JPH03193997A - 不織布用繊維用処理剤 - Google Patents

Abstract

(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。

Description

【発明の詳細な説明】 産業上の利用分野 本発明は抄紙法により不織布を製造するに際し、繊維に
付与し、抄紙を円滑に行なわせるための繊維処理剤に関
する。

従来の技術 ポリエステル繊維等の合成繊維を原料とする不織布が近
年脚光を浴びているが、これを抄紙法で製造するために
はセルロース系繊維とは異なった様々な問題が存在して
いる。その主なものは、ポリエステル繊維の水中での分
散性の低さであり、それを改良するための分散剤の研究
がなされているがまだ不満足な多くの部分を残している
。

例えば特開昭５５−１０３３０５号公報には、変性ロジ
ン、エチレン−アクリル酸系を用いて、ポリオレフィン
繊維の水中分散性を向上する試みがなされているが泡立
ち、特に離解機のビータ−での泡立ちのため実用上問題
がある。またポリアクリル酸ソーダ、ポリエチレングリ
コール、トロロアオイ、アミド等の分散安定剤は十分な
分散安定性を達成するために粘度を高くする必要があり
、濾水速度が少くなり、生産性が低下し、繊維濃度も低
くせざるを得ない。

発明が解決しようとする課題 本発明は不織布を抄紙法で製造する際、低い粘性で優れ
た分散性を示し、その結果、濾水速度が速く、かつ抄紙
工程において泡立ちが少なく、その結果不織布の生産性
を著るしく向上させ得る不織布用繊維用処理剤を提供す
ることを目的とする。

課題を解決するための手段 本発明はポリオキシプロピレン炭化水素エーテルと非イ
オン界面活性剤を含有する湿式不織布用繊維用処理剤に
関する。

本発明に用いるポリオキシプロピレン炭化水素エーテル
の炭化水素基としては、炭素数１〜５０、好ましくは８
〜５０の炭化水素基、例えば側鎖を有していてもよい飽
和または不飽和の脂肪族炭化水素基、脂環式炭化水素基
、脂肪香族炭化水素基、芳香族炭化水素基であり、具体
的には、脂肪族炭化水素基を有するアルコールとしては
メチル、エチル、プロピル、ターシャリ−ブチル等の低
級アルコール、２−エチルヘキサノール等の中級アルコ
ール、ラウリル、セチル、ステアリル、等の高級アルコ
ール、オレイル、リルイル等の不飽和アルコール、その
他側鋼を有する長鎖合成アルコール等；脂環式炭化水素
基、例えばシクロヘキサノール；脂肪香族炭化水素基、
例えばベンジルアルコール；芳香族炭化水素基、例えば
フェノール、ブチルフェノール、オクチルフェノール、
ノニルフェノール、ナフトール、オルソフェニルフェノ
ール等が例示される。また場合によっては、部分的に多
価アルコール、例えばエチレングリコール、プロピレン
グリコーノ呟トリメチロールプロパン、ペンタエリスリ
トールを用いることもできる。これらの炭化水素として
は脂肪族炭化水素基、特に炭素数８〜２０のアルキル基
が好ましい。

炭化水素基を有するアルコールにはプロピレンオキシド
を反応させる。プロピレンオキシドの付加モル数はアル
コール１分子当り１〜２０モル、より好ましくは２〜ｌ
Ｏモルである。アルコールとして、前記アルコールにエ
チレンオキシドを付加したものを用いてもよいが、その
場合も端部にはプロピレンオキシドを付加する必要があ
る。

上記ポリオキシプロピレン炭化水素エーテルは必要なら
、末端ヒドロキシル基を、適当なモノカルボン酸、例え
ば酢酸、酪酸、ラウリン酸等でエステル化してもよく、
あるいは２モル以上を多価カルボン酸で連結してもよい
。多価カルボン酸としては、脂肪族ジカルボン酸、例え
ばマレイン酸、フマール酸、アジピン酸、セバシン酸等
；芳香族ジカルボン酸、例えばフタル酸、イソフタル酸
、テレフタル酸等が例示される。

さらに本発明ポリオキシプロピレン炭化水素エーテルは
、各種シランカップリング剤、インシアネート化合物で
変性してもよく、これらの誘導体も、本発明ポリオキシ
プロピレン炭化水素エーテルの概念に包含されるもので
ある。

本発明に用いられる非イオン界面活性剤は、特殊なもの
でなくてよい。具体的にはエーテル型非イオン界面活性
剤、例えば、ポリオキシエチレンアルキルエーテル、ポ
リオキシエチレンアルキルアリールエーテル、ポリオキ
シエチレンアリールエーテル等；エステル型非イオン界
面活性剤、例えばポリエチレングリコール脂肪酸エステ
ル；エステルエーテル型非イオン界面活性剤、例えばポ
リオキシエチレンソルビタン脂肪酸エステル、ポリオキ
シエチレンペンタエリスリトール脂肪酸エステル、ポリ
オキシエチレングリセリン脂肪酸エステル、ポリオキシ
エチレンひまし油エーテル等；アミドを非イオン界面活
性剤、例えばポリオキシエチレンアルキルアミド；アミ
ン型非イオン界面活性剤、例えばポリオキシエチレンア
ルキルアミン；その他、例えばポリグリセリン脂肪酸エ
ステル、アルカノールアミド、ソルビタン脂肪酸エステ
ル、モノグリセリド等が例示される。もちろんこれらを
混合して用いてもよい。

本発明において特に好ましい非イオン界面活性剤はエス
テル型およびエステルエーテル型でアル。

エステル型の好ましい具体例は側鎖を有していてもよい
炭素数１２〜５０の飽和または不飽和の脂肪酸と分子量
的２００〜２００００、より好ましくは６００〜２００
０のポリエチレングリコールとのエステルである。

エステルエーテル型の好ましい具体例はポリオキシエチ
レンソルビクンモノラウレート、同モノステアレート、
同モノオレエート等：ポリオキシエチレンペンタエリス
リトールモノラウレート、同モノステアレート、同モノ
オレエート等；ポリオキシエチレングリセリンモノラウ
レート、同モノステアレート、同モノオレエート等；お
よびひまし油または硬化ひまし油の酸化エチレン付加物
、ソルビタントリリシルレートのエチレンオキシド付加
物等が例示される。用いられる脂肪酸の炭素数は１２〜
５０、より好ましくは１２〜２２である。アルキレンオ
キシドの付加モル数は、脂肪酸の分子量や１分子中の脂
肪酸の数にもよるが、５〜５００、より好ましくは５〜
２０が適当である。

非イオン界面活性剤は基本的にはポリオキシエチレン鎖
を有するものであるが、部分的にポリオキシプロピレン
鎖であってもよい。しかしながらポリオキシプロピレン
鎖はポリオキシエチレン鎖より多くすべさではなく、好
ましくは全ポリアルキレンオキシド鎖重量の３０重量％
以下である。

非イオン界面活性剤は好ましくはＨＬＢ２〜２０、より
好ましくは４〜８０となるように調整する。これは、ポ
リオキシエチレン鎖の分子量を調節することによって行
なってもよくあるいは、２種以上のＨＬＢの異なった界
面活性剤の配合により達成してもよい。

本発明不織布用繊維用処理剤はポリオキシプロピレン炭
化水素エーテルと非イオン界面活性剤を含有するがその
比率は重量比で好ましくは５：９５〜９５：５、より好
ましくは１０：９０〜９０：１０とする。最終的な処理
剤中の非イオン界面活性剤のＨＬＢは好ましくは２〜２
０、より好ましくは４〜１８となるようにする。

この配合により、不織布用繊維の分散性が向上し、スラ
リーの著るしい粘度上昇なしに優れた分散が可能となる
ため、濾水速度の低下を防ぐことができる。さらに離解
機のビータ−での泡立ちを著るしく減少させることがで
きる。

本発明処理剤は前記ポリエステル化合物に加えて、より
分散性を向上させるためアニオン界面活性剤を加えても
よくあるいは消泡剤等を配合してもよい。

本発明処理剤は不織布用繊維に対し、前記ポリエステル
化合物を０．０１〜５重量％、より好ましくは０．０２
〜３．０％、特に０．１〜０．７重量％付着させる。付
着方法は任意でよく、処理剤を、水、メタノール、アセ
トン、ヘキサン等に溶解または分散させこれに不織布用
繊維を浸漬、または接触させるか処理剤含有液を繊維上
に噴霧し、乾燥してもよい。

本発明を適用し得る不織布用繊維としては、ポリエステ
ル繊維、ポリオレフィン、アクリル、ビニロン、ナイロ
ン、レイヨンあるいはこれらの混合繊維等が挙げられる
。特に好適な対象繊維はポリエステルまたはポリエステ
ル混合繊維である。

以下、実施例をあげて本発明を説明する。

実施例１ ポリオキシエチレン（２５モル）付加ひまし油エーテル
９０重量部およびポリオキシプロピレン（５モル）付加
セチルエーテル１０重量部を混合し、その１０重量部を
水９０重量部に溶解した。その溶液３０重量部をビニロ
ン繊維（太さｌ　ｄｏｓ長さ１５ｍｍ）１０００重量部
に噴霧し、乾燥して不織布用繊維を得た。

得られた旭理ポリエステル繊維の分散安定性、泡切れを
以下の方法により評価した。また上記水溶液の状態を肉
眼で観察した。

得られた結果を表−１に示す。

（以下、余白） 表−１ 泡切れ；ビーカーに水と試料繊維を入れ、５分間撹拌を
行い、撹拌停止直後と６０秒後の泡の高さ（ｍ＋ｎ）を
測定し次の基準で判定する。○（２ｎｕｎ以下）−Δ（
２０＋ｎｍ以下）−ｘ（５０＋ｎｍ以上） ビーカー；硝子製、３００ｃｃ 水　　　　；１ｏＯｃｃ 試料繊維；　２　ｄｅ　Ｘ　５１　ｍｍ　＋給油量−０
，３％。

繊維量−０，５９ 撹拌　　；スクリューを撹拌機（長さ１５ｍｍ、幅２０
ｍｍの４枚羽根）を液 中で１１００ｏｒｐの回転速度で 撹拌する。

分散安定性；泡切れの試験に於いて、撹拌を停止した直
後の繊維層の状態を肉眼によっ て次の基準で判定する。

■水面に浮いている繊維が無い。

○水面に浮いている繊維が少しある。

Δ１／３量繊維が水面に浮いている。

×繊維全体が完全に水面に浮いている。

溶解性；　ｌＯ％濃度の水溶液の外観を肉眼で次の基準
で判定する。

０（均一に透明乃至乳化する）−△（分散状態）−×（
分離する） 実施例２〜７および比較例１〜５ 実施例１と同様にして下記処方の繊維用処理斉を調整し
、同じ〈実施例１と同様に処理および副側した。結果を
表−１に示す。

実施例２の処方　　　　　　　　　　重量部（ｐｏＥ）
ｚｓひまし油エーテル　　　　　９０（Ｐ　ＯＰ）ｓ　
　１．２−ジヒドロキシドデカン１０実施例３の処方　
　　　　　　　　　重量部（ＰＯＥ）ｉｓひまし油エー
テル　　　　　９０（ＰＯＰ）、トリメチロールプロパ
ン　　　１０実施例４の処方　　　　　　　　　　重量
部（ＰＯＥ）１Ｂひまし油エーテル　　　　　５０（Ｐ
ＯＥ）、。ソルビタンステアレート　　３０（ＰＯＰ）
、セチルエーテル　　　　　　　２０実施例５の処方　
　　　　　　　　　重量部（ＰＯＥ）ｘｓひまし油エー
テル　　　　　２０ＰＥＧ（ＭＷ：２０００）ステアレ
ート　　５０（ＰＯＥ）、ノニルフェニルエーテル　　
２０（ｐｏｐ）、−１，２−ジヒドロキシドデカン１０
実施例６の処方　　　　　　　　　　重量部（ＰＯＥ）
２．ひまし油エーテル　　　　　４０（Ｐ　ＯＥ　）＠
ノニルフェニルエーテル　　　１５Ｅ　Ｏ／　ｐ　ｏ　
（８０／２０：ＭＷ：　１２０００）　　　　　　３５
（ＰＯＰ）ｓ　　１．２−ジヒドロキシドデカン１０実
施例７の処方　　　　　　　　　　重量部（ＰＯＥ）ｔ
ｓひまし油エーテル　　　　　２０Ｅ　Ｏ／　Ｐ　Ｏ（
８０／２０：ＭＷ：　１２０００）　　　　　　６０（
ｐ　ｏ　ｐ　）ｉ−１，２−ジヒドロキシドデカン２０
比較例１　　　　　　　　　　　　　重量部（ＰＯＥ）
ｚｓひまし油エーテル　　　　１００比較例２　　　　
　　　　　　　　　重量部（ＦＯＥ）ｉｓひまし油エー
テル　　　　　５０（ＰＯＥ）、。ソルビタンステアレ
ート　　５０比較例３　　　　　　　　　　　　　重量
部（ＰＯＥ）ｘ。ソルビタンステアレート　　５０ＰＥ
Ｇ（ＭＷ：２０００）ステアレート　　５０比較例４　
　　　　　　　　　　　　重量部ラウリルサルフェート
Ｎａ　　　　　　　９０（ＰＯＰ）ｓセチルエーテル　
　　　　　　ｌＯ比較例５　　　　　　　　　　　　　
重量部ラウリルホスフェート（Ｋ）　　　　　　　９０
（ｐｏｐ）ｉ−１，２−ジヒドロキシドデカンｌＯ上記
組成中、ＰＯＥはポリオキシエチレン、ＰＯＦはポリオ
キシプロピレン、ＰＥＧはポリエチレングリコール、Ｅ
Ｏ／ＰＯはポリオキシエチレンポリオキシプロピレンコ
ボリマーをそれぞれ示す。

発明の効果 本発明旭理剤で処理した不織布用繊維を水に分散させる
と均一な安定性のよいスラリーが得られ、水切れがよく
濾水速度の低下を防ぐことができる。

さらに解離機のビータ−での泡立ちを著るしく減少させ
ることができる。

Claims (1)

1. 【特許請求の範囲】 １、ポリオキシプロピレン炭化水素エーテルと非イオン
   界面活性剤を含有する湿式不織布用繊維用処理剤。 ２、非イオン界面活性剤がポリエチレングリコール脂肪
   酸エステル、ポリオキシエチレン多価アルコール脂肪酸
   エステル、多価アルコールとオキシ脂肪酸エステルとの
   エステルのエチレンオキシド付加物から選ばれる第１項
   記載の処理剤。 ３、ポリオキシプロピレン炭化水素エーテルが炭素数１
   〜５０の脂肪族アルコールのプロピレンオキシド付加物
   である第１項記載の処理剤。