JPH0736891B2 - 排ガス浄化用触媒 - Google Patents
排ガス浄化用触媒Info
- Publication number
- JPH0736891B2 JPH0736891B2 JP4059479A JP5947992A JPH0736891B2 JP H0736891 B2 JPH0736891 B2 JP H0736891B2 JP 4059479 A JP4059479 A JP 4059479A JP 5947992 A JP5947992 A JP 5947992A JP H0736891 B2 JPH0736891 B2 JP H0736891B2
- Authority
- JP
- Japan
- Prior art keywords
- catalyst
- exhaust gas
- gas
- gas purification
- purification catalyst
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Expired - Lifetime
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- Exhaust Gas Treatment By Means Of Catalyst (AREA)
- Catalysts (AREA)
Description
【０００１】
【産業上の利用分野】本発明は、ディーゼルエンジン、
ボイラー、セラミックガスタービン等の燃焼排ガスや硝
酸関連工業における排ガス等に含まれる窒素酸化物（以
下ＮＯｘと表記する）の除去触媒に関する。
ボイラー、セラミックガスタービン等の燃焼排ガスや硝
酸関連工業における排ガス等に含まれる窒素酸化物（以
下ＮＯｘと表記する）の除去触媒に関する。
【０００２】
【従来の技術】内燃機関、ボイラー、室内暖房用等の燃
焼機器から排出されるＮＯｘによる大気汚染が現在深刻
な状況にある。これらの排ガス中のＮＯｘを浄化する触
媒システムの開発が強く望まれている。従来のＮＯｘ浄
化法として、ガソリン車に対して三元触媒法が、大型の
ボイラー等に対してアンモニア還元法が実用化されてい
る。しかし、前者は作用条件に還元雰囲気が、また後者
は還元剤のアンモニアが必要であり、いずれも使用条件
が限られている。
焼機器から排出されるＮＯｘによる大気汚染が現在深刻
な状況にある。これらの排ガス中のＮＯｘを浄化する触
媒システムの開発が強く望まれている。従来のＮＯｘ浄
化法として、ガソリン車に対して三元触媒法が、大型の
ボイラー等に対してアンモニア還元法が実用化されてい
る。しかし、前者は作用条件に還元雰囲気が、また後者
は還元剤のアンモニアが必要であり、いずれも使用条件
が限られている。
【０００３】
【発明が解決しようとする課題】最近問題となっている
ＮＯｘは、主にディーゼル自動車や民生用の各種ボイラ
ーからの過剰酸素を含んだ排ガス中のものである。しか
し、従来の技術である三元触媒法は、過剰酸素が共存す
ると使用することができない。また、アンモニア還元法
においても、アンモニアは取扱いが難しいことなどか
ら、自動車専用等の移動発生源や小規模の民生用燃焼機
器に対して適用することは困難である。本発明は、これ
らの問題点を解決するためになされたものであって、還
元剤を必要とせずＮＯｘを直接窒素ガスと酸素に分解し
て排ガスを浄化する触媒を提供することを目的とする。
ＮＯｘは、主にディーゼル自動車や民生用の各種ボイラ
ーからの過剰酸素を含んだ排ガス中のものである。しか
し、従来の技術である三元触媒法は、過剰酸素が共存す
ると使用することができない。また、アンモニア還元法
においても、アンモニアは取扱いが難しいことなどか
ら、自動車専用等の移動発生源や小規模の民生用燃焼機
器に対して適用することは困難である。本発明は、これ
らの問題点を解決するためになされたものであって、還
元剤を必要とせずＮＯｘを直接窒素ガスと酸素に分解し
て排ガスを浄化する触媒を提供することを目的とする。
【０００４】
【課題を解決するための手段】本発明によれば、燃焼排
ガス中の窒素酸化物を還元剤を用いることなく直接窒素
ガスと酸素ガスに分解することにより排ガスを浄化する
触媒において、担持Ｐｄ触媒にＴｍ（ツリウム）を添加
することを特徴とする排ガス浄化用触媒が提供される。
ガス中の窒素酸化物を還元剤を用いることなく直接窒素
ガスと酸素ガスに分解することにより排ガスを浄化する
触媒において、担持Ｐｄ触媒にＴｍ（ツリウム）を添加
することを特徴とする排ガス浄化用触媒が提供される。
【０００５】本発明で用いる触媒は、担持Ｐｄ触媒にＴ
ｍを添加したものである。かかる触媒は触媒担体に対し
て、硝酸パラジウム、酢酸パラジウム等のＰｄを含む化
合物および硝酸ツリウム等のＴｍを含む化合物を水、ア
セトン等の溶媒に溶かし、含浸あるいはイオン交換さ
せ、乾燥し、焼成することによって得られる。
ｍを添加したものである。かかる触媒は触媒担体に対し
て、硝酸パラジウム、酢酸パラジウム等のＰｄを含む化
合物および硝酸ツリウム等のＴｍを含む化合物を水、ア
セトン等の溶媒に溶かし、含浸あるいはイオン交換さ
せ、乾燥し、焼成することによって得られる。
【０００６】以下、実施例により、本発明に係るＮＯ直
接分解触媒を説明する。
接分解触媒を説明する。
【０００７】
【実施例】Ｍｇの複合酸化物にＰｄ担持させた触媒は、
Ｐｄ触媒の中で高いＮＯ分解活性を示すことが知られて
いる（特開平３−２２１１４３）。そこで、Ｔｍを添加
する触媒にＰｄ／ＭｇＡｌ2Ｏ4を用いた。
Ｐｄ触媒の中で高いＮＯ分解活性を示すことが知られて
いる（特開平３−２２１１４３）。そこで、Ｔｍを添加
する触媒にＰｄ／ＭｇＡｌ2Ｏ4を用いた。
【０００８】はじめに、酸化物担体であるアルミン酸マ
グネシウムに硝酸パラジウム水溶液を含浸させ、エバポ
レーターにより乾燥したのち、空気中５００℃で焼成し
て、１重量％のＰｄを含むＰｄ／ＭｇＡｌ2Ｏ4触媒を作
成した。その後、この試料に硝酸ツリウム水溶液を含浸
させ、エバポレーターにより乾燥したのち、空気中５０
０℃で焼成して、Ｐｄと等モルのＴｍを含む触媒を調製
した。参照触媒としてＰｄ／ＭｇＡｌ2Ｏ4触媒にＴｍを
担持した方法と同様の方法で、他のランタノイド系金属
（Ｌａ、Ｃｅ、Ｐｒ、Ｓｍ、Ｅｕ、Ｇｄ、Ｔｂ、Ｄｙ、
Ｈｏ、Ｅｒ、Ｙｂ）を担持させて調製した触媒を使用し
た。
グネシウムに硝酸パラジウム水溶液を含浸させ、エバポ
レーターにより乾燥したのち、空気中５００℃で焼成し
て、１重量％のＰｄを含むＰｄ／ＭｇＡｌ2Ｏ4触媒を作
成した。その後、この試料に硝酸ツリウム水溶液を含浸
させ、エバポレーターにより乾燥したのち、空気中５０
０℃で焼成して、Ｐｄと等モルのＴｍを含む触媒を調製
した。参照触媒としてＰｄ／ＭｇＡｌ2Ｏ4触媒にＴｍを
担持した方法と同様の方法で、他のランタノイド系金属
（Ｌａ、Ｃｅ、Ｐｒ、Ｓｍ、Ｅｕ、Ｇｄ、Ｔｂ、Ｄｙ、
Ｈｏ、Ｅｒ、Ｙｂ）を担持させて調製した触媒を使用し
た。
【０００９】活性試験に用いた触媒は、内径１６ｍｍの
円筒形石英ガラス製反応管に充填し、前処理として流速
８０ｍｌ／分の空気気流中で４００℃まで昇温ののち、
同温度で水素気流中２時間還元し、さらに同温度で再び
１時間空気酸化した。反応は、６００〜７００℃の温度
範囲で行い、Ｈｅガスで希釈した１０００ｐｐｍＮＯガ
スを流速８０ｍｌ／分で触媒層に導入し、反応後のガス
を化学発光式ＮＯｘ計およびガスクロマトグラフにより
調べ、ＮＯの転化率を求めるとともにＮ2およびＯ2の生
成を確認した。
円筒形石英ガラス製反応管に充填し、前処理として流速
８０ｍｌ／分の空気気流中で４００℃まで昇温ののち、
同温度で水素気流中２時間還元し、さらに同温度で再び
１時間空気酸化した。反応は、６００〜７００℃の温度
範囲で行い、Ｈｅガスで希釈した１０００ｐｐｍＮＯガ
スを流速８０ｍｌ／分で触媒層に導入し、反応後のガス
を化学発光式ＮＯｘ計およびガスクロマトグラフにより
調べ、ＮＯの転化率を求めるとともにＮ2およびＯ2の生
成を確認した。
【００１０】図１は、６００℃と７００℃における、１
重量パーセントとＰｄとそれと等モルのランタノイド系
金属をアルミン酸マグネシウムに担持した触媒の活性を
調べた結果である。Ｔｍを含む触媒において、従来最も
活性の高かったＰｄ／ＭｇＡｌ2Ｏ4よりも１５〜２０％
高いＮＯ除去率を示すことが明らかである。分解生成物
としてＮ2とＯ2が認められた。一方、他のランタノイド
系金属添加では性能の向上に効果がなく、むしろ低下さ
せる傾向が見られた。
重量パーセントとＰｄとそれと等モルのランタノイド系
金属をアルミン酸マグネシウムに担持した触媒の活性を
調べた結果である。Ｔｍを含む触媒において、従来最も
活性の高かったＰｄ／ＭｇＡｌ2Ｏ4よりも１５〜２０％
高いＮＯ除去率を示すことが明らかである。分解生成物
としてＮ2とＯ2が認められた。一方、他のランタノイド
系金属添加では性能の向上に効果がなく、むしろ低下さ
せる傾向が見られた。
【００１１】
【発明の効果】本発明の触媒は、還元剤を使用すること
なく、窒素酸化物を直接窒素ガスと酸素ガスに分解で
き、従来にないＮＯｘ除去効率を持つものである。従っ
て、本発明の触媒は多様な燃焼機器の排ガス処理、特に
ディーゼルエンジン、リーンバーンエンジン、セラミッ
クガスタービンの排ガス等、従来ＮＯｘを除去するきと
が不可能であったガスの浄化技術として好適に使用され
る。
なく、窒素酸化物を直接窒素ガスと酸素ガスに分解で
き、従来にないＮＯｘ除去効率を持つものである。従っ
て、本発明の触媒は多様な燃焼機器の排ガス処理、特に
ディーゼルエンジン、リーンバーンエンジン、セラミッ
クガスタービンの排ガス等、従来ＮＯｘを除去するきと
が不可能であったガスの浄化技術として好適に使用され
る。
【図１】６００℃と７００℃における１重量パーセント
とＰｄとそれと等モルのランタノイド系金属をアルミン
酸マグネシウムに担持した触媒の活性を調べた結果であ
る。縦軸はＮＯ除去率、横軸は添加したランタノイド系
金属名を示す。
とＰｄとそれと等モルのランタノイド系金属をアルミン
酸マグネシウムに担持した触媒の活性を調べた結果であ
る。縦軸はＮＯ除去率、横軸は添加したランタノイド系
金属名を示す。
───────────────────────────────────────────────────── フロントページの続き (51)Int.Cl.6 識別記号 庁内整理番号 ＦＩ 技術表示箇所 Ｂ０１Ｄ 53/94 Ｂ０１Ｄ 53/36 １０２ Ｂ ＺＡＢ (72)発明者 大井 明彦 茨城県つくば市小野川16番３ 工業技術院 資源環境技術総合研究所内 (72)発明者 大内 日出夫 茨城県つくば市小野川16番３ 工業技術院 資源環境技術総合研究所内 (56)参考文献 特開 昭60−238147（ＪＰ，Ａ)
Claims (1)
- 【請求項１】 燃焼排ガス中の窒素酸化物を還元剤を用
いることなく直接窒素ガスと酸素ガスに分解することに
より排ガスを浄化する触媒において、担持Ｐｄ触媒にＴ
ｍ（ツリウム）を添加することを特徴とする排ガス浄化
用触媒。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP4059479A JPH0736891B2 (ja) | 1992-02-13 | 1992-02-13 | 排ガス浄化用触媒 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP4059479A JPH0736891B2 (ja) | 1992-02-13 | 1992-02-13 | 排ガス浄化用触媒 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH05220396A JPH05220396A (ja) | 1993-08-31 |
| JPH0736891B2 true JPH0736891B2 (ja) | 1995-04-26 |
Family
ID=13114484
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP4059479A Expired - Lifetime JPH0736891B2 (ja) | 1992-02-13 | 1992-02-13 | 排ガス浄化用触媒 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPH0736891B2 (ja) |
Family Cites Families (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPS60238147A (ja) * | 1984-05-10 | 1985-11-27 | Toyota Central Res & Dev Lab Inc | 窒素酸化物除去用触媒 |
| JPS61127650U (ja) * | 1985-01-29 | 1986-08-11 | ||
| JPS63173866U (ja) * | 1987-05-02 | 1988-11-11 |
-
1992
- 1992-02-13 JP JP4059479A patent/JPH0736891B2/ja not_active Expired - Lifetime
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| JPH05220396A (ja) | 1993-08-31 |
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Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| EXPY | Cancellation because of completion of term |