JPH03221143A - 燃焼排ガス中の窒素酸化物の直接分解用触媒 - Google Patents
燃焼排ガス中の窒素酸化物の直接分解用触媒Info
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- JPH03221143A JPH03221143A JP2016686A JP1668690A JPH03221143A JP H03221143 A JPH03221143 A JP H03221143A JP 2016686 A JP2016686 A JP 2016686A JP 1668690 A JP1668690 A JP 1668690A JP H03221143 A JPH03221143 A JP H03221143A
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Landscapes
- Exhaust Gas Treatment By Means Of Catalyst (AREA)
- Catalysts (AREA)
Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
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Description
【発明の詳細な説明】
（Ｍ集土の利用分野）
本発明は、燃焼排ガス中の窒素酸化物（以下Ｎ。
８と表記する）を浄化する触媒に関するものである。
（従来技術右よびその問題点）
内燃機関、ボイラー、室内暖房用等の燃焼機器から排出
されるＮＯ，にょる大気汚染が現在深刻な状況にある。
されるＮＯ，にょる大気汚染が現在深刻な状況にある。
これらの排ガス中のＮＯ，を浄化する触媒システムの開
発が強く望まれている。
発が強く望まれている。
従来のＮ０１浄化法として、ガソリン車に対して三元触
媒法が、大型のボイラー等に対してアンモニア還元法が
実用化されている。しかし、前者ハ。
媒法が、大型のボイラー等に対してアンモニア還元法が
実用化されている。しかし、前者ハ。
作用条件に還元雰囲気が、後者は還元剤のアンモニアが
必要であり、いずれも使用条件が限られている。
必要であり、いずれも使用条件が限られている。
最近間鵬となっているＮＯ，の発生源は、主にディゼル
自動車や民生用の各種ボイラーで、排ガス中に過剰酸素
が共存する。このため、三元触媒法は使用することがで
きない、また、アンモニアは取扱いが難しいことなどか
ら、自動車用等の移動発生源や小規模の民生用燃焼機器
に対してアンモニア還元法を適用することは困難である
。
自動車や民生用の各種ボイラーで、排ガス中に過剰酸素
が共存する。このため、三元触媒法は使用することがで
きない、また、アンモニアは取扱いが難しいことなどか
ら、自動車用等の移動発生源や小規模の民生用燃焼機器
に対してアンモニア還元法を適用することは困難である
。
（問題を解決するための手段）
本発明者は、これらの問題点を解決するため、還元剤を
必要とせず、Ｎｏ、を直接Ｎ２と０２に分解して排ガス
を浄化する触媒を開発した。
必要とせず、Ｎｏ、を直接Ｎ２と０２に分解して排ガス
を浄化する触媒を開発した。
当該触媒は、５重量パーセント以上のｖｇを含む酸化物
担体にＰｄを担持したものである。Ｍｇを含む酸化物担
体としては、１１ｇ０の他１１１ｇ、＋５１３０ｍ、
ＭｇＡ１２０ｎ、ＭｇＦｅ２０ａ等のＭｇと他元素の
複合酸化物が含まれる。
担体にＰｄを担持したものである。Ｍｇを含む酸化物担
体としては、１１ｇ０の他１１１ｇ、＋５１３０ｍ、
ＭｇＡ１２０ｎ、ＭｇＦｅ２０ａ等のＭｇと他元素の
複合酸化物が含まれる。
また、複合酸化物は、Ｍｇ （ＮＯ３１２、（ＣＨａＣ
ＯＯｈＭｇ、鋪ｇＣ１２等のＭｇを含む化合物を水をは
じめとする溶媒に溶かし、各種酸化物に含浸したのち、
焼成して得られたものでもよい、これらの担体に対して
、Ｐｄ（ＮＯｘ）２、ＰｄＣｌ２等のＰｄを含む化合物
を水をはじめとする溶媒に溶かし、含浸あるいはイオン
交換させ、乾燥し、焼成することによって触媒を得る。
ＯＯｈＭｇ、鋪ｇＣ１２等のＭｇを含む化合物を水をは
じめとする溶媒に溶かし、各種酸化物に含浸したのち、
焼成して得られたものでもよい、これらの担体に対して
、Ｐｄ（ＮＯｘ）２、ＰｄＣｌ２等のＰｄを含む化合物
を水をはじめとする溶媒に溶かし、含浸あるいはイオン
交換させ、乾燥し、焼成することによって触媒を得る。
本発明による触媒の効果を実施例にて述べる。
（実施例）
（１）触媒調製
重質−ｇｏおよび−ｇ２ｓｉ３０ａにＰｄｆＮＯ３１２
水溶液を含浸させ、エバポレーターにより乾燥したのち
、空気中５００℃で焼成して、それぞれ５重量パーセン
トのＰｄを含む触媒を調製した。参照触媒としてＳｉｇ
ｈを担体とする５重量パーセントＰｄ担持触媒を使用し
た。
水溶液を含浸させ、エバポレーターにより乾燥したのち
、空気中５００℃で焼成して、それぞれ５重量パーセン
トのＰｄを含む触媒を調製した。参照触媒としてＳｉｇ
ｈを担体とする５重量パーセントＰｄ担持触媒を使用し
た。
（２）実験条件
内径１６ｍ−の円筒形石英ガラス性反応管に触媒を充填
し、前処理として流速８０ｓｌ／膳ｉｎの空気気流中で
６００℃まで昇温ののち、同温度でｉＦＲ間空気酸化し
た 反応は、５００〜６００℃の温度範囲で行い、１ｘ
ＮＯ−ＩＪｅ混合ガスを流速８０■ｌ／■ｉｎで触媒層
に導入し、反応後のガスを化学発光式ＮＯう計およびガ
スクロマトグラフにより調べ、ＮＯの転化率を求めると
ともにＮ２Ｊ３よび０２の生成を確認した。
し、前処理として流速８０ｓｌ／膳ｉｎの空気気流中で
６００℃まで昇温ののち、同温度でｉＦＲ間空気酸化し
た 反応は、５００〜６００℃の温度範囲で行い、１ｘ
ＮＯ−ＩＪｅ混合ガスを流速８０■ｌ／■ｉｎで触媒層
に導入し、反応後のガスを化学発光式ＮＯう計およびガ
スクロマトグラフにより調べ、ＮＯの転化率を求めると
ともにＮ２Ｊ３よび０２の生成を確認した。
（３）結果
表１に示すように、従来−船釣に用いられている５１０
２を担体とする触媒と比較して、本発明の触媒は、著し
くＮＯ転化率が向上している。また、分解生成物として
Ｎ２と０２が認められた。
２を担体とする触媒と比較して、本発明の触媒は、著し
くＮＯ転化率が向上している。また、分解生成物として
Ｎ２と０２が認められた。
（発明の効果、用途）
本発明は、排ガスの雰囲気に依らず、さらに還元剤を用
いることなく、有害なＮＯ，を効率よく無害なＮ２と０
２に分解除去できるので、ディーゼルエンジン排ガスや
ボイラー等の酸素を多量に含む排ガス中のＮＯ９を低減
し、大気汚染を防止する技術として期待できる。
いることなく、有害なＮＯ，を効率よく無害なＮ２と０
２に分解除去できるので、ディーゼルエンジン排ガスや
ボイラー等の酸素を多量に含む排ガス中のＮＯ９を低減
し、大気汚染を防止する技術として期待できる。
表 １
ＮＯの転化率
Ｃ％）
触媒
／
反応温度
００
００
７℃
Ｐｄ／５ｉ０２
１７゜２
３０．９
Ｐｄ／Ｍｇ０
２２．３
４９．３
Ｐｄ／ＭｇｚＳｉ３０ｇ
２９．２
４６．７
Claims (1)
- 燃焼排ガス中の窒素酸化物を浄化する触媒において、
５重量パーセント以上のＭｇを含む酸化物担体にＰｄを
担持することを特徴とする排ガス浄化用触媒。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP2016686A JPH0671554B2 (ja) | 1990-01-26 | 1990-01-26 | 燃焼排ガス中の窒素酸化物の直接分解用触媒 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP2016686A JPH0671554B2 (ja) | 1990-01-26 | 1990-01-26 | 燃焼排ガス中の窒素酸化物の直接分解用触媒 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH03221143A true JPH03221143A (ja) | 1991-09-30 |
| JPH0671554B2 JPH0671554B2 (ja) | 1994-09-14 |
Family
ID=11923200
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP2016686A Expired - Lifetime JPH0671554B2 (ja) | 1990-01-26 | 1990-01-26 | 燃焼排ガス中の窒素酸化物の直接分解用触媒 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPH0671554B2 (ja) |
Cited By (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| EP0707883A2 (en) | 1994-10-06 | 1996-04-24 | N.E. Chemcat Corporation | Catalyst and method for purifying exhaust gases |
| US5744113A (en) * | 1993-05-27 | 1998-04-28 | Siemens Aktiengesellschaft | Process and catalyst for decomposing oxides of nitrogen |
| CN111215061A (zh) * | 2018-11-26 | 2020-06-02 | 中国科学院大连化学物理研究所 | 一种抗烧结高分散贵金属催化剂及制备和应用 |
Citations (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPS54135688A (en) * | 1978-04-12 | 1979-10-22 | Toyoda Chuo Kenkyusho Kk | Exhaust gas purification catalyst |
| JPH03131320A (ja) * | 1989-10-16 | 1991-06-04 | Sakai Chem Ind Co Ltd | 窒素酸化物分解触媒 |
-
1990
- 1990-01-26 JP JP2016686A patent/JPH0671554B2/ja not_active Expired - Lifetime
Patent Citations (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPS54135688A (en) * | 1978-04-12 | 1979-10-22 | Toyoda Chuo Kenkyusho Kk | Exhaust gas purification catalyst |
| JPH03131320A (ja) * | 1989-10-16 | 1991-06-04 | Sakai Chem Ind Co Ltd | 窒素酸化物分解触媒 |
Cited By (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US5744113A (en) * | 1993-05-27 | 1998-04-28 | Siemens Aktiengesellschaft | Process and catalyst for decomposing oxides of nitrogen |
| EP0707883A2 (en) | 1994-10-06 | 1996-04-24 | N.E. Chemcat Corporation | Catalyst and method for purifying exhaust gases |
| CN111215061A (zh) * | 2018-11-26 | 2020-06-02 | 中国科学院大连化学物理研究所 | 一种抗烧结高分散贵金属催化剂及制备和应用 |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| JPH0671554B2 (ja) | 1994-09-14 |
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Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| EXPY | Cancellation because of completion of term |