KR20080015250A - 잉크젯 기록용 잉크 조성물 - Google Patents

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KR20080015250A
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Abstract

본 발명은 잉크젯 기록용 잉크 조성물에 관한 것으로, 구체적으로는 인쇄된 화상과 색상간의 번짐성(Bleeding)을 줄이고 건조 또는 젖은 상태에서 인쇄된 화상의 문지름에 대한 내성(rubfastness)이 개선된 잉크젯 기록용 잉크 조성물에 관한 것이다.
본 발명에 따른 잉크 조성물은 옥실레이트계 화합물 및 아마이드계 화합물을 포함한다.

Description

잉크젯 기록용 잉크 조성물{Ink composition for inkjet recording}
도 1은 본 발명에 따른 잉크 조성물을 포함하는 잉크 카트리지를 구비한 잉크젯트 기록 장치의 투시도이고,
도 2는 본 발명에 따른 잉크 조성물을 포함하는 잉크 카트리지의 단면도이다.
<도면의 주요 부호에 대한 간단한 설명>
5… 프린터 7… 홀
8… 프린터 커버 9... 고정성 래치
10… 이동성 래치 11…잉크 카트리지
13… 본체 112.. 잉크 저장기
본 발명은 잉크젯 기록용 잉크 조성물에 관한 것으로, 구체적으로는 인쇄된 화상과 색상간의 번짐성(Bleeding)을 줄이고 건조 또는 젖은 상태에서 인쇄된 화상의 문지름에 대한 내성(rubfastness)이 개선된 잉크젯 기록용 잉크 조성물에 관한 것이다.
일반적으로 잉크젯 프린팅 분야에서 가시광선을 선택적으로 흡수 또는 반사 함으로써 고유한 색을 나타내는 물질을 착색제라 하는데, 이와 같은 착색제는 염료와 안료로서 구분 가능하다. 상기 염료는 일정한 방법으로 섬유, 피혁, 모피, 지류 등과 같은 피염물에 염착되어 상당한 일광 세탁, 마찰 등에 견뢰도를 갖는 착색제이며, 안료는 착색제를 가지는 미립자로서 피염물의 표면에 직접적으로 염착되지 않고 물리적 방법(접착 등)에 의해 피염물 표면에 부착되어 고유의 색을 내는 것을 말한다.
이와 같은 염료는 물 등의 용매에 혼합, 용해되지만 안료는 일반적으로 물 등의 용매에 불용하기 때문에 안료 미립자를 용액 중에 균일하게 잘 분산시켜 재 응집되지 않는 분산 상태를 영구히 안정 유지시키는 것이 가장 중요하다.
상기 염료를 용매, 특히 물에 용해시켜 얻어지는 수용성 염료형 잉크는 장기 저장 안정성이 매우 우수하고, 균일성이 유지되며, 색상과 휘도가 선명한 반면에 내수성, 내광성 등에 있어서 취약한 단점이 있다. 이와 달리 안료형 잉크는 광학농도(Optical Density: OD)가 높고, 내수성과 내광성이 우수하며, 색상간의 번짐이 적은 반면 색상의 선명도가 좋지 않으며, 장기 저장 안정성이 염료형 잉크에 비해 떨어지는 단점이 있다. 또한 안료형 잉크가 인쇄된 화상은 건조 및 젖은 상태에서의 문지름에 대하여 취약하다는 문제를 갖는다. 아울러 염료 또는 안료로 칼라 인쇄(다색인쇄)시 각 색상 경계면에서 번짐현상(Bleeding)이 발생하여 화상의 선명성이 저하된다는 단점도 갖는다.
한편 미국특허 제5,172,133호 및 미국특허 제5,529,616호에는 용지와 같은 수용체 위에서의 착색제의 유동성을 낮추어 내문지름성(rubfastness) 및 염색 견뢰 도(colorfastness)를 개선하고, 안료, 수용성 수지 및 특정한 알코올을 함유하는 잉크젯용 잉크 조성물이 개시되었다. 그러나 잉크젯용 잉크는 프린팅 방식이 노즐을 통한 분사형이므로 낮은 점도의 유지가 필수적인 선결사항이므로 사용되는 고분자 결합제(binder)의 함량에 제약이 있다. 이렇게 최소로 사용된 결합제는 안료 입자를 충분히 수용체 상부에 결합시키지 못하므로 내문지름성(rubfastness), 염색 견뢰도(colorfastness)가 만족할 만한 수준에 이르지 못하였다. 또한 미국특허 6,946,023호에는 글리콜과 아민(피롤리돈)을 포함하는 잉크 조성물로 smear를 개선하는 내용이 개시되어 있으나, 단순한 글리콜을 이용하여 착색제의 유동성을 낮추는 것에 불과하여 내문지름성을 향상시키는 데는 그 효과가 크지 않다.
수용체 상에서 착색제의 유동성을 낮추어 내문지름성 및 염색견뢰도를 개선하기 위한 또 다른 방법으로서, 금속 이온의 킬레이팅에 의한 방법(미국 특허 제4,694,302호), 양이온과 음이온의 반응에 의한 방법(미국특허 제5,623,294호) 및 고분자 반응에 의한 방법(미국 특허 제5,629,359호)이 개시되었다. 그런데 상술한 금속 이온의 킬레이팅 방법의 적용시 잉크내에 함유된 금속이온과 각 잉크성분의 반응으로 인하여 장기 저장안정성의 확보에 어려움이 있으며, 음이온과 양이온의 반응을 이용하는 경우에 있어서도 잉크 성분들의 반응뿐만 아니라 기판과 이온 성분간의 반응 등으로 인하여 성능발현이 저하되는 문제가 있다. 또한 고분자 반응을 이용하는 방법에 따르면, 장기 저장안정성의 확보의 어려움 이외에 고분자 경화를 위한 경화장치 또는 경화시간의 필요와 미반응 모노머의 존재로 인한 환경 위해성 등의 문제점이 해결될 필요가 있다.
본 발명이 이루고자 하는 기술적 과제는 내마모성(rubfastness), 내번짐성(bleeding resistance) 등의 염색 견뢰도(colorfastness)를 향상시켜 인쇄 화상의 품질 개선이 가능한 잉크 조성물을 제공하는 것이다.
상기 기술적 과제를 달성하기 위하여 본 발명은,
하기 화학식 1로 표시되는 옥실레이트(oxylate)계 화합물;
하기 화학식 2로 표시되는 아마이드 화합물;
착색제; 및
용매;를 포함하는 잉크 조성물을 제공한다:
<화학식1>
Z4-nC(R1)n
식중,
Z는
Figure 112006057908784-PAT00001
을 나타내며, 여기서 R2 및 R3는 각각 독립적으로 단순 결합, 치환 또는 비치환된 C2-C20 알킬렌기, 치환 또는 비치환된 C2-C20 헤테로알킬렌기, 치환 또는 비치환된 C6-C30 아릴렌기, 치환 또는 비치환된 C6-C30 헤테로아릴렌기, 치환 또는 비치환된 C2-C20 알케닐렌기, 치환 또는 비치환된 C2-C20 헤테로알케닐렌기, 치환 또는 비치환된 C5-C30 시클로알킬렌기, 치환 또는 비치환된 C7-C30 아르알킬렌기, 카르보닐, 또는 카르복시기를 나타내고, x 및 y 는 각각 독립적으로 0 내지 40의 정수를 나타내며,
R1은 수소, 할로겐, 니트로, 히드록시기, 아미노기, 니트로기, 시아노기, 치환 또는 비치환된 C1-C20 알킬기, 치환 또는 비치환된 C2-C20 알케닐기, 치환 또는 비치환된 C1-C20 알콕시기, 치환 또는 비치환된 C1-C20 알킬설폰아미드기, 치환 또는 비치환된 C6-C20 아릴설폰아미드기, 치환 또는 비치환된 C1-C20 아실아미노기, C1-C20 알킬우레이도(alkylureido)기, C6-C20 아릴우레이도기, C2-C20 알콕시카르보닐기, C2-C20 알콕시카르보닐아미노기, 카바모일(carbamoyl)기, 설파모일(sulfamoyl)기, 설포(sulfo)기와 그의 염, 카르복시기와 그의 염, 치환 또는 비치환된 C2-C20의 히드록시알킬옥시알킬기, 치환 또는 비치환된 C3-C20의 디알킬아미노알킬기, 치환 또는 비치환된 C6-C20의 피리딜알킬기, 치환 또는 비치환된 C5-C20의 피리딜기, 치환 또는 비치환된 C6-C20의 이미다졸릴기, 히드라진기, 히드로존기, 치환 또는 비치환된 C5-C30 시클로알킬기, 치환 또는 비치환된 C6-C30의 아릴기, 치환 또는 비치환된 C7-C30의 아릴알킬기, 치환 또는 비치환된 C1-C20 헤테로알킬기, 치환 또는 비치환된 C2-C20 헤테로알케닐렌기, 치환 또는 비치환된 C5-C20의 헤테로아릴기, 또는 치환 또는 비치환된 C6-C20의 헤테로아릴알킬기, C6-C20의 치환 또는 비치환된 헤테로아릴알케닐기, 혹은 치환 또는 비치환된 C3-C20의 헤테로시클로알킬기를 나타내고,
n은 0, 1, 2 또는 3을 나타내며;
<화학식 2>
Figure 112006057908784-PAT00002
식중,
X 및 Y는 각각 독립적으로 단순 결합, 치환 또는 비치환된 C1-C8 알킬렌기, 치환 또는 비치환된 C1-C8 헤테로알킬렌기, 치환 또는 비치환된 C2-C8 알케닐렌기, 치환 또는 비치환된 C2-C8 헤테로알케닐렌기, 카르보닐기, 카르복시기, -O-, -S-, 혹은 -NH-를 나타내고,
R4 및 R5는 각각 독립적으로 수소, 할로겐, 니트로, 히드록시기, 아미노기, 니트로기, 시아노기, 치환 또는 비치환된 C1-C20 알킬기, 치환 또는 비치환된 C2-C20 알케닐기, 치환 또는 비치환된 C1-C20 알콕시기, 치환 또는 비치환된 C1-C20 알킬설폰아미드기, 치환 또는 비치환된 C6-C20 아릴설폰아미드기, 치환 또는 비치환된 C1-C20 아실아미노기, C1-C20 알킬우레이도(alkylureido)기, C6-C20 아릴우레이도기, C2-C20 알콕시카르보닐기, C2-C20 알콕시카르보닐아미노기, 카바모일(carbamoyl)기, 설파모일(sulfamoyl)기, 설포(sulfo)기와 그의 염, 카르복시기와 그의 염, 치환 또는 비치환된 C2-C20의 히드록시알킬옥시알킬기, 치환 또는 비치환된 C3-C20의 디알킬아미노알킬기, 치환 또는 비치환된 C6-C20의 피리딜알킬기, 치 환 또는 비치환된 C5-C20의 피리딜기, 치환 또는 비치환된 C6-C20의 이미다졸릴기, 히드라진기, 히드로존기, 치환 또는 비치환된 C5-C30 시클로알킬기, 치환 또는 비치환된 C6-C30의 아릴기, 치환 또는 비치환된 C7-C30의 아릴알킬기, 치환 또는 비치환된 C1-C20 헤테로알킬기, 치환 또는 비치환된 C2-C20 헤테로알케닐렌기, 치환 또는 비치환된 C5-C20의 헤테로아릴기, 또는 치환 또는 비치환된 C6-C20의 헤테로아릴알킬기, C6-C20의 치환 또는 비치환된 헤테로아릴알케닐기, 혹은 치환 또는 비치환된 C3-C20의 헤테로시클로알킬기를 나타내거나, 혹은 R4는 Y와 결합하여 고리기 혹은 융합고리기를 형성하거나 이중결합을 형성하며, R5는 X와 결합하여 고리기 혹은 융합고리기를 형성하거나 이중결합을 형성한다.
본 발명에 따른 잉크 조성물이 상기 화학식 1에 따른 옥실레이트계 화합물을 포함하면, 상기 옥실레이트계 화합물의 구조가 선형적이지 않고 방사형 구조를 갖기 때문에 용지에 잉크가 인쇄되었을 때 용지의 셀룰로오스 성분과 강한 결합을 형성하여 잉크가 용지 안으로 깊게 침투 할 수 없게 된다. 그 결과 잉크에 포함된 착색제가 용지 내로 깊게 침투하는 것을 저해함으로써 높은 색농도(OD: Optical Density)를 유지할 수 있게 된다. 또한 방사형 구조의 옥실레이트계 화합물이 용지 표면에 위치해 있고, 말단에는 -OH기가 위치해 있으므로, 착색제와 수소결합을 통한 상호작용이 커지므로 착색제를 용지 표면에 고착화 시킬 수 있어 착색제의 용지 표면에서 이동도(mobility)를 줄여줌으로써 내마모성 및 내번짐성 등의 내구성 향상에 기여할 수 있게 된다.
또한 상기 화학식 2의 아마이드 화합물은 여러 가지 공명구조(resonance structure)를 가질 수 있으며, 이와 같은 공명구조는 극성이 매우 강하므로 전하를 가지기 쉽게 된다. 즉, 상기 화학식 2의 아마이드 화합물의 경우, 2개의 아마이드기를 가지고 있으며, 이들 아마이드기에 존재하는 산소는 음이온성을 띠게 되고, 상기 산소에 인접한 탄소원자 및 질소원자에는 양이온성이 비편재되어 있다. 이와 같이 비편재되어 있는 양이온은 안료와 용지 표면에 하전되어 있는 음이온과 정전기적 결합을 통하여 착색제가 용지 표면에서 이동도(mobility)를 감소시킴으로써 내구성 및 내번짐성 향상에 기여할 수 있게 된다. 특히 본 발명에 따른 상기 화학식 2의 아마이드 화합물의 경우 2개의 아마이드기를 가지고 있어 이와 같은 비편재된 양이온성이 풍부하여 안료와 용지표면에 하전되어 있는 음이온과 보다 강한 정전기적 결합을 형성하는 것이 가능해진다.
또한 상기 잉크 조성물이 다가알콜을 포함하는 경우, 상기 아마이드기의 공명구조에서 음이온성을 띄는 산소와 다가알콜의 -OH기가 서로 수소결합하여 안정화됨으로써 아마이드의 음이온성을 유지할 수 있게 된다. 이와 같이 음이온성이 유지될수록 아마이드 내의 질소 및 탄소도 양이온성을 더 잘 유지할 수 있게 되므로, 안료의 용지 표면상에서의 이동도를 줄여주는 효과가 더 배가될 수 있게 된다.
본 발명에 따른 잉크 조성물에서 사용가능한 상기 화학식 1의 옥실레이트계 화합물의 예로서는 글리세롤 프로폭시레이트, 트리메틸프로판 프로폭시레이트, 펜타에리쓰리톨 프로폭시레이트, 펜타에리쓰리톨 에톡시레이트, 글리세롤 에톡시레이트, 트리메틸프로판 에톡시레이트, 비스페놀 A 프로폭시레이트, 네오펜틸 글리콜 프로폭시레이트, 네오펜틸 글리콜 에톡시레이트, 펜타에리쓰리톨 프로폭시레이트/에톡시레이트 또는 혼합물을 사용할 수 있으나, 이들에 한정되는 것은 아니다.
본 발명에 따른 잉크 조성물에서, 상기 화학식 1의 옥실레이트계 화합물의 함량은 잉크 조성물 100중량부를 기준으로 0.1 내지 20중량부, 바람직하게는 1 내지 10중량부가 바람직하다. 상기 화학식 1의 옥실레이트계 화합물의 함량이 0.1중량부 미만인 경우에는 잉크가 용지 내로 깊게 침투하게 되어 높은 색농도를 얻는 것이 곤란해지고, 착색제와 수소결합을 통한 상호작용이 감소하여 이동도가 증가하게 되므로 내구성이 나빠질 우려가 있으며, 상기 함량이 20중량부를 초과하는 경우에는 용해도 저하와 같은 문제가 있어 바람직하지 않다.
본 발명에 따른 잉크 조성물에서 사용가능한 상기 화학식 2의 화합물의 예로서는 하기 화학식 3의 1H-피리미딘-2,4-디온, 화학식 4의 디히드로-피리미딘-2,4-디온, 화학식 5의 피페라진-2,5-디온, 화학식 6의 이미다졸리딘-2,4-디온, 화학식 7의 5-메틸-이미다졸리딘-2,4-디온, 화학식 8의 1-메틸-이미다졸리딘-2,4-디온 또는 이들의 혼합물을 예로 들 수 있다.
<화학식 3>
Figure 112006057908784-PAT00003
<화학식 4>
Figure 112006057908784-PAT00004
<화학식 5>
Figure 112006057908784-PAT00005
<화학식 6>
Figure 112006057908784-PAT00006
<화학식 7>
Figure 112006057908784-PAT00007
<화학식 8>
Figure 112006057908784-PAT00008
본 발명에 따른 잉크 조성물에서, 상기 화학식 2의 아마이드 화합물의 함량은 잉크 조성물 100중량부를 기준으로 0.1 내지 20중량부, 바람직하게는 1 내지 10중량부를 사용할 수 있으며, 상기 함량이 0.1중량부 미만이면 착색제의 용지 표면에서 이동도(mobility)를 증가시켜 내구성 및 내번짐성이 감소될 우려가 있으며, 20중량부를 초과하는 경우에는 점도의 증가로 인한 토출 성능 저하와 같은 문제가 있어 바람직하지 않다.
상기 본 발명에 따른 잉크 조성물에 사용되는 착색제는 염료와 안료 모두 사용가능하며 해당 기술분야에서 사용되는 것이라면 어느 것이나 제한 없이 사용할 수 있다. 즉, 물에 녹거나 분산될 수 있는 염료, 분산제와 함께 사용되어 물에 안정하게 분산될 수 있는 안료, 별도의 분산제 없이 물에 안정하게 분산될 수 있는 자가분산 안료 또는 이들의 혼합물 모두 사용이 가능하다.
상기 착색제 중 염료의 구체적인 예로는 푸드 블랙 염료(Food Black dyes), 푸드 레드 염료(Food red dyes), 푸드 옐로우 염료(Food Yellow dyes), 푸드 블루 염료(Food Blue dyes), 애시드 블랙 염료(Acid Black dyes), 애시드 레드 염료(Acid Red dyes), 애시드 블루 염료(Acid Blue dyes), 애시드 옐로우 염료(Acid Yellow dyes), 디렉트 블랙 염료(Direct Black dyes), 디렉트 블루 염료(Direct Blue dyes), 디렉트 옐로우 염료(Direct Yellow dyes), 안트라퀴논 염료(anthraquinone dyes), 모노아조염료(monoazo dyes), 디아조염료(disazo dyes), 프탈로시아닌(phthalocyanine) 유도체 등을 들 수 있고, 안료의 구체적인 예로는 카본 블랙, 그래파이트, 유리 카본(vitreous carbon), 활성화 차콜, 활성화 탄소, 안트라퀴논, 프탈로시아닌 블루, 프탈로시아닌 그린, 디아조스(diazos), 모노아조스(monoazos), 피란트론(pyranthrones), 페릴렌(perylene), 퀴나크리돈(quinacridone), 인디고이드계 안료(indigoid pigments) 등을 들 수 있으며, 자가 분산된 안료로는 카보제트 시리즈(cabojet-series)나 오리엔트 케미칼(Orient Chemical)의 CW-series 등이 있으나, 반드시 이에만 한정되는 것은 아니다.
이와 같은 착색제는 상기 잉크 조성물 100중량부를 기준으로 0.1 내지 15중량부, 바람직하게는 1 내지 10중량부의 함량으로 사용할 수 있으며, 상기 착색제의 함량이 0.1중량부 미만이면 충분한 색상 발현이 곤란하며, 20중량부를 초과하는 경우에는 경제성이 저하되어 바람직하지 않다.
상기 본 발명에 따른 잉크 조성물에서 사용되는 용매는 물과 같은 수계 용매를 사용할 수 있으며, 1종 이상의 유기 용매를 더 포함할 수 있다. 이와 같은 용매는 상기 잉크 조성물 100중량부를 기준으로 70 내지 90중량부의 함량으로 사용될 수 있다. 상기 용매의 함량이 70중량부 미만이면 잉크 조성물의 점도가 지나치게 높아져 토출 성능이 저하될 우려가 있으며, 90중량부를 초과하는 경우에는 표면 장력의 증가로 인한 토출 성능의 저하가 발생하여 바람직하지 않다.
상기 용매에 포함되는 유기용매는 알콜계 용매, 케톤계 용매, 에스테르계 용매, 다가알콜계 용매, 함질소계 용매, 디메틸 술폭사이드, 테트라메틸술폰 및 티오글리콜의 함황 화합물로 이루어진 군으로부터 선택된 하나 이상이 사용될 수 있다.
상기 유기용매로서 사용가능한 알코올계 용매로는 메틸알콜, 에틸 알콜, n-프로필알콜, 이소프로필알콜, n-부틸알콜, sec-부틸알콜, t-부틸알콜 또는 이소부틸알콜이 있고, 상기 케톤계 용매로는 아세톤, 메틸에틸케톤, 디에틸케톤 또는 디아세톤알콜이 있고, 상기 에스테르계 용매로는 메틸 아세테이트, 에틸 아세테이트 또는 에틸 락테이트가 있고, 상기 다가알콜계 용매의 예로는 에틸렌글리콜, 디에틸렌글리콜, 트리에틸렌글리콜, 프로필렌글리콜, 부틸렌글리콜, 1,4-부탄디올, 1,2,4-부탄트리올, 1,5-펜탄디올, 1,2,6-헥산트리올, 헥실렌글리콜, 글리세롤, 글리세롤 에톡실레이트 또는 트리메틸롤프로판 에톡실레이트이 있다. 유기 용매로서 사용되는 일가 알코올은 잉크의 표면 장력을 조절하여 보통 용지 혹은 전문 용지 등의 기록 매체 상에서의 침투성, 도트 형성능 및 인쇄된 화상의 건조 특성을 향상시킬 수 있으며, 다가알콜 및 그의 유도체는 쉽게 증발하지 않으며 잉크의 빙점을 낮춤으로써 잉크의 보존 안정성을 향상시켜 노즐의 막힘을 방지하는 역할을 수행할 수 있다.
상기 유기용매로서 사용가능한 함질소계 용매의 예로는, 2-피롤리돈 또는 N-메틸-2-피롤리돈이 있고, 상기 함황계 용매의 예로는 디메틸 술폭사이드, 테트라메틸렌술폰 또는 티오글리콜이 있다.
이와 같은 유기 용매가 물과 같은 수계 용매와 함께 사용되는 경우 유기용매 의 함량은 물 100중량부를 기준으로 하여 0.1 내지 130중량부인 것이 바람직한 바, 0.1 중량부 미만이면 잉크가 너무 빨리 증발되어 안정성이 저하될 염려가 있으며 130 중량부를 초과하면 잉크의 점도가 증가하여 토출성능이 저하되므로 바람직하지 않다.
본 발명에 따른 상기 잉크 조성물은 그 특성을 강화시키기 위하여 다양한 첨가제를 포함할 수 있으며, 구체적으로는 습윤제, 분산제, 계면활성제, 점도조절제, pH 조절제, 및 항산화제로 이루어지는 군으로부터 선택되는 1종 이상의 첨가제를 더 포함할 수 있으며, 그 함량은 잉크 조성물 100중량부에 대하여 0.1 내지 20중량부, 바람직하게는 0.1 내지 10중량부의 함량으로 사용될 수 있다.
상기 본 발명에 따른 잉크 조성물은 최적의 사용상태를 나타내기 위해서는 20℃에서의 표면장력이 15 내지 70 dyne/cm, 바람직하게는 25 내지 55 dyne/cm이고, 점도는 1.5 내지 20cps, 바람직하게는 1.5 내지 3.5 cps의 값을 갖는 것이 좋다.
본 발명에 따른 상기 잉크 조성물은 상이한 조성으로 2종 이상 사용하여 잉크젯 잉크 세트를 구성하게 된다. 이와 같은 잉크 세트는 잉크젯 기록 장치의 잉크 수용부 또는 잉크젯 프린터 카트리지에 제공될 수 있다. 본 발명의 잉크젯 기록 장치는 잉크 조성물을 가열하여 수증기압으로 잉크 액적을 토출시키는 방식의 써멀 헤드(thermal head), 피에조 소자를 이용하여 잉크 액적을 토출시키는 방식의 피에조 헤드(piezo head), 디스포저블 헤드(disposable head) 또는 퍼머넌트 헤드(permanent head)를 구비할 수 있다. 또한, 상기 잉크젯 기록 장치는 스캐닝형 프린터(scanning type printer) 또는 어레이형 프린터(array type printer)일 수도 있으며, 데스크탑(desktop)용, 텍스타일(textile)용 및 산업용으로도 사용될 수 있다. 상기 본 발명의 잉크젯 기록 장치와 관련한 헤드 타입, 프린터 타입 및 용도는 본 발명의 잉크젯 기록 장치를 보다 상세히 설명하기 위하여 나열한 것에 불과한 것으로서, 본 발명의 잉크 조성물이 사용될 수 있는 잉크젯 기록 장치는 전술한 잉크젯 기록 장치에 한정되지 않고 다양하게 사용될 수 있음은 물론이다.
본 발명에 따른 화합물의 정의에서 사용된 각 치환기는 다음과 같이 정의될 수 있다.
"알킬"은 1 내지 20개, 바람직하게는 1 내지 10개, 보다 바람직하게는 1 내지 6개의 탄소 원자의 직쇄 또는 분지쇄 포화 1가 탄화수소 부위를 의미한다. 알킬기는 1 이상의 할로겐 치환체에 의해 임의로 치환될 수 있다. 알킬기의 예로서 메틸, 에틸, 프로필, 2-프로필, n-부틸, 이소-부틸, tert-부틸, 펜틸, 헥실, 도데실, 플루오로메틸, 디플루오로메틸, 트리플루오로메틸, 클로로메틸, 디클로로메틸, 트리클로로메틸, 요오도메틸, 브로모메틸 등을 들 수 있다.
"알케닐"은 1 이상의 탄소-탄소 이중 결합을 포함하는 2 내지 20개, 바람직하게는 2 내지 10개, 보다 바람직하게는 2 내지 6개의 탄소 원자의 직쇄 또는 분지쇄 1가 탄화수소 부위를 의미한다. 알케닐기는 탄소-탄소 이중 결합을 포함하는 탄소 원자를 통해 또는 포화된 탄소 원자를 통해 결합될 수 있다. 알케닐기는 1 이상의 할로겐 치환체에 의해 임의로 치환될 수 있다. 알케닐기의 예로서 에테닐, 1-프로페닐, 2-프로페닐, 2-부테닐, 3-부테닐, 펜테닐, 5-헥세닐, 도데세닐 등을 들 수 있다.
"시클로알킬"은 5 내지 30개의 고리 탄소의 포화된 또는 불포화된 비방향족 1가 모노시클릭, 바이시클릭 또는 트리시클릭 탄화수소 부위를 의미하며, 1 이상의 할로겐 치환체에 의해 임의로 치환될 수 있다. 예컨대, 시클로프로필, 시클로부틸, 시클로펜틸, 시클로펜테닐, 시클로헥실, 시클로헥세닐, 시클로헵틸, 시클로옥틸, 데카하이드로나프탈레닐, 아다만틸, 노르보닐 (즉, 바이시클로 [2. 2.1] 헵트-5-에닐) 등을 들 수 있다.
"아릴"은 6 내지 30개, 바람직하게는 6 내지 18개의 고리 원자를 가지는 1가 모노시클릭, 바이시클릭 또는 트리시클릭 방향족 탄화수소 부위를 의미하며, 1 이상의 할로겐 치환체에 의해 임의로 치환될 수 있다. 아릴기의 방향족 부분은 탄소 원자만을 포함한다. 아릴기의 예로서 페닐, 나프탈레닐 및 플루오레닐을 들 수 있다.
"아르알킬"은 상기 정의된 알킬기의 수소원자가 1개 이상이 아릴기로 치환되어 있는 것을 의미하며, 1 이상의 할로겐 치환체에 의해 임의로 치환될 수 있다. 예를 들면, 벤질, 벤즈하이드릴 및 트리틸 등을 들 수 있다.
"알키닐"은 1 이상의 탄소-탄소 삼중 결합을 포함하는 2 내지 20개의 탄소 원자, 바람직하게는 2 내지 10개, 보다 바람직하게는 2개 내지 6개의 직쇄 또는 분지쇄의 1가 탄화수소 부위를 의미한다. 알키닐기는 탄소-탄소 삼중 결합을 포함하는 탄소 원자를 통해 또는 포화된 탄소 원자를 통해 결합될 수 있다. 알키닐기는 1 이상의 할로겐 치환체에 의해 임의로 치환될 수 있다. 예를 들면, 에티닐 및 프로 피닐 등을 들 수 있다.
"알킬렌"은 1 내지 20개, 바람직하게는 1 내지 10개, 보다 바람직하게는 1 내지 6개의 탄소 원자의 직쇄 또는 분지쇄의 포화된 2가 탄화수소 부위를 의미한다. 알킬렌기는 1 이상의 할로겐 치환체에 의해 임의로 치환될 수 있다. 알킬기의 예로서 메틸렌, 에틸렌, 프로필렌, 부틸렌, 헥실렌 등을 들 수 있다.
"알케닐렌"은 1 이상의 탄소-탄소 이중 결합을 포함하는 2 내지 20개, 바람직하게는 2 내지 10개, 보다 바람직하게는 2 내지 6개의 탄소 원자의 직쇄 또는 분지쇄의 2가 탄화수소 부위를 의미한다. 알케닐렌기는 탄소-탄소 이중 결합을 포함하는 탄소 원자를 통해 및/또는 포화된 탄소 원자를 통해 결합될 수 있다. 알케닐렌기는 1 이상의 할로겐 치환체에 의해 임의로 치환될 수 있다.
"시클로알킬렌"은 5 내지 30개의 고리 탄소의 포화된 또는 불포화된 비방향족 2가 모노시클릭, 바이시클릭 또는 트리시클릭 탄화수소 부위를 의미하며, 1 이상의 할로겐 치환체에 의해 임의로 치환될 수 있다. 예컨대, 시클로프로필렌, 시클로부틸렌 등을 들 수 있다.
"아릴렌"은 6 내지 30개, 바람직하게는 6 내지 18개의 고리 원자를 가지는 2가 모노시클릭, 바이시클릭 또는 트리시클릭 방향족 탄화수소 부위를 의미하며, 1 이상의 할로겐 치환체에 의해 임의로 치환될 수 있다. 아릴기의 방향족 부분은 탄소 원자만을 포함한다. 아릴렌기의 예로서 페닐렌 등 들 수 있다.
"아르알킬렌"은 상기 정의된 알킬기의 수소원자가 1개 이상이 아릴기로 치환되어 있는 2가 부위를 의미하며, 1 이상의 할로겐 치환체에 의해 임의로 치환될 수 있다. 예를 들면, 벤질렌 등을 들 수 있다.
"알키닐렌"은 1 이상의 탄소-탄소 삼중 결합을 포함하는 2 내지 20개의 탄소 원자, 바람직하게는 2 내지 10개, 보다 바람직하게는 2개 내지 6개의 직쇄 또는 분지쇄의 2가 탄화수소 부위를 의미한다. 알키닐렌기는 탄소-탄소 삼중 결합을 포함하는 탄소 원자를 통해 또는 포화된 탄소 원자를 통해 결합될 수 있다. 알키닐렌기는 1 이상의 할로겐 치환체에 의해 임의로 치환될 수 있다. 예를 들면, 에티닐렌 또는 프로피닐렌 등을 들 수 있다.
"헤테로알킬"은 상기 정의된 알킬기의 주쇄 내의 하나 이상의 탄소원자가 하나 이상의 헤테로원자, 예를 들어 질소, 황, 산소, 인 등의 헤테로 원자로 치환된 것을 의미한다.
"헤테로아릴"은 상기 정의된 아릴기의 고리내의 하나 이상의 탄소원자가 하나 이상의 헤테로원자, 예를 들어 질소, 황, 산소, 인 등의 헤테로 원자로 치환된 것을 의미한다.
"결합"은 일체의 치환기가 삽입되지 않은 단순한 결합으로만 연결된 부위를 말한다.
도 1은 본 발명의 일실시예에 따른 잉크젯 기록 장치를 나타낸 도면이다.
이를 참조하면, 잉크젯 기록 장치는 거대 발색단 함유 착색제 및 착색제 유사 첨가제를 함유하는 잉크 조성물을 포함하는 잉크젯 프린터 카트리지를 구비한다. 프린터 커버(8)은 프린터 (5)의 본체(13)과 연결되어 있다. 이동성 래치(10)의 서로 맞물린 영역은 홀(7)을 통하여 돌출되어 있다. 이동성 래치(10)은 고정 래 치(9)와 서로 맞물리게 되어 있고, 고정 래치(9)는 커버가 닫혀질 때 프린터 커버의 내부에 연결된다. 상기 커버는 홀을 통하여 연장된 이동성 래치(10)의 맞물린 영역에 대응되는 리세스(14)를 구비한다. 잉크젯 프린터 카트리지(11)는 잉크젯 프린터 카트리지(11)의 하부를 통과하는 종이(3)에 잉크를 위치하도록 장착된다.
도 2는 본 발명의 잉크 세트를 포함하는 잉크젯 프린터 카트리지의 단면도이다. 상기 잉크젯 프린터 카트리지(100)는 잉크 저장기(112)를 형성하는 카트지리 본체(110), 잉크 저장기(112)의 탑 영역을 커버하는 내부 커버(114), 상기 내부커버(114)와 소정 간격으로 이격되고, 상기 잉크 저장기(112)와 내부 커버(114)를 실링하는 외부 커버(116)를 구비한다.
상기 잉크 저장기(112)는 수직 배리어 벽(123)에 의하여 제1 챔버 (124) 및 제2 챔버(126)이 구획된다. 제1 챔버 (124) 및 제2 챔버 (126)사이에 잉크 통로(ink passage) (128)가 수직 배리어 벽(123)의 바닥에 형성된다. 잉크가 제1챔버(124) 및 스폰지 (129)를 채우고, 잉크는 제2챔버(126)을 채운다. 상기 제2챔버(126)에 대응되는 벤트 홀(126a)에 내부 커버(114)에 형성된다.
필터(14)은 제2챔버(126)의 하부에 형성되어 잉크내의 불순물 및 미세 버블을 여과하여 프린터헤드(13)의 배출 홀(ejection hole)이 글로깅되는 것을 막는다. 후크(142)는 필터(140)의 에지(가장자리 영역)상에 형성되어 스탠드파이프(132)의 탑 영역에 배치(커플링)된다. 잉크 저장기(120)의 잉크가 프린터헤드(130)의 배출 홀을 통과하여 인쇄 매채에 작은 방울 형상으로 배출된다.
이하에서 본 발명을 실시예 및 비교예를 들어 보다 상세히 설명하지만 본 발 명이 이들에 한정되는 것은 아니다.
- 잉크 조성물의 제조
하기와 같은 조성으로 착색제, 물, 유기용매 및 첨가제를 혼합한 후, 이를 교반기에서 30분 이상 충분히 교반하여 균일한 상태로 만들어 주었다. 그 후, 상기 혼합물을 0.45㎛의 필터에 통과시켜 각각 잉크 조성물을 제조하였다.
실시예 1
Raven 5250(Columbian co. 제조) 4.5 중량부
글리세롤 7.5 중량부
디에틸렌글리콜 8.0 중량부
글리세롤 프로폭시레이트(Glycerol propoxyrate) 4.0 중량부
1H-피리미딘-2,4-디온 4.0 중량부
물 (탈이온수) 72.0 중량부
실시예 2
Regal 330(Cabot co. 제조) 4.5 중량부
글리세롤 7.5 중량부
디에틸렌글리콜 8.0 중량부
트리메틸롤프로판 프로폭시레이트 4.0 중량부
디히드로-피리미딘-2,4-디온 4.0 중량부
물 (탈이온수) 72.0 중량부
실시예 3
Basacid Rot 495(BASF 제조) 4.5 중량부
글리세롤 7.5 중량부
디에틸렌글리콜 8.0 중량부
펜타에리쓰리톨 프로폭시레이트 4.0 중량부
피페라진-2,5-디온 4.0 중량부
물 (탈이온수) 72.0 중량부
실시예 4
Yellow GGN(Spectra 제조) 4.5 중량부
글리세롤 7.5 중량부
디에틸렌글리콜 8.0 중량부
펜타에리쓰리톨 프로폭시레이트/에톡시레이트 4.0 중량부
1 이미다졸리딘-2,4-디온 4.0 중량부
물 (탈이온수) 72.0 중량부
실시예 5
Basacid Rot 495(BASF 제조) 4.5 중량부
글리세롤 7.5 중량부
디에틸렌글리콜 8.0 중량부
펜타에리쓰리톨 프로폭시레이트 4.0 중량부
5-메틸-이미다졸리딘-2,4-디온 4.0 중량부
물 (탈이온수)
실시예 6
Basacid Rot 495(BASF 제조) 4.5 중량부
글리세롤 7.5 중량부
디에틸렌글리콜 8.0 중량부
펜타에리쓰리톨 프로폭시레이트 4.0 중량부
1-메틸-이미다졸리딘-2,4-디온 4.0 중량부
물 (탈이온수)
비교예 1
Raven 5250(Columbian co. 제조) 4.5 중량부
글리세롤 7.5 중량부
디에틸렌글리콜 8.0 중량부
물 (탈이온수) 80.0 중량부
비교예 2
Regal 330 (Cabot co. 제조) 4.0 중량부
글리세롤 7.5 중량부
디에틸렌글리콜 8.0 중량부
물 (탈이온수) 80.0 중량부
비교예 3
Basacid Rot 495(BASF 제조) 4.5 중량부
글리세롤 7.5 중량부
디에틸렌글리콜 8.0 중량부
물 (탈이온수) 80.0 중량부
비교예 4
Yellow GGN(Spectra 제조) 3.5 중량부
글리세롤 7.5 중량부
디에틸렌글리콜 8.0 중량부
물 (탈이온수) 80.0 중량부
- 내마모성 테스트
실시예 1-6 및 비교예 1-4에서 얻어진 잉크 조성물을 잉크 카트리지 M-50(삼성사 제조)에 리필 후 프린터(MJC-3300p, 삼성사 제조)에서 막대 그림(2*10cm)를 인쇄한 후 이를 24시간 동안 말린 후 테스트기를 이용하여 5회 문질러 주었을 때 막대그림에서 전이된 화상의 OD를 문지르기 전의 막대 그림의 화상 OD와 비교하여 백분율로 나타내어 다음과 같이 평가하여 그 결과를 하기 표 1에 나타내었다.
A=(전이된 화상의 OD/原 막대그림의 OD)*100(%)
◎ : A < 15
O : 15≤ A < 30
△ : 30≤ A ≤ 45
X : A > 45
- 내번짐성 (Bleeding resistance) 테스트
실시예 1-6 및 비교예 1-4에서 얻어진 잉크 조성물을 잉크 카트리지 M-50(삼 성사 제조)에 리필 후 프린터(MJC-3300p, 삼성사 제조)에서 테스트 패턴을 인쇄하고 30분 후 인접한 두 칼라간의 경계선을 기준으로 할 때 칼라 믹싱이 일어나는 도트라인 위치를 현미경으로 측정하여 그 결과를 하기 표 1에 나타내었다. (평가 기준 : US 제 5,854,307호 참조)
5 : 경계선 전체에서 칼라 믹싱이 나타나지 않음.
4 : 1dot 직경에 해당되는 만큼의 너비에서 칼라 믹싱이 나타남
3 : 2dot 직경에 해당되는 만큼의 너비에서 칼라 믹싱이 나타남
2 : 3dot 직경에 해당되는 만큼의 너비에서 칼라 믹싱이 나타남
1 : 4dot 또는 그 이상의 직경에 해당되는 만큼의 너비에서 칼라 믹싱이 나타남.
구분 내마모성 내번짐성
실시예 1 ◎ 5
실시예 2 O 4
실시예 3 O 5
실시예 4 ◎ 5
실시예 5 O 5
실시예 6 ◎ 5
비교예 1 △ 3
비교예 2 △ 2
비교예 3 X 2
비교예 4 △ 3
상기 표 1의 결과에서 알 수 있는 바와 같이 본 발명에 따른 실시예 1 내지 6의 잉크 조성물은 옥실레이트계 화합물과 아마이드 화합물을 포함함으로써 착색제의 유동성을 줄이고 용지와의 부착성을 개선하여 인쇄된 화상의 색상간의 번짐성을 최소화하고, 인쇄된 화상의 내마모성을 향상시켜 용지위에서 우수한 염색 견뢰도를 나타냄을 알 수 있다.
본 발명의 잉크 조성물은 인쇄된 화상의 색상간의 번짐성(bleeding)을 최소화하고, 인쇄된 화상의 내마모성을 향상시켜 인쇄된 화상의 화질(Image Quality)을 개선함으로써, 잉크젯 잉크, 인쇄 잉크, 도료, 날염, 제지, 화장품 제조, 요업 등에 다양하게 사용 가능하다.

Claims (15)

  1. 하기 화학식 1로 표시되는 옥실레이트계 화합물;
    하기 화학식 2로 표시되는 아마이드 화합물;
    착색제; 및
    용매;를 포함하는 잉크 조성물:
    <화학식1>
    Z4-nC(R1)n
    식중,
    Z는
    Figure 112006057908784-PAT00009
    을 나타내며, 여기서 R2 및 R3는 각각 독립적으로 단순 결합, 치환 또는 비치환된 C2-C20 알킬렌기, 치환 또는 비치환된 C2-C20 헤테로알킬렌기, 치환 또는 비치환된 C6-C30 아릴렌기, 치환 또는 비치환된 C6-C30 헤테로아릴렌기, 치환 또는 비치환된 C2-C20 알케닐렌기, 치환 또는 비치환된 C2-C20 헤테로알케닐렌기, 치환 또는 비치환된 C5-C30 시클로알킬렌기, 치환 또는 비치환된 C7-C30 아르알킬렌기, 카르보닐, 또는 카르복시기를 나타내고, x 및 y는 각각 독립적으로 0 내지 40의 정수를 나타내며,
    R1은 수소, 할로겐, 니트로, 히드록시기, 아미노기, 니트로기, 시아노기, 치환 또는 비치환된 C1-C20 알킬기, 치환 또는 비치환된 C2-C20 알케닐기, 치환 또는 비치환된 C1-C20 알콕시기, 치환 또는 비치환된 C1-C20 알킬설폰아미드기, 치환 또는 비치환된 C6-C20 아릴설폰아미드기, 치환 또는 비치환된 C1-C20 아실아미노기, C1-C20 알킬우레이도(alkylureido)기, C6-C20 아릴우레이도기, C2-C20 알콕시카르보닐기, C2-C20 알콕시카르보닐아미노기, 카바모일(carbamoyl)기, 설파모일(sulfamoyl)기, 설포(sulfo)기와 그의 염, 카르복시기와 그의 염, 치환 또는 비치환된 C2-C20의 히드록시알킬옥시알킬기, 치환 또는 비치환된 C3-C20의 디알킬아미노알킬기, 치환 또는 비치환된 C6-C20의 피리딜알킬기, 치환 또는 비치환된 C5-C20의 피리딜기, 치환 또는 비치환된 C6-C20의 이미다졸릴기, 히드라진기, 히드로존기, 치환 또는 비치환된 C5-C30 시클로알킬기, 치환 또는 비치환된 C6-C30의 아릴기, 치환 또는 비치환된 C7-C30의 아릴알킬기, 치환 또는 비치환된 C1-C20 헤테로알킬기, 치환 또는 비치환된 C2-C20 헤테로알케닐렌기, 치환 또는 비치환된 C5-C20의 헤테로아릴기, 또는 치환 또는 비치환된 C6-C20의 헤테로아릴알킬기, C6-C20의 치환 또는 비치환된 헤테로아릴알케닐기, 혹은 치환 또는 비치환된 C3-C20의 헤테로시클로알킬기를 나타내고,
    n은 0, 1, 2 또는 3을 나타내며;
    <화학식 2>
    Figure 112006057908784-PAT00010
    식중,
    X 및 Y는 각각 독립적으로 단순 결합, 치환 또는 비치환된 C1-C8 알킬렌기, 치환 또는 비치환된 C1-C8 헤테로알킬렌기, 치환 또는 비치환된 C2-C8 알케닐렌기, 치환 또는 비치환된 C2-C8 헤테로알케닐렌기, 카르보닐기, 카르복시기, -O-, -S-, 혹은 -NH-를 나타내고,
    R4 및 R5는 각각 독립적으로 수소, 할로겐, 니트로, 히드록시기, 아미노기, 니트로기, 시아노기, 치환 또는 비치환된 C1-C20 알킬기, 치환 또는 비치환된 C2-C20 알케닐기, 치환 또는 비치환된 C1-C20 알콕시기, 치환 또는 비치환된 C1-C20 알킬설폰아미드기, 치환 또는 비치환된 C6-C20 아릴설폰아미드기, 치환 또는 비치환된 C1-C20 아실아미노기, C1-C20 알킬우레이도(alkylureido)기, C6-C20 아릴우레이도기, C2-C20 알콕시카르보닐기, C2-C20 알콕시카르보닐아미노기, 카바모일(carbamoyl)기, 설파모일(sulfamoyl)기, 설포(sulfo)기와 그의 염, 카르복시기와 그의 염, 치환 또는 비치환된 C2-C20의 히드록시알킬옥시알킬기, 치환 또는 비치환된 C3-C20의 디알킬아미노알킬기, 치환 또는 비치환된 C6-C20의 피리딜알킬기, 치환 또는 비치환된 C5-C20의 피리딜기, 치환 또는 비치환된 C6-C20의 이미다졸릴기, 히드라진기, 히드로존기, 치환 또는 비치환된 C5-C30 시클로알킬기, 치환 또는 비치환된 C6-C30의 아릴기, 치환 또는 비치환된 C7-C30의 아릴알킬기, 치환 또는 비치환된 C1-C20 헤테로알킬기, 치환 또는 비치환된 C2-C20 헤테로알케닐렌기, 치환 또는 비치환된 C5-C20의 헤테로아릴기, 또는 치환 또는 비치환된 C6-C20의 헤테로 아릴알킬기, C6-C20의 치환 또는 비치환된 헤테로아릴알케닐기, 혹은 치환 또는 비치환된 C3-C20의 헤테로시클로알킬기를 나타내거나, 혹은 R4는 Y와 결합하여 고리기 혹은 융합고리기를 형성하거나 이중결합을 형성하며, R5는 X와 결합하여 고리기 혹은 융합고리기를 형성하거나 이중결합을 형성한다.
  2. 제1항에 있어서,
    상기 화학식 1의 화합물이 글리세롤 프로폭시레이트, 트리메틸프로판 프로폭시레이트, 펜타에리쓰리톨 프로폭시레이트, 펜타에리쓰리톨 에톡시레이트, 글리세롤 에톡시레이트, 트리메틸프로판 에톡시레이트, 비스페놀 A 프로폭시레이트, 네오펜틸 글리콜 프로폭시레이트, 네오펜틸 글리콜 에톡시레이트, 펜타에리쓰리톨 프로폭시레이트/에톡시레이트 또는 이들의 혼합물인 것을 특징으로 하는 잉크 조성물.
  3. 제1항에 있어서,
    상기 화학식 1의 옥실레이트계 화합물의 함량이 잉크 조성물 100중량부를 기준으로 1 내지 20중량부인 것을 특징으로 하는 잉크 조성물.
  4. 제1항에 있어서,
    상기 화학식 2의 아마이드 화합물이 하기 화학식 3의 1H-피리미딘-2,4-디온, 화학식 4의 디히드로-피리미딘-2,4-디온, 화학식 5의 피페라진-2,5-디온, 화학식 6 의 이미다졸리딘-2,4-디온, 화학식 7의 5-메틸-이미다졸리딘-2,4-디온, 화학식 8의 1-메틸-이미다졸리딘-2,4-디온 또는 이들의 혼합물인 것을 특징으로 하는 잉크 조성물.
    <화학식 3>
    Figure 112006057908784-PAT00011
    <화학식 4>
    Figure 112006057908784-PAT00012
    <화학식 5>
    Figure 112006057908784-PAT00013
    <화학식 6>
    Figure 112006057908784-PAT00014
    <화학식 7>
    Figure 112006057908784-PAT00015
    <화학식 8>
    Figure 112006057908784-PAT00016
  5. 제1항에 있어서,
    상기 화학식 2의 아마이드 화합물의 함량이 잉크 조성물 100중량부를 기준으로 1 내지 20중량부인 것을 특징으로 하는 잉크 조성물.
  6. 제1항에 있어서,
    상기 착색제의 함량이 잉크 조성물 100중량부를 기준으로 0.1 내지 15중량부 인 것을 특징으로 하는 잉크 조성물.
  7. 제1항에 있어서,
    상기 용매가 수계 용매, 유기용매, 또는 이들의 혼합물인 것을 특징으로 하는 잉크 조성물.
  8. 제1항에 있어서,
    상기 용매의 함량이 잉크 조성물 100중량부를 기준으로 70 내지 90중량부인 것을 특징으로 하는 잉크 조성물.
  9. 제7항에 있어서,
    상기 유기 용매가 알콜계 용매, 케톤계 용매, 에스테르계 용매, 다가알콜계 용매, 함질소계 용매, 디메틸 술폭사이드, 테트라메틸술폰 및 티오글리콜의 함황 화합물로 이루어진 군으로부터 선택된 하나 이상인 것을 특징으로 하는 잉크 조성물.
  10. 제7항에 있어서,
    상기 용매가 수계 용매 100중량부 및 유기 용매 0.1 내지 130중량부를 포함하는 것을 특징으로 하는 잉크 조성물.
  11. 제1항에 있어서,
    20℃에서의 표면장력이 15 내지 70 dyne/cm인 것을 특징으로 하는 잉크 조성물.
  12. 제1항에 있어서,
    점도가 1.5 내지 20cps인 것을 특징으로 하는 잉크 조성물.
  13. 제1항 내지 제12항 중 어느 한 항에 따른 잉크 조성물을 2종 이상 포함하는 것을 특징으로 하는 다색 잉크 세트.
  14. 제13항에 따른 다색 잉크 세트를 포함하는 것을 특징으로 하는 잉크젯 기록장치용 카트리지.
  15. 제14항에 따른 잉크젯 기록장치용 카트리지를 구비하는 것을 특징으로 하는 잉크젯 기록 장치.
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