JPH11323235A

JPH11323235A - インクジェットインクとインクジェットプリント方法

Info

Publication number: JPH11323235A
Application number: JP11084917A
Authority: JP
Inventors: Kai-Kong Iu; カイ・コン・イウ; Leonard Slevin; レオナルド・スレビン; William A Houle; ウイリアム・エイ・ホウル
Original assignee: Hewlett Packard Co
Current assignee: HP Inc
Priority date: 1998-03-30
Filing date: 1999-03-26
Publication date: 1999-11-26
Anticipated expiration: 2019-03-26
Also published as: JP4286372B2; DE69911099T2; EP0947569B1; US6102998A; DE69911099D1; EP0947569A1

Abstract

(57)【要約】【課題】プリント品質（画質）を向上させるインク。【解決手段】本発明は着色剤と水性ベヒクルから成るイ
ンク及びそれを用いるプリント方法を提供する。ベヒク
ルは、少なくとも１つのアニオン又は非イオン性界面活
性剤、少なくとも１つのアルコキシル化ポリヒドロキシ
有機溶媒、少なくとも１つの水混和性有機溶媒及び任意
に少なくとも１つのヒダントイン化合物及び任意に少な
くとも１つの分枝Ｃ₂〜Ｃ₇アルコールを含む。これによ
り、プリント媒体上で特に写真ベースの光沢紙上で、合
体がほぼなく、優れた耐水性及び迅速な乾燥性をもつ写
真に近い画質のイメージを生成する。

Description

【発明の詳細な説明】

【０００１】

【産業上の利用分野】本発明は、サーマルインクジェッ
トプリンティングに適するインク組成物に関し、特に、
高度な品質のイメージへ改善するインク組成物に関す
る。

【０００２】

【従来技術】インクジェットプリンティングシステムの
使用は、近年、劇的に進展した。この進展の要因は、目
立ったコスト低減と相まって、プリント分解能及び総合
的プリント品質の実質的改善によるものと考えてよい。
今日のインクジェットプリンタは、商業、業務、及び家
庭用など多くの用途に関して、ほんの数年前に使用でき
た相当製品より完全に一桁低い費用で満足のいくプリン
ト品質を提供している。これらの最近の成功にも関わら
ず、集中的な研究開発努力がインクジェットプリントの
品質の改善のために続けられている。一般に、インクジ
ェットプリントの品質は、写真やオフセットやグラビア
印刷等のより高価な技術によって生成されるものにはま
だ及ばないところがある。インクジェットイメージング
（例えば、絵の描写(the rendition of pictures)）に
興味が沸き上がった結果、妥当な費用で写真に近い品質
のプリントを作り出す必要性が生じてきた。残された課
題は、コストを上昇させずに、インクジェットプリント
イメージのイメージ品質（画質）をさらに改善すること
である。

【０００３】インクジェットイメージは、「プリントヘ
ッド」として知られている液滴生成装置から精密なドッ
ト・パターンがプリント媒体上に噴射される時に形成さ
れる。典型的なインクジェットプリントヘッドは、ノズ
ルプレート上に配置され且つインクジェットプリントヘ
ッド基板に取り付けられた精密に形成したノズル・アレ
イを有している。その基板は、１又は２以上のインク容
器との流体連絡を通して液体インク（溶媒に溶解又は分
散された着色剤）を受ける発射(firing)チャンバアレイ
を包含する。各チャンバは、「発射抵抗体(firing resi
stor)」として知られている、薄膜抵抗体がノズルに対
向して配置されていて、そのため、インクは、発射抵抗
体とノズルの間に集められる。特に、抵抗体素子は、こ
れは典型的には抵抗性材料のパッドであるが、約３５μ
ｍ×３５μｍの大きさである。プリントヘッドは、プリ
ントカートリッジ、即ち、インクジェットペンと呼ばれ
る外装（outer packaging）によって保持され且つ保護
されている。

【０００４】特定の抵抗体素子が付勢されると、インク
滴が、ノズルを通して、紙、透明フィルムまたは類似の
もの等のプリント媒体へ噴射される。インク滴の発射
は、典型的には、マイクロプロセッサの制御下にあり、
その信号が電気トレースによって抵抗体素子に伝えら
れ、それによって英数字及びその他のキャラクタをプリ
ント媒体上に形成するのである。

【０００５】典型的に、直径３０〜４０μｍといったノ
ズルの厳しい公差(tight tolerances)のため、インクに
よってノズルが閉塞しないことが要求される。さらに、
実用に供されるインクカートリッジの寿命を越える数百
万回の発射に耐えなければならない抵抗体素子の反復点
火のため、抵抗素子の汚損が招来され、従ってペンの性
能低下を来すことがある。抵抗体上のこの残留物の蓄積
(build up)は、インクジェットプリンタに特異的なもの
で、コゲーション(Kogation)として知られており、抵抗
体表面上の残留（コガ）(koga)の蓄積として定義される
ものである。

【０００６】一般に、カラーインクジェットプリントに
うまく適応するインクは、インクジェットペン及びプリ
ントシステムと合っていなければならない。インクジェ
ットインクに求められる幾つかの特性としては、良好な
クラスト形成(crusting)耐性、適切な粘性、適切な表面
張力、少量のカラー対カラーのにじみ(bleed)、急速な
乾燥時間、ユーザーの安全性、最小の合体(１または２
以上の液滴が一つになり、不均一なインク密度（プリン
ト密度）を結果生じる、coalescence)及び低い突き出
し、しみこみ(strike through)が含まれる。特定のイン
クジェットの応用が、イメージング形成及び絵の描写の
ような、特殊プリントも含むときは、前述の特性の属性
は、普通紙に対して重要なばかりではなく、写真ベース
の光沢紙のような、特殊媒体に対しても重要となる。さ
らに、インクは、通常動作温度及び保存温度にわたって
安定でなければならない。

【０００７】

【発明が解決しようとする課題】前述の特性の１または
２以上を保有するインクは知られている。しかし、１つ
の特性の改善によって、しばしば、他の特性が失われる
ため、これら特性の全てを有するインク組成はほとんど
知られていない。従って、商用に使われるインクの多く
は、前述のそれぞれの考察において少なくとも適切な応
答を明示するインクを得ようとする試みの妥協を象徴す
るものである。従って、諸研究は、諸特性が改善された
もので且つ他の犠牲で１つの特性を改善することのない
インク調合を開発するべく継続されている。このよう
に、残された課題は、ペンの性能と信頼性を犠牲にする
ことなくインクジェットプリントの画質をさらに改善す
ることである。

【０００８】

【課題を解決するための手段】本願発明に従い、少なく
とも１つの着色剤と水性ベヒクルから成るインクジェッ
トインク及び同じインクを用いるプリント方法が提供さ
れ、ここで、ベヒクルは、少なくとも１つのアニオン
（陰イオン性）又は非イオン性界面活性剤、少なくとも
１つのアルコキシル化ポリヒドロキシ有機溶媒(alkoxyl
ated polyhydroxyorganic solvent)、少なくとも１つの
水混和性有機溶媒；及び自由選択で、少なくとも１つの
ヒダントイン化合物、及び任意に少なくとも１つの分枝
Ｃ₂〜Ｃ₇アルコールを含むものである。

【０００９】本発明に従って調合されたインクは、プリ
ント媒体上で、特に、写真ベースの光沢紙上で、優れ
た、写真に近い画質を呈するものである。プリントイメ
ージは、合体が少ないか全くなく、優れた耐水性及び迅
速乾燥性を示す。

【００１０】

【実施例】本願明細書に記載される発明は、ヒューレッ
ト・パッカード・カンパニー(米国カリフォルニア州パ
ロアルト)で製造された、DESKJET（商標）プリンタのよ
うな市販のインクジェットプリンタを使ってインクジェ
ットイメージをプリントするためのインクジェットイン
クを扱う。該インクは、一連のプリント媒体上で、特
に、写真ベースの光沢紙上で、合成が少ないか全くな
く、優れた耐水性及び迅速乾燥性を有する写真に近いイ
メージの生成を可能にするものである。

【００１１】本発明に係るインクは、少なくとも１つの
着色剤と水性ベヒクルを含み、該ベヒクルは、少なくと
も１つのアニオン又は非イオン性界面活性剤、少なくと
も１つのアルコキシル化ポリヒドロキシ有機溶媒、少な
くとも１つの水混和性有機溶媒及び任意の選択で、少な
くとも１つのヒダントイン化合物、及び任意の選択で、
少なくとも１つの分枝Ｃ₂〜Ｃ₇アルコールを含むもので
ある。

【００１２】特に、本発明のインクは、少なくとも１つ
の着色剤と水性ベヒクルを含み、該ベヒクルは、約0.1
〜約6重量％の少なくとも１つのアニオン又は非イオン
性界面活性剤、約０．１〜約１０重量％の少なくとも１
つのアルコキシル化ポリヒドロキシ有機溶媒、約０．５
〜約３０重量％の少なくとも１つの水混和性有機溶媒；
及び自由選択で、約０．１〜約１０重量％の少なくとも
１つのヒダントイン化合物、及び任意の選択で、約０．
１〜約１０重量％の少なくとも１つの分枝Ｃ₂〜Ｃ₇アル
コールを含むものである。

【００１３】本願明細書における全ての濃度は、別途指
定されない限り、全インク組成の重量パーセントで表示
する。全成分の純度は、インクジェット用インクとして
通常の商用に用いられるものに相当する。

【００１４】界面活性剤本発明の実施に適切に用いられる界面活性剤類は、アニ
オン及び非イオン性界面活性剤類を含む。アニオン界面
活性剤類の例には：スルホコハク酸塩類(Sulfosuccinat
es)（CYTECから市販のAerosol OT, A196; AY and GP）
及びスルホン酸塩類(Sulfonates)（CYTECから市販のAer
osol DPOS-45,OS；WITCOから市販のWitconate C-50H；D
OWから市販のDowfax 8390）のようなスルホン酸塩界面
活性剤類と；フロオロ界面活性剤類（Fluorad FC99C,3M
から市販）とがある。非イオン性界面活性剤類の例に
は：フロオロ界面活性剤類（Fluorad FC170C,3Mから市
販）；アルコキシラート(Alkoxyate)界面活性剤類（Ter
gitolシリーズ、15S-5, 15S-7,及び15S-9, Union Carbi
deから市販）；及び有機ケイ素(Organosilicone)界面
活性剤類（Silwet L-77及びL-7608, WITCOから市販）が
ある。これらの界面活性剤類は、普通紙及び写真ベース
光沢紙のような特殊媒体上で必要なドット拡散をもたら
し、優れた画質を実現することができる。

【００１５】好ましい界面活性剤類は、以下の構造式I
に従う化学構造を有するものである。

【００１６】

【化１】

【００１７】ここで、Ｒ₁及びＲ₂は、他に依存しないで
選択されたアルキル又はアリール基である。好ましく
は、アルキル基は、Ｃ₄〜Ｃ₁₆、そしてより好ましく
は、Ｃ₅〜Ｃ₁₄である。アリール基は、好ましくは、未
置換又はアルキル置換フェニル又はナフタレンであり、
より好ましくは、Ｃ₅〜Ｃ₁₄アルキル置換を有するフェ
ニル又はナフタレン基である。最も好ましくは、Ｒ₁＝
Ｒ₂＝２−エチルヘキサンである。

【００１８】好ましい界面活性剤類は、CYTEC (ニュー
ジャージ州ウェストパターソン)のような供給元から、
商品名 Aerosol OTを付して市販されている。

【００１９】界面活性剤は、約０．１〜約６重量％、よ
り好ましくは、約０．２〜約４．５重量％、そして最も
好ましくは、約０．２５〜約３重量％の濃度で存在す
る。

【００２０】アルコキシル化ポリヒドロキシ有機溶媒本発明における使用に適するアルコキシル化ポリヒドロ
キシ有機溶媒は、限定するものではないが、アルコキシ
ル化ジオール類、トリオール類及びテトロール類、及び
それらの高次同族体類；好ましくは、アルコキシル化ト
リオール類等を含む。好ましいアルコキシル化トリオー
ル類はグリセリン骨格を有し、最も好ましくは、それを
ポリアルコキシル化したものである。好ましいアルコキ
シ基類には、プロポキシ及びエトキシ基があり、プロポ
キシが最も好ましい。最も好ましいポリアルコキシル化
トリオールは、プロポキシ末端基類をもったグリセリン
骨格を有するものである。

【００２１】アルコキシル化ポリオール類は、約２００
〜約１００、０００（１００Ｋ）、より好ましくは、約
２００〜約５０、０００（５０Ｋ）、最も好ましくは、
約２５０〜約１０、０００（１０Ｋ）の、（重量平均と
して表した）分子量を有する。

【００２２】好ましいポリアルコキシル化トリオール
は、構造式IIに従う化学構造を有する。

【００２３】

【化２】

【００２４】ここで、Ｒは、Ｈ及びＣＨ₃から成る群か
ら独立して選択され、ｎは、0〜約500である。

【００２５】構造式IIを有する好ましいポリアルコキシ
ル化トリオールは、複数の発売元から市販されており、
例えば、BAYER (ペンシルバニア州ピッツバーグ)から市
販の商品名 Multranol-4012 （分子量：約２００）であ
る。

【００２６】アルコキシル化ポリヒドロキシ有機溶媒
は、約０．１〜約１０重量％、より好ましくは、約０．
２〜約７．５重量％、そして最も好ましくは、約０．５
〜約５重量％の濃度で存在する。

【００２７】水混和性有機溶媒使用に適する水混和性有機溶媒は、インクジェット用イ
ンクを調合する際に通常用いられる任意の有機溶媒を含
む。選択してよい代表的水混和性有機溶媒は、米国特許
第５、０８５、６９８号に開示されている。好ましい溶
媒には、ピロリドン誘導体類（2-ピロリドン）のような
環状アミド類；有機アルコール類、好ましくは、ジエチ
レングリコールのような、多価アルコール類；Ｃ₃〜Ｃ₈
ジオール類及びトリオール類；及びそれらの異性体類
（例えば、1,4-ブタンジオール、1,2-ブタンジオール）
がある。

【００２８】水混和性有機溶媒は、約０．５〜約３０重
量％、より好ましくは、約１〜約２０重量％、そして最
も好ましくは、約１．５〜約１５重量％の濃度で存在す
る。

【００２９】水性ベヒクルは、任意の選択で、構造式II
Iに従う少なくとも１つのヒダントイン化合物を含有し
てよい。

【００３０】

【化３】

【００３１】好ましくは、Ｒ₁、Ｒ₂、Ｒ₃及びＲ₄は、水
素、アルキル、及びアリール基から成る群から独立して
選択される。

【００３２】最も好ましくは、Ｒ₁及びＲ₂基の中の少な
くとも１つは、ヒドロキシ基をもったアルキル、好まし
くは、水酸化エチルであり；Ｒ₃及びＲ₄基の中の少なく
とも１つは、メチル基である。

【００３３】最も好ましいヒダントインは、Ｒ₁＝Ｒ₂＝
水酸化エチル基であって、且つＲ₃＝Ｒ₄＝メチル基であ
るものであり；LONZA社(Fair Lawn, NJ.)からDantocol
DHEという商品名を付して市販されている。

【００３４】自由選択のヒダントインは、それが存在す
る時は、約０．１〜約１０重量％、より好ましくは、約
０．２５〜約７．５重量％、そして最も好ましくは、約
０．５〜約５重量％の濃度をもつ。

【００３５】分枝アルコール水性ベヒクルは、任意の選択で、少なくとも１つのＣ₂
〜Ｃ₇分枝アルコール、好ましくは、Ｃ₂〜Ｃ₅を含有し
ていてよい。好ましい分枝アルコール類には、第３アミ
ルアルコール、第３ブチルアルコール、第３ペンチルア
ルコール、イソブチルアルコール及びイソペンチルアル
コールがある。

【００３６】任意の選択の分枝アルコールは、それが存
在する時は、約０．１〜約１０重量％、より好ましく
は、約０．２５〜約７．５重量％、そして最も好ましく
は、約０．５〜約５重量％の濃度をもつ。

【００３７】着色剤類本発明に従って製造されたインクは、少なくとも１つの
着色剤、好ましくは、少なくとも１つの染料を含む。従
来の組成及び本発明の組成におけるベヒクルに加えられ
る染料の量は、選ばれたものの機能次第であり、従っ
て、ベヒクルにおけるその染料の溶解度と染料の色強度
に大きく依存する。典型的な染料量は、インク組成の約
０．１〜約１０重量％の間、好ましくは、約０．１〜５
重量％の間である。発明の組成では、インクジェットプ
リンタのインクに使われる染料はどれも用いてよいとは
云え、染料は、好ましくは、ブラックよりはむしろ色付
けされたものである。例としてあげられる適切な染料に
は次のものがある。ダイレクトブルー１９９（Direct B
lue 199）（ZenecaColorsからProjectCyan Specialとし
て市販）、アシッドブルー９（Acid Blue）；ダイレク
トレッド９（Direct Red 9）、ダイレクトレッド２２７
（Direct Red 227）、マゼンタ３７７（Magenta 377）
（Ilford AG (Reu de l'Industrie, CH-1700 Fribourg,
Switzerland（スイス）)から市販）、アシッドイエロー
２３（Acid Yellow 23）、ダイレクトイエロー１３２
（Direct Yellow 132）、ダイレクトイエロー８６（Dir
ect Yellow 86）、イエロー１０４（Yellow 104 (Ilfor
d AG)）、ダイレクトイエロー（Direct Yellow 4 (BAS
F)）、イエローＰＪＹＨ−３ＲＮＡ（Yellow PJYH-3R
NA ）(Zeneca Colors)、およびダイレクトイエロー５０
（Direct Yellow 50）(Zeneca Colors)。より好ましく
は、ダイレクトブルー１９９（Direct Blue199）、マゼ
ンタ３７７（Magenta 377）及びイルフォードイエロー
１０４（Ilford Yellow104）をシアン、マゼンタ及び黄
色の着色剤として用いる。

【００３８】その他の成分本発明のインク類は、インクジェックインクの調合の分
野において周知であるところの、緩衝剤、金属キレート
剤及び殺生物剤を任意に含有していてよい。

【００３９】緩衝剤発明の実施に際し、ｐＨ調整に用いられる緩衝剤は、有
機ベースの生物学的緩衝剤又は無機緩衝剤でよく、好ま
しくは、有機ベースのものがよい。さらに、用いられる
緩衝剤は、発明の実施に当たり、約３〜約９の、好まし
くは約６．５〜約８の及び最も好ましくは約６．７〜
７．１の範囲のｐＨを与えなければならない。好ましく
用いられる緩衝剤の例としては、Aldrich Chemical (ウ
ィスコンシン州ミルウォーキー)のような会社から入手
可能な、Trizma Base、4-モルホリンエタンスルホン酸
(MES)、及び4-モルホリンプロパンスルホン酸(MOPS)が
ある。最も好ましくは、発明の実施にMESを用いる。

【００４０】本発明のインクは、任意に、０〜約４．５
重量％の緩衝剤を含有する。より好ましくは、同インク
は、約０．１〜約０．５重量％の緩衝剤を含有し、約
０．１〜約０．３重量％の濃度が最も好ましいものであ
る。

【００４１】金属キレート剤発明の実施に任意に用いられる金属キレート剤は、イン
クに存在していることがある遷移金属カチオンを結合す
るのに使われる。好ましく用いられる金属キレート剤の
例には、エチレンジアミン四酢酸(EDTA)、ジエチレント
リアミン五酢酸(DTPA)、トランス-1,2-ジアミノシクロ
ヘキサン四酢酸(CDTA)、（エチレンジオキシ）ジエチレ
ンジニトリロ四酢酸(EGTA)、又は遷移金属カチオンを結
合できるその他のキレート剤が含まれる。発明の実施に
当たり、より好ましくは、EDTA、及びDTPAを、最も好ま
しくは、その二ナトリウム塩(disodium salt)の形のEDT
Aを用いる。

【００４２】本発明のインクは、任意に、０〜約１．５
重量％の金属キレート剤を含有する。より好ましくは、
同インクは、約０．１〜約０．５重量％の金属キレート
剤を含有し、約０．１〜約０．３重量％の濃度が最も好
ましいものである。

【００４３】殺生物剤インクジェット用インク類に通常用いられる殺生物剤、
例えば、Huls America(ニュージャージ州ピスカタウェ
イ)から市販のNuosept 95；Zeneca (デラウェア州ウィ
ルミントン)から市販のProxel GXL；及び商標 Ucarcide
250を付してUnion CarbideCompany (ニュージャージ州
バンドブルック)から市販のグルタルアルデヒドはどれ
も発明の実施において任意に用いてよい。Proxel GXL
は、好ましい殺生物剤である。

【００４４】本発明のインクは、任意に、０〜約１．５
重量％の殺生物剤を含有する。より好ましくは、同イン
クは、約０．１〜約０．５重量％の殺生物剤を含有し、
約０．１〜約０．３重量％の濃度が最も好ましいもので
ある。

【００４５】産業上の応用性当該インク組成物は、サーマルインクジェットプリント
の用途においてその有用性を見出すものと期待されてお
り、特に写真ベースの光沢紙を使用時に、優れたカラー
対カラーのにじみの軽減を維持しながらドットゲインを
高めることができるものである。

【００４６】実験例インクを調合し、発明の実施で達成される諸利点を検定
すべく調合インクの種々の品質、例えば、カラー対カラ
ーにじみ、斑紋(紙のパターンにそって生じる不均一性
または不均質なインク−用紙、インク−インク相互作
用、mottling)、合体、耐水性及び乾燥時間を測定し
た。プリントサンプルは、必要な場合は、ヒューレット
・パッカード・カンパニーから市販のＨＰ PhotoSmart
（商標）光沢写真用紙、ＨＰ部品番号C5982A；及び普通
紙の何れか又は両方の上に、ヒューレット・パッカード
・カンパニーのPhotosmart（商標）プリンタとインクカ
ートリッジを使って作成した。

【００４７】インク５％の1,4-ブタンジオールと０．２％のEDTA（金属キレ
ート剤）と０．２％のProxel GXL（殺生物剤）と０．２
％MES（緩衝剤）とバランスをとる量の水から成るコン
トロールインクを準備した。

【００４８】一連のインクは、表１に従って作製した。
全てのインクとコントロールには、さらに、選択インク
のカラーに対して適切な色相を示す約０．１重量％から
約５重量％の着色剤を含有させた。

【００４９】

【表１】

【００５０】¹ Union Carbide Co.から市販の第二級ア
ルコールエトキシラート(ethoxylate)界面活性剤。² ３Ｍから市販の非イオン性フロオロ界面活性剤（非
イオン性フッ素化アルキルPOE(ポリオキシエチレン)エ
タノール）。（数字の後の「Ｃ」は濃縮形を示す）。³ ３Ｍから市販のアニオンフロオロ界面活性剤（アニ
オン性アミンペルフルオロアルキルスルホン酸塩）。
（数字の後の「Ｃ」は濃縮形を示す）。

【００５１】イメージ品質すなわち画質の測定方法画質（イメージ品質）は、カラー対カラーのにじみ、合
体、斑紋のような、少なくとも１つの属性と、全体的な
画質を測定して評価した。

【００５２】合体、斑紋及び全体的画質についての評価
は、以下の実施例に記述した組成物を使って（絵を含
む）イメージをプリントし、その後で、前述の属性に関
してそのイメージを評価することによりおこなった。総
合的な画質に影響を及ぼす属性には、限定するものでは
ないが、カラー品質、ドットスプレッド(dot spread)、
ドットゲイン、カラー対カラーのにじみ、斑紋、合体等
がある。インクの合体と斑紋の性能は、互いに相対的に
１から１０の等級でランク付けし、その結果を表２に示
す。プリントしたイメージは、合体及び斑紋とも低い方
が望ましい。

【００５３】カラー対カラーのにじみは、異なった色の
ブロックを互いに隣接して印刷し、その後で、１つのブ
ロックから他への望ましくない色移動についてプリント
イメージを目視検査して評価した。インクのにじみの性
能は、互いに相対的に１から１０の等級でランク付け
し、その結果を表２に示す。プリントしたイメージは、
低いにじみ数を示す方が望ましい。

【００５４】乾燥時間の測定方法乾燥時間は、イメージをプリントし、そのプリントイメ
ージが最初のプリントイメージの上面にそのプリントを
汚すことなく別のイメージを載せることができるよう十
分に乾燥するのに要した時間を測定して評価した。乾燥
時間は、互いに相対的に１〜１０の等級でランク付け
し、その結果を表２に示す。乾燥時間の数が小さいほ
ど、プリントイメージが乾燥するのに要する時間が短
い。比較的短い乾燥時間が望ましい。

【００５５】耐水性(waterfastness)の測定方法各インクに関する耐水性性能は、各インクについて異な
った色のブロックをプリントすることにより評価した。
標準のカラー測定手順に従い濃度計を使ってプリントサ
ンプルの光学濃度、ＣＤを測定した。その後、プリント
サンプルをある角度に保持し、次いで既知量の水を予め
定めた時間間隔でそのプリントサンプルの部分全体に滴
下した。次いで、イメージ形成しなかった用紙部分の上
の転移染料の光学濃度を測定した。その結果を表３に示
す。その光学濃度が低いほど着色剤の転移が少なく、従
って耐水性がより優れていることを示す。

【００５６】

【表２】

【００５７】⁴ 写真ベースの光沢紙上で測定されたデ
ータ。⁵ データなし。⁶ 普通紙上で測定されたデータ。⁷ 普通紙と写真ベースの光沢紙の平均値。

【００５８】

【表３】

【００５９】⁸ 普通紙上のデータ。表２及び表３のデータから認められるように、本願発明
に従って調製された、少なくとも１つのアニオン又は非
イオン性界面活性剤と、少なくとも１つのアルコキシル
化ポリヒドロキシ有機溶媒と、少なくとも１つの水混和
性有機溶媒とを含有するベヒクルを有するインクは、全
体的に比較的良好な画質と耐水性を示した。インクベヒ
クルが、さらに、少なくとも１つのヒダントイン化合物
と、少なくとも１つの分枝Ｃ₂〜Ｃ₇アルコールを含む時
は、画質、耐水性及び乾燥時間がさらに改善された。

【００６０】以上、本願発明に従って調製されたインク
は、プリント媒体上で、特に、写真ベースの光沢紙上
で、優れた、写真に近い画質を呈し、そのイメージは、
合体が少ないか全くなく、優れた耐水性及び迅速な乾燥
性を有することが観測された。

【００６１】以上、本発明の実施例について詳述した
が、以下、本発明の各実施態様の例を示す。（実施態様１）インクジェットプリントに用いるインク
ジェットインクにおいて、少なくとも一つの着色剤と、
少なくとも一つのアニオン又は非イオン性界面活性剤と
少なくとも一つのアルコキシル化ポリヒドロキシ有機溶
媒と少なくとも一つの水混和性有機溶媒を含む水性ベヒ
クルとを含んで成るインクジェットインク。（実施態様２）前項(1)のインクはさらに少なくとも一
つのヒダントイン化合物と少なくとも一つの分枝Ｃ₂〜
Ｃ₇アルコールとを含むインクジェットインク。（実施態様３）少なくとも一つのアニオン界面活性剤は
スルホン酸塩界面活性剤類とフロオロ界面活性剤類とか
ら成る群から選択され、少なくとも一つの非イオン性界
面活性剤はフロオロ界面活性剤類、アルコキシラート界
面活性剤類及び有機ケイ素界面活性剤類から成る群から
選択されることを特徴とする前項(1)記載のインクジェ
ットインク。（実施態様４）少なくとも一つのスルホン酸塩界面活性
剤が以下の構造式Iであることを特徴とする前項(3)記載
のインクジェットインク。

【化４】ここで、Ｒ₁及びＲ₂は、アルキル類及びアリール類から
成る群から独立に選択される。（実施態様５）アルキル基がＣ₄〜Ｃ₁₆であり、且つア
リール基が未置換又はアルキル置換フェニル又はナフタ
レン基であることを特徴とする前項(4)記載のインクジ
ェットインク。（実施態様６）アルキル基がＣ₅〜Ｃ₁₄であり、且つア
リール基がＣ₅〜Ｃ₁₄でアルキル基置換を有するフェニ
ル又はナフタレン基であることを特徴とする前項(5)記
載のインクジェットインク。（実施態様７）Ｒ₁及びＲ₂が２−エチルヘキサン基であ
る前項(6)記載のインクジェットインク。（実施態様８）アルコキシル化ポリヒドロキシ溶媒がア
ルコキシル化トリオールである前項(1)記載のインクジ
ェットインク。（実施態様９）アルコキシル化トリオールが、グリセリ
ン骨格とエトキシ又はプロポキシ官能基類を有する末端
基類とをもったポリアルコキシル化トリオールであるこ
とを特徴とする前項(8)記載のインクジェットインク。（実施態様１０）アルコキシル化トリオールが以下の構
造式IIであることを特徴とする前項(8)記載のインクジ
ェットインク。

【化５】ここで、Ｒは、Ｈ及びＣＨ３から成る群から独立して選
択され、ｎは、０〜約５００である。（実施態様１１）アルコキシル化ポリヒドロキシ溶媒
が、約２００〜約１００，０００の範囲の分子量を有す
ることを特徴とする前項(1)記載のインクジェットイン
ク。（実施態様１２）アルコキシル化ポリヒドロキシ溶媒
が、約２５０〜約１０，０００の範囲の分子量を有する
ことを特徴とする前項(1)記載のインクジェットイン
ク。（実施態様１３）水混和性有機溶媒が、環状アミド類、
有機アルコール類、Ｃ３〜Ｃ８ジオール類及びトリオー
ル類及びそれらの異性体類から成る群から選択されるこ
とを特徴とする前項(1)記載のインクジェットインク。（実施態様１４）有機溶媒が、ジエチレングリコール、
Ｃ₃〜Ｃ₈ジオール類及びトリオール類及びそれらの異性
体類から成る群から選択される多価アルコールであるこ
とを特徴とする前項(13)記載のインクジェットインク。（実施態様１５）少なくとも１つのヒダントイン化合物
が以下の構造式IIIであることを特徴とする前項(2)記載
のインクジェットインク。

【化６】ここで、Ｒ₁、Ｒ₂、Ｒ₃及びＲ₄は、水素、アルキル及び
アリール基から成る群から独立して選択される。（実施態様１６）Ｒ₁及びＲ₂基の少なくとも１つがヒド
ロキシ基をもったアルキルであり、且つＲ₃及びＲ₄基の
少なくとも１つがメチル基である前項(15)記載のインク
ジェットインク。（実施態様１７）Ｒ₁及びＲ₂基が水酸化エチル基であ
り、且つＲ₃及びＲ₄基がメチル基である前項(15)記載の
インクジェットインク。（実施態様１８）少なくとも１つの分枝Ｃ₂〜Ｃ₇アルコ
ールが、第３アミルアルコール、第３ブチルアルコー
ル、第３ペンチルアルコール、イソブチルアルコール及
びイソペンチルアルコールから成る群から選択されるこ
とを特徴とする前項(2)記載のインクジェットインク。（実施態様１９）少なくとも１つの界面活性剤が、約
０．１〜約６重量％の濃度で存在し、少なくとも１つの
アルコキシル化ポリヒドロキシ有機溶媒が、約０．１〜
約１０重量％の濃度で存在し、少なくとも１つの水混和
性有機溶媒が、約０．５〜約３０重量％の濃度で存在す
ることを特徴とする前項(1)記載のインクジェットイン
ク。（実施態様２０）少なくとも１つの界面活性剤が、約
０．２〜約４．５重量％の濃度で存在し、少なくとも１
つのアルコキシル化ポリヒドロキシ有機溶媒が、約０．
２〜約７．５重量％の濃度で存在し、少なくとも１つの
水混和性有機溶媒が、約１〜約２０重量％の濃度で存在
することを特徴とする前項(19)記載のインクジェットイ
ンク。（実施態様２１）少なくとも１つの界面活性剤が、約
０．２５〜約３重量％の濃度で存在し、少なくとも１つ
のアルコキシル化ポリヒドロキシ有機溶媒が、約０．５
〜約５重量％%の濃度で存在し、少なくとも１つの水混
和性有機溶媒が、約１．５〜約１５重量％の濃度で存在
することを特徴とする前項(20)記載のインクジェットイ
ンク。（実施態様２２）少なくとも１つのヒダントイン化合物
が、約０．１〜約１０重量％の濃度で存在し、少なくと
も１つの分枝Ｃ₂〜Ｃ₇アルコールが、約０．１〜約１
０．５重量％の濃度で存在することを特徴とする前項
(2)記載のインクジェットインク。（実施態様２３）少なくとも１つのヒダントイン化合物
が、約０．２５〜約７．５重量％の濃度で存在し、少な
くとも１つの分枝Ｃ₂〜Ｃ₇アルコールが、約０．２５〜
約７．５重量％の濃度で存在することを特徴とする前項
(22)記載のインクジェットインク。（実施態様２４）少なくとも１つのヒダントイン化合物
が、約０．５〜約５重量％の濃度で存在し、少なくとも
１つの分枝Ｃ₂〜Ｃ₇アルコールが、約０．５〜約５重量
％の濃度で存在することを特徴とする前項(23)記載のイ
ンクジェットインク。（実施態様２５）約０．１〜約６重量％の少なくとも１
つのアニオン又は非イオン性界面活性剤と、約０．１〜
約１０重量％の少なくとも１つのアルコキシル化ポリヒ
ドロキシ有機溶媒と、約０．５〜約３０重量％の少なく
とも１つの水混和性有機溶媒と、約０．１〜約１０重量
％の少なくとも１つのヒダントイン化合物と、約０．１
〜約１０．５重量％の少なくとも１つの分枝Ｃ₂〜Ｃ₇ア
ルコールとを含んで成るインクジェットインク。（実施態様２６）少なくとも一つの界面活性剤がスルホ
コハク酸エステル塩である前項(25)記載のインクジェッ
トインク。（実施態様２７）少なくとも１つの水混和性有機溶媒が
多価アルコールである前項(26)記載のインクジェットイ
ンク。（実施態様２８）インクジェットプリント方法におい
て、前記方法がインクを噴出する諸工程を包含し、前記
インクが、少なくとも１つの着色剤と少なくとも一つの
アニオン又は非イオン性界面活性剤と少なくとも一つの
アルコキシル化ポリヒドロキシ有機溶媒及び少なくとも
一つの水混和性有機溶媒とを含む水性ベヒクルとを含有
することを特徴とする方法。（実施態様２９）前記インクが、さらに少なくとも１つ
のヒダントイン化合物と少なくとも１つの分枝Ｃ₂〜Ｃ₇
アルコールとを含むことを特徴とする前項(25)記載の方
法。（実施態様３０）インクジェットプリントに用いるイン
クジェットインクにおいて、少なくとも一つの着色剤
と、少なくとも一つのアニオン又は非イオン性界面活性
剤と少なくとも一つのアルコキシル化ポリヒドロキシ有
機溶媒と少なくとも一つの水混和性有機溶媒を含む水性
ベヒクルと、任意に少なくとも一つのヒダントイン化合
物と少なくとも一つの分枝Ｃ₂〜Ｃ₇アルコールとを含む
インクジェットインク。

───────────────────────────────────────────────────── フロントページの続き (72)発明者ウイリアム・エイ・ホウルアメリカ合衆国カリフォルニア州エンシニタスハーメス・アベニュー1118

Claims

【特許請求の範囲】

【請求項１】インクジェットプリントに用いるインクジ
ェットインクにおいて、少なくとも一つの着色剤と、少
なくとも一つのアニオン又は非イオン性界面活性剤と少
なくとも一つのアルコキシル化ポリヒドロキシ有機溶媒
と少なくとも一つの水混和性有機溶媒を含む水性ベヒク
ルとを含んで成るインクジェットインク。
【請求項２】約０．１〜約６重量％の少なくとも１つの
アニオン又は非イオン性界面活性剤と、約０．１〜約１
０重量％の少なくとも１つのアルコキシル化ポリヒドロ
キシ有機溶媒と、約０．５〜約３０重量％の少なくとも
１つの水混和性有機溶媒と、約０．１〜約１０重量％の
少なくとも１つのヒダントイン化合物と、約０．１〜約
１０．５重量％の少なくとも１つの分枝Ｃ₂〜Ｃ₇アルコ
ールとを含んで成るインクジェットインク。
【請求項３】インクジェットプリント方法において、前
記方法がインクを噴出する諸工程を包含し、前記インク
が、少なくとも１つの着色剤と少なくとも一つのアニオ
ン又は非イオン性界面活性剤と少なくとも一つのアルコ
キシル化ポリヒドロキシ有機溶媒及び少なくとも一つの
水混和性有機溶媒とを含む水性ベヒクルとを含有するこ
とを特徴とする方法。