JPH03130208A - 歯科用セメント硬化液 - Google Patents

Abstract

(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。

Description

【発明の詳細な説明】 〈産業上の利用分野〉 本発明は、歯科用セメント硬化液に関し、更に詳細には
、特に歯質への接着性を著しく改善した新規な歯科用セ
メント硬化液に関する。

歯科用に供されるグラスアイオノマーセメントは、コン
ポジットレジンなどにくらべて特に歯髄為害作用が極め
て軽微で、しかもエナメル質、象牙質の何れの歯質に対
しても接着性を示し１辺縁封鎖性が良く、前歯部の修復
用と同時に補綴物の合着用、その他仮封用、裏装用、製
造用として有用なものである。

〈従来の技術〉 歯科用セメント硬化液は、歯髄刺激性がほとんどなく、
しかも接着性を有する唯一のセメントである。従来より
該歯科用セメント硬化液に関する研究は種々なされてお
り、例えば特公昭５４−２１８５８号公報、特公昭５５
−８０１９号公報又は特開昭５４−１４９２９６号公報
には、所望の処理時間、硬化速度及び破砕抗力を向上さ
せるために、キレート化剤を添加した歯科用セメント組
成物が記載されている。

しかしながら、前記組成物では、キレート化剤の添加量
をポリカルボン酸に対して、０．０１〜１０重量％、特
に好ましくは５重量％、即ち１０重量％以下としている
ため、歯科用セメント硬化液として重要な接着性につい
ては、充分満足できるものではないのが実状である。

また特公昭５０−２６５７３号公報には、歯科用カルボ
キシレートセメント硬化液が提案されており、操作性及
び破砕抗力が改善されてはいるものの、２塩基以上の有
機酸の添加量がポリカルボン酸に対して０．１〜５．０
重量％と１０重量％以下であるため、前記組成物と同様
に充分満足できる接着性が得られない。

更に特公昭６１−４８２６号公報には、トリメリット酸
エステルまたはその酸無水物と、エチレン性不飽和結合
を有する重合性化合物の少なくとも１種とで構成される
組成物が、金属、歯牙等に優れた接着性を有することが
提案されている。

しかしながら、前記組成物では、歯質に対して３０重量
％リン酸水溶液によるエツチング操作が必要であり、従
って、操作が煩雑であり、更には重合性化合物をそのま
ま使用するため、歯髄に対して刺激を与えるという欠点
がある。

〈発明が解決しようとする課題〉 本発明の目的は、硬化速度の制御及び破砕抗力に優れ、
しかも特に優れた接着性を有する歯科用セメント硬化液
を提供することにある。

〈課題を解決するための手段〉 本発明によれば、カルボン酸基を含む重合体を、硬化液
中に４０〜５０重量％含み、多塩基酸を前記重合体１０
０重量部に対し、１１〜２０重量部含有することを特徴
とする歯科用セメント硬化液が提供される。

以下本発明を更に詳細に説明する。

本発明の歯科用セメント硬化液は、特定量のカルボン酸
基を含む重合体と、特定量の多塩基酸とを含むことを特
徴とする。

本発明に用いる重合体は、カルボン酸基を有する重合体
であれば特に限定されるものではなく、例えば（メタ）
アクリル酸、イタコン酸、マレイン酸、グルタコン酸、
アコニット酸、シトラコン酸、メサコン酸、フマル酸、
チグリン酸、クロトン酸、ムコン酸、イソクロトン酸、
３−ブテン酸、桂皮酸、アビエチン酸、無水マレイン酸
、無水イタコン酸又はこれらの置換体もしくは誘導体等
のカルボン酸基を有する不飽和単量体の単独重合体又は
共重合体、更には前記カルボン酸基を有する不飽和単量
体の１種又は２種以上と、例えばメチル（メタ）アクリ
レート、エチル（メタ）アクリレート、２−ヒドロキシ
エチル（メタ）アクリレート、ｎ−プロピル（メタ）ア
クリレート、イソプロピル（メタ）アクリレート、ｎ−
ブチル（メタ）アクリレート、イソブチル（メタ）アク
リレート、デシル（メタ）アクリレート、ラウリル（メ
タ）アクリレート、ステアリル（メタ）アクリレート、
グリシジル（メタ）アクリレート、ジメチルアミノエチ
ル（メタ）アクリレート、（メタ）アクリルアミド、Ｎ
、Ｎ−ジメチル（メタ）アクリルアミド、酢酸ビニル、
スチレン、α−メチルスチレン、（メタ）アクリロニト
リル、アクロレイン又はこれらの置換体若しくは誘導体
等カルボン酸基を有さない不飽和単量体との共重合体を
好ましく挙げることができる。

本発明に用いる前記重合体の配合割合は、硬化液中に４
０〜５０重量％の範囲である。配合割合が４０重量％未
満の場合には、破砕抗力の低下が著しく、５０重量％を
超えると、練和性が非常に悪くなりセメント粉末との混
合が困難となるので前記範囲とする必要がある。また前
記重合体の平均分子量（重合平均）は小さいほど水性分
散液の粘度が下がり練和操作性に適するが、１０００未
満ではグラスアイオノマーにおける重合体の特徴が失わ
れ、５ｏｏｏｏｏを超えると硬化液の粘度が上がり練和
操作性が悪くなるため、１０００〜５０００００の範囲
が好ましく、特に２０００〜２０００００の範囲が望ま
しい。

本発明において、前記重合体を調製するには、公知のラ
ジカル重合、イオン重合又は光重合等により行なうこと
ができる。前記重合反応は公知の方法で行なえばよく、
特に限定されるものではない。例えばラジカル重合にお
いては、反応温度０〜２００’Ｃ，反応時間１〜２０時
間で行なうのが好ましい、温度が０℃未満では反応が遅
延し、高分子量体が得られず、また２００℃を超えると
、副反応が発生して、望ましい物性の重合体が得られな
いので好ましくない。反応時間が１時間未満では重合反
応が充分に進まず、モノマーの残留が生じ、収率が低下
するので好ましくない。

本発明に用いる多塩基酸としては、例えば酒石酸、クエ
ン酸、リンゴ酸、マロン酸、マレイン酸。

フマル酸、フタル酸、ピメリン酸、ニコチン酸。

シュウ酸、コハク酸、グルタル酸、グルタミン酸。

グルタチオン酸、オキサロ酢酸、アゼライン酸、アスパ
ラギン酸、アジピン酸、イタコン酸、アコニット酸、メ
サコン酸、ムコン酸、グルタコン酸。

シトラコン酸、トリメリット酸、ピロメリット酸等の分
子内に２つ以上のカルボキシル基を有する有機酸又は正
リン酸、ピロリン酸、トリポリリン酸等の無機酸等を好
ましく挙げることができ、使用に際しては、単独若しく
は混合物として用いることができる。

本発明において、前記多塩基酸の配合割合は、前記重合
体１００重量部に対して、１１〜２０重量部の範囲であ
り、好ましくは１５〜２０重量部の範囲である。配合割
合が１１重量部未満では。

接着性の向上が充分でなく、また２０重量部を超える場
合には、崩壊率の低下が著しいので前記範囲とする必要
がある。

本発明の歯科用セメント硬化液を調製するには、前記カ
ルボン酸基を含む重合体と、多塩基酸とを前記特定の含
有割合で水に溶解させることにより得ることができる。

本発明において、歯科用セメント硬化液の使用方法は、
例えば本発明の歯科用セメント硬化液と。

公知のセメント粉末とを重量比で１＝１〜３：１の範囲
で混合するのが好ましい、前記セメント粉末は、特に限
定されるものではなく、例えばケイ酸塩２５〜３５重量
％、水酸化物１０〜２０重量％、金属酸化物２〜１５重
量％、フッ化物２５〜３５重量％、リン酸塩５〜１５重
量％及び炭酸塩２〜８重量％の混合物等を使用すること
ができ５酸化亜鉛と、酸化マグネシウムとからなる混合
成分を焼成することにより得られるリン酸亜鉛セメント
用粉末を混合して用いることもできる。前記セメント粉
末の粒径は、１００ミクロン以下、好ましくは０．１〜
１０ミクロンの粒径範囲が望ましい。また前記セメント
粉末の、粉液比は、充填稠度で練和できれば特に限定さ
れるものではなく、セメント粉末の好ましい表面特性に
よっては、高粉液比のセメント粉末混合物を用いること
ができる。

〈発明の効果〉 本発明の歯科用セメント硬化液は、カルボン酸基を有す
る重合体と、特定量の多塩基酸とを有するので、特に優
れた接着性及び口内での崩壊率を歯科用セメントに付与
することができる。

〈実施例〉 次に実施例及び比較例によって具体的に説明する。尚、
例中の分子量はＧＰｃ法（ゲルパーミ工−シ巨ンクロマ
トグラフ法）による重量平均分子量を表わす。

大五五よ二重 表１に示す重合体及び多塩基酸を蒸留水に分散させ、歯
科用セメント硬化液を調製した。次いで得られた硬化液
１．０部と、表２に示す歯科セメント用粉末１．８部と
を約３０〜６０秒間練和し、グラスアイオノマーセメン
トを製造した。次に該グラスアイオノマーセメントを用
いて、牛前歯の象牙質研磨面に、歯科用コバルト・クロ
ム合金棒を合着し、２４時間３７℃の水中に浸漬した後
、圧縮せん断接着強さを測定した。その結果を表３に示
す。

よ較叢土ニュ 歯科用セメント硬化液の組成及び配合量、特に多塩基酸
の量を表１に示すとおり代えた以外は、実施例１〜６と
同様にグラスアイオノマーセメントを調製し、接着強さ
を測定した。その結果を表３に示す。

（以下余白） 表 １ 手続補正書、。え。

平成　１年１．０月２５日

Claims (1)

【特許請求の範囲】
1. カルボン酸基を含む重合体を、硬化液中に４０〜５０重
   量％含み、多塩基酸を前記重合体１００重量部に対し、
   １１〜２０重量部含有することを特徴とする歯科用セメ
   ント硬化液。