JPH03157439A - 架橋性含フッ素エラストマー組成物 - Google Patents
架橋性含フッ素エラストマー組成物Info
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Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
〔産業上の利用分野〕
本発明は、架橋性含フッ素エラストマー組成物に関する
。更に詳しくは、分子内にヨウ素および/または臭素を
含有する含フッ素エラストマーおよび有機過酸化物より
なる架橋性含フッ素エラストマー組成物に関する。
。更に詳しくは、分子内にヨウ素および/または臭素を
含有する含フッ素エラストマーおよび有機過酸化物より
なる架橋性含フッ素エラストマー組成物に関する。
含フッ素エラストマーの有機過酸化物架橋は、耐エンジ
ン油性、耐溶剤性などにすぐれた架橋物を与えるため、
ポリオール架橋、ポリアミン架橋など従来の架橋方式の
ものよりすぐれていると考えられている。
ン油性、耐溶剤性などにすぐれた架橋物を与えるため、
ポリオール架橋、ポリアミン架橋など従来の架橋方式の
ものよりすぐれていると考えられている。
有機過酸化物によって架橋される含フッ素エラストマー
として、分子中にヨウ素および臭素、ヨウ素または臭素
を含有するものが1本出願人その他によって提案されて
いる(特願昭62−58145号。
として、分子中にヨウ素および臭素、ヨウ素または臭素
を含有するものが1本出願人その他によって提案されて
いる(特願昭62−58145号。
特開昭62−232,407号公報、同53−125,
491号公報。
491号公報。
同60−221,409号公報、同59−20,310
号公報、同62−260 、807号公報、特公昭54
−1585号公報など)。
号公報、同62−260 、807号公報、特公昭54
−1585号公報など)。
しかるに、この架橋に用いられる有機過酸化物は、その
分解時に分子中のメチル基に由来するヨウ化メチル(C
H3I)または臭化メチル(CFI、 Br)のような
毒性物質を発生させ1作業場および周囲の環境保持の点
から無視し得ない問題となっている。
分解時に分子中のメチル基に由来するヨウ化メチル(C
H3I)または臭化メチル(CFI、 Br)のような
毒性物質を発生させ1作業場および周囲の環境保持の点
から無視し得ない問題となっている。
本発明の目的は、有機過酸化物の分解時にC)1.Iや
CI、 Brの発生量の少ない、ヨウ素および/または
臭素含有含フッ素エラストマーおよび有機過酸化物より
なる架橋性含フッ素エラストマー組成物を提供すること
にある。
CI、 Brの発生量の少ない、ヨウ素および/または
臭素含有含フッ素エラストマーおよび有機過酸化物より
なる架橋性含フッ素エラストマー組成物を提供すること
にある。
かかる本発明の目的を達成させる架橋性含フッ素エラス
トマー組成物は、分子中にヨウ素および/または臭素を
含有する含フッ素エラストマーおよび2,5−ジメチル
−2,5−ジ(第3アミルパーオキシ)ヘキサンよりな
る。
トマー組成物は、分子中にヨウ素および/または臭素を
含有する含フッ素エラストマーおよび2,5−ジメチル
−2,5−ジ(第3アミルパーオキシ)ヘキサンよりな
る。
本発明で用いられる1分子中にヨウ素および/または臭
素を含有する含フッ素エラストマーの主要部分を構成す
る含フッ素オレフィンとしては。
素を含有する含フッ素エラストマーの主要部分を構成す
る含フッ素オレフィンとしては。
炭素数2〜8のものが好んで用いられ、例えばフン化ビ
ニリデン、テトラフルオロエチレン、ヘキサフルオロプ
ロペン、ペンタフルオロプロペン、クロルトリフルオロ
エチレン、メチルパーフルオロビニルエーテル、エチル
パーフルオロビニルエーテル、n−またはイソ−プロピ
ルパーフルオロビニルエーテル、 n−、イソ−または
第3−ブチルパーフルオロビニルエーテル、n−または
イソ−アミルパーフルオロビニルエーテル、パーフルオ
ロ(メチルビニルエーテル)、パーフルオロ(エチルビ
ニルエーテル)、パーフルオロ(n−またはイソ−プロ
ピルビニルエーテル)、パーフルオロ(n−、イソ−ま
たは第3−ブチルビニルエーテル)、パーフルオロ(n
−またはイソ−アミルビニルエーテル)、パーフルオロ
(プロポキシプロピルビニルエーテル)などの少くとも
一種が主として用いられ、これ以外にもフッ化ビニル、
トリフルオロエチレン、パーフルオロシクロブテン、パ
ーフルオロ(メチルシクロプロペン)、ヘキサフルオロ
イソブチン、1,2.2−トリプルオロスチレン、パー
フルオロスチレンなども用いられる。
ニリデン、テトラフルオロエチレン、ヘキサフルオロプ
ロペン、ペンタフルオロプロペン、クロルトリフルオロ
エチレン、メチルパーフルオロビニルエーテル、エチル
パーフルオロビニルエーテル、n−またはイソ−プロピ
ルパーフルオロビニルエーテル、 n−、イソ−または
第3−ブチルパーフルオロビニルエーテル、n−または
イソ−アミルパーフルオロビニルエーテル、パーフルオ
ロ(メチルビニルエーテル)、パーフルオロ(エチルビ
ニルエーテル)、パーフルオロ(n−またはイソ−プロ
ピルビニルエーテル)、パーフルオロ(n−、イソ−ま
たは第3−ブチルビニルエーテル)、パーフルオロ(n
−またはイソ−アミルビニルエーテル)、パーフルオロ
(プロポキシプロピルビニルエーテル)などの少くとも
一種が主として用いられ、これ以外にもフッ化ビニル、
トリフルオロエチレン、パーフルオロシクロブテン、パ
ーフルオロ(メチルシクロプロペン)、ヘキサフルオロ
イソブチン、1,2.2−トリプルオロスチレン、パー
フルオロスチレンなども用いられる。
これらの含フッ素オレフィンは、炭素数2〜6のオレフ
ィン性化合物および/または炭素数4〜8の含フッ素ジ
エンと共重合させた形で用いることもできる。
ィン性化合物および/または炭素数4〜8の含フッ素ジ
エンと共重合させた形で用いることもできる。
オレフィン性化合物としては、例えばエチレン、プロピ
レン、ブテン、酢酸ビニルなどの不飽和ビニルエステル
、メチルビニルエーテル、エチルビニルエーテルなどの
アルキルビニルエーテルなどの炭素数2〜6のものが挙
げられ、これらは一般に約0.1〜50モル%の割合で
共重合せしめる。
レン、ブテン、酢酸ビニルなどの不飽和ビニルエステル
、メチルビニルエーテル、エチルビニルエーテルなどの
アルキルビニルエーテルなどの炭素数2〜6のものが挙
げられ、これらは一般に約0.1〜50モル%の割合で
共重合せしめる。
また、含フッ素ジエンとしては、例えばパーフルオロ−
1,3−ブタジェン、パーフルオロ−1,4−ペンタジ
ェン、 1,1.2−トリフルオロ−1,3−ブタジェ
ン。
1,3−ブタジェン、パーフルオロ−1,4−ペンタジ
ェン、 1,1.2−トリフルオロ−1,3−ブタジェ
ン。
1.1.2−トリフルオロ−1,4−ペンタジェン、1
,1,2,3゜3−ペンタフルオロ−1,4−ペンタジ
ェン、パーフルオロ−1,7−オクタジエン、パーフル
オロジビニルエーテル、パーフルオロビニルパーフルオ
ロアリルエーテル、ビニルパーフルオロアリルエーテル
。
,1,2,3゜3−ペンタフルオロ−1,4−ペンタジ
ェン、パーフルオロ−1,7−オクタジエン、パーフル
オロジビニルエーテル、パーフルオロビニルパーフルオ
ロアリルエーテル、ビニルパーフルオロアリルエーテル
。
パーフルオロビニルビニルエーテルなどの炭素数4〜8
のものが挙げられる。これらの含フッ素ジエンは、含フ
ッ素エラストマー中に約1モル%以下の割合で存在する
ように共重合させることが好ましい、これより多い割合
で共重合させると、共重合体エラストマーのゲル化が著
しくなり、加工性(流動特性)および加硫物の伸びが悪
化するようになる。
のものが挙げられる。これらの含フッ素ジエンは、含フ
ッ素エラストマー中に約1モル%以下の割合で存在する
ように共重合させることが好ましい、これより多い割合
で共重合させると、共重合体エラストマーのゲル化が著
しくなり、加工性(流動特性)および加硫物の伸びが悪
化するようになる。
具体的な含フッ素オレフィン共重合体としては。
ヘキサフルオロプロペン−フッ化ビニリデン共重合体、
ヘキサフルオロプロペン−フッ化ビニリデン−テトラブ
ルオロエチレン3元共重合体、テトラフルオロエチレン
−フッ化ビニリデン−パーフルオロ(メチルビニルエー
テル)3元共重合体、テトラフルオロエチレン−フッ化
ビニリデン−パーフルオロ(プロピルビニルエーテル)
3元共重合体、テトラフルオロエチレン−パーフルオロ
(プロポキシプロピルビニルエーテル)共重合体、テト
ラフルオロエチレン−パーフルオロ(メチルビニルエー
テル)共重合体、テトラフルオロエチレン−プロピレン
共重合体、テトラフルオロエチレン−フッ化ビニリデン
−へキサフルオロプロペン−ペンタフルオロプロペン4
元共重合体、テトラフルオロエチレン−ヘキサフルオロ
プロペン−フッ化ビニリデン−パーフルオロ(メチルビ
ニルエーテル)4元共重合体、テトラフルオロエチレン
−へキサフルオロプロペン−へキサフルオロイソブチン
3元共重合体、テトラフルオロエチレン−シクロヘキシ
ルビニルエーテル共重合体、ヘキサフルオロプロペン−
フッ化ビニリデン−クロルトリフルオロエチレン3元共
重合体、フッ化ビニリデン−テトラフルオロエチレン−
メチルバーフルオロビニルエーテル3元共重合体、フッ
化ビニリデン−テトラフルオロエチル−n−ブチルパー
フルオロビニルエーテル3元共重合体、フッ化ビニリデ
ン−メチルパーフルオロビニルエーテル−パーフルオロ
(メチルビニルエーテル)3元共重合体、テトラフルオ
ロエチレン−メチルパーフルオロビニルエーテル−パー
フルオロ(メチルビニルエーテル)3元共重合体、フッ
化ビニリデン−へキサフルオロプロペン−テトラフルオ
ロエチレン−メチルパーフルオロビニルエーテル4元共
重合体、テトラフルオロエチレン−〇−ブチルパーフル
オロビニルエーテル−パーフルオロ(メチルビニルエー
テル)3元共重合体、フフ化ビニリデンーn−ブチルパ
ーフルオロビニルエーテル共重合体、テトラフルオロエ
チレン−プロピレン−〇−ブチルパーフルオロビニルエ
ーテル3元共重合体、テトラフルオロエチレン−フッ化
ビニリデン−プロピレン−〇−ブチルパーフルオロビニ
ルエーテル4元共重合体などが挙げられる。
ヘキサフルオロプロペン−フッ化ビニリデン−テトラブ
ルオロエチレン3元共重合体、テトラフルオロエチレン
−フッ化ビニリデン−パーフルオロ(メチルビニルエー
テル)3元共重合体、テトラフルオロエチレン−フッ化
ビニリデン−パーフルオロ(プロピルビニルエーテル)
3元共重合体、テトラフルオロエチレン−パーフルオロ
(プロポキシプロピルビニルエーテル)共重合体、テト
ラフルオロエチレン−パーフルオロ(メチルビニルエー
テル)共重合体、テトラフルオロエチレン−プロピレン
共重合体、テトラフルオロエチレン−フッ化ビニリデン
−へキサフルオロプロペン−ペンタフルオロプロペン4
元共重合体、テトラフルオロエチレン−ヘキサフルオロ
プロペン−フッ化ビニリデン−パーフルオロ(メチルビ
ニルエーテル)4元共重合体、テトラフルオロエチレン
−へキサフルオロプロペン−へキサフルオロイソブチン
3元共重合体、テトラフルオロエチレン−シクロヘキシ
ルビニルエーテル共重合体、ヘキサフルオロプロペン−
フッ化ビニリデン−クロルトリフルオロエチレン3元共
重合体、フッ化ビニリデン−テトラフルオロエチレン−
メチルバーフルオロビニルエーテル3元共重合体、フッ
化ビニリデン−テトラフルオロエチル−n−ブチルパー
フルオロビニルエーテル3元共重合体、フッ化ビニリデ
ン−メチルパーフルオロビニルエーテル−パーフルオロ
(メチルビニルエーテル)3元共重合体、テトラフルオ
ロエチレン−メチルパーフルオロビニルエーテル−パー
フルオロ(メチルビニルエーテル)3元共重合体、フッ
化ビニリデン−へキサフルオロプロペン−テトラフルオ
ロエチレン−メチルパーフルオロビニルエーテル4元共
重合体、テトラフルオロエチレン−〇−ブチルパーフル
オロビニルエーテル−パーフルオロ(メチルビニルエー
テル)3元共重合体、フフ化ビニリデンーn−ブチルパ
ーフルオロビニルエーテル共重合体、テトラフルオロエ
チレン−プロピレン−〇−ブチルパーフルオロビニルエ
ーテル3元共重合体、テトラフルオロエチレン−フッ化
ビニリデン−プロピレン−〇−ブチルパーフルオロビニ
ルエーテル4元共重合体などが挙げられる。
重合反応は、含フッ素オレフィンまたはこれと上記共単
量体とを従来公知の方法により溶液重合。
量体とを従来公知の方法により溶液重合。
けん濁重合または乳化重合させることにより行われる。
この重合反応の際、含ヨウ素臭素化合物、含ヨウ素化合
物または含臭素化合物を共存させると。
物または含臭素化合物を共存させると。
含フッ素オレフィン共重合体中にヨウ素および/または
臭素が導入され、有機過酸化物架橋の際の架橋点を形成
する。
臭素が導入され、有機過酸化物架橋の際の架橋点を形成
する。
含ヨウ素臭素化合物としては、−数式IBrJ、(R:
フルオロ炭化水素基、クロロフルオロ炭化水素基。
フルオロ炭化水素基、クロロフルオロ炭化水素基。
クロロ炭化水素基または炭化水素基、n、m:1または
2)で表わされる飽和または不飽和の、鎖状または芳香
族の化合物であって、好ましくはnおよび−がそれぞれ
1のものが使用される。鎖状の含ヨウ素臭素化合物とし
ては、例えば1−ブロモ−2−ヨードパーフルオロエタ
ン、1−ブロモ−3−ヨードパープルオロプロパン、1
−ブロモ−4−ヨードパーフルオロブタン、2−ブロモ
−3−ヨードパーフルオロブタン、3,4−ジブロモ−
1−ヨード−1,1,2,2,4,4−ヘキサフルオロ
ブタン、3−ブロモ−4−ヨードパーフルオロブテン−
1,2−ブロモ−4−ヨードパーフルオロブテン−1な
どが用いられ、また芳香族の含ヨウ素臭素化合物として
は、例えばベンゼンの各種置換位置のモノヨードモノブ
ロモ置換体、ショートモノブロモ置換体、モノヨードジ
ブロモ置換体、(2−ヨードエチル)および(2−ブロ
モエチル)置換体などが用いられる。これらの含ヨウ素
臭素化合物は、一般に分子末端に結合して効率的に架橋
を達成させる含フッ素エラストマーを与えるが、そのた
めにそれぞれヨウ素および臭素として約0.001〜5
重量%、好ましくは約0.01〜3重量%となるように
結合させる。
2)で表わされる飽和または不飽和の、鎖状または芳香
族の化合物であって、好ましくはnおよび−がそれぞれ
1のものが使用される。鎖状の含ヨウ素臭素化合物とし
ては、例えば1−ブロモ−2−ヨードパーフルオロエタ
ン、1−ブロモ−3−ヨードパープルオロプロパン、1
−ブロモ−4−ヨードパーフルオロブタン、2−ブロモ
−3−ヨードパーフルオロブタン、3,4−ジブロモ−
1−ヨード−1,1,2,2,4,4−ヘキサフルオロ
ブタン、3−ブロモ−4−ヨードパーフルオロブテン−
1,2−ブロモ−4−ヨードパーフルオロブテン−1な
どが用いられ、また芳香族の含ヨウ素臭素化合物として
は、例えばベンゼンの各種置換位置のモノヨードモノブ
ロモ置換体、ショートモノブロモ置換体、モノヨードジ
ブロモ置換体、(2−ヨードエチル)および(2−ブロ
モエチル)置換体などが用いられる。これらの含ヨウ素
臭素化合物は、一般に分子末端に結合して効率的に架橋
を達成させる含フッ素エラストマーを与えるが、そのた
めにそれぞれヨウ素および臭素として約0.001〜5
重量%、好ましくは約0.01〜3重量%となるように
結合させる。
含ヨウ素化合物としては、ヨウ素原子またはヨウ化エチ
ル基によって代表されるヨウ化アルキル基によってポリ
置換された芳香族化合物またはパーフルオロ芳香族化合
物が、含フッ素エラストマー中ヨウ素として約0.00
1〜5重量%、好ましくは約0.01〜3重量%の結合
量となるような割合で、あるいは飽和または不飽和の脂
肪族炭化水素、フルオロ脂肪族炭化水素またはクロロフ
ルオロ脂肪族炭化水素のヨード置換体が、含フッ素エラ
ストマー中ヨウ素として約0.001〜10重量%の結
合量となるような割合でそれぞれ用いられる。
ル基によって代表されるヨウ化アルキル基によってポリ
置換された芳香族化合物またはパーフルオロ芳香族化合
物が、含フッ素エラストマー中ヨウ素として約0.00
1〜5重量%、好ましくは約0.01〜3重量%の結合
量となるような割合で、あるいは飽和または不飽和の脂
肪族炭化水素、フルオロ脂肪族炭化水素またはクロロフ
ルオロ脂肪族炭化水素のヨード置換体が、含フッ素エラ
ストマー中ヨウ素として約0.001〜10重量%の結
合量となるような割合でそれぞれ用いられる。
含臭素化合物としては、臭素原子または臭化エチル基に
よって代表される臭化アルキル基によってポリ置換され
た芳香族化合物またはパーフルオロ芳香族化合物が、含
フッ素工ラストマー中臭素として約0.001〜5重量
%、好ましくは約0.01〜3重量%の結合量となるよ
うな割合で、あるいは飽和脂肪族炭化水素の臭素置換体
が、含フッ素工ラストマー中臭素として約0.001〜
10重量%の結合量となるような割合で、更には臭素含
有オレフィンが含フッ素工ラストマー中臭素として約0
.05重量%以上、一般には約0.3〜1.5重量%の
結合量となるような割合でそれぞれ用いられ、この他3
−または2−ブロモパーフルオロプロピルバーフルオロ
ビニルエーテルなども用いることができる。
よって代表される臭化アルキル基によってポリ置換され
た芳香族化合物またはパーフルオロ芳香族化合物が、含
フッ素工ラストマー中臭素として約0.001〜5重量
%、好ましくは約0.01〜3重量%の結合量となるよ
うな割合で、あるいは飽和脂肪族炭化水素の臭素置換体
が、含フッ素工ラストマー中臭素として約0.001〜
10重量%の結合量となるような割合で、更には臭素含
有オレフィンが含フッ素工ラストマー中臭素として約0
.05重量%以上、一般には約0.3〜1.5重量%の
結合量となるような割合でそれぞれ用いられ、この他3
−または2−ブロモパーフルオロプロピルバーフルオロ
ビニルエーテルなども用いることができる。
これらの含ヨウ素および/または臭素化合物を結合させ
ることにより分子中にヨウ素および/または臭素を含有
する含フッ素エラストマーは、2゜5−ジメチル−2,
5−ジ(第3アミルパーオキシ)へキサンによって架橋
される。
ることにより分子中にヨウ素および/または臭素を含有
する含フッ素エラストマーは、2゜5−ジメチル−2,
5−ジ(第3アミルパーオキシ)へキサンによって架橋
される。
架橋性含フッ素エラストマー組成物の調製は、ヨウ素お
よび/または臭素含有含フッ素エラストマー100重量
部に、約0.1−10重量部、好ましくは約0.5〜5
重量部の割合で、2,5−ジメチル−2,5−ジ(第3
アミルパーオキシ)ヘキサンまたはそれのマスターバッ
チを添加し、ロール混合、ニーダ−混合、バンバリー混
合、溶液混合など一般に用いられている混合法によって
混合することにより行われる。
よび/または臭素含有含フッ素エラストマー100重量
部に、約0.1−10重量部、好ましくは約0.5〜5
重量部の割合で、2,5−ジメチル−2,5−ジ(第3
アミルパーオキシ)ヘキサンまたはそれのマスターバッ
チを添加し、ロール混合、ニーダ−混合、バンバリー混
合、溶液混合など一般に用いられている混合法によって
混合することにより行われる。
組成物中には、トリ(メタ)アリルイソシアヌレート、
トリ(メタ)アリルシアヌレート、トリアリルトリメリ
テート、N、N’−m−フェニレンビスマレイミド、ジ
アリルフタレート、トリス(ジアリルアミン)−s−ト
リアジン、亜リン酸トリアリル、(ジ)エチレングリコ
ールジアクリレート、ネオペンチルグリコールジアクリ
レートなどの機械的強度、圧縮永久歪などを改善させる
多官能性化合物を、含フッ素エラストマー100重量部
当り約0.1〜15重量部、好ましくは約2〜10重量
部の割合で添加することか望ましい。また、必要に応じ
て充填剤、補強剤、可塑剤、滑剤、加工助剤、顔料など
の他の添加剤を適宜配合することもできる。
トリ(メタ)アリルシアヌレート、トリアリルトリメリ
テート、N、N’−m−フェニレンビスマレイミド、ジ
アリルフタレート、トリス(ジアリルアミン)−s−ト
リアジン、亜リン酸トリアリル、(ジ)エチレングリコ
ールジアクリレート、ネオペンチルグリコールジアクリ
レートなどの機械的強度、圧縮永久歪などを改善させる
多官能性化合物を、含フッ素エラストマー100重量部
当り約0.1〜15重量部、好ましくは約2〜10重量
部の割合で添加することか望ましい。また、必要に応じ
て充填剤、補強剤、可塑剤、滑剤、加工助剤、顔料など
の他の添加剤を適宜配合することもできる。
組成物の架橋は、一般に約100〜250℃で約2〜1
0重量部度行われる一次架橋および約150〜300℃
で0〜30時間程度行われる二次架橋によって行われる
。
0重量部度行われる一次架橋および約150〜300℃
で0〜30時間程度行われる二次架橋によって行われる
。
分子中にヨウ素および/または臭素を含有する含フッ素
エラストマーの有機過酸化物による加熱架橋時にヨウ化
メチル、臭化メチルなどの有毒ガスが発生するのを避け
ることができないが、有機過酸化物として2,5−ジメ
チル−2,5−ジ(第3アミルパーオキシ)ヘキサンを
選択して用いることにより、上記有毒ガスの発生量を効
果的に低下させることができる。
エラストマーの有機過酸化物による加熱架橋時にヨウ化
メチル、臭化メチルなどの有毒ガスが発生するのを避け
ることができないが、有機過酸化物として2,5−ジメ
チル−2,5−ジ(第3アミルパーオキシ)ヘキサンを
選択して用いることにより、上記有毒ガスの発生量を効
果的に低下させることができる。
その上、2,5−ジメチル−2,5−ジ(第3アミルパ
ーオキシ)ヘキサンを用いた場合には、架橋された含フ
ッ素エラストマーの圧縮永久歪の値も良好であるという
特徴を有している。
ーオキシ)ヘキサンを用いた場合には、架橋された含フ
ッ素エラストマーの圧縮永久歪の値も良好であるという
特徴を有している。
次に、実施例について本発明を説明する。
参考例
内容積3Qのオートクレーブ中に脱イオン水1500I
IIQおよびパーフルオロオクタン酸アンモニウム7.
5gを仕込み、内部空間をフッ化ビニリデン/ヘキサフ
ルオロプロペン/テトラフルオロエチレン(モル比42
/38/20)混合ガスで十分置換した。次いで、この
混合ガスで内圧を12kg/aJGに加圧した後、l−
ブロモ−2−ヨードパーフルオロエタン4.0gを注入
し、攪拌下に内温を80℃に昇温させた。このとき、内
圧は16kg/cdGとなる。
IIQおよびパーフルオロオクタン酸アンモニウム7.
5gを仕込み、内部空間をフッ化ビニリデン/ヘキサフ
ルオロプロペン/テトラフルオロエチレン(モル比42
/38/20)混合ガスで十分置換した。次いで、この
混合ガスで内圧を12kg/aJGに加圧した後、l−
ブロモ−2−ヨードパーフルオロエタン4.0gを注入
し、攪拌下に内温を80℃に昇温させた。このとき、内
圧は16kg/cdGとなる。
そこに、脱イオン水20m Qに溶解させた過硫酸アン
モニウム0.5gを加え1重合反応を開始させた。
モニウム0.5gを加え1重合反応を開始させた。
反応の進行と共に圧力が低下するので、内圧が15kg
1alG迄低下したとき、フッ化ビニリデン/へキサフ
ルオロプロペン/テトラフルオロエチレン(モル比58
/20/22)混合ガスで16kg/cdGに再加圧し
、以下同様にして15〜16kg/dGの圧力で重合を
継続し、24時間後オートクレーブ中の未反応混合ガス
をパージして反応を停止させた。
1alG迄低下したとき、フッ化ビニリデン/へキサフ
ルオロプロペン/テトラフルオロエチレン(モル比58
/20/22)混合ガスで16kg/cdGに再加圧し
、以下同様にして15〜16kg/dGの圧力で重合を
継続し、24時間後オートクレーブ中の未反応混合ガス
をパージして反応を停止させた。
得られた水性乳濁液に、5%カリみょうばん水溶液を添
加して生成重合体を凝析し、次いで水洗、乾燥して、
468gのゴム状共重合体を得た。
加して生成重合体を凝析し、次いで水洗、乾燥して、
468gのゴム状共重合体を得た。
実施例
含フッ素エラストマー■:参考例のゴム状共重合体ヨウ
素および臭素含有含フッ素エラストマー含フッ素エラス
トマー■:デュポン社製品パイトンGF臭素含有含フッ
素エラストマー 含フッ素エラストマーm:ダイキン製品ダイエルG−9
02ヨウ素含有含フッ素エラストマー 上記各含フッ素エラストマー100重量部、MTカーボ
ンブラック20重量部、2,5−ジメチル−2,5−ジ
(第3アミルパーオキシ)ヘキサン[A](日本油脂製
品パーへキサ−2,5−X)、2,5−ジメチル−2,
5−ジ(第3ブチルパーオキシ)ヘキサン[B]または
第3ブチルパーオキシ−3,3,5−)−リメチルヘキ
サノエート[C]の所定量、酸化鉛3重量部およびトリ
アリルイソシアヌレート4重量部の混合物を、ロールで
混練した。
素および臭素含有含フッ素エラストマー含フッ素エラス
トマー■:デュポン社製品パイトンGF臭素含有含フッ
素エラストマー 含フッ素エラストマーm:ダイキン製品ダイエルG−9
02ヨウ素含有含フッ素エラストマー 上記各含フッ素エラストマー100重量部、MTカーボ
ンブラック20重量部、2,5−ジメチル−2,5−ジ
(第3アミルパーオキシ)ヘキサン[A](日本油脂製
品パーへキサ−2,5−X)、2,5−ジメチル−2,
5−ジ(第3ブチルパーオキシ)ヘキサン[B]または
第3ブチルパーオキシ−3,3,5−)−リメチルヘキ
サノエート[C]の所定量、酸化鉛3重量部およびトリ
アリルイソシアヌレート4重量部の混合物を、ロールで
混練した。
この混練配合物30〜40mgを熱分解炉に入れ、それ
ぞれ用いられた有機過酸化物の1分間半減温度で20分
間分解し、発生したガスをガスクロマトグラフィー(島
津製作所製QP−1000GC−MS)で定量した。結
果は、現在最も一般的に用いられている2゜5−ジメチ
ル−2,5−ジ(第3ブチルパーオキシ)ヘキサンを用
いたとき発生するC113IおよびCH,Br量に対し
、他の有機過酸化物を用いたとき発生するCI、Iおよ
びC!I、Br量の比として次の表に示した。なお。
ぞれ用いられた有機過酸化物の1分間半減温度で20分
間分解し、発生したガスをガスクロマトグラフィー(島
津製作所製QP−1000GC−MS)で定量した。結
果は、現在最も一般的に用いられている2゜5−ジメチ
ル−2,5−ジ(第3ブチルパーオキシ)ヘキサンを用
いたとき発生するC113IおよびCH,Br量に対し
、他の有機過酸化物を用いたとき発生するCI、Iおよ
びC!I、Br量の比として次の表に示した。なお。
この表には、圧縮永久歪の値が併記されている。
表
実施例11
〃 2
3
n 4 lN
〃5[n
比較例11
〃 2
〃3■
// 4 [1
A(1,0) 0.15
A(1,5) n
A(2,0) 0.25
A(1,5)
u O,52
B(1,5) 1.00
C(1,5) 0.52
B(1,5)
II 2.06
0.3g 33
0.33 35
0.21 38
0.64 42
6
1.00 35
0.19 54
1.85 45
5
Claims (1)
- 1、分子中にヨウ素および/または臭素を含有する含フ
ッ素エラストマーおよび2,5−ジメチル−2,5−ジ
(第3アミルパーオキシ)ヘキサンよりなる架橋性含フ
ッ素エラストマー組成物。
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP29546889A JPH03157439A (ja) | 1989-11-14 | 1989-11-14 | 架橋性含フッ素エラストマー組成物 |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP29546889A JPH03157439A (ja) | 1989-11-14 | 1989-11-14 | 架橋性含フッ素エラストマー組成物 |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
JPH03157439A true JPH03157439A (ja) | 1991-07-05 |
Family
ID=17820988
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
JP29546889A Pending JPH03157439A (ja) | 1989-11-14 | 1989-11-14 | 架橋性含フッ素エラストマー組成物 |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
JP (1) | JPH03157439A (ja) |
Citations (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JPH0359057A (ja) * | 1989-07-24 | 1991-03-14 | Ausimont Srl | 臭素またはヨウ素を含むフッ化エラストマーと有機過酸化物との硬化性混合物 |
-
1989
- 1989-11-14 JP JP29546889A patent/JPH03157439A/ja active Pending
Patent Citations (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JPH0359057A (ja) * | 1989-07-24 | 1991-03-14 | Ausimont Srl | 臭素またはヨウ素を含むフッ化エラストマーと有機過酸化物との硬化性混合物 |
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