JPH05220396A - 排ガス浄化用触媒 - Google Patents
排ガス浄化用触媒Info
- Publication number
- JPH05220396A JPH05220396A JP4059479A JP5947992A JPH05220396A JP H05220396 A JPH05220396 A JP H05220396A JP 4059479 A JP4059479 A JP 4059479A JP 5947992 A JP5947992 A JP 5947992A JP H05220396 A JPH05220396 A JP H05220396A
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- JP
- Japan
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- catalyst
- palladium
- thulium
- nitrate
- waste gas
- Prior art date
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- Granted
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- Exhaust Gas Treatment By Means Of Catalyst (AREA)
- Catalysts (AREA)
Abstract
(57)【要約】
【目的】 気体中に含まれる窒素酸化物を、還元剤を用
いることなく直接固体触媒を用いて除去する。 【構成】 燃焼排ガス中の窒素酸化物を固体触媒に接触
させることにより、直接Ｎ2とＯ2に分解・除去する排ガ
ス浄化技術において、該固体触媒がＴｍ（ツリウム）を
添加した担持Ｐｄ触媒であることを特徴とする。
いることなく直接固体触媒を用いて除去する。 【構成】 燃焼排ガス中の窒素酸化物を固体触媒に接触
させることにより、直接Ｎ2とＯ2に分解・除去する排ガ
ス浄化技術において、該固体触媒がＴｍ（ツリウム）を
添加した担持Ｐｄ触媒であることを特徴とする。
Description
【０００１】
【産業上の利用分野】本発明は、ディーゼルエンジン、
ボイラー、セラミックガスタービン等の燃焼排ガスや硝
酸関連工業における排ガス等に含まれる窒素酸化物（以
下ＮＯｘと表記する）の除去方法。
ボイラー、セラミックガスタービン等の燃焼排ガスや硝
酸関連工業における排ガス等に含まれる窒素酸化物（以
下ＮＯｘと表記する）の除去方法。
【０００２】
【従来の技術】内燃機関、ボイラー、室内暖房用等の燃
焼機器から排出されるＮＯxによる大気汚染が現在深刻
な状況にある。これらの排ガス中のＮＯｘを浄化する触
媒システムの開発が強く望まれている。従来のＮＯｘ浄
化法として、ガソリン車に対して三元触媒法が、大型の
ボイラー等に対してアンモニア還元法が実用化されてい
る。しかし、前者は作用条件に還元雰囲気が、また後者
は還元剤のアンモニアが必要であり、いずれも使用条件
が限られている。
焼機器から排出されるＮＯxによる大気汚染が現在深刻
な状況にある。これらの排ガス中のＮＯｘを浄化する触
媒システムの開発が強く望まれている。従来のＮＯｘ浄
化法として、ガソリン車に対して三元触媒法が、大型の
ボイラー等に対してアンモニア還元法が実用化されてい
る。しかし、前者は作用条件に還元雰囲気が、また後者
は還元剤のアンモニアが必要であり、いずれも使用条件
が限られている。
【０００３】
【発明が解決しようとする課題】最近問題となっている
ＮＯｘは、主にディーゼル自動車や民生用の各種ボイラ
ーからの過剰酸素を含んだ排ガス中のものである。しか
し、従来の技術である三元触媒法は、過剰酸素が共存す
ると使用することができない。また、アンモニア還元法
においても、アンモニアは取扱いが難しいことなどか
ら、自動車用等の移動発生源や小規模の民生用燃焼機器
に対して適用することは困難である。
ＮＯｘは、主にディーゼル自動車や民生用の各種ボイラ
ーからの過剰酸素を含んだ排ガス中のものである。しか
し、従来の技術である三元触媒法は、過剰酸素が共存す
ると使用することができない。また、アンモニア還元法
においても、アンモニアは取扱いが難しいことなどか
ら、自動車用等の移動発生源や小規模の民生用燃焼機器
に対して適用することは困難である。
【０００４】
【課題を解決するための手段】本発明者は、これらの問
題点を解決するため、還元剤を必要とせずＮＯｘを直接
Ｎ2とＯ2に分解して排ガスを浄化する触媒を開発した。
以下にその要点を記す。
題点を解決するため、還元剤を必要とせずＮＯｘを直接
Ｎ2とＯ2に分解して排ガスを浄化する触媒を開発した。
以下にその要点を記す。
【０００５】当該触媒は、担持Ｐｄ触媒にＴｍを添加し
たものである。すなわち、触媒担体に対して、硝酸パラ
ジウム、酢酸パラジウム等のＰｄを含む化合物および硝
酸ツリウム等のＴｍを含む化合物を水、アセトン等の溶
媒に溶かし、含浸あるいはイオン交換させ、乾燥し、焼
成することによって触媒を得る。
たものである。すなわち、触媒担体に対して、硝酸パラ
ジウム、酢酸パラジウム等のＰｄを含む化合物および硝
酸ツリウム等のＴｍを含む化合物を水、アセトン等の溶
媒に溶かし、含浸あるいはイオン交換させ、乾燥し、焼
成することによって触媒を得る。
【０００６】以下、本発明で見い出したＮＯ直接分解触
媒の効果を実施例にて示す。
媒の効果を実施例にて示す。
【０００７】
【実施例】Ｍｇの複合酸化物にＰｄ担持させた触媒は、
Ｐｄ触媒の中で高いＮＯ分解活性を示すことが知られて
いる（特開平３−２２１１４３）。そこで、Ｔｍを添加
する触媒にＰｄ／ＭｇＡｌ2Ｏ4を用いた。
Ｐｄ触媒の中で高いＮＯ分解活性を示すことが知られて
いる（特開平３−２２１１４３）。そこで、Ｔｍを添加
する触媒にＰｄ／ＭｇＡｌ2Ｏ4を用いた。
【０００８】はじめに、酸化物担体であるアルミン酸マ
グネシウムに硝酸パラジウム水溶液を含浸させ、エバポ
レーターにより乾燥したのち、空気中 500℃で焼成し
て、１重量パーセントのＰｄを含むＰｄ／ＭｇＡｌ2Ｏ4
触媒を作成した。その後、この試料に硝酸ツリウム水溶
液を含浸させ、エバポレーターにより乾燥したのち、空
気中 500℃で焼成して、Ｐｄと等モルのＴｍを含む触媒
を調製した。参照触媒としてＰｄ／ＭｇＡｌ2Ｏ4触媒に
Ｔｍを担持した方法と同様の方法で、他のランタノイド
系金属（Ｌａ、Ｃｅ、Ｐｒ、Ｓｍ、Ｅｕ、Ｇｄ、Ｔｂ、
Ｄｙ、Ｈｏ、Ｅｒ、Ｙｂ）を担持させて調製した触媒を
使用した。
グネシウムに硝酸パラジウム水溶液を含浸させ、エバポ
レーターにより乾燥したのち、空気中 500℃で焼成し
て、１重量パーセントのＰｄを含むＰｄ／ＭｇＡｌ2Ｏ4
触媒を作成した。その後、この試料に硝酸ツリウム水溶
液を含浸させ、エバポレーターにより乾燥したのち、空
気中 500℃で焼成して、Ｐｄと等モルのＴｍを含む触媒
を調製した。参照触媒としてＰｄ／ＭｇＡｌ2Ｏ4触媒に
Ｔｍを担持した方法と同様の方法で、他のランタノイド
系金属（Ｌａ、Ｃｅ、Ｐｒ、Ｓｍ、Ｅｕ、Ｇｄ、Ｔｂ、
Ｄｙ、Ｈｏ、Ｅｒ、Ｙｂ）を担持させて調製した触媒を
使用した。
【０００９】活性試験に用いた触媒は、内径１６ｍｍの
円筒形石英ガラス製反応管に充填し、前処理として流速
８０ｍｌ／分の空気気流中で４００℃まで昇温ののち、
同温度で水素気流中２時間還元し、さらに同温度で再び
１時間空気酸化した。反応は、６００〜７００℃の温度
範囲で行い、Ｈｅガスで希釈した１０００ｐｐｍＮＯガ
スを流速８０ｍｌ／分で触媒層に導入し、反応後のガス
を化学発光式ＮＯｘ計およびガスクロマトグラフにより
調べ、ＮＯの転化率を求めるとともにＮ2 およびＯ2の
生成を確認した。
円筒形石英ガラス製反応管に充填し、前処理として流速
８０ｍｌ／分の空気気流中で４００℃まで昇温ののち、
同温度で水素気流中２時間還元し、さらに同温度で再び
１時間空気酸化した。反応は、６００〜７００℃の温度
範囲で行い、Ｈｅガスで希釈した１０００ｐｐｍＮＯガ
スを流速８０ｍｌ／分で触媒層に導入し、反応後のガス
を化学発光式ＮＯｘ計およびガスクロマトグラフにより
調べ、ＮＯの転化率を求めるとともにＮ2 およびＯ2の
生成を確認した。
【００１０】図１は、６００℃と７００℃における、１
重量パーセントＰｄとそれと等モルのランタノイド系金
属をアルミン酸マグネシウムに担持した触媒の活性を調
べた結果である。Ｔｍを含む触媒において、従来最も活
性の高かったＰｄ／ＭｇＡｌ2Ｏ4よりも１５〜２０％高
いＮＯ除去率を示すことが明らかである。分解生成物と
してＮ2とＯ2が認められた。一方、他のランタノイド系
金属添加では性能の向上に効果がなく、むしろ低下させ
る傾向が見られた。
重量パーセントＰｄとそれと等モルのランタノイド系金
属をアルミン酸マグネシウムに担持した触媒の活性を調
べた結果である。Ｔｍを含む触媒において、従来最も活
性の高かったＰｄ／ＭｇＡｌ2Ｏ4よりも１５〜２０％高
いＮＯ除去率を示すことが明らかである。分解生成物と
してＮ2とＯ2が認められた。一方、他のランタノイド系
金属添加では性能の向上に効果がなく、むしろ低下させ
る傾向が見られた。
【００１１】
【発明の効果】本発明により、ＮＯｘ直接分解触媒にお
いて、従来にないＮＯｘ除去効率を持つ触媒が得られ
た。従って、多様な燃焼機器の排ガス処理、特にディー
ゼルエンジン、リーンバーンエンジン、セラミックガス
タービンの排ガス等、従来ＮＯｘを除去することが不可
能であったガスの浄化技術として好適である。
いて、従来にないＮＯｘ除去効率を持つ触媒が得られ
た。従って、多様な燃焼機器の排ガス処理、特にディー
ゼルエンジン、リーンバーンエンジン、セラミックガス
タービンの排ガス等、従来ＮＯｘを除去することが不可
能であったガスの浄化技術として好適である。
【００１２】
【図１】６００℃と７００℃における、１重量パーセン
トＰｄとそれと等モルのランタノイド系金属をアルミン
酸マグネシウムに担持した触媒の活性を調べた結果であ
る。縦軸はＮＯ除去率、横軸は添加したランタノイド系
金属名を示す。
トＰｄとそれと等モルのランタノイド系金属をアルミン
酸マグネシウムに担持した触媒の活性を調べた結果であ
る。縦軸はＮＯ除去率、横軸は添加したランタノイド系
金属名を示す。
───────────────────────────────────────────────────── フロントページの続き (72)発明者 大井 明彦 茨城県つくば市小野川16番３ 工業技術院 資源環境技術総合研究所内 (72)発明者 大内 日出夫 茨城県つくば市小野川16番３ 工業技術院 資源環境技術総合研究所内
Claims (1)
- 【請求項１】燃焼排ガス中の窒素酸化物を浄化する触媒
において、担持Ｐｄ触媒にＴｍ（ツリウム）を添加する
ことを特徴とする排ガス浄化用触媒。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP4059479A JPH0736891B2 (ja) | 1992-02-13 | 1992-02-13 | 排ガス浄化用触媒 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP4059479A JPH0736891B2 (ja) | 1992-02-13 | 1992-02-13 | 排ガス浄化用触媒 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH05220396A true JPH05220396A (ja) | 1993-08-31 |
| JPH0736891B2 JPH0736891B2 (ja) | 1995-04-26 |
Family
ID=13114484
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP4059479A Expired - Lifetime JPH0736891B2 (ja) | 1992-02-13 | 1992-02-13 | 排ガス浄化用触媒 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPH0736891B2 (ja) |
Citations (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPS60238147A (ja) * | 1984-05-10 | 1985-11-27 | Toyota Central Res & Dev Lab Inc | 窒素酸化物除去用触媒 |
| JPS61127650U (ja) * | 1985-01-29 | 1986-08-11 | ||
| JPS63173866U (ja) * | 1987-05-02 | 1988-11-11 |
-
1992
- 1992-02-13 JP JP4059479A patent/JPH0736891B2/ja not_active Expired - Lifetime
Patent Citations (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPS60238147A (ja) * | 1984-05-10 | 1985-11-27 | Toyota Central Res & Dev Lab Inc | 窒素酸化物除去用触媒 |
| JPS61127650U (ja) * | 1985-01-29 | 1986-08-11 | ||
| JPS63173866U (ja) * | 1987-05-02 | 1988-11-11 |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| JPH0736891B2 (ja) | 1995-04-26 |
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Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| EXPY | Cancellation because of completion of term |