JPH02395B2 - - Google Patents

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JPH02395B2
JPH02395B2 JP1871982A JP1871982A JPH02395B2 JP H02395 B2 JPH02395 B2 JP H02395B2 JP 1871982 A JP1871982 A JP 1871982A JP 1871982 A JP1871982 A JP 1871982A JP H02395 B2 JPH02395 B2 JP H02395B2
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JP
Japan
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calcium
storage material
heat storage
supercooling
sample
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Expired
Application number
JP1871982A
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English (en)
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JPS58136684A (ja
Inventor
Michio Yanatori
Seigo Myamoto
Keiichi Koike
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Hitachi Ltd
Original Assignee
Hitachi Ltd
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Publication date
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Description

【発明の詳細な説明】 本発明は塩化カルシウム6水塩を主体とする蓄
熱材料に関する。
塩化カルシウム6水塩(CaCl2・6H2O、融点
28℃)は、安価で潜熱が大きいので、空調用潜熱
蓄熱材料として有望な物質である。しかし放熱時
過冷却現象を著しく起し、凝固点より20℃以上温
度低下しても潜熱を放出しない。したがつてこの
蓄熱材料として好ましくない過冷却現象を解決し
ない限り、蓄熱材料として用いることはできな
い。
本発明は上述した塩化カルシウム6水塩の過冷
却現象を抑制し、蓄熱材料として利用し易い物質
に改質することを目的とする。
このため、塩化カルシウム6水塩の核生成を容
易にする発核剤を試行錯誤探索した。その結果、
リン酸カルシウム(Ca3(PO42)、水酸化カルシ
ウム(Ca(OH)2)、炭酸カルシウム(CaCO3)、
硫酸カルシウム(CaSO4)が発核剤として著しく
効果のあることがわかつた。
上記発核剤は単体でも効果があり、二種以上を
複合添加すると一層効果がある。
以下本発明の実施例について説明する。
実施例 1 塩化カルシウム6水塩100gに、リン酸カルシ
ウム3gを添加した混合物を、ポリエチレン製容
器の中に入れ、この容器を温水槽の中に入れて約
50℃に加熱し、その後これを10℃の冷水槽の中に
入れて放冷を行い、試料の温度を記録した。凝固
点28℃を3℃過冷却した後、25℃にて過冷却が回
復し、その後試料の温度は28℃となり凝固潜熱を
放出し始めた。同一試料について10回同じ操作を
くり返した所、10回とも過冷却度は3℃程度に抑
えることができた。差動熱量計で本蓄熱材料の潜
熱を測定した結果43kcal/Kgであつた。
実施例 2 塩化カルシウム6水塩100gに、水酸化カルシ
ウム1.5gを添加した混合物を、ポリエチレン製
容器の中に入れ、この容器を温水槽の中に入れて
約50℃に加熱し、その後これを10℃の冷水槽の中
に入れて放冷を行い、試料の温度を記録した。凝
固点28℃を4℃過冷却した後、24℃にて過冷却が
回復し、その後試料の温度は28℃となり凝固潜熱
を放出し始めた。同一試料について10回同じ操作
をくり返した所、10回とも過冷却度は4℃程度に
抑えることができた。差動熱量計で本蓄熱材試料
の潜熱を測定した所、43kcal/Kgであつた。
実施例 3 塩化カルシウム6水塩100gに、炭酸カルシウ
ム10gを添加した混合物を、ポリエチレン製容器
の中に入れ、この容器を温水槽の中に入れて約50
℃に加熱し、その後これを10℃の冷水槽の中に入
れて放冷を行い、試料の温度を記録した。凝固点
28℃を3℃過冷却した後、25℃にて過冷却が回復
し、その後試料の温度は28℃となり凝固潜熱を放
出し始めた。同一試料について10回同じ操作をく
り返した所、10回とも過冷却度は3℃程度に抑え
ることができた。差動熱量計で本蓄熱材試料の潜
熱を測定した結果43kcal/Kgであつた。
実施例 4 塩化カルシウム6水塩100gに、硫酸カルシウ
ム10gを添加した混合物を、ポリエチレン製容器
の中に入れ、この容器を温水槽の中に入れて約50
℃に加熱し、その後これを10℃の冷水槽の中に入
れて放冷を行い、試料の温度を記録した。凝固点
28℃を5℃過冷却した後、23℃にて過冷却が回復
し、その後試料の温度は28℃となり凝固潜熱を放
出し始めた。同一試料について10回同じ操作をく
り返した所、10回とも過冷却度は5℃程度に抑え
ることができた。差動熱量計で本蓄熱材料の潜熱
を測定した結果、43kcal/Kgであつた。
なお上記実施例の発核剤の誘導体についても同
様の実験を行なつた所、原形物質と同じ効果を得
ることができた。たとえば実施例4の硫酸カルシ
ウム(CaSO4)の誘導体としては、硫酸カルシウ
ム2水塩(CaSO4・2H2O)があるが、この場合
にもCaSO4添加の場合と同様、過冷却度は5℃程
度に抑えることができた。
発核剤の添加量としては、極く微量でも良く、
1.0重量パーセントでも十分効果がある。発核剤
の添加量の上限は特に制限はないが、余り多く添
加すると蓄熱容量が減少するので10重量パーセン
ト以下にするのが良い。
図は蓄熱材の凝固特性を示したもので横軸は時
間t(hr)、縦軸は温度T(℃)を表わす。図にお
いて曲線1はリン酸カルシウムまたは炭酸カルシ
ウムを添加した場合、曲線2は水酸化カルシウム
を添加した場合、曲線3は硫酸カルシウムを添加
した場合の凝固特性である。
また曲線4は発核剤を添加しない場合である。
なお、本発明の蓄熱材料において添加する発核
剤の溶解度は著しく小さく、このため蓄熱材料の
融点が降下せず、長期間にわたり一定温度で安定
して凝固潜熱を放出する。
以上説明したように、本発明によれば過冷却度
を5℃以内に抑えることが可能であるとともに、
長期間にわたつて一定温度で凝固潜熱を放出する
安定した蓄熱材料が得られる。
【図面の簡単な説明】
図は本発明の蓄熱材料の実施例における凝固特
性を示す図である。

Claims (1)

  1. 【特許請求の範囲】 1 塩化カルシウム6水塩に発核剤としてリン酸
    カルシウム、水酸化カルシウム、炭酸カルシウ
    ム、硫酸カルシウムからなる群の中から一種以上
    の物質を添加してなる蓄熱材料。 2 塩化カルシウム6水塩に発核剤を1.0重量パ
    ーセントから10重量パーセント添加してなる特許
    請求の範囲第1項記載の蓄熱材料。
JP1871982A 1982-02-10 1982-02-10 蓄熱材料 Granted JPS58136684A (ja)

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JP1871982A JPS58136684A (ja) 1982-02-10 1982-02-10 蓄熱材料

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JP1871982A JPS58136684A (ja) 1982-02-10 1982-02-10 蓄熱材料

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JPS58136684A JPS58136684A (ja) 1983-08-13
JPH02395B2 true JPH02395B2 (ja) 1990-01-08

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EP0126396B1 (en) * 1983-05-20 1989-09-13 Hitachi, Ltd. Heat storage material
JPS60262882A (ja) * 1984-06-08 1985-12-26 Sumitomo Chem Co Ltd 蓄熱材の製造方法
JPS6187775A (ja) * 1984-10-05 1986-05-06 Kubota Ltd 蓄熱材組成物
JPH02132181A (ja) * 1988-07-08 1990-05-21 Nok Corp 潜熱蓄熱材

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JPS58136684A (ja) 1983-08-13

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