JPH03213398A

JPH03213398A - 感熱転写媒体

Info

Publication number: JPH03213398A
Application number: JP2009749A
Authority: JP
Inventors: Osami Shinonome; 東雲　修身; Minoru Saito; 実斎藤
Original assignee: Unitika Ltd
Current assignee: Unitika Ltd
Priority date: 1990-01-18
Filing date: 1990-01-18
Publication date: 1991-09-18

Abstract

(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。

Description

【発明の詳細な説明】（産業上の利用分野）本発明は、ポリエステル系フィルムをベースとし、スリ
ップ性、耐ステイツキング性に優れた感熱転写媒体に関
するものである。

（従来の技術）感熱転写媒体は、一般にポリエステル系フィルムをベー
スとし、その片面に熱溶融性あるいは熱昇華性インキ層
を設けたものであって、インキ層と反対側の面にサーマ
ルヘッドを接触させて被写体に像を転写させるものであ
る。このような感熱転写媒体のベースとしては、主とし
てポリエチレンテレフタレートフィルムが用いられてい
る。

一方、情報機器の発達や高情報化に伴って記録の高速度
化が要求されてきており、素早く被写体に像を転写する
ことが望まれている。このためす−マルヘッドへの人力
時間を短縮することが必須となり、入力電圧を大きくし
たり、伝熱を速くするためにベースフィルムを薄くした
りしている。

しかし、この際問題となるのは、サーマルヘッドにより
フィルムが加熱されて２５０℃以上の高温になり軟化し
て、スリップ性が悪化してスティック現象が生じたり、
サーマルヘッドに融着したりして送りが妨げられたりす
ることである。

このような問題を解決するため、インキ層とは反対側の
フィルムの面、すなわちサーマルヘッドと接触する側の
フィルムの面に耐熱性でスリップ性のコーティング層を
設けている。

（発明が解決しようとする課題）しかしながら、熱転写媒体の製造において、このような
耐熱性でスリップ性のコーティング層を設けることは、
工程のａ雑化やコストアップにつながり、その改良が要
望されている。

このような状況に鑑み１本発明の課題は、スリップ性が
良好で耐ステイツキング性に優れた感熱転写媒体を提供
することにある。

（課題を解決するための手段）上記課題を解決するために種々検討した結果感熱転写媒
体を次に述べるような構成にするとスリップ性が良好で
耐ステイツキング性に優れた感熱転写媒体が得られると
いう知見を得１本発明に到達した。すなわち１本発明の
要旨は次に述べる通りである。

有機フッ素含有単位を構成単位として含むポリエステル
（Ａ）よりなる延伸フィルムまたは前記ポリエステル（
Ａ）と他のポリエステル（Ｂ）とからなる延伸フィルム
の片面に、熱溶融性または熱昇華性インキ層を設けた感
熱転写媒体。

本発明においてポリエステル（Ａ）は、公知のジカルボ
ン酸成分、グリコール成分、ヒドロキシカルボン酸成分
から任意に選ばれるポリエステル形成性成分とポリエス
テル形成性の有機フッ素化合物とを共重合させたもので
あって、特に、ポリエステル形成性の有機フッ素化合物
として下記一般式（Ｉ）または（Ｉｆ）で表される単位
をポリエステル構成単位として含有するものが好ましい
。

（ｎはＯ〜６の整数、　　Ｒｆ、〜Ｒｆ　４はパーフル
オロアルキル基を示し、　　Ｒｆ、の炭素原子数は１〜
２０であり、Ｒｆ２〜Ｒｆ、の炭素原子数は１以上でそ
れらの合計は３〜３０である。）さらに、耐熱性という点でポリエステル（Ａ）は結晶性
のものが好ましく、ポリエチレンテレフタレート、ポリ
エチレン−２，６−ナフタレートまたはポリ−１，４−
シクロヘキシレンジメチレンテレフタレートを主体とし
、有機フッ素化合物をポリエステル共重合成分として含
有するものが好ましく、特に、前記一般式（Ｉ）または
（ＩＩ）で表される有機フッ素含有単位をポリエステル
構成単位として含有するものが好ましい。

また、延伸フィルムがポリエステル（Ａ）単独からなる
場合には、耐熱性であることが要求され。

高融点で結晶性のポリエステルであることが求約られる
ので、前記した結晶性で耐熱性のポリエステルが良好に
用いられる。一方、延伸フィルムがポリエステル（Ｂ）
との組成物よりなる場合には。

ポリエステル（Ｂ）として高融点で結晶性のものを用い
ればよいので、ポリエステル（Ａ）は必ずしもこのよう
なものでなくてもよく、公知のジカルボン酸成分、グリ
コール成分、ヒドロキシカルボン酸成分から任意に選ば
れるポリエステル形成性成分とポリエステル形成性の有
機フッ素化合物を共重合させたものであっても差し支え
ない。

ポリエステル（Ａ）は、公知のポリエステルを得る任意
の工程１例えば、エステル化（またはエステル交換）反
応工程や重縮合反応工程にエステル形成性官能基、すな
わちヒドロキシル基、カルボキシル基、アルコキシカル
ボニル基等を好ましくは２個有する有機フッ素化合物を
添加して製造することかできる。また、前述の一般式（
Ｉ）または（Ｉｆ）で表される有機フッ素含有単位を導
入する場合には、有機フッ素化合物として相当する含フ
ツ素イソフタル酸またはその低級アルキルエステルを用
いればよい。

ポリエステル（Ｂ）としては、公知のポリエステル形成
成分よりなるフィルム形成性の良好なポリエステルであ
ればよいが、特に高融点の結晶性ポリエステルが本発明
の感熱転写媒体の趣旨から好ましく、ポリエチレンテレ
フタレート、ポリエチレン−２，６−ナフタレート、ポ
リ−１，４−シクロヘキシレンジメチレンテレフタレー
ト等、またはこれらを主成分とするポリエステルを使用
するのがよい。

そして、最終的に得られる延伸フィルム中のフッ素原子
含量が０．５〜１０重量％、さらに好ましくは１〜８重
量％となるようにポリエステル（Ａ）中の有機フッ素化
合物の共重合量や、ポリエステル（Ａ）とポリエステル
（Ｂ）の比率を調節する。

延伸フィルムは、１軸延伸フイルムでも２軸延伸フイル
ムでもよいが、特に好ましいのは２軸延伸フイルムであ
る。かかる延伸フィルムは、公知の方法で製造され、フ
ィルムの厚み精度、生産性。

寸法安定性、力学的性質等の観点から、フラット法（Ｔ
ダイ法）で未延伸フィルムを製造した後、同時２軸延伸
法または逐次２軸延伸法を採用して製造される。さらに
、熱セットを組み合わせると熱安定性の良いフィルムが
得られる。

フィルムの厚さは、薄ければ薄いほど伝熱性の点でよい
が、薄すぎると強度的に問題が生じることがあるので、
２〜ＩＯμｍ程度が好ましい。

上記のような構成よりなるフィルムは、良好なスリップ
性、離型性を示し、感熱転写媒体のペースとして好適で
あるが、さらに、スリップ剤を添加するとより良好な効
果が得られる。このようなスリップ剤としては、平均粒
子径２μｍ以下の微細シリカ、炭酸カルシウム、カオリ
ン等が挙げられる。

上記のようなフィルムに熱溶融性あるは熱昇華性のイン
キをコーティングして感熱転写媒体を得る。熱溶融性の
インキとしては、顔料とワックス類、ポリエステル系樹
脂、エチレン−酢酸ビニル樹脂等の混合物が好適に用い
られ、熱昇華性のインキとしては、熱昇華性染料とポリ
オレフィン系樹脂、ポリエステル系樹脂、酢酸ビニル系
樹脂等の低融点あるいは低軟化点の樹脂等の混合物が好
適に用いられる。しかし、これら成分に限定されるもの
でないことは勿論である。

フィルムへのインキのコーティングは１例えばホットメ
ルトコート法、グラビアコート法、リバースコート法等
で行われる。

なお、インキ層のコーティングのためには、フィルム表
面が濡れやすいことが重要であり、この意味で、インキ
層を設ける側のフィルム表面は。

あらかじめコロナ処理、プラズマ処理等を施しておくこ
とがすすめられる。

（作用）本発明の感熱転写媒体が耐ステイツキング性に優れてい
る理由は十分明らかでないが、有機フッ素成分の導入に
よってフィルムに優れたスリップ性や離型性が付与され
るためと考えられる。

（実施例）以下、実施例により本発明をさらに具体的に説明する。

実施例１テレフタル酸とエチレングリコールとのエステル化物（
数平均重合度４）９５重量部、５−（１°−へブタフル
オロイソプロピル−２′−トリフルオロメチル−２°−
ｎ−へブタフルオロプロピル）エチニルオキシイソフタ
ル酸６重量部、エチレングリクールに分散させた平均粒
子径０．８μｍのシリカ粒子０．１重量部およびエチレ
ングリコールに溶解した三酸化アンチモンをテレフタル
酸成分１モルにつき２Ｘ１０−’モルを、ポリエステル
重縮合用バッチ式反応器に仕込んだ。次いで、窒素気流
下。

２５０℃、常圧でエステル化反応させた後、２８０℃に
昇温し、徐々に減圧して０．５時間で０．１トルに到達
させ、この条件で３時間重縮合反応を行い、チップ状の
ポリエステル（Ａ、）を得た。

得られたポリエステル（Ａ、）は、フェノール／テトラ
クロルエタン等重量混合溶媒中、２５℃における固有粘
度は０．７０で、フッ素含量２．９重量％であった。

このポリエステル（Ａ１）をエクストル−ター型溶融押
出機に供給し、　２８０ｔでリップ巾２００ｗ、　　Ｉ
Ｊツブ間隔０．６ｍｍ（７）Ｔダイから押出し、押出さ
れた溶融膜状物を２０℃に保ったキャスティングローラ
ーで冷却固化して未延伸フィルムを得た。次いで。

テンタ一方式の同時２軸延伸装置を用いて、９５℃で縦
・横それぞれ３．１倍に延伸し、さらに、２３５℃で縦
・横ともに弛緩率３％で熱処理した後、トリミングして
２０ｍ／＋ｙ＋ｉｎの速度で巻取り、厚さ４μｍ、巾３
００關の延伸フィルムを得た。

このフィルムの片面にコロナ処理を施した後。

この面にパラフィンワックス１０重量部、カルテーバワ
ックス３０重量部、エステルワックス４０重量部および
顔料２０重量部からなる混合物をポットメルトコートし
、厚さ４μｍのインキ層を設けた。得られた積層フィル
ムをマイクロスリットし、サーマルプリンター（ブラザ
ーエ業■製「ピコワード」）を使用して熱転写を行った
。

その結果、フィルムとサーマルヘッドの間にスティッキ
ングが発生せず良好に印字することができた。

比較例有機フッ素化合物を添加しない以外は、実施例１のポリ
エステル（Ａ１）を製造する方法と同様にしてポリエス
テル（Ｂ１）を得、さらに同様にしてフィルム化、イン
キ層のコートおよび熱転写を行った。

その結果、フィルムとサーマルヘッドの間にスティッキ
ングが発生し、良好に印字することができなかった。

実施例２２．６−ナフタレンジカルボン酸ジメチルとエチレング
リコールとのエステル交換反応物（数平均重合度１．５
）１２１重量部、５−（１’−へブタフルオロイソプロ
ピル−２゛−トリフルオロメチル−２゛ｎ−へブタフル
オロプロピル）エチニルオキシイソフタル酸２４．５重
量部＄よびエチレングリコールに溶解した三酸化アンチ
モンをジカルボン酸成分１モルにつき３Ｘ１０−’モル
を攪拌機付反応器に仕込み、窒素気流下、２４０℃で４
時間の常圧エステル化反応を行った後、２７０℃に昇温
し、徐々に減圧して５０分間で０．１トルに到達させた
。この条件で２時間重縮合反応後、２８０℃に昇温し、
さらに１時間重縮合反応を行い、再度２９０℃に昇温後
。

１時間重縮合を行った。

得られた共重合ポリエステル（Ａ２）は、固有粘度０゜
６０で、フッ素含有量は８重量％であった。

このポリエステル（Ａ２）と比較例で得た通常のポリエ
チレン−２，６−ナフタレート（Ｂ１）を重量比１：２
の割合でトライブレンドし、実施例１に準じてフィルム
化した（ただし、溶融温度２９０℃。

延伸温度１４０℃、熱処理温度２５０℃の条件である）
後、実施例１とまったく同様にコロナ処理、インキ層の
形成および熱転写を行った。

その結果、フィルムとサーマルヘッドの間にスティッキ
ングは生じなかった。

実施例３ポリエステル成分として、テレフタル酸とエチレングリ
コールとのエステル化物（数平均重合度４）９５ｆｉＵ
Ｉ部、５−ｎ−パーフルオロノナニルオキシイソフタル
酸６重量部を用いる以外は実施例１と同様に処理して固
有粘度が０．６９で、フッ素含有量３．２のポリエステ
ル（Ａ３）を得た。ついで。

フィルム化、コロナ処理、インキ層の形成及び熱転写を
行った。

（発明の効果）本発明の感熱転写媒体は１以上のように構成されている
ので、スリップ性が良好であり転写の際サーマルヘッド
との間でスティッキングを生ずることがない。また、＊
造も比較的容易であるので。

その工業的価値は高い。

Claims

【特許請求の範囲】

（１）有機フッ素含有単位を構成単位として含むポリエ
ステル（Ａ）よりなる延伸フィルムまたは前記ポリエス
テル（Ａ）と他のポリエステル（Ｂ）とからなる延伸フ
ィルムの片面に、熱溶融性または熱昇華性インキ層を設
けた感熱転写媒体。
（２）有機フッ素含有単位が下記一般式（ I ）または
（II）で表される請求項（１）記載の感熱転写媒体。 ▲数式、化学式、表等があります▼（ I ） ▲数式、化学式、表等があります▼（II）（ｎは０〜６の整数、Ｒｆ＿１〜Ｒｆ＿４はパーフルオ
ロアルキル基を示し、Ｒｆ＿１の炭素原子数は１〜２０
であり、Ｒｆ＿２〜Ｒｆ＿４の炭素原子数はそれぞれ１
以上でそれらの合計は３〜３０である。）