JPH03241617A - 透明導電膜の形成方法 - Google Patents
透明導電膜の形成方法Info
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- JPH03241617A JPH03241617A JP3923190A JP3923190A JPH03241617A JP H03241617 A JPH03241617 A JP H03241617A JP 3923190 A JP3923190 A JP 3923190A JP 3923190 A JP3923190 A JP 3923190A JP H03241617 A JPH03241617 A JP H03241617A
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Landscapes
- Physical Vapour Deposition (AREA)
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- Manufacturing Of Electric Cables (AREA)
Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
〔概 要〕
各種表示パネルの透明電極等に用いられる透明導電膜の
形成方法、特に低抵抗なI T O(IndiumTi
n 0xide)からなる透明導電膜を再現性良く形成
する方法に関し、 スパッタ室内に吸着された酸素ガスを含む不純ガスがス
パッタリング中に放出されても、基板上に形成されるT
TOからなる透明導電膜中の酸素濃度を制御するように
して、低抵抗なITOからなる透明導電膜を再現性良く
得ることを目的とし、金属酸化物ターゲットと少なくと
も一種類の金属ターゲットとを基板と対向配置し、不活
性ガスに酸素を1〜10容量%添加したスパッタガス中
で、前記各ターゲットを同時にスパッタさせて、対向す
る基板上に各ターゲット物質を混合して被着させる構成
とする。
形成方法、特に低抵抗なI T O(IndiumTi
n 0xide)からなる透明導電膜を再現性良く形成
する方法に関し、 スパッタ室内に吸着された酸素ガスを含む不純ガスがス
パッタリング中に放出されても、基板上に形成されるT
TOからなる透明導電膜中の酸素濃度を制御するように
して、低抵抗なITOからなる透明導電膜を再現性良く
得ることを目的とし、金属酸化物ターゲットと少なくと
も一種類の金属ターゲットとを基板と対向配置し、不活
性ガスに酸素を1〜10容量%添加したスパッタガス中
で、前記各ターゲットを同時にスパッタさせて、対向す
る基板上に各ターゲット物質を混合して被着させる構成
とする。
本発明は各種表示パネルの透明電極等に用いられる透明
導電膜の形成方法に係り、特に低抵抗なI T O(I
ndium Tin 0xide)からなる透明導電膜
を再現性良く形成する方法に関するものである。
導電膜の形成方法に係り、特に低抵抗なI T O(I
ndium Tin 0xide)からなる透明導電膜
を再現性良く形成する方法に関するものである。
ITOからなる透明導電膜はEL表示パネル、液晶表示
パネル、或いはガス放電表示パネル等の平板状表示デバ
イスにおける透明電極形成用として今や不可欠なもので
あるが、上記各種表示デバイスの大型化、高解像度化及
び表示駆動特性の安定化のためには低抵抗なものが要求
されている。
パネル、或いはガス放電表示パネル等の平板状表示デバ
イスにおける透明電極形成用として今や不可欠なもので
あるが、上記各種表示デバイスの大型化、高解像度化及
び表示駆動特性の安定化のためには低抵抗なものが要求
されている。
このため、低いシート抵抗値で均一なITOからなる透
明導電膜を再現性良く容易に形成する方法が必要とされ
ている。
明導電膜を再現性良く容易に形成する方法が必要とされ
ている。
従来、ITOからなる透明導電膜をスパックリング法に
より形成する場合、第3図に示すように基板の出し入れ
に際してスパッタ室1を大気に曝さないように、該スパ
ッタ室1の両側に基板挿入室2と基板取り出し室3を設
けた構成のインライン方式のスパッタリング装置を用い
、透明導電膜を被着すべき基板10が搬入された前記基
板挿入室2内を高真空に排気した後、第一バルブ4を開
けて前記基板10を常時高真空状態に維持されている前
記スパッタ室1内の酸化錫(SnO□)を10重量%程
度混合した酸化インジウム(In203)からなる金属
酸化物ターゲットへ6を支持したターゲット電極5と対
向する基板支持台7上に移動配置する。
より形成する場合、第3図に示すように基板の出し入れ
に際してスパッタ室1を大気に曝さないように、該スパ
ッタ室1の両側に基板挿入室2と基板取り出し室3を設
けた構成のインライン方式のスパッタリング装置を用い
、透明導電膜を被着すべき基板10が搬入された前記基
板挿入室2内を高真空に排気した後、第一バルブ4を開
けて前記基板10を常時高真空状態に維持されている前
記スパッタ室1内の酸化錫(SnO□)を10重量%程
度混合した酸化インジウム(In203)からなる金属
酸化物ターゲットへ6を支持したターゲット電極5と対
向する基板支持台7上に移動配置する。
そして、該スパッタ室1内に酸素(0□)を0.1容量
%程度添加したアルゴンガス(Ar)からなるスパッタ
ガスを所定ガス圧となるように導入し、前記基板支持台
7と金属酸化物クーゲソl−6間に高周波電源9より所
定電力を供給して放電を発生させ、スパックリングを行
うことにより、該基vi、10上にrTOからなる透明
導電膜を被着形成する。
%程度添加したアルゴンガス(Ar)からなるスパッタ
ガスを所定ガス圧となるように導入し、前記基板支持台
7と金属酸化物クーゲソl−6間に高周波電源9より所
定電力を供給して放電を発生させ、スパックリングを行
うことにより、該基vi、10上にrTOからなる透明
導電膜を被着形成する。
その後、かかる基板10を真空に排気された基板取り出
し室3へ第二バルブ8を開けて搬送すると共に、前記基
板挿入室2内に次の基板を搬入させる。該基板取り出し
室3へ搬送された基板10は、該基板取り出し室3内を
大気圧に戻して取り出した後、再び真空に排気する。こ
のような動作を自動的に繰り返して順次スパッタ室I内
に搬送される各基板上に順次ITOからなる透明導電膜
を被着形成している。
し室3へ第二バルブ8を開けて搬送すると共に、前記基
板挿入室2内に次の基板を搬入させる。該基板取り出し
室3へ搬送された基板10は、該基板取り出し室3内を
大気圧に戻して取り出した後、再び真空に排気する。こ
のような動作を自動的に繰り返して順次スパッタ室I内
に搬送される各基板上に順次ITOからなる透明導電膜
を被着形成している。
しかしながら、このようなスパッタリング装置を用いて
ITOからなる透明導電膜を形成する方法では、該装置
内のクリーニングやその他の保守等によりスパッタ室1
を大気に曝した場合、該スパッタ室1内の壁面やターゲ
ット電極5及び基板支持台7等に酸素(0□)を含む不
純ガスが吸着され、かかる不純ガスがスパックリング中
に放出されて前記金属酸化物クーゲット6を過剰に酸化
させたり、またスパッタされるターゲット物質をより酸
化させる等、膜形成に作用するため、形成されたITO
からなる透明導電膜中の酸素濃度が増加し、該透明導電
膜の抵抗率ρが4X10−’Ω・cm以上に高くなると
いう傾向がある。
ITOからなる透明導電膜を形成する方法では、該装置
内のクリーニングやその他の保守等によりスパッタ室1
を大気に曝した場合、該スパッタ室1内の壁面やターゲ
ット電極5及び基板支持台7等に酸素(0□)を含む不
純ガスが吸着され、かかる不純ガスがスパックリング中
に放出されて前記金属酸化物クーゲット6を過剰に酸化
させたり、またスパッタされるターゲット物質をより酸
化させる等、膜形成に作用するため、形成されたITO
からなる透明導電膜中の酸素濃度が増加し、該透明導電
膜の抵抗率ρが4X10−’Ω・cm以上に高くなると
いう傾向がある。
特に前記スパッタ室1を大気に曝した直後のスパックリ
ングにより形成したITOからなる透明導電膜は、酸素
(0□)を添加しないスパッタガスを用いた場合でも該
膜中の酸素濃度を増加してその抵抗率ρが10−3Ω・
cm程度に高くなる。またそれ以後に順次スパッタリン
グにより形成される透明導電膜の抵抗率ρも、その初回
口から数回口までのスパッタリング毎に放出される酸素
(0□)を含む不純ガスの量が異なるので7〜4X10
−’Ω・cmの範囲でばらつく問題がある。更にその後
スパッタリングを繰り返すと前記金属酸化物クーゲット
60表面が還元されて酸素濃度が変化するといった経時
変化を引き起こす不都合がある。
ングにより形成したITOからなる透明導電膜は、酸素
(0□)を添加しないスパッタガスを用いた場合でも該
膜中の酸素濃度を増加してその抵抗率ρが10−3Ω・
cm程度に高くなる。またそれ以後に順次スパッタリン
グにより形成される透明導電膜の抵抗率ρも、その初回
口から数回口までのスパッタリング毎に放出される酸素
(0□)を含む不純ガスの量が異なるので7〜4X10
−’Ω・cmの範囲でばらつく問題がある。更にその後
スパッタリングを繰り返すと前記金属酸化物クーゲット
60表面が還元されて酸素濃度が変化するといった経時
変化を引き起こす不都合がある。
従って、そのような金属酸化物ターゲット6の酸素抜け
を補償するためにスパッタガスに〜0.1容量%程度の
微量の酸素(0□)ガスを添加しているが、この場合に
は該金属酸化物ターゲット6が過剰に酸化されて成膜さ
れるITOからなる透明導電膜中の酸素濃度が成膜回数
毎にばらつき、かかる酸素濃度を十分に制御することが
至難であり、所望とする低抵抗率(1,5〜2.OX
10−’Ω・cm)なITOからなる透明導電膜を再現
性良く得ることができないといった欠点があった。
を補償するためにスパッタガスに〜0.1容量%程度の
微量の酸素(0□)ガスを添加しているが、この場合に
は該金属酸化物ターゲット6が過剰に酸化されて成膜さ
れるITOからなる透明導電膜中の酸素濃度が成膜回数
毎にばらつき、かかる酸素濃度を十分に制御することが
至難であり、所望とする低抵抗率(1,5〜2.OX
10−’Ω・cm)なITOからなる透明導電膜を再現
性良く得ることができないといった欠点があった。
本発明は上記した従来の問題点に鑑み、スパッタ室内に
吸着された酸素ガスを含む不純ガスがスパッタリング中
に放出されても、基板上に形成されるITOからなる透
明導電膜中の酸素濃度を制御するようにして、低抵抗な
ITOからなる透明導電膜を再現性良く得ることを可能
とした新規な透明導電膜の形成方法を提供することを目
的とするものである。
吸着された酸素ガスを含む不純ガスがスパッタリング中
に放出されても、基板上に形成されるITOからなる透
明導電膜中の酸素濃度を制御するようにして、低抵抗な
ITOからなる透明導電膜を再現性良く得ることを可能
とした新規な透明導電膜の形成方法を提供することを目
的とするものである。
本発明は上記した目的を達成するため、金属酸化物ター
ゲットと少なくとも一種類の金属ターゲットとを基板と
対向配置し、不活性ガスに酸素を1〜10容量%添加し
たスパッタガス中で、前記各ターゲットを同時にスパッ
タさせて、対向する前記基板上に各ターゲット物質を混
合して被着させる構成とする。
ゲットと少なくとも一種類の金属ターゲットとを基板と
対向配置し、不活性ガスに酸素を1〜10容量%添加し
たスパッタガス中で、前記各ターゲットを同時にスパッ
タさせて、対向する前記基板上に各ターゲット物質を混
合して被着させる構成とする。
本発明の形成方法では、例えば酸化錫(SnO□)を1
0重量%程度混合した酸化インジウム(InzOz)か
らなる金属酸化物ターゲットとインジウム(In)から
なる金属ターゲットとの2源ターゲツトを用い、アルゴ
ンガス(Ar)等に1〜10容量%の範囲の酸素ガス(
0゜)を添加したスパッタガス中で、前記各ターゲット
を同時にスパッタさせて、対向する前記基板上に各クー
ゲット物質を混合して被着させるようにする。
0重量%程度混合した酸化インジウム(InzOz)か
らなる金属酸化物ターゲットとインジウム(In)から
なる金属ターゲットとの2源ターゲツトを用い、アルゴ
ンガス(Ar)等に1〜10容量%の範囲の酸素ガス(
0゜)を添加したスパッタガス中で、前記各ターゲット
を同時にスパッタさせて、対向する前記基板上に各クー
ゲット物質を混合して被着させるようにする。
このようなスパッタリングにおいては、前記金属酸化物
ターゲットは完全に酸化された状態でストイキオメトリ
(化学量論的組成)の良好なInzOz・SnO□粒子
がスパッタされる。一方、金属ターゲットではその表面
が軽度に酸化されて、好酸化状態の酸化インジウム粒子
がスパックされ、これら両スパッタ粒子が混合して対向
する基板面に被着されるため、該基板上には適度な酸化
状態の低抵抗なITOからなる透明導電膜が形成される
。
ターゲットは完全に酸化された状態でストイキオメトリ
(化学量論的組成)の良好なInzOz・SnO□粒子
がスパッタされる。一方、金属ターゲットではその表面
が軽度に酸化されて、好酸化状態の酸化インジウム粒子
がスパックされ、これら両スパッタ粒子が混合して対向
する基板面に被着されるため、該基板上には適度な酸化
状態の低抵抗なITOからなる透明導電膜が形成される
。
またスパッタ室内に吸着され、かつスパッタ中に放出す
る酸素ガスを含む不純ガスの量、前記金属酸化物ターゲ
ットの酸化表面状態等に応じて、スパッタガスに対する
酸素ガス(02)の添加量及び両ターゲットからのスパ
ックレートをモニターして制御することにより、対向す
る基板上に適度な酸化状態に酸素濃度が制御された低抵
抗なITOからなる透明導電膜を再現性良く形成するこ
とが可能となる。
る酸素ガスを含む不純ガスの量、前記金属酸化物ターゲ
ットの酸化表面状態等に応じて、スパッタガスに対する
酸素ガス(02)の添加量及び両ターゲットからのスパ
ックレートをモニターして制御することにより、対向す
る基板上に適度な酸化状態に酸素濃度が制御された低抵
抗なITOからなる透明導電膜を再現性良く形成するこ
とが可能となる。
以下図面を用いて本発明の実施例について詳細に説明す
る。
る。
第1図は本発明に係る透明導電膜の形成方法の一実施例
を説明するための概略装置構成図である。
を説明するための概略装置構成図である。
本実施例では図示のようにスパッタ室21の両側に基板
挿入室22と基板取り出し室23を設けた構成のインラ
イン方式のスパッタリング装置において、前記スパッタ
室21内に酸化錫(SnO2)を10重量%混合した酸
化インジウム(In20i)からなる金属酸化物ターゲ
ット27を支持した第一ターゲソト電極26と、インジ
ウム(In)からなる金属ターゲット29を支持した第
二ターゲット電極28を配置し、これら両ターゲット2
7.29に対向するように基板支持台30が配置され、
該スパッタ室l内は常時1O−6Torr程度の真空状
態に維持している。
挿入室22と基板取り出し室23を設けた構成のインラ
イン方式のスパッタリング装置において、前記スパッタ
室21内に酸化錫(SnO2)を10重量%混合した酸
化インジウム(In20i)からなる金属酸化物ターゲ
ット27を支持した第一ターゲソト電極26と、インジ
ウム(In)からなる金属ターゲット29を支持した第
二ターゲット電極28を配置し、これら両ターゲット2
7.29に対向するように基板支持台30が配置され、
該スパッタ室l内は常時1O−6Torr程度の真空状
態に維持している。
そして透明導電膜を被着すべき基板33が搬入された前
記基板挿入室22内を高真空に排気した後、第一バルブ
24を開けて該基板33を前記スパッタ室21内の両タ
ーゲット27.29と対向するように基板支持台30に
移動配置し、該スパッタ室21内に酸素ガス(0□)を
例えば5容量%添加したアルゴンガス(Ar)からなる
スパッタガスをI X 10−3Torr程度のガス圧
に導入し、前記金属酸化物ターゲット27を支持した第
一ターゲソト電極26に第一高周波電源31より例えば
500Wの電力を、また前記金属ターゲット29を支持
した第二クーゲット電極28に第二高周波電源32より
例えば150Wの電力を供給して同時に放電させ、スパ
ッタリングを行う。
記基板挿入室22内を高真空に排気した後、第一バルブ
24を開けて該基板33を前記スパッタ室21内の両タ
ーゲット27.29と対向するように基板支持台30に
移動配置し、該スパッタ室21内に酸素ガス(0□)を
例えば5容量%添加したアルゴンガス(Ar)からなる
スパッタガスをI X 10−3Torr程度のガス圧
に導入し、前記金属酸化物ターゲット27を支持した第
一ターゲソト電極26に第一高周波電源31より例えば
500Wの電力を、また前記金属ターゲット29を支持
した第二クーゲット電極28に第二高周波電源32より
例えば150Wの電力を供給して同時に放電させ、スパ
ッタリングを行う。
かくずれば、前記金属酸化物ターゲット27からは完全
な酸化状態のストイキオメトリ (化学量論的組成)の
良好なInto、 ・SnO2粒子がスパックされ、
また前記金属ターゲット29からは、そのターゲット表
面が添加酸素ガスとスパッタ室内に吸着され、かつスパ
ッタ中に放出される酸素ガス等によって軽度に酸化され
た、好酸化状態の酸化インジウム粒子がスパッタされて
、これら両スパッタ粒子が混合して対向する基板面に被
着されるので、該基板33上には適度な酸化状態に制御
された1、5〜2.OXIO″□4Ω・cmの低抵抗な
ITOからなる透0 明導電膜を形成することができる。
な酸化状態のストイキオメトリ (化学量論的組成)の
良好なInto、 ・SnO2粒子がスパックされ、
また前記金属ターゲット29からは、そのターゲット表
面が添加酸素ガスとスパッタ室内に吸着され、かつスパ
ッタ中に放出される酸素ガス等によって軽度に酸化され
た、好酸化状態の酸化インジウム粒子がスパッタされて
、これら両スパッタ粒子が混合して対向する基板面に被
着されるので、該基板33上には適度な酸化状態に制御
された1、5〜2.OXIO″□4Ω・cmの低抵抗な
ITOからなる透0 明導電膜を形成することができる。
また前記スパッタ室21内に吸着され、かつスパック中
に放出する酸素ガスを含む不純ガスの量、前記金属酸化
物ターゲットの酸化、或いは還元される表面状態等に応
じて、スパッタガスに対する酸素ガス(0□)の添加量
及び第一、第二ターゲット電極26.28に供給する高
周波電力の比を変えて両ターゲット27.29からのス
パッタレートを制御することにより、対向する基板33
上に適度な酸化状態の酸素濃度が制御された1、5〜2
.OX 10−’Ω・cmの低抵抗なITOからなる透
明導電膜を再現性良く容易に形成することが可能となる
。
に放出する酸素ガスを含む不純ガスの量、前記金属酸化
物ターゲットの酸化、或いは還元される表面状態等に応
じて、スパッタガスに対する酸素ガス(0□)の添加量
及び第一、第二ターゲット電極26.28に供給する高
周波電力の比を変えて両ターゲット27.29からのス
パッタレートを制御することにより、対向する基板33
上に適度な酸化状態の酸素濃度が制御された1、5〜2
.OX 10−’Ω・cmの低抵抗なITOからなる透
明導電膜を再現性良く容易に形成することが可能となる
。
第2図は前記スパッタ室21内を一旦、大気に曝した後
に、スパッタリングにより繰り返して形成したrToか
らなる透明導電膜の成膜回数とその膜抵抗率との関係を
本実施例と従来例とを比較して示したもので、従来にお
いては鎖線で示すように最初のスパッタリングにより形
成されたITOからなる透明導電膜の抵抗率は■0−3
Ω・cmと異常に高く、その後の数回目までのスパッタ
リングにより形成されたITOからなる透明導電膜の抵
抗率は徐々に低くはなるが、その後は成膜回数を重ねて
もそれらの透明導電膜の抵抗率ρは4.OX 10−’
Ω・cm以下にば下がらずにばらついている。このよう
な従来例に対して本実施例によれば、実線で示すように
初回よりスパッタリングにより成膜回数を重ねても、形
成されるITOからなる透明導電膜の抵抗率ρは1.5
〜2.0 X 10−’Ω・cmの範囲で再現性があり
、透過率も遜色のないことが確認できた。
に、スパッタリングにより繰り返して形成したrToか
らなる透明導電膜の成膜回数とその膜抵抗率との関係を
本実施例と従来例とを比較して示したもので、従来にお
いては鎖線で示すように最初のスパッタリングにより形
成されたITOからなる透明導電膜の抵抗率は■0−3
Ω・cmと異常に高く、その後の数回目までのスパッタ
リングにより形成されたITOからなる透明導電膜の抵
抗率は徐々に低くはなるが、その後は成膜回数を重ねて
もそれらの透明導電膜の抵抗率ρは4.OX 10−’
Ω・cm以下にば下がらずにばらついている。このよう
な従来例に対して本実施例によれば、実線で示すように
初回よりスパッタリングにより成膜回数を重ねても、形
成されるITOからなる透明導電膜の抵抗率ρは1.5
〜2.0 X 10−’Ω・cmの範囲で再現性があり
、透過率も遜色のないことが確認できた。
なお、以上の実施例では酸化錫(SnOz)を10重量
%混合した酸化インジウム(InzO:+)からなる金
属酸化物ターゲットとインジウム(In)からなる金属
ターゲットとの2源ターゲツトを適用した場合の例につ
い一ζ説明したが、本発明はこの例に限定されるもので
はなく、例えば酸化インジウム(TnzO:+)からな
る金属酸化物ターゲットと錫(Sn)からなる金属ター
ゲットとの2源ターゲット、或いは酸化インジウム(I
r+zO:+)からなる金属酸化物ターゲ・7トとイン
ジウム(In)からなる金属ターゲソ1−及び1 ] 2 錫(Sn)からなる金属クーゲットとの3源ターゲツト
、即ち多源ターゲットを用いるようにしても良く、同様
な効果が得られる。
%混合した酸化インジウム(InzO:+)からなる金
属酸化物ターゲットとインジウム(In)からなる金属
ターゲットとの2源ターゲツトを適用した場合の例につ
い一ζ説明したが、本発明はこの例に限定されるもので
はなく、例えば酸化インジウム(TnzO:+)からな
る金属酸化物ターゲットと錫(Sn)からなる金属ター
ゲットとの2源ターゲット、或いは酸化インジウム(I
r+zO:+)からなる金属酸化物ターゲ・7トとイン
ジウム(In)からなる金属ターゲソ1−及び1 ] 2 錫(Sn)からなる金属クーゲットとの3源ターゲツト
、即ち多源ターゲットを用いるようにしても良く、同様
な効果が得られる。
ング装置においても、成膜するTTOからなる透明導電
膜中の酸素濃度の制御が容易となる利点がある。
膜中の酸素濃度の制御が容易となる利点がある。
以上の説明から明らかなように、本発明に係る透明導電
膜の形成方法によれば、スパッタ室内に吸着され、かつ
スパッタ中に放出する酸素ガスを含む不純ガスの量や前
記金属酸化物ターゲットの表面状態(酸化・還元)等に
応して、スパッタガスにおける酸素ガス(0□)の添加
量と、金属酸化物ターゲット及び金属ターゲットでのス
パッタレートの比を制御することにより、対向する基板
上に酸素濃度が適度に制御された低抵抗なTTOからな
る透明導電膜を再現性良く形成することが可能となる優
れた利点を有し、インライン方式のスパッタリング装置
、或いはこの種の連続式スパッタリング装置等によりI
TOからなる透明導電膜を形成する方法に通用して極め
て有利である。
膜の形成方法によれば、スパッタ室内に吸着され、かつ
スパッタ中に放出する酸素ガスを含む不純ガスの量や前
記金属酸化物ターゲットの表面状態(酸化・還元)等に
応して、スパッタガスにおける酸素ガス(0□)の添加
量と、金属酸化物ターゲット及び金属ターゲットでのス
パッタレートの比を制御することにより、対向する基板
上に酸素濃度が適度に制御された低抵抗なTTOからな
る透明導電膜を再現性良く形成することが可能となる優
れた利点を有し、インライン方式のスパッタリング装置
、或いはこの種の連続式スパッタリング装置等によりI
TOからなる透明導電膜を形成する方法に通用して極め
て有利である。
また、この形成方法ばハツチ方式のスバソタリ
第1図は本発明に係る透明導電膜の形成方法の一実施例
を説明するだめの概略装置構 成図、 第2図は本発明の形成方法による透明導電膜の成膜回数
と抵抗率との関係を示す図、 第3図は従来の透明導電膜の形成方法を説明するための
概略装置構成図である。 第1図において、 21はスパッタ室、22は基板挿入室、23は基板取り
出し室、24は第一バルブ、25は第二バルブ、26は
第一ターゲット電極、27ば金属酸化物ターゲット、2
8は第二ターゲット電極、29は金属ターゲット、30
は基板支持台、31は第一高周波電源、323 4 は第二高周波電源、33は基板をそれぞれ示す。 5
を説明するだめの概略装置構 成図、 第2図は本発明の形成方法による透明導電膜の成膜回数
と抵抗率との関係を示す図、 第3図は従来の透明導電膜の形成方法を説明するための
概略装置構成図である。 第1図において、 21はスパッタ室、22は基板挿入室、23は基板取り
出し室、24は第一バルブ、25は第二バルブ、26は
第一ターゲット電極、27ば金属酸化物ターゲット、2
8は第二ターゲット電極、29は金属ターゲット、30
は基板支持台、31は第一高周波電源、323 4 は第二高周波電源、33は基板をそれぞれ示す。 5
Claims (1)
- 金属酸化物ターゲット(27)と少なくとも一種類の
金属ターゲット(29)とを基板(33)と対向配置し
、不活性ガスに酸素を1〜10容量%添加したスパッタ
ガス中で、前記各ターゲット(27、29)を同時にス
パッタさせて、対向する基板(33)上に各ターゲット
物質を混合して被着させることを特徴とする透明導電膜
の形成方法。
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP3923190A JPH03241617A (ja) | 1990-02-19 | 1990-02-19 | 透明導電膜の形成方法 |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP3923190A JPH03241617A (ja) | 1990-02-19 | 1990-02-19 | 透明導電膜の形成方法 |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
JPH03241617A true JPH03241617A (ja) | 1991-10-28 |
Family
ID=12547354
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
JP3923190A Pending JPH03241617A (ja) | 1990-02-19 | 1990-02-19 | 透明導電膜の形成方法 |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
JP (1) | JPH03241617A (ja) |
Cited By (3)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JP2002289053A (ja) * | 2001-03-27 | 2002-10-04 | Sumitomo Chem Co Ltd | 透明導電性膜の製造方法 |
KR101298490B1 (ko) * | 2011-05-02 | 2013-08-21 | 한국생산기술연구원 | 몰리브덴이 도핑된 ito계 tco 박막 및 이의 코팅방법 |
US20140102879A1 (en) * | 2011-06-08 | 2014-04-17 | Ulvac, Inc. | Method of manufacturing variable resistance element and apparatus for manufacturing the same |
-
1990
- 1990-02-19 JP JP3923190A patent/JPH03241617A/ja active Pending
Cited By (4)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JP2002289053A (ja) * | 2001-03-27 | 2002-10-04 | Sumitomo Chem Co Ltd | 透明導電性膜の製造方法 |
KR101298490B1 (ko) * | 2011-05-02 | 2013-08-21 | 한국생산기술연구원 | 몰리브덴이 도핑된 ito계 tco 박막 및 이의 코팅방법 |
US20140102879A1 (en) * | 2011-06-08 | 2014-04-17 | Ulvac, Inc. | Method of manufacturing variable resistance element and apparatus for manufacturing the same |
US9269903B2 (en) * | 2011-06-08 | 2016-02-23 | Ulvac, Inc. | Method of manufacturing variable resistance element and apparatus for manufacturing the same |
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