JPH03210400A - 懸濁性液体洗剤組成物 - Google Patents
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Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C11—ANIMAL OR VEGETABLE OILS, FATS, FATTY SUBSTANCES OR WAXES; FATTY ACIDS THEREFROM; DETERGENTS; CANDLES
- C11D—DETERGENT COMPOSITIONS; USE OF SINGLE SUBSTANCES AS DETERGENTS; SOAP OR SOAP-MAKING; RESIN SOAPS; RECOVERY OF GLYCEROL
- C11D1/00—Detergent compositions based essentially on surface-active compounds; Use of these compounds as a detergent
- C11D1/02—Anionic compounds
- C11D1/04—Carboxylic acids or salts thereof
- C11D1/08—Polycarboxylic acids containing no nitrogen or sulfur
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C11—ANIMAL OR VEGETABLE OILS, FATS, FATTY SUBSTANCES OR WAXES; FATTY ACIDS THEREFROM; DETERGENTS; CANDLES
- C11D—DETERGENT COMPOSITIONS; USE OF SINGLE SUBSTANCES AS DETERGENTS; SOAP OR SOAP-MAKING; RESIN SOAPS; RECOVERY OF GLYCEROL
- C11D1/00—Detergent compositions based essentially on surface-active compounds; Use of these compounds as a detergent
- C11D1/66—Non-ionic compounds
- C11D1/83—Mixtures of non-ionic with anionic compounds
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C11—ANIMAL OR VEGETABLE OILS, FATS, FATTY SUBSTANCES OR WAXES; FATTY ACIDS THEREFROM; DETERGENTS; CANDLES
- C11D—DETERGENT COMPOSITIONS; USE OF SINGLE SUBSTANCES AS DETERGENTS; SOAP OR SOAP-MAKING; RESIN SOAPS; RECOVERY OF GLYCEROL
- C11D17/00—Detergent materials or soaps characterised by their shape or physical properties
- C11D17/0008—Detergent materials or soaps characterised by their shape or physical properties aqueous liquid non soap compositions
- C11D17/0026—Structured liquid compositions, e.g. liquid crystalline phases or network containing non-Newtonian phase
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C11—ANIMAL OR VEGETABLE OILS, FATS, FATTY SUBSTANCES OR WAXES; FATTY ACIDS THEREFROM; DETERGENTS; CANDLES
- C11D—DETERGENT COMPOSITIONS; USE OF SINGLE SUBSTANCES AS DETERGENTS; SOAP OR SOAP-MAKING; RESIN SOAPS; RECOVERY OF GLYCEROL
- C11D1/00—Detergent compositions based essentially on surface-active compounds; Use of these compounds as a detergent
- C11D1/66—Non-ionic compounds
- C11D1/72—Ethers of polyoxyalkylene glycols
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
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- Organic Chemistry (AREA)
- Crystallography & Structural Chemistry (AREA)
- Detergent Compositions (AREA)
Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
技術分野
本発明は、性別性（ｐｏｕｒａｂｌｅ）であり且つ懸濁
性（ｓｕｓｐｅｎｄｉｎｇ ｐｒｏｐｅｒｔｌｅｓ）を
有する水性ビルダー人り洗剤組成物に関する。
性（ｓｕｓｐｅｎｄｉｎｇ ｐｒｏｐｅｒｔｌｅｓ）を
有する水性ビルダー人り洗剤組成物に関する。
背 景
水性性別性洗剤組成物は、技術上周知であるが、Ｃ１ｏ
〜ＣＩＢアルキル（またはアルケニル）置換コハク酸は
、これらの組成物でビルダーとして使用されるのは、つ
い最近のことであり、このことはＥＰ−Ａ第０ ２９３
０４０号明細書およびＥＰ−Ａ第０ ２９４ ９０４
号明細書に開示されている。
〜ＣＩＢアルキル（またはアルケニル）置換コハク酸は
、これらの組成物でビルダーとして使用されるのは、つ
い最近のことであり、このことはＥＰ−Ａ第０ ２９３
０４０号明細書およびＥＰ−Ａ第０ ２９４ ９０４
号明細書に開示されている。
これらの組成物は、クリーニング性能に関しては非常に
満足であるが、固体粒子の形態の成分は、これらの組成
分に安定には懸濁できず、それゆえ調製時に液体成分の
みを使用することが推奨されている。事実、固体粒子の
形態の成分の使用は、沈降を不可避的にもたらす。
満足であるが、固体粒子の形態の成分は、これらの組成
分に安定には懸濁できず、それゆえ調製時に液体成分の
みを使用することが推奨されている。事実、固体粒子の
形態の成分の使用は、沈降を不可避的にもたらす。
かかる懸濁性を有する性別性組成物は、例えば、ＥＰ−
Ａ第０ １５１ ８８４号明細書、ＥＰ−Ａ第０ １２
０ ６３８号明細書、ＥＰ−Ａ第００９２ ３６３号明
細書、英国特許第２ ０２３ ６３７号明細書、米国特
許第４ ６９２ ２７１号明細書に開示されている。
Ａ第０ １５１ ８８４号明細書、ＥＰ−Ａ第０ １２
０ ６３８号明細書、ＥＰ−Ａ第００９２ ３６３号明
細書、英国特許第２ ０２３ ６３７号明細書、米国特
許第４ ６９２ ２７１号明細書に開示されている。
これらの文献に開示のすべての組成物は、Ｃ１ｏ〜０１
Ｂアルキル（またはアルケニル）置換コハク酸を含有し
ておらず且つ前記組成物は前記置換コハク酸の配合時に
懸濁性を失うであろうことが見出された。
Ｂアルキル（またはアルケニル）置換コハク酸を含有し
ておらず且つ前記組成物は前記置換コハク酸の配合時に
懸濁性を失うであろうことが見出された。
本発明の目的は” １０〜Ｃ”１Ｂアルキル（またはア
ルケニル）置換コハク酸を含有し且つ懸濁性を更に有す
る水性性別性洗剤組成物を提供することにある。
ルケニル）置換コハク酸を含有し且つ懸濁性を更に有す
る水性性別性洗剤組成物を提供することにある。
更に、従来技術の組成物は、親水性溶媒を重要な量で配
合するならば、崩壊する傾向もある。本発明の別の目的
は、Ｃｌ０＝ ０１６アルキル（またはアルケニル）置
換コハク酸を含有し且つ懸濁性を有し且つエタノールな
どの親水性溶媒を更に含有してもよい水性性別性洗剤組
成物を提供することにある。
合するならば、崩壊する傾向もある。本発明の別の目的
は、Ｃｌ０＝ ０１６アルキル（またはアルケニル）置
換コハク酸を含有し且つ懸濁性を有し且つエタノールな
どの親水性溶媒を更に含有してもよい水性性別性洗剤組
成物を提供することにある。
概 要
陰イオン界面活性剤およびＣ１ｏ〜Ｃ１８アルキル（ま
たはアルケニル）置換コハク酸を含有する水性性別性洗
剤組成物は、全組成物の少なくとも約７．５重量％の式 ％式％） （式中、ＲはＣアルキル、アルケニル、アルキニル、ア
リールまたはアルキルアリール基であり、ｎは４〜２２
の整数であり、ｙは０〜４であり、ｙ〜０であるならば
ｎ／ｙ≧２である）の化合物を配合することにより、そ
れらをニート（ｎｅａｔ ）相として処方することによ
って懸濁性を獲得することができることが今や見出され
た。
たはアルケニル）置換コハク酸を含有する水性性別性洗
剤組成物は、全組成物の少なくとも約７．５重量％の式 ％式％） （式中、ＲはＣアルキル、アルケニル、アルキニル、ア
リールまたはアルキルアリール基であり、ｎは４〜２２
の整数であり、ｙは０〜４であり、ｙ〜０であるならば
ｎ／ｙ≧２である）の化合物を配合することにより、そ
れらをニート（ｎｅａｔ ）相として処方することによ
って懸濁性を獲得することができることが今や見出され
た。
発明の詳細な説明
本発明は、Ｃ１０〜Ｃ １Ｂアルキル（またはアルケニ
ル）置換コハク酸を含有し且つ懸濁性を有する水性洗剤
組成物を処方するという問題を扱う。
ル）置換コハク酸を含有し且つ懸濁性を有する水性洗剤
組成物を処方するという問題を扱う。
かかる組成物は、次の通りニート相として処方できるこ
とが見出された。下記においては、ニド相（またはＧ相
）なる表現は、水層が疎水性物質の二重層によって分離
されている本質上薄層構造状または球顆状（ｓｐｈｅｒ
ｕｌｉｔｉｃ）組成物を意味する。かかる薄層構造は、
製品を直交ニコルプリズム間で光学顕微鏡で観察するこ
とによって同定できる。
とが見出された。下記においては、ニド相（またはＧ相
）なる表現は、水層が疎水性物質の二重層によって分離
されている本質上薄層構造状または球顆状（ｓｐｈｅｒ
ｕｌｉｔｉｃ）組成物を意味する。かかる薄層構造は、
製品を直交ニコルプリズム間で光学顕微鏡で観察するこ
とによって同定できる。
ニート相は、例えば、Ｆ、 Ｂ、 ローズビール、
ジャーナル・オブφザ争アメリカンφオイル・ケミスツ
・ソサエティー （Ｊｏｕｒｎａｌ ｏｆ’ ｔｈｅＡ
ｎｅｒｌｃａｎ Ｏｉｌ Ｃｈｅｓｌｓｔｓ ５ｏｃｉ
ｅｔｙ）、ｖｏｌ、３゜第６２８頁（１９５４）に記載
の特定のテクスチャーによって特徴づけられる。
ジャーナル・オブφザ争アメリカンφオイル・ケミスツ
・ソサエティー （Ｊｏｕｒｎａｌ ｏｆ’ ｔｈｅＡ
ｎｅｒｌｃａｎ Ｏｉｌ Ｃｈｅｓｌｓｔｓ ５ｏｃｉ
ｅｔｙ）、ｖｏｌ、３゜第６２８頁（１９５４）に記載
の特定のテクスチャーによって特徴づけられる。
本発明の組成物は、常時、陰イオン界面活性剤を含有す
る。
る。
好適な陰イオン界面活性剤は、一般式
ＲＳ０３Ｍ（Ｒは炭素数約８〜約２４の直鎖または分枝
アルキル基およびアルキル基中に約９〜約１５個の炭素
原子を有するアルキルフェニル基からなる群から選ばれ
る炭化水素基を表わす）によって表わすことができる。
アルキル基およびアルキル基中に約９〜約１５個の炭素
原子を有するアルキルフェニル基からなる群から選ばれ
る炭化水素基を表わす）によって表わすことができる。
Ｍは、典型的にはナトリウム、カリウム、アンモニウム
、およびそれらの混合物からなる群から選ばれる塩形成
陽イオンである。
、およびそれらの混合物からなる群から選ばれる塩形成
陽イオンである。
好ましい合成陰イオン界面活性剤は、アルキル基中に９
〜１５個の炭素原子を有するアルキルベンゼンスルホン
酸の水溶性塩である。別の好ましい合成陰イオン界面活
性剤は、アルキル硫酸またはアルキル基が約８〜２４個
、好ましくは約１０〜約１８個の炭素原子を有し且つ約
１〜約２０個、好ましくは約１〜約１２個のエトキシ基
があるアルキルポリニドキシレートエーテル硫酸の水溶
性塩である。他の好適な陰イオン界面活性剤は、米国特
許第４，１７０，５６５号明細書に開示されている。
〜１５個の炭素原子を有するアルキルベンゼンスルホン
酸の水溶性塩である。別の好ましい合成陰イオン界面活
性剤は、アルキル硫酸またはアルキル基が約８〜２４個
、好ましくは約１０〜約１８個の炭素原子を有し且つ約
１〜約２０個、好ましくは約１〜約１２個のエトキシ基
があるアルキルポリニドキシレートエーテル硫酸の水溶
性塩である。他の好適な陰イオン界面活性剤は、米国特
許第４，１７０，５６５号明細書に開示されている。
好適な陰イオン合成界面活性剤塩は、スルホネートおよ
びサルフェートの群から選ばれる。好ましい陰イオン合
成水溶性スルホン酸塩または硫酸塩は、分子構造中に炭
素数約８〜約２２のアルキル基を有する。
びサルフェートの群から選ばれる。好ましい陰イオン合
成水溶性スルホン酸塩または硫酸塩は、分子構造中に炭
素数約８〜約２２のアルキル基を有する。
かかる好ましい陰イオン界面活性剤塩の例は、タローお
よびヤシ油から誘導される０８〜０１８脂肪アルコール
を硫酸化することによって得られる反応生成物；アルキ
ル基が約９〜１５個の炭素原子を有するアルキルベンゼ
ンスルホネート；アルキルグリセリルエーテルスルホン
酸ナトリウム；タローおよびヤシ油から誘導される脂肪
アルコールのエーテルサルフェート；ココナツツ脂肪酸
モノグリセリドサルフェートおよびココナツツ脂肪酸モ
ノグリセリドスルホネート；およびアルキル鎖中に約８
〜約２２個の炭素原子を有するパラフィンスルホン酸の
水溶性塩である。例えば、米国特許第３，３３２，８８
０号明細書に詳述のようなスルホン化オレフィン界面活
性剤も、使用できる。陰イオン合成スルホネートおよび
／またはサルフェート用中和陽イオンは、洗剤テクノロ
ジーで広く使用されているナトリウム、カリウムなどの
通常の陽イオンによって表わされる。
よびヤシ油から誘導される０８〜０１８脂肪アルコール
を硫酸化することによって得られる反応生成物；アルキ
ル基が約９〜１５個の炭素原子を有するアルキルベンゼ
ンスルホネート；アルキルグリセリルエーテルスルホン
酸ナトリウム；タローおよびヤシ油から誘導される脂肪
アルコールのエーテルサルフェート；ココナツツ脂肪酸
モノグリセリドサルフェートおよびココナツツ脂肪酸モ
ノグリセリドスルホネート；およびアルキル鎖中に約８
〜約２２個の炭素原子を有するパラフィンスルホン酸の
水溶性塩である。例えば、米国特許第３，３３２，８８
０号明細書に詳述のようなスルホン化オレフィン界面活
性剤も、使用できる。陰イオン合成スルホネートおよび
／またはサルフェート用中和陽イオンは、洗剤テクノロ
ジーで広く使用されているナトリウム、カリウムなどの
通常の陽イオンによって表わされる。
ここで特に好ましい陰イオン合成界面活性剤成分は、ア
ルキルベンゼンスルホン酸の水溶性塩、好ましくはアル
キル基中に約１０〜１３個の炭素原子を有するアルキル
ベンゼンスルホン酸ナトリウムによって表わされる。
ルキルベンゼンスルホン酸の水溶性塩、好ましくはアル
キル基中に約１０〜１３個の炭素原子を有するアルキル
ベンゼンスルホン酸ナトリウムによって表わされる。
本発明の組成物は、双性界面活性剤を追加的に含有して
もよい。それらの例としては、脂肪族部分が直鎖または
分枝鎖であることができ、脂肪族置換基の１つが約８〜
約２４個の炭素原子を有し且つ別の置換基が少なくとも
１個の陰イオン水溶化基を含有する脂肪族第四級アンモ
ニウム、ホスホニウム、およびスルホニウム化合物の誘
導体が挙げられる。特に好ましい双性物質は、米国特許
第３．９２５．２６２号明細書および第３，９２９．６
７８号明細書に開示のエトキシ化アンモニウムスルホネ
ートおよびエトキシ化アンモニウムサルフェートである
。
もよい。それらの例としては、脂肪族部分が直鎖または
分枝鎖であることができ、脂肪族置換基の１つが約８〜
約２４個の炭素原子を有し且つ別の置換基が少なくとも
１個の陰イオン水溶化基を含有する脂肪族第四級アンモ
ニウム、ホスホニウム、およびスルホニウム化合物の誘
導体が挙げられる。特に好ましい双性物質は、米国特許
第３．９２５．２６２号明細書および第３，９２９．６
７８号明細書に開示のエトキシ化アンモニウムスルホネ
ートおよびエトキシ化アンモニウムサルフェートである
。
また、組成物は、少量、即ち、全組成物の約１重量％以
下の陽イオン界面活性剤を含有してもよい。好適な陽イ
オン界面活性剤の例としては、式ＲＲＲＲＮ”Ｘ−（式
中、ＲはＣ〜 １２３４ １１２ Ｃ２ｏアルキルまたはヒドロキシアルキルであり、Ｒは
Ｃ〜ＣアルキルまたはＣ１２〜Ｃ２ｏアル２ １
４ キルまたはヒドロキシアルキルまたはＣ１〜Ｃ４ヒドロ
キシアルキルであり、ＲおよびＲ４は各々Ｃ１〜Ｃ４ア
ルキルまたはヒドロキシアルキル、または０６〜Ｃ８ア
リールまたはアルキルアリールであり、Ｘ はハロゲン
である）の第四級アンモニウム化合物が挙げられる。モ
ノ長鎖第四級アンモニウム化合物（即ち、Ｒ２がＣ１〜
Ｃ４アルキルまたはヒドロキシアルキルである前記式の
化合物）が、好ましい。
下の陽イオン界面活性剤を含有してもよい。好適な陽イ
オン界面活性剤の例としては、式ＲＲＲＲＮ”Ｘ−（式
中、ＲはＣ〜 １２３４ １１２ Ｃ２ｏアルキルまたはヒドロキシアルキルであり、Ｒは
Ｃ〜ＣアルキルまたはＣ１２〜Ｃ２ｏアル２ １
４ キルまたはヒドロキシアルキルまたはＣ１〜Ｃ４ヒドロ
キシアルキルであり、ＲおよびＲ４は各々Ｃ１〜Ｃ４ア
ルキルまたはヒドロキシアルキル、または０６〜Ｃ８ア
リールまたはアルキルアリールであり、Ｘ はハロゲン
である）の第四級アンモニウム化合物が挙げられる。モ
ノ長鎖第四級アンモニウム化合物（即ち、Ｒ２がＣ１〜
Ｃ４アルキルまたはヒドロキシアルキルである前記式の
化合物）が、好ましい。
組成物中の界面活性剤の合計量は、全組成物の約５〜約
６０重量％、好ましくは約１５〜約４０重量％である。
６０重量％、好ましくは約１５〜約４０重量％である。
本発明の組成物は、式
％式％）
（式中、ＲはＣアルキル、アルケニル、アルキニル、ア
リールまたはアルキルアリール基であり、ｎは４〜２２
の整数であり、ｙは０〜４であり、ｙ４０であるならば
ｎ ／ ｙ≧２である）の化合物およびその混合物受な
くとも約７．５％を追加的に含有する。
リールまたはアルキルアリール基であり、ｎは４〜２２
の整数であり、ｙは０〜４であり、ｙ４０であるならば
ｎ ／ ｙ≧２である）の化合物およびその混合物受な
くとも約７．５％を追加的に含有する。
この定義の係る好ましい化合物は、酸触媒または塩基触
媒の存在下でのエチレンオキシドと脂肪アルコールとの
縮合物である。
媒の存在下でのエチレンオキシドと脂肪アルコールとの
縮合物である。
好ましくは、炭素数１３〜１５の脂肪アルコールは、か
かる縮合物を生成するために使用される。
かる縮合物を生成するために使用される。
また、溶媒、例えば、ブタノール、ブトキシェタノール
、ベンジルアルコール、ヘキシルジグリコールエーテル
、ブチルジグリコールエーテル、およびそれらの混合物
が、好ましい。
、ベンジルアルコール、ヘキシルジグリコールエーテル
、ブチルジグリコールエーテル、およびそれらの混合物
が、好ましい。
化合物は、本発明の組成物に全組成物の少なくとも約７
．５重量％、好ましくは約８〜約１５重量％の量で存在
する。
．５重量％、好ましくは約８〜約１５重量％の量で存在
する。
また、本発明の組成物は、ビルダー系として、全組成物
の約５〜約２０重量％、好ましくは全組成物の約８〜約
１５重量％のＣｌ０＝ Ｃ１６アル牛ル（またはアルケ
ニル）置換コハク酸を含有する。
の約５〜約２０重量％、好ましくは全組成物の約８〜約
１５重量％のＣｌ０＝ Ｃ１６アル牛ル（またはアルケ
ニル）置換コハク酸を含有する。
ここで使用するのに好ましいビルダーは、ドデセニル置
換コハク酸である。
換コハク酸である。
重要なことに、本発明の組成物は、組成物の約２０〜約
６０重量％の量の水を含有する。
６０重量％の量の水を含有する。
すべての前記成分は、ニート相として構造化される組成
物を得るために一緒に混合する。
物を得るために一緒に混合する。
場合によって、本発明の組成物は、臭化ナトリウム、塩
化ナトリウム、ヨウ化ナトリウム、硝酸ナトリウム、酢
酸ナトリウムなどの電解質、好ましくは塩化ナトリウム
を含有してもよい。
化ナトリウム、ヨウ化ナトリウム、硝酸ナトリウム、酢
酸ナトリウムなどの電解質、好ましくは塩化ナトリウム
を含有してもよい。
他の任意成分としては、洗剤酵素が挙げられる。
好適な酵素としては、洗剤プロテアーゼ、アミラーゼ、
リパーゼ、およびセルラーゼが挙げられる。
リパーゼ、およびセルラーゼが挙げられる。
周知である水性液体洗剤で使用するための酵素安定剤も
、ここで使用できる。ギ酸の塩、例えば、ギ酸ナトリウ
ムが、好ましい。この安定剤の量は、典型的には、約０
．５％〜約２％である。
、ここで使用できる。ギ酸の塩、例えば、ギ酸ナトリウ
ムが、好ましい。この安定剤の量は、典型的には、約０
．５％〜約２％である。
有機ビルグーの例は、ポリ酸、例えば、クエン酸、ニト
リロ三酢酸、およびタルトレートモノスクシネートとタ
ルトレートジスクシネートとの混合物によって表わされ
る。ここで使用するのに好ましいビルダーは、クエン酸
である。ポリアクリレート、ポリヒドロキシアクリレー
トおよびポリアクリレート／ポリマレエート共重合体を
含めて高分子カルボキシレートビルダーも、使用できる
。
リロ三酢酸、およびタルトレートモノスクシネートとタ
ルトレートジスクシネートとの混合物によって表わされ
る。ここで使用するのに好ましいビルダーは、クエン酸
である。ポリアクリレート、ポリヒドロキシアクリレー
トおよびポリアクリレート／ポリマレエート共重合体を
含めて高分子カルボキシレートビルダーも、使用できる
。
また、本発明の組成物は、エチレンジアミノ四酢酸、ジ
エチレントリアミノ五酢酸、エチレンジアミノジコハク
酸、それらの水溶性アルカリ金属塩などのキレート化剤
を含有してもよい。他の添加剤としては、オルガノホス
ホン酸が挙げられる。
エチレントリアミノ五酢酸、エチレンジアミノジコハク
酸、それらの水溶性アルカリ金属塩などのキレート化剤
を含有してもよい。他の添加剤としては、オルガノホス
ホン酸が挙げられる。
エチレンジアミノテトラメチレンホスホン酸、ヘキサメ
チレンジアミノテトラメチレンホスホン酸、ジエチレン
トリアミノペンタメチレンホスホン酸、アミノトリメチ
レンホスホン酸およびヒドロキシエチリデン１．１−ジ
ホスホン酸が、特に好ましい。
チレンジアミノテトラメチレンホスホン酸、ジエチレン
トリアミノペンタメチレンホスホン酸、アミノトリメチ
レンホスホン酸およびヒドロキシエチリデン１．１−ジ
ホスホン酸が、特に好ましい。
本組成物は、大抵添加剤量、通常約５％以下の量で使用
される更に他の任意成分を含有できる。
される更に他の任意成分を含有できる。
かかる添加剤の例としては、制泡剤、乳白剤、エナメル
被覆表面に関連して機械相容性を改良する薬剤、殺細菌
剤、染料、香料、増白剤などが挙げられる。
被覆表面に関連して機械相容性を改良する薬剤、殺細菌
剤、染料、香料、増白剤などが挙げられる。
各種の使用条件下での本組成物の有益な利用は、しばし
ばシリコーンとも呼ばれるジメチルポリシロキサンなど
のポリシロキサンなどの制泡剤の利用を必要とすること
がある。これらのシリコーンは、しばしば、約１．５％
を超えない量、最も好ましくは約０．１％〜約１．０％
の量で使用される。
ばシリコーンとも呼ばれるジメチルポリシロキサンなど
のポリシロキサンなどの制泡剤の利用を必要とすること
がある。これらのシリコーンは、しばしば、約１．５％
を超えない量、最も好ましくは約０．１％〜約１．０％
の量で使用される。
また、乳白剤が濃厚液体洗剤組成物の均一な外観を生ず
るのに寄与するので、乳白剤を利用することが望ましい
ことがある。好適な乳白剤の例としては、モンサンド・
ケミカル−コーポレーション製ライトロン（ＬＹＴＲＯ
Ｎ） ６２１として商業上既知のポリスチレンが挙げら
れる。乳白剤は、しばしば、約０．３％〜約１．５％の
量で使用される。
るのに寄与するので、乳白剤を利用することが望ましい
ことがある。好適な乳白剤の例としては、モンサンド・
ケミカル−コーポレーション製ライトロン（ＬＹＴＲＯ
Ｎ） ６２１として商業上既知のポリスチレンが挙げら
れる。乳白剤は、しばしば、約０．３％〜約１．５％の
量で使用される。
更に既知の再付着防止および／または相容化剤的０．１
％〜約５％を加えることが望ましいことがある。かかる
添加剤の例としては、カルボキシメチルセルロースナト
リウム；ヒドロキシ−０１〜６アルキルセルロース；ポ
リカルボン酸単独重合体または共重合体成分、例えば、
ポリマレイン酸；モル比２：１から１：２の無水マレイ
ン酸とメチルビニルエーテルとの共重合体；および炭素
数５以下、好ましくは３または４のエチレン性不飽和モ
ノカルボン酸単量体、例えば、（メタ）アクリル酸と炭
素数６以下、好ましくは４のエチレン性不飽和ジカルボ
ン酸単量体との共重合体（単量体のモル比は１：４から
４；１の範囲内であり、前記共重合体は欧州特許出願節 ０ ０６６９１５号明細書に詳述されている）が挙げら
れる。
％〜約５％を加えることが望ましいことがある。かかる
添加剤の例としては、カルボキシメチルセルロースナト
リウム；ヒドロキシ−０１〜６アルキルセルロース；ポ
リカルボン酸単独重合体または共重合体成分、例えば、
ポリマレイン酸；モル比２：１から１：２の無水マレイ
ン酸とメチルビニルエーテルとの共重合体；および炭素
数５以下、好ましくは３または４のエチレン性不飽和モ
ノカルボン酸単量体、例えば、（メタ）アクリル酸と炭
素数６以下、好ましくは４のエチレン性不飽和ジカルボ
ン酸単量体との共重合体（単量体のモル比は１：４から
４；１の範囲内であり、前記共重合体は欧州特許出願節 ０ ０６６９１５号明細書に詳述されている）が挙げら
れる。
本発明の組成物はニート相としての処方物のため懸濁性
を獲得するので、固体粒子の形態である成分を使用する
ことが可能である。成分の性状に関しては制限はないが
、これらの成分は、好ましくは、平均直径サイズ約１μ
ｍ〜約３５０ｔ１ｍを有する固体粒子の形態である。
を獲得するので、固体粒子の形態である成分を使用する
ことが可能である。成分の性状に関しては制限はないが
、これらの成分は、好ましくは、平均直径サイズ約１μ
ｍ〜約３５０ｔ１ｍを有する固体粒子の形態である。
かかる成分は、ゼオライト、粘土、抑泡剤、例えば、シ
リカロウ、カプセル化物質であることができ且つ組成物
に懸濁するのに高度に好ましい成分は、固体水溶性過酸
素漂白化合物、好ましくはペルボレート、ベルサルフェ
ート、ベルオキシジサルフェート、ベルホスフェートお
よび過酸化水素を炭酸ナトリウムまたは尿素と反応させ
ることによって生成された結晶性過酸化水素化物である
。
リカロウ、カプセル化物質であることができ且つ組成物
に懸濁するのに高度に好ましい成分は、固体水溶性過酸
素漂白化合物、好ましくはペルボレート、ベルサルフェ
ート、ベルオキシジサルフェート、ベルホスフェートお
よび過酸化水素を炭酸ナトリウムまたは尿素と反応させ
ることによって生成された結晶性過酸化水素化物である
。
過ホウ酸ナトリウム１水和物および４水和物、および過
炭酸ナトリウムが、好ましい。
炭酸ナトリウムが、好ましい。
過酸素漂白化合物を使用するならば、組成物は、好まし
くは、水混和性有機溶媒、例えば、エタノール、ｎ−プ
ロパツール、イソプロパツール、ポリエチレングリコー
ル、ジプロピレングリコール、ヘキシレングリコール、
メトキシエタノール、エトキシエタノール、エチルジグ
リコールエーテル、およびそれらの混合物を含有する。
くは、水混和性有機溶媒、例えば、エタノール、ｎ−プ
ロパツール、イソプロパツール、ポリエチレングリコー
ル、ジプロピレングリコール、ヘキシレングリコール、
メトキシエタノール、エトキシエタノール、エチルジグ
リコールエーテル、およびそれらの混合物を含有する。
好ましくは、組成物は、過酸素化合物用安定化系として
、全組成物の４％〜１０％のエタノールを含有するであ
ろう。
、全組成物の４％〜１０％のエタノールを含有するであ
ろう。
また、かかる場合には、組成物のままのｐＨは、約８〜
約１２、好ましくは９〜約１１の範囲内であるべきであ
る。
約１２、好ましくは９〜約１１の範囲内であるべきであ
る。
下記例は、例示し且つ本発明の理解を容易にすものであ
って、範囲を制限するものではない。
って、範囲を制限するものではない。
例
下記組成物は、表示の成分を表示の割合で一緒に混合す
ることによって得られる。
ることによって得られる。
（ＬＡＳは線状アルキルベンゼンスルホネートを意味し
、ＣＡＳはココナツツアルキルサルフェ−トを意味し、
ＴＡＳはタローアルキルサルフェートを意味し、ＤＴＭ
ＰＡはジエチレントリアミンペンタメチレンホスホン酸
を意味する）成分を混合する順序は、ニート相構造の達
成において役割を果たさない。しかしながら、例■を参
照して次の通り加工することが特に好都合である。
、ＣＡＳはココナツツアルキルサルフェ−トを意味し、
ＴＡＳはタローアルキルサルフェートを意味し、ＤＴＭ
ＰＡはジエチレントリアミンペンタメチレンホスホン酸
を意味する）成分を混合する順序は、ニート相構造の達
成において役割を果たさない。しかしながら、例■を参
照して次の通り加工することが特に好都合である。
水、ＤＴＭＰＡおよびクエン酸を使用して調製するプレ
ミックスを水酸化ナトリウムでｐＨ７に中和する。次い
で、溶媒（エタノールおよびヘキシルジグリコールエー
テル）を加える。混合物を冷却しながら、線状アルキル
ベンゼンスルホネートおよびドデセニル置換コハク酸を
加える。次いで、ｐＨを水酸化ナトリウムで１０に調整
する。
ミックスを水酸化ナトリウムでｐＨ７に中和する。次い
で、溶媒（エタノールおよびヘキシルジグリコールエー
テル）を加える。混合物を冷却しながら、線状アルキル
ベンゼンスルホネートおよびドデセニル置換コハク酸を
加える。次いで、ｐＨを水酸化ナトリウムで１０に調整
する。
この時点での組成物は、まだニート相ではないが、低粘
度および透明性によって特徴づけられる等方性溶液であ
る。３倍エトキシ化されたＣ１４アルコールの添加時に
形成されるニート相は、高粘度および半透明外観によっ
て同定できる。ニート相構造の形成を確認するためには
、組成物は、直交ニコルプリズム間で光学顕微鏡で調べ
ることができる。
度および透明性によって特徴づけられる等方性溶液であ
る。３倍エトキシ化されたＣ１４アルコールの添加時に
形成されるニート相は、高粘度および半透明外観によっ
て同定できる。ニート相構造の形成を確認するためには
、組成物は、直交ニコルプリズム間で光学顕微鏡で調べ
ることができる。
塩化ナトリウムおよびすべての微量成分を最後に組成物
に配合する。
に配合する。
固体粒子の形態の成分を配合すべきであるならば、混合
を容易にするために、ニート相形成前に配合することが
好ましい。
を容易にするために、ニート相形成前に配合することが
好ましい。
成 分
線状アルキルベンゼンスルホネート
ココナツツアルキルサルフェート
タローアルキルサルフェート
ドデシルコハク酸
ヘキシルジグリコールエーテル
ブチルジグリコールエーテル
塩化ナトリウム
エタノール
クエン酸
過ホウ酸ナトリウム４水和物
過炭酸ナトリウム
水酸化ナトリウム（右のｐＨとする）
水、香料、微量成分
３５．０ １５．０
０．０ ０．０
■
組 成 物
■■■■
Ｉ
Ｘ■
重 量 ％
９．０９．０９．０９．０
０．００．００．０ Ｇ、０
０．０１１．００．［ｌ Ｏ，０
１１，０１１，０１１，０１１，０
７，０７，００，００，０
０、＋） ＯＪ Ｏ，５０，５
０，００，００，００，０
０，０？、５５．０５．０
１９．００．０７．Ｑ ７．０
０．０ Ｇ、０ Ｇ、００．０
７．５０．０４．０４．０
２．０７．０７．Ｑ ７．０
２．５２．５２．５２．５
０．０１５．０２２．００．０
０．００．００．０２０．０
９．０１０．０１０．０１０．０
残部（１００とする）
１４．０ １０．４
０．０ ０．０
０．０ ０．０
９．５ １０．０
５．０ ５．０
０．０ ０．０
０．０ ０．０
？、５ ６．５
２．５ ２．５
０．０ ９．５
５．０ ０．０
４．０ ２．５
２．５ ２．５
２１．０ ０．０
０．０ ０．０
９．５ ９．５
Claims (1)
- 【特許請求の範囲】 １、陰イオン界面活性剤および全組成物の５〜２０重量
％のＣ＿１＿０〜Ｃ＿１＿６アルキル（またはアルケニ
ル）置換コハク酸を含み、ニート相として処方されてい
ることを特徴とする洗剤組成物。 ２、全組成物の８〜１５重量％のＣ＿１＿０〜Ｃ＿１＿
６アルキル（またはアルケニル）置換コハク酸を含む、
請求項１に記載の洗剤組成物。 ３、全組成物の少なくとも約７．５重量％の式 ＲＯ（ＣＨ＿２ＣＨ＿２Ｏ）＿ｙＨ （式中、ＲはＣ＿ｎアルキル、アルケニル、アルキニル
、アリールまたはアルキルアリール基であり、ｎは４〜
２２の整数であり、ｙは０〜４であり、ｙ≠０であるな
らばｎ／ｙ≧２である） の化合物およびその混合物を含む、請求項１に記載の洗
剤組成物。 ４、全組成物の８〜１５重量％のＣ＿１＿０〜Ｃ＿１＿
６アルキル（またはアルケニル）置換コハク酸を含む、
請求項３に記載の洗剤組成物。 ５、化合物が、ブチルジグリコールエーテル、ヘキシル
ジグリコールエーテルおよびＣ＿１＿３〜Ｃ＿１＿５脂
肪アルコールと脂肪アルコール１モル当たり３モルのエ
チレンオキシドとの縮合物、またはそれらの混合物から
選ばれる、請求項３に記載の洗剤組成物。 ６、前記化合物が、全組成物の８〜１５重量％の量で存
在する、請求項３に記載の洗剤組成物。 ７、全組成物の約１０重量％までの電解質を含む、請求
項３に記載の洗剤組成物。 ８、電解質が、塩化ナトリウムである、請求項７に記載
の洗剤組成物。 ９、固体粒子の形態である少なくとも１種の成分を含む
、請求項３に記載の洗剤組成物。 １０、前記成分が、過酸素化合物である、請求項９に記
載の洗剤組成物。 １１、過酸素化合物が、直径サイズ１μｍ〜３５０μｍ
を有する粒子の形態である、請求項１０に記載の洗剤組
成物。 １２、前記過酸素化合物が、ペルボレートである、請求
項１０に記載の洗剤組成物。 １３、前記過酸素化合物が、ペルカーボネートである、
請求項１０に記載の洗剤組成物。 １４、全組成物の３〜１２重量％のエタノールを更に含
む、請求項１０に記載の洗剤組成物。 １５、ｐＨ少なくとも約９を有する、請求項１０に記載
の洗剤組成物。
Applications Claiming Priority (4)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| GB898926620A GB8926620D0 (en) | 1989-11-24 | 1989-11-24 | Suspending liquid detergent compositions |
| GB8926620.9 | 1989-11-24 | ||
| GB9009823.7 | 1990-04-27 | ||
| GB909009823A GB9009823D0 (en) | 1990-04-27 | 1990-04-27 | Suspending liquid detergent compositions |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH03210400A true JPH03210400A (ja) | 1991-09-13 |
Family
ID=26296252
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP2322226A Pending JPH03210400A (ja) | 1989-11-24 | 1990-11-26 | 懸濁性液体洗剤組成物 |
Country Status (11)
| Country | Link |
|---|---|
| EP (1) | EP0430330A3 (ja) |
| JP (1) | JPH03210400A (ja) |
| AR (1) | AR245207A1 (ja) |
| AU (1) | AU650247B2 (ja) |
| BR (1) | BR9005930A (ja) |
| CA (1) | CA2030205C (ja) |
| IE (1) | IE904243A1 (ja) |
| MX (1) | MX172443B (ja) |
| NZ (1) | NZ236205A (ja) |
| PE (1) | PE31191A1 (ja) |
| TR (1) | TR25074A (ja) |
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JP2008044993A (ja) * | 2006-08-11 | 2008-02-28 | Kao Corp | 硬質表面用洗浄剤組成物 |
Families Citing this family (10)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| ES2090118T3 (es) * | 1990-10-22 | 1996-10-16 | Procter & Gamble | Composiciones detergentes liquidas y estables que contienen blanqueador. |
| IN185580B (ja) * | 1991-08-30 | 2001-03-03 | Albright & Wilson Uk Ltd | |
| GB2259519B (en) * | 1991-08-30 | 1996-03-06 | Albright & Wilson | Concentrated aqueous surfactant compositions |
| EP0619368A1 (en) * | 1993-04-06 | 1994-10-12 | The Procter & Gamble Company | Concentrated liquid detergent compositions |
| US6194364B1 (en) | 1996-09-23 | 2001-02-27 | The Procter & Gamble Company | Liquid personal cleansing compositions which contain soluble oils and soluble synthetic surfactants |
| DE19851662A1 (de) | 1998-11-10 | 2000-05-18 | Menno Chemie Vertriebsges M B | Mittel zur Beseitigung der Klebefähigkeit von Helmintheneiern |
| US6897188B2 (en) | 2001-07-17 | 2005-05-24 | Ecolab, Inc. | Liquid conditioner and method for washing textiles |
| US8110537B2 (en) | 2003-01-14 | 2012-02-07 | Ecolab Usa Inc. | Liquid detergent composition and methods for using |
| US7682403B2 (en) | 2004-01-09 | 2010-03-23 | Ecolab Inc. | Method for treating laundry |
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|---|---|---|---|---|
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| GB8511303D0 (en) * | 1985-05-03 | 1985-06-12 | Procter & Gamble | Liquid detergent compositions |
| GB8528521D0 (en) * | 1985-11-20 | 1985-12-24 | Procter & Gamble | Liquid detergent compositions |
| ATE69260T1 (de) * | 1986-03-31 | 1991-11-15 | Procter & Gamble | Fluessige reinigungsmittel, welche einen anionischen oberflaechenaktiven stoff, ein salz der bernsteinsaeure als gerueststoff und eine fettsaeure enthalten. |
| GB8712430D0 (en) * | 1987-05-27 | 1987-07-01 | Procter & Gamble | Liquid detergent |
| GB8713574D0 (en) * | 1987-06-10 | 1987-07-15 | Albright & Wilson | Liquid detergent compositions |
| GB8713756D0 (en) * | 1987-06-12 | 1987-07-15 | Procter & Gamble | Liquid detergent |
| EP0385522B1 (en) * | 1989-02-27 | 2001-08-29 | Unilever N.V. | Liquid detergent composition |
-
1990
- 1990-11-14 EP EP19900203017 patent/EP0430330A3/en not_active Withdrawn
- 1990-11-16 CA CA2030205A patent/CA2030205C/en not_active Expired - Lifetime
- 1990-11-16 TR TR90/1102A patent/TR25074A/xx unknown
- 1990-11-22 AR AR90313443A patent/AR245207A1/es active
- 1990-11-22 PE PE1990178009A patent/PE31191A1/es unknown
- 1990-11-23 BR BR909005930A patent/BR9005930A/pt not_active Application Discontinuation
- 1990-11-23 MX MX023455A patent/MX172443B/es unknown
- 1990-11-23 NZ NZ236205A patent/NZ236205A/xx unknown
- 1990-11-23 AU AU66956/90A patent/AU650247B2/en not_active Ceased
- 1990-11-23 IE IE424390A patent/IE904243A1/en unknown
- 1990-11-26 JP JP2322226A patent/JPH03210400A/ja active Pending
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|---|---|---|---|---|
| JP2008044993A (ja) * | 2006-08-11 | 2008-02-28 | Kao Corp | 硬質表面用洗浄剤組成物 |
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| EP0430330A2 (en) | 1991-06-05 |
| BR9005930A (pt) | 1991-09-24 |
| PE31191A1 (es) | 1991-11-09 |
| AR245207A1 (es) | 1993-12-30 |
| IE904243A1 (en) | 1991-06-05 |
| NZ236205A (en) | 1993-10-26 |
| CA2030205A1 (en) | 1991-05-25 |
| MX172443B (es) | 1993-12-16 |
| AU650247B2 (en) | 1994-06-16 |
| TR25074A (tr) | 1992-11-01 |
| EP0430330A3 (en) | 1991-12-18 |
| CA2030205C (en) | 1995-11-21 |
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