JPH03244655A

JPH03244655A - フェノール樹脂組成物

Info

Publication number: JPH03244655A
Application number: JP4169690A
Authority: JP
Inventors: Takanori Kushida; 孝則櫛田
Original assignee: Matsushita Electric Works Ltd
Current assignee: Panasonic Electric Works Co Ltd
Priority date: 1990-02-22
Filing date: 1990-02-22
Publication date: 1991-10-31
Anticipated expiration: 2010-12-20
Also published as: JPH07119355B2

Abstract

(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。

Description

【発明の詳細な説明】（産業上の利用分野）この発明は、フェノール樹脂組成物に関するものである
。さらに詳しくは、この発明は電気特性、画然・耐湿性
等が良好で、かつコンミテータ初期特性の経時劣化の少
ないコンミテータ用成形材料等としてのフェノール樹脂
組成物に関するものである。

（従来の技術）従来より、電気絶縁性、耐熱性等に優れた電気機器・部
品用成形材料としてフェノール樹脂や、あるいはこれを
芳香族炭化水素樹脂によって変性したものなどが知られ
ており、広範囲な分野で広く使用されてきてもいる。

このようなフェノール樹脂の利用分野としてコンミテー
タ用成形材料があり、このコンミテータ用成形材料とし
ては、電気特性、耐熱性、耐湿性等の特性とともに、回
転強度、寸法安定性等の初期特性にも優れていることが
要件として求められてきていた。

（発明が解決しようとする課題）しかしながら、このような従来のコンミテータ用樹脂底
形材料の場合には、電気特性、耐熱性、耐湿性等の特性
を有するとともに、初期特性の経時劣化の少ないものを
得ることが難しいという欠点があった。

コンミテータ用成形材料としては、初期特性が良好であ
ることが要求されるが、従来の樹脂成形材料の場合には
、回転強度、寸法安定性等のコンミテータとしての初期
特性が、成形品の煮沸あるいは湿度処理、または常態で
あっても長時間放置することにより大巾に劣化してしま
うという欠点があった。

この発明は、以上の通りの事情に鑑みてなされたもので
あり、従来のコンミテータ用成形材料の欠点を解消し、
電気特性、耐熱性、耐湿性とともに、初期特性に優れ、
しかもその特性の経時変化の少ない、コンミテータ用成
形材料等として有用なフェノール樹脂組ｔｃｖｌＩＪを
提供することを目的としている。

（課題を解決するための手段〉この発明は、上記の課題を解決するものとして、樹脂全
体に対して変性率６０％未満で数平均分子量２００〜１
　、　Ｇｏｏのキシレン樹脂により変性したフェノール
樹脂を配合してなることを特徴とするフェノール樹脂組
成物を提供する。

この発明のキシレン樹脂変性フェノール樹脂組成物に配
合するフェノール樹脂としては、フェノール、クレゾー
ル、キシレノール、ブチルフェノール等の２または３官
能性フエノール類とホルムアルデヒドとの反応生成物と
して得られるノボラック樹脂あるいはレゾール樹脂の適
宜なものを使用することができ、そのキシレン樹脂によ
る変性も任意の手法によって行うことができる０Ｍｉ成
物配合樹脂としての製造段階の適宜な工程で変性したも
のとすることができる。

キシレン樹脂は、キシレンとホルムアルデヒドとの反応
生成物として得られるものであるが、この発明において
は、その数平均分子量は２００〜１、Ｇｏｏ　、より好
ましくは、３００〜７００程度とする。

このキシレン樹脂を用いての上記フェノール樹脂の変性
は、樹脂全体に対して６０％未満とするのが好ましい、
特に、この変性率は１０〜５０％とするのが好適でもあ
る。

キシレン樹脂による変性を行わないフェノール樹脂の場
合には、その組成物のコンミテータ成形材料としての初
期特性、特に回転強度の煮沸後、あるいは長期放置後の
劣化は大きなものとなり、また耐湿性、電気絶縁性も劣
ったものとなる。

方、６０％以上の変性率とする場合には、回転強度等の
初期特性そのものが低いレベルにとどまったものしか得
られない、変性率が６０％未満であっても、キシレン樹
脂の分子量が２００より小さい場合、あるいは１　、　
Ｇｏｏより大きい場合には、同様に電気特性、耐熱、耐
湿性、さらには初期特性とその経時変化について所要の
特性レベルを実現することは難しい。

コンミテータ用成形材料等としてこの発明の組成物を用
いる際には、組成物は、上記のキシレン樹脂変性フェノ
ール樹脂に、ガラス繊維等の無機繊維、無機充塙材、粘
度調整剤、増量剤、その他適宜な許容される添加成分を
配合したものとすることができる。これらの樹脂および
添加成分は、均一に混合、混練して成形材料とすること
ができる。

もちろん、その手段や、成形方法についても何ら限定さ
れることはない。

たとえば、コンミテータ用成形材料としては、上記のキ
シレン樹脂変性フェノール樹脂１００重量部に対し、無
機質添加成分４０〜２０Ｇ　、その他添加剤５〜３０程
度の重量比で配合することができる。

無機質添加成分、たとえばガラス繊維等の配合割合が小
さすぎる場合には強度低下が著しく、かつ、大きすぎる
場合には、成形性、耐湿性等の低下が避けられない、こ
れらの配合割合は組成物の利用目的に対応して適宜に決
定する。

（作　用）この発明においては、フェノール樹脂として特定範囲の
分子量のキシレン樹脂によって６０％未満という限定さ
れた変性率において変性したものを配合することにより
、電気特性、耐熱性、耐湿性が良好であるとともに、コ
ンミテータ用成形材料に要求される回転強度、寸法安定
性等の初期特性に優れ、しかもこの特性の煮沸、湿度処
理、あるいは長期の放置による劣化も小さい組成物が実
現される。

以下、実施例を示し、さらに詳しくこの発明の組成物に
ついて説明する。

（実施例）実施例１〜３フェノールと３７％ホルマリン、および塩酸とを混合撹
拌し、還流条件に保ち、キシレン樹脂（数平均分子量：
５１）０）を添加し、パラトルエンスルホン酸を加えて
加熱脱水して、キシレン樹脂変性ノボラック樹脂を製造
した。

この時、キシレン樹脂による変性率は、１０％。

３０％、５０％とした。

この各々の変性率の樹脂３５重量部に対し、ガラス繊維
５５重量部、その他添加成分１０重量部を配合して組成
物とし、これをコンミテータ用成形材料とした。

成形孔について、コンミテータ特性としての破壊回転数
と、代用特性としての耐湿性、絶縁性について評価した
。

その結果を示したものが表１である。

後述の比較例との対比から明らかなように、この発明の
組成物の場合には、絶縁性、耐湿性ともに優れ、しかも
コンミテータ特性の経時変化も少ない。

実施例４〜６上記実施例と同様にして分子量２００　、７００　。

９００のキシレン樹脂を用いて３０％変性したフェノー
ル樹脂の組成物をｆＭ造した。同様にその特性を評価し
たところ、表１に示した通りの優れたものであった。

比較例１〜２比較のために、従来のキシレン変性をしていないフェノ
ール樹脂の組成物と、６０％の変性率のフェノール樹脂
の組成物との場合についても実施例１〜３と同様にして
その特性を評価した。

表１に示した通り、実施例に比べて著しく劣っていた。

６０％変性率の場合には、コンミテータ特性が低レベル
であった。

（発明の効果）この発明により、以上詳しく説明した通り、電気特性、
画然・耐湿性に優れ、しかもコンミテータとしての初期
特性の経時変化の小さいフェノール樹脂組成物が実現さ
れる。

Claims

【特許請求の範囲】

（１）樹脂全体に対して変性率６０％未満で数平均分子
量２００〜１，０００のキシレン樹脂により変性したフ
ェノール樹脂を配合してなることを特徴とするフェノー
ル樹脂組成物。
（２）変性率１０〜５０％の変性フェノール樹脂を配合
してなる請求項（１）記載のフェノール樹脂組成物。