JPH03162497A - 清浄組成物、及び清浄―並びに脱脂法 - Google Patents

清浄組成物、及び清浄―並びに脱脂法

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JPH03162497A
JPH03162497A JP2292212A JP29221290A JPH03162497A JP H03162497 A JPH03162497 A JP H03162497A JP 2292212 A JP2292212 A JP 2292212A JP 29221290 A JP29221290 A JP 29221290A JP H03162497 A JPH03162497 A JP H03162497A
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dichloro
pentafluoropropanol
pentafluoropropane
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Hans Buchwald
ハンス・ブーフヴアルト
Andreas Brackmann
アンドレアス・ブラツクマン
Boleslaus Raszkowski
ボレスラウス・ラスツコヴスキ
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Kali Chemie AG
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Kali Chemie AG
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    • C23GCLEANING OR DE-GREASING OF METALLIC MATERIAL BY CHEMICAL METHODS OTHER THAN ELECTROLYSIS
    • C23G5/00Cleaning or de-greasing metallic material by other methods; Apparatus for cleaning or de-greasing metallic material with organic solvents
    • C23G5/02Cleaning or de-greasing metallic material by other methods; Apparatus for cleaning or de-greasing metallic material with organic solvents using organic solvents
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C11ANIMAL OR VEGETABLE OILS, FATS, FATTY SUBSTANCES OR WAXES; FATTY ACIDS THEREFROM; DETERGENTS; CANDLES
    • C11DDETERGENT COMPOSITIONS; USE OF SINGLE SUBSTANCES AS DETERGENTS; SOAP OR SOAP-MAKING; RESIN SOAPS; RECOVERY OF GLYCEROL
    • C11D7/00Compositions of detergents based essentially on non-surface-active compounds
    • C11D7/50Solvents
    • C11D7/5004Organic solvents
    • C11D7/5018Halogenated solvents
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    • C11ANIMAL OR VEGETABLE OILS, FATS, FATTY SUBSTANCES OR WAXES; FATTY ACIDS THEREFROM; DETERGENTS; CANDLES
    • C11DDETERGENT COMPOSITIONS; USE OF SINGLE SUBSTANCES AS DETERGENTS; SOAP OR SOAP-MAKING; RESIN SOAPS; RECOVERY OF GLYCEROL
    • C11D7/00Compositions of detergents based essentially on non-surface-active compounds
    • C11D7/50Solvents
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    • C11D7/504Azeotropic mixtures containing halogenated solvents all solvents being halogenated hydrocarbons
    • C11D7/5063Halogenated hydrocarbons containing heteroatoms, e.g. fluoro alcohols
    • HELECTRICITY
    • H05ELECTRIC TECHNIQUES NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
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    • H05K3/22Secondary treatment of printed circuits
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Abstract

(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。

Description

【発明の詳細な説明】 産業上の利用分野 本発明は、炭素原子数2〜3の水素含有フルオルクロル
炭化水素をベースとし、炭素原子数2〜4の部分的に弗
素化されたアルカノールとの混合物である改良された清
浄組成物、その使用及びこの組成物で対象物の表面を清
浄処理する方法に関する. 従来の技術 清浄を目的とする溶剤には極めて厳格な要件が設定され
る.この種の溶剤は極めて低い沸点を有し、不燃性でま
た十分に無毒性であるべきであり、更に除去すべき不純
物に対し高い溶解能を有していなければならない.しか
しこれらの要件は一般に単一の純粋な溶剤では満たすこ
とができない.従って実地においては多少とも異なる組
戒を有する溶剤混合物が多数使用されている.すなわち
工業的清浄法用又は蒸気脱脂用としては純粋な塩素化及
び/又は弗素化炭化水素の他に、フルオルクロル炭化水
素(主溶剤として)と共溶剤との混合物を使用すること
も一般に公知である.これらの混合物は非共沸でもまた
共沸又は共沸様であってもよい.この場合共沸様とは、
混合物が広い濃度範囲にわたって本質的にコンスタント
に沸騰し(沸騰温度は5℃以内で変化,従って実際の使
用に当たりては共沸物と同様に挙動することを意味する
.種々の使用分野用として所望の特性を有する清浄組成
物を得るための努力はすでに数多く行われているが、こ
れらの公知の混合物はその使用技術上、また毒物学的及
び環境への影響等の諸特性に関してなお改良の必要があ
る.すなわち例えばはんだ付け剤分野での技術的開発と
の関連においては、この新たに開発されたはんだ付け剤
を除去することに関し新たな要件が生じている.これら
の要件は公知溶剤混合物によっては常に満足されないか
又はしばしば極めて不十分に満たされるにすぎない.ま
た他の公知溶剤混合物は複雑に組み合わされた多成分系
であるか又は、毒物学的にまた安全性の観点(低発火点
)で問題のある溶剤を多量に含む.更に他の溶剤成分で
は環境に影響を及ぼすその性質によりその都度の使用目
的にとって少なくとも同等の良好な適性そ有する他の溶
剤によって代えることが望まれる.従って現在なお毒物
学的に及び特に環境汚染基必に関しても高い適応性を備
えた新たな特殊性を有する新規溶剤混合物が求められて
いる. 発明が解決しようとする課題 従って公知技術水準の欠点を克服し、また清浄目的、特
に腐食性のはんだ付け剤を除去するのに特に良好に適し
た新規溶剤混合物を提供するという課題が生じた. 課題を解決するための手段 この課題を解決するため、本発明はテトラクロルモノフ
ルオルエタン、トリクロルジフルオルエタン、ジクロル
トリフルオルエタン、ジクロルモノフルオルエタン及び
ジクロルペンタフルオルプロパンの群からなる炭素原子
数2〜3の水素含有フルオルクロル炭化水素又はこれら
の水素含有フルオルクロル炭化水素からなる混合物99
.5〜50.0重量%及び炭素原子数2〜4の部分的に
弗素化されたアルカノール又はこの部分的に弗素化され
たアルカノールの混合物0.5〜50、0重景%(各成
分の合計はl00重量%である)を含むことを特徴とす
る新規組成物を提案する。
本発明におけるテトラク口ルモノフルオルエタンは分子
弐C2HC14Fの、水素園子l個を有するフルオルク
ロル炭化水素である。従って完全にはハロゲン化されて
いない2種の異性フルオルクロル炭化水素、1,1.l
,2−テトラクロル−2−フルオルエタン(R121a
)及び1,1,2.2−テトラク口ルー2−フルオルエ
タン(R121)である. 本発明におけるトリクロルジフルオルエタンは分子弐C
28CI,F2の、水素原子1個を有するフルオルクロ
ル炭化水素である.従って完全にはハロゲン化されてい
ない3種の異性フルオル炭化水素、1,1.1−}リク
ロルー22ジフルオルエタン(R121)、2b).1
.1.2−トリクロルー2.2−ジフルオルエタン(R
−122)及び1.1.2−トリクロルー12一ジフル
オルエタン(R122a)である.本発明におけるジク
ロルトリフルオルエタンは分子式C2HCI,F2の、
水素原子1個を有する?ルオルクロル炭化水素である.
従って完全にはハロゲン化されていない3種の異性フル
オルクロル炭化水素、1.1−ジクロル−222−トリ
フルオルエタン<R123).1.2−ジクロル−1.
1.2−トリフルオルエタン(R123a>及び1,1
−ジクロル−1,22−トリフルオルエタン(R123
b)である. 本発明におけるジクロルモノフルオルエタンは分子式C
2H3Cl■Fの、水素原子3個を有するフルオルクロ
ル炭化水素である.従って完全にはハロゲン化されてい
ない3種の異性フルオルクロル炭化水素、1.2−ジク
ロル−エーフルオルエタン(R141).1.1−ジク
ロル2−フノレオノレエタン(R141a)及び上,1
一ジクロル−1−フルオルエタン(R141b)である
. 本発明におけるジクロルペンタフルオルプロパンは分子
式C,HCI■F5の、水素原子1個を有するフルオル
クロル炭化水素である.特に完全にはハロゲン化されて
いない異性フルオルクロル炭1ヒ水素、1,2−ジクロ
ル−1.1,2.33−ペンタフルオルプロパン、2.
3−ジクロル−1.1.1,2.3−ペンタフル牙ルプ
ロパン、1.1−ジクロル−2,2、3,33−ペンタ
フルオルプロパン(=3.3−ジクロル−1.1,1,
2.2−ペンタフルオルプロパン,1.3−ジクロル−
1.1,2.23−ペンタフルオルプロパン、■,1−
ジクロル−1.2,2.3.3−ペンタフルオルプロパ
ン、1.2−ジクロル−1.1,3,3.3−ペンタフ
ルオルプロパン、1.1−ジクロル−1.2,3,3.
3−ペンタフルオルブロバンである.優れたジクロルペ
ンタフルオルプロパンは1,1−ジクロル−2.2,3
.3.3−ペンタフルオルプロパン(R225ca)及
び1.3−ジクロル−1.1,2,2.3−ペンタフル
オルプロパン(R225cb)である.本組成物は特に
、ジクロルトリフルオルエタン、ジクロルモノフルオル
エタン,ジクロルベンタフルオルブロバン又はその混合
物の群からなる水素含有フルオルクロル炭化水素を含む
のが有利である.特に好ましいのはジクロルトリフルオ
ルエタンが異性体1.1−ジクロル−22.2−トリフ
ルオルエタン(R123>でありまたジクロルモノフル
オルエタンが異性体1.1−ジクロル−1−フルオルエ
タン(R14lb)であるか又はこれらの混合物を含む
組成物、並びにジクロルペンタフルオルプロパンが異性
#1.l−ジクロル−2.2,3,3.3−ペンタフル
オルプロパン(R225ca)又は1.3−ジクロル−
1.1,2,2.3−ペンタフルオルプロパン(R22
5cb)又はこれら双方のジクロルペンタフルオルブロ
バンの混合物である組成物である.しかしまた特にジク
ロルトリフルオルエタン又はジクロルモノフルオルエタ
ンの他の異性体、すなわち1,2−ジクロル−1.1.
2−トリフルオルエタン(R123a).1.1−ジク
ロル−1.2.2−トリフルオルエタン(R123b)
.1.2ジクロルーエーフルオルエタン(R141)及
び1,1−ジクロル−2−フルオルエタン(R141a
)を有する組成物も極めて良好に適している. (t!
!の有利な組成物は、水素含有フルオルクロル炭化水素
として1,1,2.2−テトラクロル−2−フルオルエ
タン(R121>又は1,1.2−トリクロルー2.2
−ジフルオルエタン(R122)を含むものである.本
発明における部分的に弗素化されたアルカノールは、○
H基及び2〜4個の炭素原子以外に水素及び少なくとも
1個の弗素原子を含むアルカノールである.本発明によ
る組成物中に含まれる、炭素原子数2〜4の部分的に弗
素化されたアルカノールは例えば2−フルオルエタノー
ル、1,1−ジフルオルエタノールー(2〉2,2.2
−トリフルオルエタノール、2ーフルオルプロバノール
、3−フルオルプロパノール−(2),3.3−ジフル
オルプ口バノール、2.2−ジフルオルブロバノール、
1.  1一ジフルオルプロバノール−(2).3.3
,3−トリフルオルプロバノール、2,3.3.3−テ
トラフルオルプロバノール、2,2.33−テトラフル
オルプロパノール、2,2,3,3.3−ペンタフルオ
ルプロパノール、11,1,2.2−ペンタフルオルプ
ロバノール−(3,4−フルオルブタノール及び4,4
.4−}−リフルオルブタノールの群から選択される.
特に好ましいのは炭素原子数2〜3のアルカノール、特
に2,2.2−}−リフルオルエタノール(以下トリフ
ルオルエタノールと略記する,2,2,3.3−テトラ
フルオルプロパノール及び特に2.2.3.3.3−ペ
ンタフルオルプロパノールである. 本発明の有利な1実施態様として、1種又は数種の水素
含有フルオルクロル炭化水素とl種の部分的に弗素化さ
れたアルカノールとからなる二成分又は三成分iftc
物が挙げられる.有利なのは1.1−ジクロル−2.2
.2−}−リフルオルエタン(R123>と2.2.2
−トリフルオルエタノール、2.2.3.3−テトラフ
ルオルプロバノール又は2,2,3.3.3ペンタフル
オルプ口バノールとからなる二成分組成物であり、この
場合2,2.3.3.3一ペンタフルオルプ口パノール
を有する二成分組成物が特に適している.すなわち1.
1−ジクロル−1−フルオルエタン(R141b)と2
.2,3.3.3−ペンタフルオルプ口バノールとから
なる二成分組成物;及び1.1−ジクロル−2.2,3
,3.3−ペンタフルオルプロパン(R225ca)又
は1,3−ジクロル−1.1,2,2.3−ペンタフル
オルプロパン(R225cb)とアルカノール2.2.
3.3−テトラフルオルプロパノール又は2,2,3.
3.3−ペンタフルオルプロバノールの1種とからなる
二成分組成物であり、この場合異性体R225caが好
ましい.有利な三成分組成物は1.1−ジクロル−2.
2.2−}−リフルオルエタン(R123,l  1−
ジクロル−1−フルオルエタン(R141b>及び2.
23,3.3−ペンタフルオルプロパノールを含み、他
の有利な三成分組成物は異性体R225ca及びR 2
 2 5 cbとアルカノール2.2.33−テトラフ
ルオルプロバノール又は2,23,3.3−ペンタフル
オルプロパノールの1種との混合物である. 本発明による二成分及び三成分組成物の特に優れたもの
は共沸様又は共沸挙動によって特徴づけられる6各溶剤
のこの種の共沸又は共沸様組成物は使用技術上一連の利
点を有する.この組成物はコンスタントに又は本質的に
コンスタントに沸騰し、その際また混合物の組戊はコン
スタントに又は本質的にコンスタントに維持される.共
沸又は共沸様Illtc物を使用した場合、組成物の各
溶剤成分が分別されることはなく、従って不所望の特性
変化例えば溶解能の減少、清浄処理すべき対象物に対す
る不活性力の低下又は引火性共溶剤を使用した場合に高
められる可燃性等は回避される.更に共沸又は共沸様組
成物は使用後常用の蒸留処理により容易に精製すること
ができ、従って本来の組成物の特性を失うことなく簡単
な方法で以後の使用に供することができる.しかし残念
なから、共沸又は共沸様組成物の形戒は予測することが
できず、従って新たな共沸又は共沸様溶剤系による実験
は困難である. ところで本発明により、1.1−ジクロル−2.2.2
−}−リフルオルエタン(R123)又は1,1−ジク
ロル−1−フルオルエタン(R141b)と2.2,3
,3.3−ペンタフルオルプロパノールとからなる若干
の二成分組成物は極めて狭い沸騰範囲を有し、従って共
沸様に挙動することが判明した.この特殊な共沸様組成
物の1グループは、1.1,−ジクロル−2.2,2.
−トリフルオルエタン(R123 ) 98.5〜96
.5重量%を2.2,3,3.3−ペンタフルオルプロ
バノール1.5〜3.5重景%との混合形で含み、この
場合この組成物は27〜30℃の範囲で沸騰する(大気
圧〉.この場合特に好ましいのは1.1−ジクロル−2
,2、2ートリフルオルエタン(RL23)約97,4
重量%及び2.2,3,3.3−ペンタフルオルプロパ
ノール2,6重量%からなる、大気圧で約27.2℃の
沸点を有する共沸組成物である.この特殊な共沸様組成
物の他のグループは1,1−ジクロル−1−フルオルエ
タン(R141b)96.0〜94.0重量%を2.2
,3.3.3−ペンタフルオルプロバノール4.0〜6
.0重量%との混合形で含み、この場合この組成物は3
3〜37℃の範囲で沸騰する(大気圧).この場合特に
好ましいのは1.1−ジクロル−1−フルオルエタン(
R141b)約94.0重量%及び2,2.33.3−
ペンタフルオルプロパノール5.1重量%からなる、大
気圧で約32.8℃の沸点を有する共沸組成物である. 更に本発明により、L.L−ジクロル−2.2.2−ト
リフルオルエタン(R123).1■−ジクロル−l−
フルオルエタン(R141b)及び2.2.3,3.3
−ペンタフルオルプロバノールからなる若干の三成分組
成物も極めて狭い沸騰範囲を有し、従って同様に共沸櫟
に挙動する.この特殊な三成分共沸様組成物のlグルー
プは1,1−ジクロル−2.2.2ートリフルオルエタ
ン(R123)44.0〜49.0重量%、1,L−ジ
クロル−1−フルオルエタン( R 1 4 l b 
> 53.0〜46.0重量%及び2,23,3.3−
ペンタフルオルプロパノール3.0〜5.0重量%を含
み、この場合この組成物は30〜33℃の範囲で沸騰す
る(大気圧).この場合特に好ましいのは、1.1−ジ
クロル−2.2.2−トリフルオルエタン(R123)
約46.4重景%、1.1−ジクロル−l−フルオルエ
タン( R L 4 l b ’) 49.7重量%及
び2,2.33.3−ペンタフルオルプロバノール3.
9重量%からなる、大気圧で約30.3℃の沸点を有す
る共沸組成物である. 更に本発明によれば、1.1−ジクロル−22.3.3
.3−ペンタフルオルプロパン(R225ca)と2.
2,3.3−テトラフルオルプロパノール又は2.2,
3,3.3−ペンタフルオルプロバノールとからなる若
干の二成分組成物は極めて狭い沸騰範囲を有し、従って
共沸様に挙動する.この特殊な共沸様組成物の1グルー
プは1.1−ジクロル−2.2,3,3.3−ペンタフ
ルオルプロパン(R225ca) 93.0〜90.0
重量%を2.2,3,3.3−ペンタフルオルプロバノ
ール7,0〜lO,0重量%との混合形で含み、この場
合この組成物は48.5〜52″Cの範囲で沸騰するく
大気圧).この場合特に好ましいのは1.1−ジクロル
−2.2,33.3−ペンタフルオルプロパン(R22
5ca)約91.5重量%及び2,2,3.3.3−ペ
ンタフルオルプロバノール8.5重量%からなる、大気
圧で約48,6℃の沸点を有する共沸組成物である.こ
の特殊な共沸様組成物の他のグループは1.1−ジクロ
ル−2.2,3.3.3−ペンタフルオルプロパン(R
225ca)98.0〜96.0重量%を2.2.3.
3−テトラフルオルブ口パノール2.0〜4.0重量%
との混合形で含み、この場合この組成物は49.5〜5
3℃の範囲で沸騰する(大気圧〉.この場合特に好まし
いのは1.1−ジクロル−2.2,3.3.3.ペンタ
フルオルプロパン(R225ca)約97.l重量%及
び2.2,3.3−テトラフルオルプロパノール2.9
重量%からなる、大気圧で約49.6゜Cの沸点を有す
る共沸組成物である.この場合共沸又は共沸様組成物が
その比較的僅かなアルカノール含有量にもががわらず極
めて良好な溶解能を有しまた傑出した清浄特性を有する
ことは予測することができなかった.その結果この組成
物は多くの使用目的に対して特に適している. 本発明による組成物は室温で清澄な溶液であり、これに
自体公知の添加物を加えることもできる(これによって
上記の重量%で定められた水素含有フルオルクロル炭化
水素対部分的に弗素化されたアルカノールの相対関係が
変わることはない). 自体公知の添加剤のlグループは安定剤である.このグ
ループには組成物の各成分が相互に又は例えば空気中の
酸素、金属、水等のような他の反応成分と不所望に反応
するのを阻止する化合物が含まれる.公知の安定剤は例
えばニトロアルカン、特にニトロメタン、ニトロエタン
、アルキレンオキシド、特にプチレンオキシド、又は分
校アルキノール例えば2−メチルブチンー(3)一オー
ル−(2)である,これらの安定剤は単独でか又は相互
に組み合わせて使用することができ、この場合全混合物
に対して0.01〜5重量%、有利には0.05〜1重
量%の量が良好に適している. 添加剤の他のグループは防食剤、非イオン性又はイオン
性乳化剤、染料等のグループからなる自体公知の化合物
を含む. 上記の各組成物は清浄及び/又は蒸気脱脂の分野で多く
の使用可能性を有している.この公知方法では清浄すべ
き対象物をl工程又は数工程で、液状及び/又は蒸気状
清浄混合物に浸漬するか又は液状の清浄混合物で噴霧す
る.清浄の作用効果は公知方法で沸騰温度及び/又は超
音波及び/又は攪拌下に使用することによって高めるこ
とができる.同様に例えばブラシ掛けのような機械的作
用によって清浄作用効果を改良することも公知である. 例えばエレクトロニクス工業ははんだ付け処理に際して
主として有機の樹脂はんだ付け剤を使用するが、その過
剰分は印刷回路板のはんだ付け工程後除去しなければな
らない.この処理は印判回路板及び電子部品と相容性の
有機溶剤を用いて行う.すなわちこの溶剤はこれらの物
質と反応するものであってはならない.除去すべき樹脂
はんだ付け剤は極性及び非極性化合物の混合物であり、
しばしば付加的に特殊な活性剤を含んでいる.非極性で
ある弗素化された水素含有炭化水素単独は、樹脂の極性
戚分を除去するのに有効ではない.またこれは特に活性
剤を多量に含有する特殊なはんだ付け剤を完全に除去す
る状態にない.驚くべきことには水素含有フルオルクロ
ル炭化水素と部分的に弗素化されたアルカノールとから
なる本発明による組成物は極性成分もまた非極性成分を
も共に除去し、従って樹脂はんだ付け剤、特に多量に活
性剤を含むはんだ付け剤用除去剤として広く有用である
.本発明による組成物、特に共沸及び共沸様組成物はこ
の使用に関して特に良好に適している. 無装備及び装備(特にSMD−装備)した印刷回路板は
、活性剤を多量に含むはんだ付け剤を使用した場合にも
、本発明による組成物で問題なく清浄化することができ
、この場合常用の清浄剤を使用した際に危惧される「白
色の曇り」が生じることはない. 本発明による新規組成物は、この組成物が低い表面張力
、低い粘度及び多くの場合適当な高さの密度を有するこ
とから、冷却剤及び潤滑剤用としても好ましい系である
.上記の物理的特性は、潤滑剤として使用するのに望ま
しいものである.例えば本発明による組成物は、残留物
を有さない表面が必要とされる穿孔、フライス加工、旋
盤加工、ねじ切り、押し抜き等に際してのような金属加
工機における潤滑剤として使用する場合、好ましい.こ
れらの用途に対しては特に自体公知の潤滑剤添加物(例
えば西ドイツ国特許出願公開第33 42 852号又
は同第3335 870号明細書に記載されているよう
な)を加えることもできる. 本発明による組成物の低い表面張力、高い湿潤力及び密
度は、この組成物を毛管系の清浄に特に適合させるもの
である. 本発明による組成物は例えば次の分野で使用することも
できる: 一小型部品又はばら材料(特に密閉した装置内)の清浄
化に、 一ラッカを除去するのに、 一化学及び薬学工業分野での特殊な溶剤、抽出剤及び/
又は再結晶剤として. テトラク口ルモノフルオルエタン、トリクロルジフルオ
ルエタン、ジクロルトリフルオルエタン、ジクロルモノ
フルオルエタン及びジクロルペンタフルオルプロパンの
群からなる完全にはハロゲン化されていないフルオルク
ロル炭化水素、又は炭素原子数2〜4の部分的に弗素化
されたアルカノールを共溶剤として含むこれらの水素含
有フルオルクロル炭化水素からなる混合物をベースとす
る本発明による清浄組成物は特殊な使用分野で、例えば
エレクトロニクス工業での構造部材及び印刷回路板の清
浄処理に際して必要とされる高い清浄度を高度に保証す
る.その特性において本組成物は、完全にハロゲン化さ
れたフルオルクロル炭化水素、弗素化されていないか又
は部分的に弗素化されたアルカノール及び場合によって
は他の極性添加剤例えば酢酸メチルからなる従来公知の
技術水準の組成物より劣るものではない.この場合本発
明による新規組成物が公知技術水準の多くの混合物とは
異なり、溶解能を高める他の極性添加剤を含まないにも
かかわらず、優れた清浄特性を示し、また前記の各用途
において極めて良好に適していることは驚くべきことで
ある.本発明による組成物の他の利点は、これが高めら
れた引火点を有しまた2,2.3,3.3−ペンタフル
オルプロパノール又は2.2,3.3−テトラフルオル
プロパノールとの共沸混合物の場合にはまったく引火点
を有さないことである.従って本発明による組成物。1
2によって広範囲の使用分野において新たな問題解決の
可能性が生しる.更に使用される完全にはハロゲン化さ
れていないフルオルクロル炭化水素一溶剤は、完全にハ
ロゲン化されたフルオルクロル炭化水素に比べて一層容
易に分解可能であり、従って明らかに高められた環境親
和性を示すことも利点として指摘することができる. 実施例 次の各実施例は本発明を更に詳述するものであるが、本
発明はこの範囲に限定されるものではない.また他に記
載しない限り、「%」は常に重量%である. 例1: 印刷回路板の清浄 市販の2室又は3室一清浄装置内で、常用のハロゲン含
有はんだ付け剤並びに強力な活性剤含有はんだ付け剤で
不純化された印刷回路板を用いて清浄実験を行った.常
用のハロゲン含有はんだ付け剤による不純物並びに強力
な活性剤含有はんだ付け剤による不純物は優れた清浄結
果で印刷回路板から除去することができた.清浄組成物
、清浄条件及び清浄結果は第l表に示されている.この
場合トリフルオルエタノールは2,2.2−トリフルオ
ルエタノールを、テトラフルオルプロバノールは2,2
,3.3−テトラフルオルプロバノールをまたペンタフ
ルオルプロパノールは2,2,3,3.3−ペンタフル
オルプロパノールを意味する. 第1表 1 1の組 R123/ トリフル オルエタノール 80.0%/20.0% 条     結 3一浴     ++ 1)超音波:3分 2)超音波=1分 3)蒸気脱脂:■分 (浴2及び3中: R123) 2 R123/テトラフ 3一浴 +÷ ルオルブロパノ −lレ 65.0%./35.0% R123/ペンタフ ルオルブ口バノ ーノレ 98.5%/  l.5% RL23/ペンタフ ルオルプロパノ ーノレ 97.4%7 2.6% R123/ペンタフ ルオルブロバノ −ノレ 50.0%/50.0% l)超音波:3分 2)超音波:工分 3)蒸気脱脂:1分 (浴2及び3中: R121)、3 2一浴 1〉超音波=3分 2)蒸気脱脂=1分 (浴2中の組成物 = 1と じ) 2一浴     十+ i)超音波:3分 2)蒸気脱脂=1分 く浴2中の組成物 :浴1と同じ 3一浴     +÷ 1)超音波:3分 2)超音波:1分 3)蒸気脱脂:1分 (浴2及び3中: {+ R14lb/ペンタ フルオルプ口パ ノール 65,0%/35.0% R141b/ペンタ フルオル1口バ ノール 96.0%/4.O% R141b/ペンタ フルオルプロバ ノール 94.9%/5.1% R123 3一浴 ■)超音波:3分 2)超音波=上分 3)蒸気脱脂=1分 (浴2及び3中: R141b 2一浴 l)超音波:3分 2)蒸気脱脂:1分 く浴2中の組成物 : 1と じ 2一浴 ■)超音波:3分 2〉蒸気脱脂=1分 (浴2中の組成物 : 1と じ) R141b/R121)、3/ ペンタフルオル 3一浴 l)超音波:3分 プロパノール 2)超音波:1分 53.0%/44.0% 3)蒸気脱脂:1分/3,O
%    (浴2及び3中: R123 10    R141b/R123/   2  一浴
           十十ペンタフルオル l)超音
波:3分 プロバノール  2)蒸気脱脂=1分 49.7%/46.4% (浴2中の組成物3・9% 
    ; 1と じ 「結果」の欄に′゜÷+“で示した場合、極めて良好な
清浄作用効果が得られ、「白色の曇り」は生じなかった
.これから本発明による組成物が優れた清浄能力を示す
ことは明らかである.例2: 印刷回路板、ガラスレン
ズ及びアルミニウム板の清浄 市販の2室一清浄装置内で、常用のハロゲン含有はんだ
付け剤並びに協力な活性剤含有はんだ付け剤で不純化さ
れた印刷回路板を用いて清浄実験を行った.常用のハロ
ゲン含有はんだ付け剤による不純物並びに強力な活性剤
含有はんだ付け剤による不純物は優れた清浄結果で印刷
回路板から除去することができた.更に油及び/又は脂
質で不純化されたガラスレンズ及びアルミニウム板を清
浄処理した.清浄組成物、清浄条件及び清浄結果は第2
表に示されている。
この場合テトラフルオルブロパノールは2,23,3−
テトラフルオルプロパノールヲマタペンタフルオルプロ
パノールは2.2,3.33−ペンタフルオ\ルブロパ
ノールを意味する「結果」の欄に”++”で示した場合
、極めて良好な清浄作用効果が得られ、「白色の曇り」
は生じなかった.ガラスレンズ及びアルミニウム板を清
浄処理した場合、これらは清浄処理後完全に油又は脂質
を除かれていた.これから本発明による組成物が優れた
清浄能力を示すことは明らかである. 例3: ばら材料の清浄 a)付着油( Zieh51 )を除去するためばら材
料(トランジスターキャップ)を、2室一装置(超音波
3分、蒸気脱脂1分〉内でR12397.4%及び2.
2,3,3.3−ペンタフルオルプロパノール2.6%
からなる共沸組成物。12を用いて清浄処理した.処理
後ばら材料は十分に清潔であった. a〉と同様にしてばら材料を、 b )  R 1 4 l b  94.9%及び2,
2.3.33−ペンタフルオルプロパノール 5.l%
、 c )  R 1 4 l b  49.7%、R 1
 2 3  46.4%d 〉 及び2,2,3,3.3−ペンタフルオルプロバノール
 3.9%、 R 2 2 5 ca  97.1%及び2,2,3.
3−テトラフルオルプロパノール 2.9%R225c
a  91.5%及び2,2,3,.33−ペンタフル
オルブ口パノール8.5% からなる共沸組成物で清浄処理した。処理後ばら材料は
b)〜e〉の場合に同様に申し分なく清潔であった.

Claims (21)

    【特許請求の範囲】
  1. 1.テトラクロルモノフルオルエタン、トリクロルジフ
    ルオルエタン、ジクロルトリフルオルエタン、ジクロル
    モノフルオルエタン及びジクロルペンタフルオルプロパ
    ンの群からなる炭素原子数2〜3の水素含有フルオルク
    ロル炭化水素又はこれらの水素含有フルオルクロル炭化
    水素からなる混合物99.5〜50.0重量%及び炭素
    原子数2〜4の部分的に弗素化されたアルカノール又は
    この部分的に弗素化されたアルカノールの混合物0.5
    〜50.0重量%(各成分の合計は100重量%である
    )を含むことを特徴とする清浄組成物。
  2. 2.水素含有フルオルクロル炭化水素が1,1,2,2
    −テトラクロル−2−フルオルエタン(R121)、1
    ,1,2−トリクロル−2,2−ジフルオルエタン(R
    122)、1,1−ジクロル−2,2,2−トリフルオ
    ルエタン(R123)、1,1−ジクロル−1−フルオ
    ルエタン(R141b)、1,1−ジクロル−2,2,
    3,3,3−ペンタフルオルプロパン(R225ca)
    又は1,3−ジクロル−1,1,2.2,3−ペンタフ
    ルオルプロパン(R225cb)である、請求項1記載
    の組成物。
  3. 3.部分的に弗素化されたアルカノールが炭素原子数2
    〜3のアルカノールである、請求項1又は2記載の組成
    物。
  4. 4.1,1−ジクロル−2,2,2−トリフルオルエタ
    ン(R123)及び2,2,2−トリフルオルエタノー
    ル、2,2,3,3−テトラフルオルプロパノール又は
    2,2,3,3,3−ペンタフルオルプロパノールから
    なる二成分組成物である、請求項1から3までのいずれ
    か1項記載の組成物。
  5. 5.1,1−ジクロル−2,2,2−トリフルオルエタ
    ン(R123)98.5〜96.5重量%及び2,2,
    3,3,3−ペンタフルオルプロパノール1.5〜3.
    5重量%(各成分の合計は100重量%である)の共沸
    様組成物である、請求項4記載の組成物。
  6. 6.1,1−ジクロル−2,2,2−トリフルオルエタ
    ン(R123)約97.4重量%及び2,2,3,3,
    3−ペンタフルオルプロパノール2.6重量%からなる
    、大気圧で約27.2℃の沸点を有する共沸組成物であ
    る、請求項5記載の組成物。
  7. 7.1,1−ジクロル−1−フルオルエタン(R141
    b)及び2,2,3,3,3−ペンタフルオルプロパノ
    ールからなる二成分組成物である、請求項1から3まで
    のいずれか1項記載の組成物。
  8. 8.1,1−ジクロル−1−フルオルエタン(R141
    b)96.0〜94.0重量%及び2,2,3,3,3
    −ペンタフルオルプロパノール4.0〜6.0重量%(
    各成分の合計は100重量%である)の共沸様組成物で
    ある、請求項7記載の組成物。
  9. 9.1,1−ジクロル−1−フルオルエタン(R141
    b)約94.9重量%及び2,2,3,3,3−ペンタ
    フルオルプロパノール5.1重量%からなる、大気圧で
    約32.8℃の沸点を有する共沸組成物である、請求項
    8記載の組成物。
  10. 10.1,1−ジクロル−2,2,2−トリフルオルエ
    タン(R123)、1,1−ジクロル−1−フルオルエ
    タン(R141b)及び2,2,3,3,3−ペンタフ
    ルオルプロパノールの三成分組成物である、請求項1か
    ら3までのいずれか1項記載の組成物。
  11. 11.1,1−ジクロル−2,2,2−トリフルオルエ
    タン(R123)44.0〜49.0重量%、1.1−
    ジクロル−1−フルオルエタン(R141b)53.0
    〜46.0重量%及び2,2,3,3,3−ペンタフル
    オルプロパノール3.0 〜5.0重量%(各成分の合計は100重量%である)
    の共沸様組成物である、請求項10記載の組成物。
  12. 12.1,1−ジクロル−2,2,2−トリフルオルエ
    タン(R123)約46.4重量%、1,1−ジクロル
    −1−フルオルエタン(R141b)49.7重量%及
    び2,2,3,3,3−ペンタフルオルプロパノール3
    .9重量%からなる、大気圧で約30.3℃の沸点を有
    する共沸組成物である、請求項11記載の組成物。
  13. 13.一方の成分が1,1−ジクロル−2,2,3,3
    ,3−ペンタフルオルプロパン(R225ca)及び/
    又は1,3−ジクロル−1,1,2,2,3−ペンタフ
    ルオルプロパン(R225cb)であり、他の成分がア
    ルカノール2,2,3,3−テトラフルオルプロパノー
    ル又は2,2,3,3,3−ペンタフルオルプロパノー
    ルである組成物である、請求項1から3までのいずれか
    1項記載の組成物。
  14. 14.1,1−ジクロル−2,2,3,3,3−ペンタ
    フルオルプロパン(R225ca)の93.0〜90.
    0重量%及び2,2,3,3,3−ペンタフルオルプロ
    パノール7.0、10.0重量%(各成分の合計は10
    0重量%である)の共沸様組成物である、請求項13記
    載の組成物。
  15. 15.1,1−ジクロル−2,2,3,3,3−ペンタ
    フルオルプロパン(R225ca)約91.5重量%及
    び2,2,3,3,3−ペンタフルオルプロパノール8
    .5重量%からなる、大気圧で約48.6℃の沸点を有
    する共沸組成物である、請求項14記載の組成物。
  16. 16.1,1−ジクロル−2,2,3,3,3−ペンタ
    フルオルプロパン(R225ca)98.0〜96.0
    重量%及び2,2,3,3−テトラフルオルプロパノー
    ル2.0〜4.0重量%(各成分の合計は100重量%
    である)の共沸様組成物である、請求項13記載の組成
    物。
  17. 17.1,1−ジクロル−2,2,3,3,3−ペンタ
    フルオルプロパン(R225ca)約97.1重量%及
    び2,2,3,3−テトラフルオルプロパノール2.9
    重量%からなる、大気圧で約49.6℃の沸点を有する
    共沸組成物である、請求項16記載の組成物。
  18. 18.安定剤を、全混合物に対して0.01〜5重量%
    付加的に含有する、請求項1から17までのいずれか1
    項記載の組成物。
  19. 19.請求項1から18までのいずれか1項記載の組成
    物を、浸漬及び/又は噴霧清浄に又は蒸気脱脂に際して
    使用することを特徴とする、清浄並びに脱脂法。
  20. 20.表面を請求項1から18までのいずれか1項記載
    の組成物で処理することよりなる、表面清浄法。
  21. 21.清浄処理すべき表面がはんだ付け剤又ははんだ付
    け剤残留物で不純化された印刷回路板である、請求項2
    0記載の方法。
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