JPH03167133A - 人体中の沈着脂肪を処理するための組成物 - Google Patents
人体中の沈着脂肪を処理するための組成物Info
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Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
本発明は、人体中の沈着脂肪を処置するための組成物に
関する。
関する。
さらに詳細に述べると、本発明は、a)アデニレートシ
クシーゼアゴニスト性活性(adenylate cy
claseagonkst+c activity)を
有する植物活性成分、あるいはb)抗ホスホジェステラ
ーゼ(antiphosphodieste−rase
)活性を有する植物活性成分、もしくは2種類の活性成
分a)とb)との混合物からなる配合を含む組成物に関
する。
クシーゼアゴニスト性活性(adenylate cy
claseagonkst+c activity)を
有する植物活性成分、あるいはb)抗ホスホジェステラ
ーゼ(antiphosphodieste−rase
)活性を有する植物活性成分、もしくは2種類の活性成
分a)とb)との混合物からなる配合を含む組成物に関
する。
肥満は、問題であり、それは西欧の人口の過半数に影響
を与え、且つ、その影響を受ける数が増加している。肥
満対象者の体重を減少させることは、薬理的手段による
か、あるいは、一定の食事療法で達成できる。しかしな
がら、両者の場合には、劇的減量が必ずしも、美的観点
からみて満足な結果を与えるものではない、それは、体
の一部の場所(特に腿、臀筋、ヒップ、膝)の脂肪沈積
が変化を受けないままであり、肉体的に不快な不釣合の
ため、結果として患者に心理的な悩みを残すからである
。
を与え、且つ、その影響を受ける数が増加している。肥
満対象者の体重を減少させることは、薬理的手段による
か、あるいは、一定の食事療法で達成できる。しかしな
がら、両者の場合には、劇的減量が必ずしも、美的観点
からみて満足な結果を与えるものではない、それは、体
の一部の場所(特に腿、臀筋、ヒップ、膝)の脂肪沈積
が変化を受けないままであり、肉体的に不快な不釣合の
ため、結果として患者に心理的な悩みを残すからである
。
脂肪沈着と言う問題は、普通の体重を有する成年女子の
一部にも、また影響を与えている。
一部にも、また影響を与えている。
大抵の場合、沈着脂肪の処置用の、現在入手可能な薬剤
組成物あるいは化粧品組成物は、期待した効果をあげて
いない。
組成物あるいは化粧品組成物は、期待した効果をあげて
いない。
ブデニレートシクラーゼに対してアゴニスト作用を有す
る植物抽出物あるいはその特定の成分及び/もしくは抗
ホスホジェステラーゼ(antiphosphodie
sterase)活性を有する抽出物あるいは化合物を
含む組成物が、上述の体の部分に存在する沈積脂肪の減
少を早め、かつ、それを容易ならしめ、それにより、美
的観点からの生理的な欠点を除去し、かつ、強制的に体
重を減少せしめる結果になると言う、顕著な効果を得る
ことが、見出されたのは、驚くべきことである。
る植物抽出物あるいはその特定の成分及び/もしくは抗
ホスホジェステラーゼ(antiphosphodie
sterase)活性を有する抽出物あるいは化合物を
含む組成物が、上述の体の部分に存在する沈積脂肪の減
少を早め、かつ、それを容易ならしめ、それにより、美
的観点からの生理的な欠点を除去し、かつ、強制的に体
重を減少せしめる結果になると言う、顕著な効果を得る
ことが、見出されたのは、驚くべきことである。
本発明によると、適切なアデニレートシクラーゼアゴニ
ストは、ヒルガオ科に属する植物、例えば、マルバアサ
ガオ(Ipomea hederacea) 、イポミ
アバラシチカ(Ipotaea parassitic
a) 、サツマイモ(Ip。
ストは、ヒルガオ科に属する植物、例えば、マルバアサ
ガオ(Ipomea hederacea) 、イポミ
アバラシチカ(Ipotaea parassitic
a) 、サツマイモ(Ip。
sea batata)等、あるいは、クチビルバナ科
(Labfatae)に属する植物、例えば、サルビヤ
(セージ)(SaLvia officinaLis)
、タンジンC3aLvia meLtior−rhiz
a)及びマンネンロウ(Rostaarinus of
ficinaLis)の抽出物である。抗ホスホジェス
テラーゼ(antipho−sphodiestera
se)に関する限り、有用な植物は、アピゲニン(ap
igenine)骨格から誘導される2!!1体フラボ
ンを含む植物であり、それるの中に、ギンナン(Gin
kgo btloba)、セコイアメスギ(Sequo
ia se峠er−virens)、イチイ(Taxu
s baccata)、ヒモカスジ(SeLa−gin
eLLa rupestris)等が、活性物質のソー
ス(source)として用いることが出来る。これら
の植物、あるいはその特定のフラクシゴンの抽出物は、
単独であるいは、種々の割合でアデニレートシクラーゼ
アゴニスト(adenylate cyclase a
gonists)あるいは、同一の目的のために、既に
用いられている他の活性成分、例えば、ヨヒンベン異性
体(yohimbine 1sos+ers)との混合
物として用いることができる。
(Labfatae)に属する植物、例えば、サルビヤ
(セージ)(SaLvia officinaLis)
、タンジンC3aLvia meLtior−rhiz
a)及びマンネンロウ(Rostaarinus of
ficinaLis)の抽出物である。抗ホスホジェス
テラーゼ(antipho−sphodiestera
se)に関する限り、有用な植物は、アピゲニン(ap
igenine)骨格から誘導される2!!1体フラボ
ンを含む植物であり、それるの中に、ギンナン(Gin
kgo btloba)、セコイアメスギ(Sequo
ia se峠er−virens)、イチイ(Taxu
s baccata)、ヒモカスジ(SeLa−gin
eLLa rupestris)等が、活性物質のソー
ス(source)として用いることが出来る。これら
の植物、あるいはその特定のフラクシゴンの抽出物は、
単独であるいは、種々の割合でアデニレートシクラーゼ
アゴニスト(adenylate cyclase a
gonists)あるいは、同一の目的のために、既に
用いられている他の活性成分、例えば、ヨヒンベン異性
体(yohimbine 1sos+ers)との混合
物として用いることができる。
アピゲニン(apigenine) 21体、あるいは
対応する誘導体、例えば、アメントフラボン(a霞en
tofla−vone) 、ビロベチン(bilobe
tine)、シアドヒチシン(sciadopiLis
ine)、ギンクゴネチン輸inkgonetjne)
等、あるいは類似の構造を有するフラボン2量体を用い
ることが、特に好ましい、アメントフランボン(ame
n Lot Iavone)は、ホスホジェステラーゼ
(phosphodiesterase)の強力なイン
ヒビターであり、類似の構造を有する他の2量体も、ま
た同一の活性を有する。
対応する誘導体、例えば、アメントフラボン(a霞en
tofla−vone) 、ビロベチン(bilobe
tine)、シアドヒチシン(sciadopiLis
ine)、ギンクゴネチン輸inkgonetjne)
等、あるいは類似の構造を有するフラボン2量体を用い
ることが、特に好ましい、アメントフランボン(ame
n Lot Iavone)は、ホスホジェステラーゼ
(phosphodiesterase)の強力なイン
ヒビターであり、類似の構造を有する他の2量体も、ま
た同一の活性を有する。
さて、純粋の形態でのこれらのフラボンの混合物、ある
いは、アデニレートシクラーゼアゴニスト(ade−n
ylate cyclase agonists)と共
に、それらを含む抽出物の混合物を、脂肪の沈積する場
所に局所的に通用すると、沈積脂肪を劇的に減少させる
ことが見い出された。
いは、アデニレートシクラーゼアゴニスト(ade−n
ylate cyclase agonists)と共
に、それらを含む抽出物の混合物を、脂肪の沈積する場
所に局所的に通用すると、沈積脂肪を劇的に減少させる
ことが見い出された。
先に引用したイボミア(Ipos+ea)科あるいはレ
イビエート (Labjate)科の抽出物が、アデニ
レートシクラーゼアゴニスト(adenylate c
yclase agonists>として、時に活性を
有する。
イビエート (Labjate)科の抽出物が、アデニ
レートシクラーゼアゴニスト(adenylate c
yclase agonists>として、時に活性を
有する。
マルバアサガオ(Ipomea hederacea)
、サツマイモ(Ipoaea baLata)、イボ
ミアパラシチ力(Ipomeaparassitica
)、サルビヤ (セージ) (SaLvia offi
ci−naliS)、タンジン(Satvia met
tiorrhiza)のアデニレートシクラーゼアゴニ
スト活性を、第1表に示す。
、サツマイモ(Ipoaea baLata)、イボ
ミアパラシチ力(Ipomeaparassitica
)、サルビヤ (セージ) (SaLvia offi
ci−naliS)、タンジン(Satvia met
tiorrhiza)のアデニレートシクラーゼアゴニ
スト活性を、第1表に示す。
第1表
種々の粗抽出物の牛の心臓ホモゲネートに対するアデニ
レートシクラーゼ(adenylate cyclas
e)活性物 質 濃度 ■/100μ! 比
活性対照 21.8+3.9 マルバアサガオ(Ipolea hederacea)
0゜2 51.3+4.1 0.4 58.6+0.8 イボミグバラシチカ(Ipomea parassit
ica)0.2 32.8+2.6 0.4 33.7+1.5 サ ツ マ イ モ (Ipomea bat
ata)0.2 44.6+3.9 0.4 56.3 + 4.6タ ン
ジ ン (SaLvia meLtiorrh
、)0.2 50.3+5.4 0.4 57.2+4.8 これらの抽出物のアデニレートシクラーゼ(adeny
late cyclase)に対するアゴニスト活性の
測定は、脳、心臓ホモゲネートあるいはI!1wj細胞
を用いてクロカワら(Kurokawa et aL)
(バイオケム・バイオフィズ アクタ(Bioch
im、 Biophys、八cta) 583,467
゜1979)の方法によりなされた。アデニレートシク
ラーゼ(adenylate cyclase)活性は
、(3B) ATPからの(3■)環状AMPの生成に
基づいて評価された。活性割合は、基礎活性(basa
l activity)に対するサンプルの活性をもっ
て、活性の百方率として、表された。
レートシクラーゼ(adenylate cyclas
e)活性物 質 濃度 ■/100μ! 比
活性対照 21.8+3.9 マルバアサガオ(Ipolea hederacea)
0゜2 51.3+4.1 0.4 58.6+0.8 イボミグバラシチカ(Ipomea parassit
ica)0.2 32.8+2.6 0.4 33.7+1.5 サ ツ マ イ モ (Ipomea bat
ata)0.2 44.6+3.9 0.4 56.3 + 4.6タ ン
ジ ン (SaLvia meLtiorrh
、)0.2 50.3+5.4 0.4 57.2+4.8 これらの抽出物のアデニレートシクラーゼ(adeny
late cyclase)に対するアゴニスト活性の
測定は、脳、心臓ホモゲネートあるいはI!1wj細胞
を用いてクロカワら(Kurokawa et aL)
(バイオケム・バイオフィズ アクタ(Bioch
im、 Biophys、八cta) 583,467
゜1979)の方法によりなされた。アデニレートシク
ラーゼ(adenylate cyclase)活性は
、(3B) ATPからの(3■)環状AMPの生成に
基づいて評価された。活性割合は、基礎活性(basa
l activity)に対するサンプルの活性をもっ
て、活性の百方率として、表された。
対照物質として、周知のアデニレートシクラーゼアゴニ
ストであるフォルスコリン(Forskoline)が
用いられた。
ストであるフォルスコリン(Forskoline)が
用いられた。
ホスホジェステラーゼの活性の測定は、ベレッツら(B
eretz et aL、> (エクスペリエンチア(
Experi−entia)、 34,1054.19
77)の方法に従って行われた。
eretz et aL、> (エクスペリエンチア(
Experi−entia)、 34,1054.19
77)の方法に従って行われた。
その方法は、ホスホジェステラーゼ製剤と過剰のヌクレ
オチドと共に(31)−c−AMPをインキュベーショ
ンし、その結果得られる(3H)生成物を測定すること
からなる。残留基質を除去するために、バッチプロセス
において、陰イオン交換樹脂が用いられた。フラボノイ
ド類によるPD[!の抑制が、実験により研究された。
オチドと共に(31)−c−AMPをインキュベーショ
ンし、その結果得られる(3H)生成物を測定すること
からなる。残留基質を除去するために、バッチプロセス
において、陰イオン交換樹脂が用いられた。フラボノイ
ド類によるPD[!の抑制が、実験により研究された。
その実験では、c−AMPの濃度が、1uPlで、一定
に保持された。 l−50(c−AMP分解を50%抑
制するフラボノイド類の濃度)は、付加されたフラボノ
イドの用量の対数に対して、35−75%の範囲にある
抑制の2値を挿入することにより計算された。
に保持された。 l−50(c−AMP分解を50%抑
制するフラボノイド類の濃度)は、付加されたフラボノ
イドの用量の対数に対して、35−75%の範囲にある
抑制の2値を挿入することにより計算された。
この試験における最も重要な2量体フラボノイド類の!
−50値は、第2表に報告されている。
−50値は、第2表に報告されている。
第2表
評価は、1μH基質をもっておこなわれ、■−50は、
上述のごとく計算された。
上述のごとく計算された。
美的観点から望ましくない体の部分の処置に当たり、2
量体フラボンに富むギンナン(Ginkgo bilo
ba)の抽出物とマルバアサガオ(Ipomea he
deracea)のしトロアルコール抽出物との配合物
、あるいは、ギンナン(Ginkgo biLoba)
かまたはヒモカズラ(SeLagi−neLLa ru
pestris)の抽出物とタンジン(Satvia
meL−t 1orrhiza)の抽出物の配合物は、
特に興味がある。
量体フラボンに富むギンナン(Ginkgo bilo
ba)の抽出物とマルバアサガオ(Ipomea he
deracea)のしトロアルコール抽出物との配合物
、あるいは、ギンナン(Ginkgo biLoba)
かまたはヒモカズラ(SeLagi−neLLa ru
pestris)の抽出物とタンジン(Satvia
meL−t 1orrhiza)の抽出物の配合物は、
特に興味がある。
沈着脂肪を減少させるために、上述の抽出物による処置
は、望ましくなさの程度により、2〜3日、あるいは数
週間、継続しなくてはならない。
は、望ましくなさの程度により、2〜3日、あるいは数
週間、継続しなくてはならない。
アデニレートシクラーゼ(adenylate cyc
lase)のアゴニスト作用あるいは抗ホスホジェステ
ラーゼ(antiphosphodiesterase
)作用、あるいはアルファ2−アドレナリンリセブター
ブロッキング作用を有する植物の抽出物、あるいは、そ
の純粋な活性成分、例えば、α−ヨヒンベンの用量は、
0.1■から0.2■の間で変化させることができる。
lase)のアゴニスト作用あるいは抗ホスホジェステ
ラーゼ(antiphosphodiesterase
)作用、あるいはアルファ2−アドレナリンリセブター
ブロッキング作用を有する植物の抽出物、あるいは、そ
の純粋な活性成分、例えば、α−ヨヒンベンの用量は、
0.1■から0.2■の間で変化させることができる。
抽出物の形態か、あるいは純粋な成分の形態でのこれら
の製品は、通常の賦形剤を含有する配合物中に混ぜるこ
とができる。賦形剤の例としては、例えば、レミングト
ンのファマスーテカル、サイエンス、ハンドブック、マ
ック出版社、米国、ニューヨーク(Remington
’s Pharsaceutical 5cience
1landbook。
の製品は、通常の賦形剤を含有する配合物中に混ぜるこ
とができる。賦形剤の例としては、例えば、レミングト
ンのファマスーテカル、サイエンス、ハンドブック、マ
ック出版社、米国、ニューヨーク(Remington
’s Pharsaceutical 5cience
1landbook。
Mack Pub、 Co、、 N、Y、、 U、S、
^、)に報告されている。
^、)に報告されている。
特に好ましい賦形剤は、天然あるいは合成の燐脂質で、
それは皮膚からの活性成分の吸収を高めるものである。
それは皮膚からの活性成分の吸収を高めるものである。
配合剤中の活性成分の一日の用量は、患者の状況及び症
状の如何により、また、−日に2回あるいはそれ以上に
分けて投与することができる0通常は、完全な治療のサ
イクルには、適切な食餌と併用して10〜180日の処
置を要する。
状の如何により、また、−日に2回あるいはそれ以上に
分けて投与することができる0通常は、完全な治療のサ
イクルには、適切な食餌と併用して10〜180日の処
置を要する。
本発明の組成物の活性成分は、アルコールあるいは脂肪
族ケトン単独で、あるいは水と混合して、あるいは、活
性成分が脂溶性の場合には、芳香族及び/もしくは脂肪
族炭化水素あるいは酢酸エチルをもって、植物材料を抽
出することによって調製される。
族ケトン単独で、あるいは水と混合して、あるいは、活
性成分が脂溶性の場合には、芳香族及び/もしくは脂肪
族炭化水素あるいは酢酸エチルをもって、植物材料を抽
出することによって調製される。
得られた抽出物は、水性相と選択した溶媒との間で活性
成分を分配することにより、不活性物質あるいは望まし
くない物質を除去して精製することができる。該抽出物
の精製のための望ましい方法は、抽出物が水性抽出によ
るか、あるいは親水性溶媒で得られる場合には、樹脂に
吸収させることによる。
成分を分配することにより、不活性物質あるいは望まし
くない物質を除去して精製することができる。該抽出物
の精製のための望ましい方法は、抽出物が水性抽出によ
るか、あるいは親水性溶媒で得られる場合には、樹脂に
吸収させることによる。
吸収された活性成分は、異なった極性あるいは高い誘電
率を有する溶媒を用いて、樹脂から選択的に解離するこ
とができる。この分離のために用いられる樹脂は、通常
、アンバーライト(1及びデオライト(1) のような
ポリスチレン母体を有するものである。
率を有する溶媒を用いて、樹脂から選択的に解離するこ
とができる。この分離のために用いられる樹脂は、通常
、アンバーライト(1及びデオライト(1) のような
ポリスチレン母体を有するものである。
デオライトS−730”’およびアンバーライトXAD
2 ”’を用いるのが好ましい。
2 ”’を用いるのが好ましい。
後者の方法により、タンジン(Salvia tnel
tiorr−hiza)の活性成分及びクチビルバナ(
Lab ia tae)科に属する他の植物の活性成分
を、好ましくは8:2の割合のトルエン/酢酸エチルの
混合物を用いて、選択的に解離することができる。イボ
メア属(Ipomeaspecies)の活性成分は、
n−ブタノールあるいはn−ブタノールとトルエンとの
混合物で、p)Iを約1,5に酸性化した後、水溶液か
ら抽出するのが好ましい。上述の方法で得られた抽出物
は、化粧品組成物か薬剤組成物に直接配合し、人体の治
療に用いることができる。
tiorr−hiza)の活性成分及びクチビルバナ(
Lab ia tae)科に属する他の植物の活性成分
を、好ましくは8:2の割合のトルエン/酢酸エチルの
混合物を用いて、選択的に解離することができる。イボ
メア属(Ipomeaspecies)の活性成分は、
n−ブタノールあるいはn−ブタノールとトルエンとの
混合物で、p)Iを約1,5に酸性化した後、水溶液か
ら抽出するのが好ましい。上述の方法で得られた抽出物
は、化粧品組成物か薬剤組成物に直接配合し、人体の治
療に用いることができる。
抗ホスホジェステラーゼ(antiphosphodi
esterase)成分に関する限り、その調製に用い
られた方法は、2量体フラボンに通常用いられる方法で
ある。
esterase)成分に関する限り、その調製に用い
られた方法は、2量体フラボンに通常用いられる方法で
ある。
次の実施例は、本発明の説明のため示される。
実施例1
マルバアサガオ r oaea hederacea
’のマルバアサガオ(Ipomea hedera
cea)の種、100gが砕かれ、400戚のエタノー
ル/水6:4(ν/v)の混合物で、数回、抽出される
。
’のマルバアサガオ(Ipomea hedera
cea)の種、100gが砕かれ、400戚のエタノー
ル/水6:4(ν/v)の混合物で、数回、抽出される
。
薬剤不純物とフロキュレーションされた物質(fl−o
cculated materials)を除去するた
めに、抽出物を合せ、これを濾過し、その上で、真空中
で乾燥するまで濃縮される。褐色の固体、14gが得ら
れ、それはすぐに生物的施用ができるものである。
cculated materials)を除去するた
めに、抽出物を合せ、これを濾過し、その上で、真空中
で乾燥するまで濃縮される。褐色の固体、14gが得ら
れ、それはすぐに生物的施用ができるものである。
実施例2
ンジン5atvia meLtLorrhiza
の災 タンジン(Salvia meLliorrhiza)
の根、500gが砕かれ、21のエタノール/水(1:
1)の混合物で、5回、抽出される。薬剤不純物を除去
するために、抽出物を合せ、これを濾過し、その上で、
真空中で500−になるまで濃縮された。(抽出物/薬
剤の割合l:1v/w)。濁った懸濁液が、500dの
酢酸エチルで、4回、抽出される。Na1So、で濾過
の上、有機相が、真空中で乾燥するまで濃縮される。タ
ンジノン(tanshinone)の様な物質に富む赤
色の抽出物2gが得られた。この精製された抽出物は、
水に難溶であり、肥満による見苦しさの治療用に、油性
乳剤に配合することによってのみ用いることができる。
の災 タンジン(Salvia meLliorrhiza)
の根、500gが砕かれ、21のエタノール/水(1:
1)の混合物で、5回、抽出される。薬剤不純物を除去
するために、抽出物を合せ、これを濾過し、その上で、
真空中で500−になるまで濃縮された。(抽出物/薬
剤の割合l:1v/w)。濁った懸濁液が、500dの
酢酸エチルで、4回、抽出される。Na1So、で濾過
の上、有機相が、真空中で乾燥するまで濃縮される。タ
ンジノン(tanshinone)の様な物質に富む赤
色の抽出物2gが得られた。この精製された抽出物は、
水に難溶であり、肥満による見苦しさの治療用に、油性
乳剤に配合することによってのみ用いることができる。
実施例3
サルビヤ(セージ) (Salvia officin
aLis)の葉及び茎500gが精油を除去するために
、蒸気蒸留される。
aLis)の葉及び茎500gが精油を除去するために
、蒸気蒸留される。
蒸留の後、薬剤は、アルコールで枯渇するまで、継続し
て抽出される。
て抽出される。
溶媒は、真空中で500dになるまで濃縮され、水性残
留物が300jdの酢酸エチルで、2回抽出され、有機
相は、乾燥するまで濃縮される。
留物が300jdの酢酸エチルで、2回抽出され、有機
相は、乾燥するまで濃縮される。
葉緑素その他の不活性物質を含む残留物は、n−へキサ
ンで抽出されたアルコールの中に、溶解される。
ンで抽出されたアルコールの中に、溶解される。
このアルコール相を、乾燥するまで濃縮するとアルコー
ル相は、サルビヤ(セージ) (SaLvia off
icinaLis)活性フラクシコンとなる。
ル相は、サルビヤ(セージ) (SaLvia off
icinaLis)活性フラクシコンとなる。
実施例4
緑色のギンナン(Ginkgo biLoba)の葉5
00gが枯渇するまでメタノールで抽出される。溶媒が
、小量になるまで濃縮され、残留物が、100!!1)
のメタノール/水l:1の混合物で希釈され、この相は
、100mのクロロホルムで、2回抽出される。クロロ
ホルム溶液は、真空中で乾燥するまで蒸発され、残留物
は、100dの60%メタノール/水で、溶解され、n
−ヘキサンで抽出される。ヘキサン抽出液は、水性メタ
ノールが乾燥されるまで濃縮されている間に、除去され
る。この残留物は、アメントフラボン(amento−
flavone)骨格を有する約40%の2N体フラボ
ノイドを含み、沈着脂肪の減少に有用な配合物中の活性
成分として用いることができる。
00gが枯渇するまでメタノールで抽出される。溶媒が
、小量になるまで濃縮され、残留物が、100!!1)
のメタノール/水l:1の混合物で希釈され、この相は
、100mのクロロホルムで、2回抽出される。クロロ
ホルム溶液は、真空中で乾燥するまで蒸発され、残留物
は、100dの60%メタノール/水で、溶解され、n
−ヘキサンで抽出される。ヘキサン抽出液は、水性メタ
ノールが乾燥されるまで濃縮されている間に、除去され
る。この残留物は、アメントフラボン(amento−
flavone)骨格を有する約40%の2N体フラボ
ノイドを含み、沈着脂肪の減少に有用な配合物中の活性
成分として用いることができる。
実施例5
クリーム100g毎に次の成分を含む。
タンジン(SaLvia aeLtiorrhiza)
(実施例2)0.2g ギンナン(Ginkgo biLoba) 21体フラ
ボノイド(実施例4)
0.2gアルファ−ヨヒンベン(alfa−Yohi
s+bine) 0.05g大豆燐脂質
2.00gカポキシビニルポリマー〔
カーボメル(Carbomer)934)
1.2gラウリルサルコシ
ネートナトリウム 0.5gポリソルベート 8
03g 水素添加ラノリン 5g鯨ロウ ポリイソプレン ウイート油(Heat oil) ジメチルシリコーン油 トライトン(Triton) 80 パルフアム(Parfu麟) 10%水酸化ナトリウムゾル 水
(実施例2)0.2g ギンナン(Ginkgo biLoba) 21体フラ
ボノイド(実施例4)
0.2gアルファ−ヨヒンベン(alfa−Yohi
s+bine) 0.05g大豆燐脂質
2.00gカポキシビニルポリマー〔
カーボメル(Carbomer)934)
1.2gラウリルサルコシ
ネートナトリウム 0.5gポリソルベート 8
03g 水素添加ラノリン 5g鯨ロウ ポリイソプレン ウイート油(Heat oil) ジメチルシリコーン油 トライトン(Triton) 80 パルフアム(Parfu麟) 10%水酸化ナトリウムゾル 水
Claims (7)
- (1)a)アテニレートシクラーゼアゴニスト活性(a
denylatecyclaseagonistica
ctivity)を有する植物活性成分、あるいはb)
抗ホスホジエステラーゼ(antiphosphodi
esterase)活性を有する植物活性成分、もしく
は2種類の活性成分a)とb)との混合物を含む、余分
な沈積脂肪を処置するための薬剤・化粧品組成物。 - (2)a)型の活性成分がマルバアサガオ(Ipome
ahede−racea)、イポミアバラシチカ(Ip
omeaparassitica)、サツマイモ(Ip
omeabatata)、サルビヤ(セージ)(Sal
viaoffieinalis)、タンジン(Salv
iameltiorr−hiza)あるいは、マンネン
ロウ(Rosmarinusoffici−nalis
)抽出物からなる請求項(1)による組成物。 - (3)b)型の活性成分がギンナン(Ginkgobi
loba)、セコイアメスギ(Segooiasemp
ervlrens)、イチイ(Taxusbalcat
e)またはヒモカズラ(Selaginellarup
estris)抽出物からなる請求項(1)による組成
物。 - (4)b)型の活性成分が、アピゲニン(apigen
ine)、アメントフラボン(amentoflavo
ne)、ビロベチン(bilobetine)、シアド
ビチシン(sciadopitisine)、ギンクゴ
ネチン(gingkonetine)または類似のフラ
ボン2量体からなる請求項(1)による組成物。 - (5)アルファ−ヨヒンベン(alpha−yohim
bine)を含む請求項(1)から(4)のいずれかに
よる組成物。 - (6)タンジン(Salviameltiorrhiz
a)抽出物を含む請求項(1)から(5)のいずれかに
よる組成物。 - (7)賦形剤として天然あるいは合成燐脂質混合物を含
む請求項(1)から(6)のいずれかによる組成物。
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IT22174A IT1239281B (it) | 1989-10-27 | 1989-10-27 | Composizioni per la riduzione dei depositi di grasso superfluo a base di principi attivi di origine vegetale ad attivita' agonista dell'adenilato ciclasi o/e ad attivita' antifosfodiesterasica |
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