ
ズは約２５ξクロンであり、調製物が高解像力複写に適
していることを示した。

かくして形成させた透明像は紙および透明体材料への良
好な接着性、防しわ性および耐スミアリング性、熱水中
で１０分間ソーキング後の水堅牢性を示した。上記各成
分および染料を含むインクは同様な特性を示すものと確
信する。

尖隻拠土工 透明ホットメルトインク組成物を、７５重量部のユニリ
ン４２５（約２６個の炭素原子を有する線状−ｍアルコ
ール、ペテロライト　ケミカル社）、２０重量部のイミ
ダゾール、および５重量部のデシルスルホンとを混合す
ることによって調製した。

混合物を混合物が溶融する温度よりも幾分高い温度に加
熱し、均質な溶融混合物が得られるまで撹拌し、次いで
冷却して均質な均一透明固形ホットメルトインクを得た
。このインクを、ゼロックス４０２４紙上およびポリス
ルホン透明体材料上に、ヒューレットーパッカードシン
′クジエツトプリントヘッドを備えた熱インクジェット
複写試験装置中に導入し像を形成させることによって噴
射させた。インクは４．８マイクロ秒パルスおよび５０
０１１ｚの液滴周波数において１２２“Ｃで５００累リ
アンベアでプリントヘッド全体上にバブルを発生した・
溶融組成物は１３０°Ｃで２０センチボイズより低い比
較的低粘度を示し、基体上の液滴サイズは約８０旦クロ
ンであった。かくして形成させた透明像は上記紙および
透明体材料への良好な接着性、防しわ性および耐スミア
リング性、熱水中で１０分間ソーキング後の水堅牢性を
示した。上記各成分および染料を含むインクは同様な特
性を示すものと確信する。

尖隻輿工亙 透明ホットメルトインク組成物を、３０重量部のユニリ
ン４２５（約２６個の炭素原子を有する線状一級アルコ
ール、ペテロライト　ケ５カル社）、３０重量部のユニ
ドックス５２ｏ（約５２０の分子量を有し３個のエトキ
シ基が存在するエトキシ化線状一級アルコール、ペトロ
ライト　ケミカル社）、１０重量部のパルミチン酸およ
び３０重量部のジメチル尿素とを混合することによって
調製した。混合物を混合物が溶融する温度よりも幾分高
い温度に加熱し、均質な溶融混合物が得られるまで撹拌
し、次いで、室温に冷却して均質な均一透明固形ホット
メルトインクを得た。このインクのバブル核形成特性を
熱インクジェット複写試験装置にインクを導入し顕微鏡
でバブル）亥形成を観察することによって試験した。イ
ンクは２，０００ｔｌｚの液滴周波数において１３８°
Ｃ１５２５ミリアンペアでヒーター全体に亘ってバブル
を発生させた。上記各成分と染料を含むインクは同様の
特性を示すものと確信する。

実見史上１ 透明ホットメルトインク組成物を４０重量部のユニドッ
クス７２０（約７２０の分子量を有し４個のエトキシ基
が存在するエトキシ化線状一級アルコール、ペテロライ
ト　ヶごカル社）、３０重量部のユニドックス５５０（
約５５０の分子量を有し１３個のエトキシ基が存在する
エトキシ化線状一級アルコール、メトロライト　ケミカ
ル社）、ＩＯ重量部のバルミチン酸、および３０重量部
のジメチルスルホンとを混合することによって調製した
。混合物を混合物が溶融する温度よりも幾分高い温度に
加熱し、均質な溶融混合物が得られるまで撹拌し、次い
で、室温に冷却して均質な均一透明固形ホットメルトイ
ンクを得た。このインクのバブル核形成特性を熱インク
ジェット複写試験装置に導入し顕微鏡でバブル核形成を
観察することによって試験した。インクは２．０００１
１ｚの液滴周波数において１３８°Ｃ１４７２ミリアン
ペアでヒーター全体に亘ってバブルを発生させた。２時
間後、わずかに最小のインク残留付着物がヒーター表面
上に生じた。上記各成分と染料を含むインクは同様の特
性を有するものと確信する。

実見史土工 次の表に示す種々のプロペラント物質をプリントヘッド
を備えた実験室試験装置に導入した。各物質を表中の各
条件下に表中の各温度に加熱しバブル核形成を顕微鏡で
観察した。各々の場合において、液滴周波数は６００１
１ｚであった。これらの物質をプロペラントとして含有
するホットメルトインク組成物はホットメルトインクに
よる複写用に装置した熱インクジエンドブリンターの操
作条件で良好なバブル核形成を示すものと確信する。

丈旌奥上１ レッドインク調製物を、１００重量部のｎ−ドデシル−
１−チオーβ−Ｄ−グルコシドをその融点よりも幾分高
い温度に加熱し０．５重量部のスダンレッド染料（ＢＡ
ＳＦ社）を加えることによって調製した。混合物を均質
熔融混合物が得られるまで撹拌した。得られた調製物の
サンプルを平坦紙上に手でコーティングしたところ、良
好な接着性、低脆性、良好な光学光度および偏向されて
ない光に対する透明性を示した。この調製物を水または
メチルスルホンのようなプロペラントと混合・した場合
、得られるインクはホットメルトインクによる複写用に
装備された熱インクジェットプリンター中で像を形成さ
せるのに適するものと確信する。

失遁側トＬ生 ブルーインク調製物を、１００重量部のｎ−ドデシル−
１−チオーβ−Ｄ−グルコシドをその融点よりも幾分高
い温度に加熱し０．５重量部のスダンブルー染料ＣＢＡ
ＳＦ社）を加えることによって調製した。混合物を均質
溶融ｌ昆合物が得られるまで撹拌した。得られた調製物
のサンプルを平坦紙上に手でコーティングしたところ、
良好な接着性、低脆性、良好な光学光度および偏向され
てない光に対する透明性を示した。この調製物を水また
はメチルスルホンのようなプロペラントと混合した場合
、得られるインクはホットメルトインクによる複写用に
装備された熱インクジェットプリンター中で像を形成さ
せるのに適するものと確信する。

実施例２０ イエローインク調製物を、ｌ００重量部のｎ−ドデシル
−１−チオーβ−Ｄ−グルコシドをその融点よりも幾分
高い温度に加熱し０．５重量部のスダンイエロー染料（
ＢＡＳＦ社）を加えることによって調製した。混合物を
均質溶融混合物が得られるまで撹拌した。得られた調製
物のサンプルを平坦紙上に手でコーティングしたところ
、良好な接着性、低脆性、良好な光学光度および偏向さ
れてない光に対する透明性を示した。この調製物を水ま
たはメチルスルホンのようなプロペラントと混合した場
合、得られるインクはホットメルトインクによる複写用
に装備された熱インクジェットプリンター中で像を形成
させるのに適するものと確信する。

裏施史主上 ブラックインク調製物を、１００重量部のｎ−ドデシル
−ｌ−チオーβ−Ｄ−グルコシドをその融点よりも幾分
高い温度に加熱し０．５重量部のタイポホアブラック染
料（ＢＡＳＦ社）を加えることによって調製した。混合
物を均質溶融混合物が得られるまで撹拌した。得られた
調製物のサンプルを平坦紙上に手でコーティングしたと
ころ、良好な接着性、低脆性、良好な光学光度および偏
向されてない光に対する透明性を示した。この１Ｊｊｌ
ｊ　Ｗ物を水またはメチルスルホンのようなプロペラン
トと混合した場合、得られるインクはホットメルトイン
クによる複写用に装備された熱インクジェットプリンタ
ー中で像を形成させるのに適するものと確信する。

本発明の他の実施態様および変形は本明細書の開示によ
って当業者にとって容易になし得ることであり；これら
の実施態様および変形、並びにその等個物も本発明の範
囲に包含されるものとする。

Claims (1)

1. 【特許請求の範囲】 １、着色剤；バインダー；およびヒドラジン、環状アミ
   ン類、尿素類、カルボン酸類、スルホン酸類、アルデヒ
   ド類、ケトン類、炭化水素類、エステル類、フェノール
   類、アミド類、イミド類、ハロカーボン類、ウレタン類
   、エーテル類、スルホン酸、スルファミド類、スルホン
   アミド類、ホスファイト類、ホスホネート類、ホスフェ
   ート類、アルキルスルフィド類、アルキルアセテート類
   および二酸化硫黄からなる群から選ばれたプロペラント
   とを含むホットメルトインク組成物。 ２、着色剤；プロペラント；およびロジンエステル類、
   ポリアミド類、ダイマー酸アミド類、脂肪酸アミド酸、
   エポキシ樹脂類、流動パラフィンワックス類、流動微結
   晶性ワックス類、フィシヤー−トロプッシュワックス類
   、ポリビニルアルコール樹脂酸、ポリオール類、セルロ
   ースエステル類、セルロースエーテル類、ポリビニルピ
   リジン樹脂類、脂肪酸類、脂肪酸エステル類、ポリスル
   ホンアミド類、ベンゾエートエステル類、長鎖アルコー
   ル類、フタレート可塑剤、シトレート可塑剤、マレート
   可塑剤、スルホン類、ポリビニルピロリジノンコポリマ
   ー類、ポリビニルピロリドン／ポリビニルアセテートポ
   リマー類、ノボラック樹脂類、天然産ワックス類、線状
   一級アルコールと線状長鎖アミドとの混合物、および線
   状一級アルコールと脂肪酸アミドとの混合物からなる群
   より選ばれたバインダーとからなるホットメルトインク
   組成物。 ３、着色剤；ヒドラジン、環状アミン類、尿素類、カル
   ボン酸類、スルホン酸類、アルデヒド類、ケトン類、炭
   化水素類、エステル類、フェノール類、アミド類、イミ
   ド類、ハロカーボン類、ウレタン類、エーテル類、スル
   ホン類、スルファミド類、スルホンアミド類、ホスファ
   イト類、ホスホネート類、ホスフェート類、アルキルス
   ルフィド類、アルキルアセテート類および二酸化硫黄か
   らなる群より選ばれたプロペラント；およびロジンエス
   テル類、ポリアミド類、ダイマー酸アミド類、脂肪酸ア
   ミド類、エポキシ樹脂類、流動パラフィンワックス類、
   流動微結晶性ワックス類、フィッシャー−トロプッシュ
   ワックス類、ポリビニルアルコール類、ポリオール類、
   セルロースエステル類、セルロースエーテル類、ポリビ
   ニルピリジン樹脂類、脂肪酸類、脂肪酸エステル類、ポ
   リスルホンアミド類、ベンゾエートエステル類、長鎖ア
   ルコール類、フタレート可塑剤、シトレート可塑剤、マ
   レート可塑剤、スルホン酸、ポリビニルピロリジノンコ
   ポリマー類、ポリビニルピロリジノン／ポリビニルアセ
   テートコポリマー類、ノボラック樹脂類、天然産ワック
   ス類、線状一級アルコールと線状長鎖アミドとの混合物
   、および線状一級アルコールと脂肪酸アミドとの混合物
   からなる群より選ばれたバインダーとを含むホットメル
   トインク組成物。 ４、着色剤；プロペラント、および液晶物質を含むバイ
   ンダーとを含むホットメルトインク組成物。