JPH03217435A - ゴムの固着防止方法 - Google Patents
ゴムの固着防止方法Info
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- JPH03217435A JPH03217435A JP1282490A JP1282490A JPH03217435A JP H03217435 A JPH03217435 A JP H03217435A JP 1282490 A JP1282490 A JP 1282490A JP 1282490 A JP1282490 A JP 1282490A JP H03217435 A JPH03217435 A JP H03217435A
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Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
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Description
【発明の詳細な説明】
〔産業上の利用分野〕
本発明は,ゴムの固着防止方法に関する。更に詳しくは
、ハロゲン含有ゴム製シール材などとそれに接触する相
手材との固着を防止させるゴムの固着防止方法に関する
。
、ハロゲン含有ゴム製シール材などとそれに接触する相
手材との固着を防止させるゴムの固着防止方法に関する
。
パッキン、Oリングなどのシール用ゴムとしては,各種
のゴムが利用されているが、アクリルゴム、フッ素ゴム
、クロロプレンゴム、ヒドリンゴムなどの一部のゴムは
ハロゲン基を有しており,それと直接接触する材料,例
えば鋳鉄、アルミニウム、SUS,軟鉄などの金属やポ
リアミド樹脂,フェノール樹脂などの樹脂と反応して固
着し,シール性能を低下させる現象のみられることがあ
る。
のゴムが利用されているが、アクリルゴム、フッ素ゴム
、クロロプレンゴム、ヒドリンゴムなどの一部のゴムは
ハロゲン基を有しており,それと直接接触する材料,例
えば鋳鉄、アルミニウム、SUS,軟鉄などの金属やポ
リアミド樹脂,フェノール樹脂などの樹脂と反応して固
着し,シール性能を低下させる現象のみられることがあ
る。
ここで,固着とはシール用ゴムと接触材料とを約10〜
40%圧縮し、空気中または使用油中に一定温度、一定
時間放置するとゴムと接触材料とが反応し、強固に密着
して剥がそうとしても剥がれない状態を指しているが,
上記の各種接触材料中,特に固着が問題となるのは鋳鉄
と軟鉄である。
40%圧縮し、空気中または使用油中に一定温度、一定
時間放置するとゴムと接触材料とが反応し、強固に密着
して剥がそうとしても剥がれない状態を指しているが,
上記の各種接触材料中,特に固着が問題となるのは鋳鉄
と軟鉄である。
こうした固着の問題を解決する方法としては、以下に述
べるように種々の提案がなされているが、いずれも満足
されるものは見当らない.(1)ゴム中に可塑剤などを
比較的多量に配合し、ゴムからブリードさせ、相手材と
直接接触させない方法 この方法は,経済的には一番すぐれているが、ブリード
させることによりゴム物性の低下が太きい. (2)ゴムに固体潤滑剤を付着させる方法この方法では
、グラファイト、二硫化モリブデンなどの固体潤滑剤が
とれ易く,性能が安定しないばかりか、油中などにこれ
らの固体潤滑剤が混入し、異物となる可能性がある。
べるように種々の提案がなされているが、いずれも満足
されるものは見当らない.(1)ゴム中に可塑剤などを
比較的多量に配合し、ゴムからブリードさせ、相手材と
直接接触させない方法 この方法は,経済的には一番すぐれているが、ブリード
させることによりゴム物性の低下が太きい. (2)ゴムに固体潤滑剤を付着させる方法この方法では
、グラファイト、二硫化モリブデンなどの固体潤滑剤が
とれ易く,性能が安定しないばかりか、油中などにこれ
らの固体潤滑剤が混入し、異物となる可能性がある。
(3)ゴム系バインダーと固体潤滑剤とをベースとし、
溶媒に分散させた組成物としてシール材をコーティング
する方法 この方法は、概してシール材との密着性が悪く、固着防
止に対しても十分な効果がない。
溶媒に分散させた組成物としてシール材をコーティング
する方法 この方法は、概してシール材との密着性が悪く、固着防
止に対しても十分な効果がない。
本発明は、パッキン,0リングなどのハロゲン含有ゴム
製シール材とそれと接触する相手材との間の固着を耐久
的に防止し、シール性能を確保すると共に、メンテナン
ス時のシール交換を容易にするゴムの固着防止方法を提
供することにある。
製シール材とそれと接触する相手材との間の固着を耐久
的に防止し、シール性能を確保すると共に、メンテナン
ス時のシール交換を容易にするゴムの固着防止方法を提
供することにある。
〔課題を解決するための手段〕および〔作用〕かかる本
発明の目的は、ハロゲン含有ゴム成形品上に、有機ポリ
シロキサン、シランカップリング剤および有機金属塩か
らなる反応性シリコーン液を塗布、乾燥せしめるゴムの
固着防止方法によって達成される。
発明の目的は、ハロゲン含有ゴム成形品上に、有機ポリ
シロキサン、シランカップリング剤および有機金属塩か
らなる反応性シリコーン液を塗布、乾燥せしめるゴムの
固着防止方法によって達成される。
ハロゲン含有ゴムとしては、クロロプレンゴム、エビク
ロルヒドリンゴム、エビクロルヒドリンーエチレンオキ
サイド共重合ゴム、エビクロルヒドリンーアリルグリシ
ジルエーテル共重合ゴム、エビクロルヒドリンーエチレ
ンオキサイドーアリルグリシジルエーテル3元共重合ゴ
ム、エビクロルヒドリンープロピレンオキサイドーアリ
ルグリシジルエーテル3元共重合ゴム、クロロスルホン
化ポリエチレン、塩素化ポリエチレン、塩素化ポリブテ
ン、塩素化エチレンープロピレン(一ジエン)系共重合
ゴム、フッ素ゴム、更にはビニルクロロアセテート.ア
リルクロ口アセテート、2−クロ口エチルビニルエーテ
ル、グリシジル化合物一モノクロ口酢酸付加反応生成物
などを共重合させたアクリルゴムなど,いわゆるハロゲ
ン基の引抜反応によって架橋するゴムが用いられる. これらのハロゲン含有ゴムは、パッキン,Oリング、ガ
スケットなどの各種シール材、ホース類,電気部品、被
覆材などの成形品として用いられており、本発明方法は
これらの各種成形品、殊にシール材の固着防止に有効に
適用される。
ロルヒドリンゴム、エビクロルヒドリンーエチレンオキ
サイド共重合ゴム、エビクロルヒドリンーアリルグリシ
ジルエーテル共重合ゴム、エビクロルヒドリンーエチレ
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ム、エビクロルヒドリンープロピレンオキサイドーアリ
ルグリシジルエーテル3元共重合ゴム、クロロスルホン
化ポリエチレン、塩素化ポリエチレン、塩素化ポリブテ
ン、塩素化エチレンープロピレン(一ジエン)系共重合
ゴム、フッ素ゴム、更にはビニルクロロアセテート.ア
リルクロ口アセテート、2−クロ口エチルビニルエーテ
ル、グリシジル化合物一モノクロ口酢酸付加反応生成物
などを共重合させたアクリルゴムなど,いわゆるハロゲ
ン基の引抜反応によって架橋するゴムが用いられる. これらのハロゲン含有ゴムは、パッキン,Oリング、ガ
スケットなどの各種シール材、ホース類,電気部品、被
覆材などの成形品として用いられており、本発明方法は
これらの各種成形品、殊にシール材の固着防止に有効に
適用される。
固着防止は,有機ポリシaキサン、シランカップリング
剤および有機金属塩からなる反応性シリコーン液をハロ
ゲン含有ゴム成形品上に塗布,乾燥せしめることによっ
て行われる。
剤および有機金属塩からなる反応性シリコーン液をハロ
ゲン含有ゴム成形品上に塗布,乾燥せしめることによっ
て行われる。
有機ポリシロキサンとしては、例えばポリジメチルシロ
キサン、ポリジフェニルポリシロキサンなどが用いられ
る。シランカップリング剤としては,市販品がそのまま
用いられる。また,有機金属塩としては、例えば,ジブ
チル錫ジアセテートなどが用いられる。
キサン、ポリジフェニルポリシロキサンなどが用いられ
る。シランカップリング剤としては,市販品がそのまま
用いられる。また,有機金属塩としては、例えば,ジブ
チル錫ジアセテートなどが用いられる。
有機ボリシロキサンは反応性のコーティング膜を形成し
5シランカップリング剤は形成された膜と成形品との密
着性を向上させ、また有機金属塩は有機ボリシロキサン
のコーティング膜の形成を室温で促進させる。こうした
各成分の作用から,有機ボリシロキサン100重量部当
りシランカップリング剤は約80〜120重量部、有機
金属塩は約5〜15重量部の割合でそれぞれ用いられる
。
5シランカップリング剤は形成された膜と成形品との密
着性を向上させ、また有機金属塩は有機ボリシロキサン
のコーティング膜の形成を室温で促進させる。こうした
各成分の作用から,有機ボリシロキサン100重量部当
りシランカップリング剤は約80〜120重量部、有機
金属塩は約5〜15重量部の割合でそれぞれ用いられる
。
これらの各成分は,反応性シリコーン液として,スプレ
ー,刷毛塗り、ディッピングなど任意の塗布手段で成形
品上に塗布して用いられるので、有機ポリシロキサン1
00重量部当り約700〜900重量部程度のトルエン
、エタノールなどを添加し、液状化された上で用いられ
る。
ー,刷毛塗り、ディッピングなど任意の塗布手段で成形
品上に塗布して用いられるので、有機ポリシロキサン1
00重量部当り約700〜900重量部程度のトルエン
、エタノールなどを添加し、液状化された上で用いられ
る。
成形品上に塗布された反応性シリコーン液は、約80〜
120℃で約5〜20分間程度加熱することにより乾燥
し、そこに平均塗布膜厚約1〜20μ議、好ましくは約
5〜lOμ一のコーティング膜を形成させる。
120℃で約5〜20分間程度加熱することにより乾燥
し、そこに平均塗布膜厚約1〜20μ議、好ましくは約
5〜lOμ一のコーティング膜を形成させる。
この膜厚が約1μ園以下では、成形品のゴム面が直接露
出する部分も残り,固着防止にあまり効果がなく、一方
約20μ一以上の膜厚では,コーティング膜が柔軟性を
欠くようになる。
出する部分も残り,固着防止にあまり効果がなく、一方
約20μ一以上の膜厚では,コーティング膜が柔軟性を
欠くようになる。
後記比較例5に例示されるように,ニトリルゴムなどの
ハロゲン非含有ゴムではそれと接触する相手材との間に
固着現象があまりみられないが,ハロゲン含有ゴムでは
そのような場合に著しい固着現象がみられる. 本発明においては、有機ポリシロキサン、シランカツプ
リング剤および有機金属塩からなるコーティング膜をハ
ロゲン含有ゴム成形品上に形成せしめることにより,そ
れと接触する相手材との固着を有効に防止することがで
き、この効果の程度は固体潤滑剤である二硫化モリブデ
ンを付着せしめた場合(比較例3)などよりも格段にす
ぐれている。
ハロゲン非含有ゴムではそれと接触する相手材との間に
固着現象があまりみられないが,ハロゲン含有ゴムでは
そのような場合に著しい固着現象がみられる. 本発明においては、有機ポリシロキサン、シランカツプ
リング剤および有機金属塩からなるコーティング膜をハ
ロゲン含有ゴム成形品上に形成せしめることにより,そ
れと接触する相手材との固着を有効に防止することがで
き、この効果の程度は固体潤滑剤である二硫化モリブデ
ンを付着せしめた場合(比較例3)などよりも格段にす
ぐれている。
次に、実施例について本発明を説明する。
実施例1
ステアリン酸 1カー
ボンブラック(ASTM N330)
55ステアリン酸ナトリウム 3 ステアリン酸カリウム 0.5 イオウ 0.3 以上の各成分からなる塩素含有アクリルゴム配合物を二
−ダで混練し、180℃、10分間のプレス加硫および
150℃、15時間の二次加硫を行い、線径3,1mm
、内径20mmの0リングを加硫成形した.ポリジメチ
ルシロキサン 100重量部シランカ
ツプリング剤 100ジブチル錫ジ
アセテート 10トルエン
810以上の各成分よりなる反
応性シリコーン液を,上記Oリングに平均塗布膜厚約9
〜10μ■でスプレー塗布し、100℃で10分間乾燥
させた。
ボンブラック(ASTM N330)
55ステアリン酸ナトリウム 3 ステアリン酸カリウム 0.5 イオウ 0.3 以上の各成分からなる塩素含有アクリルゴム配合物を二
−ダで混練し、180℃、10分間のプレス加硫および
150℃、15時間の二次加硫を行い、線径3,1mm
、内径20mmの0リングを加硫成形した.ポリジメチ
ルシロキサン 100重量部シランカ
ツプリング剤 100ジブチル錫ジ
アセテート 10トルエン
810以上の各成分よりなる反
応性シリコーン液を,上記Oリングに平均塗布膜厚約9
〜10μ■でスプレー塗布し、100℃で10分間乾燥
させた。
実施例2
実施例1において、同じ平均塗布膜厚で、スプレー塗布
の代わりに刷毛塗りが行われた。
の代わりに刷毛塗りが行われた。
実施例3
実施例1において,同じ平均塗布膜厚で、スプレー塗布
の代わりにディッピングが行われた.比較例1 実施例1において、反応性シリコーン液の塗布が行われ
なかった。
の代わりにディッピングが行われた.比較例1 実施例1において、反応性シリコーン液の塗布が行われ
なかった。
比較例2
実施例1の塩素含有アクリルゴム配合物に更にアジピン
酸エーテルエステル15重量部を添加した配合物を用い
、実施例1と同様にOリングに加硫成形した。
酸エーテルエステル15重量部を添加した配合物を用い
、実施例1と同様にOリングに加硫成形した。
比較例3
比較例2で得られたOリングに,二硫化モリブデンを付
着させた。
着させた。
以上の各実施例および比較例で得られたOリングを、厚
さIIIII1の軟鉄(spcc)板2枚の間に挟み、
20%圧縮した状態でエンジン油中に浸漬し、150℃
で70時間放置した後取り出し、0リングと軟鉄との粘
着力(単位二g)を測定すると共に、軟鉄板を剥がした
後のゴム破壊の有無を目視で確認した。得られた結果は
、次の表1に示される。
さIIIII1の軟鉄(spcc)板2枚の間に挟み、
20%圧縮した状態でエンジン油中に浸漬し、150℃
で70時間放置した後取り出し、0リングと軟鉄との粘
着力(単位二g)を測定すると共に、軟鉄板を剥がした
後のゴム破壊の有無を目視で確認した。得られた結果は
、次の表1に示される。
(以下余白)
表1
一例一 粘」L失
実施例1 <100
2
3
比較例1 >5000
2 1500
3500
4m
なし
あり
なし
実施例4
クロロプレンゴム(デンカDCR31)カーボンブラッ
ク(ASTM N550)ジオクチルセバケート 100重量部 パラフィンワックス 酸化マグネシウム 酸化亜鉛 テトラメチルチウラムジスルフィ 2−メルカプトイミダゾリン ド 以上の各成分からなるクロロブレンゴム配合物をニーダ
で混練し、180℃、6分間のプレス加硫を行い、線程
3,1a+m、内径20mmの0リングを加硫成形した
。
ク(ASTM N550)ジオクチルセバケート 100重量部 パラフィンワックス 酸化マグネシウム 酸化亜鉛 テトラメチルチウラムジスルフィ 2−メルカプトイミダゾリン ド 以上の各成分からなるクロロブレンゴム配合物をニーダ
で混練し、180℃、6分間のプレス加硫を行い、線程
3,1a+m、内径20mmの0リングを加硫成形した
。
このOリングについて、実施例1と同様に,反応性シリ
コーン液を塗布、乾燥させた。
コーン液を塗布、乾燥させた。
比較例4
実施例4において、反応性シリコーン液の塗布が行われ
なかった。
なかった。
比較例5
ニトリルゴム(JSR N237}1) 1
00重量部酸化亜釦 5ス
テアリン酸 lカーボンブラッ
ク(ASTM N550) 20(ASTM N
770) 55 軟質炭酸カルシウム 15ジオクチルフ
タレート 8クマロン樹脂
3老化防止剤(TMDQ)1,5 /J (IPPD) 0.5(
CBS) 2(TMTD)
2イオウ
0.3以上の各成分からなるニトリルゴム配合
物をニダで混練し、160℃、10分間のプレス加硫を
行い,線径3.1mm.内径201111の0リングを
加硫成形した。
00重量部酸化亜釦 5ス
テアリン酸 lカーボンブラッ
ク(ASTM N550) 20(ASTM N
770) 55 軟質炭酸カルシウム 15ジオクチルフ
タレート 8クマロン樹脂
3老化防止剤(TMDQ)1,5 /J (IPPD) 0.5(
CBS) 2(TMTD)
2イオウ
0.3以上の各成分からなるニトリルゴム配合
物をニダで混練し、160℃、10分間のプレス加硫を
行い,線径3.1mm.内径201111の0リングを
加硫成形した。
以上の実施例4および比較例4〜5で得られた0リング
について、前記と同様に粘着力の測定およびゴム破壊の
有無の確認を行った。得られた結果は、次の表2に示さ
れる。
について、前記と同様に粘着力の測定およびゴム破壊の
有無の確認を行った。得られた結果は、次の表2に示さ
れる。
表2
一]1一 程l裏 丈ム蚊隻
実施例4 <100 なし
比較例4 >5000 あり5 <1
00 なし
00 なし
Claims (1)
- 1、ハロゲン含有ゴム成形品上に、有機ポリシロキサン
、シランカップリング剤および有機金属塩からなる反応
性シリコーン液を塗布、乾燥せしめることを特徴とする
ゴムの固着防止方法。
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP2012824A JP2753878B2 (ja) | 1990-01-23 | 1990-01-23 | ゴムの固着防止方法 |
Applications Claiming Priority (1)
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JP2012824A JP2753878B2 (ja) | 1990-01-23 | 1990-01-23 | ゴムの固着防止方法 |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
JPH03217435A true JPH03217435A (ja) | 1991-09-25 |
JP2753878B2 JP2753878B2 (ja) | 1998-05-20 |
Family
ID=11816136
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
JP2012824A Expired - Lifetime JP2753878B2 (ja) | 1990-01-23 | 1990-01-23 | ゴムの固着防止方法 |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
JP (1) | JP2753878B2 (ja) |
Cited By (3)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JP2006152010A (ja) * | 2004-11-25 | 2006-06-15 | Fujikura Rubber Ltd | 表面処理組成物およびゴムの表面処理方法、並びにリリーフ弁の製造方法 |
JP2006152011A (ja) * | 2004-11-25 | 2006-06-15 | Fujikura Rubber Ltd | 表面処理組成物およびゴムの表面処理方法、並びにリリーフ弁の製造方法 |
JP4524820B2 (ja) * | 1999-10-25 | 2010-08-18 | Nok株式会社 | 表面処理剤 |
Citations (3)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JPS5443891A (en) * | 1977-09-14 | 1979-04-06 | Toshiba Silicone | Surface treatment method |
JPS5490369A (en) * | 1977-12-28 | 1979-07-18 | Toyoda Gosei Co Ltd | Weather strip for vehicle |
JPS61159427A (ja) * | 1984-12-29 | 1986-07-19 | Toshiba Silicone Co Ltd | 表面処理用ポリオルガノシロキサン組成物 |
-
1990
- 1990-01-23 JP JP2012824A patent/JP2753878B2/ja not_active Expired - Lifetime
Patent Citations (3)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JPS5443891A (en) * | 1977-09-14 | 1979-04-06 | Toshiba Silicone | Surface treatment method |
JPS5490369A (en) * | 1977-12-28 | 1979-07-18 | Toyoda Gosei Co Ltd | Weather strip for vehicle |
JPS61159427A (ja) * | 1984-12-29 | 1986-07-19 | Toshiba Silicone Co Ltd | 表面処理用ポリオルガノシロキサン組成物 |
Cited By (5)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JP4524820B2 (ja) * | 1999-10-25 | 2010-08-18 | Nok株式会社 | 表面処理剤 |
JP2006152010A (ja) * | 2004-11-25 | 2006-06-15 | Fujikura Rubber Ltd | 表面処理組成物およびゴムの表面処理方法、並びにリリーフ弁の製造方法 |
JP2006152011A (ja) * | 2004-11-25 | 2006-06-15 | Fujikura Rubber Ltd | 表面処理組成物およびゴムの表面処理方法、並びにリリーフ弁の製造方法 |
JP4553697B2 (ja) * | 2004-11-25 | 2010-09-29 | 藤倉ゴム工業株式会社 | 表面処理組成物およびゴムの表面処理方法、並びにリリーフ弁の製造方法 |
JP4553698B2 (ja) * | 2004-11-25 | 2010-09-29 | 藤倉ゴム工業株式会社 | 表面処理組成物およびゴムの表面処理方法、並びにリリーフ弁の製造方法 |
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---|---|
JP2753878B2 (ja) | 1998-05-20 |
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