JPH03181384A - 純水製造装置の樹脂再生システム - Google Patents
純水製造装置の樹脂再生システムInfo
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- JPH03181384A JPH03181384A JP32196589A JP32196589A JPH03181384A JP H03181384 A JPH03181384 A JP H03181384A JP 32196589 A JP32196589 A JP 32196589A JP 32196589 A JP32196589 A JP 32196589A JP H03181384 A JPH03181384 A JP H03181384A
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Landscapes
- Treatment Of Water By Ion Exchange (AREA)
Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
〔産業上の利用分野〕
本発明はボイラー給水、製薬用水、バッテリー用水およ
グ試薬調整用水、分析用水等産業界に広く用いられてい
る純水製造装置のうち、固定床式における樹脂再生シス
テムに関する。
グ試薬調整用水、分析用水等産業界に広く用いられてい
る純水製造装置のうち、固定床式における樹脂再生シス
テムに関する。
純水製造装置は、河川水を装置内の樹脂充填層に通水す
ることにより、河川水中に含まれる諸成分と交換樹脂と
がイオン交換を行って純水を製造するものである。
ることにより、河川水中に含まれる諸成分と交換樹脂と
がイオン交換を行って純水を製造するものである。
例えば原水中の不純物をNaC1として水素形の陽イオ
ン交換樹脂(HR)、水酸形の陰イオン交換樹脂(RO
H)をカラムに充填して処理する場合を考えると、 Na” +CI−+HR+ROH −N a R+ RCl + H20 の反応によりNaCj!を取り除いて純水を製造するこ
とができる。
ン交換樹脂(HR)、水酸形の陰イオン交換樹脂(RO
H)をカラムに充填して処理する場合を考えると、 Na” +CI−+HR+ROH −N a R+ RCl + H20 の反応によりNaCj!を取り除いて純水を製造するこ
とができる。
このような純水製造装置においては、樹脂のイオン交換
能力を維持するために、陽イオン交換樹脂の水素形に対
しては塩酸や硫酸、ナトリウム形に対しては食塩、陰イ
オン交換樹脂の水酸形に対°しては水酸化ナトリウム、
塩素形に対しては塩化ナトリウムなどの再生剤を定期的
に加えて樹脂の再生を行っている。
能力を維持するために、陽イオン交換樹脂の水素形に対
しては塩酸や硫酸、ナトリウム形に対しては食塩、陰イ
オン交換樹脂の水酸形に対°しては水酸化ナトリウム、
塩素形に対しては塩化ナトリウムなどの再生剤を定期的
に加えて樹脂の再生を行っている。
ところで、従来の樹脂再生は、再生終了後採水開始から
の河川水通水量が設定値、例えば3000m″/サイク
ルに達すると自動的に再生を行う定収量再生により行わ
れており、季節変動する河j水質に対応させるために、
収量値のベースは河川水水質が最も悪化した状態を想定
して設定している。そのために、通常水質下での運転で
は樹脂として再生時期に達していない状態で再生される
ことになるので、常に再生剤をロスし、再生コストがか
かってしまうという問題があった。
の河川水通水量が設定値、例えば3000m″/サイク
ルに達すると自動的に再生を行う定収量再生により行わ
れており、季節変動する河j水質に対応させるために、
収量値のベースは河川水水質が最も悪化した状態を想定
して設定している。そのために、通常水質下での運転で
は樹脂として再生時期に達していない状態で再生される
ことになるので、常に再生剤をロスし、再生コストがか
かってしまうという問題があった。
本発明は上記課題を解決するためのもので、水質の変動
に対応して再生タイミングを変化させることにより、再
生剤のロスをなくし、再生コストの低減化を図ることが
できる純水製造装置の樹脂再生システムを提供すること
を目的とする。
に対応して再生タイミングを変化させることにより、再
生剤のロスをなくし、再生コストの低減化を図ることが
できる純水製造装置の樹脂再生システムを提供すること
を目的とする。
本発明は、水質を時々刻々測定し、水質測定値と通水量
とからイオン吸着量を算出し、イオン吸着量が容量限界
に達したときに樹脂の再生を行うようにすることにより
、従来、最悪の水質条件に基づいて再生タイミングを設
定していたのに比して実通水水質に見合った最適再生タ
イミングの構築によって再生剤のロスを少なくするよう
にしたことを特徴とするものである。
とからイオン吸着量を算出し、イオン吸着量が容量限界
に達したときに樹脂の再生を行うようにすることにより
、従来、最悪の水質条件に基づいて再生タイミングを設
定していたのに比して実通水水質に見合った最適再生タ
イミングの構築によって再生剤のロスを少なくするよう
にしたことを特徴とするものである。
第1図は本発明の構成の概念図、第2図は本発明の詳細
な説明する図である。図中lは電気伝導度検出器、2は
通水量検出器、3は信号処理制御装置、4は再生制御装
置、5は設定値である。
な説明する図である。図中lは電気伝導度検出器、2は
通水量検出器、3は信号処理制御装置、4は再生制御装
置、5は設定値である。
純水型造は原水中に含まれるCa + + 、 M g
++等の陽イオン、HCO,−、S jo2−等の陰
イオンをイオン交換処理により吸着除去しているが、イ
オン濃度と原水の電気伝導度との間には次式が成立する
。
++等の陽イオン、HCO,−、S jo2−等の陰
イオンをイオン交換処理により吸着除去しているが、イ
オン濃度と原水の電気伝導度との間には次式が成立する
。
K−Σc a l ・10−3・・・・・・(1)但し
に=電気伝導度(S/c+a) 、c==量濃度、a=
電離度、l=極極限等量イオン基導度cat S )で
ある。
に=電気伝導度(S/c+a) 、c==量濃度、a=
電離度、l=極極限等量イオン基導度cat S )で
ある。
−(1)式から分かるように、電気伝導度を測定するこ
とにより水中のイオン濃度、即ち水質を評価することか
できる。そして、各イオン濃度を炭酸カルシウムに換算
したときの電気伝導度は表10ように求められている。
とにより水中のイオン濃度、即ち水質を評価することか
できる。そして、各イオン濃度を炭酸カルシウムに換算
したときの電気伝導度は表10ように求められている。
表1
例えば、Ca 50 mgcacOs/j’とすると、
そのときの電気伝導度は50X1.189 =59.4
5 us/cmとなる。
そのときの電気伝導度は50X1.189 =59.4
5 us/cmとなる。
ところで樹脂がイオン交換できる容量、すなわちイオン
吸着容量は決まっている。その樹脂に吸着するイオン吸
着量はイオン濃度と通水量の積に比例し、イオン濃度が
大きければ通水量は同じでもイオン吸着量は増大する。
吸着容量は決まっている。その樹脂に吸着するイオン吸
着量はイオン濃度と通水量の積に比例し、イオン濃度が
大きければ通水量は同じでもイオン吸着量は増大する。
一方、原水の水質は常に変化しており、これに対応する
ために、従来は第2図に示すように、水質が最悪の条件
、例えば電気伝導度C1の条件でイオン交換処理が行わ
れているものとし、例えば通水量v1でイオン吸着容量
に達してしまい、もはや樹脂のイオン交換能力は限界で
あるとして再生を行っている。しかし、実際には第2図
の曲線Aに示すように電気伝導度は時々刻々変化してお
り、図の斜線領域Bに相当する分だけ樹脂のイオン交換
容量を余して再1生を行っていることになる。
ために、従来は第2図に示すように、水質が最悪の条件
、例えば電気伝導度C1の条件でイオン交換処理が行わ
れているものとし、例えば通水量v1でイオン吸着容量
に達してしまい、もはや樹脂のイオン交換能力は限界で
あるとして再生を行っている。しかし、実際には第2図
の曲線Aに示すように電気伝導度は時々刻々変化してお
り、図の斜線領域Bに相当する分だけ樹脂のイオン交換
容量を余して再1生を行っていることになる。
そこで、通水量検出器2で通水量を測定するとともに伝
導度検出器1で時々刻々変化する電気伝導度を検出して
信号処理制御装置3でイオン吸着量を算出し、この値と
予め求められて設定されている吸着容量の値と比較し、
算出したイオン吸着量が設定された吸着容量に達したと
きに樹脂のイオン交換能力の限界に達したものとして再
生制御装置を駆動して再生処理を行い、例えば第2図の
通水量v2まで再生タイミングを延ばすことができる。
導度検出器1で時々刻々変化する電気伝導度を検出して
信号処理制御装置3でイオン吸着量を算出し、この値と
予め求められて設定されている吸着容量の値と比較し、
算出したイオン吸着量が設定された吸着容量に達したと
きに樹脂のイオン交換能力の限界に達したものとして再
生制御装置を駆動して再生処理を行い、例えば第2図の
通水量v2まで再生タイミングを延ばすことができる。
なお、通水量V2までの電気伝導度の平均値がC2であ
ったとすると、 C2X (V2−Vl)=領域Bの面積の関係が成立し
、C2x (V2−Vl)だけ樹脂の使用ロスを改善す
ることができる。
ったとすると、 C2X (V2−Vl)=領域Bの面積の関係が成立し
、C2x (V2−Vl)だけ樹脂の使用ロスを改善す
ることができる。
本発明は、原水の電気伝導度および流量を検出し、両者
の積によりイオン吸着量を算出し、算出した吸着量と設
定値とを比較し、吸着量が設定された吸着容量値に達し
たときに再生処理を行うことにより、再生剤のロスをな
くして再生コストを逓減化することができる。
の積によりイオン吸着量を算出し、算出した吸着量と設
定値とを比較し、吸着量が設定された吸着容量値に達し
たときに再生処理を行うことにより、再生剤のロスをな
くして再生コストを逓減化することができる。
以下、実施例を説明する。
第3図は本発明の一実施例を示す図である。図中、11
はシステム、12は制御装置、13はカチオン交換塔(
K塔)、14は脱炭酸塔(D塔)、15は中間ポンプ、
16はアニオン交換塔(A塔)、17はアニオンポリラ
シャ−塔(AP塔)、18はカチオンポリラシャ−塔(
KP塔)、19は電気伝導度検出器、20は流量計、2
1は河川水、22は純水である。
はシステム、12は制御装置、13はカチオン交換塔(
K塔)、14は脱炭酸塔(D塔)、15は中間ポンプ、
16はアニオン交換塔(A塔)、17はアニオンポリラ
シャ−塔(AP塔)、18はカチオンポリラシャ−塔(
KP塔)、19は電気伝導度検出器、20は流量計、2
1は河川水、22は純水である。
第3図に示す純水製造装置は、原水中に含まれるCa”
、Mg”+等の陽イオンを吸着するに塔と、HCOs−
,5ioz−等の陰イオンを吸着するΔ塔を中心として
D塔を含めた4床5塔型式で2系列から構成されている
。
、Mg”+等の陽イオンを吸着するに塔と、HCOs−
,5ioz−等の陰イオンを吸着するΔ塔を中心として
D塔を含めた4床5塔型式で2系列から構成されている
。
K塔13には強酸性陽イオン交換樹脂を充填しており、
陽イオンを吸着しH4イオンを放出する。
陽イオンを吸着しH4イオンを放出する。
K塔13からD塔14の頂部に送り込まれる軟水は弱酸
性でHCO,−、S○、−、C1、N01−等のイオン
の他にCO2も含まれており、そのままA塔16へ送り
込むと負荷がかかるため、D塔14では塔底から脱炭酸
ブロワ−により送風し、空気と向流接触させることによ
りCO2の分圧を低下させ、HCO,、Co2の大部分
を物理的に除去して大気中へ放出する。
性でHCO,−、S○、−、C1、N01−等のイオン
の他にCO2も含まれており、そのままA塔16へ送り
込むと負荷がかかるため、D塔14では塔底から脱炭酸
ブロワ−により送風し、空気と向流接触させることによ
りCO2の分圧を低下させ、HCO,、Co2の大部分
を物理的に除去して大気中へ放出する。
脱炭酸水は、D塔14の下部にある脱炭酸水槽14aに
入り、脱炭酸水槽14aのレベルは、レベル計によりD
塔入口の水位調節弁(図示せず)に連動して一定の水位
に保つようにしている。そして、脱炭酸水は中間ポンプ
15によりA塔16へ送られ、送水量は流量計20で測
定し、測定データはシステム11へ送られる。
入り、脱炭酸水槽14aのレベルは、レベル計によりD
塔入口の水位調節弁(図示せず)に連動して一定の水位
に保つようにしている。そして、脱炭酸水は中間ポンプ
15によりA塔16へ送られ、送水量は流量計20で測
定し、測定データはシステム11へ送られる。
Δ塔16には強酸性陰イオン交換樹脂が充填されており
、陰イオンを吸着しOH−イオンを放出する。このOH
″イオンは、K塔のH+イオンと結びついてH2Oとな
る。
、陰イオンを吸着しOH−イオンを放出する。このOH
″イオンは、K塔のH+イオンと結びついてH2Oとな
る。
A塔で処理された水を更にAP塔17、KP塔18へ送
っている。
っている。
AP塔17には強塩基性陰イオン交換樹脂が充填されて
おり、S i O2を吸着しOH−イオンを放出する。
おり、S i O2を吸着しOH−イオンを放出する。
KP堪18には強酸性陽イオン交換樹脂が充填されてお
り、微量のNa+が残っている場合にKP塔で吸着し、
H+イオンを放出する。このH1イオンは、AP塔の○
H−イオンと結びついてH2Oとなる。
り、微量のNa+が残っている場合にKP塔で吸着し、
H+イオンを放出する。このH1イオンは、AP塔の○
H−イオンと結びついてH2Oとなる。
KP塔18の出口には電気伝導度検出器(図示せず〉が
設置されて処理水水質の純度を測定し、処理水の導電率
を監視している。
設置されて処理水水質の純度を測定し、処理水の導電率
を監視している。
そして製造された純水は図示しない純水タンクへ送られ
、これらの純水は送水ポンプにより各々関連プラントへ
送られる。
、これらの純水は送水ポンプにより各々関連プラントへ
送られる。
このように、原水を前処理した濾過水はに塔→D塔→A
塔−AP塔=KP塔の順で処理され、K塔→D塔→A塔
の脱塩部で大部分のイオンを吸着し、更にAP堪→KP
塔のポリッシング部で残っているイオンを吸着して高純
度の純水とする構成となっている。そして、河川水の電
気伝導度を検゛出器19で測定するとともに、通水量を
流量計20で測定し、雨検出データから算出したイオン
吸着量の積算値が樹脂のイオン交換容量に達すると樹脂
の再生を行う。
塔−AP塔=KP塔の順で処理され、K塔→D塔→A塔
の脱塩部で大部分のイオンを吸着し、更にAP堪→KP
塔のポリッシング部で残っているイオンを吸着して高純
度の純水とする構成となっている。そして、河川水の電
気伝導度を検゛出器19で測定するとともに、通水量を
流量計20で測定し、雨検出データから算出したイオン
吸着量の積算値が樹脂のイオン交換容量に達すると樹脂
の再生を行う。
再生は樹脂に再生剤を加えることにより行われ、例えば
カチオン交換樹脂は、KP塔、K塔の順に塩酸で、また
アニオン交換樹脂は、苛性ソーダでAP塔、A塔の順で
行う。
カチオン交換樹脂は、KP塔、K塔の順に塩酸で、また
アニオン交換樹脂は、苛性ソーダでAP塔、A塔の順で
行う。
電気伝導度と通水量から算出されるイオン交換吸着量の
積算値が設定された容量値に達したときに行われ、「表
洗」−「沈整」−「圧縮」−「ブロー」−「通薬」→「
押出し」−「洗浄」−「待機」−「循環洗浄1」→「循
環洗浄2」の工程で行われる。
積算値が設定された容量値に達したときに行われ、「表
洗」−「沈整」−「圧縮」−「ブロー」−「通薬」→「
押出し」−「洗浄」−「待機」−「循環洗浄1」→「循
環洗浄2」の工程で行われる。
表洗は樹脂層上部に蓄積された濁質を塔外へ排出するた
めのものである。
めのものである。
沈整は表洗で上昇した樹脂を自然に沈降させるために行
う。
う。
圧縮は、再生効果を上げるため、通常の流れで濾過水に
より急速に圧縮を行うためのものである。
より急速に圧縮を行うためのものである。
ブローは通薬前の準備としてに塔、A塔の圧抜きを行う
ものである。
ものである。
KP塔−に塔への通薬はエジェクタ水によりHClを吸
引して行う。
引して行う。
AP塔→A塔への通薬はエジェクタ水によりNaOHを
吸引して行う。
吸引して行う。
押出しは通薬による再生操作終了後、なお樹脂層に残っ
ている再生剤を回収するために洗浄に先立って行う操作
である。
ている再生剤を回収するために洗浄に先立って行う操作
である。
K塔の洗浄は、K塔押出し終了後、K基磁脂層に残った
低濃度のHCIを濾過水により洗浄排出する。また、A
塔の洗浄は、A塔押出し終了後、同じくA塔のNaOH
を再生水により洗浄排出することにより行う。
低濃度のHCIを濾過水により洗浄排出する。また、A
塔の洗浄は、A塔押出し終了後、同じくA塔のNaOH
を再生水により洗浄排出することにより行う。
待機は次の工程の開始かに塔、A塔と同一となるように
塔洗浄後待機するものである。
塔洗浄後待機するものである。
循環洗浄1は、A基磁脂層に残留する微量のNaOHを
に塔へ、同様にに塔の微量のHCIをA塔へ循環して、
それぞれNa”、CI−イオンを捕集し除去するためも
のである。
に塔へ、同様にに塔の微量のHCIをA塔へ循環して、
それぞれNa”、CI−イオンを捕集し除去するためも
のである。
循環洗浄2は、採水に入る前に水質の純度が規定値以内
にあるか否かをみるため、濾過水をメイクアップしなが
らに塔→D塔→A塔→APq→KP塔→・・・・・・と
ノーマルの流れで循環させる。
にあるか否かをみるため、濾過水をメイクアップしなが
らに塔→D塔→A塔→APq→KP塔→・・・・・・と
ノーマルの流れで循環させる。
こうして、再生を行った後の再生廃液は、図示しない廃
液中和設備に送り、廃液のPHを排出基準規格値になる
よう苛性ソーダ又は塩酸の注入により中和して排出する
。
液中和設備に送り、廃液のPHを排出基準規格値になる
よう苛性ソーダ又は塩酸の注入により中和して排出する
。
以上のように本発明によれば、時々刻々変化する河川水
の水質を検出し、水質に応じたイオン交換樹脂の再生タ
イミングにできることにより、従来のように最悪の水質
条件のもので再生タイミングを設定し、イオン交換能力
がまだ残っているうちに再生を行うようなことがなくな
り、再生剤のロスを少なくでき再生コストの低減化を図
ることが可能となる。
の水質を検出し、水質に応じたイオン交換樹脂の再生タ
イミングにできることにより、従来のように最悪の水質
条件のもので再生タイミングを設定し、イオン交換能力
がまだ残っているうちに再生を行うようなことがなくな
り、再生剤のロスを少なくでき再生コストの低減化を図
ることが可能となる。
第1図は本発明のシステム構成の概念図、第2図は本発
明の詳細な説明するための図、第3図は本発明の一実施
例を示す図である。 1・・・水質伝導率検出器、2・・・通水量検出器、3
・・・信号処理制御ill装置、4・・・再生制@装置
、5・・・設定値図中、11・・・システム、12・・
・制御装置、13・・・カチオン交換塔、工4・・・脱
炭酸塔、16・・・アニオン交換塔、17・・・アニオ
ンボリッシャー塔、18・・・カチオンポリラシャ−塔
、19・・・電気伝導度検出器、20・・・通水置針。 出 願 人 東燃株式会社
明の詳細な説明するための図、第3図は本発明の一実施
例を示す図である。 1・・・水質伝導率検出器、2・・・通水量検出器、3
・・・信号処理制御ill装置、4・・・再生制@装置
、5・・・設定値図中、11・・・システム、12・・
・制御装置、13・・・カチオン交換塔、工4・・・脱
炭酸塔、16・・・アニオン交換塔、17・・・アニオ
ンボリッシャー塔、18・・・カチオンポリラシャ−塔
、19・・・電気伝導度検出器、20・・・通水置針。 出 願 人 東燃株式会社
Claims (1)
- (1)原水の電気伝導度を測定する電気伝導度検出手段
と、通水量検出手段と、伝導度検出手段及び通水量検出
手段からの検出信号が入力され各検出値に基づいて算出
したイオン交換吸着量と設定値とを比較し、比較結果に
応じて樹脂再生制御手段をコントロールする信号処理制
御手段とを備え、信号処理制御手段は、算出したイオン
交換吸着量が設定値に達したことを条件に樹脂再生制御
手段に再生信号を出力することを特徴とする純水製造装
置の樹脂再生システム。
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP32196589A JPH03181384A (ja) | 1989-12-12 | 1989-12-12 | 純水製造装置の樹脂再生システム |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP32196589A JPH03181384A (ja) | 1989-12-12 | 1989-12-12 | 純水製造装置の樹脂再生システム |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
JPH03181384A true JPH03181384A (ja) | 1991-08-07 |
Family
ID=18138408
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
JP32196589A Pending JPH03181384A (ja) | 1989-12-12 | 1989-12-12 | 純水製造装置の樹脂再生システム |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
JP (1) | JPH03181384A (ja) |
Cited By (8)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JP2006075820A (ja) * | 2004-08-10 | 2006-03-23 | Kobelco Eco-Solutions Co Ltd | 排水処理方法及び排水処理装置 |
JP2007216173A (ja) * | 2006-02-17 | 2007-08-30 | Hokuetsu Kogyo Co Ltd | イオン交換型純水器の残存処理能力評価方法及び残存処理能力評価装置 |
JP2007260632A (ja) * | 2006-03-29 | 2007-10-11 | Chugoku Electric Power Co Inc:The | イオン交換樹脂の再生装置、この再生装置を備える水処理システム、この水処理システムの制御方法 |
JP2011083677A (ja) * | 2009-10-14 | 2011-04-28 | Sharp Corp | 浄水器 |
JP2013208565A (ja) * | 2012-03-30 | 2013-10-10 | Kurita Water Ind Ltd | イオン交換装置及びその運転方法 |
JP2017023932A (ja) * | 2015-07-22 | 2017-02-02 | 前澤工業株式会社 | イオン交換樹脂の再生方法 |
JP2018038989A (ja) * | 2016-09-09 | 2018-03-15 | 水ing株式会社 | 純水製造装置 |
JP2022015198A (ja) * | 2020-07-08 | 2022-01-21 | オルガノ株式会社 | 硬度含有水の処理方法及び硬度含有水の処理装置 |
Citations (2)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JPS632620A (ja) * | 1986-06-18 | 1988-01-07 | Satake Eng Co Ltd | 放電加工装置 |
JPS6351268B2 (ja) * | 1978-09-06 | 1988-10-13 | Ooso Daiagunosuteitsuku Shisutemuzu Inc |
-
1989
- 1989-12-12 JP JP32196589A patent/JPH03181384A/ja active Pending
Patent Citations (2)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JPS6351268B2 (ja) * | 1978-09-06 | 1988-10-13 | Ooso Daiagunosuteitsuku Shisutemuzu Inc | |
JPS632620A (ja) * | 1986-06-18 | 1988-01-07 | Satake Eng Co Ltd | 放電加工装置 |
Cited By (8)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JP2006075820A (ja) * | 2004-08-10 | 2006-03-23 | Kobelco Eco-Solutions Co Ltd | 排水処理方法及び排水処理装置 |
JP2007216173A (ja) * | 2006-02-17 | 2007-08-30 | Hokuetsu Kogyo Co Ltd | イオン交換型純水器の残存処理能力評価方法及び残存処理能力評価装置 |
JP2007260632A (ja) * | 2006-03-29 | 2007-10-11 | Chugoku Electric Power Co Inc:The | イオン交換樹脂の再生装置、この再生装置を備える水処理システム、この水処理システムの制御方法 |
JP2011083677A (ja) * | 2009-10-14 | 2011-04-28 | Sharp Corp | 浄水器 |
JP2013208565A (ja) * | 2012-03-30 | 2013-10-10 | Kurita Water Ind Ltd | イオン交換装置及びその運転方法 |
JP2017023932A (ja) * | 2015-07-22 | 2017-02-02 | 前澤工業株式会社 | イオン交換樹脂の再生方法 |
JP2018038989A (ja) * | 2016-09-09 | 2018-03-15 | 水ing株式会社 | 純水製造装置 |
JP2022015198A (ja) * | 2020-07-08 | 2022-01-21 | オルガノ株式会社 | 硬度含有水の処理方法及び硬度含有水の処理装置 |
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