JPH03282426A - 液晶デバイス及びその製造方法 - Google Patents
液晶デバイス及びその製造方法Info
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Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
〈産業上の利用分野〉
本発明は、大面積になし得る液晶デバイス及びそり製造
方法に関するもので、本発明液晶デバイスは、視野の遮
断、開放及び明りもしくは照明光の透過制限、遮断、透
過を電気的または熱的に操作し得るものであって、建物
の窓やショーウィンドウなどで視野遮断のスクリーンや
、採光コントロールのカーテンに利用されると共に、単
純ドツトマトリクス形の電極構成で文字や図形を表示し
、高速応答性を以って電気的に表示を切り換えることに
よって、ハイインフォーメーション表示休店、缶板、案
内板、装飾表示板等の表示用デバイスとして利用される
。
方法に関するもので、本発明液晶デバイスは、視野の遮
断、開放及び明りもしくは照明光の透過制限、遮断、透
過を電気的または熱的に操作し得るものであって、建物
の窓やショーウィンドウなどで視野遮断のスクリーンや
、採光コントロールのカーテンに利用されると共に、単
純ドツトマトリクス形の電極構成で文字や図形を表示し
、高速応答性を以って電気的に表示を切り換えることに
よって、ハイインフォーメーション表示休店、缶板、案
内板、装飾表示板等の表示用デバイスとして利用される
。
〈従来の技術〉
液晶デバイスは、従来、ネマチック液晶を使用したTN
型やSTN型のものが実用されている。
型やSTN型のものが実用されている。
また強誘電性液晶を利用したものも提案されている。こ
れらは偏光板を要するものであり、また配向処理を要す
るものでもある。一方また、それらを要さず、明るくコ
ントラストの良い、大型で廉価な液晶デバイスを製造す
る方法として、液晶のカプセル化により、ポリマー中に
液晶滴を分散させ、そのポリマーをフィルム化する方法
がしられている。ここでカプセル化物質としては、ゼラ
チン、アラビアゴム、ポリビニルアルコール等が提案さ
れている(特表昭58−501631号公報、USP4
435047号公報)。
れらは偏光板を要するものであり、また配向処理を要す
るものでもある。一方また、それらを要さず、明るくコ
ントラストの良い、大型で廉価な液晶デバイスを製造す
る方法として、液晶のカプセル化により、ポリマー中に
液晶滴を分散させ、そのポリマーをフィルム化する方法
がしられている。ここでカプセル化物質としては、ゼラ
チン、アラビアゴム、ポリビニルアルコール等が提案さ
れている(特表昭58−501631号公報、USP4
435047号公報)。
上記明細書で開示された技術においては、ポリビニルア
ルコールでカプセル化された液晶分子は、それが薄層中
で正の誘電率異方性を有するものであれば、電界の存在
下でその液晶分子が電界の方向に配列し、液晶の屈折率
n。とポリマーの屈折率npが等しいときには、透明性
を発現する。電界が除かれると、液晶分子はランダム配
列に戻り、液晶滴の屈折率がnoよりずれるため、液晶
滴はその境界面で光を散乱し、光の透過率を遮断するの
で、薄層体は白濁する。この様にカプセル化された液晶
を分散包蔵したポリマーを薄膜としている技術は、上記
のもの以外にもいくつか知られており、例えば、特表昭
61−502128号公報には、液晶エポキシ樹脂中に
分散したもの、特開昭62−2231号公報には、特殊
な紫外線硬化ポリマー中に液晶が分散したもの、特開昭
63−271233号公報には、光硬化性ビニル系化合
物と液晶との溶解物において、上記光硬化性ビニル系化
合物の光硬化に供う液晶物質の相分離を利用し調光層を
形成させた技術等が開示されている。
ルコールでカプセル化された液晶分子は、それが薄層中
で正の誘電率異方性を有するものであれば、電界の存在
下でその液晶分子が電界の方向に配列し、液晶の屈折率
n。とポリマーの屈折率npが等しいときには、透明性
を発現する。電界が除かれると、液晶分子はランダム配
列に戻り、液晶滴の屈折率がnoよりずれるため、液晶
滴はその境界面で光を散乱し、光の透過率を遮断するの
で、薄層体は白濁する。この様にカプセル化された液晶
を分散包蔵したポリマーを薄膜としている技術は、上記
のもの以外にもいくつか知られており、例えば、特表昭
61−502128号公報には、液晶エポキシ樹脂中に
分散したもの、特開昭62−2231号公報には、特殊
な紫外線硬化ポリマー中に液晶が分散したもの、特開昭
63−271233号公報には、光硬化性ビニル系化合
物と液晶との溶解物において、上記光硬化性ビニル系化
合物の光硬化に供う液晶物質の相分離を利用し調光層を
形成させた技術等が開示されている。
また、この様なポリマー中に液晶滴を分散させ調光層を
形成せしめる技術とは別に、特開平1198725号公
報には液晶材料を連続層に、ポリマーを三次元網目構造
に形成せしめ、液晶デバイスの低電圧駆動を可能にした
技術が開示されている。
形成せしめる技術とは別に、特開平1198725号公
報には液晶材料を連続層に、ポリマーを三次元網目構造
に形成せしめ、液晶デバイスの低電圧駆動を可能にした
技術が開示されている。
〈発明が解決しようとする課題〉
しかしこれら従来技術のうち、ポリマー中に液晶滴を分
散させた液晶デバイスは、液晶滴がポリマー中に分散し
ているので、電界を印加した場合、液晶滴にはポリマー
を介して電界が及ぶので、液晶分子の配列に変化を与え
るためには、高い駆動電圧を必要とするため、実用上程
々の障害となる欠点を有する。
散させた液晶デバイスは、液晶滴がポリマー中に分散し
ているので、電界を印加した場合、液晶滴にはポリマー
を介して電界が及ぶので、液晶分子の配列に変化を与え
るためには、高い駆動電圧を必要とするため、実用上程
々の障害となる欠点を有する。
また電界を印加した際十分な透明性を達成するためには
、液晶の屈折率とポリマーの屈折率とが近似したものと
なる様、それぞれを十分選択しなければならないわずら
れしさがある。
、液晶の屈折率とポリマーの屈折率とが近似したものと
なる様、それぞれを十分選択しなければならないわずら
れしさがある。
更にまた、大面積のデバイスの特徴を生かしてマルチプ
レックス駆動による大型表示を行うに当たって、それを
可能とさせる上で必要なしきい値が存在しないので、そ
の実施が困難である。
レックス駆動による大型表示を行うに当たって、それを
可能とさせる上で必要なしきい値が存在しないので、そ
の実施が困難である。
一方、ポリマーが三次元綱目構造をとり、液晶層が連続
相を形成してなる液晶デバイスは、その駆動電圧は低電
圧であると云えどもその駆動し得る電圧の範囲は10〜
30Vであり、汎用の液晶表示装置駆動用の1. C
ドライバーを使用するには極めて困難であった。
相を形成してなる液晶デバイスは、その駆動電圧は低電
圧であると云えどもその駆動し得る電圧の範囲は10〜
30Vであり、汎用の液晶表示装置駆動用の1. C
ドライバーを使用するには極めて困難であった。
本発明の目的は従来の大型液晶デバイスよりも遥かに低
電圧で駆動し、且、高コントラスト画像が得られ、明確
なしきい値電圧と2、峻性を有しており時分割駆動も可
能で然も偏光板を必要としない明るく大型化可能な液晶
デバイスを提供すること、並びに製造することにある。
電圧で駆動し、且、高コントラスト画像が得られ、明確
なしきい値電圧と2、峻性を有しており時分割駆動も可
能で然も偏光板を必要としない明るく大型化可能な液晶
デバイスを提供すること、並びに製造することにある。
く課題を解決するための手段〉
本発明者らは、鋭意研究を重ねた結果本発明を解決する
に至った。即ち本発明は電極層を有していてもよい少な
くとも一方が透明な2枚の基板とこの基板間に支持され
た調光層を有し、該調光層が液晶材料の連続相中に透明
性高分子物質が3次元ネットワーク構造を形成して成る
液晶デバイスにおいて、 前記ネットワークが液晶材料を除去した場合、調光層の
断面において空隙面積比率が60〜95%の範囲であり
、その空隙間隔が0.3ミクロン以上調光層の層厚の3
0%以下(但し、調光層の厚さは、5〜30ミクロンで
ある)の範囲に入る空隙部分が全空隙面積に対し80%
以上を占め、且つ、前記透明性高分子物質が下記一般式
(I)で表わされるアクリレート誘導体を含有する重合
性組成物を重合せしめることにより成ることを特徴とす
る液晶デバイス。
に至った。即ち本発明は電極層を有していてもよい少な
くとも一方が透明な2枚の基板とこの基板間に支持され
た調光層を有し、該調光層が液晶材料の連続相中に透明
性高分子物質が3次元ネットワーク構造を形成して成る
液晶デバイスにおいて、 前記ネットワークが液晶材料を除去した場合、調光層の
断面において空隙面積比率が60〜95%の範囲であり
、その空隙間隔が0.3ミクロン以上調光層の層厚の3
0%以下(但し、調光層の厚さは、5〜30ミクロンで
ある)の範囲に入る空隙部分が全空隙面積に対し80%
以上を占め、且つ、前記透明性高分子物質が下記一般式
(I)で表わされるアクリレート誘導体を含有する重合
性組成物を重合せしめることにより成ることを特徴とす
る液晶デバイス。
/
(I)
lh
(式中、Qは−C−
又は−GHz
を表わ
CH3
に炭素原子数2〜20のアルキル基を表わし、X、、X
、は夫々独立的にCH,=C)I−C−又は1 CH。
、は夫々独立的にCH,=C)I−C−又は1 CH。
CI(Z =C−C−を表わし、nl+n2は夫々独立
的にO〜20の整数を表わす。) 即ち、空隙密度を大きくしかつ、空隙の大きさを一定の
範囲にそろえるような調光層を有する液晶デバイス及び
その製造方法を提供するものである。
的にO〜20の整数を表わす。) 即ち、空隙密度を大きくしかつ、空隙の大きさを一定の
範囲にそろえるような調光層を有する液晶デバイス及び
その製造方法を提供するものである。
即ち、本発明は3次元ネットワーク構造にかかわるもの
であり、ネットワークの空隙密度を高め、ネットワーク
の空隙径の大きさを一定の範囲にそろえる事により今迄
にない高いコントラストを有し、低電圧駆動が可能とな
り明確なしきい値を示す液晶デバイスに関するものであ
る。
であり、ネットワークの空隙密度を高め、ネットワーク
の空隙径の大きさを一定の範囲にそろえる事により今迄
にない高いコントラストを有し、低電圧駆動が可能とな
り明確なしきい値を示す液晶デバイスに関するものであ
る。
ネットワーク空隙密度、即ち、調光層における液晶材料
を除去した場合の調光層断面に対する空隙面積比率が6
0〜95%、好ましくは70〜90%であることにより
液晶材料は連続相を全面にわたって形成し得る。その為
液晶デバイスの駆動電圧は10 V、、、以下と従来に
比べきわめて低い電圧となる。
を除去した場合の調光層断面に対する空隙面積比率が6
0〜95%、好ましくは70〜90%であることにより
液晶材料は連続相を全面にわたって形成し得る。その為
液晶デバイスの駆動電圧は10 V、、、以下と従来に
比べきわめて低い電圧となる。
又、空隙密度が高いにもかかわらずネットワークの空隙
間隔を可視光域の数ミクロンと細かい空隙間隔範囲に分
布状態を均一化させることにより明確なしきい値を有す
るように出来、さらに網目密度が高いため液晶材料と透
明性固体物質の界面が従来の液晶分散型と比べ飛躍的に
増大している。
間隔を可視光域の数ミクロンと細かい空隙間隔範囲に分
布状態を均一化させることにより明確なしきい値を有す
るように出来、さらに網目密度が高いため液晶材料と透
明性固体物質の界面が従来の液晶分散型と比べ飛躍的に
増大している。
その為、無電圧印加時の光の散乱即ち、白濁不透明性を
大巾に大きくすることが出来る。
大巾に大きくすることが出来る。
そのような空隙間隔分布としては、調光層断面において
空隙間隔が0.3ミクロン以上調光層の層厚の30%以
下の範囲に入る空隙部分の面積が全空隙面積比80%以
上であり、好ましくは90%以上である。但し、調光層
の層厚は、5〜30ミクロンである。
空隙間隔が0.3ミクロン以上調光層の層厚の30%以
下の範囲に入る空隙部分の面積が全空隙面積比80%以
上であり、好ましくは90%以上である。但し、調光層
の層厚は、5〜30ミクロンである。
従来技術では調光層の厚みが10ミクロン以下では、白
濁性が小さくコントラストが充分でなかったが、本発明
では光散乱性が大きい為10ミクロン以下の調光層の厚
さの場合でも充分な白濁度を有する液晶デバイスを提供
することが出来、さらに駆動電圧を低く出来る。
濁性が小さくコントラストが充分でなかったが、本発明
では光散乱性が大きい為10ミクロン以下の調光層の厚
さの場合でも充分な白濁度を有する液晶デバイスを提供
することが出来、さらに駆動電圧を低く出来る。
尚、本発明において、ネットワークの空隙間隔、空隙密
度、空隙間隔分布等の測定に当っては、本発明の液晶デ
バイスを液体窒素により冷凍して液晶材料を固化し、ま
たネットワークポリマーの粘弾性を抑制した上でデバイ
スの法線力向心:破断じ、液晶材料を真空蒸発除去した
上でその不定形破断面を走査型電子顕微鏡にて観察しな
がら計測するものとする。また一方の基板を剥離し、そ
の剥離面を観察しても良い。
度、空隙間隔分布等の測定に当っては、本発明の液晶デ
バイスを液体窒素により冷凍して液晶材料を固化し、ま
たネットワークポリマーの粘弾性を抑制した上でデバイ
スの法線力向心:破断じ、液晶材料を真空蒸発除去した
上でその不定形破断面を走査型電子顕微鏡にて観察しな
がら計測するものとする。また一方の基板を剥離し、そ
の剥離面を観察しても良い。
ネットワークの空隙間隔が0.3ミクロンと下回る比率
が増大してくると、ネットワーク間隔が狭くなりすぎる
ため、液晶分子の動きを制御するためか又は透明性固体
物質の量的増大のためが、駆動電圧が高くなってしまう
。又空隙間隔が調光層の層厚の30%以上(但し、調光
層の層厚は5〜30ミクロンである)の比率が増大する
と、液晶と透明性固体物質の界面が小さくなってしまう
ためか、無電圧印加時の光散乱性が減少し、白濁性を悪
くするとともに液晶分子が動きゃす(なりすぎるために
“しきい値”が不明瞭となってします。
が増大してくると、ネットワーク間隔が狭くなりすぎる
ため、液晶分子の動きを制御するためか又は透明性固体
物質の量的増大のためが、駆動電圧が高くなってしまう
。又空隙間隔が調光層の層厚の30%以上(但し、調光
層の層厚は5〜30ミクロンである)の比率が増大する
と、液晶と透明性固体物質の界面が小さくなってしまう
ためか、無電圧印加時の光散乱性が減少し、白濁性を悪
くするとともに液晶分子が動きゃす(なりすぎるために
“しきい値”が不明瞭となってします。
本発明になる液晶デバイスは調光層中に占める液晶材料
の比率が高く連続相を形成しているため、電圧印加時の
透明性が高い。
の比率が高く連続相を形成しているため、電圧印加時の
透明性が高い。
さらに光散乱度合が大きいため調光層の厚さを10ミク
ロン以下と薄くでき、その為電圧印加時の透明性をさら
に向上出来る利点を有する。
ロン以下と薄くでき、その為電圧印加時の透明性をさら
に向上出来る利点を有する。
そのような点より本発明に成る液晶デバイスの調光層の
厚さは5〜30ミクロンの間より選択でき、好ましくは
8〜15ミクロンの間より選ばれる。
厚さは5〜30ミクロンの間より選択でき、好ましくは
8〜15ミクロンの間より選ばれる。
基板は、堅固な材料、例えば、ガラス、金属等であって
も良く、柔軟性を有する材料、例えば、プラスチックフ
ィルムの如きものであっても良い。
も良く、柔軟性を有する材料、例えば、プラスチックフ
ィルムの如きものであっても良い。
そして基板は、2枚が対向して適当な間隔を隔て得るも
のである。また、その少なくとも一方は、透明性を有し
、その2枚の間に挟持される調光層を外界から視覚させ
るものでなければならない。
のである。また、その少なくとも一方は、透明性を有し
、その2枚の間に挟持される調光層を外界から視覚させ
るものでなければならない。
但し、完全な透明性を必須とするものではない。
もし、この液晶デバイスが、デバイスの一方の側から他
方の側へ通過する光に対して作用させるために使用され
る場合は、2枚の基板は共に適宜な透明性が与えられる
。この基板には、口約に応して透明、不透明の適宜な電
極が、その全面または部分的に配置されても良い。
方の側へ通過する光に対して作用させるために使用され
る場合は、2枚の基板は共に適宜な透明性が与えられる
。この基板には、口約に応して透明、不透明の適宜な電
極が、その全面または部分的に配置されても良い。
但し、プラスチ・ンクフィルムの如き柔軟性を有する材
料の場合は堅固な材料、例えば、ガラス、金属等に固定
して、本発明の製造方法を用いることが出来る。
料の場合は堅固な材料、例えば、ガラス、金属等に固定
して、本発明の製造方法を用いることが出来る。
2枚の基板間には液晶材料及び透明性高分子物質から成
る調光層が介在される。尚、2枚の基板間には、通常、
周知の液晶デバイスと同様、間隔保持用のスペーサーを
介在させるのが望ましい。
る調光層が介在される。尚、2枚の基板間には、通常、
周知の液晶デバイスと同様、間隔保持用のスペーサーを
介在させるのが望ましい。
スペーサーとしては、例えばマイラー、アルミナ等種々
の液晶セル用のものを用いることが出来るが、ロッドタ
イプのガラスファイバーが好適である。
の液晶セル用のものを用いることが出来るが、ロッドタ
イプのガラスファイバーが好適である。
液晶材料は、単一の液晶性化合物であることを要しない
のは勿論で、2種以上の液晶化合物や液晶化合物以外の
物質も含んだ混合物であっても良く、通常この技術分野
で液晶材料として認識されるものであれば良く、そのう
ちの正の誘電率異方性を有するものが好ましい。用いら
れる液晶としは、ネマチック液晶、スメクチック液晶、
コレステリック液晶が好ましく、ネマチック液晶が特に
好ましい。その性能を改善するためにコレステリック液
晶、カイラルネマチック液晶、カイラルスメクチック液
晶等、カイラル化合物や2色性染料等が適宜含まれてい
てもよい。
のは勿論で、2種以上の液晶化合物や液晶化合物以外の
物質も含んだ混合物であっても良く、通常この技術分野
で液晶材料として認識されるものであれば良く、そのう
ちの正の誘電率異方性を有するものが好ましい。用いら
れる液晶としは、ネマチック液晶、スメクチック液晶、
コレステリック液晶が好ましく、ネマチック液晶が特に
好ましい。その性能を改善するためにコレステリック液
晶、カイラルネマチック液晶、カイラルスメクチック液
晶等、カイラル化合物や2色性染料等が適宜含まれてい
てもよい。
ネマチック液晶としては、正の誘電率異方性をもち誘電
率異方性;Δεが8以上であり、複屈折率;Δnの大き
さが0.1以上であればよく、好ましくはΔεが10以
上で、Δnは0.2以上のネマチック液晶である。Δn
は白濁性を高めコントラストを大きくし、急峻性を高め
るには出来るだけ大きい方が好ましい。
率異方性;Δεが8以上であり、複屈折率;Δnの大き
さが0.1以上であればよく、好ましくはΔεが10以
上で、Δnは0.2以上のネマチック液晶である。Δn
は白濁性を高めコントラストを大きくし、急峻性を高め
るには出来るだけ大きい方が好ましい。
液晶分散型の液晶デバイスにおいて問題となる液晶とポ
リマーの屈折率の差に関しては、本発明においては液晶
成分が多量であるためがあまり気にすることなく広範囲
の液晶及び重合体の組合せが可能となる。このような液
晶材料は第1表に示す化合物群より構成される配合組成
物であり、液晶材料の特性、即ち、等方性液体と液晶の
相転移温度、融点、粘度、Δn、Δε、及び重合性組成
物等との溶解性等を改善することを目的として適宜選択
して配合して用いる。
リマーの屈折率の差に関しては、本発明においては液晶
成分が多量であるためがあまり気にすることなく広範囲
の液晶及び重合体の組合せが可能となる。このような液
晶材料は第1表に示す化合物群より構成される配合組成
物であり、液晶材料の特性、即ち、等方性液体と液晶の
相転移温度、融点、粘度、Δn、Δε、及び重合性組成
物等との溶解性等を改善することを目的として適宜選択
して配合して用いる。
調光層中に占める液晶材料の比率は60〜95重量%以
上、好ましくは70〜90重量%である。
上、好ましくは70〜90重量%である。
(以下、%は重量%を意味する)
/
!
/
/
/
/
/
二の液晶材料の連続相中に介在する3次元ネットワーク
構造の透明性高分子物質は堅固なものに限らず、目的に
応じ得る限り可撓性、柔軟性、弾性を有するものであっ
ても良い。
構造の透明性高分子物質は堅固なものに限らず、目的に
応じ得る限り可撓性、柔軟性、弾性を有するものであっ
ても良い。
これらの液晶デバイスの製造方法は次のようにして行う
ことが出来る。
ことが出来る。
即ち、電極層を有していてもよい少なくとも一方が透明
性を有する2枚の基板間に液晶材料、重合性組成物、重
合開始剤及び任意成分として、連鎖移動剤、光増感側、
染料、架橋剤、その他よりなる調光層構成材料を介在さ
せ、重合用エネルギーを供給し、前記重合性組成物を重
合硬化させることによって液晶材料を連続相とし、その
連続相中に3次元ネットワーク状の透明性高分子物質を
析出させ形成することより成る液晶デバイスの製造方法
である。
性を有する2枚の基板間に液晶材料、重合性組成物、重
合開始剤及び任意成分として、連鎖移動剤、光増感側、
染料、架橋剤、その他よりなる調光層構成材料を介在さ
せ、重合用エネルギーを供給し、前記重合性組成物を重
合硬化させることによって液晶材料を連続相とし、その
連続相中に3次元ネットワーク状の透明性高分子物質を
析出させ形成することより成る液晶デバイスの製造方法
である。
調光層構成材料を2枚の基板間に介在させるには、この
調光層構成材料を基板間に注入しても良いが、一方の基
板上に適当な溶液塗布機やスピンコーター等を用い均一
に塗布し、次いで他方の基板を重ね合せ圧着させても良
い。
調光層構成材料を基板間に注入しても良いが、一方の基
板上に適当な溶液塗布機やスピンコーター等を用い均一
に塗布し、次いで他方の基板を重ね合せ圧着させても良
い。
又、一方の基板上に調光層構成材料を均一な厚さに塗布
し、重合性組成物を重合硬化させ調光層を形成後、他方
の基板をはり合せる事に成る液晶デバイス製造方法も又
有効である。
し、重合性組成物を重合硬化させ調光層を形成後、他方
の基板をはり合せる事に成る液晶デバイス製造方法も又
有効である。
重合用エネルギーとしては、重合体が適切な3次元ネッ
トワークを形成するものであればよく、例えば、紫外線
、電子線等の放射線や熱等が挙げられる。
トワークを形成するものであればよく、例えば、紫外線
、電子線等の放射線や熱等が挙げられる。
特に紫外線照射による重合方法は好適である。
紫外線照射による重合性組成物の液晶材料中での重合に
おいて光照射強度及び照射量も一定の強さ以上を必要と
するが、それは重合性組成物の反応性及び重合開始剤の
種類、濃度によって左右され、適切な光強度の選択によ
り3次元ネットワークの形成及びその網目の大きさを均
一化をはかることが出来る。さらに好ましくは光照射方
法として時間的、平面的に均一に照射することは基板間
に介在する重合性組成物を瞬間的に強い光をあて重合を
進行させ、その為網目の大きさを均一化をはかる上で効
果的である。即ち、適切な光強度でパルス状に照射する
ことにより均一な3次元ネットワークの重合体を液晶相
中に実現でき、その為出来る液晶デバイスは明確なしき
い値と急峻性良好なものとなり、時分割駆動が出来るよ
うになる。
おいて光照射強度及び照射量も一定の強さ以上を必要と
するが、それは重合性組成物の反応性及び重合開始剤の
種類、濃度によって左右され、適切な光強度の選択によ
り3次元ネットワークの形成及びその網目の大きさを均
一化をはかることが出来る。さらに好ましくは光照射方
法として時間的、平面的に均一に照射することは基板間
に介在する重合性組成物を瞬間的に強い光をあて重合を
進行させ、その為網目の大きさを均一化をはかる上で効
果的である。即ち、適切な光強度でパルス状に照射する
ことにより均一な3次元ネットワークの重合体を液晶相
中に実現でき、その為出来る液晶デバイスは明確なしき
い値と急峻性良好なものとなり、時分割駆動が出来るよ
うになる。
重合性組成物は下記一般式(I)で表わされるアクリレ
ート誘導体を必須成分の重合体形成性モノマーとして含
んでおり、任意成分の重合体形成性オリマー若しくはオ
リゴマー及び必要に応じ重合開始剤等を含むものである
。
ート誘導体を必須成分の重合体形成性モノマーとして含
んでおり、任意成分の重合体形成性オリマー若しくはオ
リゴマー及び必要に応じ重合開始剤等を含むものである
。
(I)
CH30
]1
(式中、Qは−C−、−S−又は−CH2−を表わCH
30 に炭素原子数2〜20のアルキル基を表わし、x、、X
、は夫々独立的にCH!=CB−C−又は)1 (Jh CH,=C−C−を表わし、nl+n2は夫々独立的に
0〜10の整数を表わす。) 任意成分の重合体形成性モノマーとしては、例えばスチ
レン、クロロスチレン、α−メチルスチレン、ジビニル
ベンゼン:置換基としては、メチル、エチル、プロピル
、ブチル、アミル、2−エチルヘキシル、オクチル、ノ
ニル、ドデシル、ヘキサデシル、オクタデシル、シクロ
へキシル、ベンジル、メトキシエチル、ブトキシエチル
、フェノキシエチル、アルリル、メタリル、グリシジル
、2−ヒドロキシエチル、2−ヒドロキシプロピル、3
−クロロ−2−ヒドロキシプロピル、ジメチルアミノエ
チル、ジエチルアミノエチル等のごとき基を有するアク
リレート、メタクリレート又はフマレート;エチレング
リコール、ポリエチレングリコール、プロピレングリコ
ール、ポリプロピレングリコール、1.3−ブチレング
リコール、テトラメチレングリコール、ヘキサメチレン
グリコール、ネオペンチルグリコール、トリメチロール
プロパン、グリセリン及びペンタエリスリトール等のモ
ノ(メタ)アクリレート又はポリ(メタ)アクリレート
;酢酸ビニル、酢酸ビニル又は安息香酸ビニル、アクリ
ロニトリル、セチルビニルエーテル、リモネン、シクロ
ヘキセン、ジアリルフタレート、ジアリルイソフタレー
ト、2−13−又は4−ビニルピリジン、アクリル酸、
メタクリル酸、アクリルアミド、メタクリルアミド、N
−ヒドロキシメチルアクリルアミド又はN−ヒドロキシ
エチルメタクリルアミド及びそれらのアルキルエーテル
化i11、トリメチロールプロパン、1モルに3モル以
上のエチレンオキサイド若しくはプロピレンオキサイド
を付加して得たトリオールのジ又はトリ (メタ)アク
リレート、ネオペンチルグリコール1モルに2モル以上
のエチレンオキサイド若しくはプロピレンオキサイドを
付加して得たジオールのジ(メタ)アクリレート、2−
ヒドロキシエチル(メタ)アクリレート1モルとフェニ
ルイソシアネート若しくはn−ブチルイソシアネート1
モルとの反応生成物、ジペンタエリスリトールのポリ
(メタ)アクリレート、トリス(ヒドロキシエチル)−
イソシアヌル酸のポリ(メタ)アクリレート、トリス−
(ヒドロキシエチル)−りん酸のポリ(メタ)アクリレ
ート、ジー(ヒドロキシエチル)−ジシクロペンタジェ
ンのモノ(メタ)アクリレート又はジ(メタ)アクリレ
ート等を挙げることができる。
30 に炭素原子数2〜20のアルキル基を表わし、x、、X
、は夫々独立的にCH!=CB−C−又は)1 (Jh CH,=C−C−を表わし、nl+n2は夫々独立的に
0〜10の整数を表わす。) 任意成分の重合体形成性モノマーとしては、例えばスチ
レン、クロロスチレン、α−メチルスチレン、ジビニル
ベンゼン:置換基としては、メチル、エチル、プロピル
、ブチル、アミル、2−エチルヘキシル、オクチル、ノ
ニル、ドデシル、ヘキサデシル、オクタデシル、シクロ
へキシル、ベンジル、メトキシエチル、ブトキシエチル
、フェノキシエチル、アルリル、メタリル、グリシジル
、2−ヒドロキシエチル、2−ヒドロキシプロピル、3
−クロロ−2−ヒドロキシプロピル、ジメチルアミノエ
チル、ジエチルアミノエチル等のごとき基を有するアク
リレート、メタクリレート又はフマレート;エチレング
リコール、ポリエチレングリコール、プロピレングリコ
ール、ポリプロピレングリコール、1.3−ブチレング
リコール、テトラメチレングリコール、ヘキサメチレン
グリコール、ネオペンチルグリコール、トリメチロール
プロパン、グリセリン及びペンタエリスリトール等のモ
ノ(メタ)アクリレート又はポリ(メタ)アクリレート
;酢酸ビニル、酢酸ビニル又は安息香酸ビニル、アクリ
ロニトリル、セチルビニルエーテル、リモネン、シクロ
ヘキセン、ジアリルフタレート、ジアリルイソフタレー
ト、2−13−又は4−ビニルピリジン、アクリル酸、
メタクリル酸、アクリルアミド、メタクリルアミド、N
−ヒドロキシメチルアクリルアミド又はN−ヒドロキシ
エチルメタクリルアミド及びそれらのアルキルエーテル
化i11、トリメチロールプロパン、1モルに3モル以
上のエチレンオキサイド若しくはプロピレンオキサイド
を付加して得たトリオールのジ又はトリ (メタ)アク
リレート、ネオペンチルグリコール1モルに2モル以上
のエチレンオキサイド若しくはプロピレンオキサイドを
付加して得たジオールのジ(メタ)アクリレート、2−
ヒドロキシエチル(メタ)アクリレート1モルとフェニ
ルイソシアネート若しくはn−ブチルイソシアネート1
モルとの反応生成物、ジペンタエリスリトールのポリ
(メタ)アクリレート、トリス(ヒドロキシエチル)−
イソシアヌル酸のポリ(メタ)アクリレート、トリス−
(ヒドロキシエチル)−りん酸のポリ(メタ)アクリレ
ート、ジー(ヒドロキシエチル)−ジシクロペンタジェ
ンのモノ(メタ)アクリレート又はジ(メタ)アクリレ
ート等を挙げることができる。
重合体形成性オリゴマーとしては、例えば、(I)ビス
フェノールA型エポキシ樹脂に(メタ)アクリル酸、更
に場合によりヤシ油脂肪酸等の長鎖脂肪酸をエステル化
させて得たエポキシ(メタ)アクリレートあるいはその
長鎖脂肪酸変性物、水酸基を有するエポキシ(メタ)ア
クリレートに二塩基酸無水物、四塩基酸ジ無水物、無水
トリメリット酸を付加して得たカルボキシル基を有する
エポキシ(メタ)アクリレートの如きエポキシ(メタ)
アクリレート及びその変性物。
フェノールA型エポキシ樹脂に(メタ)アクリル酸、更
に場合によりヤシ油脂肪酸等の長鎖脂肪酸をエステル化
させて得たエポキシ(メタ)アクリレートあるいはその
長鎖脂肪酸変性物、水酸基を有するエポキシ(メタ)ア
クリレートに二塩基酸無水物、四塩基酸ジ無水物、無水
トリメリット酸を付加して得たカルボキシル基を有する
エポキシ(メタ)アクリレートの如きエポキシ(メタ)
アクリレート及びその変性物。
(2)英国特許第L147,732号明細書(特開昭5
1−37193号公報及び特開昭51−138797号
公報)に記載されているようなジイソシアナート化合物
とポリオールとを予め反応させて得られる末端イソシア
ナート化合物に更、にβ−ヒドロキシアルキルアクリレ
ート及び/又はメタクリレートを反応せしめることによ
って得られる分子内に2個以上のアクリロイロキシ基及
び/又はメタクリロイロキシ基をもった付加重合性化合
物。
1−37193号公報及び特開昭51−138797号
公報)に記載されているようなジイソシアナート化合物
とポリオールとを予め反応させて得られる末端イソシア
ナート化合物に更、にβ−ヒドロキシアルキルアクリレ
ート及び/又はメタクリレートを反応せしめることによ
って得られる分子内に2個以上のアクリロイロキシ基及
び/又はメタクリロイロキシ基をもった付加重合性化合
物。
(3)特公昭47−3262号公報に記載されているよ
うな無水フタル酸、テトラヒドロ無水フタル酸、ヘキサ
ヒドロ無水フタル酸、テトラクロロ無水フタル酸、ある
いは無水ヘッド酸のような二塩基酸無水物とグリシジル
アクリレート及び/又はグリシジルメタクリレートを開
環重合して得られるアクリロイロキシ基及び/又はメタ
クリロイロキシ基を多数ペンダントにもった直線状ポリ
エステル化合物。
うな無水フタル酸、テトラヒドロ無水フタル酸、ヘキサ
ヒドロ無水フタル酸、テトラクロロ無水フタル酸、ある
いは無水ヘッド酸のような二塩基酸無水物とグリシジル
アクリレート及び/又はグリシジルメタクリレートを開
環重合して得られるアクリロイロキシ基及び/又はメタ
クリロイロキシ基を多数ペンダントにもった直線状ポリ
エステル化合物。
(4)特公昭47−23661号公報に記載されている
ような隣接炭素原子に少くとも3個のエステル化可能な
ヒドロキシル基を有する多価アルコールと、アクリル酸
及び/又はメタクリル酸と、ジカルボン酸およびその無
水物からなる群から選択されたジカルボン酸類との共エ
ステル化によって製造された重合可能なエステル類。
ような隣接炭素原子に少くとも3個のエステル化可能な
ヒドロキシル基を有する多価アルコールと、アクリル酸
及び/又はメタクリル酸と、ジカルボン酸およびその無
水物からなる群から選択されたジカルボン酸類との共エ
ステル化によって製造された重合可能なエステル類。
(5)英国特許第628.150号明細書、米国特許第
3.020,255号明細書および月刊誌「マクロモレ
キュールズ」第4巻、第5号、第630〜632頁(I
971年)に記載されているごときメラミンまたはベン
ゾグアナミンにホルムアルデヒド、メチルアルコールお
よびβ−ヒドロキシアルキルアクリレート(またはメタ
クリレート)等を反応せしめて得られるポリアクリル(
またはポリメタクリル)変性トリアジン系樹脂。
3.020,255号明細書および月刊誌「マクロモレ
キュールズ」第4巻、第5号、第630〜632頁(I
971年)に記載されているごときメラミンまたはベン
ゾグアナミンにホルムアルデヒド、メチルアルコールお
よびβ−ヒドロキシアルキルアクリレート(またはメタ
クリレート)等を反応せしめて得られるポリアクリル(
またはポリメタクリル)変性トリアジン系樹脂。
(6)米国特許第3,377.406号明細書に記載さ
れているようなポリヒドロキシ化合物のグリシジルエー
テル化物にアクリル酸またはメタクリル酸を反応させて
得られる不飽和ポリエステル樹脂。
れているようなポリヒドロキシ化合物のグリシジルエー
テル化物にアクリル酸またはメタクリル酸を反応させて
得られる不飽和ポリエステル樹脂。
(7)米国特許第3,455,801号明細書及び米国
特許第3.455.802号明細書に記載されている一
般式(ここにおいてRは炭素原子数2〜10個の2価の
飽和又は不飽和脂肪族炭化水素基を示し、R′は炭素原
子数2〜10個の2個の飽和脂肪族炭化水素基を示し、
R″は水素原子又はメチル基を示し、nは1〜14の整
数である。) で示される両末端にアクリロイロキシ基又はメタクリロ
イロキシ基を有するポリエステル化合物。
特許第3.455.802号明細書に記載されている一
般式(ここにおいてRは炭素原子数2〜10個の2価の
飽和又は不飽和脂肪族炭化水素基を示し、R′は炭素原
子数2〜10個の2個の飽和脂肪族炭化水素基を示し、
R″は水素原子又はメチル基を示し、nは1〜14の整
数である。) で示される両末端にアクリロイロキシ基又はメタクリロ
イロキシ基を有するポリエステル化合物。
(8)米国特許第3,483.104号明細書及び米国
特許第3,470,079号明細書に記載されている一
般式(ここにおいてAは一〇−又は−Nl(−を示し、
1分子中で少なくとも2個は−NH−であるものとし、
Rは二価の飽和脂肪族または不飽和脂肪族炭化水素基を
示し、R′は二価の飽和又は不飽和の脂肪族あるいは環
状炭化水素を示し、R″は水素原子又はアルキル基を示
し、nは1〜14の整数であるものとする。) で示されるジアクリル変性(またはジメタクリル変性)
ポリアミド化合物。
特許第3,470,079号明細書に記載されている一
般式(ここにおいてAは一〇−又は−Nl(−を示し、
1分子中で少なくとも2個は−NH−であるものとし、
Rは二価の飽和脂肪族または不飽和脂肪族炭化水素基を
示し、R′は二価の飽和又は不飽和の脂肪族あるいは環
状炭化水素を示し、R″は水素原子又はアルキル基を示
し、nは1〜14の整数であるものとする。) で示されるジアクリル変性(またはジメタクリル変性)
ポリアミド化合物。
(9)特公昭48−37246号明細書に記載されてい
る一般式 (ここにおいてXは水素原子又はアシル基を示し、Rは
二価の飽和又は不飽和の脂肪族あるいは環状炭化水素基
を示し、R′は二価の脂肪族炭化水素基を示し、R2は
水素原子又はアルキル基を示すものとし、Aは一〇−又
は、−NH−を示し、1分子牛で少なくとも2個は−N
i(−であるものとし、nは1〜14の整数である。) で示されるジアクリル変性(またはジメタクリル変性)
ポリアミド化合物。
る一般式 (ここにおいてXは水素原子又はアシル基を示し、Rは
二価の飽和又は不飽和の脂肪族あるいは環状炭化水素基
を示し、R′は二価の脂肪族炭化水素基を示し、R2は
水素原子又はアルキル基を示すものとし、Aは一〇−又
は、−NH−を示し、1分子牛で少なくとも2個は−N
i(−であるものとし、nは1〜14の整数である。) で示されるジアクリル変性(またはジメタクリル変性)
ポリアミド化合物。
(I0)米国特許第3,485.732号明細書に記載
されているような飽和又は不飽和の二塩基酸又はその無
水物、あるいは必要に応じてそれらとジオールとを反応
させて得られる両末端にカルボキシル基を有する化合物
に更にグリシジルアクリレートまたはグリシジルメタク
リレートを反応せしめることにより得られるジアクリル
変性(又はジメタクリ変性)ポリエステル化合物。
されているような飽和又は不飽和の二塩基酸又はその無
水物、あるいは必要に応じてそれらとジオールとを反応
させて得られる両末端にカルボキシル基を有する化合物
に更にグリシジルアクリレートまたはグリシジルメタク
リレートを反応せしめることにより得られるジアクリル
変性(又はジメタクリ変性)ポリエステル化合物。
(I1)特公昭4B−12075号明細書に記載されて
いるごとき分子中に一般式、 X (ここにおいてXはアシル基又はウレタン基を示し、R
は、H,(Jl、 、 Cj!又はCNであるものとす
る。) で示されるくり返し単位を有する側鎖に不飽和酸エステ
ル結合を有する(メタ)アクリル共重合体に基づく化合
物。
いるごとき分子中に一般式、 X (ここにおいてXはアシル基又はウレタン基を示し、R
は、H,(Jl、 、 Cj!又はCNであるものとす
る。) で示されるくり返し単位を有する側鎖に不飽和酸エステ
ル結合を有する(メタ)アクリル共重合体に基づく化合
物。
等を挙げることができる。
又、本発明の液晶デバイスの製造方法は、重合開始剤の
濃度を調節することにより、さらに駆動電圧の低電圧化
を可能とさせるものである。
濃度を調節することにより、さらに駆動電圧の低電圧化
を可能とさせるものである。
即ち、本発明の液晶デバイスの製造方法において重合開
始剤の濃度は重合性組成物の0.01〜1.0重量%の
範囲に調節され、好ましくは0.1〜0.5重量%で調
節される。
始剤の濃度は重合性組成物の0.01〜1.0重量%の
範囲に調節され、好ましくは0.1〜0.5重量%で調
節される。
このような重合開始剤としては、例えば、2ヒドロキシ
−2−メチル−1−フェニルプロパン−1−オン(メル
ク社製「ダロキュア1173J )、l−ヒドロキシシ
クロへキシルフェニルケトン(チハ・ガイギー社製「イ
ルガキュア184 J )、1−(4−イソプロピルフ
ェニル)−2−ヒドロキシ−2−メチルプロパン−1−
オン(メルク社製「ダロキュア1116J ) 、ベン
ジルジメチルヶクール(チバ・ガイギー社製「イルガキ
ュア651J)、2−メチル−1−〔4−(メチルチオ
)フェニルツー2−モルホリノプロパノン−1(チバ・
ガイギー社製「イルガキュア907 J ) 、2.4
−ジエチルチオキサントン(日本北東社製「カヤキュア
DETXJ )とP−ジメチルアミノ安息香酸エチル(
日本北東社製「カヤキュアEPA J )との混合物、
イソプロピルチオキサントン(ワードプレキンソップ社
製「カンタキュアーITX J )とp−ジメチルアミ
ノ安息香酸エチルとの混合物等が挙げられる。
−2−メチル−1−フェニルプロパン−1−オン(メル
ク社製「ダロキュア1173J )、l−ヒドロキシシ
クロへキシルフェニルケトン(チハ・ガイギー社製「イ
ルガキュア184 J )、1−(4−イソプロピルフ
ェニル)−2−ヒドロキシ−2−メチルプロパン−1−
オン(メルク社製「ダロキュア1116J ) 、ベン
ジルジメチルヶクール(チバ・ガイギー社製「イルガキ
ュア651J)、2−メチル−1−〔4−(メチルチオ
)フェニルツー2−モルホリノプロパノン−1(チバ・
ガイギー社製「イルガキュア907 J ) 、2.4
−ジエチルチオキサントン(日本北東社製「カヤキュア
DETXJ )とP−ジメチルアミノ安息香酸エチル(
日本北東社製「カヤキュアEPA J )との混合物、
イソプロピルチオキサントン(ワードプレキンソップ社
製「カンタキュアーITX J )とp−ジメチルアミ
ノ安息香酸エチルとの混合物等が挙げられる。
〈実施例さ
以下、本発明の実施例を示し、本発明を更に具体的に説
明する。しかし本発明はこれらの実施例に限定されるも
のではない。
明する。しかし本発明はこれらの実施例に限定されるも
のではない。
以下、実施例において%は重量%を示し、又、評価婿性
の各々は以下の記号及び内容を意味する。
の各々は以下の記号及び内容を意味する。
To−白濁度;印加電圧Oの時の光透過率(%)T I
00−透明度;印加電圧を増加させていき光透過率が
ほとんど増加しなくなった時 の光透過率(%) V r o = シきい値;T6を0%、T、。。を1
00%としたとき光透過率が10%となる印加電圧(V
、、、) ■9゜=飽和電圧;同上光透過率が90%となる印加電
圧(V、、、) CR=コントラスト=T、、0/’r0・空隙面積比率
=S、(%):SEM(走査型電子顕微鏡)による断面
写真の空隙部分の占める面積比で、写真で見る空隙間隔
を直径とする円と仮定し、各々の網目の面積を計算して
求めたものである。
00−透明度;印加電圧を増加させていき光透過率が
ほとんど増加しなくなった時 の光透過率(%) V r o = シきい値;T6を0%、T、。。を1
00%としたとき光透過率が10%となる印加電圧(V
、、、) ■9゜=飽和電圧;同上光透過率が90%となる印加電
圧(V、、、) CR=コントラスト=T、、0/’r0・空隙面積比率
=S、(%):SEM(走査型電子顕微鏡)による断面
写真の空隙部分の占める面積比で、写真で見る空隙間隔
を直径とする円と仮定し、各々の網目の面積を計算して
求めたものである。
・空隙間隔の面積分布比率=37 (%)同上で一定の
空隙間隔の間に占める空隙面積の全空隙面積に対する比
率 ・空隙間隔−T(ミクロン) ・平均空隙間隔−T=Σ”r/n (ミクロン)・調光
層の厚:d(ミクロン) 実施例1 液晶材料として後記に示す組成物(A)85.0%重合
性モノマーとして下記構造式で表わされる化合物14.
94%、 重合開始剤としてベンジルジメチルケタール(チバガイ
ギー社製「イルガキュア651 J ) 0.06%の
混合溶液である調光層構成材料を9.0ミクロンのガラ
スファイバー製スペーサーの塗布された2枚のITO電
極ガラス基板にはさみ込み、基板全体を38°Cに保ち
5m←/cm2の紫外線を60秒間照射し、調光層の厚
みが9.5ミクロンの液晶デバイスを得た。
空隙間隔の間に占める空隙面積の全空隙面積に対する比
率 ・空隙間隔−T(ミクロン) ・平均空隙間隔−T=Σ”r/n (ミクロン)・調光
層の厚:d(ミクロン) 実施例1 液晶材料として後記に示す組成物(A)85.0%重合
性モノマーとして下記構造式で表わされる化合物14.
94%、 重合開始剤としてベンジルジメチルケタール(チバガイ
ギー社製「イルガキュア651 J ) 0.06%の
混合溶液である調光層構成材料を9.0ミクロンのガラ
スファイバー製スペーサーの塗布された2枚のITO電
極ガラス基板にはさみ込み、基板全体を38°Cに保ち
5m←/cm2の紫外線を60秒間照射し、調光層の厚
みが9.5ミクロンの液晶デバイスを得た。
液晶組成物(A)
組成
転移温度
屈折率
68.5°C(N−I)
く−25°C(C−N)
n、=1.787
no =1.583
Δn=0.254
20°Cの粘度 59c、p。
誘電率異方性 Δε−26.9得られた液
晶デバイスは、5s=87.8%、r = 1.25ミ
クロン、rが0.3〜2.85ミクロン間に占める比率
S、、=92.1%であった。
晶デバイスは、5s=87.8%、r = 1.25ミ
クロン、rが0.3〜2.85ミクロン間に占める比率
S、、=92.1%であった。
この液晶デバイスの印加電圧と光透過率の関係を測定す
ると、T、=6.2%、’r、。、=85.5%、CR
=13.8、V ro= 2.4 V、、I−、Vqo
= 8.4vr−であった。この様に、本発明は、従来
技術による液滴分散型液晶デバイス或いは液晶連続層型
液晶デバイスに比べ、はるかに低電圧で駆動可能な液晶
デバイスを提供するものである。
ると、T、=6.2%、’r、。、=85.5%、CR
=13.8、V ro= 2.4 V、、I−、Vqo
= 8.4vr−であった。この様に、本発明は、従来
技術による液滴分散型液晶デバイス或いは液晶連続層型
液晶デバイスに比べ、はるかに低電圧で駆動可能な液晶
デバイスを提供するものである。
実施例2
液晶材料として前記組成物(A)85.0%、重合性上
ツマ−として下記構造式で表わされる化合物14.94
% C)lzcHOCC1(CH2 重合開始剤としてベンジルジメチルケタール(チバガイ
ギー社製[イルガキュア651 J ) 0.06%の
混合液である調光層構成材料を9.0ミクロンのガラス
ファイバー製スペーサーの塗布された2枚のITO電極
ガラス基板にはさみ込み基板全体を37°Cに保ち3m
tn/cm”の紫外線を60秒間照射し、調光層の厚み
が9.0ミクロンの液晶デバイスを得た。
ツマ−として下記構造式で表わされる化合物14.94
% C)lzcHOCC1(CH2 重合開始剤としてベンジルジメチルケタール(チバガイ
ギー社製[イルガキュア651 J ) 0.06%の
混合液である調光層構成材料を9.0ミクロンのガラス
ファイバー製スペーサーの塗布された2枚のITO電極
ガラス基板にはさみ込み基板全体を37°Cに保ち3m
tn/cm”の紫外線を60秒間照射し、調光層の厚み
が9.0ミクロンの液晶デバイスを得た。
得られた液晶デバイスは5s=89.2%、r−135
ミクロン、rが0.3〜2.7ミクロン間に占める比率
S。= 93.2%であった。
ミクロン、rが0.3〜2.7ミクロン間に占める比率
S。= 93.2%であった。
この液晶デバイスの印加電圧と光透過率の関係を測定す
ると、TO=4.8%、T 1oo = 83.9%、
CR=17.5、VIO=2. I V、、、 、Vq
o=8.2■□8であった。
ると、TO=4.8%、T 1oo = 83.9%、
CR=17.5、VIO=2. I V、、、 、Vq
o=8.2■□8であった。
実施例3
液晶材料として前記組成物(A)85.0%、重合性モ
ノマーとして下記構造式で表わされる化合物14.95
%、 重合開始剤としてベンジルジメチルケタール(チバガイ
ギー社製「イルガキュア651 J ) 0.05%の
混合液である調光層構成材料を9.0ミクロンのガラス
ファイバー製スペーサーの塗布された2枚のITO電極
ガラス基板にはさみ込み、基板全体を40°Cに保ち5
mw/cm”の紫外線を60秒間照射し、調光層の厚み
が9.5ミクロンの液晶デバイスを得た。
ノマーとして下記構造式で表わされる化合物14.95
%、 重合開始剤としてベンジルジメチルケタール(チバガイ
ギー社製「イルガキュア651 J ) 0.05%の
混合液である調光層構成材料を9.0ミクロンのガラス
ファイバー製スペーサーの塗布された2枚のITO電極
ガラス基板にはさみ込み、基板全体を40°Cに保ち5
mw/cm”の紫外線を60秒間照射し、調光層の厚み
が9.5ミクロンの液晶デバイスを得た。
得られた液晶デバイスはS、〜90.3%、r= 1.
52ミクロン、rが0.3〜2.7ミクロン間に占める
比率S、、=91.4%であった。
52ミクロン、rが0.3〜2.7ミクロン間に占める
比率S、、=91.4%であった。
この液晶デバイスの印加電圧と光透過率の関係を測定す
ると、T、〜5.6%、T、、、〜85.4%、CR=
15.5、■、。〜2.2 V−−−、VQ。=6.5
■0.であった。
ると、T、〜5.6%、T、、、〜85.4%、CR=
15.5、■、。〜2.2 V−−−、VQ。=6.5
■0.であった。
実施例4
液晶材料として前記組成物(A)85.0%、重合性モ
ノマーとして下記構造式で表わされる化合物14.95
% (イ旦し、n 十m=4である。) 重合開始剤としてベンジルジメチルケタール(チハガイ
ギー社製[イルガキュア651 J ) 0.05%の
混合液である調光層構成材料を9.0ミクロンのガラス
ファイバー製スペーサーの塗布された2枚のITO電極
ガラス基板にはさみ込み、基板全体を38°Cに保ち5
mw/cm2の紫外線を60秒間照射し、調光層の厚み
が9.5ミクロンの液晶デバイスを得た。
ノマーとして下記構造式で表わされる化合物14.95
% (イ旦し、n 十m=4である。) 重合開始剤としてベンジルジメチルケタール(チハガイ
ギー社製[イルガキュア651 J ) 0.05%の
混合液である調光層構成材料を9.0ミクロンのガラス
ファイバー製スペーサーの塗布された2枚のITO電極
ガラス基板にはさみ込み、基板全体を38°Cに保ち5
mw/cm2の紫外線を60秒間照射し、調光層の厚み
が9.5ミクロンの液晶デバイスを得た。
得られた液晶デバイスはS、〜86.5%、r= 1.
29ミクロン、rが0.3〜2.7ミクロン間に占める
比率S、、−87,6%であった。
29ミクロン、rが0.3〜2.7ミクロン間に占める
比率S、、−87,6%であった。
この液晶デバイスの印加電圧と光透過率の関係を測定す
ると、TO−6,5%、T、、、〜83.4%、CR=
12.8、■1゜= 2. OV、、、 、VQ。=7
.4■□、であった。
ると、TO−6,5%、T、、、〜83.4%、CR=
12.8、■1゜= 2. OV、、、 、VQ。=7
.4■□、であった。
比較例
液晶材料として前記組成物(A)80.0%、重合性組
成物として下記構造の化合物19.6%重合開始剤とし
てベンジルジメチルケタール(チバガイギー社製「イル
ガキュア651 J ) 0.4%の混合液である調光
層構成材料を8.5ミクロンのガラスファイバー製スペ
ーサーの塗布された2枚のITO電極ガラス基板にはさ
み込み基板全体を40°Cに保ち30+nw/c+n”
の紫外線を60秒間照射し、調光層の厚みが9.0ミク
ロンの液晶デバイスを得た。
成物として下記構造の化合物19.6%重合開始剤とし
てベンジルジメチルケタール(チバガイギー社製「イル
ガキュア651 J ) 0.4%の混合液である調光
層構成材料を8.5ミクロンのガラスファイバー製スペ
ーサーの塗布された2枚のITO電極ガラス基板にはさ
み込み基板全体を40°Cに保ち30+nw/c+n”
の紫外線を60秒間照射し、調光層の厚みが9.0ミク
ロンの液晶デバイスを得た。
得られた液晶デバイスはs、=75.2%、T=0.7
6ミクロン、rが0.3〜2.7ミクロン間に占める比
率S、、=72.5%であった。
6ミクロン、rが0.3〜2.7ミクロン間に占める比
率S、、=72.5%であった。
この液晶デバイスの電圧−光透過早特性は以下のようで
あり、駆動電圧の高いものであった。
あり、駆動電圧の高いものであった。
To”4.1%、Tloo = 85.2%、CR=2
0.8、v、、〜8.5 V、、、 、v、o= 35
.2■r□ 〈発明の効果〉 本発明による液晶デバイスは、大面積薄膜型のものが可
能であり、従来の液晶分散型の液晶デバイス或いは液晶
連続層型液晶デバイスと比べ1゜■、5以下という低電
圧の駆動が可能であり、その為LCD用のLSIの使用
が可能となる。又、この様な低電圧駆動型液晶デバイス
であっても透明−白濁不透明のコントラストが高く、し
きい値が明確なため、時分割駆動が可能である。従って
、従来この種の液晶デバイスの調光用のみならず、より
高度な文字、グラフィックの大型表示が極めて容易とな
り、表示用液晶デバイスの用途が大きく拡大する。
0.8、v、、〜8.5 V、、、 、v、o= 35
.2■r□ 〈発明の効果〉 本発明による液晶デバイスは、大面積薄膜型のものが可
能であり、従来の液晶分散型の液晶デバイス或いは液晶
連続層型液晶デバイスと比べ1゜■、5以下という低電
圧の駆動が可能であり、その為LCD用のLSIの使用
が可能となる。又、この様な低電圧駆動型液晶デバイス
であっても透明−白濁不透明のコントラストが高く、し
きい値が明確なため、時分割駆動が可能である。従って
、従来この種の液晶デバイスの調光用のみならず、より
高度な文字、グラフィックの大型表示が極めて容易とな
り、表示用液晶デバイスの用途が大きく拡大する。
Claims (1)
- 【特許請求の範囲】 1、電極層を有していてもよい少なくとも一方が透明な
2枚の基板とこの基板間に支持された調光層を有し、該
調光層が液晶材料の連続相中に透明性高分子物質が3次
元ネットワーク構造を形成して成る液晶デバイスにおい
て、 前記ネットワークが液晶材料を除去した場合、透明性高
分子物質の断面において空隙面積比率が60〜95%の
範囲にありその空隙間隔が0.3ミクロン以上調光層の
層厚の30%以下(但し、調光層の厚さは、5〜30ミ
クロンである)の範囲に入る空隙部分が全空隙面積に対
し80%以上を占め、 且つ、前記透明性高分子物質が下記一般式( I )で表
わされるアクリレート誘導体を含有する重合性組成物を
重合せしめることにより成ることを特徴とする液晶デバ
イス。 ▲数式、化学式、表等があります▼ ( I ) (式中、Qは▲数式、化学式、表等があります▼、▲数
式、化学式、表等があります▼又は−CH_2−を表わ
し、▲数式、化学式、表等があります▼は夫々独立的に
▲数式、化学式、表等があります▼ 又は▲数式、化学式、表等があります▼、▲数式、化学
式、表等があります▼を表わし、R_1、R_2は夫々
独立的に炭素原子数2〜20のアルキレン基を表わし、
X_1、X_2は夫々独立的に▲数式、化学式、表等が
あります▼又は ▲数式、化学式、表等があります▼を表わし、n_1、
n_2は夫々独立的に0〜10の整数を表わす。) 2、ネットワークの平均空隙間隔が0.3ミクロン以上
調光層の層厚の30%以下(但し、調光層の厚さは、5
〜30ミクロンである)の範囲に入る請求項1記載の液
晶デバイス。 3、調光層における液晶材料が正の誘電率異方性を示す
請求項1または2記載の液晶デバイス。 4、液晶材料の含有量が調光層構成成分の60〜95重
量%の範囲にある請求項1または2記載の液晶デバイス
。 5、2枚の基板間に液晶材料、下記一般式( I )で表
わされるアクリレート誘導体を含有する重合性組成物、
及び重合開始剤を含有し、且つ液晶材料の含有量が60
〜95重量%の範囲にある調光層構成材料を介在させ、
この調光層構成材料に紫外線を照射することによって前
記重合性組成物を重合せしめ、以て液晶材料の連続相中
に3次元ネットワーク状の透明性固体物質を析出形成せ
しむることを特徴とする液晶デバイスの製造方法。 ▲数式、化学式、表等があります▼( I ) ▲数式、化学式、表等があります▼ (式中、Qは▲数式、化学式、表等があります▼、▲数
式、化学式、表等があります▼又は−CH_2−を表わ
し、▲数式、化学式、表等があります▼、▲数式、化学
式、表等があります▼は夫々独立的に▲数式、化学式、
表等があります▼ 又は▲数式、化学式、表等があります▼を表わし、R_
1、R_2は夫々独立的に炭素原子数2〜20のアルキ
ル基を表わし、X_1、X_2は夫々独立的に▲数式、
化学式、表等があります▼又は ▲数式、化学式、表等があります▼を表わし、n_1、
n_2は夫々独立的に0〜10の整数を表わす。) 6、前記重合開始剤の使用量が、前記重合性組成物に対
して0.01〜1.0重量%の範囲にあることを特徴と
する請求項5記載の液晶デバイスの製造方法。
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP8088990A JPH03282426A (ja) | 1990-03-30 | 1990-03-30 | 液晶デバイス及びその製造方法 |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP8088990A JPH03282426A (ja) | 1990-03-30 | 1990-03-30 | 液晶デバイス及びその製造方法 |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
JPH03282426A true JPH03282426A (ja) | 1991-12-12 |
Family
ID=13730921
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
JP8088990A Pending JPH03282426A (ja) | 1990-03-30 | 1990-03-30 | 液晶デバイス及びその製造方法 |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
JP (1) | JPH03282426A (ja) |
Cited By (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US5475515A (en) * | 1991-05-01 | 1995-12-12 | Canon Kabushiki Kaisha | Liquid crystal device having a stretched porous polymer film impregnated with a low molecular weight mesomorphic compound |
-
1990
- 1990-03-30 JP JP8088990A patent/JPH03282426A/ja active Pending
Cited By (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US5475515A (en) * | 1991-05-01 | 1995-12-12 | Canon Kabushiki Kaisha | Liquid crystal device having a stretched porous polymer film impregnated with a low molecular weight mesomorphic compound |
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