JPH03143984A - 蓄熱剤組成物 - Google Patents
蓄熱剤組成物Info
- Publication number
- JPH03143984A JPH03143984A JP1283569A JP28356989A JPH03143984A JP H03143984 A JPH03143984 A JP H03143984A JP 1283569 A JP1283569 A JP 1283569A JP 28356989 A JP28356989 A JP 28356989A JP H03143984 A JPH03143984 A JP H03143984A
- Authority
- JP
- Japan
- Prior art keywords
- heat
- heat storage
- sodium acetate
- acetate trihydrate
- temperature
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Pending
Links
- 238000005338 heat storage Methods 0.000 title claims abstract description 31
- 239000011232 storage material Substances 0.000 title claims abstract description 22
- 239000000203 mixture Substances 0.000 title claims abstract description 21
- FAPWRFPIFSIZLT-UHFFFAOYSA-M Sodium chloride Chemical compound [Na+].[Cl-] FAPWRFPIFSIZLT-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims abstract description 28
- 235000017281 sodium acetate Nutrition 0.000 claims abstract description 23
- BDKLKNJTMLIAFE-UHFFFAOYSA-N 2-(3-fluorophenyl)-1,3-oxazole-4-carbaldehyde Chemical compound FC1=CC=CC(C=2OC=C(C=O)N=2)=C1 BDKLKNJTMLIAFE-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 22
- 229940087562 sodium acetate trihydrate Drugs 0.000 claims abstract description 22
- 239000011780 sodium chloride Substances 0.000 claims abstract description 14
- 238000004781 supercooling Methods 0.000 abstract description 14
- 238000010438 heat treatment Methods 0.000 abstract description 9
- 230000008018 melting Effects 0.000 description 9
- 238000002844 melting Methods 0.000 description 9
- 238000000034 method Methods 0.000 description 9
- 230000008023 solidification Effects 0.000 description 8
- 238000007711 solidification Methods 0.000 description 8
- 238000001816 cooling Methods 0.000 description 5
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 5
- 239000007791 liquid phase Substances 0.000 description 5
- 239000013078 crystal Substances 0.000 description 4
- 230000007423 decrease Effects 0.000 description 4
- 230000017525 heat dissipation Effects 0.000 description 4
- 239000012071 phase Substances 0.000 description 4
- 230000005855 radiation Effects 0.000 description 4
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 238000002425 crystallisation Methods 0.000 description 3
- 230000008025 crystallization Effects 0.000 description 3
- 239000000463 material Substances 0.000 description 3
- 239000002667 nucleating agent Substances 0.000 description 3
- 238000005191 phase separation Methods 0.000 description 3
- 239000007790 solid phase Substances 0.000 description 3
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 3
- 238000010521 absorption reaction Methods 0.000 description 2
- 239000003484 crystal nucleating agent Substances 0.000 description 2
- 230000004927 fusion Effects 0.000 description 2
- 150000004677 hydrates Chemical class 0.000 description 2
- 239000002075 main ingredient Substances 0.000 description 2
- 230000006911 nucleation Effects 0.000 description 2
- 238000010899 nucleation Methods 0.000 description 2
- 231100000331 toxic Toxicity 0.000 description 2
- 230000002588 toxic effect Effects 0.000 description 2
- 229920002134 Carboxymethyl cellulose Polymers 0.000 description 1
- 239000004372 Polyvinyl alcohol Substances 0.000 description 1
- VMHLLURERBWHNL-UHFFFAOYSA-M Sodium acetate Chemical compound [Na+].CC([O-])=O VMHLLURERBWHNL-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- BZHJMEDXRYGGRV-UHFFFAOYSA-N Vinyl chloride Chemical compound ClC=C BZHJMEDXRYGGRV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000000654 additive Substances 0.000 description 1
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 1
- 239000011449 brick Substances 0.000 description 1
- 239000001768 carboxy methyl cellulose Substances 0.000 description 1
- 235000010948 carboxy methyl cellulose Nutrition 0.000 description 1
- 239000008112 carboxymethyl-cellulose Substances 0.000 description 1
- 230000000052 comparative effect Effects 0.000 description 1
- 238000010586 diagram Methods 0.000 description 1
- 238000005516 engineering process Methods 0.000 description 1
- 239000003349 gelling agent Substances 0.000 description 1
- 238000002955 isolation Methods 0.000 description 1
- 230000007774 longterm Effects 0.000 description 1
- 239000000155 melt Substances 0.000 description 1
- 229920002451 polyvinyl alcohol Polymers 0.000 description 1
- 230000002265 prevention Effects 0.000 description 1
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 description 1
- 229920006395 saturated elastomer Polymers 0.000 description 1
- 238000005204 segregation Methods 0.000 description 1
- 239000001632 sodium acetate Substances 0.000 description 1
- 239000007787 solid Substances 0.000 description 1
- 239000013526 supercooled liquid Substances 0.000 description 1
- 239000002562 thickening agent Substances 0.000 description 1
Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
産業上の利用分野
本発明は、酢酸ナトリウム3水塩(CToCOONa・
3H20)を主体とする蓄熱剤組成物に関するものであ
る。
3H20)を主体とする蓄熱剤組成物に関するものであ
る。
従来の技術
一般的に、蓄熱を行う方法には、物質の顕熱を利用する
方法と潜熱を利用する方法がある。
方法と潜熱を利用する方法がある。
顕熱を利用する方法には、例えば水、煉瓦等比熱が大き
い材料が用いられるが、容量や重量が大となり、また、
熱の放出に比例して蓄熱機自体の温度が経時と共に低下
する欠点がある。
い材料が用いられるが、容量や重量が大となり、また、
熱の放出に比例して蓄熱機自体の温度が経時と共に低下
する欠点がある。
これに対し、潜熱を利用する方法には、無機水和物や有
機の結晶性物質が例として挙げられる。
機の結晶性物質が例として挙げられる。
この方法は、原理的に一定温度で起こる融解等の相変化
現象を利用するもので、熱の放出に伴う蓄熱剤の温度低
下は少なく、また融解等の相変化潜熱は大きいので容量
1重量が小さくおさえられる。
現象を利用するもので、熱の放出に伴う蓄熱剤の温度低
下は少なく、また融解等の相変化潜熱は大きいので容量
1重量が小さくおさえられる。
発明が解決しようとする課題
無機水和物は、融解熱、比熱、熱伝導が、有機の結晶性
物質に勝るので、40℃〜60℃程度の所用温度とする
暖房用蓄熱機として期待されるが、この材料は過冷却現
象を示すのと、蓄熱時に相変化温度で均一な融解が起こ
らず、相分離を起こすのが難点である。
物質に勝るので、40℃〜60℃程度の所用温度とする
暖房用蓄熱機として期待されるが、この材料は過冷却現
象を示すのと、蓄熱時に相変化温度で均一な融解が起こ
らず、相分離を起こすのが難点である。
この過冷却現象は、放熱を行ないながら液相から固体に
変わるときの凝固潜熱を放出せずに過冷却液体の状態で
温度が低下してしまい、蓄熱の効果がない現象である。
変わるときの凝固潜熱を放出せずに過冷却液体の状態で
温度が低下してしまい、蓄熱の効果がない現象である。
一方の相分離は、融点付近における、飽和水l客演と無
水塩との成分の密度の違いから偏析が起こり融解(蓄熱
)と凝固(放熱)の繰返しとともに相分離が進行し、蓄
熱量が減少する結果となる。
水塩との成分の密度の違いから偏析が起こり融解(蓄熱
)と凝固(放熱)の繰返しとともに相分離が進行し、蓄
熱量が減少する結果となる。
本発明は、酢酸ナトリウム3水塩の過冷却現象を防止し
、安価で、性能の安定した、且つ毒性公害を考慮した蓄
熱剤組成物を改質する技術を提供するものである。
、安価で、性能の安定した、且つ毒性公害を考慮した蓄
熱剤組成物を改質する技術を提供するものである。
上述の如く、酢酸ナトリウム3水塩を、溶融状態から降
温させた時、相変化濃度(58℃)を過ぎても固化(結
晶化)せず、所定の温度で熱を取り出すことができない
不都合を生じる。この過冷却現象を抑えることが必須で
ある。
温させた時、相変化濃度(58℃)を過ぎても固化(結
晶化)せず、所定の温度で熱を取り出すことができない
不都合を生じる。この過冷却現象を抑えることが必須で
ある。
本発明は、酢酸ナトリウム3水塩の過冷却現象を防止し
、安価で、吸放熱性能の安定した、且つ毒性公害のない
蓄熱剤組成物を提供することを目的としたものである。
、安価で、吸放熱性能の安定した、且つ毒性公害のない
蓄熱剤組成物を提供することを目的としたものである。
課題を解決するための手段
このような酢酸ナトリウム3水塩の過冷却現象を抑制す
べく酢酸ナトリウム3水塩の放熱結晶化過程における結
晶核の生成を促進させる核形成、剤を発見し、本発明を
完成するに至ったのである。
べく酢酸ナトリウム3水塩の放熱結晶化過程における結
晶核の生成を促進させる核形成、剤を発見し、本発明を
完成するに至ったのである。
即ち、本発明の要旨は、酢酸ナトリウム3水塩に塩化ナ
トリウムを加えてなる蓄熱剤組成にある。本発明に用い
る塩化ナトリウムとしては、酢酸ナトリウム3水塩と接
触して核形成剤として有効に作用するものである。本発
明に用いられる塩化ナトリウムの添加量は、酢酸ナトリ
ウム3水塩100重量部に対して、0.05重量部〜1
0重量部の範囲が好ましく、更に好ましく0.1重量部
〜5重量部の範囲が効果的に用いられる。
トリウムを加えてなる蓄熱剤組成にある。本発明に用い
る塩化ナトリウムとしては、酢酸ナトリウム3水塩と接
触して核形成剤として有効に作用するものである。本発
明に用いられる塩化ナトリウムの添加量は、酢酸ナトリ
ウム3水塩100重量部に対して、0.05重量部〜1
0重量部の範囲が好ましく、更に好ましく0.1重量部
〜5重量部の範囲が効果的に用いられる。
しかしながら酢酸ナトリウム3水塩と塩化ナトリウムと
からなる蓄熱剤組成物は、第1回目の冷却の際に過冷却
が破れず、質温まで冷却されてしまうことがあり、この
問題を解決するためには、この過冷却状態にある酢酸ナ
トリウム3水塩と塩化ナトリウムの混合物に、微量の酢
酸ナトリウム3水塩の結晶を投入するなど、−度何らか
の古注で凝固してやらなければならず、面倒な処理工程
を必要とした、又、上述の酢酸ナトリウム3水塩に対す
る塩化ナトリウムの結晶核形成効果は、この蓄熱剤組成
物の加熱温度が70℃程度であれば安定であるが、75
℃以上になると不安定になり、過冷却現象が生じ、加熱
を制御しなければならなかった。
からなる蓄熱剤組成物は、第1回目の冷却の際に過冷却
が破れず、質温まで冷却されてしまうことがあり、この
問題を解決するためには、この過冷却状態にある酢酸ナ
トリウム3水塩と塩化ナトリウムの混合物に、微量の酢
酸ナトリウム3水塩の結晶を投入するなど、−度何らか
の古注で凝固してやらなければならず、面倒な処理工程
を必要とした、又、上述の酢酸ナトリウム3水塩に対す
る塩化ナトリウムの結晶核形成効果は、この蓄熱剤組成
物の加熱温度が70℃程度であれば安定であるが、75
℃以上になると不安定になり、過冷却現象が生じ、加熱
を制御しなければならなかった。
本発明はこれを解決すべく、結晶核形成”ill+であ
る塩化ナトリウムを酢酸ナトリウム3水塩を主剤とする
蓄熱剤に初期混入せず、主剤となる酢酸ナトリウム3水
塩を一度80℃程度に加熱融解後放熱して50℃以下の
過冷却状態にした後、結晶核形成剤である塩化ナトリウ
ムを添加して凝固を一度経験させると発核作用を発揮す
るようになり、その後の加熱温度が80℃程度でも長期
間の熱サイクルに対しても安定した過冷却防止効果を示
すようになる。
る塩化ナトリウムを酢酸ナトリウム3水塩を主剤とする
蓄熱剤に初期混入せず、主剤となる酢酸ナトリウム3水
塩を一度80℃程度に加熱融解後放熱して50℃以下の
過冷却状態にした後、結晶核形成剤である塩化ナトリウ
ムを添加して凝固を一度経験させると発核作用を発揮す
るようになり、その後の加熱温度が80℃程度でも長期
間の熱サイクルに対しても安定した過冷却防止効果を示
すようになる。
更に、蓄熱剤組成物の加温温度にも依るが、溶解時にお
ける添加された核形成剤の沈降、凝集を防ぐ為、カルボ
キシメチルセルローズ、ポリビニルアルコール等のゲル
化剤、その他の増粘剤、或いは融・解温度の調節剤等の
他の添加剤を適宜加えてもよい。
ける添加された核形成剤の沈降、凝集を防ぐ為、カルボ
キシメチルセルローズ、ポリビニルアルコール等のゲル
化剤、その他の増粘剤、或いは融・解温度の調節剤等の
他の添加剤を適宜加えてもよい。
作用
このような本発明蓄熱剤組成物は、通常に加熱していく
と、先ず、固相状態で顕熱として熱を蓄積し、次に固相
から液相に変わる時に融解の潜熱として多量の熱を蓄積
し、完全に液相に変化すると更に顕熱として熱を蓄積す
るのである。
と、先ず、固相状態で顕熱として熱を蓄積し、次に固相
から液相に変わる時に融解の潜熱として多量の熱を蓄積
し、完全に液相に変化すると更に顕熱として熱を蓄積す
るのである。
熱を放出する場合は、高温の液相状態から凝固温度まで
は通常に顕熱を放出し、凝固温度に於いては、過冷却現
象をおこすことなく、該温度で先に融解の潜熱として蓄
積した熱を凝固の潜熱として長時間に亘り放出し、完全
に固相に変化すると更に蓄熱剤自体の温度を低下しつつ
顕熱として熱を放出するのである。
は通常に顕熱を放出し、凝固温度に於いては、過冷却現
象をおこすことなく、該温度で先に融解の潜熱として蓄
積した熱を凝固の潜熱として長時間に亘り放出し、完全
に固相に変化すると更に蓄熱剤自体の温度を低下しつつ
顕熱として熱を放出するのである。
この時、酢酸ナトリウム3水塩単摸の場合は、過冷却現
象が起り、高温の液相状態から放熱が行なわれ凝固温度
に達しても結晶化が始まらず、そのまま引続き室温が室
温まで低下し、多量に蓄積された潜熱を放出し得すに終
る状況となる。
象が起り、高温の液相状態から放熱が行なわれ凝固温度
に達しても結晶化が始まらず、そのまま引続き室温が室
温まで低下し、多量に蓄積された潜熱を放出し得すに終
る状況となる。
実施例
次に本発明の実施例について詳細に説明する。
(実施例)
酢酸ナトリウム3水塩50gを70 mm X 90
wa×10帥の塩化ビニールの容器に入れ密封し、これ
を80℃の水槽に浸漬して、内部が溶融して80℃まで
充分加熱し、放熱して50℃以下の過冷却状態にした後
、結晶核形成剤である塩化ナトリウム0.5gを一気に
投入して凝固させる。このようにして調製した試料を再
度75℃になるまで加熱融解した。
wa×10帥の塩化ビニールの容器に入れ密封し、これ
を80℃の水槽に浸漬して、内部が溶融して80℃まで
充分加熱し、放熱して50℃以下の過冷却状態にした後
、結晶核形成剤である塩化ナトリウム0.5gを一気に
投入して凝固させる。このようにして調製した試料を再
度75℃になるまで加熱融解した。
次にこの容器を5℃の空気恒温槽内で放熱冷却させ、試
料の温度変化を測定した。
料の温度変化を測定した。
この蓄熱剤組成物の放熱冷却曲線は、第1図の(1)の
ようになり、約56℃で長時間固化放熱を行っているこ
とが確認された。
ようになり、約56℃で長時間固化放熱を行っているこ
とが確認された。
(比較例)
酢酸ナトリウム3水温50g単独を試料として実施例1
と同じ条件で、加熱放冷の試験を行った。この試料の放
熱冷却曲線は、第1図の(2)のようになり過冷却現象
が起り、短時間に放熱が進み結晶化せず、?夜状状態の
まま雰囲気温度まで冷却されていることが確認された。
と同じ条件で、加熱放冷の試験を行った。この試料の放
熱冷却曲線は、第1図の(2)のようになり過冷却現象
が起り、短時間に放熱が進み結晶化せず、?夜状状態の
まま雰囲気温度まで冷却されていることが確認された。
発明の効果
本発明の蓄熱剤組成物は、酢酸ナトリウム3水塩に塩化
ナトリウムが添加されてなるから、安価で過冷却を起こ
すことのない安定した吸放熱特性を有し、且つ蓄熱密度
の高いものとなっている。
ナトリウムが添加されてなるから、安価で過冷却を起こ
すことのない安定した吸放熱特性を有し、且つ蓄熱密度
の高いものとなっている。
本発明の蓄熱剤組成物は、室温より高い融点を有してい
るため、他の熱源と組合せ、室内の暖房などの複合的装
置の蓄熱用途や熱源と組合せ、蓄熱部の分離単独使用な
ど種々の蓄熱用途に使用し得ることがで′きる。
るため、他の熱源と組合せ、室内の暖房などの複合的装
置の蓄熱用途や熱源と組合せ、蓄熱部の分離単独使用な
ど種々の蓄熱用途に使用し得ることがで′きる。
第1図は本発明蓄熱剤組成物及び核形成剤の添加されて
いない蓄熱剤組成物の放熱冷却温度の挙動図である。
いない蓄熱剤組成物の放熱冷却温度の挙動図である。
Claims (2)
- (1)酢酸ナトリウム3水塩に塩化ナトリウムを加えて
なる蓄熱剤組成物。 - (2)酢酸ナトリウム3水塩100重量部に対して、塩
化ナトリウムが0.05重量部〜10重量部の範囲で添
加されてなる特許請求の範囲第1項記載の蓄熱剤組成物
。
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP1283569A JPH03143984A (ja) | 1989-10-31 | 1989-10-31 | 蓄熱剤組成物 |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP1283569A JPH03143984A (ja) | 1989-10-31 | 1989-10-31 | 蓄熱剤組成物 |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
JPH03143984A true JPH03143984A (ja) | 1991-06-19 |
Family
ID=17667226
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
JP1283569A Pending JPH03143984A (ja) | 1989-10-31 | 1989-10-31 | 蓄熱剤組成物 |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
JP (1) | JPH03143984A (ja) |
Cited By (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
WO2000006424A1 (en) * | 1998-07-30 | 2000-02-10 | Autoliv Asp, Inc. | Treatment of airbag inflation gases |
-
1989
- 1989-10-31 JP JP1283569A patent/JPH03143984A/ja active Pending
Cited By (2)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
WO2000006424A1 (en) * | 1998-07-30 | 2000-02-10 | Autoliv Asp, Inc. | Treatment of airbag inflation gases |
US6051158A (en) * | 1998-07-30 | 2000-04-18 | Autoliv Asp, Inc. | Treatment of airbag inflation gases |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
JP2581708B2 (ja) | 熱エネルギ貯蔵組成物 | |
JPH03143984A (ja) | 蓄熱剤組成物 | |
JPS59543B2 (ja) | 蓄熱材 | |
KR100291100B1 (ko) | 신규한잠열축열조성물 | |
JPS588712B2 (ja) | 蓄熱剤組成物 | |
JPH0450955B2 (ja) | ||
JPH0434583B2 (ja) | ||
JPS5952920B2 (ja) | 潜熱蓄熱材 | |
JPS581714B2 (ja) | 蓄熱剤組成物 | |
JPH0141672B2 (ja) | ||
JPS61197668A (ja) | 蓄熱材 | |
JPH0215598B2 (ja) | ||
JPH0348238B2 (ja) | ||
JPH0157157B2 (ja) | ||
JPS5866799A (ja) | 蓄熱材 | |
JPS5821942B2 (ja) | 蓄熱剤組成物 | |
JPH0347888A (ja) | 蓄熱材 | |
JPS581715B2 (ja) | 蓄熱剤組成物 | |
JPS63256683A (ja) | 蓄熱材 | |
JPH07103365B2 (ja) | 蓄熱材の前処理方法 | |
JPH0347889A (ja) | 潜熱蓄熱材 | |
JPH0151517B2 (ja) | ||
JPS6121579B2 (ja) | ||
JPH0414718B2 (ja) | ||
JPS6325038B2 (ja) |