JPH03162497A - 清浄組成物、及び清浄―並びに脱脂法 - Google Patents
清浄組成物、及び清浄―並びに脱脂法Info
- Publication number
- JPH03162497A JPH03162497A JP2292212A JP29221290A JPH03162497A JP H03162497 A JPH03162497 A JP H03162497A JP 2292212 A JP2292212 A JP 2292212A JP 29221290 A JP29221290 A JP 29221290A JP H03162497 A JPH03162497 A JP H03162497A
- Authority
- JP
- Japan
- Prior art keywords
- weight
- composition
- dichloro
- pentafluoropropanol
- pentafluoropropane
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Pending
Links
- 239000000203 mixture Substances 0.000 title claims abstract description 124
- 238000004140 cleaning Methods 0.000 title claims abstract description 43
- 238000005238 degreasing Methods 0.000 title claims description 16
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims description 9
- 238000005476 soldering Methods 0.000 claims abstract description 22
- FRCHKSNAZZFGCA-UHFFFAOYSA-N 1,1-dichloro-1-fluoroethane Chemical compound CC(F)(Cl)Cl FRCHKSNAZZFGCA-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 20
- OHMHBGPWCHTMQE-UHFFFAOYSA-N 2,2-dichloro-1,1,1-trifluoroethane Chemical compound FC(F)(F)C(Cl)Cl OHMHBGPWCHTMQE-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 17
- COAUHYBSXMIJDK-UHFFFAOYSA-N 3,3-dichloro-1,1,1,2,2-pentafluoropropane Chemical compound FC(F)(F)C(F)(F)C(Cl)Cl COAUHYBSXMIJDK-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 14
- LUBCGHUOCJOIJA-UHFFFAOYSA-N 1,1,2,2-tetrachloro-1-fluoroethane Chemical compound FC(Cl)(Cl)C(Cl)Cl LUBCGHUOCJOIJA-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 8
- FQAMAOOEZDRHHB-UHFFFAOYSA-N 1,2,2-trichloro-1,1-difluoroethane Chemical compound FC(F)(Cl)C(Cl)Cl FQAMAOOEZDRHHB-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 7
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 claims description 20
- 238000009835 boiling Methods 0.000 claims description 17
- UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N Hydrogen Chemical compound [H][H] UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 13
- 229910052739 hydrogen Inorganic materials 0.000 claims description 13
- 239000001257 hydrogen Substances 0.000 claims description 13
- PSQZJKGXDGNDFP-UHFFFAOYSA-N 2,2,3,3,3-pentafluoropropan-1-ol Chemical compound OCC(F)(F)C(F)(F)F PSQZJKGXDGNDFP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 11
- 125000004432 carbon atom Chemical group C* 0.000 claims description 11
- VLHYAWNCTMZTSC-UHFFFAOYSA-N 1,1,3,3,3-pentafluoropropan-1-ol Chemical compound OC(F)(F)CC(F)(F)F VLHYAWNCTMZTSC-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 9
- RHQDFWAXVIIEBN-UHFFFAOYSA-N Trifluoroethanol Chemical compound OCC(F)(F)F RHQDFWAXVIIEBN-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 7
- NBUKAOOFKZFCGD-UHFFFAOYSA-N 2,2,3,3-tetrafluoropropan-1-ol Chemical compound OCC(F)(F)C(F)F NBUKAOOFKZFCGD-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 5
- 239000003381 stabilizer Substances 0.000 claims description 3
- UJIGKESMIPTWJH-UHFFFAOYSA-N 1,3-dichloro-1,1,2,2,3-pentafluoropropane Chemical compound FC(Cl)C(F)(F)C(F)(F)Cl UJIGKESMIPTWJH-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- 238000007654 immersion Methods 0.000 claims 1
- 239000007921 spray Substances 0.000 claims 1
- 238000013329 compounding Methods 0.000 abstract 1
- 230000004907 flux Effects 0.000 abstract 1
- 239000002904 solvent Substances 0.000 description 16
- 238000002604 ultrasonography Methods 0.000 description 10
- 239000012190 activator Substances 0.000 description 7
- TXOZSRCVHASUCW-UHFFFAOYSA-N 1,3,3,3-tetrafluoropropan-1-ol Chemical compound OC(F)CC(F)(F)F TXOZSRCVHASUCW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- COWKRCCNQSQUGJ-UHFFFAOYSA-N 1,1,2,2,3-pentafluoropropan-1-ol Chemical compound OC(F)(F)C(F)(F)CF COWKRCCNQSQUGJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- 239000000654 additive Substances 0.000 description 5
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 5
- 125000004435 hydrogen atom Chemical group [H]* 0.000 description 5
- 239000012535 impurity Substances 0.000 description 5
- 229910052736 halogen Inorganic materials 0.000 description 4
- 150000002367 halogens Chemical class 0.000 description 4
- 239000000463 material Substances 0.000 description 4
- 239000011347 resin Substances 0.000 description 4
- 229920005989 resin Polymers 0.000 description 4
- 239000011877 solvent mixture Substances 0.000 description 4
- 229910052782 aluminium Inorganic materials 0.000 description 3
- XAGFODPZIPBFFR-UHFFFAOYSA-N aluminium Chemical compound [Al] XAGFODPZIPBFFR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 description 3
- 238000005516 engineering process Methods 0.000 description 3
- 239000011521 glass Substances 0.000 description 3
- 239000000314 lubricant Substances 0.000 description 3
- 239000013590 bulk material Substances 0.000 description 2
- 230000003749 cleanliness Effects 0.000 description 2
- 230000007613 environmental effect Effects 0.000 description 2
- 238000002474 experimental method Methods 0.000 description 2
- 229930195733 hydrocarbon Natural products 0.000 description 2
- 150000002430 hydrocarbons Chemical class 0.000 description 2
- 150000002632 lipids Chemical class 0.000 description 2
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 2
- 230000002110 toxicologic effect Effects 0.000 description 2
- 231100000027 toxicology Toxicity 0.000 description 2
- CSUFEOXMCRPQBB-UHFFFAOYSA-N 1,1,2,2-tetrafluoropropan-1-ol Chemical compound CC(F)(F)C(O)(F)F CSUFEOXMCRPQBB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- AFTSHZRGGNMLHC-UHFFFAOYSA-N 1,1-dichloro-1,2,2-trifluoroethane Chemical compound FC(F)C(F)(Cl)Cl AFTSHZRGGNMLHC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- RGZHHTKDHXSAQQ-UHFFFAOYSA-N 1,1-dichloro-2-fluoroethane Chemical compound FCC(Cl)Cl RGZHHTKDHXSAQQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- VUYQBMXVCZBVHP-UHFFFAOYSA-N 1,1-difluoroethanol Chemical compound CC(O)(F)F VUYQBMXVCZBVHP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- DEUJSGDXBNTQMY-UHFFFAOYSA-N 1,2,2-trifluoroethanol Chemical compound OC(F)C(F)F DEUJSGDXBNTQMY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- CAQPTDOAJUMIAI-UHFFFAOYSA-N 2,3,3,3-tetrafluoropropan-1-ol Chemical compound OCC(F)C(F)(F)F CAQPTDOAJUMIAI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- GGDYAKVUZMZKRV-UHFFFAOYSA-N 2-fluoroethanol Chemical compound OCCF GGDYAKVUZMZKRV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- WKXZJCKWUCBECD-UHFFFAOYSA-N 2-fluoropropan-1-ol Chemical compound CC(F)CO WKXZJCKWUCBECD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- SHOBGSRUFRALBO-UHFFFAOYSA-N 4-fluorobutan-1-ol Chemical compound OCCCCF SHOBGSRUFRALBO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- KFZMGEQAYNKOFK-UHFFFAOYSA-N Isopropanol Chemical compound CC(C)O KFZMGEQAYNKOFK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- XBDQKXXYIPTUBI-UHFFFAOYSA-M Propionate Chemical compound CCC([O-])=O XBDQKXXYIPTUBI-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- WYURNTSHIVDZCO-UHFFFAOYSA-N Tetrahydrofuran Chemical compound C1CCOC1 WYURNTSHIVDZCO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- KXKVLQRXCPHEJC-UHFFFAOYSA-N acetic acid trimethyl ester Natural products COC(C)=O KXKVLQRXCPHEJC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000013543 active substance Substances 0.000 description 1
- 125000002947 alkylene group Chemical group 0.000 description 1
- QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N atomic oxygen Chemical compound [O] QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000001680 brushing effect Effects 0.000 description 1
- 239000012459 cleaning agent Substances 0.000 description 1
- 238000010276 construction Methods 0.000 description 1
- 239000002826 coolant Substances 0.000 description 1
- 238000005260 corrosion Methods 0.000 description 1
- 230000007797 corrosion Effects 0.000 description 1
- 238000011161 development Methods 0.000 description 1
- 230000018109 developmental process Effects 0.000 description 1
- 238000004821 distillation Methods 0.000 description 1
- 238000005553 drilling Methods 0.000 description 1
- 239000000975 dye Substances 0.000 description 1
- 239000003995 emulsifying agent Substances 0.000 description 1
- 239000003344 environmental pollutant Substances 0.000 description 1
- 229910052731 fluorine Inorganic materials 0.000 description 1
- 125000001153 fluoro group Chemical group F* 0.000 description 1
- 150000002431 hydrogen Chemical class 0.000 description 1
- 239000003112 inhibitor Substances 0.000 description 1
- 239000004922 lacquer Substances 0.000 description 1
- 239000007788 liquid Substances 0.000 description 1
- 239000003879 lubricant additive Substances 0.000 description 1
- 229910052751 metal Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000002184 metal Substances 0.000 description 1
- 150000002739 metals Chemical class 0.000 description 1
- 238000005555 metalworking Methods 0.000 description 1
- 238000003801 milling Methods 0.000 description 1
- 125000004971 nitroalkyl group Chemical group 0.000 description 1
- MCSAJNNLRCFZED-UHFFFAOYSA-N nitroethane Chemical compound CC[N+]([O-])=O MCSAJNNLRCFZED-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- LYGJENNIWJXYER-UHFFFAOYSA-N nitromethane Chemical compound C[N+]([O-])=O LYGJENNIWJXYER-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 231100000252 nontoxic Toxicity 0.000 description 1
- 230000003000 nontoxic effect Effects 0.000 description 1
- 239000003960 organic solvent Substances 0.000 description 1
- 229910052760 oxygen Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000001301 oxygen Substances 0.000 description 1
- MSSNHSVIGIHOJA-UHFFFAOYSA-N pentafluoropropane Chemical compound FC(F)CC(F)(F)F MSSNHSVIGIHOJA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000000704 physical effect Effects 0.000 description 1
- 238000004080 punching Methods 0.000 description 1
- 238000001953 recrystallisation Methods 0.000 description 1
- 238000003756 stirring Methods 0.000 description 1
- 238000007514 turning Methods 0.000 description 1
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910001868 water Inorganic materials 0.000 description 1
- 238000009736 wetting Methods 0.000 description 1
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C23—COATING METALLIC MATERIAL; COATING MATERIAL WITH METALLIC MATERIAL; CHEMICAL SURFACE TREATMENT; DIFFUSION TREATMENT OF METALLIC MATERIAL; COATING BY VACUUM EVAPORATION, BY SPUTTERING, BY ION IMPLANTATION OR BY CHEMICAL VAPOUR DEPOSITION, IN GENERAL; INHIBITING CORROSION OF METALLIC MATERIAL OR INCRUSTATION IN GENERAL
- C23G—CLEANING OR DE-GREASING OF METALLIC MATERIAL BY CHEMICAL METHODS OTHER THAN ELECTROLYSIS
- C23G5/00—Cleaning or de-greasing metallic material by other methods; Apparatus for cleaning or de-greasing metallic material with organic solvents
- C23G5/02—Cleaning or de-greasing metallic material by other methods; Apparatus for cleaning or de-greasing metallic material with organic solvents using organic solvents
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C11—ANIMAL OR VEGETABLE OILS, FATS, FATTY SUBSTANCES OR WAXES; FATTY ACIDS THEREFROM; DETERGENTS; CANDLES
- C11D—DETERGENT COMPOSITIONS; USE OF SINGLE SUBSTANCES AS DETERGENTS; SOAP OR SOAP-MAKING; RESIN SOAPS; RECOVERY OF GLYCEROL
- C11D7/00—Compositions of detergents based essentially on non-surface-active compounds
- C11D7/50—Solvents
- C11D7/5004—Organic solvents
- C11D7/5018—Halogenated solvents
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C11—ANIMAL OR VEGETABLE OILS, FATS, FATTY SUBSTANCES OR WAXES; FATTY ACIDS THEREFROM; DETERGENTS; CANDLES
- C11D—DETERGENT COMPOSITIONS; USE OF SINGLE SUBSTANCES AS DETERGENTS; SOAP OR SOAP-MAKING; RESIN SOAPS; RECOVERY OF GLYCEROL
- C11D7/00—Compositions of detergents based essentially on non-surface-active compounds
- C11D7/50—Solvents
- C11D7/5036—Azeotropic mixtures containing halogenated solvents
- C11D7/504—Azeotropic mixtures containing halogenated solvents all solvents being halogenated hydrocarbons
- C11D7/5063—Halogenated hydrocarbons containing heteroatoms, e.g. fluoro alcohols
-
- H—ELECTRICITY
- H05—ELECTRIC TECHNIQUES NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- H05K—PRINTED CIRCUITS; CASINGS OR CONSTRUCTIONAL DETAILS OF ELECTRIC APPARATUS; MANUFACTURE OF ASSEMBLAGES OF ELECTRICAL COMPONENTS
- H05K3/00—Apparatus or processes for manufacturing printed circuits
- H05K3/22—Secondary treatment of printed circuits
- H05K3/26—Cleaning or polishing of the conductive pattern
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Oil, Petroleum & Natural Gas (AREA)
- Wood Science & Technology (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- General Chemical & Material Sciences (AREA)
- Materials Engineering (AREA)
- Mechanical Engineering (AREA)
- Metallurgy (AREA)
- Detergent Compositions (AREA)
- Manufacturing Of Printed Wiring (AREA)
Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
産業上の利用分野
本発明は、炭素原子数２〜３の水素含有フルオルクロル
炭化水素をベースとし、炭素原子数２〜４の部分的に弗
素化されたアルカノールとの混合物である改良された清
浄組成物、その使用及びこの組成物で対象物の表面を清
浄処理する方法に関する． 従来の技術 清浄を目的とする溶剤には極めて厳格な要件が設定され
る．この種の溶剤は極めて低い沸点を有し、不燃性でま
た十分に無毒性であるべきであり、更に除去すべき不純
物に対し高い溶解能を有していなければならない．しか
しこれらの要件は一般に単一の純粋な溶剤では満たすこ
とができない．従って実地においては多少とも異なる組
戒を有する溶剤混合物が多数使用されている．すなわち
工業的清浄法用又は蒸気脱脂用としては純粋な塩素化及
び／又は弗素化炭化水素の他に、フルオルクロル炭化水
素（主溶剤として）と共溶剤との混合物を使用すること
も一般に公知である．これらの混合物は非共沸でもまた
共沸又は共沸様であってもよい．この場合共沸様とは、
混合物が広い濃度範囲にわたって本質的にコンスタント
に沸騰し（沸騰温度は５℃以内で変化，従って実際の使
用に当たりては共沸物と同様に挙動することを意味する
．種々の使用分野用として所望の特性を有する清浄組成
物を得るための努力はすでに数多く行われているが、こ
れらの公知の混合物はその使用技術上、また毒物学的及
び環境への影響等の諸特性に関してなお改良の必要があ
る．すなわち例えばはんだ付け剤分野での技術的開発と
の関連においては、この新たに開発されたはんだ付け剤
を除去することに関し新たな要件が生じている．これら
の要件は公知溶剤混合物によっては常に満足されないか
又はしばしば極めて不十分に満たされるにすぎない．ま
た他の公知溶剤混合物は複雑に組み合わされた多成分系
であるか又は、毒物学的にまた安全性の観点（低発火点
）で問題のある溶剤を多量に含む．更に他の溶剤成分で
は環境に影響を及ぼすその性質によりその都度の使用目
的にとって少なくとも同等の良好な適性そ有する他の溶
剤によって代えることが望まれる．従って現在なお毒物
学的に及び特に環境汚染基必に関しても高い適応性を備
えた新たな特殊性を有する新規溶剤混合物が求められて
いる． 発明が解決しようとする課題 従って公知技術水準の欠点を克服し、また清浄目的、特
に腐食性のはんだ付け剤を除去するのに特に良好に適し
た新規溶剤混合物を提供するという課題が生じた． 課題を解決するための手段 この課題を解決するため、本発明はテトラクロルモノフ
ルオルエタン、トリクロルジフルオルエタン、ジクロル
トリフルオルエタン、ジクロルモノフルオルエタン及び
ジクロルペンタフルオルプロパンの群からなる炭素原子
数２〜３の水素含有フルオルクロル炭化水素又はこれら
の水素含有フルオルクロル炭化水素からなる混合物９９
．５〜５０．０重量％及び炭素原子数２〜４の部分的に
弗素化されたアルカノール又はこの部分的に弗素化され
たアルカノールの混合物０．５〜５０、０重景％（各成
分の合計はｌ００重量％である）を含むことを特徴とす
る新規組成物を提案する。
炭化水素をベースとし、炭素原子数２〜４の部分的に弗
素化されたアルカノールとの混合物である改良された清
浄組成物、その使用及びこの組成物で対象物の表面を清
浄処理する方法に関する． 従来の技術 清浄を目的とする溶剤には極めて厳格な要件が設定され
る．この種の溶剤は極めて低い沸点を有し、不燃性でま
た十分に無毒性であるべきであり、更に除去すべき不純
物に対し高い溶解能を有していなければならない．しか
しこれらの要件は一般に単一の純粋な溶剤では満たすこ
とができない．従って実地においては多少とも異なる組
戒を有する溶剤混合物が多数使用されている．すなわち
工業的清浄法用又は蒸気脱脂用としては純粋な塩素化及
び／又は弗素化炭化水素の他に、フルオルクロル炭化水
素（主溶剤として）と共溶剤との混合物を使用すること
も一般に公知である．これらの混合物は非共沸でもまた
共沸又は共沸様であってもよい．この場合共沸様とは、
混合物が広い濃度範囲にわたって本質的にコンスタント
に沸騰し（沸騰温度は５℃以内で変化，従って実際の使
用に当たりては共沸物と同様に挙動することを意味する
．種々の使用分野用として所望の特性を有する清浄組成
物を得るための努力はすでに数多く行われているが、こ
れらの公知の混合物はその使用技術上、また毒物学的及
び環境への影響等の諸特性に関してなお改良の必要があ
る．すなわち例えばはんだ付け剤分野での技術的開発と
の関連においては、この新たに開発されたはんだ付け剤
を除去することに関し新たな要件が生じている．これら
の要件は公知溶剤混合物によっては常に満足されないか
又はしばしば極めて不十分に満たされるにすぎない．ま
た他の公知溶剤混合物は複雑に組み合わされた多成分系
であるか又は、毒物学的にまた安全性の観点（低発火点
）で問題のある溶剤を多量に含む．更に他の溶剤成分で
は環境に影響を及ぼすその性質によりその都度の使用目
的にとって少なくとも同等の良好な適性そ有する他の溶
剤によって代えることが望まれる．従って現在なお毒物
学的に及び特に環境汚染基必に関しても高い適応性を備
えた新たな特殊性を有する新規溶剤混合物が求められて
いる． 発明が解決しようとする課題 従って公知技術水準の欠点を克服し、また清浄目的、特
に腐食性のはんだ付け剤を除去するのに特に良好に適し
た新規溶剤混合物を提供するという課題が生じた． 課題を解決するための手段 この課題を解決するため、本発明はテトラクロルモノフ
ルオルエタン、トリクロルジフルオルエタン、ジクロル
トリフルオルエタン、ジクロルモノフルオルエタン及び
ジクロルペンタフルオルプロパンの群からなる炭素原子
数２〜３の水素含有フルオルクロル炭化水素又はこれら
の水素含有フルオルクロル炭化水素からなる混合物９９
．５〜５０．０重量％及び炭素原子数２〜４の部分的に
弗素化されたアルカノール又はこの部分的に弗素化され
たアルカノールの混合物０．５〜５０、０重景％（各成
分の合計はｌ００重量％である）を含むことを特徴とす
る新規組成物を提案する。
本発明におけるテトラク口ルモノフルオルエタンは分子
弐Ｃ２ＨＣ１４Ｆの、水素園子ｌ個を有するフルオルク
ロル炭化水素である。従って完全にはハロゲン化されて
いない２種の異性フルオルクロル炭化水素、１，１．ｌ
，２−テトラクロル−２−フルオルエタン（Ｒ１２１ａ
）及び１，１，２．２−テトラク口ルー２−フルオルエ
タン（Ｒ１２１）である． 本発明におけるトリクロルジフルオルエタンは分子弐Ｃ
２８ＣＩ，Ｆ２の、水素原子１個を有するフルオルクロ
ル炭化水素である．従って完全にはハロゲン化されてい
ない３種の異性フルオル炭化水素、１，１．１−｝リク
ロルー２２ジフルオルエタン（Ｒ１２１）、２ｂ）．１
．１．２−トリクロルー２．２−ジフルオルエタン（Ｒ
−１２２）及び１．１．２−トリクロルー１２一ジフル
オルエタン（Ｒ１２２ａ）である．本発明におけるジク
ロルトリフルオルエタンは分子式Ｃ２ＨＣＩ，Ｆ２の、
水素原子１個を有する？ルオルクロル炭化水素である．
従って完全にはハロゲン化されていない３種の異性フル
オルクロル炭化水素、１．１−ジクロル−２２２−トリ
フルオルエタン＜Ｒ１２３）．１．２−ジクロル−１．
１．２−トリフルオルエタン（Ｒ１２３ａ＞及び１，１
−ジクロル−１，２２−トリフルオルエタン（Ｒ１２３
ｂ）である． 本発明におけるジクロルモノフルオルエタンは分子式Ｃ
２Ｈ３Ｃｌ■Ｆの、水素原子３個を有するフルオルクロ
ル炭化水素である．従って完全にはハロゲン化されてい
ない３種の異性フルオルクロル炭化水素、１．２−ジク
ロル−エーフルオルエタン（Ｒ１４１）．１．１−ジク
ロル２−フノレオノレエタン（Ｒ１４１ａ）及び上，１
一ジクロル−１−フルオルエタン（Ｒ１４１ｂ）である
． 本発明におけるジクロルペンタフルオルプロパンは分子
式Ｃ，ＨＣＩ■Ｆ５の、水素原子１個を有するフルオル
クロル炭化水素である．特に完全にはハロゲン化されて
いない異性フルオルクロル炭１ヒ水素、１，２−ジクロ
ル−１．１，２．３３−ペンタフルオルプロパン、２．
３−ジクロル−１．１．１，２．３−ペンタフル牙ルプ
ロパン、１．１−ジクロル−２，２、３，３３−ペンタ
フルオルプロパン（＝３．３−ジクロル−１．１，１，
２．２−ペンタフルオルプロパン，１．３−ジクロル−
１．１，２．２３−ペンタフルオルプロパン、■，１−
ジクロル−１．２，２．３．３−ペンタフルオルプロパ
ン、１．２−ジクロル−１．１，３，３．３−ペンタフ
ルオルプロパン、１．１−ジクロル−１．２，３，３．
３−ペンタフルオルブロバンである．優れたジクロルペ
ンタフルオルプロパンは１，１−ジクロル−２．２，３
．３．３−ペンタフルオルプロパン（Ｒ２２５ｃａ）及
び１．３−ジクロル−１．１，２，２．３−ペンタフル
オルプロパン（Ｒ２２５ｃｂ）である．本組成物は特に
、ジクロルトリフルオルエタン、ジクロルモノフルオル
エタン，ジクロルベンタフルオルブロバン又はその混合
物の群からなる水素含有フルオルクロル炭化水素を含む
のが有利である．特に好ましいのはジクロルトリフルオ
ルエタンが異性体１．１−ジクロル−２２．２−トリフ
ルオルエタン（Ｒ１２３＞でありまたジクロルモノフル
オルエタンが異性体１．１−ジクロル−１−フルオルエ
タン（Ｒ１４ｌｂ）であるか又はこれらの混合物を含む
組成物、並びにジクロルペンタフルオルプロパンが異性
＃１．ｌ−ジクロル−２．２，３，３．３−ペンタフル
オルプロパン（Ｒ２２５ｃａ）又は１．３−ジクロル−
１．１，２，２．３−ペンタフルオルプロパン（Ｒ２２
５ｃｂ）又はこれら双方のジクロルペンタフルオルブロ
バンの混合物である組成物である．しかしまた特にジク
ロルトリフルオルエタン又はジクロルモノフルオルエタ
ンの他の異性体、すなわち１，２−ジクロル−１．１．
２−トリフルオルエタン（Ｒ１２３ａ）．１．１−ジク
ロル−１．２．２−トリフルオルエタン（Ｒ１２３ｂ）
．１．２ジクロルーエーフルオルエタン（Ｒ１４１）及
び１，１−ジクロル−２−フルオルエタン（Ｒ１４１ａ
）を有する組成物も極めて良好に適している． （ｔ！
！の有利な組成物は、水素含有フルオルクロル炭化水素
として１，１，２．２−テトラクロル−２−フルオルエ
タン（Ｒ１２１＞又は１，１．２−トリクロルー２．２
−ジフルオルエタン（Ｒ１２２）を含むものである．本
発明における部分的に弗素化されたアルカノールは、○
Ｈ基及び２〜４個の炭素原子以外に水素及び少なくとも
１個の弗素原子を含むアルカノールである．本発明によ
る組成物中に含まれる、炭素原子数２〜４の部分的に弗
素化されたアルカノールは例えば２−フルオルエタノー
ル、１，１−ジフルオルエタノールー（２〉２，２．２
−トリフルオルエタノール、２ーフルオルプロバノール
、３−フルオルプロパノール−（２），３．３−ジフル
オルプ口バノール、２．２−ジフルオルブロバノール、
１． １一ジフルオルプロバノール−（２）．３．３
，３−トリフルオルプロバノール、２，３．３．３−テ
トラフルオルプロバノール、２，２．３３−テトラフル
オルプロパノール、２，２，３，３．３−ペンタフルオ
ルプロパノール、１１，１，２．２−ペンタフルオルプ
ロバノール−（３，４−フルオルブタノール及び４，４
．４−｝−リフルオルブタノールの群から選択される．
特に好ましいのは炭素原子数２〜３のアルカノール、特
に２，２．２−｝−リフルオルエタノール（以下トリフ
ルオルエタノールと略記する，２，２，３．３−テトラ
フルオルプロパノール及び特に２．２．３．３．３−ペ
ンタフルオルプロパノールである． 本発明の有利な１実施態様として、１種又は数種の水素
含有フルオルクロル炭化水素とｌ種の部分的に弗素化さ
れたアルカノールとからなる二成分又は三成分ｉｆｔｃ
物が挙げられる．有利なのは１．１−ジクロル−２．２
．２−｝−リフルオルエタン（Ｒ１２３＞と２．２．２
−トリフルオルエタノール、２．２．３．３−テトラフ
ルオルプロバノール又は２，２，３．３．３ペンタフル
オルプ口バノールとからなる二成分組成物であり、この
場合２，２．３．３．３一ペンタフルオルプ口パノール
を有する二成分組成物が特に適している．すなわち１．
１−ジクロル−１−フルオルエタン（Ｒ１４１ｂ）と２
．２，３．３．３−ペンタフルオルプ口バノールとから
なる二成分組成物；及び１．１−ジクロル−２．２，３
，３．３−ペンタフルオルプロパン（Ｒ２２５ｃａ）又
は１，３−ジクロル−１．１，２，２．３−ペンタフル
オルプロパン（Ｒ２２５ｃｂ）とアルカノール２．２．
３．３−テトラフルオルプロパノール又は２，２，３．
３．３−ペンタフルオルプロバノールの１種とからなる
二成分組成物であり、この場合異性体Ｒ２２５ｃａが好
ましい．有利な三成分組成物は１．１−ジクロル−２．
２．２−｝−リフルオルエタン（Ｒ１２３，ｌ １−
ジクロル−１−フルオルエタン（Ｒ１４１ｂ＞及び２．
２３，３．３−ペンタフルオルプロパノールを含み、他
の有利な三成分組成物は異性体Ｒ２２５ｃａ及びＲ ２
２ ５ ｃｂとアルカノール２．２．３３−テトラフ
ルオルプロバノール又は２，２３，３．３−ペンタフル
オルプロパノールの１種との混合物である． 本発明による二成分及び三成分組成物の特に優れたもの
は共沸様又は共沸挙動によって特徴づけられる６各溶剤
のこの種の共沸又は共沸様組成物は使用技術上一連の利
点を有する．この組成物はコンスタントに又は本質的に
コンスタントに沸騰し、その際また混合物の組戊はコン
スタントに又は本質的にコンスタントに維持される．共
沸又は共沸様Ｉｌｌｔｃ物を使用した場合、組成物の各
溶剤成分が分別されることはなく、従って不所望の特性
変化例えば溶解能の減少、清浄処理すべき対象物に対す
る不活性力の低下又は引火性共溶剤を使用した場合に高
められる可燃性等は回避される．更に共沸又は共沸様組
成物は使用後常用の蒸留処理により容易に精製すること
ができ、従って本来の組成物の特性を失うことなく簡単
な方法で以後の使用に供することができる．しかし残念
なから、共沸又は共沸様組成物の形戒は予測することが
できず、従って新たな共沸又は共沸様溶剤系による実験
は困難である． ところで本発明により、１．１−ジクロル−２．２．２
−｝−リフルオルエタン（Ｒ１２３）又は１，１−ジク
ロル−１−フルオルエタン（Ｒ１４１ｂ）と２．２，３
，３．３−ペンタフルオルプロパノールとからなる若干
の二成分組成物は極めて狭い沸騰範囲を有し、従って共
沸様に挙動することが判明した．この特殊な共沸様組成
物の１グループは、１．１，−ジクロル−２．２，２．
−トリフルオルエタン（Ｒ１２３ ） ９８．５〜９６
．５重量％を２．２，３，３．３−ペンタフルオルプロ
バノール１．５〜３．５重景％との混合形で含み、この
場合この組成物は２７〜３０℃の範囲で沸騰する（大気
圧〉．この場合特に好ましいのは１．１−ジクロル−２
，２、２ートリフルオルエタン（ＲＬ２３）約９７，４
重量％及び２．２，３，３．３−ペンタフルオルプロパ
ノール２，６重量％からなる、大気圧で約２７．２℃の
沸点を有する共沸組成物である．この特殊な共沸様組成
物の他のグループは１，１−ジクロル−１−フルオルエ
タン（Ｒ１４１ｂ）９６．０〜９４．０重量％を２．２
，３．３．３−ペンタフルオルプロバノール４．０〜６
．０重量％との混合形で含み、この場合この組成物は３
３〜３７℃の範囲で沸騰する（大気圧）．この場合特に
好ましいのは１．１−ジクロル−１−フルオルエタン（
Ｒ１４１ｂ）約９４．０重量％及び２，２．３３．３−
ペンタフルオルプロパノール５．１重量％からなる、大
気圧で約３２．８℃の沸点を有する共沸組成物である． 更に本発明により、Ｌ．Ｌ−ジクロル−２．２．２−ト
リフルオルエタン（Ｒ１２３）．１■−ジクロル−ｌ−
フルオルエタン（Ｒ１４１ｂ）及び２．２．３，３．３
−ペンタフルオルプロバノールからなる若干の三成分組
成物も極めて狭い沸騰範囲を有し、従って同様に共沸櫟
に挙動する．この特殊な三成分共沸様組成物のｌグルー
プは１，１−ジクロル−２．２．２ートリフルオルエタ
ン（Ｒ１２３）４４．０〜４９．０重量％、１，Ｌ−ジ
クロル−１−フルオルエタン（ Ｒ １ ４ ｌ ｂ
＞ ５３．０〜４６．０重量％及び２，２３，３．３−
ペンタフルオルプロパノール３．０〜５．０重量％を含
み、この場合この組成物は３０〜３３℃の範囲で沸騰す
る（大気圧）．この場合特に好ましいのは、１．１−ジ
クロル−２．２．２−トリフルオルエタン（Ｒ１２３）
約４６．４重景％、１．１−ジクロル−ｌ−フルオルエ
タン（ Ｒ Ｌ ４ ｌ ｂ ’） ４９．７重量％及
び２，２．３３．３−ペンタフルオルプロバノール３．
９重量％からなる、大気圧で約３０．３℃の沸点を有す
る共沸組成物である． 更に本発明によれば、１．１−ジクロル−２２．３．３
．３−ペンタフルオルプロパン（Ｒ２２５ｃａ）と２．
２，３．３−テトラフルオルプロパノール又は２．２，
３，３．３−ペンタフルオルプロバノールとからなる若
干の二成分組成物は極めて狭い沸騰範囲を有し、従って
共沸様に挙動する．この特殊な共沸様組成物の１グルー
プは１．１−ジクロル−２．２，３，３．３−ペンタフ
ルオルプロパン（Ｒ２２５ｃａ） ９３．０〜９０．０
重量％を２．２，３，３．３−ペンタフルオルプロバノ
ール７，０〜ｌＯ，０重量％との混合形で含み、この場
合この組成物は４８．５〜５２″Ｃの範囲で沸騰するく
大気圧）．この場合特に好ましいのは１．１−ジクロル
−２．２，３３．３−ペンタフルオルプロパン（Ｒ２２
５ｃａ）約９１．５重量％及び２，２，３．３．３−ペ
ンタフルオルプロバノール８．５重量％からなる、大気
圧で約４８，６℃の沸点を有する共沸組成物である．こ
の特殊な共沸様組成物の他のグループは１．１−ジクロ
ル−２．２，３．３．３−ペンタフルオルプロパン（Ｒ
２２５ｃａ）９８．０〜９６．０重量％を２．２．３．
３−テトラフルオルブ口パノール２．０〜４．０重量％
との混合形で含み、この場合この組成物は４９．５〜５
３℃の範囲で沸騰する（大気圧〉．この場合特に好まし
いのは１．１−ジクロル−２．２，３．３．３．ペンタ
フルオルプロパン（Ｒ２２５ｃａ）約９７．ｌ重量％及
び２．２，３．３−テトラフルオルプロパノール２．９
重量％からなる、大気圧で約４９．６゜Ｃの沸点を有す
る共沸組成物である．この場合共沸又は共沸様組成物が
その比較的僅かなアルカノール含有量にもががわらず極
めて良好な溶解能を有しまた傑出した清浄特性を有する
ことは予測することができなかった．その結果この組成
物は多くの使用目的に対して特に適している． 本発明による組成物は室温で清澄な溶液であり、これに
自体公知の添加物を加えることもできる（これによって
上記の重量％で定められた水素含有フルオルクロル炭化
水素対部分的に弗素化されたアルカノールの相対関係が
変わることはない）． 自体公知の添加剤のｌグループは安定剤である．このグ
ループには組成物の各成分が相互に又は例えば空気中の
酸素、金属、水等のような他の反応成分と不所望に反応
するのを阻止する化合物が含まれる．公知の安定剤は例
えばニトロアルカン、特にニトロメタン、ニトロエタン
、アルキレンオキシド、特にプチレンオキシド、又は分
校アルキノール例えば２−メチルブチンー（３）一オー
ル−（２）である，これらの安定剤は単独でか又は相互
に組み合わせて使用することができ、この場合全混合物
に対して０．０１〜５重量％、有利には０．０５〜１重
量％の量が良好に適している． 添加剤の他のグループは防食剤、非イオン性又はイオン
性乳化剤、染料等のグループからなる自体公知の化合物
を含む． 上記の各組成物は清浄及び／又は蒸気脱脂の分野で多く
の使用可能性を有している．この公知方法では清浄すべ
き対象物をｌ工程又は数工程で、液状及び／又は蒸気状
清浄混合物に浸漬するか又は液状の清浄混合物で噴霧す
る．清浄の作用効果は公知方法で沸騰温度及び／又は超
音波及び／又は攪拌下に使用することによって高めるこ
とができる．同様に例えばブラシ掛けのような機械的作
用によって清浄作用効果を改良することも公知である． 例えばエレクトロニクス工業ははんだ付け処理に際して
主として有機の樹脂はんだ付け剤を使用するが、その過
剰分は印刷回路板のはんだ付け工程後除去しなければな
らない．この処理は印判回路板及び電子部品と相容性の
有機溶剤を用いて行う．すなわちこの溶剤はこれらの物
質と反応するものであってはならない．除去すべき樹脂
はんだ付け剤は極性及び非極性化合物の混合物であり、
しばしば付加的に特殊な活性剤を含んでいる．非極性で
ある弗素化された水素含有炭化水素単独は、樹脂の極性
戚分を除去するのに有効ではない．またこれは特に活性
剤を多量に含有する特殊なはんだ付け剤を完全に除去す
る状態にない．驚くべきことには水素含有フルオルクロ
ル炭化水素と部分的に弗素化されたアルカノールとから
なる本発明による組成物は極性成分もまた非極性成分を
も共に除去し、従って樹脂はんだ付け剤、特に多量に活
性剤を含むはんだ付け剤用除去剤として広く有用である
．本発明による組成物、特に共沸及び共沸様組成物はこ
の使用に関して特に良好に適している． 無装備及び装備（特にＳＭＤ−装備）した印刷回路板は
、活性剤を多量に含むはんだ付け剤を使用した場合にも
、本発明による組成物で問題なく清浄化することができ
、この場合常用の清浄剤を使用した際に危惧される「白
色の曇り」が生じることはない． 本発明による新規組成物は、この組成物が低い表面張力
、低い粘度及び多くの場合適当な高さの密度を有するこ
とから、冷却剤及び潤滑剤用としても好ましい系である
．上記の物理的特性は、潤滑剤として使用するのに望ま
しいものである．例えば本発明による組成物は、残留物
を有さない表面が必要とされる穿孔、フライス加工、旋
盤加工、ねじ切り、押し抜き等に際してのような金属加
工機における潤滑剤として使用する場合、好ましい．こ
れらの用途に対しては特に自体公知の潤滑剤添加物（例
えば西ドイツ国特許出願公開第３３ ４２ ８５２号又
は同第３３３５ ８７０号明細書に記載されているよう
な）を加えることもできる． 本発明による組成物の低い表面張力、高い湿潤力及び密
度は、この組成物を毛管系の清浄に特に適合させるもの
である． 本発明による組成物は例えば次の分野で使用することも
できる： 一小型部品又はばら材料（特に密閉した装置内）の清浄
化に、 一ラッカを除去するのに、 一化学及び薬学工業分野での特殊な溶剤、抽出剤及び／
又は再結晶剤として． テトラク口ルモノフルオルエタン、トリクロルジフルオ
ルエタン、ジクロルトリフルオルエタン、ジクロルモノ
フルオルエタン及びジクロルペンタフルオルプロパンの
群からなる完全にはハロゲン化されていないフルオルク
ロル炭化水素、又は炭素原子数２〜４の部分的に弗素化
されたアルカノールを共溶剤として含むこれらの水素含
有フルオルクロル炭化水素からなる混合物をベースとす
る本発明による清浄組成物は特殊な使用分野で、例えば
エレクトロニクス工業での構造部材及び印刷回路板の清
浄処理に際して必要とされる高い清浄度を高度に保証す
る．その特性において本組成物は、完全にハロゲン化さ
れたフルオルクロル炭化水素、弗素化されていないか又
は部分的に弗素化されたアルカノール及び場合によって
は他の極性添加剤例えば酢酸メチルからなる従来公知の
技術水準の組成物より劣るものではない．この場合本発
明による新規組成物が公知技術水準の多くの混合物とは
異なり、溶解能を高める他の極性添加剤を含まないにも
かかわらず、優れた清浄特性を示し、また前記の各用途
において極めて良好に適していることは驚くべきことで
ある．本発明による組成物の他の利点は、これが高めら
れた引火点を有しまた２，２．３，３．３−ペンタフル
オルプロパノール又は２．２，３．３−テトラフルオル
プロパノールとの共沸混合物の場合にはまったく引火点
を有さないことである．従って本発明による組成物。１
２によって広範囲の使用分野において新たな問題解決の
可能性が生しる．更に使用される完全にはハロゲン化さ
れていないフルオルクロル炭化水素一溶剤は、完全にハ
ロゲン化されたフルオルクロル炭化水素に比べて一層容
易に分解可能であり、従って明らかに高められた環境親
和性を示すことも利点として指摘することができる． 実施例 次の各実施例は本発明を更に詳述するものであるが、本
発明はこの範囲に限定されるものではない．また他に記
載しない限り、「％」は常に重量％である． 例１： 印刷回路板の清浄 市販の２室又は３室一清浄装置内で、常用のハロゲン含
有はんだ付け剤並びに強力な活性剤含有はんだ付け剤で
不純化された印刷回路板を用いて清浄実験を行った．常
用のハロゲン含有はんだ付け剤による不純物並びに強力
な活性剤含有はんだ付け剤による不純物は優れた清浄結
果で印刷回路板から除去することができた．清浄組成物
、清浄条件及び清浄結果は第ｌ表に示されている．この
場合トリフルオルエタノールは２，２．２−トリフルオ
ルエタノールを、テトラフルオルプロバノールは２，２
，３．３−テトラフルオルプロバノールをまたペンタフ
ルオルプロパノールは２，２，３，３．３−ペンタフル
オルプロパノールを意味する． 第１表 １ １の組 Ｒ１２３／ トリフル オルエタノール ８０．０％／２０．０％ 条 結 ３一浴 ＋＋ １）超音波：３分 ２）超音波＝１分 ３）蒸気脱脂：■分 （浴２及び３中： Ｒ１２３） ２ Ｒ１２３／テトラフ ３一浴 ＋÷ ルオルブロパノ −ｌレ ６５．０％．／３５．０％ Ｒ１２３／ペンタフ ルオルブ口バノ ーノレ ９８．５％／ ｌ．５％ ＲＬ２３／ペンタフ ルオルプロパノ ーノレ ９７．４％７ ２．６％ Ｒ１２３／ペンタフ ルオルブロバノ −ノレ ５０．０％／５０．０％ ｌ）超音波：３分 ２）超音波：工分 ３）蒸気脱脂：１分 （浴２及び３中： Ｒ１２１）、３ ２一浴 １〉超音波＝３分 ２）蒸気脱脂＝１分 （浴２中の組成物 ＝ １と じ） ２一浴 十＋ ｉ）超音波：３分 ２）蒸気脱脂＝１分 く浴２中の組成物 ：浴１と同じ ３一浴 ＋÷ １）超音波：３分 ２）超音波：１分 ３）蒸気脱脂：１分 （浴２及び３中： ｛＋ Ｒ１４ｌｂ／ペンタ フルオルプ口パ ノール ６５，０％／３５．０％ Ｒ１４１ｂ／ペンタ フルオル１口バ ノール ９６．０％／４．Ｏ％ Ｒ１４１ｂ／ペンタ フルオルプロバ ノール ９４．９％／５．１％ Ｒ１２３ ３一浴 ■）超音波：３分 ２）超音波＝上分 ３）蒸気脱脂＝１分 （浴２及び３中： Ｒ１４１ｂ ２一浴 ｌ）超音波：３分 ２）蒸気脱脂：１分 く浴２中の組成物 ： １と じ ２一浴 ■）超音波：３分 ２〉蒸気脱脂＝１分 （浴２中の組成物 ： １と じ） Ｒ１４１ｂ／Ｒ１２１）、３／ ペンタフルオル ３一浴 ｌ）超音波：３分 プロパノール ２）超音波：１分 ５３．０％／４４．０％ ３）蒸気脱脂：１分／３，Ｏ
％ （浴２及び３中： Ｒ１２３ １０ Ｒ１４１ｂ／Ｒ１２３／ ２ 一浴
十十ペンタフルオル ｌ）超音
波：３分 プロバノール ２）蒸気脱脂＝１分 ４９．７％／４６．４％ （浴２中の組成物３・９％
； １と じ 「結果」の欄に′゜÷＋“で示した場合、極めて良好な
清浄作用効果が得られ、「白色の曇り」は生じなかった
．これから本発明による組成物が優れた清浄能力を示す
ことは明らかである．例２： 印刷回路板、ガラスレン
ズ及びアルミニウム板の清浄 市販の２室一清浄装置内で、常用のハロゲン含有はんだ
付け剤並びに協力な活性剤含有はんだ付け剤で不純化さ
れた印刷回路板を用いて清浄実験を行った．常用のハロ
ゲン含有はんだ付け剤による不純物並びに強力な活性剤
含有はんだ付け剤による不純物は優れた清浄結果で印刷
回路板から除去することができた．更に油及び／又は脂
質で不純化されたガラスレンズ及びアルミニウム板を清
浄処理した．清浄組成物、清浄条件及び清浄結果は第２
表に示されている。
弐Ｃ２ＨＣ１４Ｆの、水素園子ｌ個を有するフルオルク
ロル炭化水素である。従って完全にはハロゲン化されて
いない２種の異性フルオルクロル炭化水素、１，１．ｌ
，２−テトラクロル−２−フルオルエタン（Ｒ１２１ａ
）及び１，１，２．２−テトラク口ルー２−フルオルエ
タン（Ｒ１２１）である． 本発明におけるトリクロルジフルオルエタンは分子弐Ｃ
２８ＣＩ，Ｆ２の、水素原子１個を有するフルオルクロ
ル炭化水素である．従って完全にはハロゲン化されてい
ない３種の異性フルオル炭化水素、１，１．１−｝リク
ロルー２２ジフルオルエタン（Ｒ１２１）、２ｂ）．１
．１．２−トリクロルー２．２−ジフルオルエタン（Ｒ
−１２２）及び１．１．２−トリクロルー１２一ジフル
オルエタン（Ｒ１２２ａ）である．本発明におけるジク
ロルトリフルオルエタンは分子式Ｃ２ＨＣＩ，Ｆ２の、
水素原子１個を有する？ルオルクロル炭化水素である．
従って完全にはハロゲン化されていない３種の異性フル
オルクロル炭化水素、１．１−ジクロル−２２２−トリ
フルオルエタン＜Ｒ１２３）．１．２−ジクロル−１．
１．２−トリフルオルエタン（Ｒ１２３ａ＞及び１，１
−ジクロル−１，２２−トリフルオルエタン（Ｒ１２３
ｂ）である． 本発明におけるジクロルモノフルオルエタンは分子式Ｃ
２Ｈ３Ｃｌ■Ｆの、水素原子３個を有するフルオルクロ
ル炭化水素である．従って完全にはハロゲン化されてい
ない３種の異性フルオルクロル炭化水素、１．２−ジク
ロル−エーフルオルエタン（Ｒ１４１）．１．１−ジク
ロル２−フノレオノレエタン（Ｒ１４１ａ）及び上，１
一ジクロル−１−フルオルエタン（Ｒ１４１ｂ）である
． 本発明におけるジクロルペンタフルオルプロパンは分子
式Ｃ，ＨＣＩ■Ｆ５の、水素原子１個を有するフルオル
クロル炭化水素である．特に完全にはハロゲン化されて
いない異性フルオルクロル炭１ヒ水素、１，２−ジクロ
ル−１．１，２．３３−ペンタフルオルプロパン、２．
３−ジクロル−１．１．１，２．３−ペンタフル牙ルプ
ロパン、１．１−ジクロル−２，２、３，３３−ペンタ
フルオルプロパン（＝３．３−ジクロル−１．１，１，
２．２−ペンタフルオルプロパン，１．３−ジクロル−
１．１，２．２３−ペンタフルオルプロパン、■，１−
ジクロル−１．２，２．３．３−ペンタフルオルプロパ
ン、１．２−ジクロル−１．１，３，３．３−ペンタフ
ルオルプロパン、１．１−ジクロル−１．２，３，３．
３−ペンタフルオルブロバンである．優れたジクロルペ
ンタフルオルプロパンは１，１−ジクロル−２．２，３
．３．３−ペンタフルオルプロパン（Ｒ２２５ｃａ）及
び１．３−ジクロル−１．１，２，２．３−ペンタフル
オルプロパン（Ｒ２２５ｃｂ）である．本組成物は特に
、ジクロルトリフルオルエタン、ジクロルモノフルオル
エタン，ジクロルベンタフルオルブロバン又はその混合
物の群からなる水素含有フルオルクロル炭化水素を含む
のが有利である．特に好ましいのはジクロルトリフルオ
ルエタンが異性体１．１−ジクロル−２２．２−トリフ
ルオルエタン（Ｒ１２３＞でありまたジクロルモノフル
オルエタンが異性体１．１−ジクロル−１−フルオルエ
タン（Ｒ１４ｌｂ）であるか又はこれらの混合物を含む
組成物、並びにジクロルペンタフルオルプロパンが異性
＃１．ｌ−ジクロル−２．２，３，３．３−ペンタフル
オルプロパン（Ｒ２２５ｃａ）又は１．３−ジクロル−
１．１，２，２．３−ペンタフルオルプロパン（Ｒ２２
５ｃｂ）又はこれら双方のジクロルペンタフルオルブロ
バンの混合物である組成物である．しかしまた特にジク
ロルトリフルオルエタン又はジクロルモノフルオルエタ
ンの他の異性体、すなわち１，２−ジクロル−１．１．
２−トリフルオルエタン（Ｒ１２３ａ）．１．１−ジク
ロル−１．２．２−トリフルオルエタン（Ｒ１２３ｂ）
．１．２ジクロルーエーフルオルエタン（Ｒ１４１）及
び１，１−ジクロル−２−フルオルエタン（Ｒ１４１ａ
）を有する組成物も極めて良好に適している． （ｔ！
！の有利な組成物は、水素含有フルオルクロル炭化水素
として１，１，２．２−テトラクロル−２−フルオルエ
タン（Ｒ１２１＞又は１，１．２−トリクロルー２．２
−ジフルオルエタン（Ｒ１２２）を含むものである．本
発明における部分的に弗素化されたアルカノールは、○
Ｈ基及び２〜４個の炭素原子以外に水素及び少なくとも
１個の弗素原子を含むアルカノールである．本発明によ
る組成物中に含まれる、炭素原子数２〜４の部分的に弗
素化されたアルカノールは例えば２−フルオルエタノー
ル、１，１−ジフルオルエタノールー（２〉２，２．２
−トリフルオルエタノール、２ーフルオルプロバノール
、３−フルオルプロパノール−（２），３．３−ジフル
オルプ口バノール、２．２−ジフルオルブロバノール、
１． １一ジフルオルプロバノール−（２）．３．３
，３−トリフルオルプロバノール、２，３．３．３−テ
トラフルオルプロバノール、２，２．３３−テトラフル
オルプロパノール、２，２，３，３．３−ペンタフルオ
ルプロパノール、１１，１，２．２−ペンタフルオルプ
ロバノール−（３，４−フルオルブタノール及び４，４
．４−｝−リフルオルブタノールの群から選択される．
特に好ましいのは炭素原子数２〜３のアルカノール、特
に２，２．２−｝−リフルオルエタノール（以下トリフ
ルオルエタノールと略記する，２，２，３．３−テトラ
フルオルプロパノール及び特に２．２．３．３．３−ペ
ンタフルオルプロパノールである． 本発明の有利な１実施態様として、１種又は数種の水素
含有フルオルクロル炭化水素とｌ種の部分的に弗素化さ
れたアルカノールとからなる二成分又は三成分ｉｆｔｃ
物が挙げられる．有利なのは１．１−ジクロル−２．２
．２−｝−リフルオルエタン（Ｒ１２３＞と２．２．２
−トリフルオルエタノール、２．２．３．３−テトラフ
ルオルプロバノール又は２，２，３．３．３ペンタフル
オルプ口バノールとからなる二成分組成物であり、この
場合２，２．３．３．３一ペンタフルオルプ口パノール
を有する二成分組成物が特に適している．すなわち１．
１−ジクロル−１−フルオルエタン（Ｒ１４１ｂ）と２
．２，３．３．３−ペンタフルオルプ口バノールとから
なる二成分組成物；及び１．１−ジクロル−２．２，３
，３．３−ペンタフルオルプロパン（Ｒ２２５ｃａ）又
は１，３−ジクロル−１．１，２，２．３−ペンタフル
オルプロパン（Ｒ２２５ｃｂ）とアルカノール２．２．
３．３−テトラフルオルプロパノール又は２，２，３．
３．３−ペンタフルオルプロバノールの１種とからなる
二成分組成物であり、この場合異性体Ｒ２２５ｃａが好
ましい．有利な三成分組成物は１．１−ジクロル−２．
２．２−｝−リフルオルエタン（Ｒ１２３，ｌ １−
ジクロル−１−フルオルエタン（Ｒ１４１ｂ＞及び２．
２３，３．３−ペンタフルオルプロパノールを含み、他
の有利な三成分組成物は異性体Ｒ２２５ｃａ及びＲ ２
２ ５ ｃｂとアルカノール２．２．３３−テトラフ
ルオルプロバノール又は２，２３，３．３−ペンタフル
オルプロパノールの１種との混合物である． 本発明による二成分及び三成分組成物の特に優れたもの
は共沸様又は共沸挙動によって特徴づけられる６各溶剤
のこの種の共沸又は共沸様組成物は使用技術上一連の利
点を有する．この組成物はコンスタントに又は本質的に
コンスタントに沸騰し、その際また混合物の組戊はコン
スタントに又は本質的にコンスタントに維持される．共
沸又は共沸様Ｉｌｌｔｃ物を使用した場合、組成物の各
溶剤成分が分別されることはなく、従って不所望の特性
変化例えば溶解能の減少、清浄処理すべき対象物に対す
る不活性力の低下又は引火性共溶剤を使用した場合に高
められる可燃性等は回避される．更に共沸又は共沸様組
成物は使用後常用の蒸留処理により容易に精製すること
ができ、従って本来の組成物の特性を失うことなく簡単
な方法で以後の使用に供することができる．しかし残念
なから、共沸又は共沸様組成物の形戒は予測することが
できず、従って新たな共沸又は共沸様溶剤系による実験
は困難である． ところで本発明により、１．１−ジクロル−２．２．２
−｝−リフルオルエタン（Ｒ１２３）又は１，１−ジク
ロル−１−フルオルエタン（Ｒ１４１ｂ）と２．２，３
，３．３−ペンタフルオルプロパノールとからなる若干
の二成分組成物は極めて狭い沸騰範囲を有し、従って共
沸様に挙動することが判明した．この特殊な共沸様組成
物の１グループは、１．１，−ジクロル−２．２，２．
−トリフルオルエタン（Ｒ１２３ ） ９８．５〜９６
．５重量％を２．２，３，３．３−ペンタフルオルプロ
バノール１．５〜３．５重景％との混合形で含み、この
場合この組成物は２７〜３０℃の範囲で沸騰する（大気
圧〉．この場合特に好ましいのは１．１−ジクロル−２
，２、２ートリフルオルエタン（ＲＬ２３）約９７，４
重量％及び２．２，３，３．３−ペンタフルオルプロパ
ノール２，６重量％からなる、大気圧で約２７．２℃の
沸点を有する共沸組成物である．この特殊な共沸様組成
物の他のグループは１，１−ジクロル−１−フルオルエ
タン（Ｒ１４１ｂ）９６．０〜９４．０重量％を２．２
，３．３．３−ペンタフルオルプロバノール４．０〜６
．０重量％との混合形で含み、この場合この組成物は３
３〜３７℃の範囲で沸騰する（大気圧）．この場合特に
好ましいのは１．１−ジクロル−１−フルオルエタン（
Ｒ１４１ｂ）約９４．０重量％及び２，２．３３．３−
ペンタフルオルプロパノール５．１重量％からなる、大
気圧で約３２．８℃の沸点を有する共沸組成物である． 更に本発明により、Ｌ．Ｌ−ジクロル−２．２．２−ト
リフルオルエタン（Ｒ１２３）．１■−ジクロル−ｌ−
フルオルエタン（Ｒ１４１ｂ）及び２．２．３，３．３
−ペンタフルオルプロバノールからなる若干の三成分組
成物も極めて狭い沸騰範囲を有し、従って同様に共沸櫟
に挙動する．この特殊な三成分共沸様組成物のｌグルー
プは１，１−ジクロル−２．２．２ートリフルオルエタ
ン（Ｒ１２３）４４．０〜４９．０重量％、１，Ｌ−ジ
クロル−１−フルオルエタン（ Ｒ １ ４ ｌ ｂ
＞ ５３．０〜４６．０重量％及び２，２３，３．３−
ペンタフルオルプロパノール３．０〜５．０重量％を含
み、この場合この組成物は３０〜３３℃の範囲で沸騰す
る（大気圧）．この場合特に好ましいのは、１．１−ジ
クロル−２．２．２−トリフルオルエタン（Ｒ１２３）
約４６．４重景％、１．１−ジクロル−ｌ−フルオルエ
タン（ Ｒ Ｌ ４ ｌ ｂ ’） ４９．７重量％及
び２，２．３３．３−ペンタフルオルプロバノール３．
９重量％からなる、大気圧で約３０．３℃の沸点を有す
る共沸組成物である． 更に本発明によれば、１．１−ジクロル−２２．３．３
．３−ペンタフルオルプロパン（Ｒ２２５ｃａ）と２．
２，３．３−テトラフルオルプロパノール又は２．２，
３，３．３−ペンタフルオルプロバノールとからなる若
干の二成分組成物は極めて狭い沸騰範囲を有し、従って
共沸様に挙動する．この特殊な共沸様組成物の１グルー
プは１．１−ジクロル−２．２，３，３．３−ペンタフ
ルオルプロパン（Ｒ２２５ｃａ） ９３．０〜９０．０
重量％を２．２，３，３．３−ペンタフルオルプロバノ
ール７，０〜ｌＯ，０重量％との混合形で含み、この場
合この組成物は４８．５〜５２″Ｃの範囲で沸騰するく
大気圧）．この場合特に好ましいのは１．１−ジクロル
−２．２，３３．３−ペンタフルオルプロパン（Ｒ２２
５ｃａ）約９１．５重量％及び２，２，３．３．３−ペ
ンタフルオルプロバノール８．５重量％からなる、大気
圧で約４８，６℃の沸点を有する共沸組成物である．こ
の特殊な共沸様組成物の他のグループは１．１−ジクロ
ル−２．２，３．３．３−ペンタフルオルプロパン（Ｒ
２２５ｃａ）９８．０〜９６．０重量％を２．２．３．
３−テトラフルオルブ口パノール２．０〜４．０重量％
との混合形で含み、この場合この組成物は４９．５〜５
３℃の範囲で沸騰する（大気圧〉．この場合特に好まし
いのは１．１−ジクロル−２．２，３．３．３．ペンタ
フルオルプロパン（Ｒ２２５ｃａ）約９７．ｌ重量％及
び２．２，３．３−テトラフルオルプロパノール２．９
重量％からなる、大気圧で約４９．６゜Ｃの沸点を有す
る共沸組成物である．この場合共沸又は共沸様組成物が
その比較的僅かなアルカノール含有量にもががわらず極
めて良好な溶解能を有しまた傑出した清浄特性を有する
ことは予測することができなかった．その結果この組成
物は多くの使用目的に対して特に適している． 本発明による組成物は室温で清澄な溶液であり、これに
自体公知の添加物を加えることもできる（これによって
上記の重量％で定められた水素含有フルオルクロル炭化
水素対部分的に弗素化されたアルカノールの相対関係が
変わることはない）． 自体公知の添加剤のｌグループは安定剤である．このグ
ループには組成物の各成分が相互に又は例えば空気中の
酸素、金属、水等のような他の反応成分と不所望に反応
するのを阻止する化合物が含まれる．公知の安定剤は例
えばニトロアルカン、特にニトロメタン、ニトロエタン
、アルキレンオキシド、特にプチレンオキシド、又は分
校アルキノール例えば２−メチルブチンー（３）一オー
ル−（２）である，これらの安定剤は単独でか又は相互
に組み合わせて使用することができ、この場合全混合物
に対して０．０１〜５重量％、有利には０．０５〜１重
量％の量が良好に適している． 添加剤の他のグループは防食剤、非イオン性又はイオン
性乳化剤、染料等のグループからなる自体公知の化合物
を含む． 上記の各組成物は清浄及び／又は蒸気脱脂の分野で多く
の使用可能性を有している．この公知方法では清浄すべ
き対象物をｌ工程又は数工程で、液状及び／又は蒸気状
清浄混合物に浸漬するか又は液状の清浄混合物で噴霧す
る．清浄の作用効果は公知方法で沸騰温度及び／又は超
音波及び／又は攪拌下に使用することによって高めるこ
とができる．同様に例えばブラシ掛けのような機械的作
用によって清浄作用効果を改良することも公知である． 例えばエレクトロニクス工業ははんだ付け処理に際して
主として有機の樹脂はんだ付け剤を使用するが、その過
剰分は印刷回路板のはんだ付け工程後除去しなければな
らない．この処理は印判回路板及び電子部品と相容性の
有機溶剤を用いて行う．すなわちこの溶剤はこれらの物
質と反応するものであってはならない．除去すべき樹脂
はんだ付け剤は極性及び非極性化合物の混合物であり、
しばしば付加的に特殊な活性剤を含んでいる．非極性で
ある弗素化された水素含有炭化水素単独は、樹脂の極性
戚分を除去するのに有効ではない．またこれは特に活性
剤を多量に含有する特殊なはんだ付け剤を完全に除去す
る状態にない．驚くべきことには水素含有フルオルクロ
ル炭化水素と部分的に弗素化されたアルカノールとから
なる本発明による組成物は極性成分もまた非極性成分を
も共に除去し、従って樹脂はんだ付け剤、特に多量に活
性剤を含むはんだ付け剤用除去剤として広く有用である
．本発明による組成物、特に共沸及び共沸様組成物はこ
の使用に関して特に良好に適している． 無装備及び装備（特にＳＭＤ−装備）した印刷回路板は
、活性剤を多量に含むはんだ付け剤を使用した場合にも
、本発明による組成物で問題なく清浄化することができ
、この場合常用の清浄剤を使用した際に危惧される「白
色の曇り」が生じることはない． 本発明による新規組成物は、この組成物が低い表面張力
、低い粘度及び多くの場合適当な高さの密度を有するこ
とから、冷却剤及び潤滑剤用としても好ましい系である
．上記の物理的特性は、潤滑剤として使用するのに望ま
しいものである．例えば本発明による組成物は、残留物
を有さない表面が必要とされる穿孔、フライス加工、旋
盤加工、ねじ切り、押し抜き等に際してのような金属加
工機における潤滑剤として使用する場合、好ましい．こ
れらの用途に対しては特に自体公知の潤滑剤添加物（例
えば西ドイツ国特許出願公開第３３ ４２ ８５２号又
は同第３３３５ ８７０号明細書に記載されているよう
な）を加えることもできる． 本発明による組成物の低い表面張力、高い湿潤力及び密
度は、この組成物を毛管系の清浄に特に適合させるもの
である． 本発明による組成物は例えば次の分野で使用することも
できる： 一小型部品又はばら材料（特に密閉した装置内）の清浄
化に、 一ラッカを除去するのに、 一化学及び薬学工業分野での特殊な溶剤、抽出剤及び／
又は再結晶剤として． テトラク口ルモノフルオルエタン、トリクロルジフルオ
ルエタン、ジクロルトリフルオルエタン、ジクロルモノ
フルオルエタン及びジクロルペンタフルオルプロパンの
群からなる完全にはハロゲン化されていないフルオルク
ロル炭化水素、又は炭素原子数２〜４の部分的に弗素化
されたアルカノールを共溶剤として含むこれらの水素含
有フルオルクロル炭化水素からなる混合物をベースとす
る本発明による清浄組成物は特殊な使用分野で、例えば
エレクトロニクス工業での構造部材及び印刷回路板の清
浄処理に際して必要とされる高い清浄度を高度に保証す
る．その特性において本組成物は、完全にハロゲン化さ
れたフルオルクロル炭化水素、弗素化されていないか又
は部分的に弗素化されたアルカノール及び場合によって
は他の極性添加剤例えば酢酸メチルからなる従来公知の
技術水準の組成物より劣るものではない．この場合本発
明による新規組成物が公知技術水準の多くの混合物とは
異なり、溶解能を高める他の極性添加剤を含まないにも
かかわらず、優れた清浄特性を示し、また前記の各用途
において極めて良好に適していることは驚くべきことで
ある．本発明による組成物の他の利点は、これが高めら
れた引火点を有しまた２，２．３，３．３−ペンタフル
オルプロパノール又は２．２，３．３−テトラフルオル
プロパノールとの共沸混合物の場合にはまったく引火点
を有さないことである．従って本発明による組成物。１
２によって広範囲の使用分野において新たな問題解決の
可能性が生しる．更に使用される完全にはハロゲン化さ
れていないフルオルクロル炭化水素一溶剤は、完全にハ
ロゲン化されたフルオルクロル炭化水素に比べて一層容
易に分解可能であり、従って明らかに高められた環境親
和性を示すことも利点として指摘することができる． 実施例 次の各実施例は本発明を更に詳述するものであるが、本
発明はこの範囲に限定されるものではない．また他に記
載しない限り、「％」は常に重量％である． 例１： 印刷回路板の清浄 市販の２室又は３室一清浄装置内で、常用のハロゲン含
有はんだ付け剤並びに強力な活性剤含有はんだ付け剤で
不純化された印刷回路板を用いて清浄実験を行った．常
用のハロゲン含有はんだ付け剤による不純物並びに強力
な活性剤含有はんだ付け剤による不純物は優れた清浄結
果で印刷回路板から除去することができた．清浄組成物
、清浄条件及び清浄結果は第ｌ表に示されている．この
場合トリフルオルエタノールは２，２．２−トリフルオ
ルエタノールを、テトラフルオルプロバノールは２，２
，３．３−テトラフルオルプロバノールをまたペンタフ
ルオルプロパノールは２，２，３，３．３−ペンタフル
オルプロパノールを意味する． 第１表 １ １の組 Ｒ１２３／ トリフル オルエタノール ８０．０％／２０．０％ 条 結 ３一浴 ＋＋ １）超音波：３分 ２）超音波＝１分 ３）蒸気脱脂：■分 （浴２及び３中： Ｒ１２３） ２ Ｒ１２３／テトラフ ３一浴 ＋÷ ルオルブロパノ −ｌレ ６５．０％．／３５．０％ Ｒ１２３／ペンタフ ルオルブ口バノ ーノレ ９８．５％／ ｌ．５％ ＲＬ２３／ペンタフ ルオルプロパノ ーノレ ９７．４％７ ２．６％ Ｒ１２３／ペンタフ ルオルブロバノ −ノレ ５０．０％／５０．０％ ｌ）超音波：３分 ２）超音波：工分 ３）蒸気脱脂：１分 （浴２及び３中： Ｒ１２１）、３ ２一浴 １〉超音波＝３分 ２）蒸気脱脂＝１分 （浴２中の組成物 ＝ １と じ） ２一浴 十＋ ｉ）超音波：３分 ２）蒸気脱脂＝１分 く浴２中の組成物 ：浴１と同じ ３一浴 ＋÷ １）超音波：３分 ２）超音波：１分 ３）蒸気脱脂：１分 （浴２及び３中： ｛＋ Ｒ１４ｌｂ／ペンタ フルオルプ口パ ノール ６５，０％／３５．０％ Ｒ１４１ｂ／ペンタ フルオル１口バ ノール ９６．０％／４．Ｏ％ Ｒ１４１ｂ／ペンタ フルオルプロバ ノール ９４．９％／５．１％ Ｒ１２３ ３一浴 ■）超音波：３分 ２）超音波＝上分 ３）蒸気脱脂＝１分 （浴２及び３中： Ｒ１４１ｂ ２一浴 ｌ）超音波：３分 ２）蒸気脱脂：１分 く浴２中の組成物 ： １と じ ２一浴 ■）超音波：３分 ２〉蒸気脱脂＝１分 （浴２中の組成物 ： １と じ） Ｒ１４１ｂ／Ｒ１２１）、３／ ペンタフルオル ３一浴 ｌ）超音波：３分 プロパノール ２）超音波：１分 ５３．０％／４４．０％ ３）蒸気脱脂：１分／３，Ｏ
％ （浴２及び３中： Ｒ１２３ １０ Ｒ１４１ｂ／Ｒ１２３／ ２ 一浴
十十ペンタフルオル ｌ）超音
波：３分 プロバノール ２）蒸気脱脂＝１分 ４９．７％／４６．４％ （浴２中の組成物３・９％
； １と じ 「結果」の欄に′゜÷＋“で示した場合、極めて良好な
清浄作用効果が得られ、「白色の曇り」は生じなかった
．これから本発明による組成物が優れた清浄能力を示す
ことは明らかである．例２： 印刷回路板、ガラスレン
ズ及びアルミニウム板の清浄 市販の２室一清浄装置内で、常用のハロゲン含有はんだ
付け剤並びに協力な活性剤含有はんだ付け剤で不純化さ
れた印刷回路板を用いて清浄実験を行った．常用のハロ
ゲン含有はんだ付け剤による不純物並びに強力な活性剤
含有はんだ付け剤による不純物は優れた清浄結果で印刷
回路板から除去することができた．更に油及び／又は脂
質で不純化されたガラスレンズ及びアルミニウム板を清
浄処理した．清浄組成物、清浄条件及び清浄結果は第２
表に示されている。
この場合テトラフルオルブロパノールは２，２３，３−
テトラフルオルプロパノールヲマタペンタフルオルプロ
パノールは２．２，３．３３−ペンタフルオ＼ルブロパ
ノールを意味する「結果」の欄に”＋＋”で示した場合
、極めて良好な清浄作用効果が得られ、「白色の曇り」
は生じなかった．ガラスレンズ及びアルミニウム板を清
浄処理した場合、これらは清浄処理後完全に油又は脂質
を除かれていた．これから本発明による組成物が優れた
清浄能力を示すことは明らかである． 例３： ばら材料の清浄 ａ）付着油（ Ｚｉｅｈ５１ ）を除去するためばら材
料（トランジスターキャップ）を、２室一装置（超音波
３分、蒸気脱脂１分〉内でＲ１２３９７．４％及び２．
２，３，３．３−ペンタフルオルプロパノール２．６％
からなる共沸組成物。１２を用いて清浄処理した．処理
後ばら材料は十分に清潔であった． ａ〉と同様にしてばら材料を、 ｂ ） Ｒ １ ４ ｌ ｂ ９４．９％及び２，
２．３．３３−ペンタフルオルプロパノール ５．ｌ％
、 ｃ ） Ｒ １ ４ ｌ ｂ ４９．７％、Ｒ １
２ ３ ４６．４％ｄ 〉 及び２，２，３，３．３−ペンタフルオルプロバノール
３．９％、 Ｒ ２ ２ ５ ｃａ ９７．１％及び２，２，３．
３−テトラフルオルプロパノール ２．９％Ｒ２２５ｃ
ａ ９１．５％及び２，２，３，．３３−ペンタフル
オルブ口パノール８．５％ からなる共沸組成物で清浄処理した。処理後ばら材料は
ｂ）〜ｅ〉の場合に同様に申し分なく清潔であった．
テトラフルオルプロパノールヲマタペンタフルオルプロ
パノールは２．２，３．３３−ペンタフルオ＼ルブロパ
ノールを意味する「結果」の欄に”＋＋”で示した場合
、極めて良好な清浄作用効果が得られ、「白色の曇り」
は生じなかった．ガラスレンズ及びアルミニウム板を清
浄処理した場合、これらは清浄処理後完全に油又は脂質
を除かれていた．これから本発明による組成物が優れた
清浄能力を示すことは明らかである． 例３： ばら材料の清浄 ａ）付着油（ Ｚｉｅｈ５１ ）を除去するためばら材
料（トランジスターキャップ）を、２室一装置（超音波
３分、蒸気脱脂１分〉内でＲ１２３９７．４％及び２．
２，３，３．３−ペンタフルオルプロパノール２．６％
からなる共沸組成物。１２を用いて清浄処理した．処理
後ばら材料は十分に清潔であった． ａ〉と同様にしてばら材料を、 ｂ ） Ｒ １ ４ ｌ ｂ ９４．９％及び２，
２．３．３３−ペンタフルオルプロパノール ５．ｌ％
、 ｃ ） Ｒ １ ４ ｌ ｂ ４９．７％、Ｒ １
２ ３ ４６．４％ｄ 〉 及び２，２，３，３．３−ペンタフルオルプロバノール
３．９％、 Ｒ ２ ２ ５ ｃａ ９７．１％及び２，２，３．
３−テトラフルオルプロパノール ２．９％Ｒ２２５ｃ
ａ ９１．５％及び２，２，３，．３３−ペンタフル
オルブ口パノール８．５％ からなる共沸組成物で清浄処理した。処理後ばら材料は
ｂ）〜ｅ〉の場合に同様に申し分なく清潔であった．
Claims (21)
- １．テトラクロルモノフルオルエタン、トリクロルジフ
ルオルエタン、ジクロルトリフルオルエタン、ジクロル
モノフルオルエタン及びジクロルペンタフルオルプロパ
ンの群からなる炭素原子数２〜３の水素含有フルオルク
ロル炭化水素又はこれらの水素含有フルオルクロル炭化
水素からなる混合物９９．５〜５０．０重量％及び炭素
原子数２〜４の部分的に弗素化されたアルカノール又は
この部分的に弗素化されたアルカノールの混合物０．５
〜５０．０重量％（各成分の合計は１００重量％である
）を含むことを特徴とする清浄組成物。 - ２．水素含有フルオルクロル炭化水素が１，１，２，２
−テトラクロル−２−フルオルエタン（Ｒ１２１）、１
，１，２−トリクロル−２，２−ジフルオルエタン（Ｒ
１２２）、１，１−ジクロル−２，２，２−トリフルオ
ルエタン（Ｒ１２３）、１，１−ジクロル−１−フルオ
ルエタン（Ｒ１４１ｂ）、１，１−ジクロル−２，２，
３，３，３−ペンタフルオルプロパン（Ｒ２２５ｃａ）
又は１，３−ジクロル−１，１，２．２，３−ペンタフ
ルオルプロパン（Ｒ２２５ｃｂ）である、請求項１記載
の組成物。 - ３．部分的に弗素化されたアルカノールが炭素原子数２
〜３のアルカノールである、請求項１又は２記載の組成
物。 - ４．１，１−ジクロル−２，２，２−トリフルオルエタ
ン（Ｒ１２３）及び２，２，２−トリフルオルエタノー
ル、２，２，３，３−テトラフルオルプロパノール又は
２，２，３，３，３−ペンタフルオルプロパノールから
なる二成分組成物である、請求項１から３までのいずれ
か１項記載の組成物。 - ５．１，１−ジクロル−２，２，２−トリフルオルエタ
ン（Ｒ１２３）９８．５〜９６．５重量％及び２，２，
３，３，３−ペンタフルオルプロパノール１．５〜３．
５重量％（各成分の合計は１００重量％である）の共沸
様組成物である、請求項４記載の組成物。 - ６．１，１−ジクロル−２，２，２−トリフルオルエタ
ン（Ｒ１２３）約９７．４重量％及び２，２，３，３，
３−ペンタフルオルプロパノール２．６重量％からなる
、大気圧で約２７．２℃の沸点を有する共沸組成物であ
る、請求項５記載の組成物。 - ７．１，１−ジクロル−１−フルオルエタン（Ｒ１４１
ｂ）及び２，２，３，３，３−ペンタフルオルプロパノ
ールからなる二成分組成物である、請求項１から３まで
のいずれか１項記載の組成物。 - ８．１，１−ジクロル−１−フルオルエタン（Ｒ１４１
ｂ）９６．０〜９４．０重量％及び２，２，３，３，３
−ペンタフルオルプロパノール４．０〜６．０重量％（
各成分の合計は１００重量％である）の共沸様組成物で
ある、請求項７記載の組成物。 - ９．１，１−ジクロル−１−フルオルエタン（Ｒ１４１
ｂ）約９４．９重量％及び２，２，３，３，３−ペンタ
フルオルプロパノール５．１重量％からなる、大気圧で
約３２．８℃の沸点を有する共沸組成物である、請求項
８記載の組成物。 - １０．１，１−ジクロル−２，２，２−トリフルオルエ
タン（Ｒ１２３）、１，１−ジクロル−１−フルオルエ
タン（Ｒ１４１ｂ）及び２，２，３，３，３−ペンタフ
ルオルプロパノールの三成分組成物である、請求項１か
ら３までのいずれか１項記載の組成物。 - １１．１，１−ジクロル−２，２，２−トリフルオルエ
タン（Ｒ１２３）４４．０〜４９．０重量％、１．１−
ジクロル−１−フルオルエタン（Ｒ１４１ｂ）５３．０
〜４６．０重量％及び２，２，３，３，３−ペンタフル
オルプロパノール３．０ 〜５．０重量％（各成分の合計は１００重量％である）
の共沸様組成物である、請求項１０記載の組成物。 - １２．１，１−ジクロル−２，２，２−トリフルオルエ
タン（Ｒ１２３）約４６．４重量％、１，１−ジクロル
−１−フルオルエタン（Ｒ１４１ｂ）４９．７重量％及
び２，２，３，３，３−ペンタフルオルプロパノール３
．９重量％からなる、大気圧で約３０．３℃の沸点を有
する共沸組成物である、請求項１１記載の組成物。 - １３．一方の成分が１，１−ジクロル−２，２，３，３
，３−ペンタフルオルプロパン（Ｒ２２５ｃａ）及び／
又は１，３−ジクロル−１，１，２，２，３−ペンタフ
ルオルプロパン（Ｒ２２５ｃｂ）であり、他の成分がア
ルカノール２，２，３，３−テトラフルオルプロパノー
ル又は２，２，３，３，３−ペンタフルオルプロパノー
ルである組成物である、請求項１から３までのいずれか
１項記載の組成物。 - １４．１，１−ジクロル−２，２，３，３，３−ペンタ
フルオルプロパン（Ｒ２２５ｃａ）の９３．０〜９０．
０重量％及び２，２，３，３，３−ペンタフルオルプロ
パノール７．０、１０．０重量％（各成分の合計は１０
０重量％である）の共沸様組成物である、請求項１３記
載の組成物。 - １５．１，１−ジクロル−２，２，３，３，３−ペンタ
フルオルプロパン（Ｒ２２５ｃａ）約９１．５重量％及
び２，２，３，３，３−ペンタフルオルプロパノール８
．５重量％からなる、大気圧で約４８．６℃の沸点を有
する共沸組成物である、請求項１４記載の組成物。 - １６．１，１−ジクロル−２，２，３，３，３−ペンタ
フルオルプロパン（Ｒ２２５ｃａ）９８．０〜９６．０
重量％及び２，２，３，３−テトラフルオルプロパノー
ル２．０〜４．０重量％（各成分の合計は１００重量％
である）の共沸様組成物である、請求項１３記載の組成
物。 - １７．１，１−ジクロル−２，２，３，３，３−ペンタ
フルオルプロパン（Ｒ２２５ｃａ）約９７．１重量％及
び２，２，３，３−テトラフルオルプロパノール２．９
重量％からなる、大気圧で約４９．６℃の沸点を有する
共沸組成物である、請求項１６記載の組成物。 - １８．安定剤を、全混合物に対して０．０１〜５重量％
付加的に含有する、請求項１から１７までのいずれか１
項記載の組成物。 - １９．請求項１から１８までのいずれか１項記載の組成
物を、浸漬及び／又は噴霧清浄に又は蒸気脱脂に際して
使用することを特徴とする、清浄並びに脱脂法。 - ２０．表面を請求項１から１８までのいずれか１項記載
の組成物で処理することよりなる、表面清浄法。 - ２１．清浄処理すべき表面がはんだ付け剤又ははんだ付
け剤残留物で不純化された印刷回路板である、請求項２
０記載の方法。
Applications Claiming Priority (4)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| DE19893936887 DE3936887A1 (de) | 1989-11-06 | 1989-11-06 | Reinigungszusammensetzungen aus wasserstoffhaltigen fluorchlorkohlenwasserstoffen und partiell fluorierten alkanolen |
| DE3936887.4 | 1989-11-06 | ||
| DE4017492A DE4017492A1 (de) | 1989-11-06 | 1990-05-31 | Reinigungszusammensetzungen aus wasserstoffhaltigen fluorchlorkohlenwasserstoffen und partiell fluorierten alkanolen |
| DE4017492.1 | 1990-05-31 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH03162497A true JPH03162497A (ja) | 1991-07-12 |
Family
ID=25886800
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP2292212A Pending JPH03162497A (ja) | 1989-11-06 | 1990-10-31 | 清浄組成物、及び清浄―並びに脱脂法 |
Country Status (6)
| Country | Link |
|---|---|
| US (2) | US5135676A (ja) |
| EP (1) | EP0427069A3 (ja) |
| JP (1) | JPH03162497A (ja) |
| KR (1) | KR910009962A (ja) |
| DE (1) | DE4017492A1 (ja) |
| FI (1) | FI905473A0 (ja) |
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| WO2021112172A1 (ja) * | 2019-12-06 | 2021-06-10 | セントラル硝子株式会社 | 洗浄剤、洗浄剤を用いた洗浄方法および洗浄装置 |
Families Citing this family (11)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| AU623748B2 (en) * | 1989-02-01 | 1992-05-21 | Asahi Glass Company Limited | Hydrochlorofluorocarbon azeotropic or azeotropic-like mixture |
| IE66347B1 (en) * | 1989-10-06 | 1995-12-27 | Allied Signal Inc | Azeotrope-like compositions of dichloropentafluoropropane and a hydrocarbon containing sex carbon atoms |
| IE902926A1 (en) * | 1989-10-06 | 1991-04-10 | Allied Signal Inc | Azeotrope-like compositions of dichloropentafluoropropane¹and 1,2-dichloroethylene |
| DE4017492A1 (de) * | 1989-11-06 | 1991-12-05 | Kali Chemie Ag | Reinigungszusammensetzungen aus wasserstoffhaltigen fluorchlorkohlenwasserstoffen und partiell fluorierten alkanolen |
| DE4027445A1 (de) * | 1990-08-30 | 1992-03-05 | Kali Chemie Ag | Reinigungszusammensetzungen mit wasserstoffhaltigen fluorchlorkohlenwasserstoffen |
| US5304253A (en) * | 1990-09-12 | 1994-04-19 | Baxter International Inc. | Method for cleaning with a volatile solvent |
| WO1993022415A1 (en) * | 1992-04-24 | 1993-11-11 | Daikin Industries, Ltd. | Aerosol composition for cleaning |
| US5259983A (en) * | 1992-04-27 | 1993-11-09 | Allied Signal Inc. | Azeotrope-like compositions of 1-H-perfluorohexane and trifluoroethanol or n-propanol |
| BE1007543A3 (fr) * | 1993-09-29 | 1995-08-01 | Solvay | Compositions comprenant du 1,1,1,3,3-pentafluorobutane et utilisation de ces compositions. |
| JP3661361B2 (ja) * | 1997-07-24 | 2005-06-15 | 旭硝子株式会社 | 溶剤組成物 |
| US5922206A (en) * | 1997-09-15 | 1999-07-13 | Amcol International Corporation | Process for treating water for removal of oil and water-soluble petroleum oil components |
Family Cites Families (21)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US3330776A (en) * | 1964-12-08 | 1967-07-11 | Du Pont | Trichlorotrifluoroethane hexafluoropropanol composition |
| US3509061A (en) * | 1966-10-18 | 1970-04-28 | Us Navy | Method and compositions for displacing organic liquids from solid surfaces |
| JPS598400B2 (ja) * | 1979-03-30 | 1984-02-24 | ダイキン工業株式会社 | 表面清浄化用組成物 |
| JPS58204100A (ja) * | 1982-05-24 | 1983-11-28 | ダイキン工業株式会社 | 表面清浄化用組成物 |
| JPS59157196A (ja) * | 1983-02-28 | 1984-09-06 | ダイキン工業株式会社 | 固定用ワックスの除去方法 |
| DE3335870A1 (de) * | 1983-10-03 | 1985-04-11 | Kali-Chemie Ag, 3000 Hannover | Verfahren zur umsetzung von fluorwasserstoff mit fettsaeureestern |
| DE3510883A1 (de) * | 1985-03-26 | 1986-10-09 | Kali-Chemie Ag, 3000 Hannover | Verfahren zur herstellung von 2.2.2.-trifluoraethanol |
| DE3609426C2 (de) * | 1986-03-20 | 1997-04-24 | Kali Chemie Ag | Lösungsmittelgemische |
| JPS6431898A (en) * | 1987-07-28 | 1989-02-02 | Daikin Ind Ltd | Azeotropic solvent composition |
| US4828751A (en) * | 1987-08-28 | 1989-05-09 | Pcr, Inc. | Solvent composition for cleaning silicon wafers |
| JPH01138300A (ja) * | 1987-11-25 | 1989-05-31 | Asahi Glass Co Ltd | フラツクス洗浄剤 |
| JPH01139780A (ja) * | 1987-11-27 | 1989-06-01 | Asahi Glass Co Ltd | バフ研磨洗浄剤 |
| JPH0768548B2 (ja) * | 1987-11-27 | 1995-07-26 | 旭硝子株式会社 | 脱脂洗浄剤 |
| AU615309B2 (en) * | 1988-06-22 | 1991-09-26 | Asahi Glass Company Limited | Halogenated hydrocarbon solvents and use thereof |
| JPH0317029A (ja) * | 1989-06-14 | 1991-01-25 | Asahi Glass Co Ltd | 弗素化炭化水素系溶剤組成物 |
| JPH0317030A (ja) * | 1989-06-14 | 1991-01-25 | Asahi Glass Co Ltd | 弗素化炭化水素系溶剤組成物 |
| JPH0317033A (ja) * | 1989-06-14 | 1991-01-25 | Asahi Glass Co Ltd | 弗素化炭化水素系溶剤組成物 |
| JPH0317031A (ja) * | 1989-06-14 | 1991-01-25 | Asahi Glass Co Ltd | 弗素化炭化水素系溶剤組成物 |
| JPH0317034A (ja) * | 1989-06-14 | 1991-01-25 | Asahi Glass Co Ltd | 弗素化炭化水素系溶剤組成物 |
| JPH0317032A (ja) * | 1989-06-14 | 1991-01-25 | Asahi Glass Co Ltd | 弗素化炭化水素系溶剤組成物 |
| DE4017492A1 (de) * | 1989-11-06 | 1991-12-05 | Kali Chemie Ag | Reinigungszusammensetzungen aus wasserstoffhaltigen fluorchlorkohlenwasserstoffen und partiell fluorierten alkanolen |
-
1990
- 1990-05-31 DE DE4017492A patent/DE4017492A1/de not_active Withdrawn
- 1990-10-18 KR KR1019900016624A patent/KR910009962A/ko not_active Application Discontinuation
- 1990-10-27 EP EP19900120638 patent/EP0427069A3/de not_active Withdrawn
- 1990-10-31 JP JP2292212A patent/JPH03162497A/ja active Pending
- 1990-11-05 FI FI905473A patent/FI905473A0/fi not_active IP Right Cessation
- 1990-11-05 US US07/611,884 patent/US5135676A/en not_active Expired - Fee Related
-
1992
- 1992-03-13 US US07/850,854 patent/US5304321A/en not_active Expired - Fee Related
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| WO2021112172A1 (ja) * | 2019-12-06 | 2021-06-10 | セントラル硝子株式会社 | 洗浄剤、洗浄剤を用いた洗浄方法および洗浄装置 |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| EP0427069A2 (de) | 1991-05-15 |
| FI905473A0 (fi) | 1990-11-05 |
| DE4017492A1 (de) | 1991-12-05 |
| US5135676A (en) | 1992-08-04 |
| US5304321A (en) | 1994-04-19 |
| EP0427069A3 (en) | 1991-10-02 |
| KR910009962A (ko) | 1991-06-28 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| KR100235420B1 (ko) | 1,1,1,2,3,4,4,5,5,5-데카플루오로펜탄 및 트란스-1,2-디클로로에틸렌,시스-1,2-디클로로에틸렌 또는 1,1-디클로로에탄의 공비성 조성물 | |
| KR100275187B1 (ko) | 삼성분 공비 조성물 | |
| KR100244013B1 (ko) | 이성분 공비성 조성물 | |
| JP2599134B2 (ja) | 溶剤混合物 | |
| JP5518878B2 (ja) | 洗浄組成物 | |
| JP3162387B2 (ja) | １，１，２，２，３，３，４，４−オクタフルオロブタンおよびアルコールまたはケトンの共沸組成物 | |
| EP0739998B1 (en) | Azeotropes of octamethyltrisiloxane and aliphatic or alicyclic alcohols | |
| US5759986A (en) | Decafluoropentane compositions | |
| JPH03162497A (ja) | 清浄組成物、及び清浄―並びに脱脂法 | |
| KR0139094B1 (ko) | 히드로클로로플루오로프로판의 공비 조성물 또는 공비형 조성물 | |
| WO1996036679A1 (en) | Ternary azeotropic compositions | |
| US4970013A (en) | Binary azeotropic composition of 2,3-dichloro-1,1,1,3-3-pentafluoropropane and methanol | |
| US5104564A (en) | High-boiling hydrochlorofluorocarbon solvent blends | |
| KR20000065084A (ko) | 데카플루오로펜탄조성물 | |
| US5114609A (en) | Cleaning compositions | |
| JPH02250838A (ja) | ジクロロトリフルオロエタン、１，１―ジクロロ―１―フルオロエタン、並びにメタノールおよび／またはエタノールの定沸点の共沸性組成物 | |
| US5965511A (en) | Cleaning or drying compositions based on 1,1,1,2,3,4,4,5,5,5-decafluoropentane | |
| US4812256A (en) | Azeotropic compositions of 1,1-difluoro-1,2,2-trichloroethane and methanol, ethanol, isopropanol or n-propanol | |
| US5259983A (en) | Azeotrope-like compositions of 1-H-perfluorohexane and trifluoroethanol or n-propanol | |
| US5112517A (en) | Cleaning compositions comprising dichlorotrifluoroethanes and alkanols | |
| US5246618A (en) | Cleaning compositions (containing fluorochlorocarbon, C1 to C4 alkanol and ethyl or methyl proprionate) | |
| JP3153299B2 (ja) | 共沸様組成物 | |
| US5085796A (en) | Azeotrope-like compositions of 1,1-dichloro-1-fluoroethane, dichlorotrifluoroethane, ethanol and a mono- or di-chlorinated C2 or C3 alkane | |
| JP2000510883A (ja) | デカフルオロペンタン組成物 | |
| JPH0374497A (ja) | 共沸混合物様組成物及び浄化法 |