JPH0331398A - アルキルエトキシカルボキシレート界面活性剤を含有するライトデューティー液体またはゲル皿洗い洗剤組成物 - Google Patents

Abstract

(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。

Description

【発明の詳細な説明】 技術分野 本発明は、米国特許第２，１８３．８５３号明細書、第
２，６５３，９７２号明細書、第３，００３．９５４号
明細書、第３，０３８，８６２号明細書、第３，７４１
，９１１号明細書および第３．９４１，７１０号明細書
、英国特許節４５６゜５１７号明細書および第１，１６
９，４％号明細書、船間特許第９１２，３９５号明細書
、仏間特許第２，０１４，０８４号明細書および第２゜
０４２．７９３号明細書、オランダ国特許出願第７．２
０１，７３５−Ｑ号明細書および第７，４０６．３３６
号明細書、および日本特許出願節％．５７９／７１号お
よび第９９，３３１／７１号に開示の種類のアルキルエ
トキシカルボキシレート界面活性剤（或いはアルキルポ
リエトキシカルボキシメチレート、アルキルポリエトキ
シアセテート、アルキルポリエーテルカルボキシレート
などと標識）を含有するライトデユーティ−液体または
ゲル皿洗い洗剤組成物に関する。

背景技術 良好なグリース除去を与えることができるライトデユー
ティ−液体またはゲル皿洗い洗剤のかなりの需要がある
。これらの組成物は、技術上周知であり且つ、例えば、
米国特許第４，３１６，８２４号明細書、第４．６８１
．７０４号明細書、第４．１３３．７７９号明細書およ
び第４，６１５．８１９号明細書に記載されている。こ
れらの組成物は、良好なグリースおよび汚れクリーナー
であるが、成る条件下、特に乾燥冬期の月に使用する時
には肌荒れを生ずることがある。

同様に、技術は、皮膚にマイルドである洗剤組成物を十
分に持っている。これらのマイルドな組成物は、しばし
ば、高度にエトキシ化されたアルコールのサルフェート
を含有している。例えば、米国特許第３，７４３，２３
３号明細書参照。ベタインも、液体皿洗い組成物のマイ
ルドさを改善する際に使用することが示唆されている。

例えば、米国特許第４，５５５，３６０号明細書参照。

アルキルエトキシカルボキシレートも、液体洗剤組成物
で使用するためのマイルドな界面活性剤として既知であ
る。日本特許出願節４８−６０７０６号および第４８−
６４１０２号参照。しかしながら、これらのアルキルエ
トキシカルボキシレート界面活性剤は、グリースカッテ
ィング能力において不良であり且つ所望のクリーニング
を達成するためには他の界面活性剤の使用を必要とする
ことが記載されている。

これらのマイルドさとグリースカッティング能力との２
つの重要な特徴は、１製品ではめったに具体化されない
。一般に、一方は、他方の利益を犠牲にするに相違ない
と考えられている。それゆえ、本発明の目的は、皮膚に
マイルドさを明示しながら、良好なグリース除去を示す
洗剤組成物を提供することにある。

発明の概要 本発明は、 （ａ）式 ％式％ （式中、ＲはＣ１２〜Ｃ１Ｇアルキル基であり、Ｘは０
〜約１０であり且つエトキシレート分布は、重量基準で
、ＸがＯである物質の量が約２０％未満であり且つＸが
７よりも大きい物質の量が約２５％未満であるようなも
のであり、平均Ｘは平均ＲがＣ１３未満である時には約
２〜４であり且つ平均Ｘは平均ＲがＣ１３よりも大きい
時には約３〜６であり、Ｍは陽イオンである） のアルキルエトキシカルボキシレート約８０％〜１００
％； （ｂ）式 ％式％） （式中、Ｒは０１２〜Ｃ１Ｂアルキル基であり、Ｘは０
〜約１０であり、平均Ｘは約６未満である）のアルコー
ルエトキシレート０％〜約１０％；および （ｃ）式 ＲＣＯＯＭ＋ （式中、Ｒは０１□〜Ｃ１５アルキル基であり、Ｍは陽
イオンである） の石鹸０％〜約１０％ からなる界面活性剤混合物約５〜約７０％を含み、組成
物の１０重量％水溶液はｐＨ約７〜１１を有することを
特徴とするライトデユーティ−液体またはゲル（好まし
くは液体）皿洗い洗剤組成物に関する。

発明の詳細な説明 本発明のライトデユーティ−液体またはゲル（好ましく
は液体）皿洗い洗剤組成物は、主要量のアルキルエトキ
シカルボキシレート界面活性剤を含み且つアルコールエ
トキシレートおよび石鹸副生汚染物をいくらか含むか含
まない界面活性剤混合物を含有する。これらの成分およ
び液体またはゲル皿洗い組成物で典型的には見出される
他の補足的な任意成分について後述する。

アルキルエトキシカルボキシレート含有界面活性剤混合
物 本発明の液体組成物は、汚染物の量が制限された界面活
性剤混合物約５〜５０重量％、好ましくは約１０〜４０
重量％、最も好ましくは約１２〜３０重量％を含有する
。本発明のゲル組成物は、界面活性剤混合物約２０％〜
約７０％、好ましくは約１５％未満４５％、最も好まし
くは約２０％未満３５％を含有する。

界面活性剤混合物は、一般式 ％式％ （式中、ＲはＣ１２〜０１６アルキル基であり、Ｘは０
〜約１０であり且つエトキシレート分布は、重量基準で
、Ｘが０である物質の量が約２０％未満、好ましくは約
１５％未満、最も好ましくは約１０％未満あり且つＸが
７よりも大きい物質の量が約２５％未満、好ましくは約
１５％未満、最も好ましくは約１０％未満であるような
ものであり、平均Ｘは平均Ｒが０１３未満である時には
約２〜４であり且つ平均Ｘは平均ＲがＣ１３よりも大き
い時には約３〜６であり、Ｍは陽イオン、好ましくはア
ルカリ金属、アルカリ土類金属、アンモニウム、モノ−
、ジーおよびトリーエタノールアンモニウムから選ばれ
、最も好ましくはナトリウム、カリウム、アンモニウム
およびそれらとマグネシウムイオンとの混合物から選ば
れる陽イオンである）のアルキルエトキシカルボキシレ
ート約８０％〜１００％、好ましくは約８５％〜９５％
、最も好ましくは約９０％〜９５％を含有する。好まし
いアルキルエトキシカルボキシレートは、ＲがＣ１２〜
Ｃ１４アルキル基であるものである。

本発明のアルキルエトキシカルボキシレートの好適なア
ルコール前駆物質は、炭素数約１２〜約１６の第一級脂
肪族アルコールである。他の好適な第一級脂肪族アルコ
ールは、植物または動物脂肪酸、例えば、ココナツツ、
パーム核およびタロー脂肪酸の水素添加により、または
チーグラー型の方法におけるようなエチレン増成反応お
よび爾後の加水分解により得られた線状第一級アルコー
ルである。好ましいアルコールは、ｎ−オクチル、ｎ−
ノニル、ｎ−デシル、ｎ−ウンデシル、ｎ−ドデシル、
ｎ−トリデシル、ｎ−テトラデシル、ｎ−ペンタデシル
、およびｎ−ヘキサデシルのアルコールである。他の好
適なアルコール前駆物質としては、βまたは２−炭素原
子上に所定割合の分枝を有する第一級アルコール（アル
キル分枝が１〜４個の炭素原子を有する）が挙げられる
。かかるアルコールにおいては、各々の特定の鎖長のア
ルコールの少なくとも３０％は、望ましくは、線状であ
り且つ分枝は、好ましくは、メチル基約５０％からなり
、少量のエチル、プロピルおよびブチル基がある。これ
らのアルコールは、好都合には、炭素数的１１〜１７の
線状アルコールと一酸化炭素と水素との反応によって生
成する。線状アルコールと分枝鎖アルコールとの両方と
も、これらの方法によって生成し且つ混合物は、そのま
ま使用でき、または個々の成分に分離し、次いで、再合
流して所望のブレンドを与えることができる。

アルコールの原料である「オキソ」ハライドの典型的な
製法は、米国特許第２．５６４，４５６号明細書および
第２，５８７，８５８号明細書に開示されており且つア
ルコールを与えるためのオレフィンの、直接ヒドロホル
ミル化は、米国特許節２．５０４，６８２号明細書およ
び第１，５８１゜９８８号明細書に開示されている。

均等の第二級アルコールも、使用できる。出発物質とし
て単一鎖長オレフィンを使用することによって、対応単
一鎖長アルコールが生ずるであろうことは明らかであろ
うが、所望の平均の回りに炭素鎖長の広がりを有するオ
レフィンの混合物を利用することが一般に一層経済的で
ある。勿論、このことは、平均の回りに鎖長の同じ分布
を有するアルコールの混合物を与えるであろう。

植物油脂および構造に一部分としてアルキルまたはアル
キレン基を有する他の石油供給原料に由来する第一級脂
肪族アルコールも、所定範囲の鎖長を含有するであろう
。鎖長の範囲がＣ８〜Ｃ２゜およびそれ以上であるので
、生成物をかかる供給原料から分離して、最終用途を参
照して選ばれる異なる鎖長範囲とすることが通常のブラ
クティスである。

アルコールエトキシレート上の所望の平均エトキシ鎖長
は、触媒されたエトキシ化法を使用することによって得
ることができる。このエトキシ化法においては、脂肪ア
ルコール各当量と反応されるエチレンオキシドのモル量
は、エトキシ化されるアルコール上のエトキシ基の平均
数に対応するであろう。エチレンオキシドのアルカノー
ルへの付加は、触媒、最も通常強酸特性または強塩基特
性のいずれかの触媒によって促進されることが既知であ
る。好適な塩基性触媒は、周期表の第１族のアルカリ金
属、例えば、ナトリウム、カリウム、ルビジウム、およ
びセシウムの塩基性塩、および周期表の第■族のアルカ
リ土類金属の成るもの、例えば、カルシウム、ストロン
チウム、バリウム、および若干の場合にはマグネシウム
の塩基性塩である。好適な酸性触媒としては、広くは、
フリーデル−クラフッ触媒のルイス酸が挙げられる。こ
れらの触媒の特定例は、ホウ素、アンチモン、タングス
テン、鉄、ニッケル、亜鉛、スズ、アルミニウム、チタ
ン、モリブデンのフッ化物、塩化物および臭化物である
。かかるハロゲン化物と、例えば、アルコール、エーテ
ル、カルボン酸、およびアミンとの複合体の使用も、報
告されている。

既知の酸性アルコキシ化触媒のなお他の例は、硫酸、リ
ン酸；過塩素酸、およびマグネシウム、カルシウム、マ
ンガン、ニッケル、および亜鉛の過塩素酸塩；金属のシ
ュウ酸塩、硫酸塩、リン酸塩、カルボン酸塩、および酢
酸塩；アルカリ金属フルオロホウ酸塩、チタン酸亜鉛；
およびベンゼンスルホン酸の金属塩である。使用する触
媒の種類は、エトキシ基の範囲の分布を決定するであろ
う。より強い触媒は、平均の回りにエトキシ基の非常に
タイト（ｔｌｇｈｔ）な分布または狭い分布を生ずるで
あろう。より弱い触媒は、より広い分布を生ずるであろ
う。

また、界面活性剤混合物は、式 ＲＯ（ＣＨ２ＣＨ２０）　ＸＨ（式中、ＲはＣ１゜〜Ｃ
１６アルキル基であり、ＸはＯ〜約１０であり、平均Ｘ
は６未満である）のアルコールエトキシレート０％〜約
１０％、好ましくは約８％未満、最も好ましくは約５％
未満を含有する。また、界面活性剤混合物は、式　ＲＣ
ＯＯＭ　　（式中、ＲはＣ１１””　Ｃ１５アルキル基
であり、Ｍは前記のような陽イオンである）の石鹸０％
〜約１０％、好ましくは約８％未満、最も好ましくは約
５％未満を含有する。

前記非カルボキシル化アルコールエトキシレートは、特
にそれから与えられる性能上の利益に関して、アルキル
エトキシカルボキシレート界面活性剤混合物に有害であ
る。それゆえ、本発明で使用するアルキルエトキシカル
ボキシレート含有界面活性剤混合物は、アルキルエトキ
シカルボキシレートの原料であるアルコールエトキシレ
ート約１０重量％以下を含有することが臨界的である。

市販のアルキルエトキシレートカルボキシレートは、ア
ルコールエトキシレート１０％以上を含有するが、所望
の高純度アルキルエトキシカルボキシレートを得るため
のルートが既知である。例えば、未反応アルコールエト
キシレートは、水蒸気蒸留により（米国特許第４，０９
８，８１８号明細書、例Ｉ）、またはアルキルエトキシ
カルボキシレートの再結晶により（英国特許第１，０２
７゜４８１号明細書、例１）除去できる。所望のカルボ
キシレートへの他のルートは、米国特許第３゜９９２．
４４３号明細書および第４．０９８，８１８号明細書お
よび日本特許出願第５０−２４２１５号に記載のように
水酸化ナトリウムまたはナトリウム金属とモノクロロ酢
酸またはその塩とアルコールエトキシレートとを特殊な
圧力と温度との組み合わせ下で反応させる方法である。

或いは、カリウムｔ−ブトキシドなどのヒンダード塩基
は、前記特許における水酸化ナトリウムの代わりに使用
して、厳しさがより少ない温度および圧力要件で高純度
アルキルエトキシカルボキシレートを生ずることができ
る。詳細には、一般にアルキル基、反応性酸素中心およ
び陽イオンを構成する式　ＲＯＭ＋のヒンダード塩基は
、使用される。このヒンダード塩基の構造は、第二級ま
たは第三級であり且つ反応性中心の３個の炭素原子、酸
素原子、およびアルカリ金属またはアルカリ土類金属陽
イオン内に分枝の少なくとも１個のサイトを有する非線
状アルキル基を含有する。

本誌は、アルコールエトキシレートを前記ヒンダード塩
基およびヒンダード塩基対無水クロロ酢酸のモル比２：
１の無水クロロ酢酸、またはヒンダード塩基対クロロ酢
酸のアルカリ金属塩またはアルカリ土類金属塩のモル比
１：１の無水クロロ酢酸のアルカリ金属塩またはアルカ
リ土類金属塩のいずれかと反応させることからなる（エ
トキシ化脂肪アルコール対無水クロロ酢酸またはそのア
ルカリ金属塩またはアルカリ土類金属塩のモル比は約１
：０．７から約１：１．２５であり、温度は約２０〜１
４０℃であり且つ圧力は約１〜７６０ｍｍＨｇである）
。

高純度アルキルエトキシカルボキシレートへの他のルー
トは、米国特許第４，２２３，４６０号明細書（例１〜
７）、米国特許第４，２１４．１０１号明細書（例１）
、米国特許第４，３４８゜５０９号明細書、西独特許第
３，４４６，５６１号明細書および日本特許出願第６２
．　１９８．　６４１号に開示のようにアルコールエト
キシレートを白金、パラジウム、または他の貴金属の存
在下で酸素と反応させる方法である。かかる方法の副生
物の１つは、石鹸であり、この石鹸は前記のように本組
成物によって与えられるクリーニングおよびマイルドさ
の利点への悪影響を回避するために限定すべきである。

このことは、少量の非エトキシ化脂肪アルコールを含有
するアルコールエトキシレート供給原料を使用すること
により、そして時間の少なくとも９０％、好ましくは時
間の少なくとも９５％でアルコールエトキシレート中の
末端メチレンを優先的に酸化する触媒を選ぶことにより
達成できる。アルコールエトキシレ−１・中の非末端メ
チレン基の酸化は、エトキシ化脂肪アルコール成分から
石鹸を発生するであろう。

本発明の組成物は、好ましくはｐＨ計で１０重量％水溶
液のｐＨとして測定して、ｐＨ約７〜１１を有する。好
ましい洗剤組成物は、ｐＨ約８〜１０．５、最も好まし
くは約８．５〜１０を有する。伝統的には、液体皿洗い
組成物は、ｐＨ約７を有する。本発明の洗剤組成物の場
合には、約９のよりアルカリ性のｐＨは、ｐＨ７を有す
る製品と比較してグリースクリーニングを大幅に改善す
ることが見出された。このクリーニング上の利益は、本
発明のアルキルエトキシカルボキシレートを含有する組
成物に独特であるらしい。驚異的なことに、本発明の組
成物は、このアルカリ性のｐＨでｐＨ７より手にマイル
ドでもある。

７よりも高いｐＨを有する組成物が性能を改善する際に
最も有効であるならば、組成物は、組成物中、そして組
成物の希釈溶液、即ち、約０．１〜０．２重量％水溶液
中でアルカリ性ｐＨを維持することができる緩衝剤を含
有すべきである。この緩衝剤のｐＫａ値は、組成物の所
望のｐＨ値よりも約０．５〜１．ＯｐＨ単位低くあるべ
きである（前記のように測定）。　。

本発明の皿洗い組成物は、使用する時に、即ち、希釈し
汚れた皿に適用する時に、食品汚れで生ずる酸性応力に
付されるであろう。使用中組成物の性能上の利益を維持
するためには、所望のｐＨ値よりも約０．５〜１．Ｏｐ
Ｈ単位低いｐＫａ値を有する緩衝剤は、その中に存在す
べきである。これらの条件下では、緩衝剤は、最小量を
使用しながら、ｐＨを最も有効に制御する。

緩衝剤は、それ自体の性能として活性洗剤であってもよ
く、またはアルカリ性ｐＨを維持するためにのみ本組成
物で使用される低分子量有機または無機物質であっても
よい。本発明の組成物に好ましい緩衝剤は、窒素含有物
質である。若干の例は、グリシンまたは他のアミノ酸ま
たは低級アルコール、例えば、モノ−、ジーおよびトリ
ーエタノールアミンである。他の好ましい窒素含有緩衝
剤は、２−アミノ−２−エチル−１，３−プロパンジオ
ール、トリス−（ヒドロキシメチル）アミノメタン、お
よびグルタミン酸二ナトリウムである。ホウ酸も、好ま
しい。これらの緩衝剤は、典型的には、約０．１〜１０
重量％、好ましくは約１〜約７重量％、最も好ましくは
約１．５〜５重量％の量で存在する。

本発明のアルキルエトキシカルボキシレート用陽イオン
は、アルカリ金属、アルカリ土類金属、アンモニウム、
および低級アルカノールアンモニウムイオンであること
ができる。アルキルエトキシカルボキシレート用陽イオ
ン源は、アルキルエトキシカルボン酸の中和および追加
の成分、例えば、性能向上二価イオン含有塩に由来する
。

本発明の組成物に好ましい陽イオンは、アンモニウム、
ナトリウム、およびカリウムである。

ｐｍ約７〜８を有する組成物の場合には、アンモニウム
が最も好ましいが、約８よりも高いｐＨ水準においては
、組成物中のアンモニウムイオンの脱プロトン化から生
ずる少量のアンモニアガスの放出のため望ましくない。

本発明の液体組成物の場合には、カリウムがナトリウム
よりも好ましい。その理由は、カリウムが本発明の組成
物を低温での沈澱形成により抵抗性にさせ且つ改善され
た溶解度を組成物に与えるからである。一方、本発明の
ゲル組成物の場合には、ナトリウムがカリウムよりも好
ましい。その理由は、ナトリウムが組成物をゲル化する
ことをより容易にさせるからである。陽イオンの混合物
は、本発明の組成物のいずれにおいても存在してもよい
。

更に、本発明のアルキルエトキシカルボキシレートの場
合には、二価陽イオンの存在は、グリース状汚れのクリ
ーニングを改善することが見出された。このことは、組
成物を数種の二価イオンを含有する軟水で使用する時に
特に真実である。本発明の狭い定義に合致しないアルキ
ルエトキシレートカルボキシレートを含有する皿洗い液
体組成物は、二価イオンの添加によって余り利益を得な
いであろうし且つ多くの場合には、二価陽イオンの添加
時に減少されたクリーニング性能を実際に示すであろう
。二価イオンは、油／水界面における本アルキルエトキ
シカルボキシレートの充填を増大し、それによって界面
張力を減少し且つグリースクリーニングを改善すると信
じられる。

好ましくは、二価イオンは、組成物を強塩基で中和した
後に、アルキルエトキシカルボキシレートのアルカリ金
属塩またはアンモニウム塩、最モ好ましくはナトリウム
塩を含有する組成物に塩化物または硫酸塩として加える
。組成物中の二価イオンの量は、０〜約１．５重量％、
好ましくは約０．２〜１重量％、最も好ましくは約０．
３〜０．８重量％である。特に好ましい二価イオンは、
マグネシウムイオンである。

二価イオンとアルカリ性ｐＨとの両方を本発明の界面活
性剤混合物と組み合わせる時には、アルカリ性ｐＨまた
は二価イオン単独を使用することによって得られるもの
よりも優れたグリースクリーニングが、達成される。好
ましくは、二価イオンは、組成物に約０６１〜１重量％
、最も好ましくは約０．３〜０．８重量％の量で存在す
るマグネシウムである一方、ｐＨは、好ましくは約８〜
９．５、最も好ましくは約８．５〜９．５である。

より多い量のマグネシウムを含有し且つ約９．５よりも
はるかに高いｐＨを有する組成物は、沈澱を形成する傾
向のため、好ましくない。

本発明の組成物１こ存在するマグネシウムイオンの量は
、アルキルエトキシカルボキシレートの量を含めて、組
成物に存在する合計陰イオン界面活性剤の量に依存する
であろう。マグネシウムイオンが本発明の組成物に存在
する時には、マグネシウムイオン対合計陰イオン界面活
性剤のモル比は、本発明の組成物の場合には、約０．２
５：１から約０．５：１である。

補助界面活性剤 本発明の組成物は、好ましくは、泡立ち、洗浄力、およ
び／またはマイルドさを助長するために成る補助界面活
性剤を含有する。

このカテゴリーには、液体またはゲル皿洗い洗剤で常用
されている数種の陰イオン界面活性剤が包含される。こ
れらの陰イオン界面活性剤と関連づけられる陽イオンは
、アルキルエトキシカルボキシレートの場合に前記した
陽イオンと同じであることができる。本発明で有用であ
る陰イオン補助界面活性剤の例は、下記種類である：（
１）アルキル基が直鎖または分枝鎖配置に９〜１５個の
炭素原子、好ましくは１１〜１４個の炭素原子を有する
アルキルベンゼンスルホネート。

特に好ましい線状アルキルベンゼンスルホネートは、約
１２個の炭素原子を有する。米国特許第２゜２２０．０
９９号明細書および第２．４７７．３８３号明細書は、
これらの界面活性剤を詳述している。

（２）炭素数８〜２２、好ましくは炭素数１２〜１６の
アルコールを硫酸化することによって得られるアルキル
サルフェート。アルキルサルフエー　　＋ −トは、式　ＲＯ３０３Ｍ　　（式中、Ｒは０８〜２２
アルキル基であり、Ｍは一価および／または二価陽イオ
ンである）を有する。

（３）アルキル部分中に８〜２２個の炭素原子、好まし
くは１２〜１６個の炭素原子を有するパラフィンスルホ
ネート。これらの界面活性剤は、ヘキスト・セラニーズ
からホスタプル（ｌ１ｏｓｔａｐｕｒ）ＳＡＳとして市
販されている。

（４）炭素数８〜２２、好ましくは炭素数１２〜１６の
オレフィンスルホネート。米国特許第３゜３３２．８８
０号明細書は、好適なオレフィンスルホネートの説明を
含む。

（５）炭素数８〜２２、好ましくは炭素数１２〜１６の
アルコールをエチレンオキシド３０モル未満、好ましく
は１２モル未満でエトキシ化することから誘導されるア
ルキルエーテルサルフェート。式 ％式％ （式中、ＲはＣアルキル基であり、Ｘは１８〜２２ 〜３０であり、Ｍは一価または二価陽イオンである） を有するアルキルエーテルサルフェート。

（６）アルキル部分中に８〜２２個の炭素原子、好まし
くは１２〜１６個の炭素原子を有するアルキルグリセリ
ルエーテルスルホネート。

（７）式 ％式％ （式中、ＲおよびＲ２の各々は、同じであっても異なっ
ていてもよく、炭素数約４〜１０、より好ましくは炭素
数約６〜８の直鎖または分枝鎖アルキル基を表わし、Ｍ
＋は一価または二価陽イオンを表わす） のジアルキルスルホスフシネ−１・。好適なジアルキル
スルホスクシネートのより完全な説明は、英国特許第２
，１０５，３２５号明細書および英国特許第２，１０４
，９１３号明細書に見出すことができる。

（８）式 ％式％ （式中、Ｒは約Ｃ８〜Ｃ１８、好ましくはＣ１゜〜Ｃ１
６からの直鎖または分枝アルキルであり、Ｒ２は約０１
〜Ｃ６、好ましくは主としてＣ１からの直鎖または分枝
アルキルであり、Ｍ＋は一価または二ｇｆｉ陽イオンを
表わす） の脂肪酸エステルスルホネート。

（９）それらの混合物。

前記陰イオン界面活性剤は、すべて市販されている。ジ
アルキルスルホスクシネートと脂肪酸エステルスルホネ
ートとの両方とも中性かられずかにアルカリ性のｐＨで
よく機能するが、約８，５よりもはるかに高いｐＨを有
する組成物では化学的に安定ではないことに留意すべき
である。

組成物で使用するのに有用な他の補助界面活性剤は、非
イオン脂肪アルキルポリグルコシドである。これらの界
面活性剤は、直鎖または分枝鎖Ｃ８〜Ｃ１５、好ましく
は約Ｃ１２〜Ｃ１４アルキル基を含有し且つ平均約１〜
５個のグルコース単位を含有する。平均１〜２個のグル
コース単位が、最も好ましい。米国特許第４，３９３．
２０３号明細書および第４，７３２，７０４号明細書は
、これらの界面活性剤を記載している。

また、本発明の組成物の補助界面活性剤は、陰イオン界
面活性剤とアルキルポリグルコシドとの混合物を含む。

補助界面活性剤は、組成物に０〜約３５重量％、好まし
くは約５〜約２５重量％、最も好ましくは約７〜２０重
量％の量で存在する。

泡立て増進剤 本発明の組成物に配合してもよい別の成分は、約１５％
未満、好ましくは約０．５％〜１２％、より好ましくは
約１％〜１０％の量の泡安定化界面活性剤（泡立て増進
剤）である。本組成物で使用できる任意の泡安定化界面
活性剤は、５つの基本的種類を有する二ベタイン、エチ
レンオキシド縮合物、脂肪酸アミド、アミンオキシド半
極性非イオン界面活性剤、および陽イオン界面活性剤。

本発明の組成物は、一般式 ＲＣＯＯ−Ｍ＋（） （式中、Ｒは炭素数約１０〜約２２、好ましくは炭素数
約１２〜約１８のアルキル基、炭素原子の同様の数（ベ
ンゼン環を約２個の炭素原子と均等とみなす）およびア
ミドまたはエーテル結合によって中断された同様の構造
を有するアルキルアリールおよびアリールアルキル基か
らなる群から選ばれる疎水基であり；各Ｒ１は炭素数１
〜約３のアルキル基であり；Ｒ２は炭素数１〜約６のア
ルキレン基である） を有するベタイン洗剤界面活性剤を含有できる。

好ましいベタインの例は、ドデシルジメチルベタイン、
セチルジメチルベタイン、ドデシルアミドプロピルジメ
チルベタイン、テトラデシルジメチルベタイン、テトラ
デシルアミドプロビルジメチルベタイン、およびドデシ
ルジメチルアンモニウムヘキサノエートである。

他の好適なアミドアルキルベタインは、米国特許第３，
９５０，４１７号明細書、第４，１３７゜１９１号明細
書および第４．３７５，４２１号明細書、および英国特
許節２，１０３，２３６号明細書に開示されている。

前記ベタイン界面活性剤用アルキル（およびアシル）基
は、天然または合成源に由来することができ、例えば、
天然産脂肪酸；オレフィン、例えば、チーグラーまたは
オキソ法によって生成されるもの；または石油からクラ
ブキングにより、あるいはクラブキングすることなしに
、分離されたオレフィンから誘導できることが認識され
るであろう。

エチレンオキシド縮合物は、エチレンオキシド基（性状
が親水性）と性状が脂肪族またはアルキル芳香族である
ことができる有機疎水性化合物との縮合によって生成さ
れる化合物と広く定義される。特定の疎水基と縮合する
親木基またはポリオキシアルキレン基の長さは、親水性
エレメントと疎水性エレメントとの間の所望のバランス
を有する水溶性化合物を生成するように容易に調節でき
る。

泡安定剤として好適なかかるエチレンオキシド縮合物の
例は、脂肪族アルコールとエチレンオキシドとの縮合物
である。脂肪族アル゛−ルのアルキル鎖は、直鎖または
分枝のいずれかであることができ且つ一般に泡安定剤と
しての最良の性能のために約８〜約１８、好ましくは約
８〜約１４個の炭素原子を有し、エチレンオキシドはア
ルコール１モル当たり約８モル〜約３０モル、好ましく
は約８〜約１４モルの量で存在する。

ここで有用なアミド界面活性剤の例としては、一般式 ％式％） （式中、Ｒ１は炭素数的７〜２１、好ましくは約１１〜
１７の飽和または不飽和脂肪族炭化水素基であり；Ｒ２
はメチレンまたはエチレン基を表わし；ｍは１．２また
は３、好ましくは１である）で表わされる、炭素数約８
〜約１８のアシル部分を有する脂肪酸のアンモニアアミ
ド、モノエタノールアミドおよびジェタノールアミドが
挙げられる。前記アミドの特定例は、モノエタノールア
ミンココナツツ脂肪酸アミドおよびジェタノールアミン
ドデシル脂肪酸アミドである。これらのアシル部分は、
天然産グリコシド、例えば、ヤシ油、パーム油、大豆油
、およびタローから誘導してもよいが、合成的に誘導で
き、例えば、石油の酸化により、またはフィッシャー−
トロプシュ法による一酸化炭素の水素添加により誘導で
きる。

Ｃ１２〜１４脂肪酸のモノエタノールアミドおよびジェ
タノールアミドが、好ましい。

アミンオキシド半極性非イオン界面活性剤は、式 （式中、Ｒ１はアルキル、２−ヒドロキシルアルキル、
３−ヒドロキシルアルキルまたは３−アルコキシ−２−
ヒドロキシプロピル基であり、そのアルキルおよびアル
コキシはそれぞれ約８〜約１８個の炭素原子を有し、Ｒ
２およびＲ３は各々メチル、エチル、プロピル、イソプ
ロピル、２−ヒドロキシエチル、２−ヒドロキシプロピ
ル、または３−ヒドロキシプロピルであり、ｎは０〜約
１０である） を有する化合物および化合物の混合物からなる。

式 ％式％ （式中、Ｒ１はＣ１２〜１６アルキルであり、Ｒ２およ
びＲ３はメチルまたはエチルである）のアミンオキシド
が、特に好ましい。前記エチレンオキシド縮合物、アミ
ド、およびアミンオキシドは、米国特許節４，３１６，
８２４号明細書に詳述されている。

また、本発明の組成物は、式 ％式％ の成る陽イオン第四級アンモニウム界面活性剤または式 ％式％ のアミン界面活性剤を含有できる（式中、Ｒ１はアルキ
ル鎖中に約６〜約１６個の炭素原子を有するアルキルま
たはアルキルベンジル基であり；各Ｒは−ＣＨ２ＣＨ２
−−ＣＨ２ＣＨ（ＣＨ３）−−ＣＨＣＨ（ＣＨ２０Ｈ）
−−ＣＨ２ＣＨ２ＣＨ２およびそれらの混合物からなる
群から選ばれ；各Ｒは０１〜Ｃ４アルキル、０１〜Ｃ４
ヒドロキシアルキル、ベンジル、および水素（ｙが０で
はない時）からなる群から選ばれ；Ｒ４はＲ３と同じで
あるかアルキル鎖であり、そしてＲ１プラスＲ４の炭素
原子の合計数は約８〜約１６であり；各ｙは０〜約１０
であり、ｙ値の和は０〜約１５であり；Ｘは相容性陰イ
オンである）。

前記のうち、アルキル第四級アンモニウム界面活性剤、
特にＲ４がＲ３と同じ基から選ばれる時の前記式に記載
のモノ長鎖アルキル界面活性剤が好ましい。最も好まし
い第四級アンモニウム界面活性剤は、Ｃアルキルトリメ
チルアンモニ８〜１Ｂ ラム、０８〜１６アルキルジ（ヒドロキシエチル）メチ
ルアンモニウム、Ｃアルキルヒドロキ８〜１６ シエチルジメチルアンモニウム、Ｃアルキ８〜１６ ルオキシブロビルトリメチルアンモニウム、および０８
〜１１３アルキルオキシプロビルジヒドロキシエチルメ
チルアンモニウムの塩化物、臭化物、およびメチル硫酸
塩である。前記のうち、ｃ１ｏ〜１４アルキルトリメチ
ルアンモニウム塩、例えば、デシルトリメチルアンモニ
ウムメチルサルフェート、ラウリルトリメチルアンモニ
ウムクロリド、ミリスチルトリメチルアンモニウムプロ
ミドおよびココナツツトリメチルアンモニウムクロリド
およびフナッットリメチルアンモニウムメチルサルフエ
ートが、好ましい。

本発明の組成物で使用する泡立て増進剤は、前記泡立て
増進剤の１つまたは混合物を含むことができる。

追加の任意成分 前記成分に加えて、組成物は、液体またはゲル皿洗い組
成物で使用するのに好適な他の通常の成分を含有できる
。

任意成分としては、米国特許第４，３１６，８２４号明
細書に開示の種類の水切り促進エトキシ化非イオン界面
活性剤が挙げられる。

他のものとしては、有機型または無機型のいずれかの洗
浄性ビルダーが挙げられる。単独、またはそれら自体の
混合物または有機アルカリ性金属イオン封鎖剤ビルダー
塩との混合物で使用できる水溶性無機ビルグーの例は、
アルカリ金属炭酸塩、リン酸塩、ポリリン酸塩、および
ケイ酸塩である。

かかる塩の特定例は、トリポリリン酸ナトリウム、炭酸
ナトリウム、炭酸カリウム、ピロリン酸ナトリウム、ピ
ロリン酸カリウム、トリポリリン酸カリウム、およびヘ
キサメタリン酸ナトリウムである。単独、または互いの
混合物または前記無機アルカリ性ビルダー塩との混合物
で使用できる有機ビルダー塩の例は、アルカリ金属ポリ
カルボン酸塩、例えば、水溶性クエン酸塩、例えば、ク
エン酸ナトリウムおよびクエン酸カリウム、酒石酸ナト
リウムおよび酒石酸カリウム、エチレンジアミン四酢酸
ナトリウムおよびエチレンジアミン四酢酸カリウム、Ｎ
−（２−ヒドロキシエチル）−エチレンジアミン三酢酸
ナトリウムおよびＮ−（２−ヒドロキシエチル）−エチ
レンジアミン三酢酸カリウム、ニトリロ三酢酸ナトリウ
ムおよびニトリロ三酢酸カリウム（ＮＴＡ）　、Ｎ−（
２−ヒドロキシエチル）−ニトリロ三酢酸ナトリウムお
よびＮ−（２−ヒドロキシエチル）−ニトリロ三酢酸カ
リウム、オキシジコハク酸ナトリウムおよびオキシジコ
ハク酸カリウム、およびナトリウムおよびカリウムのタ
ルトレートモノ−およびジ−コハク酸塩、例えば、米国
特許第４，６６３，０７１号明細書に記載のものである
。他の有機洗浄性ビルダー、例えば、水溶性ホスフェー
トは、本発明の組成物で用途を見出すことができる。し
かしながら、一般に、洗浄性ビルダーは、皿洗い洗剤組
成物で限定された価値を有し且つ約１０％以上の量での
使用は、溶解度および相安定性の問題のため、本発明の
液体またはゲル組成物で処方の融通性を制限することが
ある。

アルコール、例えば、エチルアルコールおよびプロピレ
ングリコール、およびヒドロトープ、例えば、トルエン
スルホン酸ナトリウム、トルエンスルホン酸カリウム、
キシレンスルホン酸ナトリウム、キシレンスルホン酸カ
リウム、スルホコハク酸三ナトリウム、および関連化合
物（米国特許第３．９１５，９０３号明細書に開示）、
および尿素は、所望の製品相安定性および粘度を達成す
るという興味で利用できる。０％〜約１５％の量のエチ
ルアルコール、プロピレングリコールなどのアルコール
、０％〜約１０％の量のトルエンスルホン酸カリウム、
トルエンスルホン酸ナトリウム、キシレンスルホン酸カ
リウム、キシレンスルホン酸ナトリウム、クメンスルホ
ン酸カリウム、クメンスルホン酸ナトリウム、０％〜約
１０％の量の尿素、および０％〜約１５％の量のスルホ
コハク酸三ナトリウムは、本発明の液体組成物で特に有
用である。

本発明のゲル組成物は、通常、アルコールを含有しない
であろう。これらのゲル組成物は、ゲル化剤として多量
のトルエンスルホン酸カリウム、トルエンスルホン酸ナ
トリウム、キシレンスルホン酸カリウム、キシレンスル
ホン酸ナトリウム、クメンスルホン酸カリウム、クメン
スルホン酸ナトリウム、多量、即ち、約１０％以上３０
％の量の尿素を含有していてもよい（米国特許第４，６
１５．８１９号明細書および英国特許第２．１７９．０
５４Ａ号明細書参照）。

他の望ましい成分としては、希釈剤および溶媒が挙げら
れる。希釈剤は、硫酸ナトリウム、塩化アンモニウム、
塩化ナトリウム、重炭酸ナトリウムなどの無機塩である
ことができ且つ溶媒としては、水；エチルアルコール、
イソプロピルアルコールなどの低分子量アルコールが挙
げられる。本組成物は、典型的には、水約８０％まで、
好ましくは約１０％以上７０％、最も好ましくは約４０
％〜約６５％を含有するであろう。

ここで使用するすべての％、部、および比率は、特に断
らない限り、重量基準である。

下記例は、本発明を例証し且つ理解を容易にする。

例１ 本発明の下記の３つの液体組成物を後述の説明に従って
調製する。

処方物Ａを次の通り調製する。エタノール、塩化ナトリ
ウム、およびキシレンスルホン酸ナトリウムをアルキル
エトキシカルボキシレート含有界面活性剤混合物に加え
る。次いで、残りの界面活性剤を加え、混入する。次い
で、グリシンを加え、ｐＨを水酸化ナトリウムで約１０
に調節する。最後に、塩化マグネシウムを加え、このこ
とはｐＨを約９．５に下げる。最終粘度およびｐＨ調節
は、この時点で施すことができ、その後に香料および染
料を加える。残部は、水である。

処方物Ｂを次の通り調製する。エタノール、塩化ナトリ
ウム、およびキシレンスルホン酸ナトリウムをアルキル
エトキシカルボン酸ナトリウムに加える。残りの処方物
成分を表に与えられた順序で加える。

処方物Ｃを次の通り調製する。エタノール、塩化ナトリ
ウム、およびキシレンスルホン酸ナトリウムをアルキル
エトキシカルボン酸のナトリウム塩に加える。アルキル
グルコシドを混入し、混合物の温度を約４０℃に昇温す
る。ココナツツモノエタノールアミンアミドを約６５℃
に加温し、混入する。ｐＨおよび粘度の微調整をこの時
点で施した後、染料、香料および水を加えて処方物を１
００％とする。

Ｃアルキルエトキシ ＜！ａｍｏｎｇ＞カルボン酸ナトリウム”５ Ｃ貼）蛎は七、ア ０．９７ Ｃアルキルエトキシ （早煽！８）硫酸ナト・功ム ５ 寵巷萱γ免盆就″ Ｃ１２〜１３アルキルポリグルコシド（平均１．４）０
１２〜１４アルキルジメチルベタイン４．０ Ｃ１２〜１４〜１Ｂアルキルジメチルアミンオキシド０
１２〜１４脂肪酸モノエタノールアミンアミドグリシン キシレンスルホン酸ナトリウム エタノール 塩化ナトリウム 製品ｐＨ 香料および染料 水 ５ ０．９７ ５ ４．０ ２．２ ７．０ く１ ７゜５５ ０．１５ 残部 ５ ０．９７ ５ ４．０ ２．０ ７．０ ２．２５ ７．０５ ０．１５ 残部 ★アルキルエトキシカルボキン酸ナトリウムおよびアル
キルエトキシアルコールを含有する界面活性剤混合物を
後述の方法に従って調製する。

（１）Ｃアルキルエトキシ（平均３，０）１２〜１３ アルコールを次の通り比率１：１．１：１．１でカリウ
ムｔ−ブトキシドおよびクロロ酢酸ナトリウムと反応さ
せる。先ず、アルキルエトキシレートを約６０℃で約２
０ｗ＋ｍＨｇ圧力においてカリウムｔ−ブトキシドと約
１時間混合する。その後、ｔ−ブタノールを蒸留によっ
て反応混合物から連続的に除去する。その後、真空を破
壊し、クロロ酢酸ナトリウムを混合下に加える。圧力を
約１８〜２０＋ａｍＨｇで再確立し、反応を約３時間続
けさせる。その後、反応圧力を窒素で大気圧水準にさせ
、スチーム加熱コイルを消す。反応混合物をこの状態に
一晩中放置する。翌日、反応混合物の温度を昇温し、圧
力を下げてｔ−ブタノールをシステムから除去する。次
いで、反応混合物を最初に加えたカリウムｔ−ブトキシ
ドを中和するのに必要な理論量の１０５％を含有する塩
酸の水溶液に加える。酸性水性反応生成物を加熱して、
有機物質と水性物質との相分離を強制的に行う。有機相
を捕集する。

（２）Ｃアルキルエトキシ（平均２゜７）１２〜１３ アルコールおよびこのエトキシアルコール対カリウムｔ
−ブトキシドおよびクロロ酢酸ナトリウムの比率１：１
．３：１．３を使用して、前記工程１を繰り返す。カリ
ウムｔ−ブトキシドを約３２．２℃の温度であるアルキ
ルエトキシレートに加え、次いで、反応混合物を約７６
．７℃に昇温する。次いで、真空ポンプを作動させて、
減圧を達成する。反応温度を約１０４．４℃に昇温し、
ｔ−ブタノールを引き、約３０分にわたって捕集する。

次いで、クロロ酢酸ナトリウムを約６６℃にわずかに冷
却された反応混合物に加える。反応混合物を約１．５時
間混合し、冷却し、ｐＨ３，４を達成するのに十分な塩
酸の水溶液に加える。水を加えて反応混合物の容量を５
０％だけ増大し、次いで、混合物を約４９℃に加熱する
。上部有機層を捕集し、洗浄プロセスを繰り返す。

（３）前記工程１および２で調製された界面活性剤混合
物をそれぞれ４０．４７５９．６の比率で混合する。こ
の大きい合流界面活性剤混合物の一部分を５０％水酸化
ナトリウムで中和してｐＨ約８とし、水とエタノールと
の２５／７５容量混合物で約５０％だけ希釈する。得ら
れた溶液を室温においてヘキサンで約４日間連続的に抽
出する。

下部水相を捕集し、若干のエタノールおよび水を加熱す
ることによって除去して、後述のアルキルエトキシカル
ボキシレート含有界面活性剤混合物を含有するペースト
を調製する。

前記において、前記混合物の界面活性剤部分は、式 ％式％ （式中、Ｒは平均１２．５のＣアルキルで１２〜１３ あり；Ｘは０〜約１０であり且つエトキシレート分布は
Ｘが０である物質の量がアルキルエトキシカルボキシレ
ートの約２．８重量％であり且っＸが７よりも大きい物
質の量が約２重量％以下であるようなものである）のア
ルキルエトキシカルボキシレート約９３．９％を含有す
る。分布中の平均Ｘは、２．８である。また、界面活性
剤混合物は、式　ＲＯ（ＣＨ２ＣＨ２０）ｘＨ（式中、
Ｒは平均１２．５のＣアルキルであり、平均１２〜１３ Ｘは２．８である）のアルコールエトキシレート約６．
１％を含有する。界面活性剤混合物は、石鹸物質０％を
含有する。

前記処方物は、グリースクリーニングとマイルドさ上の
利益との優秀な組み合わせを与える。アルキルエトキシ
カルボキシレート含有界面活性剤混合物をビルディング
ブロックとして使用すると、広範囲の良好なグリースク
リーニングが達成され、ランク順序は処方物Ａ〉処方物
Ｂ〉処方物Ｃである。これらの同じ処方物は、広範囲の
マイルドさ上の利益を与え、ランク順序は処方物Ｃ〉処
方物Ｂ〉処方物Ａである。

例■ また、例Ｉにおける液体処方物は、アルキルエトキシカ
ルボキシレート含有界面活性剤混合物の代わりに、アル
コールエトキシレートを米国特許第４，２２３，４６０
号明細書、第４．２１４゜１０１号明細書、および第４
，３４８，５０９号明細書および西独特許節３，４４６
．５６１号明細書およびロ本特許出願第６２，１９８，
６４１号に一般に開示のように貴金属触媒の存在下で酸
素を反応させることからなる酸化法によって調製された
界面活性剤混合物（後述）を使用することによって成功
裡に調製できる。界面活性剤混合物は、式 ％式％ （式中、Ｒは平均１２６７のＣアルキルで１２〜１４ あり、Ｘは０〜約１２である）のアルキルエトキシカル
ボキシレート９２．４％を含む。エトキシレート分布に
おいては、Ｘが０である成分の重量％は、約１０％であ
り且つＸが７よりも大きい物質の量は、約３重量％以下
である。分布中の平均Ｘは、２．５である。また、界面
活性剤混合物は、式　ＲＯ（ＣＨ２ＣＨ２０）ＸＨ（式
中、Ｒは平均１２．７のＣアルキルであり、平均Ｘは１
２〜１４ 約３．７である）のアルコールエトキシレート約６．４
％を含有する。更に、界面活性剤混合物は、式　ＲＣＯ
ＯＮａ　　（式中、Ｒは平均Ｃ１１，７のＣである）の
石鹸的１．２重量％を含有す１１〜１３ る。この処方物は、アルキルエトキシカルボキシレート
１５重量％、アルコールエトキシレート１．０４重量％
、および石鹸０．２０重量％を含有するであろう。処方
物中の他の成分は、同一である。エタノールおよびキシ
レンスルホン酸ナトリウムの量の小さい修正は、施して
処方物の粘度および安定性を調整して例Ｉの処方物とマ
ツチさせるでもよい。

これらの処方物は、例Ｉで見られるのと大体同じグリー
スクリーニングおよびマイルドさ上の利益を与える。

例■ 同じアルキルエトキシカルボキシレートを含む例Ｉで使
用した界面活性剤混合物を含有する下記液体処方物は、
格別のグリースクリーニングおよび手マイルドさを与え
る。泡立ちは、処方物Ａ１ＢおよびＣよりも若干少ない
。

成分 Ｃアルキルエトキシ（平均２．８） １２〜１３ カルボン酸ナトリウム 処方物Ｄ （重量％） ８ Ｃアルキルエトキシ（平均２．８）　　　１．８１２〜
１３ アルコール マグネシウムイオン　　　　　　　　　　　ＯｌＢ（Ｍ
ｇＣ１・６Ｈ２０として添加） グリシン　　　　　　　　　　　　　　　　４，０キシ
レンスルホン酸ナトリウム　　　　　　２．０エタノー
ル　　　　　　　　　　　　　　　７．５塩化ナトリウ
ム　　　　　　　　　　　　　１．５製品ｐ　Ｈ９，０ 香料および染料　　　　　　　　　　　　　０．１５水
　　　　　　　　　　　　　　　　　　残部例■ 本発明のゲル組成物は、米国特許第４．６１．．５゜８
１９号明細書に記載の一般法を使用して調製できる。組
成物は、Ｃアルキルエトキシ（平１２〜１４ 均３．０）カルボキン酸ナトリウム３５．０重量％およ
びＣアルキルエトキシ（平均３．０）１２〜１４ アルコール２．３重量％を含有する。尿素をゲル化「添
加剤」として使用するならば、１０重量％水溶液のｐＨ
は、組成物中のアンモニア臭（これは尿その分解から生
ずる）を防止するために約８．０以下に保つべきである
。

このゲル組成物は、現在市販のゲル組成物（例えば、米
国特許第４，６１５，８１９号明細書）と比較して良好
なグリースカティング能力および優秀な手マイルド性を
有する。

例■ 本発明の下記の３つの液体組成物を後述のような方法に
従って調製する。

エタノールを酸形態のアルキルエトキシカルボキシレー
ト混合物に加える。次いで、酸を中和するのに必要な化
学量論量よりもわずかに過剰の水酸化ナトリウムを加え
、混入する。中和後、アルキルサルフェート、クメンス
ルホネート、スルホコハク酸三ナトリウム、ベタイン、
およびアミンオキシドを必要ならば加える。次いで、適
当な緩衝剤（グリシンおよび／またはトリス（ヒドロキ
シメチル）アミノメタン）を水溶液として組成物の標的
ｐＨで加え、処方物ＸおよびＹの場合には組成物の標的
ｐＨよりもわずかに高いｐＨで加える。処方物で必要な
らば、塩化マグネシウムをこの時点でｐＨ９，５〜１０
を有する混合物に加える。マグネシウムを約１０よりも
高いｐＨを有する混合物に加えるならば、マグネシウム
の沈殿が生ずることがある。最後に、香料および染料を
加え、エタノールを使用して、粘度を調整し、水を加え
て処方物を完成する。

Ｃ１２〜１３アルキル硫酸ナトリウム ６．０ （ＭｇＣ１２・６Ｈ２０として添加） グリシン トリス（ヒドロキシメチル）アミノメタンクメンスルホ
ン酸ナトリウム スルホコハク酸三ナトリウム 塩化ナトリウム エタノール 製品ｐＨ 香料および染料 水 ４．０ ６３ ５．０ く２ ７．５ ９．３ ０．１５ 残部 ４．５ く２ ７．５ ９．３ ０．１５ 残部 ４．０ ４．０ ４．５ く２ ７．５ ８．９ ０．１５ 残部 ★アルキルエトキシカルボキン酸ナトリウムおよびアル
キルエトキシアルコールを含有する界面活性剤混合物を
後述の方法に従って調製する。酸形態のアルキルエトキ
シカルボキレート混合物を水酸化ナトリウムで中和する
。中和後、混合物の界面活性剤部分は、式 ％式％ （式中、Ｒは平均１２．５のＣアルキルで１２〜１３ あり；Ｘは０〜約１０であり且つエトキシレート分布は
Ｘが０である物質の量がアルキルエトキシカルボキシレ
ートの約０．５重量％であり且っＸが７よりも大きい物
質の量が約６重量％以下であるようなものである）のア
ルキルエトキシカルボキシレート約９４．３％を含有す
る。分布中の平均Ｘは、３．５である。また、界面活性
剤混合物は、式　ＲＯ（ＣＨ２ＣＨ２０）ｘＨ（式中、
Ｒは平均１２，５のＣアルキルであり、平均１２〜１３ Ｘは３．５である）のアルコールエトキシレート約５．
７％を含有する。界面活性剤混合物は、石鹸物質０％を
含有する。

前記処方物は、グリースクリーニングとマイルドさ上の
利益との優秀な組み合わせを与える。アルキルエトキシ
カルボキシレート含有界面活性剤混合物をビルディング
ブロックとして使用すると、広範囲の良好なグリースク
リーニングが達成され、ランク順序は処方物Ｘ〉処方物
Ｙ＞＞処方物２である。これらの同じ処方物は、広範囲
のマイルドさ上の利益（ランク順序は処方物Ｘ〉処方物
Ｚ〉処方物Ｙである）と広範囲の泡立ち上の礫（ランク
順序は処方物Ｙ〉処方物Ｚ＞＞処方物Ｘである）との両
方を与える。

Claims (1)

1. 【特許請求の範囲】 １、重量で （ａ）式 ＲＯ（ＣＨ＿２ＣＨ＿２Ｏ）＿ｘＣＨ＿２ＣＯＯ＾−Ｍ
   ＾＋（式中、ＲはＣ＿１＿２〜Ｃ＿１＿６アルキル基で
   あり、ｘは０〜約１０であり且つエトキシレート分布は
   、重量基準で、ｘが０である物質の量が約２０％以下で
   あり且つｘが７よりも大きい物質の量が約２５％未満で
   あるようなものであり、平均ｘは平均ＲがＣ＿１＿３未
   満である時には約２〜４であり且つ平均ｘは平均ＲがＣ
   ＿１＿３よりも大きい時には約３〜６であり、Ｍは陽イ
   オンである） のアルキルエトキシカルボキシレート約８０％〜１００
   ％； （ｂ）式 ＲＯ（ＣＨ＿２ＣＨ＿２Ｏ）＿ｘＨ （式中、ＲはＣ＿１＿２〜Ｃ＿１＿６アルキル基であり
   、ｘは０〜約１０であり、平均ｘは約６未満である）の
   アルコールエトキシレート０％〜約１０％；および （ｃ）式 ＲＣＯＯ＾−Ｍ＾＋ （式中、ＲはＣ＿１＿１〜Ｃ＿１＿５アルキル基であり
   、Ｍは陽イオンである） の石鹸０％〜約１０％ からなる界面活性剤混合物約５〜約７０重量％を含み、
   組成物の１０重量％水溶液はｐＨ約７〜１１を有するこ
   とを特徴とするライトデューティー液体またはゲル皿洗
   い洗剤組成物。 ２、ｐＨが、約８〜１０．５である、請求項１に記載の
   組成物。 ３、ｐＨが、約８．５〜１０である、請求項２に記載の
   組成物。 ４、マグネシウムイオン０％〜約１．５％が存在し且つ
   ｐＨが約７〜９．５である、請求項１に記載の組成物。 ５、マグネシウムイオン約０．３％〜約 ０．８％が存在する、請求項４に記載の組成物。 ６、ｐＨが、約８．５〜９．５である、請求項５に記載
   の組成物。 ７、アルキルベンゼンスルホネート、アルキルサルフェ
   ート、パラフィンスルホネート、オレフィンスルホネー
   ト、アルキルエーテルサルフェート、脂肪酸エステルス
   ルホネート、アルキルポリグルコシド、およびそれらの
   混合物からなる群から選ばれる補助界面活性剤を更に含
   む、請求項１に記載の組成物。 ８、ベタイン、エチレンオキシド縮合物、脂肪酸アミド
   、アミンオキシド半極性非イオン界面活性剤、陽イオン
   界面活性剤、およびそれらの混合物からなる群から選ば
   れる泡立て増進剤を更に含む、請求項１に記載の組成物
   。 ９、ベタイン、エチレンオキシド縮合物、脂肪酸アミド
   、アミンオキシド半極性非イオン界面活性剤、陽イオン
   界面活性剤、およびそれらの混合物から選ばれる泡立て
   増進剤を更に含む、請求項７に記載の組成物。 １０、ｐＨが、約８〜１０．５である、請求項９に記載
   の組成物。 １１、マグネシウムイオン約０．３％〜 ０．８％が存在する、請求項９に記載の組成物。 １２、ｐＨが約８．５〜９．５であり且つマグネシウム
   イオン約０．３％〜０．８％が存在する、請求項９に記
   載の組成物。 １３、（ａ）中のＲが、Ｃ＿１＿２〜Ｃ＿１＿４アルキ
   ル基である、請求項１に記載の組成物。 １４、界面活性剤混合物約１２％〜３０％を含む、請求
   項１に記載の液体組成物。 １５、界面活性剤混合物が、アルキルエトキシカルボキ
   シレート約８５％〜９５％を含む、請求項１に記載の組
   成物。 １６、界面活性剤混合物が、アルキルエトキシカルボキ
   シレート約９０％〜９５％を含む、請求項１５に記載の
   組成物。 １７、界面活性剤混合物が、アルキルエトキシカルボキ
   シレート約８５％〜９５％を含む、請求項１３に記載の
   組成物。 １８、界面活性剤混合物が、アルキルエトキシカルボキ
   シレート約９０％〜９５％を含む、請求項１７に記載の
   組成物。 １９、界面活性剤混合物が、アルコールエトキシレート
   約８％未満を含む、請求項１に記載の組成物。 ２０、界面活性剤混合物が、アルコールエトキシレート
   約５％未満を含む、請求項１９に記載の組成物。 ２１、界面活性剤混合物が、石鹸約５％未満を含む、請
   求項１に記載の組成物。 ２２、界面活性剤混合物が、アルキルエトキシカルボキ
   シレート約９０％〜９５％、アルコールエトキシレート
   約５％未満、および石鹸５％未満を含む、請求項１３に
   記載の組成物。 ２３、ｐＨが約７〜９．５であり且つマグネシウムイオ
   ン約０％〜１．５％が存在する、請求項２２に記載の組
   成物。 ２４、ｐＨが約８．５〜９．５であり且つマグネシウム
   イオン約０．３％〜約０．８％が存在する、請求項２３
   に記載の組成物。 ２５、アルキルエーテルサルフェート、脂肪酸エステル
   スルホネート、アルキルサルフェート、アルキルポリグ
   ルコシド、およびそれらの混合物からなる群から選ばれ
   る補助界面活性剤を更に含む、請求項２２に記載の組成
   物。 ２６、ベタイン、アミンオキシド半極性非イオン界面活
   性剤、脂肪酸アミド、およびそれらの混合物からなる群
   から選ばれる泡立て増進剤を更に含む、請求項２２に記
   載の組成物。 ２７、アルキルエーテルサルフェート、脂肪酸エステル
   スルホネート、アルキルポリグルコシド、およびそれら
   の混合物からなる群から選ばれる補助界面活性剤を更に
   含み、マグネシウムイオン０％〜約１．５％が存在し且
   つｐＨが約７〜９．５である、請求項２６に記載の組成
   物。 ２８、界面活性剤混合物約２８％〜３５％を含む、請求
   項１に記載のゲル組成物。