JPH03172395A - チョコレート用脂肪 - Google Patents
チョコレート用脂肪Info
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- JPH03172395A JPH03172395A JP2310147A JP31014790A JPH03172395A JP H03172395 A JPH03172395 A JP H03172395A JP 2310147 A JP2310147 A JP 2310147A JP 31014790 A JP31014790 A JP 31014790A JP H03172395 A JPH03172395 A JP H03172395A
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- C11B—PRODUCING, e.g. BY PRESSING RAW MATERIALS OR BY EXTRACTION FROM WASTE MATERIALS, REFINING OR PRESERVING FATS, FATTY SUBSTANCES, e.g. LANOLIN, FATTY OILS OR WAXES; ESSENTIAL OILS; PERFUMES
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- C11B7/0008—Separation of mixtures of fats or fatty oils into their constituents, e.g. saturated oils from unsaturated oils by differences of solubilities, e.g. by extraction, by separation from a solution by means of anti-solvents
- C11B7/0025—Separation of mixtures of fats or fatty oils into their constituents, e.g. saturated oils from unsaturated oils by differences of solubilities, e.g. by extraction, by separation from a solution by means of anti-solvents in solvents containing oxygen in their molecule
-
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- A23G2200/08—COCOA; COCOA PRODUCTS, e.g. CHOCOLATE; SUBSTITUTES FOR COCOA OR COCOA PRODUCTS; CONFECTIONERY; CHEWING GUM; ICE-CREAM; PREPARATION THEREOF containing organic compounds, e.g. synthetic flavouring agents containing cocoa fat if specifically mentioned or containing products of cocoa fat or containing other fats, e.g. fatty acid, fatty alcohol, their esters, lecithin, paraffins
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Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
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Description
【発明の詳細な説明】
本発明はチョコレート用脂肪並びにその製造方法に関す
る。
る。
多種多様の安価な代用チョコレート用脂肪があるにもか
かわらず、常温で手に取って扱うことができるのに体温
では速やかに融解する製品を与えるその融解特性のため
にココアバターが今なお最も都合が良い。かかる融解特
性は、ココアバターにおいてC16脂肪酸とC18脂肪
酸の2−オレイル1゜3−二飽和トリグリセリドが多数
を占めることに起因する。部分的又は完全に置換えて使
用できる安価な代替物を得るために、動物並びに植物源
から上記のトリグリセリドに代わる様々な供給原料が探
し求められている。
かわらず、常温で手に取って扱うことができるのに体温
では速やかに融解する製品を与えるその融解特性のため
にココアバターが今なお最も都合が良い。かかる融解特
性は、ココアバターにおいてC16脂肪酸とC18脂肪
酸の2−オレイル1゜3−二飽和トリグリセリドが多数
を占めることに起因する。部分的又は完全に置換えて使
用できる安価な代替物を得るために、動物並びに植物源
から上記のトリグリセリドに代わる様々な供給原料が探
し求められている。
一般に、ココアバターとかなりの割合でブレンドするこ
とを目的とする脂肪に関しては、ココアバターの主成分
たるトリグリセリドに特徴的な立体化学、即ち2つの飽
和脂肪酸残基が対称的に位置していること(対称的二飽
和)が必須の前提条件である。
とを目的とする脂肪に関しては、ココアバターの主成分
たるトリグリセリドに特徴的な立体化学、即ち2つの飽
和脂肪酸残基が対称的に位置していること(対称的二飽
和)が必須の前提条件である。
類似の脂肪酸分析結果を呈する脂肪であっても、そのト
リグリセリドの立体化学が対称的二飽和立体配置(即ち
飽和脂肪酸がトリグリセリドの1.3位(即ちα位)に
位置する立体配置)に従わないものは不適当である。海
産曲以外の多くの植物脂肪は環境温度で液体状ではなく
むしろ固体状であり、複数の同じ脂肪酸を同じような量
で含むものもあるが、ココアバターとは脂肪酸の配置の
され方が異なっており、単独でも或いはココアバターと
ブレンドした場合(この場合これらは著しい不混和性を
呈する)も、チョコレート用脂肪としては不適である。
リグリセリドの立体化学が対称的二飽和立体配置(即ち
飽和脂肪酸がトリグリセリドの1.3位(即ちα位)に
位置する立体配置)に従わないものは不適当である。海
産曲以外の多くの植物脂肪は環境温度で液体状ではなく
むしろ固体状であり、複数の同じ脂肪酸を同じような量
で含むものもあるが、ココアバターとは脂肪酸の配置の
され方が異なっており、単独でも或いはココアバターと
ブレンドした場合(この場合これらは著しい不混和性を
呈する)も、チョコレート用脂肪としては不適である。
例えば、ラードはココアバターと同様の脂肪酸組成を有
するにもかかわらず、ココアバターとは不混和性であっ
て、全く容認し難い製品を生ずる。
するにもかかわらず、ココアバターとは不混和性であっ
て、全く容認し難い製品を生ずる。
多くの食用植物生産物及び脂肪はココアバターと同一の
脂肪酸を多量に含んでおり、シア・(shea)、ココ
ム (k o k rr l11)、イリッペ(ill
ipe)等の熱帯性の植物から得られる硬質植物脂はコ
コアバターのトリグリセリドと同様の立体化学を呈する
が、供給量が比較的少なく、栽培されていないものから
採取するので品質がまちまちであり、しかも高価である
。さらに、植物脂は軟質グリセリド成分を除去するため
に分別を必要とすることが多々ある。パーム油は豊富で
あり、主として1.3−ジパルミトイル−2−オレオイ
ルトリグリセリドから成るココアバター代用脂肪がパー
ム油を注意深く溶媒分別することによって得られている
。
脂肪酸を多量に含んでおり、シア・(shea)、ココ
ム (k o k rr l11)、イリッペ(ill
ipe)等の熱帯性の植物から得られる硬質植物脂はコ
コアバターのトリグリセリドと同様の立体化学を呈する
が、供給量が比較的少なく、栽培されていないものから
採取するので品質がまちまちであり、しかも高価である
。さらに、植物脂は軟質グリセリド成分を除去するため
に分別を必要とすることが多々ある。パーム油は豊富で
あり、主として1.3−ジパルミトイル−2−オレオイ
ルトリグリセリドから成るココアバター代用脂肪がパー
ム油を注意深く溶媒分別することによって得られている
。
しかし、はとんどの場合、食用植物原料から得られるト
リグリセリド組成物は不飽和度が高く、60%以上の不
飽和脂肪酸から成っており、多くの場合50%以上の多
不飽和脂肪酸(即ち、二重結合を2つ以上有するもの)
を含んでいる。このため、植物油を分別してココアバタ
ーと混和性の脂肪を回収しようとする試みはこれまで全
くされてこなかった。しかしながら、今回、大豆の新品
種が、環境温度では液体ではあるにもかかわらず飽和脂
肪酸を実質的により多量に含有する油を含んでおり、か
つかかる飽和脂肪酸が主としてトリグリセリドの1.3
−位もしくはα位に結合していることを発見した。従っ
て、かかる大豆油から湿式分別晶析によってココアバタ
ー代替脂肪を抽出することができる。
リグリセリド組成物は不飽和度が高く、60%以上の不
飽和脂肪酸から成っており、多くの場合50%以上の多
不飽和脂肪酸(即ち、二重結合を2つ以上有するもの)
を含んでいる。このため、植物油を分別してココアバタ
ーと混和性の脂肪を回収しようとする試みはこれまで全
くされてこなかった。しかしながら、今回、大豆の新品
種が、環境温度では液体ではあるにもかかわらず飽和脂
肪酸を実質的により多量に含有する油を含んでおり、か
つかかる飽和脂肪酸が主としてトリグリセリドの1.3
−位もしくはα位に結合していることを発見した。従っ
て、かかる大豆油から湿式分別晶析によってココアバタ
ー代替脂肪を抽出することができる。
本発明は従って、30%以上の飽和脂肪酸を含有する環
境温度で液体の大豆油の湿式分別晶析を含んでなるココ
アバター代替脂肪の回収方法にして、2つ以上の不飽和
脂肪酸残基を含んだトリグリセリドを含有する低融点オ
レイン画分を分離し、C,6脂肪酸とC18脂肪酸の対
称的二飽和トリグリセリドを含有する高融点ステアリン
画分を回収する方法を供する。
境温度で液体の大豆油の湿式分別晶析を含んでなるココ
アバター代替脂肪の回収方法にして、2つ以上の不飽和
脂肪酸残基を含んだトリグリセリドを含有する低融点オ
レイン画分を分離し、C,6脂肪酸とC18脂肪酸の対
称的二飽和トリグリセリドを含有する高融点ステアリン
画分を回収する方法を供する。
より詳細には、本発明を適用する大豆油は好ましくは2
0℃において30以上の固体含量(ヴアン・プツチ (
FJII Pa1le)他の」、^trr、 Oil
Chem、 Soc。
0℃において30以上の固体含量(ヴアン・プツチ (
FJII Pa1le)他の」、^trr、 Oil
Chem、 Soc。
51巻(+974) 316頁に記載された核磁気共鳴
法で決定)を呈すべきであり、一方この方法で得られる
ステアリン画分の対応する固体含量は20℃において6
0以上でしかも40℃において5以下であるべきである
。
法で決定)を呈すべきであり、一方この方法で得られる
ステアリン画分の対応する固体含量は20℃において6
0以上でしかも40℃において5以下であるべきである
。
本発明は、5乃至25%の割合の上記ステアリン画分と
ココアバターとのブレンドを含むチョコレート用脂肪組
成物を供する。
ココアバターとのブレンドを含むチョコレート用脂肪組
成物を供する。
本発明の方法における分別は、有機溶媒、好ましくはア
セトンを用いて行うが、ヘキサンその他の食品に許容さ
れる溶媒も使用し得る。
セトンを用いて行うが、ヘキサンその他の食品に許容さ
れる溶媒も使用し得る。
本発明の大豆油は、分別の前後を問わず、当該油のトリ
グリセリド上の脂肪酸残基及びそれらの配置を変化させ
ない方法で精製してもよい。上記ステアリン画分のココ
アバターとのブレンドは慣用的手段で加工処理すること
ができ、ミルク又は粉ミルク、追加のココアバターエキ
ステングー組成物(特にパーム中間画分)、乳化剤及び
砂糖の添加物を含めた、チョコレート組成物を与える。
グリセリド上の脂肪酸残基及びそれらの配置を変化させ
ない方法で精製してもよい。上記ステアリン画分のココ
アバターとのブレンドは慣用的手段で加工処理すること
ができ、ミルク又は粉ミルク、追加のココアバターエキ
ステングー組成物(特にパーム中間画分)、乳化剤及び
砂糖の添加物を含めた、チョコレート組成物を与える。
得られるチョコレートブレンドは、ステアリン画分がよ
り多量の多不飽和脂肪酸を含むために通常のものより柔
らかくなることもあるが、C20以上の飽和脂肪酸の対
称的二飽和トリグリセリドを配合することによって補う
ことができる。
り多量の多不飽和脂肪酸を含むために通常のものより柔
らかくなることもあるが、C20以上の飽和脂肪酸の対
称的二飽和トリグリセリドを配合することによって補う
ことができる。
実施例1
ハモンド (fLammand)及びフェール(Feb
r)によって記載(Crop 5cience 23.
192−193)された大豆A6生殖細胞系列と同一
であると思われる大豆の単一培養によって得られた高ス
テアリン大豆油は、以下の表1に示す性状を呈した。
r)によって記載(Crop 5cience 23.
192−193)された大豆A6生殖細胞系列と同一
であると思われる大豆の単一培養によって得られた高ス
テアリン大豆油は、以下の表1に示す性状を呈した。
脂肪酸組成
I4
16
161
C1+1
181
CIR□
183
2n
C20,I
02□
固体% (NMR)
N、。
N1゜
2O
25
表 1
出発大豆油
合計
0.1
8.2
1
28.1
23.9
31.8
4.3
2.2
0.1
1.2
2−位
0.5
0、+
1.4
37.7
54.4
5.8
0.1
0.1
アセトンを添加して(脂肪:アセトン重量/容量比=1
ニア)、この油を分別した。
ニア)、この油を分別した。
この混合物を0℃に冷却した。ステアリン画分をオレイ
ン画分から分離した。結晶を冷アセトンで2度洗浄して
アセトンを除去した後、30重量%のステアリン画分と
70重量%のオレイン画分が得られた。これらの両分の
分析データを表2.に示す。
ン画分から分離した。結晶を冷アセトンで2度洗浄して
アセトンを除去した後、30重量%のステアリン画分と
70重量%のオレイン画分が得られた。これらの両分の
分析データを表2.に示す。
表 2
生成画分の分析データ
Ag相HPLC” ステアリンSSS
1.0 3O345,6 5O SLn3 47.7 300 1、4 SOLn 4.3 00 その他 オレイン 2.6 7.6 14、 + 26.0 2.6 47.1 TGのGLC21 C3゜ 52 54 C’16 58 611 1.6 16、O 77 9,7 4,0 1,0 2,6 22,4 67,7 4,8 2,0 0,5 FAME” C,66,4 C76。
1.0 3O345,6 5O SLn3 47.7 300 1、4 SOLn 4.3 00 その他 オレイン 2.6 7.6 14、 + 26.0 2.6 47.1 TGのGLC21 C3゜ 52 54 C’16 58 611 1.6 16、O 77 9,7 4,0 1,0 2,6 22,4 67,7 4,8 2,0 0,5 FAME” C,66,4 C76。
c、、 0.2
c 、、 52.3
C+s、+ 15.3
C18□ 16.8
C10,32,O
C203,9
C221,9
ステアリンのN値 非安定化
N2.、 81.O
N 2,67、3
N 30 39.5
N32,5 13.0
N3q 0.5
N4o O,1
67
26,9
38,9
4,6
1,6
9
安定化4′
78.3
71.2
74
18.7
1.3
0.3
スリップ融点:33.0℃
1)硝酸銀を固定相とした1(PLC(高性能液体クロ
マトグラフィー分析)結果、Sニステアロイル、0ニオ
レオイル、Ln:リルオイル。
マトグラフィー分析)結果、Sニステアロイル、0ニオ
レオイル、Ln:リルオイル。
2)トリグリセリドの脂肪酸残基の炭素原子総数につい
てのGLC(ガス液体クロマトグラフィー分析)結果。
てのGLC(ガス液体クロマトグラフィー分析)結果。
3) FAME:脂肪酸メチルエステル分析4)80℃
で30分間、0℃で16時間、次いで測定温度で30分
間安定化。
で30分間、0℃で16時間、次いで測定温度で30分
間安定化。
実施例2
実施例1のステアリン画分とパーム中間画分(palm
m1d−fraction: PMFと略す)とのブ
レンドを、30ニア0のステアリン: PMF比で調製
した。このブレンドをチョコレート調合物に脂肪重量の
5重量%の割合で配合し、その後チョコレートバーに成
形したところ、非常に満足のいくものであった。
m1d−fraction: PMFと略す)とのブ
レンドを、30ニア0のステアリン: PMF比で調製
した。このブレンドをチョコレート調合物に脂肪重量の
5重量%の割合で配合し、その後チョコレートバーに成
形したところ、非常に満足のいくものであった。
実施例3
さらに別の用途として、上述のステアリン画分を75%
の割合で脂肪の残余成分たるココアバターとブレンドし
て、満足のいくチョコレート代用処方物として使用した
。
の割合で脂肪の残余成分たるココアバターとブレンドし
て、満足のいくチョコレート代用処方物として使用した
。
Claims (1)
- 【特許請求の範囲】 1 大豆油からチョコレート用脂肪を製造する方法にし
て、環境温度で液体でありかつ少なくとも30%の飽和
脂肪酸残基を含む種々の大豆油を選択する工程、並びに
該油を湿式分別して低融点オレイン画分を分離し、C_
1_6脂肪酸とC_1_8脂肪酸の対称的二飽和トリグ
リセリドを含んでなる高融点ステアリン画分を回収する
工程を含んでなる方法。 2 請求項1記載の方法において、食品に許容される有
機溶媒中の上記油の溶液から上記分別を行うことを特徴
とする方法。 3 請求項2記載の方法において、上記溶媒がアセトン
を含んでなることを特徴とする方法。 4 請求項1乃至請求項3のいずれか1項記載の方法に
おいて、上記ステアリン画分の二飽和トリグリセリドの
少なくとも50%が対称的であることを特徴とする方法
。 5 少なくとも30%の飽和脂肪酸を含む大豆油ステア
リン画分のパーム中間画分及び/又はココアバターとの
製菓用ブレンド。 6 請求項5記載の脂肪ブレンドにおいて、該ブレンド
が5〜25重量%のステアリン画分を含有することを特
徴とする脂肪ブレンド。 7 請求項5又は請求項6記載の脂肪ブレンドにおいて
、ステアリン画分が60以上のN_2_0値及び5以下
のN_4_0値を呈することを特徴とする脂肪ブレンド
。
Applications Claiming Priority (2)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
GB8925943.6 | 1989-11-16 | ||
GB898925943A GB8925943D0 (en) | 1989-11-16 | 1989-11-16 | Chocolate fats |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
JPH03172395A true JPH03172395A (ja) | 1991-07-25 |
Family
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Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
JP2310147A Pending JPH03172395A (ja) | 1989-11-16 | 1990-11-15 | チョコレート用脂肪 |
Country Status (9)
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---|---|
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JP (1) | JPH03172395A (ja) |
AT (1) | ATE115178T1 (ja) |
AU (1) | AU629426B2 (ja) |
CA (1) | CA2029793A1 (ja) |
DE (1) | DE69014836T2 (ja) |
DK (1) | DK0428200T3 (ja) |
GB (1) | GB8925943D0 (ja) |
ZA (1) | ZA909223B (ja) |
Cited By (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JP2020505941A (ja) * | 2017-02-15 | 2020-02-27 | ブンゲ ロダース クロックラーン ビー.ヴィ. | 高ステアリン酸マリネ液 |
Families Citing this family (4)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
EP0545463B1 (en) * | 1991-11-26 | 1995-04-26 | Unilever N.V. | Non-tempering confectionery fat |
ATE121592T1 (de) * | 1991-11-26 | 1995-05-15 | Unilever Nv | Nicht-temperiertes fett für süsswaren. |
AU713549B2 (en) * | 1994-09-30 | 1999-12-02 | Loders Croklaan B.V. | Ice-cream coating compositions |
DE69513413T3 (de) * | 1994-09-30 | 2004-06-09 | Loders Croklaan B.V. | Zusammensetzung für biegsame speiseeis beschichtungen |
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JPS51136858A (en) * | 1975-05-19 | 1976-11-26 | Asahi Denka Kogyo Kk | Method of producing hard butter |
US4283436A (en) * | 1971-04-02 | 1981-08-11 | Lever Brothers Company | Hard fat replacer and chocolate containing same |
Family Cites Families (2)
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---|---|---|---|---|
US2952696A (en) * | 1959-04-02 | 1960-09-13 | Wilson & Co Inc | Separation of fatty oil substances |
GB2174099B (en) * | 1985-04-24 | 1989-02-01 | Unilever Plc | Improvements in and relating to fats |
-
1989
- 1989-11-16 GB GB898925943A patent/GB8925943D0/en active Pending
-
1990
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- 1990-10-24 DK DK90202841.4T patent/DK0428200T3/da active
- 1990-10-24 EP EP90202841A patent/EP0428200B1/en not_active Expired - Lifetime
- 1990-10-24 AT AT90202841T patent/ATE115178T1/de active
- 1990-11-13 CA CA002029793A patent/CA2029793A1/en not_active Abandoned
- 1990-11-14 AU AU66632/90A patent/AU629426B2/en not_active Ceased
- 1990-11-15 JP JP2310147A patent/JPH03172395A/ja active Pending
- 1990-11-16 ZA ZA909223A patent/ZA909223B/xx unknown
Patent Citations (2)
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JP2020505941A (ja) * | 2017-02-15 | 2020-02-27 | ブンゲ ロダース クロックラーン ビー.ヴィ. | 高ステアリン酸マリネ液 |
US12004529B2 (en) | 2017-02-15 | 2024-06-11 | Bunge Loders Croklaan B.V. | High stearic acid marinade |
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---|---|
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CA2029793A1 (en) | 1991-05-17 |
ATE115178T1 (de) | 1994-12-15 |
EP0428200A1 (en) | 1991-05-22 |
DK0428200T3 (da) | 1995-05-08 |
GB8925943D0 (en) | 1990-01-04 |
AU6663290A (en) | 1991-05-23 |
ZA909223B (en) | 1992-07-29 |
EP0428200B1 (en) | 1994-12-07 |
AU629426B2 (en) | 1992-10-01 |
DE69014836T2 (de) | 1995-04-27 |
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