JPS59543B2 - 蓄熱材 - Google Patents
蓄熱材Info
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- JPS59543B2 JPS59543B2 JP8878178A JP8878178A JPS59543B2 JP S59543 B2 JPS59543 B2 JP S59543B2 JP 8878178 A JP8878178 A JP 8878178A JP 8878178 A JP8878178 A JP 8878178A JP S59543 B2 JPS59543 B2 JP S59543B2
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Description
【発明の詳細な説明】
本発明は暖房用に供される蓄熱材に関するものである。
従来、ヒートポンプを用いた暖房用、あるいは太陽熱や
その他熱源による暖房用蓄熱材としては融点が５０〜７
０℃の範囲にあり、かつ、融解熱の大きな物質が望まれ
、その要求に近いものとしてパラフィン・ワックス類や
塩水化物類などがあつた。
その他熱源による暖房用蓄熱材としては融点が５０〜７
０℃の範囲にあり、かつ、融解熱の大きな物質が望まれ
、その要求に近いものとしてパラフィン・ワックス類や
塩水化物類などがあつた。
パラフィン・ワックス類は融点範囲を任意に選択するこ
とができ、過冷却しにくく順調な相変化を期待できるが
、その反面融解熱が単位体積当り３０−程度と余り大き
くない上、可燃性をもつという欠点があつた。一方、塩
水化物類は単位体積当りの融解熱が大きく７０〜８０−
もあり、不燃性であるが、その反面過冷却しやすく順調
な融解、固化のヒートサイクルを継続して行なわせるこ
とが非常に困難であつた。たとえば、ハイポ（ Ｎａ２
Ｓ２０３・ ５Ｈ２Ｏ）（融点４８℃）や酢酸ナトリウ
ム３水塩（ＮａＣＨ３ＣＯＯ・ ３Ｈ２Ｏ）（融点５８
℃）は適当な過冷却防止材を用いない限り、ｏ℃附近ま
では過冷却しやすく容易に固化し得ないので顕熱利用し
かできなく融解熱を利用する蓄熱材にとつて致命的な欠
点があつた。また、順調な相変化を保証する過冷却防止
材として公知のものはＮａ２ＳＯ４・１０Ｈ２０に対す
るＮａ２Ｂ４０７・１０Ｈ２Ｏが唯一例であつた。この
例では結晶系および格子定数のよい一致がみられ、この
ことから蓄熱材に対する適切な過冷却防止材を探索する
一般則としては結晶系および格子定数のよい一致を示す
物質という枠組が推定される。しかしながら、塩水化物
類に対してはこのような一般則に基いて見い出される過
冷却防止材は皆無であるのが実情である。たとえば、ハ
イポに対する氷晶石、ＮａＣＨ３ＣＯＯ・ ３Ｈ２Ｏに
対するＮａ２Ｂ４ｏ７・１０Ｈ２ＯやＮａ２ＣＯ３・
１０Ｈ２Ｏは下表に示すように、それぞれ単斜結晶系で
一致しており、また、氷晶石はｂ軸にて、Ｎａ２Ｂ４Ｏ
７・１０Ｈ２０やＮａ２ＣＯ３・１０Ｈ２Ｏはｃ軸にて
格子定数一致面を有するもので適切な過冷却防止材とな
りうる条件を備えていると考えられるが、現実には過冷
却防止材として全く有効でない。以上の説明から明らか
なように、結晶系および格子定数の一致をその主骨子と
する上記の一般則の有効性はきわめて狭い対象に限定さ
れたものであるといえる。尚、表中、格子定数一致面と
は、ハイポあるいはＮａＣＨ３ＣＯＯ・３Ｈ２０が氷晶
石あるいは残りの１０水塩と比較的格子定数がよく一致
し、エピタキシヤル成長が起きる可能性の高い面のこと
である。したがつて、蓄熱材として用いられる塩水化物
類に対する過冷却防止材としては、Ｎａ２ｓＯ４・１０
Ｈ２０に対するＮａ２Ｂ４Ｏ７・１０Ｈ２０が唯一例で
あつて、他の塩水化物類に対する適切な過冷却防止材は
見い出されていなかつた。
とができ、過冷却しにくく順調な相変化を期待できるが
、その反面融解熱が単位体積当り３０−程度と余り大き
くない上、可燃性をもつという欠点があつた。一方、塩
水化物類は単位体積当りの融解熱が大きく７０〜８０−
もあり、不燃性であるが、その反面過冷却しやすく順調
な融解、固化のヒートサイクルを継続して行なわせるこ
とが非常に困難であつた。たとえば、ハイポ（ Ｎａ２
Ｓ２０３・ ５Ｈ２Ｏ）（融点４８℃）や酢酸ナトリウ
ム３水塩（ＮａＣＨ３ＣＯＯ・ ３Ｈ２Ｏ）（融点５８
℃）は適当な過冷却防止材を用いない限り、ｏ℃附近ま
では過冷却しやすく容易に固化し得ないので顕熱利用し
かできなく融解熱を利用する蓄熱材にとつて致命的な欠
点があつた。また、順調な相変化を保証する過冷却防止
材として公知のものはＮａ２ＳＯ４・１０Ｈ２０に対す
るＮａ２Ｂ４０７・１０Ｈ２Ｏが唯一例であつた。この
例では結晶系および格子定数のよい一致がみられ、この
ことから蓄熱材に対する適切な過冷却防止材を探索する
一般則としては結晶系および格子定数のよい一致を示す
物質という枠組が推定される。しかしながら、塩水化物
類に対してはこのような一般則に基いて見い出される過
冷却防止材は皆無であるのが実情である。たとえば、ハ
イポに対する氷晶石、ＮａＣＨ３ＣＯＯ・ ３Ｈ２Ｏに
対するＮａ２Ｂ４ｏ７・１０Ｈ２ＯやＮａ２ＣＯ３・
１０Ｈ２Ｏは下表に示すように、それぞれ単斜結晶系で
一致しており、また、氷晶石はｂ軸にて、Ｎａ２Ｂ４Ｏ
７・１０Ｈ２０やＮａ２ＣＯ３・１０Ｈ２Ｏはｃ軸にて
格子定数一致面を有するもので適切な過冷却防止材とな
りうる条件を備えていると考えられるが、現実には過冷
却防止材として全く有効でない。以上の説明から明らか
なように、結晶系および格子定数の一致をその主骨子と
する上記の一般則の有効性はきわめて狭い対象に限定さ
れたものであるといえる。尚、表中、格子定数一致面と
は、ハイポあるいはＮａＣＨ３ＣＯＯ・３Ｈ２０が氷晶
石あるいは残りの１０水塩と比較的格子定数がよく一致
し、エピタキシヤル成長が起きる可能性の高い面のこと
である。したがつて、蓄熱材として用いられる塩水化物
類に対する過冷却防止材としては、Ｎａ２ｓＯ４・１０
Ｈ２０に対するＮａ２Ｂ４Ｏ７・１０Ｈ２０が唯一例で
あつて、他の塩水化物類に対する適切な過冷却防止材は
見い出されていなかつた。
本発明は上記のような点に鑑み、塩水化物類特に、Ｎａ
ＣＨ３ＣＯＯ・３Ｈ２０あるいはＮａＣＨ３ＣＯＯ・３
Ｈ２０とハイポとのモル比１：１の混合物あるいはＮａ
ＣＨ３ＣＯＯ・３Ｈ２０にＮａＨＣＯＯ・３Ｈ２０を添
加した混合物あるいはＮａＣＨ３ＣＯＯを４０重量？以
上含む水溶液の過冷却を防止すると共に、順調な相変化
を保証する過冷却防止材を用いることにより実用性にす
ぐれた暖房用蓄熱材を提供することを目的としている。
ＣＨ３ＣＯＯ・３Ｈ２０あるいはＮａＣＨ３ＣＯＯ・３
Ｈ２０とハイポとのモル比１：１の混合物あるいはＮａ
ＣＨ３ＣＯＯ・３Ｈ２０にＮａＨＣＯＯ・３Ｈ２０を添
加した混合物あるいはＮａＣＨ３ＣＯＯを４０重量？以
上含む水溶液の過冷却を防止すると共に、順調な相変化
を保証する過冷却防止材を用いることにより実用性にす
ぐれた暖房用蓄熱材を提供することを目的としている。
本発明はこれまで何ら過冷却防止材が見い出されていな
いＮａＣＨ３ＣＯＯ・３Ｈ２０に対して、次の三つの物
質が過冷却防止効果をもつことを見い出した。その物質
とは、コハク酸２ナトリウム・６水塩（（ＮａＣＨ２Ｃ
ＯＯ）２・６Ｈ２０）、コハク酸１水素１ナトリウム（
ＨＯＯＣＣＨ２・ＣＨ２ＣＯＯＮａ）および酢酸ストロ
ンチウム百水塩（Ｓｒ（ＣＨ３ＣＯＯ）２・−２Ｈ２０
）である。たとえば、ＮａＣＨ３ＣＯＯ５８重量％の水
溶液に１〜２ｍ７７！の粒状のコハク酸２ナトリウム６
水塩を過冷却材として０．１重量？加えると比重差のた
め過冷却防止材は通常、水溶液の底部に沈む。上記水溶
液を６０℃以上に昇温し、完全にＮａＣＨ３ＣＯＯ・３
Ｈ２０結晶を溶解させたのぢ冷却すると、必らず過冷却
防止材の表面からＮａＣＨ３ＣＯＯ・３Ｈ２０結晶が２
５℃以上で成長するのが見られると共に、上記結晶が成
長している間、水溶液の温度（放熱温度）は５５℃以上
に保たれ、くり返しヒートサイクルも可能となる。また
、ＮａＣＨ３ＣＯＯを５０重量％含有する水溶液（融点
５０℃、融解熱４５誠／９以上）１ｋ９に３９のコハク
酸１水素１ナトリウムを加えた組成物は、固化の開始温
度は２５℃以上であり２５℃〜６０℃のヒートサイクル
試験において、順調に相変化をくり返し、コハク酸１水
素１ナトリウムも同等の過冷却防止効果を示し、ＮａＣ
Ｈ３ＣＯＯを４０重量％含有する水溶液（融点４０℃、
融解熱３０ｃａ１，／９）に酢酸ストロンチウム１／２
水塩を０．２重量％加えた組成物は、２５チＣ〜５０℃
間のヒートサイクル試験において、順調な相変化をくり
返し、酢酸ストロンチウム一水塩も同様実用に耐え得る
過冷却防止効果を示し、これらの混合物で添加しても同
様である。尚、実用的な添加量としては０．０１〜０．
１重量％程度が好ましい。これら過冷却防止材の用い方
としては、直接蓄熱材に添加するほか、プラスチツク類
や硫黄などの適当な結合材を用いて蓄熱材中に浮遊でき
るようにみかけ比重を調整したり、あるいは長期的寿命
の保証や機械的強度の向上等を行なつた上用いることも
可能である。さらに、上記過冷却防止材を用いる蓄熱材
としてはＮａＣＨ３ＣＯＯ４Ｏ重量％以上を含む水溶液
のほか、ＮａＣＨ３ＣＯＯ・３Ｈ２０１ｋ９にコハク酸
２ナトリウム６水塩２９を加え、６５℃以下で融解した
のち、冷却したものは室温（２５℃）に冷却されると固
化を開始して、蓄熱材の温度は５８℃に上昇するととも
に凝固潜熱として６０ｃａｔ／９を放出し、融解一凝固
サイクル（６５℃〜２５゜Ｃ）をくり返しても順調な相
変化がみられた。
いＮａＣＨ３ＣＯＯ・３Ｈ２０に対して、次の三つの物
質が過冷却防止効果をもつことを見い出した。その物質
とは、コハク酸２ナトリウム・６水塩（（ＮａＣＨ２Ｃ
ＯＯ）２・６Ｈ２０）、コハク酸１水素１ナトリウム（
ＨＯＯＣＣＨ２・ＣＨ２ＣＯＯＮａ）および酢酸ストロ
ンチウム百水塩（Ｓｒ（ＣＨ３ＣＯＯ）２・−２Ｈ２０
）である。たとえば、ＮａＣＨ３ＣＯＯ５８重量％の水
溶液に１〜２ｍ７７！の粒状のコハク酸２ナトリウム６
水塩を過冷却材として０．１重量？加えると比重差のた
め過冷却防止材は通常、水溶液の底部に沈む。上記水溶
液を６０℃以上に昇温し、完全にＮａＣＨ３ＣＯＯ・３
Ｈ２０結晶を溶解させたのぢ冷却すると、必らず過冷却
防止材の表面からＮａＣＨ３ＣＯＯ・３Ｈ２０結晶が２
５℃以上で成長するのが見られると共に、上記結晶が成
長している間、水溶液の温度（放熱温度）は５５℃以上
に保たれ、くり返しヒートサイクルも可能となる。また
、ＮａＣＨ３ＣＯＯを５０重量％含有する水溶液（融点
５０℃、融解熱４５誠／９以上）１ｋ９に３９のコハク
酸１水素１ナトリウムを加えた組成物は、固化の開始温
度は２５℃以上であり２５℃〜６０℃のヒートサイクル
試験において、順調に相変化をくり返し、コハク酸１水
素１ナトリウムも同等の過冷却防止効果を示し、ＮａＣ
Ｈ３ＣＯＯを４０重量％含有する水溶液（融点４０℃、
融解熱３０ｃａ１，／９）に酢酸ストロンチウム１／２
水塩を０．２重量％加えた組成物は、２５チＣ〜５０℃
間のヒートサイクル試験において、順調な相変化をくり
返し、酢酸ストロンチウム一水塩も同様実用に耐え得る
過冷却防止効果を示し、これらの混合物で添加しても同
様である。尚、実用的な添加量としては０．０１〜０．
１重量％程度が好ましい。これら過冷却防止材の用い方
としては、直接蓄熱材に添加するほか、プラスチツク類
や硫黄などの適当な結合材を用いて蓄熱材中に浮遊でき
るようにみかけ比重を調整したり、あるいは長期的寿命
の保証や機械的強度の向上等を行なつた上用いることも
可能である。さらに、上記過冷却防止材を用いる蓄熱材
としてはＮａＣＨ３ＣＯＯ４Ｏ重量％以上を含む水溶液
のほか、ＮａＣＨ３ＣＯＯ・３Ｈ２０１ｋ９にコハク酸
２ナトリウム６水塩２９を加え、６５℃以下で融解した
のち、冷却したものは室温（２５℃）に冷却されると固
化を開始して、蓄熱材の温度は５８℃に上昇するととも
に凝固潜熱として６０ｃａｔ／９を放出し、融解一凝固
サイクル（６５℃〜２５゜Ｃ）をくり返しても順調な相
変化がみられた。
また、この組成物にコハタ酸２ナトリウム６水塩のかわ
りに同濃度の酢酸ストロンチウム１／２水塩を加えたも
のは６５℃〜２５℃のヒートサイクル試験において、順
調な相変化をくり返した。さらに、ＮａＣＨ３ＣＯＯ・
３Ｈ２０（５Ｎａ２Ｓ２０３・５Ｈ２０（ハイポ）とを
モル比で１：１に混合した組成物、すなわち前者１３６
．０８９、後者２４８．１８９の混合物は、融点約４０
℃融解熱約５０Ｃ（１ｔ／９を有するが、混合物に０．
２重量？のコハク酸１水素１ナトリウムを加えた組成物
は５０℃で融解し、室温に冷却すると、固化を開始して
、蓄熱材の温度は４０℃まで上昇し、凝固潜熱約５０（
ｉ／９がえられ、５『Ｃ〜２５℃間のヒートサイクル試
験において順調な相変化がみられた。
りに同濃度の酢酸ストロンチウム１／２水塩を加えたも
のは６５℃〜２５℃のヒートサイクル試験において、順
調な相変化をくり返した。さらに、ＮａＣＨ３ＣＯＯ・
３Ｈ２０（５Ｎａ２Ｓ２０３・５Ｈ２０（ハイポ）とを
モル比で１：１に混合した組成物、すなわち前者１３６
．０８９、後者２４８．１８９の混合物は、融点約４０
℃融解熱約５０Ｃ（１ｔ／９を有するが、混合物に０．
２重量？のコハク酸１水素１ナトリウムを加えた組成物
は５０℃で融解し、室温に冷却すると、固化を開始して
、蓄熱材の温度は４０℃まで上昇し、凝固潜熱約５０（
ｉ／９がえられ、５『Ｃ〜２５℃間のヒートサイクル試
験において順調な相変化がみられた。
また、ＮａＣＨ３ＣＯＯ・３Ｈ２０８５０９にＮａＨＣ
ＯＯ・３Ｈ２０１５０９を加えた組成物は融点約５０℃
、融解熱約５０淀／９を有し、この組成物に、酢酸スト
ロンチウム１／２水塩を０．１重量？、すなわち１９を
加え、６０℃で融解したのち、２５℃まで冷却すると固
化を開始し、蓄熱材の温度は５１℃まで上昇し、凝固潜
熱として５０ｃａ１．／９を放出した。
ＯＯ・３Ｈ２０１５０９を加えた組成物は融点約５０℃
、融解熱約５０淀／９を有し、この組成物に、酢酸スト
ロンチウム１／２水塩を０．１重量？、すなわち１９を
加え、６０℃で融解したのち、２５℃まで冷却すると固
化を開始し、蓄熱材の温度は５１℃まで上昇し、凝固潜
熱として５０ｃａ１．／９を放出した。
つづく、６００Ｃ〜２５℃のヒートサイクル試験におい
ても、順調な相変化を１０００回以上くり返した。この
組成物に酢酸ストロンチウム１／２水塩のかわりに同濃
度のコハク酸２ナトリウム６水塩を加えた組成物は、上
記と同等の性能を保持し、６『Ｃ〜２５℃のヒートサイ
クル試験において、順調な相変化をくり返した。さらに
この組成物にコハク酸２ナトリウム６水塩のかわりに同
濃度のコハク酸１水素１ナトリウムを加えた組成物は、
上記と同等の性能を有し、６０をＣ〜２５℃のヒートサ
イクル試験において、順調な相変化をくり返した。以上
のように、本発明によれば酢酸ナトリウム３水塩（Ｎａ
ＣＨ３ＣＯＯ・３Ｈ２０）あるいは酢酸ナトリウム３水
塩（ＮａＣＨ３ＣＯＯ・３Ｈ２０）とハイポ（Ｎａ２Ｓ
２Ｏ３・５Ｈ２０）とのモル比１：１の混合物あるいは
酢酸ナトリウム３水塩（ＮａＣＨ３ＣＯＯ・３Ｈ２０）
にギ酸ナトリウム３水塩（ＮａＨＣＯＯ・３Ｈ２０）を
添加した混合物、あるいは酢酸ナトリウム（ＮａＣＨ３
ＣＯＯ）を４０重量％以上含む水溶液に、コハク酸２ナ
トリウム６水塩（（ＮａＣＨ２ＣＯＯ）２・６Ｈ２０）
あるいはコハク酸１水素１ナトリウム（ＨＯＯＣＣＨ２
ＣＨ２ＣＯＯＮａ）あるいはコハク酸ストロンチウム百
水塩（Ｓｒ（ＣＨ３ＣＯＯ）２・−２Ｈ２０）のうち一
種あるいはそれらのうちの任意の数類を添加することに
よつて、過冷却を容易に防止でき、くり返しヒートサイ
クルが可能であり、実用性にすぐれた蓄熱材を得ること
ができる。
ても、順調な相変化を１０００回以上くり返した。この
組成物に酢酸ストロンチウム１／２水塩のかわりに同濃
度のコハク酸２ナトリウム６水塩を加えた組成物は、上
記と同等の性能を保持し、６『Ｃ〜２５℃のヒートサイ
クル試験において、順調な相変化をくり返した。さらに
この組成物にコハク酸２ナトリウム６水塩のかわりに同
濃度のコハク酸１水素１ナトリウムを加えた組成物は、
上記と同等の性能を有し、６０をＣ〜２５℃のヒートサ
イクル試験において、順調な相変化をくり返した。以上
のように、本発明によれば酢酸ナトリウム３水塩（Ｎａ
ＣＨ３ＣＯＯ・３Ｈ２０）あるいは酢酸ナトリウム３水
塩（ＮａＣＨ３ＣＯＯ・３Ｈ２０）とハイポ（Ｎａ２Ｓ
２Ｏ３・５Ｈ２０）とのモル比１：１の混合物あるいは
酢酸ナトリウム３水塩（ＮａＣＨ３ＣＯＯ・３Ｈ２０）
にギ酸ナトリウム３水塩（ＮａＨＣＯＯ・３Ｈ２０）を
添加した混合物、あるいは酢酸ナトリウム（ＮａＣＨ３
ＣＯＯ）を４０重量％以上含む水溶液に、コハク酸２ナ
トリウム６水塩（（ＮａＣＨ２ＣＯＯ）２・６Ｈ２０）
あるいはコハク酸１水素１ナトリウム（ＨＯＯＣＣＨ２
ＣＨ２ＣＯＯＮａ）あるいはコハク酸ストロンチウム百
水塩（Ｓｒ（ＣＨ３ＣＯＯ）２・−２Ｈ２０）のうち一
種あるいはそれらのうちの任意の数類を添加することに
よつて、過冷却を容易に防止でき、くり返しヒートサイ
クルが可能であり、実用性にすぐれた蓄熱材を得ること
ができる。
Claims (1)
- １ 酢酸ナトリウム３水塩（ＮａＣＨ＿３ＣＯＯ・３Ｈ
＿２Ｏ）あるいは酢酸ナトリウム３水塩（ＮａＣＨ＿３
ＣＯＯ・３Ｈ＿２Ｏ）とハイポ（Ｎａ＿２Ｓ＿２Ｏ＿３
・５Ｈ＿２Ｏ）とのモル比１：１の混合物あるいは酢酸
ナトリウム３水塩（ＮａＣＨ＿３ＣＯＯ・３Ｈ＿２Ｏ）
にギ酸ナトリウム３水塩（ＮａＨＣＯＯ・３Ｈ＿２Ｏ）
を添加した混合物、あるいは酢酸ナトリウム（ＮａＣＨ
＿３ＣＯＯ）を４０重量％以上含む水溶液に、コハク酸
２ナトリウム６水塩（（ＮａＣＨ＿２ＣＯＯ）＿２・６
Ｈ＿２Ｏ）、あるいはコハク酸１水塩１ナトリウム（Ｈ
ＯＯＣＣＨ＿２・ＣＨ＿２ＣＯＯＮａ）、あるいは酢酸
ストロンチウム１／２水塩（Ｓｒ（ＣＨ＿３ＣＯＯ）＿
２・１／２Ｈ＿２Ｏ）のうちの一種、あるいはそれらの
うちの任意の数種を添加したことを特徴とする蓄熱材。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP8878178A JPS59543B2 (ja) | 1978-07-20 | 1978-07-20 | 蓄熱材 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP8878178A JPS59543B2 (ja) | 1978-07-20 | 1978-07-20 | 蓄熱材 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPS5516035A JPS5516035A (en) | 1980-02-04 |
| JPS59543B2 true JPS59543B2 (ja) | 1984-01-07 |
Family
ID=13952384
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP8878178A Expired JPS59543B2 (ja) | 1978-07-20 | 1978-07-20 | 蓄熱材 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPS59543B2 (ja) |
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JP2007314741A (ja) * | 2006-05-29 | 2007-12-06 | Michiko Yamaguchi | 潜熱蓄熱材組成物 |
Families Citing this family (5)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| NL191418C (nl) * | 1981-03-09 | 1995-07-17 | Mitsubishi Electric Corp | Materiaal voor het opslaan van warmte; werkwijze voor het bereiden van dit materiaal. |
| JPS57147580A (en) * | 1981-03-09 | 1982-09-11 | Mitsubishi Electric Corp | Heat-storing material |
| CN1005870B (zh) * | 1986-06-17 | 1989-11-22 | 松下电器产业株式会社 | 潜热蓄热装置 |
| JP2007225268A (ja) * | 2006-02-21 | 2007-09-06 | Michiko Yamaguchi | 熱交換機能を具備した潜熱蓄熱装置 |
| KR20190100167A (ko) * | 2016-12-22 | 2019-08-28 | 닛산 가가쿠 가부시키가이샤 | 축열재 |
-
1978
- 1978-07-20 JP JP8878178A patent/JPS59543B2/ja not_active Expired
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JP2007314741A (ja) * | 2006-05-29 | 2007-12-06 | Michiko Yamaguchi | 潜熱蓄熱材組成物 |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| JPS5516035A (en) | 1980-02-04 |
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